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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Manifestations cliniques' 
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Titre : ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : Kaoutar BOUSTIH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Psoriasis lingual Enfant Epidémiologie Manifestations cliniques Conduite thérapeutique actuelle Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, la prévalence de l’atteinte linguale chez les enfants psoriasiques est de 7,7%.
C’est une affection multifactorielle, le psoriasis apparaît sur un terrain génétique particulier avec un taux de concordance de 40 % chez des jumeaux monozygotes et peut être révélé par divers facteurs immunologiques et environnementaux.
L’atteinte linguale peut apparaitre isolée ou associée à d’autres affections cutanées du psoriasis, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue plicaturée, à différencier des candidoses buccales et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon.
Ce travail basé sur une revue de littérature approfondie, nous avons mis au point la prévalence de l’atteinte lingual du psoriasis, les différentes manifestations cliniques et notamment la conduite thérapeutique actuelle.
Numéro (Pour les thèses) : M2932018 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TE Juge : SEKHSOKH.Y ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT. [thèse] / Kaoutar BOUSTIH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Psoriasis lingual Enfant Epidémiologie Manifestations cliniques Conduite thérapeutique actuelle Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, la prévalence de l’atteinte linguale chez les enfants psoriasiques est de 7,7%.
C’est une affection multifactorielle, le psoriasis apparaît sur un terrain génétique particulier avec un taux de concordance de 40 % chez des jumeaux monozygotes et peut être révélé par divers facteurs immunologiques et environnementaux.
L’atteinte linguale peut apparaitre isolée ou associée à d’autres affections cutanées du psoriasis, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue plicaturée, à différencier des candidoses buccales et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon.
Ce travail basé sur une revue de littérature approfondie, nous avons mis au point la prévalence de l’atteinte lingual du psoriasis, les différentes manifestations cliniques et notamment la conduite thérapeutique actuelle.
Numéro (Pour les thèses) : M2932018 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TE Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2932018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible M2932018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique Type de document : thèse Auteurs : Chaymâ El Jemli, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Pour les thèses) : M0062015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique [thèse] / Chaymâ El Jemli, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Pour les thèses) : M0062015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Titre : ENVENIMATIONS CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS) Type de document : thèse Auteurs : FATIMA EZZAHRA EL YASSIR, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENVENIMATION ENFANT EPIDEMIOLOGIE MANIFESTATIONS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les envenimations scorpioniques et ophidiennesconstituent un problème de santé publique, et sont responsablesd’une grande morbi-mortalité chez l’enfant.
Le diagnostic repose sur l’anamnèse et l’examen clinique, et il est souvent complété par des examens paracliniques.La présentation clinique est polymorphe, d’intensité variable et dépend de l’espèce en cause. La distinction entre piqûre simple (par scorpion)ou morsure blanche(par serpent) d’une part, et envenimation d’autre part est fondamentale.En cas de piqûre simpleou morsure blanche, la symptomatologie est locale sans signes généraux. Cependant, lorsque le venin est inoculé dans l’organisme, les signes systémiques sont prédominants,on parle alors d’envenimation.
La prise en charge au Maroc consiste en une conduite à tenir élaborée par le ministère de santé :Au cours des piqûres et envenimations scorpioniques, elle repose sur un traitement symptomatique et surtout sur la dobutamine et les mesures de réanimation en cas de forme grave. En cas de morsure de serpent, l’immunothérapie antivenimeuse constitue le traitement de choix une fois son indication est posée. Cependant, elle est souvent remplacée par une prise en charge médico-chirurgicale symptomatiquepuisqu’elle n’est pas toujours disponible dans notre contexte.
La prévention, l’éducation de la population, et la formation du personnel de santé constituent la pierre angulaire dans la stratégie de lutte contre ce fléau.
L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, et surtout les stratégies de prise en charge et les mesures préventives.
Nous illustrons notre travail par un cas clinique d’une fillette âgée de 12 ans, victime d’une morsure de serpent, hospitalisée au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfants de Rabat pour hémiparésie et mélanodermie de l’hémicorps atteint.
Numéro (Pour les thèses) : M1502013 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S ENVENIMATIONS CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS) [thèse] / FATIMA EZZAHRA EL YASSIR, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENVENIMATION ENFANT EPIDEMIOLOGIE MANIFESTATIONS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les envenimations scorpioniques et ophidiennesconstituent un problème de santé publique, et sont responsablesd’une grande morbi-mortalité chez l’enfant.
Le diagnostic repose sur l’anamnèse et l’examen clinique, et il est souvent complété par des examens paracliniques.La présentation clinique est polymorphe, d’intensité variable et dépend de l’espèce en cause. La distinction entre piqûre simple (par scorpion)ou morsure blanche(par serpent) d’une part, et envenimation d’autre part est fondamentale.En cas de piqûre simpleou morsure blanche, la symptomatologie est locale sans signes généraux. Cependant, lorsque le venin est inoculé dans l’organisme, les signes systémiques sont prédominants,on parle alors d’envenimation.
La prise en charge au Maroc consiste en une conduite à tenir élaborée par le ministère de santé :Au cours des piqûres et envenimations scorpioniques, elle repose sur un traitement symptomatique et surtout sur la dobutamine et les mesures de réanimation en cas de forme grave. En cas de morsure de serpent, l’immunothérapie antivenimeuse constitue le traitement de choix une fois son indication est posée. Cependant, elle est souvent remplacée par une prise en charge médico-chirurgicale symptomatiquepuisqu’elle n’est pas toujours disponible dans notre contexte.
La prévention, l’éducation de la population, et la formation du personnel de santé constituent la pierre angulaire dans la stratégie de lutte contre ce fléau.
L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, et surtout les stratégies de prise en charge et les mesures préventives.
Nous illustrons notre travail par un cas clinique d’une fillette âgée de 12 ans, victime d’une morsure de serpent, hospitalisée au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfants de Rabat pour hémiparésie et mélanodermie de l’hémicorps atteint.
Numéro (Pour les thèses) : M1502013 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Titre : Herpès chez l’enfant à propos d’un cas clinique. Type de document : thèse Auteurs : Manar RHEMIMET., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus Herpes Simplex manifestations cliniques traitement Prévention. Résumé : Les virus Herpes Simplex (HSV1 et HSV2) de la famille des herpesviridae, de contamination strictement interhumaine, sont les agents étiologiques d’infections cutanéo-muqueuses généralement bénignes et récurrentes, pouvant donner lieu à des complications viscérales sévères chez le nouveau-né et le sujet immunodéprimé. Ces virus, au-delà de la primo-infection, établissent à vie dans l’organisme une infection latente qui siège dans les ganglions nerveux sensitifs, à l’origine de réactivations.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de gingivostomatite herpétique qui domine la clinique de la primo- infection de l’herpès cutanéo-muqueux chez l’enfant.
Il existe des infections graves dues à l’immaturité du système immunitaire du nouveau-né, à l’immunodépression, à des atteintes oculaires, donnant des complications locales et générales et, enfin, à une atteinte du système nerveux central à titre de méningoencéphalite herpétique.
Le diagnostic repose essentiellement sur la détection directe du virus au niveau des lésions par amplification génique (PCR) ou isolement par culture virale, la sérologie n’ayant guère d’intérêt autre qu’épidémiologique.
Les HSV sont sensibles à un antiviral remarquablement toléré : l’aciclovir. Son administration par voie intraveineuse est une urgence dans les formes les plus graves, tandis que son administration par voie orale sous forme de valaciclovir permet d’endiguer les réactivations sans toutefois éradiquer l’infection latente.
La prévention de l’herpès du nouveau-né, rare mais redoutable, lié avant tout à un herpès génital maternel, repose sur : l’évaluation des facteurs de risque, l’administration d’aciclovir à titre prophylactique, césarienne et désinfection des voies génitales à l’accouchement.
Le vaccin contre l’herpès, malgré de nombreuses tentatives, reste mal élucidé.
Numéro (Pour les thèses) : M0932015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Herpès chez l’enfant à propos d’un cas clinique. [thèse] / Manar RHEMIMET., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Virus Herpes Simplex manifestations cliniques traitement Prévention. Résumé : Les virus Herpes Simplex (HSV1 et HSV2) de la famille des herpesviridae, de contamination strictement interhumaine, sont les agents étiologiques d’infections cutanéo-muqueuses généralement bénignes et récurrentes, pouvant donner lieu à des complications viscérales sévères chez le nouveau-né et le sujet immunodéprimé. Ces virus, au-delà de la primo-infection, établissent à vie dans l’organisme une infection latente qui siège dans les ganglions nerveux sensitifs, à l’origine de réactivations.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de gingivostomatite herpétique qui domine la clinique de la primo- infection de l’herpès cutanéo-muqueux chez l’enfant.
Il existe des infections graves dues à l’immaturité du système immunitaire du nouveau-né, à l’immunodépression, à des atteintes oculaires, donnant des complications locales et générales et, enfin, à une atteinte du système nerveux central à titre de méningoencéphalite herpétique.
Le diagnostic repose essentiellement sur la détection directe du virus au niveau des lésions par amplification génique (PCR) ou isolement par culture virale, la sérologie n’ayant guère d’intérêt autre qu’épidémiologique.
Les HSV sont sensibles à un antiviral remarquablement toléré : l’aciclovir. Son administration par voie intraveineuse est une urgence dans les formes les plus graves, tandis que son administration par voie orale sous forme de valaciclovir permet d’endiguer les réactivations sans toutefois éradiquer l’infection latente.
La prévention de l’herpès du nouveau-né, rare mais redoutable, lié avant tout à un herpès génital maternel, repose sur : l’évaluation des facteurs de risque, l’administration d’aciclovir à titre prophylactique, césarienne et désinfection des voies génitales à l’accouchement.
Le vaccin contre l’herpès, malgré de nombreuses tentatives, reste mal élucidé.
Numéro (Pour les thèses) : M0932015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Titre : PEAU ET FROID Type de document : thèse Auteurs : ER-HAYMINI KHALIL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT THERMOREGULATION MANIFESTATIONS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : L’Homme est un homéotherme, il maintient sa température stable grâce à plusieurs mécanismes régulateurs, cependant sa résistance au froid est faible. La peau est l’interface entre l’organisme et l’environnement qui permet grâce à son implication dans la thermorégulation de maintenir l’homéostasie.
La thermorégulation est sous dépendance de l’hypothalamus, la peau y participe grâce à son réseau vasculaire important et ses mécanismes vasoactifs.
La réponse de la peau au froid se fait en trois phases, une vasoconstriction massive des vaisseaux suivie d’une remonté lente et cyclique de la température par le phénomène de Lewis, et en fin une rechute de la température cutanée à celle du milieu ambiant.
En l'absence d’origine centrale ou de maladie systémique, la coloration bleuâtre des doigts et des orteils est très souvent une maladie bénigne chez les enfants.
Plusieurs formes cliniques existent, dans ce travail on mettra le point sur les gelures, acrocyanose, livedo, phénomène de Raynaud, engelures, urticaire au froid, lucite hivernal bénigne, panniculite au froid, le sclérème néonatal et La cytostéatonécrose du nouveau né.
Le diagnostic est essentiellement clinique, mais dans certains cas on a recours aux examens para cliniques : biologie, histologie et la capillaroscopie.
Les complications sont bénignes si le patient peut se prévenir du froid. En revanche, l’exposition prolongée au froid, peut entraîner des complications trophiques parfois sévères et difficiles à traiter : retard de cicatrisation, mycoses, escarres…
Le traitement repose essentiellement sur le respect des mesures hygiéniques en se protégeant contre le froid, un traitement par vasodilatateur ou dermocorticoïde est prescrit en fonction des cas, l’évolution est souvent bénigne avec un caractère saisonnier.
Numéro (Pour les thèses) : M1322013 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S PEAU ET FROID [thèse] / ER-HAYMINI KHALIL, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT THERMOREGULATION MANIFESTATIONS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : L’Homme est un homéotherme, il maintient sa température stable grâce à plusieurs mécanismes régulateurs, cependant sa résistance au froid est faible. La peau est l’interface entre l’organisme et l’environnement qui permet grâce à son implication dans la thermorégulation de maintenir l’homéostasie.
La thermorégulation est sous dépendance de l’hypothalamus, la peau y participe grâce à son réseau vasculaire important et ses mécanismes vasoactifs.
La réponse de la peau au froid se fait en trois phases, une vasoconstriction massive des vaisseaux suivie d’une remonté lente et cyclique de la température par le phénomène de Lewis, et en fin une rechute de la température cutanée à celle du milieu ambiant.
En l'absence d’origine centrale ou de maladie systémique, la coloration bleuâtre des doigts et des orteils est très souvent une maladie bénigne chez les enfants.
Plusieurs formes cliniques existent, dans ce travail on mettra le point sur les gelures, acrocyanose, livedo, phénomène de Raynaud, engelures, urticaire au froid, lucite hivernal bénigne, panniculite au froid, le sclérème néonatal et La cytostéatonécrose du nouveau né.
Le diagnostic est essentiellement clinique, mais dans certains cas on a recours aux examens para cliniques : biologie, histologie et la capillaroscopie.
Les complications sont bénignes si le patient peut se prévenir du froid. En revanche, l’exposition prolongée au froid, peut entraîner des complications trophiques parfois sévères et difficiles à traiter : retard de cicatrisation, mycoses, escarres…
Le traitement repose essentiellement sur le respect des mesures hygiéniques en se protégeant contre le froid, un traitement par vasodilatateur ou dermocorticoïde est prescrit en fonction des cas, l’évolution est souvent bénigne avec un caractère saisonnier.
Numéro (Pour les thèses) : M1322013 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1322013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2013 Disponible M1322013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : les principales génodermatoses chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : choubhi moncef, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : profil épidémiologique etiopathogénie manifestations cliniques complications traitement. Résumé : Les génodermatoses de l’enfant constituent un groupe hétérogène de dermatoses à transmission génétique. Elle sont chroniques, invalidantes voir létales.
Ce sont des maladies rares, de prévalence et d’incidence variables et qui demeurent un problème majeur de santé publique dans la région maghrébine, compte tenu de la fréquence élevée des mariages consanguins.
Actuellement, il n’existe pas une classification exhaustive des génodermatoses vu la multiplicité des bases clinique, moléculaires et histologiques.
L’étiopathogénie implique le rôle des facteurs génétiques, cependant, des progrès de la biologie moléculaire ont pérmis d’identifier de manière précise les mutations des gènes responsable de ces maladies.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
Les xeroderma pigmentosum, se manifestent par des lésions cutanées photo induites réalisant un aspect de poïkilodermie, souvent associées à des lésions oculaires et parfois à une atteinte neurologique.
Les ichtyoses héréditaires sont caractérisées par l’accumulation de squames épidermiques, le défaut moléculaire affecte : kératines, enzymes kératinocytaires.
Les épidermolyses bulleuses s’accompagnent de la formation de bulles, la cause est le déficit d’une des protéines impliquées dans l’ancrage de l’épiderme au derme.
La lourdeur de ces pathologies génétiques se pèse au profit de leur handicap ainsi que par la survenue de complications de mauvais pronostic.
De nos jours le traitement dermatologique est essentiellement symptomatique.
Les succès réalisés dans les domaines de la biologie moléculaire et de la génie génétique ont pu surélever le défi à l’égard de ces maladies, via l’utilisation de techniques avancées, à savoir la thérapie génique, en se basant sur la reconnaissance minutieuse des atteintes génomiques.
Numéro (Pour les thèses) : M1522014 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S les principales génodermatoses chez l’enfant [thèse] / choubhi moncef, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : profil épidémiologique etiopathogénie manifestations cliniques complications traitement. Résumé : Les génodermatoses de l’enfant constituent un groupe hétérogène de dermatoses à transmission génétique. Elle sont chroniques, invalidantes voir létales.
Ce sont des maladies rares, de prévalence et d’incidence variables et qui demeurent un problème majeur de santé publique dans la région maghrébine, compte tenu de la fréquence élevée des mariages consanguins.
Actuellement, il n’existe pas une classification exhaustive des génodermatoses vu la multiplicité des bases clinique, moléculaires et histologiques.
L’étiopathogénie implique le rôle des facteurs génétiques, cependant, des progrès de la biologie moléculaire ont pérmis d’identifier de manière précise les mutations des gènes responsable de ces maladies.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
Les xeroderma pigmentosum, se manifestent par des lésions cutanées photo induites réalisant un aspect de poïkilodermie, souvent associées à des lésions oculaires et parfois à une atteinte neurologique.
Les ichtyoses héréditaires sont caractérisées par l’accumulation de squames épidermiques, le défaut moléculaire affecte : kératines, enzymes kératinocytaires.
Les épidermolyses bulleuses s’accompagnent de la formation de bulles, la cause est le déficit d’une des protéines impliquées dans l’ancrage de l’épiderme au derme.
La lourdeur de ces pathologies génétiques se pèse au profit de leur handicap ainsi que par la survenue de complications de mauvais pronostic.
De nos jours le traitement dermatologique est essentiellement symptomatique.
Les succès réalisés dans les domaines de la biologie moléculaire et de la génie génétique ont pu surélever le défi à l’égard de ces maladies, via l’utilisation de techniques avancées, à savoir la thérapie génique, en se basant sur la reconnaissance minutieuse des atteintes génomiques.
Numéro (Pour les thèses) : M1522014 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2014 Disponible M1522014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : LES SIGNES CUTANES DE LA MALADIE DU GREFFON MEDULLAIRE CONTRE L’HOTE Type de document : thèse Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie du greffon contre l’hôte manifestations cliniques profil épidémiologique control thérapeutique Résumé : La maladie du greffon contre l’hôte est une des complications immunologique et elle reste l'une des principales causes de morbidité et de mortalité après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
La maladie reflète une interaction pathologique complexe entre les systèmes immunitaires innés et adaptatifs de l'hôte et donneur, ainsi sa physiopathologie Suits un processus en trois phase qui aboutit a une apoptose prématurée des keratinocytes et plus tard a des changements fibroprolifératifs.
Dans cette maladie deux formes cliniques ont été définies la forme aigue et la chronique et aussi bien dans l’une que dans l’autre les signes cutanés sont les plus fréquents et les premiers à apparaître chez environ 75% des patients.
Cliniquement la forme aigue cutanée se manifeste par une éruption maculopapulaire prurigineuse et la forme chronique peut être différenciée par une phase précoce lichnoïde et une phase tardive sclérodermique.
Histologiquement la forme aigue de la maladie du greffon contre l’hôte s'agit d'une dégénérescence vacuolaire de la couche de cellules basales, de kératinocytes dyskératosiques et d'un infiltrat de cellules inflammatoires. Dans la forme chronique la fibrose s’ajoute a la forme précédente et évolue dans une progression descendante de l’épiderme au derme papillaire puis au derme réticulaire .
Les développements de la thérapie combinée pour le traitement de la maladie sont susceptibles de donner de meilleurs résultats que la monothérapie. Par contre la monothérapie par corticostéroïde reste la premiers a être utilisé a une dose qui dépendra de la forme et du grade de la maladie, par ailleurs les traitements locaux ont une grande place dans le traitement de l’atteinte cutanée .
Numéro (Pour les thèses) : M0972019 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S LES SIGNES CUTANES DE LA MALADIE DU GREFFON MEDULLAIRE CONTRE L’HOTE [thèse] . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie du greffon contre l’hôte manifestations cliniques profil épidémiologique control thérapeutique Résumé : La maladie du greffon contre l’hôte est une des complications immunologique et elle reste l'une des principales causes de morbidité et de mortalité après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
La maladie reflète une interaction pathologique complexe entre les systèmes immunitaires innés et adaptatifs de l'hôte et donneur, ainsi sa physiopathologie Suits un processus en trois phase qui aboutit a une apoptose prématurée des keratinocytes et plus tard a des changements fibroprolifératifs.
Dans cette maladie deux formes cliniques ont été définies la forme aigue et la chronique et aussi bien dans l’une que dans l’autre les signes cutanés sont les plus fréquents et les premiers à apparaître chez environ 75% des patients.
Cliniquement la forme aigue cutanée se manifeste par une éruption maculopapulaire prurigineuse et la forme chronique peut être différenciée par une phase précoce lichnoïde et une phase tardive sclérodermique.
Histologiquement la forme aigue de la maladie du greffon contre l’hôte s'agit d'une dégénérescence vacuolaire de la couche de cellules basales, de kératinocytes dyskératosiques et d'un infiltrat de cellules inflammatoires. Dans la forme chronique la fibrose s’ajoute a la forme précédente et évolue dans une progression descendante de l’épiderme au derme papillaire puis au derme réticulaire .
Les développements de la thérapie combinée pour le traitement de la maladie sont susceptibles de donner de meilleurs résultats que la monothérapie. Par contre la monothérapie par corticostéroïde reste la premiers a être utilisé a une dose qui dépendra de la forme et du grade de la maladie, par ailleurs les traitements locaux ont une grande place dans le traitement de l’atteinte cutanée .
Numéro (Pour les thèses) : M0972019 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0972019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2019 Disponible M0972019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : Varicelle et grossesse Type de document : thèse Auteurs : BELLAAJAL YASSINE, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Varicelle grossesse manifestations cliniques conduite therapeutique Résumé : La varicelle est une maladie infectieuse bénigne chez l’enfant, ses complications pendant la grossesse concernent surtout la mère et le nouveau-né plus que le fœtus.
La varicelle congénitale suite à une varicelle maternelle avant 24 SA est rare, mais il est nécessaire de mettre en place une méthode fiable de diagnostic anténatal en raison de la sévérité des atteintes. Cependant, l’échographie est l’examen de référence qui permet de dépister les formes sévères et la PCR sur le liquide amniotique confirme le diagnostic
La varicelle en fin de grossesse expose à un risque de varicelle néonatale avec une forme sévère en cas d’éruption maternelle dans les 5 derniers jours de la grossesse et dans les 2 jours en post-partum immédiat. Ses complications néonatales peuvent être prévenues par l’administration d’immunoglobulines spécifiques et la mise en place rapide d’un traitement antiviral selon les recommandations.
Ainsi une prévention primaire simple et efficace par un vaccin vivant atténué et une vaccination en préconceptionnel aux femmes séronégatives sont primordiales.
Numéro (Pour les thèses) : M1322015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Varicelle et grossesse [thèse] / BELLAAJAL YASSINE, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Varicelle grossesse manifestations cliniques conduite therapeutique Résumé : La varicelle est une maladie infectieuse bénigne chez l’enfant, ses complications pendant la grossesse concernent surtout la mère et le nouveau-né plus que le fœtus.
La varicelle congénitale suite à une varicelle maternelle avant 24 SA est rare, mais il est nécessaire de mettre en place une méthode fiable de diagnostic anténatal en raison de la sévérité des atteintes. Cependant, l’échographie est l’examen de référence qui permet de dépister les formes sévères et la PCR sur le liquide amniotique confirme le diagnostic
La varicelle en fin de grossesse expose à un risque de varicelle néonatale avec une forme sévère en cas d’éruption maternelle dans les 5 derniers jours de la grossesse et dans les 2 jours en post-partum immédiat. Ses complications néonatales peuvent être prévenues par l’administration d’immunoglobulines spécifiques et la mise en place rapide d’un traitement antiviral selon les recommandations.
Ainsi une prévention primaire simple et efficace par un vaccin vivant atténué et une vaccination en préconceptionnel aux femmes séronégatives sont primordiales.
Numéro (Pour les thèses) : M1322015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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