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ANOMALIE DE NAISSANCE DES ARTERES CORONAIRES DEPUIS L’ARTERE PULMONAIRE : EXPERIENCE DU SERVICE DE CARDIOPEDIATRIE DE L’HOPITAL LOUIS PRADEL SUR LES 20 DERNIERES ANNEES / Deka IBRAHIM IDRISS
Titre : ANOMALIE DE NAISSANCE DES ARTERES CORONAIRES DEPUIS L’ARTERE PULMONAIRE : EXPERIENCE DU SERVICE DE CARDIOPEDIATRIE DE L’HOPITAL LOUIS PRADEL SUR LES 20 DERNIERES ANNEES Type de document : thèse Auteurs : Deka IBRAHIM IDRISS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : coronaropathie congénitale IM Ischémie coronaire Dysfonction
systoliqueRésumé : Introduction:
L’anomalie de naissance des artères coronaires depuis l’artère pulmonaire est une
cardiopathie congénitale rare avec des présentations cliniques variable selon l’âge allant de la
découverte fortuite à la mort subite. Dans notre étude nous avons décrit les différentes
caractéristiques cliniques, électriques, échocardiographiques et la stratégie de prise en charge
de cette maladie chez l’adulte.
Matériels et méthodes : Notre étude a inclut 9 malades dont 6 avec le diagnostic
d’ALCAPA et 3 avec celui d’ARCAPA. La moyenne d’âge était de 32 ans ; avec un sex ratio
à 1,5/1. Notre échantillon comptait 55% de femmes pour 45% d’hommes. Les circonstances
de découverte de l’anomalie étaient prédominées par les symptomes à l’effort et la découverte
fortuite qui représentaient 33% chacun. La fonction systolique ventriculaire gauche était
altérée chez 33% des patients et ces derniers étaient porteurs de la forme ALCAPA.
L’échocardiographie retrouvait une IM modérée dans 44% des cas. La fuite mitrale était plus
fréquente chez les cas présentant un ALCAPA. Le coroscanner objectivait chez tous nos
patients l’anomalie de naissance des coronaires depuis l’AP. Le traitement chirurgical de
réimplantation des coronaires était la méthode de choix thérapeutique et a été réalisée chez
88% de nos patients.
Conclusion :L’anomalie de naissance des coronaires depuis l’AP est une pathologie
congénitale très rare. La symptomatologie clinique permettant la découverte de la maladie est
diverse. L’imagerie doppler et le coroscanner constitue un socle dans le diagnostic positif.
Une chirurgie de réimplantation précoce permet d’éviter les formes compliquées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1182022 Directeur : TOUATI Zakia ANOMALIE DE NAISSANCE DES ARTERES CORONAIRES DEPUIS L’ARTERE PULMONAIRE : EXPERIENCE DU SERVICE DE CARDIOPEDIATRIE DE L’HOPITAL LOUIS PRADEL SUR LES 20 DERNIERES ANNEES [thèse] / Deka IBRAHIM IDRISS, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : coronaropathie congénitale IM Ischémie coronaire Dysfonction
systoliqueRésumé : Introduction:
L’anomalie de naissance des artères coronaires depuis l’artère pulmonaire est une
cardiopathie congénitale rare avec des présentations cliniques variable selon l’âge allant de la
découverte fortuite à la mort subite. Dans notre étude nous avons décrit les différentes
caractéristiques cliniques, électriques, échocardiographiques et la stratégie de prise en charge
de cette maladie chez l’adulte.
Matériels et méthodes : Notre étude a inclut 9 malades dont 6 avec le diagnostic
d’ALCAPA et 3 avec celui d’ARCAPA. La moyenne d’âge était de 32 ans ; avec un sex ratio
à 1,5/1. Notre échantillon comptait 55% de femmes pour 45% d’hommes. Les circonstances
de découverte de l’anomalie étaient prédominées par les symptomes à l’effort et la découverte
fortuite qui représentaient 33% chacun. La fonction systolique ventriculaire gauche était
altérée chez 33% des patients et ces derniers étaient porteurs de la forme ALCAPA.
L’échocardiographie retrouvait une IM modérée dans 44% des cas. La fuite mitrale était plus
fréquente chez les cas présentant un ALCAPA. Le coroscanner objectivait chez tous nos
patients l’anomalie de naissance des coronaires depuis l’AP. Le traitement chirurgical de
réimplantation des coronaires était la méthode de choix thérapeutique et a été réalisée chez
88% de nos patients.
Conclusion :L’anomalie de naissance des coronaires depuis l’AP est une pathologie
congénitale très rare. La symptomatologie clinique permettant la découverte de la maladie est
diverse. L’imagerie doppler et le coroscanner constitue un socle dans le diagnostic positif.
Une chirurgie de réimplantation précoce permet d’éviter les formes compliquées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1182022 Directeur : TOUATI Zakia Exemplaires
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