Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'amplification génique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES INFECTIONS OCULAIRES A VIRUS OCULOTROPES / Mona TAOUCHIKHT
Titre : LES INFECTIONS OCULAIRES A VIRUS OCULOTROPES Type de document : thèse Auteurs : Mona TAOUCHIKHT, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : œil virose culture cellulaire amplification génique antiviraux Résumé : Il s’agit d’une étude sur les viroses oculaires et leur importance par rapport aux autres infections de l’œil. Celle-ci nous informe sur les données récentes concernant le diagnostic virologique ainsi que les différents traitements utilisés.
Le sujet a été traité en trois parties :
Rappel sur l’anatomie de l’œil ;
Différentes infections oculaires avec leurs expressions cliniques et leurs agents causaux ;
Viroses oculaires, leurs étiologies, leurs diagnostics virologiques, leurs traitements et les moyens de prévention.
Les viroses oculaires présentent un risque de plus en plus grand à cause de leur incidence assez élevée et de leur gravité, allant d’une simple conjonctivite, facile à traiter, à une atteinte beaucoup plus profonde voire une cécité définitive ; d’où la nécessité d’un diagnostic précoce et précis reposant sur la clinique puis pour le confirmer , sur un examen direct ou indirect du prélèvement oculaire en utilisant la méthode la plus sensible et la plus rapide.
La précocité du diagnostic implique celle du traitement ce qui conduit à une bonne évolution.
Numéro (Pour les thèses) : M0562019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HAMZAOUI.S Président de jury : GAOUZI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S LES INFECTIONS OCULAIRES A VIRUS OCULOTROPES [thèse] / Mona TAOUCHIKHT, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : œil virose culture cellulaire amplification génique antiviraux Résumé : Il s’agit d’une étude sur les viroses oculaires et leur importance par rapport aux autres infections de l’œil. Celle-ci nous informe sur les données récentes concernant le diagnostic virologique ainsi que les différents traitements utilisés.
Le sujet a été traité en trois parties :
Rappel sur l’anatomie de l’œil ;
Différentes infections oculaires avec leurs expressions cliniques et leurs agents causaux ;
Viroses oculaires, leurs étiologies, leurs diagnostics virologiques, leurs traitements et les moyens de prévention.
Les viroses oculaires présentent un risque de plus en plus grand à cause de leur incidence assez élevée et de leur gravité, allant d’une simple conjonctivite, facile à traiter, à une atteinte beaucoup plus profonde voire une cécité définitive ; d’où la nécessité d’un diagnostic précoce et précis reposant sur la clinique puis pour le confirmer , sur un examen direct ou indirect du prélèvement oculaire en utilisant la méthode la plus sensible et la plus rapide.
La précocité du diagnostic implique celle du traitement ce qui conduit à une bonne évolution.
Numéro (Pour les thèses) : M0562019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HAMZAOUI.S Président de jury : GAOUZI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0562019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0562019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M0562019URL
Titre : MALADIE DE WHIPPLE : EPIDEMIOLOGIE, DIAGNOSTIQUE, ET TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : Outhmane MAALBI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinobactérie Acide périodiques de Schiff Amplification génique Bi-thérapie Polymorphisme TrophyerymaWhipplei. Résumé : La maladie de Whipple est une pathologie multisystémique rare causée par une bactérie environnementale à transmission interhumaine appelée Trophyremawhipplei, appartenant à la classe des Actinobactéries.
Sa physiopathologie consiste en une atteinte des macrophages entrainant un déficit des fonctions de phagocytose et/ou de dégradation cellulaire.
L’infection par Trophyremawhipplei revêt un large spectre de présentations cliniques allant de l’absence de symptômes à une combinaison de manifestations articulaires, intestinales, neurologiques, ophtalmologiques, cardiaques ou encore pulmonaires, la bactérie pouvant affecter tout organe. Dans sa forme classique la maladie de Whipple se manifeste par un amaigrissement et/ou une diarrhée précédée par une atteinte articulaire évoluant en moyenne depuis six ans.
Devant une suspicion clinique de maladie de Whipple, la Polymérase chaine réaction quantitative salivaire et fécale est le test diagnostique à réaliser en première ligne. En cas de Polymérase chaine réaction positive, des biopsies duodénales doivent être réalisées. Le test diagnostique de choix est l’endoscopie œso-gastro-duodénale avec au moins cinq biopsies duodénales pour une éventuelle étude histologique à la recherche de granulations positives à l’acide périodique de Schiff.
Le traitement actuellement recommandé est une bithérapie orale de doxycycline et d’hydroxychloroquine sous laquelle l’évolution est généralement favorable, par ailleurs, un arrêt précoce du traitement augmente le risque de rechutes affectant ainsi le pronostic de la maladie
Numéro (Pour les thèses) : M1562019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZOUHDI.M Président de jury : M1562019 Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S-TELLAL.S MALADIE DE WHIPPLE : EPIDEMIOLOGIE, DIAGNOSTIQUE, ET TRAITEMENT [thèse] / Outhmane MAALBI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Actinobactérie Acide périodiques de Schiff Amplification génique Bi-thérapie Polymorphisme TrophyerymaWhipplei. Résumé : La maladie de Whipple est une pathologie multisystémique rare causée par une bactérie environnementale à transmission interhumaine appelée Trophyremawhipplei, appartenant à la classe des Actinobactéries.
Sa physiopathologie consiste en une atteinte des macrophages entrainant un déficit des fonctions de phagocytose et/ou de dégradation cellulaire.
L’infection par Trophyremawhipplei revêt un large spectre de présentations cliniques allant de l’absence de symptômes à une combinaison de manifestations articulaires, intestinales, neurologiques, ophtalmologiques, cardiaques ou encore pulmonaires, la bactérie pouvant affecter tout organe. Dans sa forme classique la maladie de Whipple se manifeste par un amaigrissement et/ou une diarrhée précédée par une atteinte articulaire évoluant en moyenne depuis six ans.
Devant une suspicion clinique de maladie de Whipple, la Polymérase chaine réaction quantitative salivaire et fécale est le test diagnostique à réaliser en première ligne. En cas de Polymérase chaine réaction positive, des biopsies duodénales doivent être réalisées. Le test diagnostique de choix est l’endoscopie œso-gastro-duodénale avec au moins cinq biopsies duodénales pour une éventuelle étude histologique à la recherche de granulations positives à l’acide périodique de Schiff.
Le traitement actuellement recommandé est une bithérapie orale de doxycycline et d’hydroxychloroquine sous laquelle l’évolution est généralement favorable, par ailleurs, un arrêt précoce du traitement augmente le risque de rechutes affectant ainsi le pronostic de la maladie
Numéro (Pour les thèses) : M1562019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZOUHDI.M Président de jury : M1562019 Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S-TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1562019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1562019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1562019URL
Titre : MALADIE DE WHIPPLE, POLYMORPHISME INSIDIEUX Type de document : thèse Auteurs : OTHMAN CHARHI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : TROPHYERYMA WHIPPLEI POLYMORPHISME ACIDE PERIODIQUES DE SCHIFF AMPLIFICATION GENIQUE Résumé : La maladie de Whipple (MW) est une infection bactérienne multisystémique, chronique due au Trophyeryma Whipplei, touchant souvent l’homme d’âge moyen, et curable. Ses manifestations cliniques sont très variables.
Dans sa forme historique, elle associe amaigrissement et diarrhée, précédés dans trois quarts des cas par une atteinte articulaire évoluant depuis six ans. La présentation articulaire est stéréotypée, il s'agit d’une oligo ou d’une polyarthrite chronique, intermittente, inexpliquée, séronégative, des grosses articulations.
Chez la plupart des patients, la coloration par l’acide périodique de Schiff des biopsies duodéno-jéjunales permet de révéler des inclusions macrophagiques correspondant à des structures bactériennes. Néanmoins, l’atteinte gastro-intestinale peut être absente cliniquement. Il en va de même pour l'anatomopathologie voire la biologie moléculaire.
Malgré l’absence de manifestations digestives, il faut savoir évoquer la maladie de Whipple devant une endocardite à hémocultures négatives, des manifestations neurologiques centrales ou articulaires inexpliquées.
L’identification de la bactérie responsable, Tropheryma whipplei, a nécessité l'amplification génique particulièrement utile chez les patients au stade précoce de la maladie ou en cas de présentation clinique inhabituelle.
L’isolement et le séquençage de T. whipplei devraient être la base du traitement de cette maladie. La sérologie et la détection de structures antigéniques par immunohistochimie permettent le diagnostic précoce avant l’apparition des complications systémiques sévères fatales.
Le problème qui s’impose dans la maladie de Whipple est que sa symptomatologie est polymorphe, ce qui ne permet pas d'évoquer systématiquement le diagnostic et peut orienter à tort vers d'autres pathologies. C'est une pathologie mortelle si non ou mal traitée. Sa fréquence croissante en Afrique pourrai la transformer dans les années à venir en un problème de santé majeur dans cette région.
Numéro (Pour les thèses) : M0502013 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HAMZAOUI.S Président de jury : CHAHED OUAZZANI.H Juge : KRAMI.H MALADIE DE WHIPPLE, POLYMORPHISME INSIDIEUX [thèse] / OTHMAN CHARHI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TROPHYERYMA WHIPPLEI POLYMORPHISME ACIDE PERIODIQUES DE SCHIFF AMPLIFICATION GENIQUE Résumé : La maladie de Whipple (MW) est une infection bactérienne multisystémique, chronique due au Trophyeryma Whipplei, touchant souvent l’homme d’âge moyen, et curable. Ses manifestations cliniques sont très variables.
Dans sa forme historique, elle associe amaigrissement et diarrhée, précédés dans trois quarts des cas par une atteinte articulaire évoluant depuis six ans. La présentation articulaire est stéréotypée, il s'agit d’une oligo ou d’une polyarthrite chronique, intermittente, inexpliquée, séronégative, des grosses articulations.
Chez la plupart des patients, la coloration par l’acide périodique de Schiff des biopsies duodéno-jéjunales permet de révéler des inclusions macrophagiques correspondant à des structures bactériennes. Néanmoins, l’atteinte gastro-intestinale peut être absente cliniquement. Il en va de même pour l'anatomopathologie voire la biologie moléculaire.
Malgré l’absence de manifestations digestives, il faut savoir évoquer la maladie de Whipple devant une endocardite à hémocultures négatives, des manifestations neurologiques centrales ou articulaires inexpliquées.
L’identification de la bactérie responsable, Tropheryma whipplei, a nécessité l'amplification génique particulièrement utile chez les patients au stade précoce de la maladie ou en cas de présentation clinique inhabituelle.
L’isolement et le séquençage de T. whipplei devraient être la base du traitement de cette maladie. La sérologie et la détection de structures antigéniques par immunohistochimie permettent le diagnostic précoce avant l’apparition des complications systémiques sévères fatales.
Le problème qui s’impose dans la maladie de Whipple est que sa symptomatologie est polymorphe, ce qui ne permet pas d'évoquer systématiquement le diagnostic et peut orienter à tort vers d'autres pathologies. C'est une pathologie mortelle si non ou mal traitée. Sa fréquence croissante en Afrique pourrai la transformer dans les années à venir en un problème de santé majeur dans cette région.
Numéro (Pour les thèses) : M0502013 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HAMZAOUI.S Président de jury : CHAHED OUAZZANI.H Juge : KRAMI.H Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0502013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : NOUVELLES TECHNIQUES DIAGNOSTICS ET THERAPEUTIQUE DE LA TUBERCULOSE. Type de document : thèse Auteurs : Saad OUADDIN., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Amplification génique Bio-détection Tuberculose Séquençage Traitement. Résumé : La tuberculose constitue un problème de santé publique et l'une des dix premières causes de décès par les maladies infectieuses, considérés ainsi comme fardeau de la maladie dans le monde. Bien que les taux de réussite des traitements s’améliorent chaque année, les taux de détection des cas augmentent plus lentement.
Le diagnostic de la tuberculose se base depuis des décennies sur la microscopie et la culture. Or ces méthodes dites conventionnelles et qui nécessitent un personnel qualifié et un temps de diagnostic prolongé est souvent à l’origine du retard de l’initiation thérapeutique. Aujourd’hui grâce aux progrès scientifiques, des nouvelles techniques comme l’amplification génique et la Bio détection ont permis un diagnostic rapide et fiable sans la nécessité d’un personnel qualifié , et la PCR qui en plus de la détection de la bactérie dans l’échantillon clinique peut déceler les mutations responsable des résistances aux anticapillaires . Encore l’une des avantages importants de ces nouvelles méthodes se concrétise dans l’accessibilité et la possibilité de leur utilisation dans les structures de soins, autrement dit des techniques de détection de la tuberculose au point de soins.
Malgré l’évolution des techniques de diagnostic de la maladie, la tuberculose constituent encore une endémie dans quelque pays, en raison de l’échec des programmes de lutte ainsi que les modalités thérapeutique qui sont en lente évolution non concomitante à l’apparition des souches résistante aux traitements conventionnelles.
Numéro (Pour les thèses) : M4382019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Président de jury : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S NOUVELLES TECHNIQUES DIAGNOSTICS ET THERAPEUTIQUE DE LA TUBERCULOSE. [thèse] / Saad OUADDIN., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Amplification génique Bio-détection Tuberculose Séquençage Traitement. Résumé : La tuberculose constitue un problème de santé publique et l'une des dix premières causes de décès par les maladies infectieuses, considérés ainsi comme fardeau de la maladie dans le monde. Bien que les taux de réussite des traitements s’améliorent chaque année, les taux de détection des cas augmentent plus lentement.
Le diagnostic de la tuberculose se base depuis des décennies sur la microscopie et la culture. Or ces méthodes dites conventionnelles et qui nécessitent un personnel qualifié et un temps de diagnostic prolongé est souvent à l’origine du retard de l’initiation thérapeutique. Aujourd’hui grâce aux progrès scientifiques, des nouvelles techniques comme l’amplification génique et la Bio détection ont permis un diagnostic rapide et fiable sans la nécessité d’un personnel qualifié , et la PCR qui en plus de la détection de la bactérie dans l’échantillon clinique peut déceler les mutations responsable des résistances aux anticapillaires . Encore l’une des avantages importants de ces nouvelles méthodes se concrétise dans l’accessibilité et la possibilité de leur utilisation dans les structures de soins, autrement dit des techniques de détection de la tuberculose au point de soins.
Malgré l’évolution des techniques de diagnostic de la maladie, la tuberculose constituent encore une endémie dans quelque pays, en raison de l’échec des programmes de lutte ainsi que les modalités thérapeutique qui sont en lente évolution non concomitante à l’apparition des souches résistante aux traitements conventionnelles.
Numéro (Pour les thèses) : M4382019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Président de jury : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4382019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4382019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4382019URL
