Titre : | CONTRIBUTION A L’ETUDE DE L’EFFET THERAPEUTIQUE DU MIL A CHANDELLE «PENNISETUM GLAUCUM L.» DANS LA FRAGILITE OSSEUSE CHEZ LE RAT WISTAR | Type de document : | thèse | Auteurs : | Malika BARKIYOU, Auteur | Année de publication : | 2017 | Langues : | Français (fre) | Résumé : | Notre travail a pour objectif d’évaluer l’action du mil à chandelle « Pennisetum glaucum L. » sur la fragilité
osseuse en comparaison avec un biphosphonate l’alendronate. Ce travail comprend deux parties.
Dans la première partie nous avons fait une revue de la littérature axée sur la structure de l’os la fragilité
osseuse et le mil à chandelle. Les données récentes montrent les avancées considérables dans la
compréhension des mécanismes moléculaires qui sous tendent le remodelage osseux et sa déficience. Des
facteurs locaux tels les systèmes RANK/RANKL, Wnt, l'ostéoprotégérine … ainsi que des hormones
semblent gouverner les mécanismes de différenciation des différentes catégories des cellules qui sont
responsables des phénomènes résorptifs et ostéoformateurs qui fonctionnent pendant toute la vie de l’os.
La pathologie la plus fréquente dans la fragilité osseuse est représentée par l’ostéoporose post
ménopausique. Les étiologies sont par ailleurs plus larges, la corticothérapie constitue un facteur de risque
privilégié. Les traitements actuels comportent des molécules qui ciblent les mécanismes moléculaires
intimes de l’ostéogénèse. Des traitements « alternes » prennent de plus en plus de l’importance. Ces
thérapeutiques se justifient sur les plans épidémiologiques mais également diététiques.
Le mil à chandelle est réputé dans la pharmacopée traditionnelle marocaine pour avoir des actions
pharmacologiques indéniables sur la fragilité osseuse, d’où l’intérêt particulier que nous avons donné à
l’exploration de l’activité de cette plante. Cet intérêt découle du fait qu’elle contient de nombreux composés
à activité antioxydante et anti-inflammatoire tels les flavonoïdes, les phénols et les phytostérols,
Dans la deuxième partie de ce travail nous rapportons les travaux de recherche que nous avons menés. Ces
travaux comparent l’effet du mil et de l’alendronate sur des rats dont la fragilité osseuse a été induite par un
régime hypercalorique et par des corticoïdes administrés en intrapéritonéal. Nous avons privilégié l’analyse
histologique en microscopie ordinaire et en ulltrastructure qui a montré pour la mandibule et les vertèbres
lombaires, la disparition des désordres engendrés avec la présence de travées osseuses bien ordonnées et la
disparition des zones d’érosion ; pour les tissus mous, nous avons observé la régression des lésions de type
macro et microvésiculaires aussi bien au niveau du foie et des glandes salivaires.
La teneur en minéraux de l’os montre une nette amélioration des paramètres, chez les rats traités par le mil,
avec des résultats parfois meilleurs que ceux par l’alendronate en particulier pour le calcium. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0092017 | Président : | DAKKA.T | Directeur : | CHOKAIRI.O | Juge : | TIYAL.F | Juge : | ZAHIDI.A | Juge : | ABOUDRAR .S |
CONTRIBUTION A L’ETUDE DE L’EFFET THERAPEUTIQUE DU MIL A CHANDELLE «PENNISETUM GLAUCUM L.» DANS LA FRAGILITE OSSEUSE CHEZ LE RAT WISTAR [thèse] / Malika BARKIYOU, Auteur . - 2017. Langues : Français ( fre) Résumé : | Notre travail a pour objectif d’évaluer l’action du mil à chandelle « Pennisetum glaucum L. » sur la fragilité
osseuse en comparaison avec un biphosphonate l’alendronate. Ce travail comprend deux parties.
Dans la première partie nous avons fait une revue de la littérature axée sur la structure de l’os la fragilité
osseuse et le mil à chandelle. Les données récentes montrent les avancées considérables dans la
compréhension des mécanismes moléculaires qui sous tendent le remodelage osseux et sa déficience. Des
facteurs locaux tels les systèmes RANK/RANKL, Wnt, l'ostéoprotégérine … ainsi que des hormones
semblent gouverner les mécanismes de différenciation des différentes catégories des cellules qui sont
responsables des phénomènes résorptifs et ostéoformateurs qui fonctionnent pendant toute la vie de l’os.
La pathologie la plus fréquente dans la fragilité osseuse est représentée par l’ostéoporose post
ménopausique. Les étiologies sont par ailleurs plus larges, la corticothérapie constitue un facteur de risque
privilégié. Les traitements actuels comportent des molécules qui ciblent les mécanismes moléculaires
intimes de l’ostéogénèse. Des traitements « alternes » prennent de plus en plus de l’importance. Ces
thérapeutiques se justifient sur les plans épidémiologiques mais également diététiques.
Le mil à chandelle est réputé dans la pharmacopée traditionnelle marocaine pour avoir des actions
pharmacologiques indéniables sur la fragilité osseuse, d’où l’intérêt particulier que nous avons donné à
l’exploration de l’activité de cette plante. Cet intérêt découle du fait qu’elle contient de nombreux composés
à activité antioxydante et anti-inflammatoire tels les flavonoïdes, les phénols et les phytostérols,
Dans la deuxième partie de ce travail nous rapportons les travaux de recherche que nous avons menés. Ces
travaux comparent l’effet du mil et de l’alendronate sur des rats dont la fragilité osseuse a été induite par un
régime hypercalorique et par des corticoïdes administrés en intrapéritonéal. Nous avons privilégié l’analyse
histologique en microscopie ordinaire et en ulltrastructure qui a montré pour la mandibule et les vertèbres
lombaires, la disparition des désordres engendrés avec la présence de travées osseuses bien ordonnées et la
disparition des zones d’érosion ; pour les tissus mous, nous avons observé la régression des lésions de type
macro et microvésiculaires aussi bien au niveau du foie et des glandes salivaires.
La teneur en minéraux de l’os montre une nette amélioration des paramètres, chez les rats traités par le mil,
avec des résultats parfois meilleurs que ceux par l’alendronate en particulier pour le calcium. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0092017 | Président : | DAKKA.T | Directeur : | CHOKAIRI.O | Juge : | TIYAL.F | Juge : | ZAHIDI.A | Juge : | ABOUDRAR .S |
|