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1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Behçet, critères diagnostiques, étiopathogénie, traitements.'
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Titre : MALADIE DE BEHÇET : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET DE PRISE EN CHARGE. Type de document : thèse Auteurs : DIDI MEHDI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet, critères diagnostiques, étiopathogénie, traitements. Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie multi systémique et inflammatoire chronique,
concerne les vaisseaux de toutes tailles du système artériel et veineux, dont le diagnostic est
essentiellement clinique repose sur des critères décrits par le groupe d'étude international sur la
maladie de Behçet en 1990, révisée par des nouveaux critères internationaux de la maladie de
Behçet (ICBD) en 2013.
Cette pathologie est ubiquitaire, mais plus fréquente chez les patients qui appartient de la zone
qui s'étend du bassin méditerranéen au Japon. Leur pronostic est variable d'un patient à l'autre,
mais peut-être potentiellement grave.
Nous avons objectivé dans ce travail la prise en charge actuelle de la triade symptomatique,
dont on a insisté l’intérêt de la colchicine dans les atteintes cutanéomuqueuses et articulaires .
Ce travail traite également l’intérêt de la biothérapie et la greffe des cellules souches selon les
indications.
L’objectif de ce travail est de faire une mise au point sur les actuelles connaissances
diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de BehçetNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2362022 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Rachid HADEF Juge : Majdouline OBTEL MALADIE DE BEHÇET : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET DE PRISE EN CHARGE. [thèse] / DIDI MEHDI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Behçet, critères diagnostiques, étiopathogénie, traitements. Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie multi systémique et inflammatoire chronique,
concerne les vaisseaux de toutes tailles du système artériel et veineux, dont le diagnostic est
essentiellement clinique repose sur des critères décrits par le groupe d'étude international sur la
maladie de Behçet en 1990, révisée par des nouveaux critères internationaux de la maladie de
Behçet (ICBD) en 2013.
Cette pathologie est ubiquitaire, mais plus fréquente chez les patients qui appartient de la zone
qui s'étend du bassin méditerranéen au Japon. Leur pronostic est variable d'un patient à l'autre,
mais peut-être potentiellement grave.
Nous avons objectivé dans ce travail la prise en charge actuelle de la triade symptomatique,
dont on a insisté l’intérêt de la colchicine dans les atteintes cutanéomuqueuses et articulaires .
Ce travail traite également l’intérêt de la biothérapie et la greffe des cellules souches selon les
indications.
L’objectif de ce travail est de faire une mise au point sur les actuelles connaissances
diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de BehçetNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2362022 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Rachid HADEF Juge : Majdouline OBTEL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2362022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M2362022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2362022URL