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Affiner la recherche Faire une suggestionLa désinfection de l’endoscope en milieu hospitalier : Enquête à l’Hôpital Ibn Sina. / EL KHOMSSI Lamiae
Titre : La désinfection de l’endoscope en milieu hospitalier : Enquête à l’Hôpital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : EL KHOMSSI Lamiae, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : désinfection endoscope enquête traçabilité diagramme d’Ishikawa. Résumé : Les endoscopes souples sont des dispositifs médicaux complexes et coûteux, ils sont difficiles à désinfecter et peuvent facilement être endommagés. Malgré les nombreux efforts réalisés dans le domaine des procédures de traitement des endoscopes, le risque infectieux associé à l’utilisation d’endoscopes reste toujours présents.
La prise en charge d’un endoscope a lieu immédiatement après l’acte d’endoscopie, elle est basé sur un prétraitement, un double nettoyage, une désinfection suivi d’un rinçage, séchage et stockage. L’automatisation des procédures et l’informatisation complète de traçabilité permettront de faciliter une gestion très chronophage.
Nous avons effectué une étude prospective qui a portée sur l’évaluation de la désinfection de l’endoscope à l’hôpital Ibn Sina au moyen d’un questionnaire que l’on établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
Les résultats de l’étude montre que le matériel d’endoscopie n’est pas désinfecté selon les normes en vigueur, par négligence et /ou par manque de moyens. Ceci peuvent augmenter les risques des infections liées aux soins.
Pour lutter contre ces infections, des moyens humaines et matériels doivent être mis en place pour traiter ces dispositifs et contribuer à la lutte contre ces infections.
Numéro (Pour les thèses) : P0052017 Président : EL FTOUH.M Rapporteur : EL HARTI.J Juge : ERRABIH.L Juge : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R La désinfection de l’endoscope en milieu hospitalier : Enquête à l’Hôpital Ibn Sina. [thèse] / EL KHOMSSI Lamiae, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : désinfection endoscope enquête traçabilité diagramme d’Ishikawa. Résumé : Les endoscopes souples sont des dispositifs médicaux complexes et coûteux, ils sont difficiles à désinfecter et peuvent facilement être endommagés. Malgré les nombreux efforts réalisés dans le domaine des procédures de traitement des endoscopes, le risque infectieux associé à l’utilisation d’endoscopes reste toujours présents.
La prise en charge d’un endoscope a lieu immédiatement après l’acte d’endoscopie, elle est basé sur un prétraitement, un double nettoyage, une désinfection suivi d’un rinçage, séchage et stockage. L’automatisation des procédures et l’informatisation complète de traçabilité permettront de faciliter une gestion très chronophage.
Nous avons effectué une étude prospective qui a portée sur l’évaluation de la désinfection de l’endoscope à l’hôpital Ibn Sina au moyen d’un questionnaire que l’on établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
Les résultats de l’étude montre que le matériel d’endoscopie n’est pas désinfecté selon les normes en vigueur, par négligence et /ou par manque de moyens. Ceci peuvent augmenter les risques des infections liées aux soins.
Pour lutter contre ces infections, des moyens humaines et matériels doivent être mis en place pour traiter ces dispositifs et contribuer à la lutte contre ces infections.
Numéro (Pour les thèses) : P0052017 Président : EL FTOUH.M Rapporteur : EL HARTI.J Juge : ERRABIH.L Juge : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0052017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0052017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible 
Titre : METHODES DE CONTROLE DE PROCESSUS DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE EN MILIEU HOSPITALIER Type de document : thèse Auteurs : LABROUZI Fayrouz, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation Autoclave traçabilité Assurance qualité Qualification Résumé : La stérilisation à la chaleur humide constitue un procédé économique, fiable et reproductible, et représente donc un choix de première intention dans sa catégorie. Toutes les étapes d’une chaîne de stérilisation ont l’obligation d’être réalisées dans des conditions optimales afin de garantir la qualité de la stérilisation, celle-ci étant un procédé spécial dont le résultat ne peut en aucun cas être vérifié : seuls le strict respect des règles législatives et la bonne fonctionnalité des équipements permettent d’assurer cette stérilisation .Une défaillance de ce système pourrait entrainer une non stérilité impliquant un grand risque pour le futur utilisateur. Il est de notre devoir de se former continuellement pour évoluer en temps réel avec la législation mais surtout d’aller au-delà des normes en cherchant à tendre vers le risque zéro. Numéro (Pour les thèses) : P0822019 Président : DAMI.A Rapporteur : HARTI.J Juge : IDRISSI Juge : NEJJARI.R METHODES DE CONTROLE DE PROCESSUS DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE EN MILIEU HOSPITALIER [thèse] / LABROUZI Fayrouz, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stérilisation Autoclave traçabilité Assurance qualité Qualification Résumé : La stérilisation à la chaleur humide constitue un procédé économique, fiable et reproductible, et représente donc un choix de première intention dans sa catégorie. Toutes les étapes d’une chaîne de stérilisation ont l’obligation d’être réalisées dans des conditions optimales afin de garantir la qualité de la stérilisation, celle-ci étant un procédé spécial dont le résultat ne peut en aucun cas être vérifié : seuls le strict respect des règles législatives et la bonne fonctionnalité des équipements permettent d’assurer cette stérilisation .Une défaillance de ce système pourrait entrainer une non stérilité impliquant un grand risque pour le futur utilisateur. Il est de notre devoir de se former continuellement pour évoluer en temps réel avec la législation mais surtout d’aller au-delà des normes en cherchant à tendre vers le risque zéro. Numéro (Pour les thèses) : P0822019 Président : DAMI.A Rapporteur : HARTI.J Juge : IDRISSI Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0822019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0822019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
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Titre : PHARMACOVIGILANCE DES BIOSIMILAIRES A L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE Type de document : thèse Auteurs : EL ADILI Nouhayla, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : biosimilaire biologique Immunogénicité Pharmacovigilance PGR Interchangeabilité Traçabilité Résumé : Les médicaments biologiques sont la pierre angulaire de la thérapie pour un large nombre de maladies, actuellement, les biosimilaires constituent une alternative rentable et rationnelle aux médicaments biologiques originaux.
Comme tout médicament, les biosimilaires peuvent être à l’origine d’apparition de plusieurs effets indésirables allant des plus bénins ou plus grave mettant en jeu le pronostic vital du patient.
Les résultats que nous avons obtenus ont montré qu’au Maroc seulement 7/31 biosimilaires ont déclenchés des effets indésirables chez 23 cas. Les effets indésirables fréquemment rapportés sont : des troubles généraux et anomalies au site d’administration (35%), Troubles du système nerveux (21%).
Au niveau international, 21 biosimilaires sont suspects déclenchés des effets indésirables chez 32 214 cas et les effets indésirables fréquemment rapportés sont : Troubles généraux et anomalies au site d’administration (37%), Infections et infestations (19%).
Les effets indésirables déclenchés quels que soient rapportés au niveau national ou international, ne sont pas strictement provoqués par les biosimilaires. Ils peuvent être liés aux autres médicaments pris simultanément avec les biosimilaires, à la pathologie elle-même ou bien à une complication de la maladie.
De ce fait une attention particulière est accordée à la pharmacovigilance et à la traçabilité des médicaments biosimilaires pour assurer la sécurité et pouvoir évaluer la balance bénéfices/risques si nécessaire. Un plan de gestion des risques doit être soumis avec la demande d’autorisation de mise sur le marché pour détecter et suivre les problèmes inhérents, connus ou potentiels, relatifs à l’innocuité du biosimilaire. Il doit être conçu pour déceler les problèmes d’innocuité pouvant résulter du profil d’impuretés et des autres caractéristiques
d’un biosimilaire. Il doit inclure aussi le maintien de l’évaluation de l’immunogénicité non désirée et de son importance clinique après l’obtention de l’AMM.
Concernant l’interchangeabilité et la traçabilité, il y a encore un vide et un manque d’informations.Numéro (Pour les thèses) : MM0182021 Président : BOUSLIMAN Yassir Rapporteur : SERRAGUI Samira Juge : TEBAA Amina Juge : OUADGHIRI Mouna PHARMACOVIGILANCE DES BIOSIMILAIRES A L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE [thèse] / EL ADILI Nouhayla, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biosimilaire biologique Immunogénicité Pharmacovigilance PGR Interchangeabilité Traçabilité Résumé : Les médicaments biologiques sont la pierre angulaire de la thérapie pour un large nombre de maladies, actuellement, les biosimilaires constituent une alternative rentable et rationnelle aux médicaments biologiques originaux.
Comme tout médicament, les biosimilaires peuvent être à l’origine d’apparition de plusieurs effets indésirables allant des plus bénins ou plus grave mettant en jeu le pronostic vital du patient.
Les résultats que nous avons obtenus ont montré qu’au Maroc seulement 7/31 biosimilaires ont déclenchés des effets indésirables chez 23 cas. Les effets indésirables fréquemment rapportés sont : des troubles généraux et anomalies au site d’administration (35%), Troubles du système nerveux (21%).
Au niveau international, 21 biosimilaires sont suspects déclenchés des effets indésirables chez 32 214 cas et les effets indésirables fréquemment rapportés sont : Troubles généraux et anomalies au site d’administration (37%), Infections et infestations (19%).
Les effets indésirables déclenchés quels que soient rapportés au niveau national ou international, ne sont pas strictement provoqués par les biosimilaires. Ils peuvent être liés aux autres médicaments pris simultanément avec les biosimilaires, à la pathologie elle-même ou bien à une complication de la maladie.
De ce fait une attention particulière est accordée à la pharmacovigilance et à la traçabilité des médicaments biosimilaires pour assurer la sécurité et pouvoir évaluer la balance bénéfices/risques si nécessaire. Un plan de gestion des risques doit être soumis avec la demande d’autorisation de mise sur le marché pour détecter et suivre les problèmes inhérents, connus ou potentiels, relatifs à l’innocuité du biosimilaire. Il doit être conçu pour déceler les problèmes d’innocuité pouvant résulter du profil d’impuretés et des autres caractéristiques
d’un biosimilaire. Il doit inclure aussi le maintien de l’évaluation de l’immunogénicité non désirée et de son importance clinique après l’obtention de l’AMM.
Concernant l’interchangeabilité et la traçabilité, il y a encore un vide et un manque d’informations.Numéro (Pour les thèses) : MM0182021 Président : BOUSLIMAN Yassir Rapporteur : SERRAGUI Samira Juge : TEBAA Amina Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0182021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0182021-1 WQ Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0182021URL
Titre : Stérilisation en milieu hospitalier. Expérience de la stérilisation centrale à l’Hôpital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : Sara SBIRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation décontamination désinfection traçabilité diagramme d’Ishikawa. Résumé : La stérilisation est une opération permettant d’éliminer ou de tuer les micro-organismes portés par des milieux contaminés.
En milieu hospitalier, c’est une arme essentielle pour lutter contre les infections nosocomiales et constitue de ce fait l’un des maillons de l’hygiène.
Pour mener à bien une étape de stérilisation, des opérations préliminaires à savoir la décontamination, le nettoyage, la désinfection et le conditionnement sont nécessaires.
Nous avons effectué une étude rétrospective réalisée à la stérilisation centrale de l’hôpital Avicenne de Rabat, qui a portée sur l’évaluation de la pratique de la stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables au moyen d’un questionnaire que l’on a établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
L’objectif de cette étude est de déterminer si les activités et les résultats obtenus satisfont à la politique qualité et si les dispositions adéquates sont mises en œuvre de façon effective et apte à atteindre les objectifs définis.
Les non conformités constatées feront l’objet d’actions correctives à intégrer par ordre de priorité dans un contexte d’amélioration des pratiques professionnelles au sein de l’unité de stérilisation.
L’enjeu principal de cette démarche est le renforcement de la lutte contre les infections nosocomiales au sein de l’hôpital.
Numéro (Pour les thèses) : P0622016 Président : CHERRAH.Y Rapporteur : EL HARTI.J Juge : ACHIR.A Juge : RAHALI.Y Juge : EL MOUSSAOUI.R Stérilisation en milieu hospitalier. Expérience de la stérilisation centrale à l’Hôpital Ibn Sina. [thèse] / Sara SBIRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stérilisation décontamination désinfection traçabilité diagramme d’Ishikawa. Résumé : La stérilisation est une opération permettant d’éliminer ou de tuer les micro-organismes portés par des milieux contaminés.
En milieu hospitalier, c’est une arme essentielle pour lutter contre les infections nosocomiales et constitue de ce fait l’un des maillons de l’hygiène.
Pour mener à bien une étape de stérilisation, des opérations préliminaires à savoir la décontamination, le nettoyage, la désinfection et le conditionnement sont nécessaires.
Nous avons effectué une étude rétrospective réalisée à la stérilisation centrale de l’hôpital Avicenne de Rabat, qui a portée sur l’évaluation de la pratique de la stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables au moyen d’un questionnaire que l’on a établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
L’objectif de cette étude est de déterminer si les activités et les résultats obtenus satisfont à la politique qualité et si les dispositions adéquates sont mises en œuvre de façon effective et apte à atteindre les objectifs définis.
Les non conformités constatées feront l’objet d’actions correctives à intégrer par ordre de priorité dans un contexte d’amélioration des pratiques professionnelles au sein de l’unité de stérilisation.
L’enjeu principal de cette démarche est le renforcement de la lutte contre les infections nosocomiales au sein de l’hôpital.
Numéro (Pour les thèses) : P0622016 Président : CHERRAH.Y Rapporteur : EL HARTI.J Juge : ACHIR.A Juge : RAHALI.Y Juge : EL MOUSSAOUI.R Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0622016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0622016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
