Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier Ă©cran avec les recherches... |
Unité des Thèses et Mémoires
ThèsesMéd2017
Dans le rayon ThèsesMéd2017 il y a diffĂ©rentes Ă©tagères, cliquez dessus pour les explorer...Non classé | SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE |
Affiner la recherche
Traitement des pathologies courantes chez la femme enceinte / OUTALHA Sana.
Titre : Traitement des pathologies courantes chez la femme enceinte Type de document : thèse Auteurs : OUTALHA Sana., Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : La grossesse femme enceinte traitement pathologies RĂ©sumĂ© : La grossesse est une période délicate dans la vie d’une femme. Elle engendre des bouleversements physiques et psychiques qui peuvent perturber le déroulement de la grossesse. Les hormones sont souvent responsables des déséquilibres et des troubles fonctionnels et physiologiques constatés chez la femme enceinte. Et pour que la femme enceinte puisse vivre au mieux sa grossesse, il faut traiter ces troubles et maladies par l’administration de médicaments. Cependant, la femme enceinte ne peut prendre presque aucun médicament pendant sa grossesse. Soit parce que certains médicaments augmentent le risque de mal formation du fœtus, soit parce que, à défaut d’études, les effets indésirables des médicaments possibles sur la grossesse sont globalement mal connus. De ce fait, les professionnels de la santé conseillent d’éviter tout traitement dont l’efficacité n’est pas avérée. En raison du danger de beaucoup de médicaments, un grand nombre de femmes enceintes recourent à l’homéopathie quand cela est possible. La phytothérapie propose des solutions afin de se soigner avec les plantes, bien que naturels, ne sont pas sans danger pour le fœtus. De plus, certaines plantes ont des propriétés stimulantes sur les muscles de l’utérus qui peuvent déclencher une fausse couche. Quelques rares plantes sont néanmoins couramment proposées aux femmes enceintes, sans que cela pose de problème. Les médecins, mais aussi les pharmaciens sont régulièrement confrontés à ce problème et comme on ne plaisante pas avec la santé d’un bébé à venir, il était plus que temps de donner des directives claires pour le traitement des pathologies courantes pendant la grossesse. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Traitement des pathologies courantes chez la femme enceinte [thèse] / OUTALHA Sana., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : La grossesse femme enceinte traitement pathologies RĂ©sumĂ© : La grossesse est une période délicate dans la vie d’une femme. Elle engendre des bouleversements physiques et psychiques qui peuvent perturber le déroulement de la grossesse. Les hormones sont souvent responsables des déséquilibres et des troubles fonctionnels et physiologiques constatés chez la femme enceinte. Et pour que la femme enceinte puisse vivre au mieux sa grossesse, il faut traiter ces troubles et maladies par l’administration de médicaments. Cependant, la femme enceinte ne peut prendre presque aucun médicament pendant sa grossesse. Soit parce que certains médicaments augmentent le risque de mal formation du fœtus, soit parce que, à défaut d’études, les effets indésirables des médicaments possibles sur la grossesse sont globalement mal connus. De ce fait, les professionnels de la santé conseillent d’éviter tout traitement dont l’efficacité n’est pas avérée. En raison du danger de beaucoup de médicaments, un grand nombre de femmes enceintes recourent à l’homéopathie quand cela est possible. La phytothérapie propose des solutions afin de se soigner avec les plantes, bien que naturels, ne sont pas sans danger pour le fœtus. De plus, certaines plantes ont des propriétés stimulantes sur les muscles de l’utérus qui peuvent déclencher une fausse couche. Quelques rares plantes sont néanmoins couramment proposées aux femmes enceintes, sans que cela pose de problème. Les médecins, mais aussi les pharmaciens sont régulièrement confrontés à ce problème et comme on ne plaisante pas avec la santé d’un bébé à venir, il était plus que temps de donner des directives claires pour le traitement des pathologies courantes pendant la grossesse. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0742017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0742017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Traitement prothĂ©tique des coxites inflammatoires Type de document : thèse Auteurs : ERRABOUN Fatima Zohra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Traitement prothĂ©tique coxite inflammatoire RĂ©sumĂ© : Ce travail est une étude rétrospective de 18 arthroplasties totales de hanche pour coxites inflammatoires ; la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante. Ce travail est réalisées au service de chirurgie orthopédique et traumatologique (II) à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat de janvier 2008 jusqu’au mai 2016.
Notre objectif à travers cette étude est de montrer l’intérêt de l’arthroplastie totale de la hanche dans ce type de pathologie, afin d’améliorer la qualité de vie de ces jeunes patients.
Notre série comprend 14 malades, représentant 18 hanches, 09 hommes et 05 femmes. La moyenne d’âge au moment de l’intervention était de 42 ans. Tous les malades étaient suivis en consultation avec un examen clinique et radiologique. La cotation de Postel Merle d’Aubigné était utilisée pour évaluer l’état de la hanche avant et après l’intervention.
Tous les patients ont été opérés sous anesthésie générale. La voie postéro-externe a été réalisée chez tous les patients.
La PTH était non cimentée dans 17 cas (94%) des cas et cimentée dans 01cas 6% des cas.
Les résultats cliniques pour les 14 patients après un recul moyen de 50 mois étaient satisfaisants dans 89% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282017 Président : BOUSOUGA.M Directeur : BENCHEBBA.D Juge : TANANE.M Juge : DENDANE.M.A Juge : BOUABID.S.A Traitement prothĂ©tique des coxites inflammatoires [thèse] / ERRABOUN Fatima Zohra, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Traitement prothĂ©tique coxite inflammatoire RĂ©sumĂ© : Ce travail est une étude rétrospective de 18 arthroplasties totales de hanche pour coxites inflammatoires ; la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante. Ce travail est réalisées au service de chirurgie orthopédique et traumatologique (II) à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat de janvier 2008 jusqu’au mai 2016.
Notre objectif à travers cette étude est de montrer l’intérêt de l’arthroplastie totale de la hanche dans ce type de pathologie, afin d’améliorer la qualité de vie de ces jeunes patients.
Notre série comprend 14 malades, représentant 18 hanches, 09 hommes et 05 femmes. La moyenne d’âge au moment de l’intervention était de 42 ans. Tous les malades étaient suivis en consultation avec un examen clinique et radiologique. La cotation de Postel Merle d’Aubigné était utilisée pour évaluer l’état de la hanche avant et après l’intervention.
Tous les patients ont été opérés sous anesthésie générale. La voie postéro-externe a été réalisée chez tous les patients.
La PTH était non cimentée dans 17 cas (94%) des cas et cimentée dans 01cas 6% des cas.
Les résultats cliniques pour les 14 patients après un recul moyen de 50 mois étaient satisfaisants dans 89% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282017 Président : BOUSOUGA.M Directeur : BENCHEBBA.D Juge : TANANE.M Juge : DENDANE.M.A Juge : BOUABID.S.A RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0282017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0282017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numĂ©riques
M0282017URL Transfusion sanguine en gériatrie / FARIANE Fatima Ezzahra
Titre : Transfusion sanguine en gĂ©riatrie Type de document : thèse Auteurs : FARIANE Fatima Ezzahra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Transfusion produits sanguins labiles sujet âgĂ©. RĂ©sumĂ© : Au Maroc comme dans le reste du monde, on assiste à un vieillissement conséquent de la population, et à un accroissement de la pathologie de la personne âgée. Les personnes âgées présentent fréquemment des anémies, en général normochromes normocytaires mal tolérée ou ne peut être acceptée dans un contexte d’insuffisance cardiaque et coronaire, d’étiologies diverses et en général complexes, comprenant des causes iatrogènes.
La transfusion des personnes âgées est l’exemple type d’une réflexion bénéfice risque. Ces personnes ont très fréquemment une anémie chronique bien tolérée car modérée. Mais comme pour toutes les pathologies gériatriques, la déstabilisation brutale d’un état antérieur précaire est extrêmement rapide. Il existe ainsi dans l’acte transfusionnel une démarche combinant une action curative mais également préventive d’une cascade de complications.
Le progrès qu’a connu la transfusion sanguine ces dernières années en matière de transformations et qualifications disponibles pour les produits labiles sanguins ainsi que la mise en place de la stratégie d’épargne transfusionnelle par réduction de la spoliation sanguine, l’utilisation de l’érythropoïétine recombinante humaine, du fer ; ont permis une prise en charge adapté et rapproché de cette population fragile .
La transfusion n’est qu’un traitement symptomatique d’urgence, il faudra par la suite, trouver l’étiologie et la traiter pour éviter des transfusions itératives inutiles et à long terme dangereuses. Ce qui impose l’application des recommandations les plus strictes concernant les indications et des pratiques restrictives en ce qui concerne la prescription des produits sanguins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0752017 Président : ADNAOUI.M Directeur : BELMEKKI.A Juge : MRANI.S Juge : DRISSI.M Juge : BOUSSOUGA.M Transfusion sanguine en gĂ©riatrie [thèse] / FARIANE Fatima Ezzahra, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Transfusion produits sanguins labiles sujet âgĂ©. RĂ©sumĂ© : Au Maroc comme dans le reste du monde, on assiste à un vieillissement conséquent de la population, et à un accroissement de la pathologie de la personne âgée. Les personnes âgées présentent fréquemment des anémies, en général normochromes normocytaires mal tolérée ou ne peut être acceptée dans un contexte d’insuffisance cardiaque et coronaire, d’étiologies diverses et en général complexes, comprenant des causes iatrogènes.
La transfusion des personnes âgées est l’exemple type d’une réflexion bénéfice risque. Ces personnes ont très fréquemment une anémie chronique bien tolérée car modérée. Mais comme pour toutes les pathologies gériatriques, la déstabilisation brutale d’un état antérieur précaire est extrêmement rapide. Il existe ainsi dans l’acte transfusionnel une démarche combinant une action curative mais également préventive d’une cascade de complications.
Le progrès qu’a connu la transfusion sanguine ces dernières années en matière de transformations et qualifications disponibles pour les produits labiles sanguins ainsi que la mise en place de la stratégie d’épargne transfusionnelle par réduction de la spoliation sanguine, l’utilisation de l’érythropoïétine recombinante humaine, du fer ; ont permis une prise en charge adapté et rapproché de cette population fragile .
La transfusion n’est qu’un traitement symptomatique d’urgence, il faudra par la suite, trouver l’étiologie et la traiter pour éviter des transfusions itératives inutiles et à long terme dangereuses. Ce qui impose l’application des recommandations les plus strictes concernant les indications et des pratiques restrictives en ce qui concerne la prescription des produits sanguins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0752017 Président : ADNAOUI.M Directeur : BELMEKKI.A Juge : MRANI.S Juge : DRISSI.M Juge : BOUSSOUGA.M RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0752017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0752017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible la transplantation hĂ©patique au milieu pĂ©diatrique / DAKHCH Nora
Titre : la transplantation hĂ©patique au milieu pĂ©diatrique Type de document : thèse Auteurs : DAKHCH Nora, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : transplantation foie enfant chirurgie RĂ©sumĂ© : La transplantation hépatique est le remplacement d’un foie arrivé au stade d’insuffisance hépatique terminale par un autre foie sain provenant d’un donneur humain vivant ou cadavérique. Les principales indications pédiatriques sont les maladies cholestatiques, les maladies métaboliques et les hépatites fulminantes. Elle permet un espoir de survie de plus de 70% à 10ans ; cependant il existe plusieurs complications chirurgicales dont la principale est la dysfonction du greffon, ainsi que médicales comme le rejet, l’infection et l’insuffisance rénale.
L’obtention de bon résultats reste tributaire de :
-Une sélection rigoureuse des patients proposés à la transplantation
- Une préparation adéquate du receveur et du donneur afin de réaliser la greffe dans les meilleures conditions
-Une bonne exécution, voire l’amélioration, des techniques chirurgicales. La technique chirurgicale la plus courante actuellement est la transplantation orthotopique d’un foie entier avec conservation de la veine cave inférieure. Cependant d’autres techniques sont de plus en plus utilisées notamment la transplantation de foies réduits, la bipartition du foie, et enfin la transplantation hépatique à donneur vivant qui s’est beaucoup développé ces dernières années en particulier dans les pays où le recourt au sujet décédé est interdit ou n’est pas encore réalisé.
- La réduction au maximum de la durée de l’ischémie froide et la conservation du greffon dans les liquides de conservation, sont nécessaires pour la fonction du greffon transplanté
- La réduction du risque du rejet, d’abord aigu ou suraigu, nécessite l’utilisation d’une immunosuppression, associant un ou plusieurs produits, commencée sur la table opératoire et poursuivie à vie.
La transplantation hépatique pose à la société des questions d’ordre moral, juridique, social et économique, chose pour laquelle elle est soumise à une organisation et un cadre juridique particuliers.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULALHAYANE.R Juge : ABDELHAK.M la transplantation hĂ©patique au milieu pĂ©diatrique [thèse] / DAKHCH Nora, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : transplantation foie enfant chirurgie RĂ©sumĂ© : La transplantation hépatique est le remplacement d’un foie arrivé au stade d’insuffisance hépatique terminale par un autre foie sain provenant d’un donneur humain vivant ou cadavérique. Les principales indications pédiatriques sont les maladies cholestatiques, les maladies métaboliques et les hépatites fulminantes. Elle permet un espoir de survie de plus de 70% à 10ans ; cependant il existe plusieurs complications chirurgicales dont la principale est la dysfonction du greffon, ainsi que médicales comme le rejet, l’infection et l’insuffisance rénale.
L’obtention de bon résultats reste tributaire de :
-Une sélection rigoureuse des patients proposés à la transplantation
- Une préparation adéquate du receveur et du donneur afin de réaliser la greffe dans les meilleures conditions
-Une bonne exécution, voire l’amélioration, des techniques chirurgicales. La technique chirurgicale la plus courante actuellement est la transplantation orthotopique d’un foie entier avec conservation de la veine cave inférieure. Cependant d’autres techniques sont de plus en plus utilisées notamment la transplantation de foies réduits, la bipartition du foie, et enfin la transplantation hépatique à donneur vivant qui s’est beaucoup développé ces dernières années en particulier dans les pays où le recourt au sujet décédé est interdit ou n’est pas encore réalisé.
- La réduction au maximum de la durée de l’ischémie froide et la conservation du greffon dans les liquides de conservation, sont nécessaires pour la fonction du greffon transplanté
- La réduction du risque du rejet, d’abord aigu ou suraigu, nécessite l’utilisation d’une immunosuppression, associant un ou plusieurs produits, commencée sur la table opératoire et poursuivie à vie.
La transplantation hépatique pose à la société des questions d’ordre moral, juridique, social et économique, chose pour laquelle elle est soumise à une organisation et un cadre juridique particuliers.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULALHAYANE.R Juge : ABDELHAK.M RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3122017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3122017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Traumatismes du cartilage de croissance : ExpĂ©rience du service des UCP de l’HER. / ZOUAOUI Imane
Titre : Traumatismes du cartilage de croissance : ExpĂ©rience du service des UCP de l’HER. Type de document : thèse Auteurs : ZOUAOUI Imane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DĂ©collement Ă©piphysaire Salter et Harris enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les traumatismes du cartilage de croissance constituent une entité anatomo-clinique spécifique à l’enfant et à l’adolescent en croissance. Assez fréquents, ils sont classés sur le plan radiologique en fonction du trait de fracture, avec un pronostic et un traitement bien différents selon les cas.
Objectifs: Mettre le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques et radiologiques des fractures du cartilage de croissance, sans oublier le profil thérapeutique et pronostique.
Matériel et méthodes: Etude rétrospective concernant une série de 120 cas de traumatismes du cartilage de croissance, traités au service des UCP de l’HER sur une période de 2 ans entre Janvier 2014 et Décembre 2016.
Résultats: La fréquence de ces fractures était de 12,6%. L’âge moyen était de 12,3 ans avec une prédominance masculine (90 %). Les chutes étaient responsables de 80% des fractures. Les épiphyses distales du radius et du tibia ont constitué les localisations préférentielles des décollements. Selon la classification de Salter-Harris, nous avons noté 19,16% de lésions de type I, 73,33% de type II, 1,66% de type III, et 7,5% de type IV. Aucun cas de décollement de type V n’a été observé. Le traitement orthopédique a été réalisé de façon isolé dans 108 cas, et a été associé à un embrochage ou un vissage percutané chez 2 patients. 10 enfants ont été traités par une chirurgie ouverte. La survenue de complication serait sans doute en relation avec : le type de fracture, l’importance du déplacement initial, ainsi que la qualité du traitement initial.
Conclusion: Les décollements épiphysaires sont généralement de bon pronostic si le diagnostic est précoce et la PEC est adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452017 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : EL ALAMI.Z.F Juge : RAMI.A Juge : ERRAJI.M Traumatismes du cartilage de croissance : ExpĂ©rience du service des UCP de l’HER. [thèse] / ZOUAOUI Imane, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©collement Ă©piphysaire Salter et Harris enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les traumatismes du cartilage de croissance constituent une entité anatomo-clinique spécifique à l’enfant et à l’adolescent en croissance. Assez fréquents, ils sont classés sur le plan radiologique en fonction du trait de fracture, avec un pronostic et un traitement bien différents selon les cas.
Objectifs: Mettre le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques et radiologiques des fractures du cartilage de croissance, sans oublier le profil thérapeutique et pronostique.
Matériel et méthodes: Etude rétrospective concernant une série de 120 cas de traumatismes du cartilage de croissance, traités au service des UCP de l’HER sur une période de 2 ans entre Janvier 2014 et Décembre 2016.
Résultats: La fréquence de ces fractures était de 12,6%. L’âge moyen était de 12,3 ans avec une prédominance masculine (90 %). Les chutes étaient responsables de 80% des fractures. Les épiphyses distales du radius et du tibia ont constitué les localisations préférentielles des décollements. Selon la classification de Salter-Harris, nous avons noté 19,16% de lésions de type I, 73,33% de type II, 1,66% de type III, et 7,5% de type IV. Aucun cas de décollement de type V n’a été observé. Le traitement orthopédique a été réalisé de façon isolé dans 108 cas, et a été associé à un embrochage ou un vissage percutané chez 2 patients. 10 enfants ont été traités par une chirurgie ouverte. La survenue de complication serait sans doute en relation avec : le type de fracture, l’importance du déplacement initial, ainsi que la qualité du traitement initial.
Conclusion: Les décollements épiphysaires sont généralement de bon pronostic si le diagnostic est précoce et la PEC est adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452017 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : EL ALAMI.Z.F Juge : RAMI.A Juge : ERRAJI.M RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3452017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3452017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Traumatismes du diaphragme Ă propos de 14 cas.. / Houda HAJJOUJI
Titre : Traumatismes du diaphragme Ă propos de 14 cas.. Type de document : thèse Auteurs : Houda HAJJOUJI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Traumatisme diaphragme rupture RĂ©sumĂ© : Les traumatismes du diaphragme sont rares et représentent 6% des lésions constatées lors d’accident de la voie publique. Ils sont le témoin d’un traumatisme violent et siègent le plus souvent au niveau de la coupole gauche.
Notre étude rétrospective avait pour but d’évaluer l’expérience du service des urgences chirugicales viscérales de l’hôpital Ibn Sina de Rabat dans la prise en charge des traumatismes diaphragmatiques, tout en s’appuyant sur les méthodes de diagnostic clinique et paraclinique, ainsi que le traitement chirurgical.
Elle porte sur quatorze patients opérés au service de 2008 à 2016.
Les patients de notre étude sont jeunes (moyenne de 28ans), avec une nette prédominance masculine (93%).
Les étiologies qui dominent le plus, sont les coups de couteau et les accidents de la voie publique.
La lésion était basithoracique gauche pour 13 patients, tandis qu’elle était du côté droit chez un seul patient.
Les traumatismes du diaphragme s’associaient aux lésions des viscères abdominaux dans la phase aiguë, avec hernie diaphragmatique dans les formes de présentation tardive.
Le grand épiploon était l’organe le plus souvent hernié dans le thorax.
Le diagnostic préopératoire d’une rupture diaphragmatique est difficile, en raison des signes cliniques qui sont inconstants et rarement spécifiques, ils sont habituellement masqués par de multiples lésions associées.
Les signes cliniques les plus rencontrées sont : la dyspnée avec douleur thoracique diffuse et une sensibilité abdominale à la palpation.
Le diagnostic est posé par la radiographie thoracique qui met en évidence la présence d’hernie diaphragmatique, ou par la tomodensitométrie qui confirme la rupture diaphragmatique en révélant les autres lésions associées.
Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont été opérés. La voie d’abord était abdominale, pour bien explorer les viscères abdominaux et réparer la rupture diaphragmatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3082017 Président : AMRAOUI.M Directeur : AMRAOUI.M Juge : ELABSI.M Juge : ECHARRAB.E Juge : EL ALAMI.H.E Traumatismes du diaphragme Ă propos de 14 cas.. [thèse] / Houda HAJJOUJI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Traumatisme diaphragme rupture RĂ©sumĂ© : Les traumatismes du diaphragme sont rares et représentent 6% des lésions constatées lors d’accident de la voie publique. Ils sont le témoin d’un traumatisme violent et siègent le plus souvent au niveau de la coupole gauche.
Notre étude rétrospective avait pour but d’évaluer l’expérience du service des urgences chirugicales viscérales de l’hôpital Ibn Sina de Rabat dans la prise en charge des traumatismes diaphragmatiques, tout en s’appuyant sur les méthodes de diagnostic clinique et paraclinique, ainsi que le traitement chirurgical.
Elle porte sur quatorze patients opérés au service de 2008 à 2016.
Les patients de notre étude sont jeunes (moyenne de 28ans), avec une nette prédominance masculine (93%).
Les étiologies qui dominent le plus, sont les coups de couteau et les accidents de la voie publique.
La lésion était basithoracique gauche pour 13 patients, tandis qu’elle était du côté droit chez un seul patient.
Les traumatismes du diaphragme s’associaient aux lésions des viscères abdominaux dans la phase aiguë, avec hernie diaphragmatique dans les formes de présentation tardive.
Le grand épiploon était l’organe le plus souvent hernié dans le thorax.
Le diagnostic préopératoire d’une rupture diaphragmatique est difficile, en raison des signes cliniques qui sont inconstants et rarement spécifiques, ils sont habituellement masqués par de multiples lésions associées.
Les signes cliniques les plus rencontrées sont : la dyspnée avec douleur thoracique diffuse et une sensibilité abdominale à la palpation.
Le diagnostic est posé par la radiographie thoracique qui met en évidence la présence d’hernie diaphragmatique, ou par la tomodensitométrie qui confirme la rupture diaphragmatique en révélant les autres lésions associées.
Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont été opérés. La voie d’abord était abdominale, pour bien explorer les viscères abdominaux et réparer la rupture diaphragmatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3082017 Président : AMRAOUI.M Directeur : AMRAOUI.M Juge : ELABSI.M Juge : ECHARRAB.E Juge : EL ALAMI.H.E RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3082017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3082017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les traumatismes hĂ©patiques (ExpĂ©rience du service des urgences chirurgicales viscĂ©rales, CHU Ibn Sina, Ă propos de 10 cas). / SIALITI Sanae
Titre : Les traumatismes hĂ©patiques (ExpĂ©rience du service des urgences chirurgicales viscĂ©rales, CHU Ibn Sina, Ă propos de 10 cas). Type de document : thèse Auteurs : SIALITI Sanae, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Traumatismes hĂ©patique hĂ©mopĂ©ritoine traitement conservateur laparotomie. RĂ©sumĂ© : Introduction: Le but de notre étude est d’analyser les aspects épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs des traumatismes hépatiques, en le comparant aux données de la littérature, et l’attitude thérapeutique actuelle, préconisant une approche conservatrice.
Patients et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 10 patients, traités pour traumatisme hépatique sur une période de 4 ans, au service des urgences chirurgicales viscérales du CHU Ibn Sina à Rabat.
Résultats : Notre série se composait majoritairement de sujets jeunes de sexe masculin (9 hommes). On a dénombré 90% de traumatismes fermés (9 cas). Les AVP ont constitué la principale étiologie avec une prévalence de 60% (6 patients), les agressions en second lieu avec un pourcentage de 20% (2 cas). La majorité des patients ont bénéficié d’une échographie et d’une tomodensitométrie. Les lésions hépatiques ont été classées selon la classification de Moore-Mirvis, avec une prédominance du grade 3 (37.5%). L’option non opératoire initiale représentait 60% versus 40% pour la laparotomie d’urgence, où l’indication opératoire a été l’instabilité hémodynamique ou une fracture de rate associée. Dans ce deuxième groupe, le tamponnement péri-hépatique a été pratiqué une fois, le geste hémostatique par manœuvre de Pringle une fois, la résection du segment VI une fois, et l’aspiration de l’hémopéritoine une fois.
Dans le groupe opératoire, les complications propres au foie ont été rapportées chez 25% des malades. En contre partie, aucune complication dans le groupe non-opératoire. La mortalité globale a été de 0%.
Conclusion: La présente étude confirme la tendance actuelle de l’approche conservatrice avec des résultats satisfaisants, et le recours au traitement opératoire devant les signes de gravité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512017 Président : AMRAOUI.M Directeur : AMRAOUI.M Juge : ELOUNANI.M Juge : NASSAR.L Juge : ECHARRAB.E Les traumatismes hĂ©patiques (ExpĂ©rience du service des urgences chirurgicales viscĂ©rales, CHU Ibn Sina, Ă propos de 10 cas). [thèse] / SIALITI Sanae, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Traumatismes hĂ©patique hĂ©mopĂ©ritoine traitement conservateur laparotomie. RĂ©sumĂ© : Introduction: Le but de notre étude est d’analyser les aspects épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs des traumatismes hépatiques, en le comparant aux données de la littérature, et l’attitude thérapeutique actuelle, préconisant une approche conservatrice.
Patients et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 10 patients, traités pour traumatisme hépatique sur une période de 4 ans, au service des urgences chirurgicales viscérales du CHU Ibn Sina à Rabat.
Résultats : Notre série se composait majoritairement de sujets jeunes de sexe masculin (9 hommes). On a dénombré 90% de traumatismes fermés (9 cas). Les AVP ont constitué la principale étiologie avec une prévalence de 60% (6 patients), les agressions en second lieu avec un pourcentage de 20% (2 cas). La majorité des patients ont bénéficié d’une échographie et d’une tomodensitométrie. Les lésions hépatiques ont été classées selon la classification de Moore-Mirvis, avec une prédominance du grade 3 (37.5%). L’option non opératoire initiale représentait 60% versus 40% pour la laparotomie d’urgence, où l’indication opératoire a été l’instabilité hémodynamique ou une fracture de rate associée. Dans ce deuxième groupe, le tamponnement péri-hépatique a été pratiqué une fois, le geste hémostatique par manœuvre de Pringle une fois, la résection du segment VI une fois, et l’aspiration de l’hémopéritoine une fois.
Dans le groupe opératoire, les complications propres au foie ont été rapportées chez 25% des malades. En contre partie, aucune complication dans le groupe non-opératoire. La mortalité globale a été de 0%.
Conclusion: La présente étude confirme la tendance actuelle de l’approche conservatrice avec des résultats satisfaisants, et le recours au traitement opératoire devant les signes de gravité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512017 Président : AMRAOUI.M Directeur : AMRAOUI.M Juge : ELOUNANI.M Juge : NASSAR.L Juge : ECHARRAB.E RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3512017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3512017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les traumatismes opĂ©ratoires de la voie biliaire principale / SERROUKHYoussra
Titre : Les traumatismes opĂ©ratoires de la voie biliaire principale Type de document : thèse Auteurs : SERROUKHYoussra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Plaies iatrogènes de la VBP cholĂ©cystectomie rĂ©paration biliaire RĂ©sumĂ© : Les traumatismes opératoires des voies biliaires représentent la complication la plus redoutée, au cours d’une cholécystectomie courante souvent réputée bénigne.
23 cas de traumatismes biliaires ont été colligés à travers une étude rétrospective menée entre 2006 et 2016 dans le service de chirurgie viscérale B du CHU Avicenne de Rabat.
L’âge moyen était de 50 ans. Le sexe ratio F/H était de 3,6 avec une prédominance féminine majeure.
La cholécystite aigue, la pyocholécystite, l’obésité et les variations anatomiques étaient les principaux facteurs de risque retrouvés chez nos malades.
Pour 4 malades, le diagnostic a été posé en per opératoire devant la constatation de bile dans le champ opératoire.
Pour 19 malades, le traumatisme était découvert en postopératoire devant un ictère rétentionnel (12 malades), un biliome (3 malades), cholépéritoine (1 malade), une péritonite biliaire (1 malade) et une fistule biliaire externe (1 malade).
Les investigations para-cliniques déployées ont été soit:échographie abdominale réalisée dans 56,5% des cas, échoendoscopie dans 17,4%, tomodensitométrie dans 21,6%, bili-IRM dans 34,7% et la cholangiographie rétrograde dans 39% des cas. Ces deux derniers ont été les plus contributifs à porter le diagnostic.
Les modalités de réparation variaient d’un simple drainage chirurgical réalisé pour 2 patients, sutures biliaires sur drain de Kehr pour 2 casaux AHJ pour 17 cas.
Un seul cas n’a pas pu être réparé en raison de l’état de cirrhose biliaire compliqué.
L’évolution à long terme était favorable pour 52,4 % des cas avec un recul médian de 13 mois. Une sténose secondaire a été rapportée chez un seul cas.
La prévention et le respect des règles chirurgicales lors des cholécystectomies restent les meilleurs moyens d’éviter ces traumatismes
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1642017 Président : SETTAF.A Directeur : MSSROURI.R Juge : BENAMR.S Juge : MDAGHRI.J Juge : AL KANDRY.S.E Les traumatismes opĂ©ratoires de la voie biliaire principale [thèse] / SERROUKHYoussra, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Plaies iatrogènes de la VBP cholĂ©cystectomie rĂ©paration biliaire RĂ©sumĂ© : Les traumatismes opératoires des voies biliaires représentent la complication la plus redoutée, au cours d’une cholécystectomie courante souvent réputée bénigne.
23 cas de traumatismes biliaires ont été colligés à travers une étude rétrospective menée entre 2006 et 2016 dans le service de chirurgie viscérale B du CHU Avicenne de Rabat.
L’âge moyen était de 50 ans. Le sexe ratio F/H était de 3,6 avec une prédominance féminine majeure.
La cholécystite aigue, la pyocholécystite, l’obésité et les variations anatomiques étaient les principaux facteurs de risque retrouvés chez nos malades.
Pour 4 malades, le diagnostic a été posé en per opératoire devant la constatation de bile dans le champ opératoire.
Pour 19 malades, le traumatisme était découvert en postopératoire devant un ictère rétentionnel (12 malades), un biliome (3 malades), cholépéritoine (1 malade), une péritonite biliaire (1 malade) et une fistule biliaire externe (1 malade).
Les investigations para-cliniques déployées ont été soit:échographie abdominale réalisée dans 56,5% des cas, échoendoscopie dans 17,4%, tomodensitométrie dans 21,6%, bili-IRM dans 34,7% et la cholangiographie rétrograde dans 39% des cas. Ces deux derniers ont été les plus contributifs à porter le diagnostic.
Les modalités de réparation variaient d’un simple drainage chirurgical réalisé pour 2 patients, sutures biliaires sur drain de Kehr pour 2 casaux AHJ pour 17 cas.
Un seul cas n’a pas pu être réparé en raison de l’état de cirrhose biliaire compliqué.
L’évolution à long terme était favorable pour 52,4 % des cas avec un recul médian de 13 mois. Une sténose secondaire a été rapportée chez un seul cas.
La prévention et le respect des règles chirurgicales lors des cholécystectomies restent les meilleurs moyens d’éviter ces traumatismes
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1642017 Président : SETTAF.A Directeur : MSSROURI.R Juge : BENAMR.S Juge : MDAGHRI.J Juge : AL KANDRY.S.E RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1642017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1642017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Le trichobĂ©zoard chez l’enfant. / Fatima Zahraa BEHILIL.
Titre : Le trichobĂ©zoard chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahraa BEHILIL., Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : TrichobĂ©zoard Enfant Chirurgie. RĂ©sumĂ© : Le trichobézoard désigne la présence de cheveux au sein du tube digestif. C’est la conséquence de troubles psychiatriques comme la trichotillomanie et la trichophagie.
L’objectif de notre travail est de discuter ses particularités épidémiologiques, cliniques et para cliniques, et son traitement.
Nous rapportons 5 cas colligés service de chirurgie pédiatrique A, sur une période de 9 ans (2008-2016) : les 5 cas sont des filles âgés de 3 à 14 ans.
La notion de trichotillomanie / trichophagie était retrouvée chez 3 cas.
La symptomatologie a été d’ordre digestif : vomissements (5 cas), d’épigastralgies (4 cas), de masse palpable (1 cas) et de ballonnement abdominal (1cas). On observe aussi un retentissement sur l’état général (2 cas).
L'examen clinique a permis de trouver une masse abdominale (3 cas), une sensibilité abdominale (1 cas).
L'échographie a été effectuée chez toutes nos patientes, dont trois étaient normales, elle a relevé chez une patiente un épanchement péritonéal et chez l’autre la présence d'un aspect de trichobézoard.
Le TOGD a été réalisé chez deux patientes, il a montré un trichobézoard sans prolongement au niveau duodénal.
La TDM a été effectuée chez quatre malades, elle a évoqué un trichobézoard.
La fibroscopie a été réalisée chez toutes les patientes, elle a confirmé le diagnostic.
Le traitement a été d’emblée chirurgical (5 cas), l’extraction du trichobézoard a été faite par gastrotomie.
Le post opératoire simple (5 cas), pas de complications déplorées.
Un suivi psychiatrique recommandé pour l'ensemble des malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Le trichobĂ©zoard chez l’enfant. [thèse] / Fatima Zahraa BEHILIL., Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TrichobĂ©zoard Enfant Chirurgie. RĂ©sumĂ© : Le trichobézoard désigne la présence de cheveux au sein du tube digestif. C’est la conséquence de troubles psychiatriques comme la trichotillomanie et la trichophagie.
L’objectif de notre travail est de discuter ses particularités épidémiologiques, cliniques et para cliniques, et son traitement.
Nous rapportons 5 cas colligés service de chirurgie pédiatrique A, sur une période de 9 ans (2008-2016) : les 5 cas sont des filles âgés de 3 à 14 ans.
La notion de trichotillomanie / trichophagie était retrouvée chez 3 cas.
La symptomatologie a été d’ordre digestif : vomissements (5 cas), d’épigastralgies (4 cas), de masse palpable (1 cas) et de ballonnement abdominal (1cas). On observe aussi un retentissement sur l’état général (2 cas).
L'examen clinique a permis de trouver une masse abdominale (3 cas), une sensibilité abdominale (1 cas).
L'échographie a été effectuée chez toutes nos patientes, dont trois étaient normales, elle a relevé chez une patiente un épanchement péritonéal et chez l’autre la présence d'un aspect de trichobézoard.
Le TOGD a été réalisé chez deux patientes, il a montré un trichobézoard sans prolongement au niveau duodénal.
La TDM a été effectuée chez quatre malades, elle a évoqué un trichobézoard.
La fibroscopie a été réalisée chez toutes les patientes, elle a confirmé le diagnostic.
Le traitement a été d’emblée chirurgical (5 cas), l’extraction du trichobézoard a été faite par gastrotomie.
Le post opératoire simple (5 cas), pas de complications déplorées.
Un suivi psychiatrique recommandé pour l'ensemble des malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2992017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2992017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Trisomie 21 : Revue de littĂ©rature et apport de l’hybridation in situ fluorescente. / ASSIAD Asma
Titre : Trisomie 21 : Revue de littĂ©rature et apport de l’hybridation in situ fluorescente. Type de document : thèse Auteurs : ASSIAD Asma, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Trisomie 21 Diagnostic post natal Diagnostic prĂ©natal L’hybridation in situ fluorescente. RĂ©sumĂ© : La trisomie 21 est l’aberration chromosomique la plus fréquente chez l’enfant.
L’âge maternel est le principal facteur de risque.
Le diagnostic post natal repose sur les différents aspects cliniques : phénotype, malformations et retard mental, ainsi que sur les aspects biologiques et données de la cytogénétique.
Le diagnostic prénatal est indiqué devant des signes d'appel échographiques fœtaux, un dépistage sérique anormal chez la mère, des anomalies chromosomiques lors d'une grossesse antérieure, devant une translocation équilibrée impliquant le chromosome 21 chez un des parents, ou lorsque l’âge maternel dépasse les 38 ans.
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH), qui est une technique de cytogénétique moléculaire, a l'avantage de détecter rapidement cette aneuploïdie par des sondes chromosomiques spécifiques, sur des cellules non cultivées, en moins de 48h et sur une faible quantité de liquide amniotique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472017 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : JABOUIRIK.F Juge : DAMI.A Trisomie 21 : Revue de littĂ©rature et apport de l’hybridation in situ fluorescente. [thèse] / ASSIAD Asma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Trisomie 21 Diagnostic post natal Diagnostic prĂ©natal L’hybridation in situ fluorescente. RĂ©sumĂ© : La trisomie 21 est l’aberration chromosomique la plus fréquente chez l’enfant.
L’âge maternel est le principal facteur de risque.
Le diagnostic post natal repose sur les différents aspects cliniques : phénotype, malformations et retard mental, ainsi que sur les aspects biologiques et données de la cytogénétique.
Le diagnostic prénatal est indiqué devant des signes d'appel échographiques fœtaux, un dépistage sérique anormal chez la mère, des anomalies chromosomiques lors d'une grossesse antérieure, devant une translocation équilibrée impliquant le chromosome 21 chez un des parents, ou lorsque l’âge maternel dépasse les 38 ans.
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH), qui est une technique de cytogénétique moléculaire, a l'avantage de détecter rapidement cette aneuploïdie par des sondes chromosomiques spécifiques, sur des cellules non cultivées, en moins de 48h et sur une faible quantité de liquide amniotique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472017 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : JABOUIRIK.F Juge : DAMI.A RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0472017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0472017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les troubles de l’osmolaritĂ© en neuro-rĂ©animation / ATMANI walid
Titre : Les troubles de l’osmolarité en neuro-réanimation Type de document : thèse Auteurs : ATMANI walid, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroréanimation Osmolarité Hyponatrémie ,
HypernatrĂ©mie Neurochirurgie Mannitol.RĂ©sumĂ© : Les troubles de l’osmolarité survenant chez des patients de neuroreanimation revêtent plusieurs aspects particuliers tant en ce qui concerne leur etiopathogénie que leur aspects thérapeutiques et évolutifs.
Le but de notre travail est d’évaluer l’incidence des troubles de l’osmolarité chez des patients de neuroreanimation, d’étudier leur étiologies et leur évolution tout en comparant nos résultats aux donnés d’une littérature actualisée .
Matériel et Méthode :
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, réalisée au service de réanimation chirurgicale de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de rabat sur une période de 2 ans (Janvier 2015-Decembre 2016) ont été inclus les patients admis pour pathologie neurologique ou neurochirurgicale et ayant séjournée plus de 24h .
Résultats :
119 patients ont été inclus dans l’étude parmi 809 admis au service pendant la période d’étude, 36 patients (30,25%) ont présenté aux moins un épisode d’hyponatrémie, 55 patients (46,21%) au moins un épisode d’hypernatrémie et 8 patients (6,72%) des épisodes d’hypo et des épisodes d’hyper natrémie. Le taux de mortalité a été de 57,14 %.
Conclusion :
Les troubles de l’osmolarité sont assez fréquents chez les patients de neuroreanimation.
Ils peuvent aggraver le pronostic des patients cérébrolésés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2642017 Président : BALKHI.H Directeur : BALKHI.H Juge : BENSGHIR.M Juge : EL GAZZAZ.M Juge : ALILOU.M-DOGHMI.N Les troubles de l’osmolaritĂ© en neuro-rĂ©animation [thèse] / ATMANI walid, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroréanimation Osmolarité Hyponatrémie ,
HypernatrĂ©mie Neurochirurgie Mannitol.RĂ©sumĂ© : Les troubles de l’osmolarité survenant chez des patients de neuroreanimation revêtent plusieurs aspects particuliers tant en ce qui concerne leur etiopathogénie que leur aspects thérapeutiques et évolutifs.
Le but de notre travail est d’évaluer l’incidence des troubles de l’osmolarité chez des patients de neuroreanimation, d’étudier leur étiologies et leur évolution tout en comparant nos résultats aux donnés d’une littérature actualisée .
Matériel et Méthode :
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, réalisée au service de réanimation chirurgicale de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de rabat sur une période de 2 ans (Janvier 2015-Decembre 2016) ont été inclus les patients admis pour pathologie neurologique ou neurochirurgicale et ayant séjournée plus de 24h .
Résultats :
119 patients ont été inclus dans l’étude parmi 809 admis au service pendant la période d’étude, 36 patients (30,25%) ont présenté aux moins un épisode d’hyponatrémie, 55 patients (46,21%) au moins un épisode d’hypernatrémie et 8 patients (6,72%) des épisodes d’hypo et des épisodes d’hyper natrémie. Le taux de mortalité a été de 57,14 %.
Conclusion :
Les troubles de l’osmolarité sont assez fréquents chez les patients de neuroreanimation.
Ils peuvent aggraver le pronostic des patients cérébrolésés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2642017 Président : BALKHI.H Directeur : BALKHI.H Juge : BENSGHIR.M Juge : EL GAZZAZ.M Juge : ALILOU.M-DOGHMI.N RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2642017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2642017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les truffes : Apport nutritionnel et thĂ©rapeutique. / Asmae BENMOULOUD
Titre : Les truffes : Apport nutritionnel et thĂ©rapeutique. Type de document : thèse Auteurs : Asmae BENMOULOUD, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Truffe Nutriment Antioxydant AntibactĂ©rien. RĂ©sumĂ© : Les truffes sont des organes de fructification hypogés de champignons ascomycètes, comestibles.
Appelées au Maroc "Terfass ", les espèces les plus connues sont des genres Terfezia(T.arenaria, T.boudieri, T.claveryi) et Tirmania (T.pinoyi, T.nivea) et Tuber (T.oligospermum).
D’une part les truffes représentent une source nutritionnelle importante par leur composition en protéines, carbohydrate, lipides et minéraux intéressants en régime alimentaire, ainsi leur apport calorique est d’environ 400 Kcal /100g ; ce sont donc de bons aliments diététiques. En plus de leur agréable arome elles sont très utilisées en culinaire.
D’autre part les truffes possèdent des composants actifs peu exploitées par la recherche pharmaceutique.Ce travail met plus particulièrement en évidence le potentiel antioxydant chez certaines espèces de truffes qui leurs permettrait de prendre place pour leurs effets bénéfiques sur l'état général de la santé et / ou pour réduire le risque de certaines maladies liées au stress oxydatif.
Elles ont aussi révélées une activité antibactérienne intéressante sur des souches bactériennes à intérêt médical telles E. coli et S. aureus. Ainsi, elles pourraient être utilisées pour contrôler la qualité microbiologique des aliments transformés.
Enfin on note des propriétés anticancéreuses, antidiabétiques, enzymatique,anticholinesterasique, hépatoprotective, aphrodisiaque et antivirale potentiellement intéressantes qui peuvent aussi être exploitées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212017 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : NEJJARI.R Juge : RAHALI.Y Les truffes : Apport nutritionnel et thĂ©rapeutique. [thèse] / Asmae BENMOULOUD, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Truffe Nutriment Antioxydant AntibactĂ©rien. RĂ©sumĂ© : Les truffes sont des organes de fructification hypogés de champignons ascomycètes, comestibles.
Appelées au Maroc "Terfass ", les espèces les plus connues sont des genres Terfezia(T.arenaria, T.boudieri, T.claveryi) et Tirmania (T.pinoyi, T.nivea) et Tuber (T.oligospermum).
D’une part les truffes représentent une source nutritionnelle importante par leur composition en protéines, carbohydrate, lipides et minéraux intéressants en régime alimentaire, ainsi leur apport calorique est d’environ 400 Kcal /100g ; ce sont donc de bons aliments diététiques. En plus de leur agréable arome elles sont très utilisées en culinaire.
D’autre part les truffes possèdent des composants actifs peu exploitées par la recherche pharmaceutique.Ce travail met plus particulièrement en évidence le potentiel antioxydant chez certaines espèces de truffes qui leurs permettrait de prendre place pour leurs effets bénéfiques sur l'état général de la santé et / ou pour réduire le risque de certaines maladies liées au stress oxydatif.
Elles ont aussi révélées une activité antibactérienne intéressante sur des souches bactériennes à intérêt médical telles E. coli et S. aureus. Ainsi, elles pourraient être utilisées pour contrôler la qualité microbiologique des aliments transformés.
Enfin on note des propriétés anticancéreuses, antidiabétiques, enzymatique,anticholinesterasique, hépatoprotective, aphrodisiaque et antivirale potentiellement intéressantes qui peuvent aussi être exploitées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212017 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : NEJJARI.R Juge : RAHALI.Y RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0212017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0212017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible La tuberculose cutanĂ©e chez l’enfant ; manifestations cliniques et prise en charge thĂ©rapeutique. / Mouna OULJA
Titre : La tuberculose cutanĂ©e chez l’enfant ; manifestations cliniques et prise en charge thĂ©rapeutique. Type de document : thèse Auteurs : Mouna OULJA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : La tuberculose peau enfant. RĂ©sumĂ© : Résumé : La tuberculoseest une pathologie fréquente au Maroc ; dont la forme pulmonaire est dominante .Mais la forme cutanée ne représente que 2,4% des autres localisations.
Les manifestations cliniques de la tuberculose cutanée sont classées en fonction de la charge bactérienne (pauci bacillaire ou multi bacillaire);et le mode de l’inoculation (endogène ou exogène).
Le diagnostic positif est difficile n’est confirmé que par étude anatomopathologique. Cependant de nouveaux outils diagnostiques de sensibilité et de spécificité élevée ont été établis .
Le traitement est essentiellement médical pendant 6 mois.
Le dépistage, la vaccination et la prévention occupent le 1er plan de l’actualité pédiatrique et demeurent une priorité sanitaire mondiale pour une lutte efficace contre cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S La tuberculose cutanĂ©e chez l’enfant ; manifestations cliniques et prise en charge thĂ©rapeutique. [thèse] / Mouna OULJA, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : La tuberculose peau enfant. RĂ©sumĂ© : Résumé : La tuberculoseest une pathologie fréquente au Maroc ; dont la forme pulmonaire est dominante .Mais la forme cutanée ne représente que 2,4% des autres localisations.
Les manifestations cliniques de la tuberculose cutanée sont classées en fonction de la charge bactérienne (pauci bacillaire ou multi bacillaire);et le mode de l’inoculation (endogène ou exogène).
Le diagnostic positif est difficile n’est confirmé que par étude anatomopathologique. Cependant de nouveaux outils diagnostiques de sensibilité et de spécificité élevée ont été établis .
Le traitement est essentiellement médical pendant 6 mois.
Le dépistage, la vaccination et la prévention occupent le 1er plan de l’actualité pédiatrique et demeurent une priorité sanitaire mondiale pour une lutte efficace contre cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0602017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0602017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tuberculose mammaire primitive Ă propos de dix cas avec revue de la littĂ©rature. / Asmaa BOUGRINE
Titre : Tuberculose mammaire primitive Ă propos de dix cas avec revue de la littĂ©rature. Type de document : thèse Auteurs : Asmaa BOUGRINE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Seins Bacille de Koch Granulomatose NĂ©crose casĂ©euse Anti-bacillaire. RĂ©sumĂ© : La tuberculose mammaire est rare, elle vient au dernier rang des localisations extra-pulmonaires mais son incidence reste considérable depuis la recrudescence de l’infection par VIH. Nous rapportons dans ce travail une étude descriptive rétrospective portant sur 10 cas de femmes atteintes de tuberculose mammaire colligés au Service de gynécologie obstétrique de l’Hôpital militaire d’Instruction Mohammed V . Le profil de la femme porteuse de cette maladie est celui de la femme jeune en période d’activité génitale, multipare et de bas niveau socio-économique. Comme elle peut se voir chez la femme ménopausée et la nullipare. La forme la plus fréquente semble la forme primaire. L’apparition d’une tuméfaction mammaire constitue le mode de révélation et le motif de consultation le plus fréquent chez nos patientes. Cliniquement, il s’agit d’une tumeur unique, unilatérale, ferme, indolore, irrégulière, mobile par rapport aux deux plans siégeant aux quadrants externes +/- associée à des ADP axillaires homolatérales faisant suspecter un carcinome. Les signes généraux (fièvre, amaigrissement, sueurs) sont rarement retrouvés. A la mammographie, la tuberculose mammaire se présente sous 3 formes : la forme nodulaire la plus fréquente, la forme diffuse, et la forme sclérosante. Et pourtant ces images restent non spécifiques de cette maladie. A l’échographie, il s’agit le plus souvent d’une image hypoéchogène hétérogène mal limitée avec renforcement postérieur minime. La confirmation diagnostique reste histologique par la mise en évidence d’un granulome épithélio-giganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit pendant une durée suffisante, l’évolution est favorable. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1212017 Directeur : Jaouad KOUACH Tuberculose mammaire primitive Ă propos de dix cas avec revue de la littĂ©rature. [thèse] / Asmaa BOUGRINE, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Seins Bacille de Koch Granulomatose NĂ©crose casĂ©euse Anti-bacillaire. RĂ©sumĂ© : La tuberculose mammaire est rare, elle vient au dernier rang des localisations extra-pulmonaires mais son incidence reste considérable depuis la recrudescence de l’infection par VIH. Nous rapportons dans ce travail une étude descriptive rétrospective portant sur 10 cas de femmes atteintes de tuberculose mammaire colligés au Service de gynécologie obstétrique de l’Hôpital militaire d’Instruction Mohammed V . Le profil de la femme porteuse de cette maladie est celui de la femme jeune en période d’activité génitale, multipare et de bas niveau socio-économique. Comme elle peut se voir chez la femme ménopausée et la nullipare. La forme la plus fréquente semble la forme primaire. L’apparition d’une tuméfaction mammaire constitue le mode de révélation et le motif de consultation le plus fréquent chez nos patientes. Cliniquement, il s’agit d’une tumeur unique, unilatérale, ferme, indolore, irrégulière, mobile par rapport aux deux plans siégeant aux quadrants externes +/- associée à des ADP axillaires homolatérales faisant suspecter un carcinome. Les signes généraux (fièvre, amaigrissement, sueurs) sont rarement retrouvés. A la mammographie, la tuberculose mammaire se présente sous 3 formes : la forme nodulaire la plus fréquente, la forme diffuse, et la forme sclérosante. Et pourtant ces images restent non spécifiques de cette maladie. A l’échographie, il s’agit le plus souvent d’une image hypoéchogène hétérogène mal limitée avec renforcement postérieur minime. La confirmation diagnostique reste histologique par la mise en évidence d’un granulome épithélio-giganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit pendant une durée suffisante, l’évolution est favorable. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1212017 Directeur : Jaouad KOUACH RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1212017 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1212017-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible La tuberculose ostĂ©oarticulaire extra rachidienne Ă TĂ©touan: Ă propos de 42 cas. / Houda ABRINI
Titre : La tuberculose ostĂ©oarticulaire extra rachidienne Ă TĂ©touan: Ă propos de 42 cas. Type de document : thèse Auteurs : Houda ABRINI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tuberculose ostĂ©oarticulaire extra rachidienne TĂ©touan EpidĂ©miologie Antibacillaires Chirurgie. RĂ©sumĂ© : Notre étude consiste à analyser les différents aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de la TOA extra rachidienne.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 42 cas de TOA extra rachidienne, colligés au CDTMR de Tétouan sur une période de 12 ans (2003 -2015). La fréquence de la TOA extra rachidienne par rapport à la TOA totale était de 23%. Il s’agissait de 25 femmes et 17 hommes (sexe ratio: 0.69). L’âge moyen était de 38.6 ans avec des extrêmes allant de 6 à 70 ans. Le délai moyen de consultation était de 4 mois. Le contage tuberculeux a été retrouvé chez 8 cas et un antécédent de tuberculose a été présent chez 2 cas.
La localisation au niveau du genou était la plus fréquente (9 cas) suivie par celle du poignet (5 cas). Une atteinte multifocale a été notée chez 6 cas. L’atteinte ostéoarticulaire a été associée à une tuberculose pulmonaire dans 3 cas, à une tuberculose ganglionnaire dans 2 cas et à une tuberculose génitale dans 1 cas.
La preuve histologique a été obtenue chez 35 cas. Pour les autres cas, le diagnostic a été retenu sur base de preuves cliniques, biologiques et radiologiques. Le traitement antibacillaire a été préconisé chez tous les cas. La durée du traitement médical était de 6 ou 9 mois. L’évolution s’est faite vers la guérison chez tous les cas.
La chirurgie précoce a été indiquée dans 5 cas dont 2 ont eu une récupération totale. La chirurgie tardive a été indiquée dans un seul cas ayant présenté des séquelles orthopédiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1442017 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F La tuberculose ostĂ©oarticulaire extra rachidienne Ă TĂ©touan: Ă propos de 42 cas. [thèse] / Houda ABRINI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tuberculose ostĂ©oarticulaire extra rachidienne TĂ©touan EpidĂ©miologie Antibacillaires Chirurgie. RĂ©sumĂ© : Notre étude consiste à analyser les différents aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de la TOA extra rachidienne.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 42 cas de TOA extra rachidienne, colligés au CDTMR de Tétouan sur une période de 12 ans (2003 -2015). La fréquence de la TOA extra rachidienne par rapport à la TOA totale était de 23%. Il s’agissait de 25 femmes et 17 hommes (sexe ratio: 0.69). L’âge moyen était de 38.6 ans avec des extrêmes allant de 6 à 70 ans. Le délai moyen de consultation était de 4 mois. Le contage tuberculeux a été retrouvé chez 8 cas et un antécédent de tuberculose a été présent chez 2 cas.
La localisation au niveau du genou était la plus fréquente (9 cas) suivie par celle du poignet (5 cas). Une atteinte multifocale a été notée chez 6 cas. L’atteinte ostéoarticulaire a été associée à une tuberculose pulmonaire dans 3 cas, à une tuberculose ganglionnaire dans 2 cas et à une tuberculose génitale dans 1 cas.
La preuve histologique a été obtenue chez 35 cas. Pour les autres cas, le diagnostic a été retenu sur base de preuves cliniques, biologiques et radiologiques. Le traitement antibacillaire a été préconisé chez tous les cas. La durée du traitement médical était de 6 ou 9 mois. L’évolution s’est faite vers la guérison chez tous les cas.
La chirurgie précoce a été indiquée dans 5 cas dont 2 ont eu une récupération totale. La chirurgie tardive a été indiquée dans un seul cas ayant présenté des séquelles orthopédiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1442017 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1442017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1442017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tuberculose parotidienne : Ă propos de 4 cas avec revue de la littĂ©rature. / Taoufik EL HATIMI
Titre : Tuberculose parotidienne : Ă propos de 4 cas avec revue de la littĂ©rature. Type de document : thèse Auteurs : Taoufik EL HATIMI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tuberculose Glande parotide Antibacillaires Parotidectomie PCR RĂ©sumĂ© : La tuberculose parotidienne est une localisation rare au niveau de la sphère ORL, d’autant plus si elle primaire. Elle touche surtout l’adulte jeune. Sa survenue chez l’enfant est exceptionnelle. Elle se présente sous forme d’un tableau clinique pseudo tumoral, fait d’une tuméfaction parotidienne souvent unilatérale, associée ou non à des adénopathies, une paralysie faciale périphérique, un trismus et qui peut évoluer vers la fistulisation. Ces aspects cliniques prêtent confusion avec d’autres pathologies de la glande parotide, notamment les tumeurs bénignes comme l’adénome pléomorphe et la tumeur de Warthin, les tumeurs malignes, des maladies systémiques ou des parotidites.
Dans notre travail, nous avons procédé à une analyse rétrospective de 4 cas d’enfants colligés au service d’Oto-rhino-laryngologie de l’hôpital des spécialités de Rabat entre 2004 et 2014, ainsi que 51 patients issus des observations de la littérature.
L’imagerie médicale à savoir l’échographie, la TDM et l’IRM ne permettent pas de poser le diagnostic positif. La bactériologie n’aboutit pas toujours à un résultat positif du fait du caractère paucibacillaire de la localisation. L’étude anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic en trouvant les granulomes épithéloïdesgiganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Des études montrent l’intérêt de coupler la cytoponction à l’aiguille fine pour une étude histologique avec les dernières techniques de biologie moléculaire comme la PCR afin d’augmenter la sensibilité et la spécificité.
La parotidectomie faite à visée diagnostique et/ou thérapeutique est délaissée par tous les auteurs du fait ses complications non négligeables. Actuellement, le traitement de la sialadénite tuberculeuse est essentiellement médical à bases des antibacillaires selon le schéma du PNLAT du ministère de la santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372017 Président : ESSAKALI HOUSSYNI.L Directeur : EL AYOUBI.A Juge : BENARIBA.F Juge : ERRAMI.N Tuberculose parotidienne : Ă propos de 4 cas avec revue de la littĂ©rature. [thèse] / Taoufik EL HATIMI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tuberculose Glande parotide Antibacillaires Parotidectomie PCR RĂ©sumĂ© : La tuberculose parotidienne est une localisation rare au niveau de la sphère ORL, d’autant plus si elle primaire. Elle touche surtout l’adulte jeune. Sa survenue chez l’enfant est exceptionnelle. Elle se présente sous forme d’un tableau clinique pseudo tumoral, fait d’une tuméfaction parotidienne souvent unilatérale, associée ou non à des adénopathies, une paralysie faciale périphérique, un trismus et qui peut évoluer vers la fistulisation. Ces aspects cliniques prêtent confusion avec d’autres pathologies de la glande parotide, notamment les tumeurs bénignes comme l’adénome pléomorphe et la tumeur de Warthin, les tumeurs malignes, des maladies systémiques ou des parotidites.
Dans notre travail, nous avons procédé à une analyse rétrospective de 4 cas d’enfants colligés au service d’Oto-rhino-laryngologie de l’hôpital des spécialités de Rabat entre 2004 et 2014, ainsi que 51 patients issus des observations de la littérature.
L’imagerie médicale à savoir l’échographie, la TDM et l’IRM ne permettent pas de poser le diagnostic positif. La bactériologie n’aboutit pas toujours à un résultat positif du fait du caractère paucibacillaire de la localisation. L’étude anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic en trouvant les granulomes épithéloïdesgiganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Des études montrent l’intérêt de coupler la cytoponction à l’aiguille fine pour une étude histologique avec les dernières techniques de biologie moléculaire comme la PCR afin d’augmenter la sensibilité et la spécificité.
La parotidectomie faite à visée diagnostique et/ou thérapeutique est délaissée par tous les auteurs du fait ses complications non négligeables. Actuellement, le traitement de la sialadénite tuberculeuse est essentiellement médical à bases des antibacillaires selon le schéma du PNLAT du ministère de la santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372017 Président : ESSAKALI HOUSSYNI.L Directeur : EL AYOUBI.A Juge : BENARIBA.F Juge : ERRAMI.N RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2372017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2372017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeur Ă Cellules GĂ©antes des Gaines Tendineuses du Pied : Ă propos d’un cas. / Yousra LAMARTI
Titre : Tumeur Ă Cellules GĂ©antes des Gaines Tendineuses du Pied : Ă propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : Yousra LAMARTI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeur cellules gĂ©antes tendons pied anatomopathologie. RĂ©sumĂ© : Notre travail comporte d’abord l’observation clinique d’un cas de Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses (TCGGT) à localisation au niveau du pied colligé au service de chirurgie traumatologique et orthopédique du CHU de Rabat, avec une discussion sur les particularités de cette observation enfonction de nos conditions locales et des données théoriques, puis, une étude des particularités cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques de TCGGT .
Nous constatons, au terme de ce travail, les faits suivants :
La TCGGT reste une tumeur rare dans notre pratique. Elle survient surtout chez l’adulte jeune avec une prédominance féminine. Elle touche essentiellement les doigts de la main, sa localisation au niveau du pied est moins fréquente.
Cliniquement, elle a une expression locale se résumant en une tuméfaction caractérisée par une croissance lente et qui peut s’accompagner de signes de compression à un stade tardif.
Le diagnostic se base sur un faisceau d’arguments : la clinique (une tuméfaction douloureuse ou pas), la radiographie standard et l’échographie (masse des parties molles sans caractères particuliers), l’IRM paraît d’un apport de valeur et a prouvé être l’investigation préopératoire non invasive la plus utile, elle reflète la morphologie exacte de la tumeur en montrant une masse bien délimitée avec un hypo-signal en T1 et T2.
L’examen anatomo-pathologique reste l’élément clé du diagnostic et du pronostic.
Le traitement repose sur la chirurgie avec une exérèse tumorale complète.
Le pronostic est bon. Pour notre patient, l’évolution a été favorable sans récidive à 3 ans de recul.
La radiothérapie pour éviter les récidives doit encore prouver sa valeur. Maisellen’est pas effectuée chez notrecas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312017 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Tumeur Ă Cellules GĂ©antes des Gaines Tendineuses du Pied : Ă propos d’un cas. [thèse] / Yousra LAMARTI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeur cellules gĂ©antes tendons pied anatomopathologie. RĂ©sumĂ© : Notre travail comporte d’abord l’observation clinique d’un cas de Tumeur à Cellules Géantes des Gaines Tendineuses (TCGGT) à localisation au niveau du pied colligé au service de chirurgie traumatologique et orthopédique du CHU de Rabat, avec une discussion sur les particularités de cette observation enfonction de nos conditions locales et des données théoriques, puis, une étude des particularités cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques de TCGGT .
Nous constatons, au terme de ce travail, les faits suivants :
La TCGGT reste une tumeur rare dans notre pratique. Elle survient surtout chez l’adulte jeune avec une prédominance féminine. Elle touche essentiellement les doigts de la main, sa localisation au niveau du pied est moins fréquente.
Cliniquement, elle a une expression locale se résumant en une tuméfaction caractérisée par une croissance lente et qui peut s’accompagner de signes de compression à un stade tardif.
Le diagnostic se base sur un faisceau d’arguments : la clinique (une tuméfaction douloureuse ou pas), la radiographie standard et l’échographie (masse des parties molles sans caractères particuliers), l’IRM paraît d’un apport de valeur et a prouvé être l’investigation préopératoire non invasive la plus utile, elle reflète la morphologie exacte de la tumeur en montrant une masse bien délimitée avec un hypo-signal en T1 et T2.
L’examen anatomo-pathologique reste l’élément clé du diagnostic et du pronostic.
Le traitement repose sur la chirurgie avec une exérèse tumorale complète.
Le pronostic est bon. Pour notre patient, l’évolution a été favorable sans récidive à 3 ans de recul.
La radiothérapie pour éviter les récidives doit encore prouver sa valeur. Maisellen’est pas effectuée chez notrecas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312017 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0312017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0312017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeur colique rĂ©vĂ©lĂ©e par une invagination recto-anale : Ă propos d’un cas / Salah Eddine SOLTANI
Titre : Tumeur colique rĂ©vĂ©lĂ©e par une invagination recto-anale : Ă propos d’un cas Type de document : thèse Auteurs : Salah Eddine SOLTANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : invagination chez l'adulte – adĂ©nocarcinome du sigmoĂŻde - chirurgie RĂ©sumĂ© : Introduction : L'invagination intestinale est définie comme le télescopage d'un segment proximal du tractus gastro-intestinal à l'intérieur de la lumière du segment sous-jacent. L’invagination intestinale chez l’adulte est considérée comme une maladie rare, représentant 5 % de tous les cas d’invaginations et près de 1% -5% des occlusions intestinales. Contrairement aux enfants où la plupart des cas sont idiopathiques, l’invagination chez l'adulte a une étiologie identifiable dans 80-90% des cas.
Observation : Il s’agissait d’un homme de 34 ans qui s’est présenté aux urgences par des douleurs abdominales avec une tumeur prolabée par l’anus.
L’examen abdominal a révélé une sensibilité généralisée sans autres signes.
L’examen périnéal a mis en évidence un « prolapsus rectal» circonférentiel d'environ 14 cm avec une tumeur saignante au contact située à l’apex. La muqueuse rectale est rougeâtre et œdématiée. La réduction manuelle a été tentée mais sans succès.
Le scanner abdomino-pelvien a mis en évidence une invagination sigmoïdo-recto anale, Sans obstacle ni distension colique. Nous avons réalisé une résection sigmoïdienne sous cœlioscopie après désinvagination peropératoire du boudin.
L’étude histologique de la pièce opératoire a révèle un adénocarcinome colique moyennement différencié
L’évolution clinique était favorable.
Conclusion : Nous pensons que le diagnostic de l'invagination chez l'adulte, quoi que rare, doit être évoquer en présence d’une tumeur prolabée par l'anus.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452017 Président : ALKANDRY.S.E Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : ZERHOUNI.H Tumeur colique rĂ©vĂ©lĂ©e par une invagination recto-anale : Ă propos d’un cas [thèse] / Salah Eddine SOLTANI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : invagination chez l'adulte – adĂ©nocarcinome du sigmoĂŻde - chirurgie RĂ©sumĂ© : Introduction : L'invagination intestinale est définie comme le télescopage d'un segment proximal du tractus gastro-intestinal à l'intérieur de la lumière du segment sous-jacent. L’invagination intestinale chez l’adulte est considérée comme une maladie rare, représentant 5 % de tous les cas d’invaginations et près de 1% -5% des occlusions intestinales. Contrairement aux enfants où la plupart des cas sont idiopathiques, l’invagination chez l'adulte a une étiologie identifiable dans 80-90% des cas.
Observation : Il s’agissait d’un homme de 34 ans qui s’est présenté aux urgences par des douleurs abdominales avec une tumeur prolabée par l’anus.
L’examen abdominal a révélé une sensibilité généralisée sans autres signes.
L’examen périnéal a mis en évidence un « prolapsus rectal» circonférentiel d'environ 14 cm avec une tumeur saignante au contact située à l’apex. La muqueuse rectale est rougeâtre et œdématiée. La réduction manuelle a été tentée mais sans succès.
Le scanner abdomino-pelvien a mis en évidence une invagination sigmoïdo-recto anale, Sans obstacle ni distension colique. Nous avons réalisé une résection sigmoïdienne sous cœlioscopie après désinvagination peropératoire du boudin.
L’étude histologique de la pièce opératoire a révèle un adénocarcinome colique moyennement différencié
L’évolution clinique était favorable.
Conclusion : Nous pensons que le diagnostic de l'invagination chez l'adulte, quoi que rare, doit être évoquer en présence d’une tumeur prolabée par l'anus.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452017 Président : ALKANDRY.S.E Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : ZERHOUNI.H RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1452017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1452017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeur nerveuse maligne gĂ©ante rĂ©tro pĂ©ritonĂ©ale dans le cadre de la maladie de Von RecklinghausenA propos d'un cas avec revue de la littĂ©rature / MOHAMED SALEH Soultana
Titre : Tumeur nerveuse maligne gĂ©ante rĂ©tro pĂ©ritonĂ©ale dans le cadre de la maladie de Von RecklinghausenA propos d'un cas avec revue de la littĂ©rature Type de document : thèse Auteurs : MOHAMED SALEH Soultana, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : tumeur nerveuse maligne des gaines des nerfs pĂ©riphĂ©riques Von Recklinghausen neurofibromatose type 1 RĂ©tropĂ©ritoine Chirurgie RĂ©sumĂ© : La Neurofibromatose type 1 est une maladie génétique autosomique dominante qui survient suite à une mutation génétique familiale ou de novo.
L'évolution de la maladie est marquée par de nombreuses complications notamment le risque de dégénérescence tumorale maligne.
Nous rapportons dans ce travail le cas d'une patiente âgée de 32 ans, suivie depuis 06 ans pour NF1 issue de parents non consanguins. Dont le père présentait des symptômes en faveur de la NF1 mais qui n'a jamais été exploré.
La patiente a développé dans le cadre de sa maladie une tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques sur un neurofibromerétropéritonéal. Elle a subit une chirurgie d'exérèse quasi complète avec des suites favorables et un recul de 07 mois sans récidives.
Cette localisation des MPNST est très rare. Ce sont des tumeurs de grande taille, dépassant souvent 5cm de grand axe.
La transformation maligne d'un neurofibrome en MPNST est rare.
Le traitement chirurgical est le pilier de la prise en charge de ce type de tumeurs. Il doit être le plus radical possible jusqu'à une résection R0 si possible.
Le traitement adjuvant par radiothérapie ou par chimiothérapie est peu indiqué vu la mauvaise sensibilité des MPNST vis à vis de ces thérapeutiques. Actuellement, de nouvelles thérapeutiques ciblées s'appuyant sur une amélioration de la pathogenèse des MPNST sont prometteuses.
Le suivi des patients atteints de la NF1 est clinique et radiologique à la quête de complications grave, d'où l'urgence de la prise en charge chirurgicale des complications d'ordre tumoral bénin ou malin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3012017 Président : BENSAID.Y Directeur : EL MESNAOUI.A Juge : ARKHA.Y Juge : EL KHALOUFI.S Juge : ZOUIDIA.F Tumeur nerveuse maligne gĂ©ante rĂ©tro pĂ©ritonĂ©ale dans le cadre de la maladie de Von RecklinghausenA propos d'un cas avec revue de la littĂ©rature [thèse] / MOHAMED SALEH Soultana, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : tumeur nerveuse maligne des gaines des nerfs pĂ©riphĂ©riques Von Recklinghausen neurofibromatose type 1 RĂ©tropĂ©ritoine Chirurgie RĂ©sumĂ© : La Neurofibromatose type 1 est une maladie génétique autosomique dominante qui survient suite à une mutation génétique familiale ou de novo.
L'évolution de la maladie est marquée par de nombreuses complications notamment le risque de dégénérescence tumorale maligne.
Nous rapportons dans ce travail le cas d'une patiente âgée de 32 ans, suivie depuis 06 ans pour NF1 issue de parents non consanguins. Dont le père présentait des symptômes en faveur de la NF1 mais qui n'a jamais été exploré.
La patiente a développé dans le cadre de sa maladie une tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques sur un neurofibromerétropéritonéal. Elle a subit une chirurgie d'exérèse quasi complète avec des suites favorables et un recul de 07 mois sans récidives.
Cette localisation des MPNST est très rare. Ce sont des tumeurs de grande taille, dépassant souvent 5cm de grand axe.
La transformation maligne d'un neurofibrome en MPNST est rare.
Le traitement chirurgical est le pilier de la prise en charge de ce type de tumeurs. Il doit être le plus radical possible jusqu'à une résection R0 si possible.
Le traitement adjuvant par radiothérapie ou par chimiothérapie est peu indiqué vu la mauvaise sensibilité des MPNST vis à vis de ces thérapeutiques. Actuellement, de nouvelles thérapeutiques ciblées s'appuyant sur une amélioration de la pathogenèse des MPNST sont prometteuses.
Le suivi des patients atteints de la NF1 est clinique et radiologique à la quête de complications grave, d'où l'urgence de la prise en charge chirurgicale des complications d'ordre tumoral bénin ou malin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3012017 Président : BENSAID.Y Directeur : EL MESNAOUI.A Juge : ARKHA.Y Juge : EL KHALOUFI.S Juge : ZOUIDIA.F RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3012017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3012017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeur neuroendocrine du mĂ©sentère: Ă propos de2 cas et revue de littĂ©rature. / JDAR Asma
Titre : Tumeur neuroendocrine du mĂ©sentère: Ă propos de2 cas et revue de littĂ©rature. Type de document : thèse Auteurs : JDAR Asma, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeur neuroendocrine mĂ©sentère classification OMS traitement. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs neuroendocrines primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement de rares cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons deux cas de tumeur neuroendocrine primitive du mésentère; le premier est une femme de 59 ans qui présentait des douleurs abdominales diffuses. La TDM abdominale objectivait la présence d’une masse tissulaire grêlique bien définie de 9x7,4cm. La laparotomie exploratrice montrait que cette masse dépendait plutôt du mésentère. Une résection de la tumeur était réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce affirmait le diagnostic de TNE bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS.
Le deuxième cas est une patiente de 56 ans qui présentait des douleurs abdominales hypogastriques, intermittentes et progressives. La TDM montrait la présence d’une masse mésentérique bien de 5,5 x 5,4 cm. Cette masse a été retirée au cours de la laparotomie ainsi que la partie en rapport avec l’intestin grêle. L’examen anatomopathologique affirmait le diagnostic de tumeur neuroendocrine bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS 2010.
Etiopathogénie, la possibilité de l’origine primitive de ces TNE est la naissance à partir de restes embryologiques de cellules APUD, situés dans le mésentère.
Le diagnostic peut être retardé pendant des années en raison de cette localisation mésentérique, une croissance lente de la tumeur ou de symptômes non spécifiques généralement en rapport avec des complications. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique. La confirmation diagnostique est basée sur l’étude anatomopathologique qui repose sur l’analyse morphologique et immunohistochimique avec appréciation des facteurs histopronostiques. Le traitement des TNE du mésentère reste essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2162017 Président : ALBOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ENNOUALI.H Tumeur neuroendocrine du mĂ©sentère: Ă propos de2 cas et revue de littĂ©rature. [thèse] / JDAR Asma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeur neuroendocrine mĂ©sentère classification OMS traitement. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs neuroendocrines primitives du mésentère sont exceptionnelles, seulement de rares cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons deux cas de tumeur neuroendocrine primitive du mésentère; le premier est une femme de 59 ans qui présentait des douleurs abdominales diffuses. La TDM abdominale objectivait la présence d’une masse tissulaire grêlique bien définie de 9x7,4cm. La laparotomie exploratrice montrait que cette masse dépendait plutôt du mésentère. Une résection de la tumeur était réalisée et l’examen anatomopathologique de la pièce affirmait le diagnostic de TNE bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS.
Le deuxième cas est une patiente de 56 ans qui présentait des douleurs abdominales hypogastriques, intermittentes et progressives. La TDM montrait la présence d’une masse mésentérique bien de 5,5 x 5,4 cm. Cette masse a été retirée au cours de la laparotomie ainsi que la partie en rapport avec l’intestin grêle. L’examen anatomopathologique affirmait le diagnostic de tumeur neuroendocrine bien différenciée de grade 1 selon la classification de l'OMS 2010.
Etiopathogénie, la possibilité de l’origine primitive de ces TNE est la naissance à partir de restes embryologiques de cellules APUD, situés dans le mésentère.
Le diagnostic peut être retardé pendant des années en raison de cette localisation mésentérique, une croissance lente de la tumeur ou de symptômes non spécifiques généralement en rapport avec des complications. L’échographie abdominale et la TDM permettent d’étudier les caractéristiques tumorales et suggèrent le siège. Cependant, l’octréoscan présente une meilleure valeur diagnostique et pronostique. La confirmation diagnostique est basée sur l’étude anatomopathologique qui repose sur l’analyse morphologique et immunohistochimique avec appréciation des facteurs histopronostiques. Le traitement des TNE du mésentère reste essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2162017 Président : ALBOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : AIT ALI.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ENNOUALI.H RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2162017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2162017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeur rĂ©tropĂ©ritonĂ©ale rare : shwannome bĂ©nin associĂ© Ă la maladie de Von Recklinghausen Ă propos d’un cas avec revue de la littĂ©rature / AHALLAT Salma
Titre : Tumeur rĂ©tropĂ©ritonĂ©ale rare : shwannome bĂ©nin associĂ© Ă la maladie de Von Recklinghausen Ă propos d’un cas avec revue de la littĂ©rature Type de document : thèse Auteurs : AHALLAT Salma, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Schwannome bĂ©nin Von Recklinghausen RĂ©tropĂ©ritoine. RĂ©sumĂ© : Le schwannome est une tumeur nerveuse bénigne, de diagnostic pré-opératoire difficile, sa localisation rétropéritonéale est exceptionnelle et son apparition au cours de la maladie de Von Recklinghausen est rare.
La maladie de Von Recklinghausen est une pathologie évolutive caractérisée par l’atteinte de plusieurs organes dérivant de la crête neurale.
Des complications peuvent se voir, mais la complication la plus redoutable est la dégénérescence des neurofibromes.
Nous rapportons le cas d’une patiente de 28ans ayant consulté pour des lombalgies gauches. La TDM avait mis en évidence une masse kystique en arrière du lobe gauche hépatique et l’IRM était en faveur d’un kyste biliaire remanié.
Une cœlioscopie à visée diagnostique et thérapeutique a été réalisé et a objectivée une masse kystique rétropéritonéale qui ne dépend ni du foie ni du pancréas.
L’examen anatomopathologique après exérèse totale de la tumeur a conclu à un shwannome bénin.
Par la suite le diagnostic de la maladie de Von Recklinghausen associé a été établi devant l’association des critères de diagnostic.
L'exérèse chirurgicale complète de la tumeur est le traitement de référence.
La récidive et la transformation bien que rare après chirurgie impose une surveillance post opératoire par tomodensitométrie annuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2672017 Président : AHALLAT.M Directeur : SABBAH.F Juge : RAISS.M Juge : ERRABIH.L Tumeur rĂ©tropĂ©ritonĂ©ale rare : shwannome bĂ©nin associĂ© Ă la maladie de Von Recklinghausen Ă propos d’un cas avec revue de la littĂ©rature [thèse] / AHALLAT Salma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Schwannome bĂ©nin Von Recklinghausen RĂ©tropĂ©ritoine. RĂ©sumĂ© : Le schwannome est une tumeur nerveuse bénigne, de diagnostic pré-opératoire difficile, sa localisation rétropéritonéale est exceptionnelle et son apparition au cours de la maladie de Von Recklinghausen est rare.
La maladie de Von Recklinghausen est une pathologie évolutive caractérisée par l’atteinte de plusieurs organes dérivant de la crête neurale.
Des complications peuvent se voir, mais la complication la plus redoutable est la dégénérescence des neurofibromes.
Nous rapportons le cas d’une patiente de 28ans ayant consulté pour des lombalgies gauches. La TDM avait mis en évidence une masse kystique en arrière du lobe gauche hépatique et l’IRM était en faveur d’un kyste biliaire remanié.
Une cœlioscopie à visée diagnostique et thérapeutique a été réalisé et a objectivée une masse kystique rétropéritonéale qui ne dépend ni du foie ni du pancréas.
L’examen anatomopathologique après exérèse totale de la tumeur a conclu à un shwannome bénin.
Par la suite le diagnostic de la maladie de Von Recklinghausen associé a été établi devant l’association des critères de diagnostic.
L'exérèse chirurgicale complète de la tumeur est le traitement de référence.
La récidive et la transformation bien que rare après chirurgie impose une surveillance post opératoire par tomodensitométrie annuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2672017 Président : AHALLAT.M Directeur : SABBAH.F Juge : RAISS.M Juge : ERRABIH.L RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2672017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2672017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeurs desmoĂŻdes des membres : Aspects anatomopathologiques (Ă propos de 11 cas). / AKANNOUR Younes
Titre : Tumeurs desmoĂŻdes des membres : Aspects anatomopathologiques (Ă propos de 11 cas). Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique RĂ©sumĂ© : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Tumeurs desmoĂŻdes des membres : Aspects anatomopathologiques (Ă propos de 11 cas). [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique RĂ©sumĂ© : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3252017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3252017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numĂ©riques
M3252017URL Les tumeurs épithéliales thymiques. / Abdelhamid ZAHDI
Titre : Les tumeurs Ă©pithĂ©liales thymiques. Type de document : thèse Auteurs : Abdelhamid ZAHDI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Thymus Tumeurs Ă©pithĂ©liales thymiques Thymome Carcinome thymique Anatomie pathologique Classification OMS 2015. RĂ©sumĂ© : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des TET.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/01/2014 au 31/12/2016, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Nous avons fait une relecture de lames avec reclassification des lésions selon la dernière classification OMS 2015.
Résultats :
Il s’agit de 17 hommes et 15 femmes dont l’âge moyen est de 40.54 ans (avec des extrêmes de 16 et 70 ans).
La myasthénie était présentée par 12 cas, 13 cas présentaient une symptomatologie thoracique (dyspnées, dysphonie, syndrome cave supérieur) alors que le reste était de découverte fortuite.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients.
15 patients seulement ont bénéficié d’une preuve histologique préopératoires (biopsies scanno-guidées). Les 17 autres cas étaient opérés d’emblée.
La relecture de lames a mis en évidence :
28 thymomes : 3 thymomes A, 2 thymomes AB, 8 thymomes B1, 9 thymomes B2, 5 thymomes B3 et 1 thymome métastatique ;
4 carcinomes thymiques (3 épidermoïde et un sarcomatoïde).
L’étude immunohistochimique a été réalisée chez 60 % des cas.
Les complications postopératoires précoces étaient rares, 3 cas d’infection de paroi rapidement résolutive et un cas d’embolie pulmonaire.
Conclusion :Les TET sont les plus fréquentes des tumeurs thymiques, elles restent cependant des tumeurs rares dont le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant aussi bien sur l’étude morphologique et immunohistochimique.
La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de surmonter la reproductibilité insatisfaisante des anciennes classifications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3532017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : ACHACHI.L Juge : HERRAK.L Les tumeurs Ă©pithĂ©liales thymiques. [thèse] / Abdelhamid ZAHDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Thymus Tumeurs Ă©pithĂ©liales thymiques Thymome Carcinome thymique Anatomie pathologique Classification OMS 2015. RĂ©sumĂ© : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des TET.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/01/2014 au 31/12/2016, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Nous avons fait une relecture de lames avec reclassification des lésions selon la dernière classification OMS 2015.
Résultats :
Il s’agit de 17 hommes et 15 femmes dont l’âge moyen est de 40.54 ans (avec des extrêmes de 16 et 70 ans).
La myasthénie était présentée par 12 cas, 13 cas présentaient une symptomatologie thoracique (dyspnées, dysphonie, syndrome cave supérieur) alors que le reste était de découverte fortuite.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients.
15 patients seulement ont bénéficié d’une preuve histologique préopératoires (biopsies scanno-guidées). Les 17 autres cas étaient opérés d’emblée.
La relecture de lames a mis en évidence :
28 thymomes : 3 thymomes A, 2 thymomes AB, 8 thymomes B1, 9 thymomes B2, 5 thymomes B3 et 1 thymome métastatique ;
4 carcinomes thymiques (3 épidermoïde et un sarcomatoïde).
L’étude immunohistochimique a été réalisée chez 60 % des cas.
Les complications postopératoires précoces étaient rares, 3 cas d’infection de paroi rapidement résolutive et un cas d’embolie pulmonaire.
Conclusion :Les TET sont les plus fréquentes des tumeurs thymiques, elles restent cependant des tumeurs rares dont le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant aussi bien sur l’étude morphologique et immunohistochimique.
La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de surmonter la reproductibilité insatisfaisante des anciennes classifications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3532017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : ACHACHI.L Juge : HERRAK.L RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3532017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3532017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les tumeurs kystiques du pancrĂ©as : Diagnostic et prise en charge / Nawfal CAIDI
Titre : Les tumeurs kystiques du pancrĂ©as : Diagnostic et prise en charge Type de document : thèse Auteurs : Nawfal CAIDI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeur Kyste PancrĂ©as Diagnostic Traitement Surveillance RĂ©sumĂ© : Les tumeurs kystiques du pancréas constituent une entité de plus en plus fréquente et occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique.
L’objectif de notre travail est de rapporter des observations colligées au service d’Explorations Fonctionnelles Digestives du CHU Ibn Sina, de comparer ces cas aux données de la littérature et de faire une mise au point sur les dernières recommandations internationales.
Notre étude porte sur une série écho-endoscopique de 8 cas de tumeurs kystiques du pancréas, colligés sur une période s’étalant de 2015 à 2017.
L’âge moyen était de 65,7 ans [60-76 ans] » avec une prédominance féminine (75% des patients). Les tumeurs kystiques étaient représentées par les TIPMP dans 6 cas, les cystadénomesmucineux dans 1 cas et le cystadénome séreux dans 1 cas. L’écho-endoscopie a été réalisée chez tous les patients, sous sédation au propofol, par un écho-endoscope pentax radial et/ou linéaire. 2 patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale et d’une confirmation histologique du diagnostic. 4 patients sont sous surveillance radiologique. 2 patients ont été perdus de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992017 Président : EL MALKI.H.O Directeur : KABBAJ.N Juge : NASSAR.L Juge : SEDDIK.H Les tumeurs kystiques du pancrĂ©as : Diagnostic et prise en charge [thèse] / Nawfal CAIDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeur Kyste PancrĂ©as Diagnostic Traitement Surveillance RĂ©sumĂ© : Les tumeurs kystiques du pancréas constituent une entité de plus en plus fréquente et occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique.
L’objectif de notre travail est de rapporter des observations colligées au service d’Explorations Fonctionnelles Digestives du CHU Ibn Sina, de comparer ces cas aux données de la littérature et de faire une mise au point sur les dernières recommandations internationales.
Notre étude porte sur une série écho-endoscopique de 8 cas de tumeurs kystiques du pancréas, colligés sur une période s’étalant de 2015 à 2017.
L’âge moyen était de 65,7 ans [60-76 ans] » avec une prédominance féminine (75% des patients). Les tumeurs kystiques étaient représentées par les TIPMP dans 6 cas, les cystadénomesmucineux dans 1 cas et le cystadénome séreux dans 1 cas. L’écho-endoscopie a été réalisée chez tous les patients, sous sédation au propofol, par un écho-endoscope pentax radial et/ou linéaire. 2 patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale et d’une confirmation histologique du diagnostic. 4 patients sont sous surveillance radiologique. 2 patients ont été perdus de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992017 Président : EL MALKI.H.O Directeur : KABBAJ.N Juge : NASSAR.L Juge : SEDDIK.H RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3992017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3992017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les tumeurs mĂ©senchymateuses malignes des parties molles des membres chez l’ enfant . A propos de 09 observations originales . / AYOUB Hassine
Titre : Les tumeurs mésenchymateuses malignes des parties molles des membres chez l’ enfant . A propos de 09 observations originales . Type de document : thèse Auteurs : AYOUB Hassine, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs mésenchymateuses malignes membres enfant. Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et la confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs chimiosensibles à fort potentiel métastatique, la radiothérapie est moins utilisée chez l’enfant que chez l’adulte.
Nous avons réalisé au sein du service de traumato-orthopédie pédiatriquede l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de17 ans (entre 1999-2015).
Nous avons colligé 9 cas de tumeur mésenchymateuses malignes des membres chez l’enfant. L’âge moyen était de 6,5 ans. Le motif principal de consultation
était une masse des parties molles. Les localisations concernaient des atteintes brachiales, du creux axillaire, du coude, de la cuisse, de la jambe, et une atteinte de la plante du pied.
Le traitement chirurgical était carcinologique chez5 patients, conservateur non carcinologique chez1 patient et a été radical chez 2 enfants.
A l’évolution, on a noté 4 récidives dont2 chez le patient nº 2. Les patients 3 et 4ont présentéchacun une seule récidive.
Ces tumeurs sont difficiles à gérer par un seul praticien. La prise en charge doit se faire dans un cadre multidisciplinaire pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182017 Président : EL AMINE.BOUHAFS.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : BENCHEBBA.D Les tumeurs mĂ©senchymateuses malignes des parties molles des membres chez l’ enfant . A propos de 09 observations originales . [thèse] / AYOUB Hassine, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs mésenchymateuses malignes membres enfant. Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et la confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs chimiosensibles à fort potentiel métastatique, la radiothérapie est moins utilisée chez l’enfant que chez l’adulte.
Nous avons réalisé au sein du service de traumato-orthopédie pédiatriquede l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de17 ans (entre 1999-2015).
Nous avons colligé 9 cas de tumeur mésenchymateuses malignes des membres chez l’enfant. L’âge moyen était de 6,5 ans. Le motif principal de consultation
était une masse des parties molles. Les localisations concernaient des atteintes brachiales, du creux axillaire, du coude, de la cuisse, de la jambe, et une atteinte de la plante du pied.
Le traitement chirurgical était carcinologique chez5 patients, conservateur non carcinologique chez1 patient et a été radical chez 2 enfants.
A l’évolution, on a noté 4 récidives dont2 chez le patient nº 2. Les patients 3 et 4ont présentéchacun une seule récidive.
Ces tumeurs sont difficiles à gérer par un seul praticien. La prise en charge doit se faire dans un cadre multidisciplinaire pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182017 Président : EL AMINE.BOUHAFS.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : BENCHEBBA.D RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4182017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4182017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. ExpĂ©rience du service de la Chirurgie B de l’hĂ´pital Avicenne / OUAZZANI-TOUHAMI Thami.
Titre : Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. ExpĂ©rience du service de la Chirurgie B de l’hĂ´pital Avicenne Type de document : thèse Auteurs : OUAZZANI-TOUHAMI Thami., Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Traitement sĂ©quentiel Saccharomyces Boulardii Helicobacterpylori RĂ©sumĂ© : L’objectif de notre travail était d’étudier l’effet de l’association de Saccharomyces Boulardii à la thérapie séquentielle sur les taux d’éradication de l’HP et l’incidence des effets indésirables.
Cent quatre-vingt-dix-neuf patients présentant une infection à HP documentée sur étude histologique des biopsies gastriques ont été inclus, sur une période allant de Mai 2013 à Mai 2016, dans une étude prospective ouverte contrôlée monocentrique randomisée en deux groupes : un groupe contrôle recevant la thérapie séquentielle standard, et un groupe expérimental recevant ce même protocole associé à une double prise journalière de 250mg de Saccharomyces Boulardii (Ultralevures®) pendant les 10 jours du traitement. Tous les patients ont été revus à la fin du traitement pour évaluer l’observance et l’incidence des effets secondaires. L’éradication bactérienne a ensuite été vérifiée 4 à 6 semaines après la fin du traitement grâce au test respiratoire à l’Urée marquée.
Les deux groupes étaient appariés sur l’âge, le sexe, les antécédents médicaux, le tabagisme et les résultats endoscopiques et histologiques. En intention de traiter ITT et en per protocole PP, le taux d’éradication était significativement supérieur pour le groupe expérimental comparé au groupe contrôle. L’association du Saccharomyces Boulardii a permis de baisser significativement le taux des effets indésirables globalement, le taux de survenue de la diarrhée, et a permis également de baisser le taux de survenue des nausées et vomissements, des vertiges, d’asthénie et de goût métallique.
En se basant sur nos résultats, l’association du Saccharomyces Boulardii au traitement séquentiel permet une réduction significative des effets indésirables notamment de la diarrhée liée aux antibiotiques, et une optimisation du taux d’éradication de l’HP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3642017 Président : BENKIRANE.A Directeur : SEDDIK.H Juge : ERRABIH.L Juge : OUKABLI.M Juge : SEKHSOKH.Y Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. ExpĂ©rience du service de la Chirurgie B de l’hĂ´pital Avicenne [thèse] / OUAZZANI-TOUHAMI Thami., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Traitement sĂ©quentiel Saccharomyces Boulardii Helicobacterpylori RĂ©sumĂ© : L’objectif de notre travail était d’étudier l’effet de l’association de Saccharomyces Boulardii à la thérapie séquentielle sur les taux d’éradication de l’HP et l’incidence des effets indésirables.
Cent quatre-vingt-dix-neuf patients présentant une infection à HP documentée sur étude histologique des biopsies gastriques ont été inclus, sur une période allant de Mai 2013 à Mai 2016, dans une étude prospective ouverte contrôlée monocentrique randomisée en deux groupes : un groupe contrôle recevant la thérapie séquentielle standard, et un groupe expérimental recevant ce même protocole associé à une double prise journalière de 250mg de Saccharomyces Boulardii (Ultralevures®) pendant les 10 jours du traitement. Tous les patients ont été revus à la fin du traitement pour évaluer l’observance et l’incidence des effets secondaires. L’éradication bactérienne a ensuite été vérifiée 4 à 6 semaines après la fin du traitement grâce au test respiratoire à l’Urée marquée.
Les deux groupes étaient appariés sur l’âge, le sexe, les antécédents médicaux, le tabagisme et les résultats endoscopiques et histologiques. En intention de traiter ITT et en per protocole PP, le taux d’éradication était significativement supérieur pour le groupe expérimental comparé au groupe contrôle. L’association du Saccharomyces Boulardii a permis de baisser significativement le taux des effets indésirables globalement, le taux de survenue de la diarrhée, et a permis également de baisser le taux de survenue des nausées et vomissements, des vertiges, d’asthénie et de goût métallique.
En se basant sur nos résultats, l’association du Saccharomyces Boulardii au traitement séquentiel permet une réduction significative des effets indésirables notamment de la diarrhée liée aux antibiotiques, et une optimisation du taux d’éradication de l’HP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3642017 Président : BENKIRANE.A Directeur : SEDDIK.H Juge : ERRABIH.L Juge : OUKABLI.M Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3642017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3642017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. ExpĂ©rience du service de la Chirurgie B de l’hĂ´pital Avicenne. / Oumayma LAHNAOUI
Titre : Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. ExpĂ©rience du service de la Chirurgie B de l’hĂ´pital Avicenne. Type de document : thèse Auteurs : Oumayma LAHNAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : tumeurs neuroendocrines carcinomes syndrome carcinoĂŻde chirurgie. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs neuroendocrines sont une entité tumorale spécifique de par sa rareté et son hétérogénéité à la fois clinique et biologique. L’objectif de cette thèse est de décrire les aspects cliniques, para cliniques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutifs des TNE dans notre contexte.
A travers une étude des dossiers sur période de 8 ans étalée d’Octobre 2008 à Septembre 2016, 18 cas de TNE histologiquement confirmées ont été colligés dans le service de Chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat. Les données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies. Les variables qualitatives ont été présentées en effectif et en pourcentage, et les variables quantitatives ont été présentées en moyenne ± écart-type.
La moyenne d’âge retrouvée était de 55 ans ±19.74 ans. Une légère prédominance masculine a été notée avec un sex ratio à 1.25.
La présentation clinique était dominée par des symptômes digestifs peu spécifiques. Un syndrome carcinoïde a été retrouvé chez 22.2% des patients. Un syndrome de Zollinger Ellison chez 11.1%. La majorité des cas (66.6%) correspondait à des TNE bien différenciées selon la classification OMS 2010, les CNE représentaient 27.7%
Le jéjunum était la localisation la plus fréquente avec 27.11% des tumeurs, suivi par l’iléon (22.21%), l’estomac (16.6%), le duodénum et le rectum (11.1%) et enfin le colon (5.5%) et le mésentère (5.5%).
La majorité des malades se sont présentés à un stade avancé (61.1%), et le bilan d’extension révélait déjà des métastases à distance notamment hépatiques. 77.7% des patients ont bénéficié d’une chirurgie d’exérèse de leurs tumeurs primitives et 11.1% une chirurgie à visée palliative. Une métastasectomie a été réalisée chez 45.5% des patients présentant une localisation secondaire hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692017 Président : SETTAF.A Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : ERRABIH.I Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. ExpĂ©rience du service de la Chirurgie B de l’hĂ´pital Avicenne. [thèse] / Oumayma LAHNAOUI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : tumeurs neuroendocrines carcinomes syndrome carcinoĂŻde chirurgie. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs neuroendocrines sont une entité tumorale spécifique de par sa rareté et son hétérogénéité à la fois clinique et biologique. L’objectif de cette thèse est de décrire les aspects cliniques, para cliniques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutifs des TNE dans notre contexte.
A travers une étude des dossiers sur période de 8 ans étalée d’Octobre 2008 à Septembre 2016, 18 cas de TNE histologiquement confirmées ont été colligés dans le service de Chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat. Les données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies. Les variables qualitatives ont été présentées en effectif et en pourcentage, et les variables quantitatives ont été présentées en moyenne ± écart-type.
La moyenne d’âge retrouvée était de 55 ans ±19.74 ans. Une légère prédominance masculine a été notée avec un sex ratio à 1.25.
La présentation clinique était dominée par des symptômes digestifs peu spécifiques. Un syndrome carcinoïde a été retrouvé chez 22.2% des patients. Un syndrome de Zollinger Ellison chez 11.1%. La majorité des cas (66.6%) correspondait à des TNE bien différenciées selon la classification OMS 2010, les CNE représentaient 27.7%
Le jéjunum était la localisation la plus fréquente avec 27.11% des tumeurs, suivi par l’iléon (22.21%), l’estomac (16.6%), le duodénum et le rectum (11.1%) et enfin le colon (5.5%) et le mésentère (5.5%).
La majorité des malades se sont présentés à un stade avancé (61.1%), et le bilan d’extension révélait déjà des métastases à distance notamment hépatiques. 77.7% des patients ont bénéficié d’une chirurgie d’exérèse de leurs tumeurs primitives et 11.1% une chirurgie à visée palliative. Une métastasectomie a été réalisée chez 45.5% des patients présentant une localisation secondaire hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692017 Président : SETTAF.A Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : ERRABIH.I RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3692017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3692017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les tumeurs pseudopapillaires et solides du pancrĂ©as / AIT AHMED Sahar
Titre : Les tumeurs pseudopapillaires et solides du pancrĂ©as Type de document : thèse Auteurs : AIT AHMED Sahar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeur pseudopapillaire et solide - pancrĂ©as – examen anatomopathologique-chirurgie pancrĂ©atique. RĂ©sumĂ© : La tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas est une tumeur exocrine, maligne de bas grade, rare ne représentant que 1,5 % des tumeurs pancréatiques. Décrite pour la première fois par FRANTZ.
Nous rapportons une série de 9 cas, colligés au service de chirurgie générale B du CHU IBN SINA de RABAT. Il s’agit de 9 femmes dont la moyenne d’âge est de 40 ans (18 à 60 ans) consultant pour une douleur abdominale dans 67% des cas, ont bénéficié d’un couplet écho-scannographique ; Les caractéristiques de cette tumeur sont essentiels car associés aux données cliniques et épidémiologiques, permettent d’évoquer le diagnostic.
Les examens biologiques et les marqueurs tumoraux dont l’ACE, le CA 19-9 et l’a foeto protéine sont sans anomalies, à l’exception d’une cytolyse hépatique marquée chez une patiente.
La chirurgie est le meilleur traitement curatif de ces tumeurs, allant d’une simple tumorectomie à une pancréatectomie partielle voir totale, il faut surtout éviter les résections trop conservatrices qui exposent au risque de récidive tumorale. Les organes adjacents envahis, les métastases à distance ainsi que les récidives tumorales doivent être réséqués dans la mesure du possible. Les thérapies adjuvantes sont peu utiles.
L’examen anatomopathologique couplé à l’immunohistochimie reste la clé du diagnostic.
La survie à long terme après résection complète est excellente ; dans notre série elle est de 100%, mais associée à un taux de récidive non négligeable et peut s’accompagner de métastases surtout hépatiques, justifiant une surveillance prolongée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2312017 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : TAGHY.A Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Les tumeurs pseudopapillaires et solides du pancrĂ©as [thèse] / AIT AHMED Sahar, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeur pseudopapillaire et solide - pancrĂ©as – examen anatomopathologique-chirurgie pancrĂ©atique. RĂ©sumĂ© : La tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas est une tumeur exocrine, maligne de bas grade, rare ne représentant que 1,5 % des tumeurs pancréatiques. Décrite pour la première fois par FRANTZ.
Nous rapportons une série de 9 cas, colligés au service de chirurgie générale B du CHU IBN SINA de RABAT. Il s’agit de 9 femmes dont la moyenne d’âge est de 40 ans (18 à 60 ans) consultant pour une douleur abdominale dans 67% des cas, ont bénéficié d’un couplet écho-scannographique ; Les caractéristiques de cette tumeur sont essentiels car associés aux données cliniques et épidémiologiques, permettent d’évoquer le diagnostic.
Les examens biologiques et les marqueurs tumoraux dont l’ACE, le CA 19-9 et l’a foeto protéine sont sans anomalies, à l’exception d’une cytolyse hépatique marquée chez une patiente.
La chirurgie est le meilleur traitement curatif de ces tumeurs, allant d’une simple tumorectomie à une pancréatectomie partielle voir totale, il faut surtout éviter les résections trop conservatrices qui exposent au risque de récidive tumorale. Les organes adjacents envahis, les métastases à distance ainsi que les récidives tumorales doivent être réséqués dans la mesure du possible. Les thérapies adjuvantes sont peu utiles.
L’examen anatomopathologique couplé à l’immunohistochimie reste la clé du diagnostic.
La survie à long terme après résection complète est excellente ; dans notre série elle est de 100%, mais associée à un taux de récidive non négligeable et peut s’accompagner de métastases surtout hépatiques, justifiant une surveillance prolongée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2312017 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : TAGHY.A Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2312017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2312017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les tumeurs solides nĂ©onatales « Ă propos de 45 cas » / BOURCHIH Mouna
Titre : Les tumeurs solides nĂ©onatales « Ă propos de 45 cas » Type de document : thèse Auteurs : BOURCHIH Mouna, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : tumeurs solides nouveau-nĂ© diagnostic antĂ©natal chimiothĂ©rapie et chirurgie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Les tumeurs solides nĂ©onatales « Ă propos de 45 cas » [thèse] / BOURCHIH Mouna, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : tumeurs solides nouveau-nĂ© diagnostic antĂ©natal chimiothĂ©rapie et chirurgie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0022017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0022017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible les tumeurs de vessie chez l’enfant / ATMANI Youssef
Titre : les tumeurs de vessie chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : ATMANI Youssef, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : tumeurs vessie rhabdmyosarcome enfant RĂ©sumĂ© : Les tumeurs de vessie chez l’enfant sont très rares. Le rhabdomyosarcome vésical représente la principale tumeur.
Il constitue environ 5% de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Il est moins fréquent chez les filles que chez les garçons.
A la lumière des cinq observations colligées au service de chirurgie pédiatrique de Rabat, nous proposons de mieux connaitre la place de la chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome vésical est révélé par des signes urinaires : les infections urinaires récidivantes, l’hématurie, la rétention aigue ou subaigüe d’urines… Le diagnostic est assuré par la biopsie avec examen anatomopathologique et immunohistochimique.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire, une scintigraphie osseuse et un PET-scan.
Le traitement doit être pris en charge par une équipe pluridisciplinaire. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie secondaire, complétée ou non par une radiothérapie.
Malgré ces combinaisons thérapeutiques, le pronostic du rhabdomyosarcome reste péjoratif avec une survie moyenne à 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : ELSAYEGH.H les tumeurs de vessie chez l’enfant [thèse] / ATMANI Youssef, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : tumeurs vessie rhabdmyosarcome enfant RĂ©sumĂ© : Les tumeurs de vessie chez l’enfant sont très rares. Le rhabdomyosarcome vésical représente la principale tumeur.
Il constitue environ 5% de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Il est moins fréquent chez les filles que chez les garçons.
A la lumière des cinq observations colligées au service de chirurgie pédiatrique de Rabat, nous proposons de mieux connaitre la place de la chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome vésical est révélé par des signes urinaires : les infections urinaires récidivantes, l’hématurie, la rétention aigue ou subaigüe d’urines… Le diagnostic est assuré par la biopsie avec examen anatomopathologique et immunohistochimique.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire, une scintigraphie osseuse et un PET-scan.
Le traitement doit être pris en charge par une équipe pluridisciplinaire. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie secondaire, complétée ou non par une radiothérapie.
Malgré ces combinaisons thérapeutiques, le pronostic du rhabdomyosarcome reste péjoratif avec une survie moyenne à 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : ELSAYEGH.H RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1232017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1232017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible L’urĂ©tĂ©rostomie chez l’enfant : chirurgie, et indications. (Ă€ propos de 6 cas). / Sanae EL HAIROUR.
Titre : L’urĂ©tĂ©rostomie chez l’enfant : chirurgie, et indications. (Ă€ propos de 6 cas). Type de document : thèse Auteurs : Sanae EL HAIROUR., Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : urĂ©tĂ©rostomie enfant uropathie malformative fonction rĂ©nale infection urinaire fĂ©brile. RĂ©sumĂ© : Introduction : l’urétérostomie est une méthode de drainage urinaire supra vésicale, qui permet la décompression des cavités excrétrices dilatées au cours d’une uropathie malformative chez l’enfant.
Objectifs : Décrire les différents types et techniques chirurgicales de l’urétérostomie, évaluer ses bénéfices, ses inconvénients, ainsi que ses indications chez l’enfant.
Matériel et méthode : c’est une étude transversale rétrospective, menée au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfants de Rabat, à propos de 6 cas d’enfants ayant bénéficié d’une urétérostomie, pendant une période étalée sur 7 ans.
Résultats : nous évaluons 6 patients ayant bénéficié d’un drainage urinaire par urétérostomie de 8 unités rénales (2 bilatérales, 4 unilatérales). L’âge médian des patients est de 78 mois. Deux filles sont porteuses de méga-uretère bilatérale secondaire à une vessie neurologique. Un garçon est porteur d’un syndrome de JPU bilatéral. Une fille est porteuse d’une vessie neurogène sur agénésie sacrée partielle. Un garçon est porteur d’un RVU bilatéral sur MU primitif. Le patient restant est porteur d’un méga-uretère primitif unilatéral droit.
Les indications de drainage : la pyonéphrose dans 2 cas, l’urétérohydronéphrose dans 3 cas, et la persistance des anomalies après réimplantation urétéro-vésicale dans 1 cas. La fonction rénale est altérée chez 3 enfants. La durée moyenne de l’urétérostomie cutanée est de 40,8 mois. Au cours de l’urétérostomie, l’urétérohydronéphrose a régressé chez 4 patients. Un enfant a normalisé sa fonction rénale, hormis deux qui ont gardé un fond d’insuffisance rénale chronique. La récurrence des infections urinaires a diminué sous l’urétérostomie. La majorité des parents remarquent que l’urétérostomie agit positivement sur l’état général de leur enfant, mais sans qu’ils soient satisfaits de l’orifice d’urétérostomie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242017 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ELSAYEGH.H L’urĂ©tĂ©rostomie chez l’enfant : chirurgie, et indications. (Ă€ propos de 6 cas). [thèse] / Sanae EL HAIROUR., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : urĂ©tĂ©rostomie enfant uropathie malformative fonction rĂ©nale infection urinaire fĂ©brile. RĂ©sumĂ© : Introduction : l’urétérostomie est une méthode de drainage urinaire supra vésicale, qui permet la décompression des cavités excrétrices dilatées au cours d’une uropathie malformative chez l’enfant.
Objectifs : Décrire les différents types et techniques chirurgicales de l’urétérostomie, évaluer ses bénéfices, ses inconvénients, ainsi que ses indications chez l’enfant.
Matériel et méthode : c’est une étude transversale rétrospective, menée au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfants de Rabat, à propos de 6 cas d’enfants ayant bénéficié d’une urétérostomie, pendant une période étalée sur 7 ans.
Résultats : nous évaluons 6 patients ayant bénéficié d’un drainage urinaire par urétérostomie de 8 unités rénales (2 bilatérales, 4 unilatérales). L’âge médian des patients est de 78 mois. Deux filles sont porteuses de méga-uretère bilatérale secondaire à une vessie neurologique. Un garçon est porteur d’un syndrome de JPU bilatéral. Une fille est porteuse d’une vessie neurogène sur agénésie sacrée partielle. Un garçon est porteur d’un RVU bilatéral sur MU primitif. Le patient restant est porteur d’un méga-uretère primitif unilatéral droit.
Les indications de drainage : la pyonéphrose dans 2 cas, l’urétérohydronéphrose dans 3 cas, et la persistance des anomalies après réimplantation urétéro-vésicale dans 1 cas. La fonction rénale est altérée chez 3 enfants. La durée moyenne de l’urétérostomie cutanée est de 40,8 mois. Au cours de l’urétérostomie, l’urétérohydronéphrose a régressé chez 4 patients. Un enfant a normalisé sa fonction rénale, hormis deux qui ont gardé un fond d’insuffisance rénale chronique. La récurrence des infections urinaires a diminué sous l’urétérostomie. La majorité des parents remarquent que l’urétérostomie agit positivement sur l’état général de leur enfant, mais sans qu’ils soient satisfaits de l’orifice d’urétérostomie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242017 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ELSAYEGH.H RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2242017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2242017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Utilite du rapport de PSA –L /PSA-T dans le diagnostic du cancer de la prostate. / SIDI OULD SIDI brahim
Titre : Utilite du rapport de PSA –L /PSA-T dans le diagnostic du cancer de la prostate. Type de document : thèse Auteurs : SIDI OULD SIDI brahim, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cancer prostate PSA-Total PSA-Libre Rapport PSA-L/PSAT. RĂ©sumĂ© : Le cancer de la prostate est devenu à l’orée du 3 ème millénaire un problème majeur de santé publique. Il est actuellement le cancer le plus fréquent et la 2ème cause de mortalité par cancer chez l’homme après celui du poumon.
La trilogie, touche rectal , pragmatique interminable , surtout pour le PSA compris entre 4 et 10 ng /ml .
L’analyse des dossiers médicaux de 1053 cas a été réalisée au niveau du service d’urologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de rabat. Cette analyse a porté sur les profils clinique
Dans cette étude, les patients retenus sont ceux avec un taux de PSAt compris entre 4 et 10ng/ml ce qui correspond à 783 patients soit 74, 3% des cas.
L’ensemble de ces patients constitue deux groupes, l’un de 253 ayant des
-la décision de faire une biopsie prostatique ou d’évincer cette attitude agressive
-le taux du PSA libre et /ou total sont influencés par une myriade de facteurs :
L’ethnie ;la race ; l’âge ;les évènements histologiques infra cliniques subits par la prostate à travers les décennies la densité ; la cinétique et la vélocité de ce marqueur.
-tous les facteurs étudiés dans notre travail rétrospectif doivent être compiler et agencer aux facteurs prometteurs ; dans un avenir proche ; pour limiter le nombre de faux positifs et de faux négatifs.
Ces perspectives d’avenir sont : le PSA et ses isoforme PCA3 , le gène TMPR SS2 ,la spectro IRM, le score PIRADS.
Le but ultime de notre travail est de profiter des avancées biomoléculaires, biophysiques et chirurgicales pour encore améliorer le pronostic de cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422017 Président : BELMEKKI.A Directeur : JANANE.A Juge : ALAMI.M Juge : MAALMI.N Juge : KEBDANI.T-DOUBLALI.T Utilite du rapport de PSA –L /PSA-T dans le diagnostic du cancer de la prostate. [thèse] / SIDI OULD SIDI brahim, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer prostate PSA-Total PSA-Libre Rapport PSA-L/PSAT. RĂ©sumĂ© : Le cancer de la prostate est devenu à l’orée du 3 ème millénaire un problème majeur de santé publique. Il est actuellement le cancer le plus fréquent et la 2ème cause de mortalité par cancer chez l’homme après celui du poumon.
La trilogie, touche rectal , pragmatique interminable , surtout pour le PSA compris entre 4 et 10 ng /ml .
L’analyse des dossiers médicaux de 1053 cas a été réalisée au niveau du service d’urologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de rabat. Cette analyse a porté sur les profils clinique
Dans cette étude, les patients retenus sont ceux avec un taux de PSAt compris entre 4 et 10ng/ml ce qui correspond à 783 patients soit 74, 3% des cas.
L’ensemble de ces patients constitue deux groupes, l’un de 253 ayant des
-la décision de faire une biopsie prostatique ou d’évincer cette attitude agressive
-le taux du PSA libre et /ou total sont influencés par une myriade de facteurs :
L’ethnie ;la race ; l’âge ;les évènements histologiques infra cliniques subits par la prostate à travers les décennies la densité ; la cinétique et la vélocité de ce marqueur.
-tous les facteurs étudiés dans notre travail rétrospectif doivent être compiler et agencer aux facteurs prometteurs ; dans un avenir proche ; pour limiter le nombre de faux positifs et de faux négatifs.
Ces perspectives d’avenir sont : le PSA et ses isoforme PCA3 , le gène TMPR SS2 ,la spectro IRM, le score PIRADS.
Le but ultime de notre travail est de profiter des avancées biomoléculaires, biophysiques et chirurgicales pour encore améliorer le pronostic de cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422017 Président : BELMEKKI.A Directeur : JANANE.A Juge : ALAMI.M Juge : MAALMI.N Juge : KEBDANI.T-DOUBLALI.T RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0422017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0422017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les uvĂ©ites : aspects cliniques, Ă©pidĂ©miologiques et Ă©tiologiques (Ă propos de 74 cas) / EL ALAOUI EL ABDALLAOUI Oum al ghit
Titre : Les uvĂ©ites : aspects cliniques, Ă©pidĂ©miologiques et Ă©tiologiques (Ă propos de 74 cas) Type de document : thèse Auteurs : EL ALAOUI EL ABDALLAOUI Oum al ghit, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : UvĂ©ite aspects cliniques Ă©pidĂ©miologie Ă©tiologies. RĂ©sumĂ© : Introduction : L’uvéite désigne l’inflammation de la tunique vasculaire de l’œil. Cette inflammation varie grandement dans ses expressions cliniques et ses étiologies et constitue souvent un défi diagnostique majeur.
Matérielet méthodes : Etude monocentrique rétrospective comprenant 74 patients hospitalisés au service d’ophtalmologie de l’hôpital militaire à Rabat de janvier 2010 à décembre 2013. Les données ont été recueillies manuellement puis saisies dans des fichiers de tabulations et de statistiques.Ces données concernent les symptômes, les résultats des examens cliniques, les complications, les étiologies ainsi que les traitements.
Résultats :54% des sujets sont de sexe masculin, la moyenne d’âge était de 40,4ans. La plupart de nos patients ont consulté pour les trois signes cardinaux de l’uvéite : 81% pour une baisse de l’acuité visuelle, 59% pour une rougeur, et 43% pour des douleurs oculaires.L’uvéite était unilatérale dans 61% des cas. Concernant la localisation anatomique, 47% des patients ont présenté une uvéite totale, 30% une uvéite antérieure, 18% une uvéite postérieure, et 5% une uvéite intermédiaire. Un diagnostic étiologique a été précisé dans 51% des cas, les causes les plus fréquentes étaient inflammatoires dans 32% des cas, infectieuses dans 19% des cas. Le traitement a consisté en une corticothérapie par voie locale chez presque tous nos patients et générale chez 87% des patients, associée à un traitement étiologique si l’étiologie était déterminée. Une bonne évolution après traitement a été notée avec un passage du nombre de patients avec acuité visuelle inférieure à 3/10 de 50% à 9%.
Discussion :Nos résultats sont globalement comparables à ceux de la littérature, le pourcentage d’étiologies retrouvées reste un point à améliorer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552017 Président : OUBAAZ.A Directeur : REDA.K Juge : EL HASSAN.A Juge : EL ASRI.F Juge : SEKKACH.Y Les uvĂ©ites : aspects cliniques, Ă©pidĂ©miologiques et Ă©tiologiques (Ă propos de 74 cas) [thèse] / EL ALAOUI EL ABDALLAOUI Oum al ghit, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : UvĂ©ite aspects cliniques Ă©pidĂ©miologie Ă©tiologies. RĂ©sumĂ© : Introduction : L’uvéite désigne l’inflammation de la tunique vasculaire de l’œil. Cette inflammation varie grandement dans ses expressions cliniques et ses étiologies et constitue souvent un défi diagnostique majeur.
Matérielet méthodes : Etude monocentrique rétrospective comprenant 74 patients hospitalisés au service d’ophtalmologie de l’hôpital militaire à Rabat de janvier 2010 à décembre 2013. Les données ont été recueillies manuellement puis saisies dans des fichiers de tabulations et de statistiques.Ces données concernent les symptômes, les résultats des examens cliniques, les complications, les étiologies ainsi que les traitements.
Résultats :54% des sujets sont de sexe masculin, la moyenne d’âge était de 40,4ans. La plupart de nos patients ont consulté pour les trois signes cardinaux de l’uvéite : 81% pour une baisse de l’acuité visuelle, 59% pour une rougeur, et 43% pour des douleurs oculaires.L’uvéite était unilatérale dans 61% des cas. Concernant la localisation anatomique, 47% des patients ont présenté une uvéite totale, 30% une uvéite antérieure, 18% une uvéite postérieure, et 5% une uvéite intermédiaire. Un diagnostic étiologique a été précisé dans 51% des cas, les causes les plus fréquentes étaient inflammatoires dans 32% des cas, infectieuses dans 19% des cas. Le traitement a consisté en une corticothérapie par voie locale chez presque tous nos patients et générale chez 87% des patients, associée à un traitement étiologique si l’étiologie était déterminée. Une bonne évolution après traitement a été notée avec un passage du nombre de patients avec acuité visuelle inférieure à 3/10 de 50% à 9%.
Discussion :Nos résultats sont globalement comparables à ceux de la littérature, le pourcentage d’étiologies retrouvées reste un point à améliorer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552017 Président : OUBAAZ.A Directeur : REDA.K Juge : EL HASSAN.A Juge : EL ASRI.F Juge : SEKKACH.Y RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2552017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2552017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Valve de l’urètre postĂ©rieur chez l’enfant (A propos de 8 cas et revue de la littĂ©rature) / Hajar TAHRI
Titre : Valve de l’urètre postĂ©rieur chez l’enfant (A propos de 8 cas et revue de la littĂ©rature) Type de document : thèse Auteurs : Hajar TAHRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Valve de l’urètre postĂ©rieur RĂ©section endoscopique Pronostic Evolution. RĂ©sumĂ© : Les valves de l’urètre postérieur constituent l’obstacle congénital sous vésical le plus fréquent et le plus grave chez les garçons.
Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, radiologiques et d’évaluer les résultats thérapeutiques des valves de l’urètre postérieur à travers une étude rétrospective de 8 cas sur une période de 5 ans (Janvier 2011-Décembre 2015) colligée au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfant de RABAT.
Dans notre étude le diagnostic des valves de l’urètre postérieur a été évoqué en anténatal chez seulement 2 patients ce qui presente un taux de 25 % qui est plus faible par rapport aux pays développés, chez lesquels le diagnostic est le plus souvent en anténatal. Après la naissance, le diagnostic a été posé devant des signes généraux surtout la fièvre et des signes urinaires dominés par la dysurie.
87.5 % de nos patients ont présenté une infection urinaire. La fonction rénale était perturbé chez 25 % de cas.
L’échographie postnatale a objectivé une uréterohydronéphrose chez tous nos patients. L’urétrocystographie a montré l’image de valve dans 80 % des cas.
Le traitment a comporté une resection endoscopique primaire de valve chez 37.5 % des patient et une vésicostomie d’attente chez 62.5 % des cas. L’évolution a été satisfaisante chez tous nos patient.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812017 Président : KISRA.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : ELSAYEGH.H Valve de l’urètre postĂ©rieur chez l’enfant (A propos de 8 cas et revue de la littĂ©rature) [thèse] / Hajar TAHRI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Valve de l’urètre postĂ©rieur RĂ©section endoscopique Pronostic Evolution. RĂ©sumĂ© : Les valves de l’urètre postérieur constituent l’obstacle congénital sous vésical le plus fréquent et le plus grave chez les garçons.
Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, radiologiques et d’évaluer les résultats thérapeutiques des valves de l’urètre postérieur à travers une étude rétrospective de 8 cas sur une période de 5 ans (Janvier 2011-Décembre 2015) colligée au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfant de RABAT.
Dans notre étude le diagnostic des valves de l’urètre postérieur a été évoqué en anténatal chez seulement 2 patients ce qui presente un taux de 25 % qui est plus faible par rapport aux pays développés, chez lesquels le diagnostic est le plus souvent en anténatal. Après la naissance, le diagnostic a été posé devant des signes généraux surtout la fièvre et des signes urinaires dominés par la dysurie.
87.5 % de nos patients ont présenté une infection urinaire. La fonction rénale était perturbé chez 25 % de cas.
L’échographie postnatale a objectivé une uréterohydronéphrose chez tous nos patients. L’urétrocystographie a montré l’image de valve dans 80 % des cas.
Le traitment a comporté une resection endoscopique primaire de valve chez 37.5 % des patient et une vésicostomie d’attente chez 62.5 % des cas. L’évolution a été satisfaisante chez tous nos patient.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812017 Président : KISRA.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : ELSAYEGH.H RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2812017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2812017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les valves de l’urètre postĂ©rieur chez l’enfant : Evaluation de la rĂ©section endoscopique des valves avec ou sans vĂ©sicostomie. / Niema BENKHRABA
Titre : Les valves de l’urètre postĂ©rieur chez l’enfant : Evaluation de la rĂ©section endoscopique des valves avec ou sans vĂ©sicostomie. Type de document : thèse Auteurs : Niema BENKHRABA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : valves de l’urètre rĂ©section primaire vĂ©sicostomie endoscopie insuffisance rĂ©nale. RĂ©sumĂ© : Introduction : Les valves de l’urètre postérieur constituent l’obstacle congénital sous vésical le plus fréquent et le plus grave du garçon. L’objectif de notre étude est d’évaluer les résultats de la résection endoscopique avec et sans vésicostomie initiale chez des enfants avec VUP.
Matériels et méthodes : Notre étude porte sur 45 cas ayant été hospitalisés pour VUP, au service de chirurgie pédiatrique « C » de l’hôpital d’enfants Rabat entre 2011 et 2016.
Résultats : Parmi ces 45 patients, 8 patients ont bénéficié d’emblée d’une cure endoscopique des valves, et 25 ont subi une vésicostomie puis ablation tardive de la valve. Les deux méthodes ont amélioré le drainage des voies urinaires. Cependant aucune différence significative n’a été observée dans les deux groupes, mais une tendance plus importante à l’utilisation de la vésicostomie en raison du manque du matériel endoscopique approprié.
Conclusion : Le traitement des VUP a évolué depuisle temps où on utilisait desprocédures chirurgicales ouvertes avec excision directe ou fulguration du tissu valvulaire, jusqu’à aujourd’hui ; où l’ablation primaire transurétrale des valves avec un équipement endoscopique miniaturisé adapté est devenue le traitement de choix.
La vésicostomie est une autre alternative notamment en cas de sepsis, d’insuffisance rénale sévère, ou en cas de manque du matériel endoscopique adapté permettant un soulagement rapide et une protection rénale.
Actuellement, l’opinion générale dans la littérature semble être que l’ablation primaire de la valve est l’approche idéale de l’obstruction par VUP. La vésicostomie devrait être réservée aux patients chez qui l’ablation n’est pas techniquement possible.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422017 Président : AIT OUAMAR.H Directeur : BOUHAFS.M.A Juge : TLIGUI.H Juge : RAMI.M Juge : CHAT.L Les valves de l’urètre postĂ©rieur chez l’enfant : Evaluation de la rĂ©section endoscopique des valves avec ou sans vĂ©sicostomie. [thèse] / Niema BENKHRABA, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : valves de l’urètre rĂ©section primaire vĂ©sicostomie endoscopie insuffisance rĂ©nale. RĂ©sumĂ© : Introduction : Les valves de l’urètre postérieur constituent l’obstacle congénital sous vésical le plus fréquent et le plus grave du garçon. L’objectif de notre étude est d’évaluer les résultats de la résection endoscopique avec et sans vésicostomie initiale chez des enfants avec VUP.
Matériels et méthodes : Notre étude porte sur 45 cas ayant été hospitalisés pour VUP, au service de chirurgie pédiatrique « C » de l’hôpital d’enfants Rabat entre 2011 et 2016.
Résultats : Parmi ces 45 patients, 8 patients ont bénéficié d’emblée d’une cure endoscopique des valves, et 25 ont subi une vésicostomie puis ablation tardive de la valve. Les deux méthodes ont amélioré le drainage des voies urinaires. Cependant aucune différence significative n’a été observée dans les deux groupes, mais une tendance plus importante à l’utilisation de la vésicostomie en raison du manque du matériel endoscopique approprié.
Conclusion : Le traitement des VUP a évolué depuisle temps où on utilisait desprocédures chirurgicales ouvertes avec excision directe ou fulguration du tissu valvulaire, jusqu’à aujourd’hui ; où l’ablation primaire transurétrale des valves avec un équipement endoscopique miniaturisé adapté est devenue le traitement de choix.
La vésicostomie est une autre alternative notamment en cas de sepsis, d’insuffisance rénale sévère, ou en cas de manque du matériel endoscopique adapté permettant un soulagement rapide et une protection rénale.
Actuellement, l’opinion générale dans la littérature semble être que l’ablation primaire de la valve est l’approche idéale de l’obstruction par VUP. La vésicostomie devrait être réservée aux patients chez qui l’ablation n’est pas techniquement possible.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422017 Président : AIT OUAMAR.H Directeur : BOUHAFS.M.A Juge : TLIGUI.H Juge : RAMI.M Juge : CHAT.L RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3422017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3422017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Les valves de l’urètre postĂ©rieur chez l'enfant expĂ©rience du service de chirurgie C et actualitĂ©s thĂ©rapeutiques. / CHAKIB Oussama
Titre : Les valves de l’urètre postĂ©rieur chez l'enfant expĂ©rience du service de chirurgie C et actualitĂ©s thĂ©rapeutiques. Type de document : thèse Auteurs : CHAKIB Oussama, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Uropathie malformative valves de l’urètre postĂ©rieur insuffisance rĂ©nale endoscopie. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les valves de l’urètre postérieur constituent l’obstacle congénital sous vésical le plus fréquent et le plus grave du garçon. L'objectif de notre étude est de présenter leurs aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques, thérapeutique et d’évaluer les résultats thérapeutiques.
Matériels et méthodes:C’est une étude rétrospective sur 4 ans (2013 à 2017), incluant 31 enfants, pris en charge pour VUP au service de chirurgie pédiatrique «C», à l’hôpital d'Enfant Rabat. Le diagnostic des VUP a été évoqué en anténatal chez 3.23% des patients. En postnatal, La moyenne d’âge du diagnostic était de 22.81mois. La clinique était dominée par les signes urinaires, 51.61% des cas présentent une dysurie,29.03% une miction goutte à goutte. 58.06% des patients était fébrile et 22.58% était déshydratés.
La paraclinique reposait sur l’échographie de l'arbre urinaire et l’urétrocystographie. La fonction rénale était perturbée chez 37.5% des patients. Les urines étaient infectées chez 61,29% des patients.26 patients ont bénéficié d’un traitement d’attente (24 vésicostomisés),5 résections endoscopiques primaires des valves.Le traitement médical reposait sur les alpha-bloquants type alfuzosine et les anticholinergiques.
Résultats et discussion:L'évolution clinique, biologique et radiologique était favorable chez 87,5%.Stabilisation de la fonction rénal dans 68.75%,et amélioration dans 25% des cas.Un patient a évolué vers une insuffisance rénale terminale,dialysé. Stabilisation de l'urétérohydronéphrose dans 81.82% des cas et améliorer dans 18.18%.Deux cas de sténose de l'urètre ont été rapporté. Deux patients ont bénéficié d'une cystotomie transappendiculaire selon Mitrofanoff. Un cas de sténose de vésicostomie dilaté. Un cas de néphrectomie totale d'un rein non fonctionnel.
Conclusion:Les VUPs constituent une uropathie grave nécessitant une prise en charge et un suivi au long court.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3272017 Président : AIT OUAMAR.H Directeur : RAMI.M Juge : CHAT.L Les valves de l’urètre postĂ©rieur chez l'enfant expĂ©rience du service de chirurgie C et actualitĂ©s thĂ©rapeutiques. [thèse] / CHAKIB Oussama, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Uropathie malformative valves de l’urètre postĂ©rieur insuffisance rĂ©nale endoscopie. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les valves de l’urètre postérieur constituent l’obstacle congénital sous vésical le plus fréquent et le plus grave du garçon. L'objectif de notre étude est de présenter leurs aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques, thérapeutique et d’évaluer les résultats thérapeutiques.
Matériels et méthodes:C’est une étude rétrospective sur 4 ans (2013 à 2017), incluant 31 enfants, pris en charge pour VUP au service de chirurgie pédiatrique «C», à l’hôpital d'Enfant Rabat. Le diagnostic des VUP a été évoqué en anténatal chez 3.23% des patients. En postnatal, La moyenne d’âge du diagnostic était de 22.81mois. La clinique était dominée par les signes urinaires, 51.61% des cas présentent une dysurie,29.03% une miction goutte à goutte. 58.06% des patients était fébrile et 22.58% était déshydratés.
La paraclinique reposait sur l’échographie de l'arbre urinaire et l’urétrocystographie. La fonction rénale était perturbée chez 37.5% des patients. Les urines étaient infectées chez 61,29% des patients.26 patients ont bénéficié d’un traitement d’attente (24 vésicostomisés),5 résections endoscopiques primaires des valves.Le traitement médical reposait sur les alpha-bloquants type alfuzosine et les anticholinergiques.
Résultats et discussion:L'évolution clinique, biologique et radiologique était favorable chez 87,5%.Stabilisation de la fonction rénal dans 68.75%,et amélioration dans 25% des cas.Un patient a évolué vers une insuffisance rénale terminale,dialysé. Stabilisation de l'urétérohydronéphrose dans 81.82% des cas et améliorer dans 18.18%.Deux cas de sténose de l'urètre ont été rapporté. Deux patients ont bénéficié d'une cystotomie transappendiculaire selon Mitrofanoff. Un cas de sténose de vésicostomie dilaté. Un cas de néphrectomie totale d'un rein non fonctionnel.
Conclusion:Les VUPs constituent une uropathie grave nécessitant une prise en charge et un suivi au long court.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3272017 Président : AIT OUAMAR.H Directeur : RAMI.M Juge : CHAT.L RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3272017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3272017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible La varicocèle chez l’enfant : indications chirurgicales et pronostic. A propos de 19 cas. / Milouda NADIF
Titre : La varicocèle chez l’enfant : indications chirurgicales et pronostic. A propos de 19 cas. Type de document : thèse Auteurs : Milouda NADIF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : varicocèle enfants indications chirurgicales Ă©volution. RĂ©sumĂ© : La varicocèle est la dilatation variqueuse des veines du plexus pampiniforme, secondaire à un reflux veineux réno-spermatique. Elle est rare avant l'âge de 9 ans, son incidence augmente dès le début de la puberté. Elle se voit le plus souvent à gauche rarement bilatérale.
Le diagnostic de la varicocèle est essentiellement clinique. Les explorations paracliniques, notamment l'échographie et l'écho-doppler cherchent un obstacle sur l'écoulement veineux spermatique et évaluent le retentissement de la stase sur le testicule.
De nombreuses techniques peuvent être utilisées pour occlure la varicocèle chez l’adolescent.
Les indications chirurgicales de la cure de varicocèle sont dominées par la douleur scrotale.
De nombreuses complications peuvent se voir après la cure de varicocèle dont les plus fréquentes sont l’hydrocèle et la récidive, Ceci implique une surveillance post opératoire immédiate et à long terme.
Notre travail s’est porté sur une série constituée de 19 enfants âgés de 11 à 15 ans, ces enfants présentent une varicocèle à prédominance gauche, dont le diagnostic a été fait suite à l'apparition d'une douleur ou d’une tuméfaction scrotale voire une grosse bourse. Ces enfants ont bénéficié d'un traitement par chirurgie classique ou par cœlioscopie et dont les résultats étaient satisfaisants hormis quelques complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H La varicocèle chez l’enfant : indications chirurgicales et pronostic. A propos de 19 cas. [thèse] / Milouda NADIF, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : varicocèle enfants indications chirurgicales Ă©volution. RĂ©sumĂ© : La varicocèle est la dilatation variqueuse des veines du plexus pampiniforme, secondaire à un reflux veineux réno-spermatique. Elle est rare avant l'âge de 9 ans, son incidence augmente dès le début de la puberté. Elle se voit le plus souvent à gauche rarement bilatérale.
Le diagnostic de la varicocèle est essentiellement clinique. Les explorations paracliniques, notamment l'échographie et l'écho-doppler cherchent un obstacle sur l'écoulement veineux spermatique et évaluent le retentissement de la stase sur le testicule.
De nombreuses techniques peuvent être utilisées pour occlure la varicocèle chez l’adolescent.
Les indications chirurgicales de la cure de varicocèle sont dominées par la douleur scrotale.
De nombreuses complications peuvent se voir après la cure de varicocèle dont les plus fréquentes sont l’hydrocèle et la récidive, Ceci implique une surveillance post opératoire immédiate et à long terme.
Notre travail s’est porté sur une série constituée de 19 enfants âgés de 11 à 15 ans, ces enfants présentent une varicocèle à prédominance gauche, dont le diagnostic a été fait suite à l'apparition d'une douleur ou d’une tuméfaction scrotale voire une grosse bourse. Ces enfants ont bénéficié d'un traitement par chirurgie classique ou par cœlioscopie et dont les résultats étaient satisfaisants hormis quelques complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0482017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0482017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible ViabilitĂ© myocardique : physiopathologie et implications. / EL HADIRI Rida
Titre : ViabilitĂ© myocardique : physiopathologie et implications. Type de document : thèse Auteurs : EL HADIRI Rida, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ViabilitĂ© myocardique dysfonction myocardique myocarde viable hibernation myocardique sidĂ©ration myocardique. RĂ©sumĂ© : Objectifs : Discuter les bases physiopathologiques de la viabilité myocardique et leurs implications diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques.
Matériels et méthodes : une revue systématique de la littérature médicale jusqu’en 2017
Résumé : La viabilité myocardique englobe deux principales entités que sont l’hibernation et la sidération myocardiques résultant d’une cascade d’événements moléculaires complexes survenant après un ou plusieurs épisodes ischémiques.
Depuis sa découverte, le myocarde hibernant a été considéré comme une forme d’adaptation à une ischémie prolongée ou à une sidération itérative. Cette adaptation protège le myocarde contre l’infarctus au prix d’une altération de sa fonction contractile qui serait réversible après revascularisation coronaire.
Il est clair que cette forme de dysfonction ventriculaire rêvait un intérêt considérable vu la fréquence de la pathologie ischémique et l’éventuel impact qu’aurait une revascularisation coronaire sur le myocarde viable. De ce fait, la notion de viabilité myocardique a fait l’objet de diverses recherches expérimentales et cliniques faisant appel à un arsenal de techniques biologiques, histopathologiques et radiologiques en plein développement.
Les bénéfices de la revascularisation coronaire sont multiples et englobent une optimisation de la fonction cardiovasculaire, une prévention du remodelage cardiaque, une amélioration des symptômes de l’insuffisance cardiaque et une baisse de la mortalité. Toutefois, la place exacte de la revascularisation du myocarde viable est sujette de beaucoup de controverses et devrait répondre à une panoplie de questions avant d’avoir lieu : Quoi, pourquoi, qui, que et comment revasculariser ?
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3922017 Président : BOULAHYA.A Directeur : MARMADE.L Juge : DOGHMI.N Juge : RHISSASSI.J ViabilitĂ© myocardique : physiopathologie et implications. [thèse] / EL HADIRI Rida, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ViabilitĂ© myocardique dysfonction myocardique myocarde viable hibernation myocardique sidĂ©ration myocardique. RĂ©sumĂ© : Objectifs : Discuter les bases physiopathologiques de la viabilité myocardique et leurs implications diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques.
Matériels et méthodes : une revue systématique de la littérature médicale jusqu’en 2017
Résumé : La viabilité myocardique englobe deux principales entités que sont l’hibernation et la sidération myocardiques résultant d’une cascade d’événements moléculaires complexes survenant après un ou plusieurs épisodes ischémiques.
Depuis sa découverte, le myocarde hibernant a été considéré comme une forme d’adaptation à une ischémie prolongée ou à une sidération itérative. Cette adaptation protège le myocarde contre l’infarctus au prix d’une altération de sa fonction contractile qui serait réversible après revascularisation coronaire.
Il est clair que cette forme de dysfonction ventriculaire rêvait un intérêt considérable vu la fréquence de la pathologie ischémique et l’éventuel impact qu’aurait une revascularisation coronaire sur le myocarde viable. De ce fait, la notion de viabilité myocardique a fait l’objet de diverses recherches expérimentales et cliniques faisant appel à un arsenal de techniques biologiques, histopathologiques et radiologiques en plein développement.
Les bénéfices de la revascularisation coronaire sont multiples et englobent une optimisation de la fonction cardiovasculaire, une prévention du remodelage cardiaque, une amélioration des symptômes de l’insuffisance cardiaque et une baisse de la mortalité. Toutefois, la place exacte de la revascularisation du myocarde viable est sujette de beaucoup de controverses et devrait répondre à une panoplie de questions avant d’avoir lieu : Quoi, pourquoi, qui, que et comment revasculariser ?
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3922017 Président : BOULAHYA.A Directeur : MARMADE.L Juge : DOGHMI.N Juge : RHISSASSI.J RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3922017-1 ELH Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3922017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Zona Oculaire chez l’enfant ; Complications et prise en charge thĂ©rapeutique. / Mohammed amine HARRAK
Titre : Zona Oculaire chez l’enfant ; Complications et prise en charge thĂ©rapeutique. Type de document : thèse Auteurs : Mohammed amine HARRAK, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Zona, Ophtalmique, Virus, Varicelle, Enfant RĂ©sumĂ© : Le zona, est la traduction clinique de la réactivation d’une infection par le virus varicelle zona (VZV);le virus reste présent de façon latente dans les ganglions sensitifs rachidiens ou crâniens après une primo-infection virale.
On s’intéresse au zona oculaire, une localisation particulière et rare du virus, d’autant plus chez l’enfant .C’est une forme potentiellement grave sur le plan fonctionnel, elle est secondaire à une atteinte de la branche ophtalmique du nerf trijumeau à partir du ganglion de Gasser,
Le zona oculaire peut être responsable de complications ophtalmique et neurologiques graves nécessitant une prise en charge adéquate et précoce. Sans l'utilisation d'un traitement antiviral, environ 20 %des patients HZ développent une atteinte oculaire. Il existe une longue liste de complications de HZ, y compris celles impliquant le nerf optique et la rétine dans HZO, mais la complication la plus fréquente et débilitante de HZ quelle que soit la distribution dermatomale est PHN ; un syndrome de douleur neuropathique qui persiste ou se développe après l'éruption cutanée a été résolu.
Les stratégies de vaccination à la fois pour la varicelle et HZ devront être évalués et ajustés périodiquement à mesure que les changements dans l’épidémiologie de ces maladies VZV deviennent plus évidents.
Nous avons rapporté un nouveau cas chez un garçon immunocompétent de 8 ans, avec notion de varicelle ultérieure, l’objectif est de mettre le point sur la clinique du zona oculaire,
Nos explorations ont porté sur l’âge, le sexe, l’antécédent de varicelle, notion de fièvre, syndrome pseudo grippal, précédant les lésions, aspect cliniques des lésions, l’entendu et le trajet. Un suivi assuré a pour but de voir l’évolution locale, les complications et les séquelles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Zona Oculaire chez l’enfant ; Complications et prise en charge thĂ©rapeutique. [thèse] / Mohammed amine HARRAK, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Zona, Ophtalmique, Virus, Varicelle, Enfant RĂ©sumĂ© : Le zona, est la traduction clinique de la réactivation d’une infection par le virus varicelle zona (VZV);le virus reste présent de façon latente dans les ganglions sensitifs rachidiens ou crâniens après une primo-infection virale.
On s’intéresse au zona oculaire, une localisation particulière et rare du virus, d’autant plus chez l’enfant .C’est une forme potentiellement grave sur le plan fonctionnel, elle est secondaire à une atteinte de la branche ophtalmique du nerf trijumeau à partir du ganglion de Gasser,
Le zona oculaire peut être responsable de complications ophtalmique et neurologiques graves nécessitant une prise en charge adéquate et précoce. Sans l'utilisation d'un traitement antiviral, environ 20 %des patients HZ développent une atteinte oculaire. Il existe une longue liste de complications de HZ, y compris celles impliquant le nerf optique et la rétine dans HZO, mais la complication la plus fréquente et débilitante de HZ quelle que soit la distribution dermatomale est PHN ; un syndrome de douleur neuropathique qui persiste ou se développe après l'éruption cutanée a été résolu.
Les stratégies de vaccination à la fois pour la varicelle et HZ devront être évalués et ajustés périodiquement à mesure que les changements dans l’épidémiologie de ces maladies VZV deviennent plus évidents.
Nous avons rapporté un nouveau cas chez un garçon immunocompétent de 8 ans, avec notion de varicelle ultérieure, l’objectif est de mettre le point sur la clinique du zona oculaire,
Nos explorations ont porté sur l’âge, le sexe, l’antécédent de varicelle, notion de fièvre, syndrome pseudo grippal, précédant les lésions, aspect cliniques des lésions, l’entendu et le trajet. Un suivi assuré a pour but de voir l’évolution locale, les complications et les séquelles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1592017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1592017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible