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1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'sclérose latérale amyotrophique, épidémiologie, diagnostic, prise en charge, étude rétrospective.'
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Sclérose latérale amyotrophique : diagnostic et prise en charge / Wiame TOUIL
Titre : Sclérose latérale amyotrophique : diagnostic et prise en charge Type de document : thèse Auteurs : Wiame TOUIL, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérose latérale amyotrophique, épidémiologie, diagnostic, prise en charge, étude rétrospective. Résumé : Introduction : La SLA est une maladie rare neurodégénérative des motoneurones centraux et périphériques d’évolution fatale malgré les progrès réalisés. Il existe une grande hétérogénéité concernant la présentation clinique, et l’évolution.
Objectif : Déterminer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et de prise en charge symptomatique.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de 30 patients présentant une SLA, colligés au service de neurophysiologie clinique de l’hôpital de spécialité de Rabat sur une période de 14 ans (2003 à 2016) et de comparer nos résultats à la littérature. Résultats : 30 cas correspondant aux critères d’El Escorial révisé ont été retenu dont 60% sont des hommes avec un sex-ratio de 1,5, la forme brachiale classique avec 47% suivie de la forme pseudo-polynévrétique 30%, la forme bulbaire 10%, un cas de diplégie brachiale (3%) et 3 cas atypiques (10%).
L’étude de l’évolution est faite sur 23 cas. Le délai moyen de perte d’autonomie à la marche est de 24 mois, et celui des troubles de la déglutition est de 14 mois. L’atteinte respiratoire est apparue après 24 mois. Douze patients étaient mis sous VNI et 3 ont bénéficié d’une trachéotomie.
La moyenne du décès pour les 11 patients qui ont été suivi jusqu’à leur fin est de 4 ans.
Discussion : A travers notre étude, la forme brachiale, le sex-ratio et la moyenne du décès concordent avec les données de la littérature. Cependant on constate quelques particularités : la forme pseudo-polynévrétique est plus représentée que la forme bulbaire, la présence de 3 formes atypiques : forme pseudo-myogène subaigüe, forme avec atteinte de la sensibilité et une forme respiratoire aiguë par atteinte du nerf phrénique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1662017 Président : OUAZZANI.R Directeur : BIROUK.N Juge : REGRAGUI.W Juge : ABDEJELIL.M Sclérose latérale amyotrophique : diagnostic et prise en charge [thèse] / Wiame TOUIL, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : sclérose latérale amyotrophique, épidémiologie, diagnostic, prise en charge, étude rétrospective. Résumé : Introduction : La SLA est une maladie rare neurodégénérative des motoneurones centraux et périphériques d’évolution fatale malgré les progrès réalisés. Il existe une grande hétérogénéité concernant la présentation clinique, et l’évolution.
Objectif : Déterminer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et de prise en charge symptomatique.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de 30 patients présentant une SLA, colligés au service de neurophysiologie clinique de l’hôpital de spécialité de Rabat sur une période de 14 ans (2003 à 2016) et de comparer nos résultats à la littérature. Résultats : 30 cas correspondant aux critères d’El Escorial révisé ont été retenu dont 60% sont des hommes avec un sex-ratio de 1,5, la forme brachiale classique avec 47% suivie de la forme pseudo-polynévrétique 30%, la forme bulbaire 10%, un cas de diplégie brachiale (3%) et 3 cas atypiques (10%).
L’étude de l’évolution est faite sur 23 cas. Le délai moyen de perte d’autonomie à la marche est de 24 mois, et celui des troubles de la déglutition est de 14 mois. L’atteinte respiratoire est apparue après 24 mois. Douze patients étaient mis sous VNI et 3 ont bénéficié d’une trachéotomie.
La moyenne du décès pour les 11 patients qui ont été suivi jusqu’à leur fin est de 4 ans.
Discussion : A travers notre étude, la forme brachiale, le sex-ratio et la moyenne du décès concordent avec les données de la littérature. Cependant on constate quelques particularités : la forme pseudo-polynévrétique est plus représentée que la forme bulbaire, la présence de 3 formes atypiques : forme pseudo-myogène subaigüe, forme avec atteinte de la sensibilité et une forme respiratoire aiguë par atteinte du nerf phrénique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1662017 Président : OUAZZANI.R Directeur : BIROUK.N Juge : REGRAGUI.W Juge : ABDEJELIL.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1662017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1662017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible