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Vérification de la méthode de dosage de l’HbA1c par CLHP sur l’automate ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V nouvellement acquis au laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’HMIMV / AMADOU SEIBOU, Barkiré
Titre : Vérification de la méthode de dosage de l’HbA1c par CLHP sur l’automate ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V nouvellement acquis au laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : AMADOU SEIBOU, Barkiré, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobine Glyquée A1c Vérification de méthode CLHP ARKRAY
ADAMS®Résumé : Introduction/objectifs :La vérification/validation d’une technique consiste à évaluer les performances du processus analytique, à les quantifier en suivant un protocole opératoire standardisé puis à les juger, par rapport à des critères définis. Nous avons procédé à l’évaluation des performances analytiques d’un analyseur de l’HbA1c, l’ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V de chez Menarini utilisant une technique de CLHP.
Matériels et Méthodes : En nous basant sur les recommandations du protocole Valtec et du guide technique d’accréditation de santé humaine, SH GTA 04 du COFRAC, nous avons évalué les performances analytiques de l’analyseur ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V et sa corrélation avec le G7 de chez TOSOH pour le dosage de l’HbA1c. Les données ont été exploitées à l’aide des logiciels Microsoft Office Excel 2016 et VDM (Validation De Méthode).
Résultats/Discussion : La répétabilité et la fidélité intermédiaire ont été satisfaisantes avec des CV de 0,89 - 1% pour le niveau moyen de CIQ (HbA1c = 5,5%) et 0,249 – 0,9% pour le niveau haut (HbA1c = 10%). La linéarité va jusqu’à 16.6% et est suffisante dans le contexte d’utilisation. La justesse, l’approche de l’incertitude de mesure ainsi que la contamination inter-échantillons ont été jugées satisfaisantes pour l’utilisation routinière. La concordance avec la méthode HPLC du G7 est excellente.
Conclusion : Au vu des résultats de la présente étude, l’analyseur ARKAY ADAMS A1c HA-8180V présente les performances analytiques requises pour l’application demandée : un dosage fiable de l’HbA1c.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122016 Président : CHERRAH.Y Directeur : OUZZIF.Z Juge : LAHLOU.A Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : DAMI.A Vérification de la méthode de dosage de l’HbA1c par CLHP sur l’automate ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V nouvellement acquis au laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’HMIMV [thèse] / AMADOU SEIBOU, Barkiré, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémoglobine Glyquée A1c Vérification de méthode CLHP ARKRAY
ADAMS®Résumé : Introduction/objectifs :La vérification/validation d’une technique consiste à évaluer les performances du processus analytique, à les quantifier en suivant un protocole opératoire standardisé puis à les juger, par rapport à des critères définis. Nous avons procédé à l’évaluation des performances analytiques d’un analyseur de l’HbA1c, l’ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V de chez Menarini utilisant une technique de CLHP.
Matériels et Méthodes : En nous basant sur les recommandations du protocole Valtec et du guide technique d’accréditation de santé humaine, SH GTA 04 du COFRAC, nous avons évalué les performances analytiques de l’analyseur ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V et sa corrélation avec le G7 de chez TOSOH pour le dosage de l’HbA1c. Les données ont été exploitées à l’aide des logiciels Microsoft Office Excel 2016 et VDM (Validation De Méthode).
Résultats/Discussion : La répétabilité et la fidélité intermédiaire ont été satisfaisantes avec des CV de 0,89 - 1% pour le niveau moyen de CIQ (HbA1c = 5,5%) et 0,249 – 0,9% pour le niveau haut (HbA1c = 10%). La linéarité va jusqu’à 16.6% et est suffisante dans le contexte d’utilisation. La justesse, l’approche de l’incertitude de mesure ainsi que la contamination inter-échantillons ont été jugées satisfaisantes pour l’utilisation routinière. La concordance avec la méthode HPLC du G7 est excellente.
Conclusion : Au vu des résultats de la présente étude, l’analyseur ARKAY ADAMS A1c HA-8180V présente les performances analytiques requises pour l’application demandée : un dosage fiable de l’HbA1c.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122016 Président : CHERRAH.Y Directeur : OUZZIF.Z Juge : LAHLOU.A Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1122016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1122016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Verification de methode de la serologie virale b et c au laboratoire central devirologie dans le cadre de l‘accreditation selon la norme iso 15189. / CHOKRI Anas
Titre : Verification de methode de la serologie virale b et c au laboratoire central devirologie dans le cadre de l‘accreditation selon la norme iso 15189. Type de document : thèse Auteurs : CHOKRI Anas, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vérification/validation de méthode Accréditation ISO 15189 Sérologie virale B et C contrôle interne de qualité CIQ évaluation externe de qualité EEQ. Résumé : Introduction/objectifs : Le Laboratoire Central de Virologie a entamé la démarche d’accréditation suivant ISO 15189. La vérification/validation des méthodes est une des principales exigences analytiques. Les objectifs de notre travail étaient d’adopter la méthode COFRAC pour la vérification de méthode, l’évaluation des performances analytiques de l’automate ARCHITECT i2000SR pour la sérologie virale B et C et de discuter les résultats et la méthodologie de travail.
Matériels et Méthodes : En nous basant sur les recommandations COFRAC et sur les limites d’acceptabilité annoncé par le fournisseur Abbott®, nous avons déterminé les critères de performances pertinents à établir pour les paramètres sérologiques à valider, Les données ont été exploitées à l’aide du module de validation de méthode Middleware EVM.
Résultats/Discussion : L’étude des risques a révélé une relative maitrise des 5 M. L’étude objectivé la conformité de la répétabilité et la reproductibilité par rapport aux CV du fournisseur. L’étude de la contamination inter-échantillons de l’Ag HBs a confirmé l’absence de contamination puisque le biais observé (0,001%) est inférieur à la limite acceptable. L’exactitude a été obtenue grâce aux résultats des EEQ du programme de la sérologie virale du CTCB. Tous les résultats qualitatifs étaient conformes. Une approche de l’incertitude de mesure a été calculée pour les Ac anti-VHC et les Ac anti-HBc. Pour les autres paramètres, le nombre et les valeurs des EEQ positifs (quantitatifs) annuels ont été jugés insuffisants.
Conclusion : Cette étude a permis de mettre en évidence la conformité des performances des trousses de la sérologie virale B et C sur L’ARCHITECT i2000SR (Abbott®). Cependant quelques points d’amélioration ont été soulevés comme le passage aux CIQ indépendants avec une comparaison interlaboratoire pour l’approche de la justesse et la participation à un autre programme d’EEQ pour augmenter le nombre des valeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1502016 Président : SEFFAR.M Directeur : KABBAJ.H Juge : BOUHSAIN.S Juge : BENCHEKROUN.L Juge : AHID.S Verification de methode de la serologie virale b et c au laboratoire central devirologie dans le cadre de l‘accreditation selon la norme iso 15189. [thèse] / CHOKRI Anas, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vérification/validation de méthode Accréditation ISO 15189 Sérologie virale B et C contrôle interne de qualité CIQ évaluation externe de qualité EEQ. Résumé : Introduction/objectifs : Le Laboratoire Central de Virologie a entamé la démarche d’accréditation suivant ISO 15189. La vérification/validation des méthodes est une des principales exigences analytiques. Les objectifs de notre travail étaient d’adopter la méthode COFRAC pour la vérification de méthode, l’évaluation des performances analytiques de l’automate ARCHITECT i2000SR pour la sérologie virale B et C et de discuter les résultats et la méthodologie de travail.
Matériels et Méthodes : En nous basant sur les recommandations COFRAC et sur les limites d’acceptabilité annoncé par le fournisseur Abbott®, nous avons déterminé les critères de performances pertinents à établir pour les paramètres sérologiques à valider, Les données ont été exploitées à l’aide du module de validation de méthode Middleware EVM.
Résultats/Discussion : L’étude des risques a révélé une relative maitrise des 5 M. L’étude objectivé la conformité de la répétabilité et la reproductibilité par rapport aux CV du fournisseur. L’étude de la contamination inter-échantillons de l’Ag HBs a confirmé l’absence de contamination puisque le biais observé (0,001%) est inférieur à la limite acceptable. L’exactitude a été obtenue grâce aux résultats des EEQ du programme de la sérologie virale du CTCB. Tous les résultats qualitatifs étaient conformes. Une approche de l’incertitude de mesure a été calculée pour les Ac anti-VHC et les Ac anti-HBc. Pour les autres paramètres, le nombre et les valeurs des EEQ positifs (quantitatifs) annuels ont été jugés insuffisants.
Conclusion : Cette étude a permis de mettre en évidence la conformité des performances des trousses de la sérologie virale B et C sur L’ARCHITECT i2000SR (Abbott®). Cependant quelques points d’amélioration ont été soulevés comme le passage aux CIQ indépendants avec une comparaison interlaboratoire pour l’approche de la justesse et la participation à un autre programme d’EEQ pour augmenter le nombre des valeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1502016 Président : SEFFAR.M Directeur : KABBAJ.H Juge : BOUHSAIN.S Juge : BENCHEKROUN.L Juge : AHID.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1502016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1502016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible La vigilance des Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro / OUABBOU Niâma
Titre : La vigilance des Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro Type de document : thèse Auteurs : OUABBOU Niâma, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dispositif médical de diagnostic in vitro Réactovigilance Incident établissement hospitalier Résumé : Introduction/objectif : L’Agence nationale de sécurité du médicament définit la réactovigilance comme «Un système d’évaluation de tous les incidents et risques d’incident liés à une défaillance ou à une altération d’un dispositif médical de diagnostic in vitro», Il s’agit d’évaluer les incidents et risques d’incidents susceptibles d’aboutir à un résultat erroné ou à un effet néfaste pour l’utilisateur, et donc pour le patient. Au Maroc, la réactovigilance n’est pas à ce jour introduite dans les établissements de soins, pourtant dans le monde plusieurs déclarations de problèmes liés à l’utilisation des DMDIV ont été rapportées. Le pôle pharmacie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V-Rabat s’est engagé dans un projet de mise en place d’un système interne de réactovigilance, l’objectif est de rapporter son expérience quant à la gestion de la réactovigilance.
Matériel et méthodes : Notre étude s’est déroulée en 4 étapes :
1) Phase de conception et validation d’une fiche de déclaration établie par le Pôle pharmacie de l’HMIMV;
2) Phase d’information et de sensibilisation des laboratoires et services concernés;
3) Phase de distribution, collecte et d’étude des fiches de réactovigilance;
4) Phase de réalisation et suivi des actions correctives décidées.
Résultats : Durant les 6 ans d’étude, 142 alertes ont été recensées. La totalité de ces alertes a été transmise au pôle pharmacie qui assure le traitement, 78,46% des déclarations émanaient des laboratoires de biologie médicale, 45,78% ont concerné les réactifs.
Conclusion: Les résultats de notre étude ont permis d’évaluer la place de la réactovigilance dans le quotidien des professionnels de santé, et de montrer qu’il est indispensable de lutter pour son introduction dans le système de soin national.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872016 Président : ZOUHDI.M Directeur : MAKRAM.S Juge : BENNANA.A Juge : MEDDAH.B La vigilance des Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro [thèse] / OUABBOU Niâma, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dispositif médical de diagnostic in vitro Réactovigilance Incident établissement hospitalier Résumé : Introduction/objectif : L’Agence nationale de sécurité du médicament définit la réactovigilance comme «Un système d’évaluation de tous les incidents et risques d’incident liés à une défaillance ou à une altération d’un dispositif médical de diagnostic in vitro», Il s’agit d’évaluer les incidents et risques d’incidents susceptibles d’aboutir à un résultat erroné ou à un effet néfaste pour l’utilisateur, et donc pour le patient. Au Maroc, la réactovigilance n’est pas à ce jour introduite dans les établissements de soins, pourtant dans le monde plusieurs déclarations de problèmes liés à l’utilisation des DMDIV ont été rapportées. Le pôle pharmacie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V-Rabat s’est engagé dans un projet de mise en place d’un système interne de réactovigilance, l’objectif est de rapporter son expérience quant à la gestion de la réactovigilance.
Matériel et méthodes : Notre étude s’est déroulée en 4 étapes :
1) Phase de conception et validation d’une fiche de déclaration établie par le Pôle pharmacie de l’HMIMV;
2) Phase d’information et de sensibilisation des laboratoires et services concernés;
3) Phase de distribution, collecte et d’étude des fiches de réactovigilance;
4) Phase de réalisation et suivi des actions correctives décidées.
Résultats : Durant les 6 ans d’étude, 142 alertes ont été recensées. La totalité de ces alertes a été transmise au pôle pharmacie qui assure le traitement, 78,46% des déclarations émanaient des laboratoires de biologie médicale, 45,78% ont concerné les réactifs.
Conclusion: Les résultats de notre étude ont permis d’évaluer la place de la réactovigilance dans le quotidien des professionnels de santé, et de montrer qu’il est indispensable de lutter pour son introduction dans le système de soin national.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872016 Président : ZOUHDI.M Directeur : MAKRAM.S Juge : BENNANA.A Juge : MEDDAH.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0872016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0872016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Virus et chiroptères. / Abdelhakim Hinda.
Titre : Virus et chiroptères. Type de document : thèse Auteurs : Abdelhakim Hinda., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie Diagnostic Traitement Prévention. Résumé : Les zoonoses virales sont des maladies infectieuses qui se transmettent naturellement des animaux à l’homme. Généralement il n’existe pas de transmission interhumaine. Les animaux représentent le réservoir principal tandis que l’homme est un hôte accidentel.
Les zoonoses virales provoquées par les chiroptères constituent un facteur important de mortalité dans le monde. La rage reste plus de 120 ans après les premières vaccinations chez l’homme, la maladie infectieuse la plus constamment mortelle avec 55000 décès annuels dans le monde. Les arbovirus figurent parmi les plus fréquentes des maladies virales de l’homme.
Une meilleure connaissance des épidémiologies, des symptômes cliniques, des outils de diagnostic, ainsi que des moyens curatifs et préventifs, permettrait une prise en charge de ces pathologies. Des études en cours sont prometteuses, elles permettront l’élaboration des outils plus rapides de diagnostic et d’entrevoir des possibilités de développement de nouveaux médicaments, ainsi que de nouveaux vaccins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Virus et chiroptères. [thèse] / Abdelhakim Hinda., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Epidémiologie Diagnostic Traitement Prévention. Résumé : Les zoonoses virales sont des maladies infectieuses qui se transmettent naturellement des animaux à l’homme. Généralement il n’existe pas de transmission interhumaine. Les animaux représentent le réservoir principal tandis que l’homme est un hôte accidentel.
Les zoonoses virales provoquées par les chiroptères constituent un facteur important de mortalité dans le monde. La rage reste plus de 120 ans après les premières vaccinations chez l’homme, la maladie infectieuse la plus constamment mortelle avec 55000 décès annuels dans le monde. Les arbovirus figurent parmi les plus fréquentes des maladies virales de l’homme.
Une meilleure connaissance des épidémiologies, des symptômes cliniques, des outils de diagnostic, ainsi que des moyens curatifs et préventifs, permettrait une prise en charge de ces pathologies. Des études en cours sont prometteuses, elles permettront l’élaboration des outils plus rapides de diagnostic et d’entrevoir des possibilités de développement de nouveaux médicaments, ainsi que de nouveaux vaccins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0022016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0022016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Vitamine D : Actualités / DEMNATI Sarra.
Titre : Vitamine D : Actualités Type de document : thèse Auteurs : DEMNATI Sarra., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : vitamine D statut vitaminique D supplémentations. Résumé : Les connaissances sur la vitamine D ont beaucoup progressé ces dernières années. La vitamine D ne peut plus être considérée comme uniquement nécessaire à la prévention du rachitisme/ostéomalacie. Son rôle dans la prévention des fractures ostéoporotiques périphériques du sujet âgé est maintenant bien démontré (en association avec du calcium) et de très nombreuses données épidémiologiques et expérimentales sont en faveur d’un rôle dans la prévention de nombreuses affections (certains cancers et maladies auto-immunes, événements cardio-vasculaires et hypertension, sarcopénie du sujet âgé….). Déjà, quelques études d’intervention confirment certains de ces effets.
L’évaluation du statut vitaminique D peut être aisément réalisée par le dosage de la 25OHD sérique, dosage qui n’est pas encore standarisé. D’autre part, la plupart des revues récentes sur le sujet suggèrent que les valeurs de référence de la 25OHD obtenues dans des populations apparemment en bonne santé sont beaucoup trop basses et que la concentration de 25OHD au-dessous de laquelle il existe une insuffisance en vitamine D se situe entre 50 et 100 nmol/L (20 et 40 ng/mL) avec une franche tendance à cibler des valeurs > 75 nmol/L (30 ng/mL).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1302016 Président : ACHEMLAL.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : EL MECHTANI.S Juge : KHATTABI.A Juge : IBRAHIMI.A Vitamine D : Actualités [thèse] / DEMNATI Sarra., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : vitamine D statut vitaminique D supplémentations. Résumé : Les connaissances sur la vitamine D ont beaucoup progressé ces dernières années. La vitamine D ne peut plus être considérée comme uniquement nécessaire à la prévention du rachitisme/ostéomalacie. Son rôle dans la prévention des fractures ostéoporotiques périphériques du sujet âgé est maintenant bien démontré (en association avec du calcium) et de très nombreuses données épidémiologiques et expérimentales sont en faveur d’un rôle dans la prévention de nombreuses affections (certains cancers et maladies auto-immunes, événements cardio-vasculaires et hypertension, sarcopénie du sujet âgé….). Déjà, quelques études d’intervention confirment certains de ces effets.
L’évaluation du statut vitaminique D peut être aisément réalisée par le dosage de la 25OHD sérique, dosage qui n’est pas encore standarisé. D’autre part, la plupart des revues récentes sur le sujet suggèrent que les valeurs de référence de la 25OHD obtenues dans des populations apparemment en bonne santé sont beaucoup trop basses et que la concentration de 25OHD au-dessous de laquelle il existe une insuffisance en vitamine D se situe entre 50 et 100 nmol/L (20 et 40 ng/mL) avec une franche tendance à cibler des valeurs > 75 nmol/L (30 ng/mL).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1302016 Président : ACHEMLAL.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : EL MECHTANI.S Juge : KHATTABI.A Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1302016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1302016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible La vitamine D est la clé de tous les métabolismes / CHIKH Oumaima
Titre : La vitamine D est la clé de tous les métabolismes Type de document : thèse Auteurs : CHIKH Oumaima, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alzheimer Calcitriol Cancer Dépression Ostéoporose Résumé : Les connaissances actuelles se rapportant à la vitamine D ont mis en évidence que le rôle de cette vitamine n’est pas limité au maintien de l’homéostasie osseuse comme connu auparavant. Elle a plutôt un vaste éventail d’actions extra-osseuses. Des études ont montré que l’enzyme 1α-hydroxylase, catalyseur de la dernière étape limitante de la synthèse de la 1,25 dihydrxoyvitamine D3 (1,25(OH)2D3 ou le calcitriol), et le récepteur à la vitamine D (VDR), médiateur de ses actions, sont exprimés d’une façon ubiquitaire dans l’organisme (au niveau des muscles, des cellules immunitaires, du cartilage, du tissu cardiaque, des glandes mammaires, des testicules, des ovaires, de l’intestin, de l’hypophyse, des parathyroïdes, de l’appareil urinaire et du cerveau).
Le paramètre biologique qui définit le statut vitaminique D est la concentration sérique du 25(OH) D.
Le mode de vie urbain et le port des écrans solaires amènent aujourd’hui les populations à s’exposer de moins en moins au soleil qui constitue une source principale en vitamine D , Désormais la carence en vitamine D atteint toutes les générations et non plus seulement les sujets âgés. De fait, l’hypovitaminose D est largement sous-diagnostiquée, d’autant plus que les symptômes de cette carence sont peu spécifiques et frustes.
Les supplémentations recommandées sont insuffisantes pour atteindre les concentrations normales,devraient être augmentées selon l’âge et la physiopathologie. Elles pourraient être aussi élargies à des affections extra osseuses (diabète de type 1, certains cancers, et trouble de l’humeur) si les études interventionnelles randomisées confirment ce fait..
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052016 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y La vitamine D est la clé de tous les métabolismes [thèse] / CHIKH Oumaima, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Alzheimer Calcitriol Cancer Dépression Ostéoporose Résumé : Les connaissances actuelles se rapportant à la vitamine D ont mis en évidence que le rôle de cette vitamine n’est pas limité au maintien de l’homéostasie osseuse comme connu auparavant. Elle a plutôt un vaste éventail d’actions extra-osseuses. Des études ont montré que l’enzyme 1α-hydroxylase, catalyseur de la dernière étape limitante de la synthèse de la 1,25 dihydrxoyvitamine D3 (1,25(OH)2D3 ou le calcitriol), et le récepteur à la vitamine D (VDR), médiateur de ses actions, sont exprimés d’une façon ubiquitaire dans l’organisme (au niveau des muscles, des cellules immunitaires, du cartilage, du tissu cardiaque, des glandes mammaires, des testicules, des ovaires, de l’intestin, de l’hypophyse, des parathyroïdes, de l’appareil urinaire et du cerveau).
Le paramètre biologique qui définit le statut vitaminique D est la concentration sérique du 25(OH) D.
Le mode de vie urbain et le port des écrans solaires amènent aujourd’hui les populations à s’exposer de moins en moins au soleil qui constitue une source principale en vitamine D , Désormais la carence en vitamine D atteint toutes les générations et non plus seulement les sujets âgés. De fait, l’hypovitaminose D est largement sous-diagnostiquée, d’autant plus que les symptômes de cette carence sont peu spécifiques et frustes.
Les supplémentations recommandées sont insuffisantes pour atteindre les concentrations normales,devraient être augmentées selon l’âge et la physiopathologie. Elles pourraient être aussi élargies à des affections extra osseuses (diabète de type 1, certains cancers, et trouble de l’humeur) si les études interventionnelles randomisées confirment ce fait..
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052016 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1052016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1052016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible