Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'HCS'
Affiner la recherche Faire une suggestion
Traitement de l’insuffisance surrénalienne : à propos de 36 cas / Dounia EL HOUARI
Titre : Traitement de l’insuffisance surrénalienne : à propos de 36 cas Type de document : thèse Auteurs : Dounia EL HOUARI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Insuffisancesurrénale Hydrocortisone Fludrocortisone HCS Perte de sel. Résumé : L’introduction: L’insuffisance surrénale aiguë est une complication rare, méconnue, engageant le pronostic vital. Le manque de spécificité des signes et la méconnaissance de cette urgence médicale sont susceptibles de conduire à un retard à la mise en route du traitement ou à des examens invasifs qui peuvent précipiter une issue fatale.
L’objectif : Nous avons mené ce travail au cours duquel nous passons en revue les modalités et les indications actuelles du traitement de l’insuffisance surrénalienne, avec une étude pratique.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective mono-concentrique incluant 36 patients sur une période de 9 ans, tout en mettons la lumière sur le rôle du pharmacien.
Résultat :La consanguinité est rapportée dans 50% des cas. L’âge moyen est de 5 ans. HCS est l’étiologie la plus répandue, suivie du syndrome d’allogrove et l’adrénoleucodystrophie.
La symptomatologie est dominée par le syndrome de perte de sel (15/36 patients) et L’ADS (20 patients), et une pseudo-puberté retrouvée dans 4 cas, Le traitement a consisté en la réhydratation et la correction des troubles hydro-électrolytiques et une hormonothérapie à base d’hydrocortisone chez tous les patients, et la fludrocortisone (chez 15 patients) afin de compenser le déficit en minéralocorticoїdes associé
Discussion : L’IS a bénéficié des progrès de la génétique, de la biochimie et de la biologie moléculaire qui ont permis d’ouvrir de nouvelles perspectives dans le domaine de la physiopathologie, le déterminisme génétique, le diagnostic et le traitement.Mais l’accès au traitement doit encore être discuté.
Conclusion :Cette pathologie, même traitée, était grevée d’une morbidité non négligeable voire d’une surmortalité. Ces données illustrent la nécessite d’améliorer les schémas conventionnels de substitution en glucocorticoïdes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732017 Président : BENTAHILA.A Directeur : GAOUZI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : JABOUIRIK.F-EL HAMZAOUI.S Traitement de l’insuffisance surrénalienne : à propos de 36 cas [thèse] / Dounia EL HOUARI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Insuffisancesurrénale Hydrocortisone Fludrocortisone HCS Perte de sel. Résumé : L’introduction: L’insuffisance surrénale aiguë est une complication rare, méconnue, engageant le pronostic vital. Le manque de spécificité des signes et la méconnaissance de cette urgence médicale sont susceptibles de conduire à un retard à la mise en route du traitement ou à des examens invasifs qui peuvent précipiter une issue fatale.
L’objectif : Nous avons mené ce travail au cours duquel nous passons en revue les modalités et les indications actuelles du traitement de l’insuffisance surrénalienne, avec une étude pratique.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective mono-concentrique incluant 36 patients sur une période de 9 ans, tout en mettons la lumière sur le rôle du pharmacien.
Résultat :La consanguinité est rapportée dans 50% des cas. L’âge moyen est de 5 ans. HCS est l’étiologie la plus répandue, suivie du syndrome d’allogrove et l’adrénoleucodystrophie.
La symptomatologie est dominée par le syndrome de perte de sel (15/36 patients) et L’ADS (20 patients), et une pseudo-puberté retrouvée dans 4 cas, Le traitement a consisté en la réhydratation et la correction des troubles hydro-électrolytiques et une hormonothérapie à base d’hydrocortisone chez tous les patients, et la fludrocortisone (chez 15 patients) afin de compenser le déficit en minéralocorticoїdes associé
Discussion : L’IS a bénéficié des progrès de la génétique, de la biochimie et de la biologie moléculaire qui ont permis d’ouvrir de nouvelles perspectives dans le domaine de la physiopathologie, le déterminisme génétique, le diagnostic et le traitement.Mais l’accès au traitement doit encore être discuté.
Conclusion :Cette pathologie, même traitée, était grevée d’une morbidité non négligeable voire d’une surmortalité. Ces données illustrent la nécessite d’améliorer les schémas conventionnels de substitution en glucocorticoïdes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732017 Président : BENTAHILA.A Directeur : GAOUZI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : JABOUIRIK.F-EL HAMZAOUI.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0732017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0732017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible