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Etude de l’activité antioxydante et antihyperglycémiante in vitro d’une nouvelle série des dérivés des pyridazin-3(2H)-ones / Ibtissam JARBI
Titre : Etude de l’activitĂ© antioxydante et antihyperglycĂ©miante in vitro d’une nouvelle sĂ©rie des dĂ©rivĂ©s des pyridazin-3(2H)-ones Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam JARBI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Pyridazin-3(2H)-ones activitĂ© antihyperglycĂ©miante activitĂ© antioxydante hyperglycĂ©mie stress oxydant complications diabète RĂ©sumĂ© : Les travaux de recherche présentés dans cette thèse sont consacrés aux études pharmacologiques d’une nouvelle série dérivés de pyridazin-3(2H)-ones. L'approche de cette étude consiste à réduire l'absorption du glucose gastro-intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de carbone. L’intérêt de cette inhibition consiste à limiter les effets de la glycémie postprandiale et du stress oxydant, en raison de la relation évidente entre l'hyperglycémie, le stress oxydant et les complications dégénératives du diabète.
Ce présent travail comporte deux parties :
La première partie constitue une synthèse des connaissances bibliographiques sur les activités pyridazinoniques, stress oxydant et sa relation avec l’hyperglycémie. La partie expérimentale présente une étude pharmacologique in vitro de deux activités. D’abord, nous avons réalisée l’activité antioxydante par les tests FRAP et ABTS. Les résultats ont montré que la série étudiée ne présente pas une activité antioxydante remarquable. Ensuite, l’étude de l’activité antihyperglycemiante basée sur la détermination du pouvoir inhibiteur de la série étudiée sur deux enzymes à savoir l’α-glucosidase et la β-galactosidase in vitro. Les résultats ont monté que la série possède une forte activité et cela peut en faire une bonne base pour d’autres recherches dans le future.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Etude de l’activitĂ© antioxydante et antihyperglycĂ©miante in vitro d’une nouvelle sĂ©rie des dĂ©rivĂ©s des pyridazin-3(2H)-ones [thèse] / Ibtissam JARBI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Pyridazin-3(2H)-ones activitĂ© antihyperglycĂ©miante activitĂ© antioxydante hyperglycĂ©mie stress oxydant complications diabète RĂ©sumĂ© : Les travaux de recherche présentés dans cette thèse sont consacrés aux études pharmacologiques d’une nouvelle série dérivés de pyridazin-3(2H)-ones. L'approche de cette étude consiste à réduire l'absorption du glucose gastro-intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de carbone. L’intérêt de cette inhibition consiste à limiter les effets de la glycémie postprandiale et du stress oxydant, en raison de la relation évidente entre l'hyperglycémie, le stress oxydant et les complications dégénératives du diabète.
Ce présent travail comporte deux parties :
La première partie constitue une synthèse des connaissances bibliographiques sur les activités pyridazinoniques, stress oxydant et sa relation avec l’hyperglycémie. La partie expérimentale présente une étude pharmacologique in vitro de deux activités. D’abord, nous avons réalisée l’activité antioxydante par les tests FRAP et ABTS. Les résultats ont montré que la série étudiée ne présente pas une activité antioxydante remarquable. Ensuite, l’étude de l’activité antihyperglycemiante basée sur la détermination du pouvoir inhibiteur de la série étudiée sur deux enzymes à savoir l’α-glucosidase et la β-galactosidase in vitro. Les résultats ont monté que la série possède une forte activité et cela peut en faire une bonne base pour d’autres recherches dans le future.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J RĂ©servation
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P0582018URL «ETUDE DE LA CONNAISSANCE ET LA MAITRISE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DU CALENDRIER VACCINAL ». / Ihssan LABROUJ
Titre : «ETUDE DE LA CONNAISSANCE ET LA MAITRISE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DU CALENDRIER VACCINAL ». Type de document : thèse Auteurs : Ihssan LABROUJ, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Couverture vaccinale Pharmacien d’officine Politique vaccinale Suivi du statut vaccinal Vaccination Ă l’officine RĂ©sumĂ© : La vaccination est un moyen efficace de lutte contre de nombreuses maladies. C’est une protection individuelle mais surtout collective, Malgré ses atouts, les objectifs fixés en termes de couverture vaccinale ne sont pas atteints, avec la recrudescence de certaines épidémies. L’Etat a mis en place un programme National d’immunisation pour l’amélioration de la politique vaccinale.
Le pharmacien d’officine, interlocuteur de proximité, est un acteur central de la politique de santé, de par son accessibilité. Il pourrait donc être un partenaire privilégié pour améliorer la couverture vaccinale en matière d’éducation, de sensibilisation de conseil des patients, mais peut également s’élargir à de nouvelles missions, comme c’est déjà le cas dans d’autres pays.
Une étude a été menée auprès de 234 pharmaciens du Maroc pour recenser les problématiques rencontrées dans leur pratique quotidienne, au sujet de la vaccination. Une réflexion sur la formation du pharmacien autour de la vaccination ainsi que l’information à délivrer aux patients a été menée, car l’efficacité de la politique vaccinale, dépend en partie des connaissances des professionnelles de santé, mais aussi de leurs convictions et de celle de grand public. La contribution du pharmacien à des nouvelles missions comme le suivi du statut vaccinal ou la vaccination à l’officine est également proposée.
Enfin, au regard des quelques expériences étrangères présentées, et afin d’évaluer l’acceptabilité d’une telle hypothèse. il paraitrait judicieux au Maroc de considérer les moyens nécessaires, notamment en terme de formations certifié, pour faire adhérer la profession à cette démarche comme un réel investissement pour l’amélioration de la couverture vaccinale au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1332018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : TLIGUI.H Juge : MERABET.M «ETUDE DE LA CONNAISSANCE ET LA MAITRISE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DU CALENDRIER VACCINAL ». [thèse] / Ihssan LABROUJ, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Couverture vaccinale Pharmacien d’officine Politique vaccinale Suivi du statut vaccinal Vaccination Ă l’officine RĂ©sumĂ© : La vaccination est un moyen efficace de lutte contre de nombreuses maladies. C’est une protection individuelle mais surtout collective, Malgré ses atouts, les objectifs fixés en termes de couverture vaccinale ne sont pas atteints, avec la recrudescence de certaines épidémies. L’Etat a mis en place un programme National d’immunisation pour l’amélioration de la politique vaccinale.
Le pharmacien d’officine, interlocuteur de proximité, est un acteur central de la politique de santé, de par son accessibilité. Il pourrait donc être un partenaire privilégié pour améliorer la couverture vaccinale en matière d’éducation, de sensibilisation de conseil des patients, mais peut également s’élargir à de nouvelles missions, comme c’est déjà le cas dans d’autres pays.
Une étude a été menée auprès de 234 pharmaciens du Maroc pour recenser les problématiques rencontrées dans leur pratique quotidienne, au sujet de la vaccination. Une réflexion sur la formation du pharmacien autour de la vaccination ainsi que l’information à délivrer aux patients a été menée, car l’efficacité de la politique vaccinale, dépend en partie des connaissances des professionnelles de santé, mais aussi de leurs convictions et de celle de grand public. La contribution du pharmacien à des nouvelles missions comme le suivi du statut vaccinal ou la vaccination à l’officine est également proposée.
Enfin, au regard des quelques expériences étrangères présentées, et afin d’évaluer l’acceptabilité d’une telle hypothèse. il paraitrait judicieux au Maroc de considérer les moyens nécessaires, notamment en terme de formations certifié, pour faire adhérer la profession à cette démarche comme un réel investissement pour l’amélioration de la couverture vaccinale au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1332018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : TLIGUI.H Juge : MERABET.M RĂ©servation
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P1332018URL Etude de la contamination fongique alimentaire et mycotoxines / Noufissa ALOUI
Titre : Etude de la contamination fongique alimentaire et mycotoxines Type de document : thèse Auteurs : Noufissa ALOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Contamination fongique DenrĂ©es alimentaires Aspergillus Mycotoxines LC-MSMS RĂ©sumĂ© : Les moisissures sont des contaminants fréquents de nombreux substrats végétaux ainsi que de certains produits d’origine animale. Leur présence conduit souvent à l’altération des produits alimentaires en conduisant à l’accumulation des métabolites secondaires toxiques : les mycotoxines. La toxicité de ces mycotoxines est variable, certaines sont hépatotoxiques (aflatoxines), néphrotoxiques (ochratoxine A), d’autres se révèlent oestrogéniques (zéaralénone), immunotoxiques (patuline, trichothécènes, fumonisines), ou neurotoxiques, liée à une ingestion répétée de faibles doses.
Dans ce travail nous avons étudié la contamination par les mycotoxines de certains aliments commercialisés au Maroc. Pour cela, un total de 22 échantillons : 13 échantillons d'épices, 7 échantillons de café, 1 échantillon de Thé et 1 échantillon de poudre de chocolat, ont été prélevés dans différents points de vente de la ville de Rabat.
L’étude mycologique de ces échantillons a montré un grand nombre de contaminants fongiques, 100% de contamination de nos échantillons (poly ou monocontaminés). Parmi ceux-ci, on dénote la présence des principaux genres incriminés dans la production de mycotoxines : Aspergillus.spp (77%), et Penicillium.spp (18%), Mucorale (90%). Le dosage des mycotoxines est réalisé par LC-MSMS. Les résultats ont montré une variation des teneurs au niveau de l’aflatoxine B1 et de l’ochratoxine A, sans avoir dépassé les limites maximales fixées par la législation marocaine.
La prévention de la contamination des matières premières et du développement des moisissures implique le respect des bonnes pratiques culturales et des conditions de stockage des produits alimentaires. La gestion du risque, du ressort des pouvoirs publics, se traduit par la mise en place d’une législation au niveau national organisant des plans de surveillance de tous les maillons de la chaîne alimentaire .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242018 Président : LAHLOU AMINE.L Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : EL JAOUDI.R Juge : BOUCHRIK.M Juge : RAHALI.Y Etude de la contamination fongique alimentaire et mycotoxines [thèse] / Noufissa ALOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Contamination fongique DenrĂ©es alimentaires Aspergillus Mycotoxines LC-MSMS RĂ©sumĂ© : Les moisissures sont des contaminants fréquents de nombreux substrats végétaux ainsi que de certains produits d’origine animale. Leur présence conduit souvent à l’altération des produits alimentaires en conduisant à l’accumulation des métabolites secondaires toxiques : les mycotoxines. La toxicité de ces mycotoxines est variable, certaines sont hépatotoxiques (aflatoxines), néphrotoxiques (ochratoxine A), d’autres se révèlent oestrogéniques (zéaralénone), immunotoxiques (patuline, trichothécènes, fumonisines), ou neurotoxiques, liée à une ingestion répétée de faibles doses.
Dans ce travail nous avons étudié la contamination par les mycotoxines de certains aliments commercialisés au Maroc. Pour cela, un total de 22 échantillons : 13 échantillons d'épices, 7 échantillons de café, 1 échantillon de Thé et 1 échantillon de poudre de chocolat, ont été prélevés dans différents points de vente de la ville de Rabat.
L’étude mycologique de ces échantillons a montré un grand nombre de contaminants fongiques, 100% de contamination de nos échantillons (poly ou monocontaminés). Parmi ceux-ci, on dénote la présence des principaux genres incriminés dans la production de mycotoxines : Aspergillus.spp (77%), et Penicillium.spp (18%), Mucorale (90%). Le dosage des mycotoxines est réalisé par LC-MSMS. Les résultats ont montré une variation des teneurs au niveau de l’aflatoxine B1 et de l’ochratoxine A, sans avoir dépassé les limites maximales fixées par la législation marocaine.
La prévention de la contamination des matières premières et du développement des moisissures implique le respect des bonnes pratiques culturales et des conditions de stockage des produits alimentaires. La gestion du risque, du ressort des pouvoirs publics, se traduit par la mise en place d’une législation au niveau national organisant des plans de surveillance de tous les maillons de la chaîne alimentaire .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242018 Président : LAHLOU AMINE.L Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : EL JAOUDI.R Juge : BOUCHRIK.M Juge : RAHALI.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0242018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0242018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Etude du contrĂ´le de conditionnement des DMR Ă l’hĂ´pital cas de service de stĂ©rilisation de l’HMIM V Rabat. / LAMRABET Abdessalam
Titre : Etude du contrĂ´le de conditionnement des DMR Ă l’hĂ´pital cas de service de stĂ©rilisation de l’HMIM V Rabat. Type de document : thèse Auteurs : LAMRABET Abdessalam, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : stĂ©rilisation Ă l’hĂ´pital conditionnement dispositifs mĂ©dicaux rĂ©utilisables contrĂ´le. RĂ©sumĂ© : Au cours de cette étude, nous avons souhaité vérifier la recommandation énoncée dans les bonnes pratiques de stérilisation consistant de contrôler la conformité de différents types de conditionnement unitaire des DMR à l’hôpital. Pour effectuer ce travail, des contrôles sont effectués sur les différents types de conditionnement utilisés.
Les résultats contrôlés sur les sachets ne sont pas satisfaisants, tous inférieur à la valeur ciblé fixées 95%.ce qui fait l’objet de faire un contrôle continu sur les sachets pour assurer l’état stérile.par contre les résultats des contrôles sur les conteneurs restent acceptable.
Donc il est indispensable voir obligatoire de sensibiliser tous les agents à la nécessité d’assurer des contrôles correctes sur tous les processus de stérilisation.
La mise en place des indicateurs de qualité (contrôle, validation,…) reste obligatoire. Cela aussi engage des actions préventives et correctives : formation continue et réévaluation régulière des pratiques des agents.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072018 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : EL HARTI.J Juge : LAATIRIS.A Etude du contrĂ´le de conditionnement des DMR Ă l’hĂ´pital cas de service de stĂ©rilisation de l’HMIM V Rabat. [thèse] / LAMRABET Abdessalam, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : stĂ©rilisation Ă l’hĂ´pital conditionnement dispositifs mĂ©dicaux rĂ©utilisables contrĂ´le. RĂ©sumĂ© : Au cours de cette étude, nous avons souhaité vérifier la recommandation énoncée dans les bonnes pratiques de stérilisation consistant de contrôler la conformité de différents types de conditionnement unitaire des DMR à l’hôpital. Pour effectuer ce travail, des contrôles sont effectués sur les différents types de conditionnement utilisés.
Les résultats contrôlés sur les sachets ne sont pas satisfaisants, tous inférieur à la valeur ciblé fixées 95%.ce qui fait l’objet de faire un contrôle continu sur les sachets pour assurer l’état stérile.par contre les résultats des contrôles sur les conteneurs restent acceptable.
Donc il est indispensable voir obligatoire de sensibiliser tous les agents à la nécessité d’assurer des contrôles correctes sur tous les processus de stérilisation.
La mise en place des indicateurs de qualité (contrôle, validation,…) reste obligatoire. Cela aussi engage des actions préventives et correctives : formation continue et réévaluation régulière des pratiques des agents.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072018 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : EL HARTI.J Juge : LAATIRIS.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0072018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0072018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0072018URL
Titre : ETUDE DE LA DEMARCHE QUALITE DANS LES UNITES DE STERILISATION HOSPITALIERE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : HANAFI Amal, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : dĂ©marche qualitĂ© stĂ©rilisation hospitalière dispositifs mĂ©dicaux RĂ©sumĂ© : Une constatation différentielle sur les pratiques en stérilisation entre les structures hospitalières et lors des exposés des travaux lors des journées nationaux sur la stérilisation hospitalière, nous amenons de faire une étude descriptive des pratiques et l’organisation de service/unité de la stérilisation hospitalière au niveau des hôpitaux publiques relevant des CHU au Maroc. Un questionnaire destiné aux professionnels des unités de stérilisation hospitalière a été utilisé.
L’enquête a révélé que la démarche qualité en stérilisation est influencée négativement par le non clarification de la responsabilité en stérilisation, le manque de la formation des personnels. Par contre les locaux respectent la marche en avant avec l’existence des SAS et séparation entre les circuits propre et sale. La remarque générale de notre enquête est que les unités étudiées sont bien équipées en matière d’équipement lourd mais le problème des qualifications reste un point de faiblesse commun. Le processus de stérilisation dans l’ensemble des unités étudiées se déroule selon des orientations des bonnes pratiques universelles de stérilisation hospitalière malgré l’absence d’une réglementation et de norme nationale. Cependant le contrôle qualité et la validation du procédé de stérilisation sont réduits à l’utilisation des indicateurs de passage et le test de Bowie-Dick. La traçabilité des activités des unités de stérilisation sont en générale réalisés de façon manuelle avec une tendance vers l’informatisation de certaines parties.
Au terme de cette enquête, nous recommandons à l’instar de la circulaire ministérielle relative au cadre normatif de la pharmacie hospitalière, l’élaboration d’une circulaire détaillant le cadre normatif de la stérilisation hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092018 Président : BOUKLOUZE Directeur : DERRAJI Soufiane Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M ETUDE DE LA DEMARCHE QUALITE DANS LES UNITES DE STERILISATION HOSPITALIERE AU MAROC [thèse] / HANAFI Amal, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : dĂ©marche qualitĂ© stĂ©rilisation hospitalière dispositifs mĂ©dicaux RĂ©sumĂ© : Une constatation différentielle sur les pratiques en stérilisation entre les structures hospitalières et lors des exposés des travaux lors des journées nationaux sur la stérilisation hospitalière, nous amenons de faire une étude descriptive des pratiques et l’organisation de service/unité de la stérilisation hospitalière au niveau des hôpitaux publiques relevant des CHU au Maroc. Un questionnaire destiné aux professionnels des unités de stérilisation hospitalière a été utilisé.
L’enquête a révélé que la démarche qualité en stérilisation est influencée négativement par le non clarification de la responsabilité en stérilisation, le manque de la formation des personnels. Par contre les locaux respectent la marche en avant avec l’existence des SAS et séparation entre les circuits propre et sale. La remarque générale de notre enquête est que les unités étudiées sont bien équipées en matière d’équipement lourd mais le problème des qualifications reste un point de faiblesse commun. Le processus de stérilisation dans l’ensemble des unités étudiées se déroule selon des orientations des bonnes pratiques universelles de stérilisation hospitalière malgré l’absence d’une réglementation et de norme nationale. Cependant le contrôle qualité et la validation du procédé de stérilisation sont réduits à l’utilisation des indicateurs de passage et le test de Bowie-Dick. La traçabilité des activités des unités de stérilisation sont en générale réalisés de façon manuelle avec une tendance vers l’informatisation de certaines parties.
Au terme de cette enquête, nous recommandons à l’instar de la circulaire ministérielle relative au cadre normatif de la pharmacie hospitalière, l’élaboration d’une circulaire détaillant le cadre normatif de la stérilisation hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092018 Président : BOUKLOUZE Directeur : DERRAJI Soufiane Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1092018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1092018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1092018URL Étude in-vitro des incompatibilités physicochimiques visibles des médicaments injectables les plus utilisés en pédiatrie / Zineb EL ASSIL
Titre : Étude in-vitro des incompatibilitĂ©s physicochimiques visibles des mĂ©dicaments injectables les plus utilisĂ©s en pĂ©diatrie Type de document : thèse Auteurs : Zineb EL ASSIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : IncompatibilitĂ© mĂ©dicamenteuse prĂ©cipitation coloration physicochimie pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectif : L’objectif de notre travail était de rechercher les incompatibilités physico-chimiques des médicaments injectables les plus utilisés en pédiatrie, et d’identifier la nature des précipités résultant des mélanges incompatibles.
Méthodologie : Notre étude est une étude expérimentale in vitro portée sur 31 médicaments injectables. Les mélanges ont été examinés 1h après la combinaison double des médicaments selon le pH. La détection des ICM visibles a été réalisé par inspection visuelle (modification de couleur, précipitations ou formation de gel), et certains précipités résultant des mélanges incompatibles ont été analysés par spectrophotométrie IR afin d’identifier leurs nature.
Résultats et discussion : Parmi 307 mélanges doubles réalisés, 205 mélanges étaient compatibles avec un pourcentage de 66,77% et 102 mélanges étaient incompatibles avec un pourcentage de 33,23 %. Dont 30,39% avaient changé de couleur, 13,72 % présentaient la formation des gels et 55,88 % présentaient la formation des précipités. Le Diazépam, Ganciclovir, et Furosémide ce sont les médicaments qui ont révélé le grand nombre d’incompatibilité. La plupart des ICM détectés ont été entre un médicament acide et un autre basique. Les benzodiazépines sont incompatibles avec : les neurotransmetteurs testés, l’antiviral (Ganciclovir) et le diurétique (Furosémide). Les antibiotiques testéssont incompatibles avec les benzodiazépines, et Furosémide. Les neurotransmetteurs se révèlent incompatible avec lesbêta lactamines, l’Hydrocortisone, et l’et l’antiulcéreux (Oméprazole).
Conclusion : Cette étude nous a permis de révéler plusieurs incompatibilités physicochimiques des médicaments injectables, elle nous a permis aussi de montrer la validité de la recommandation qui empêche d’administrer simultanément au patient par la même voie un médicament acide avec un médicament basique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592018 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : DAMI.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : ABOUQAL.R Étude in-vitro des incompatibilitĂ©s physicochimiques visibles des mĂ©dicaments injectables les plus utilisĂ©s en pĂ©diatrie [thèse] / Zineb EL ASSIL, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : IncompatibilitĂ© mĂ©dicamenteuse prĂ©cipitation coloration physicochimie pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectif : L’objectif de notre travail était de rechercher les incompatibilités physico-chimiques des médicaments injectables les plus utilisés en pédiatrie, et d’identifier la nature des précipités résultant des mélanges incompatibles.
Méthodologie : Notre étude est une étude expérimentale in vitro portée sur 31 médicaments injectables. Les mélanges ont été examinés 1h après la combinaison double des médicaments selon le pH. La détection des ICM visibles a été réalisé par inspection visuelle (modification de couleur, précipitations ou formation de gel), et certains précipités résultant des mélanges incompatibles ont été analysés par spectrophotométrie IR afin d’identifier leurs nature.
Résultats et discussion : Parmi 307 mélanges doubles réalisés, 205 mélanges étaient compatibles avec un pourcentage de 66,77% et 102 mélanges étaient incompatibles avec un pourcentage de 33,23 %. Dont 30,39% avaient changé de couleur, 13,72 % présentaient la formation des gels et 55,88 % présentaient la formation des précipités. Le Diazépam, Ganciclovir, et Furosémide ce sont les médicaments qui ont révélé le grand nombre d’incompatibilité. La plupart des ICM détectés ont été entre un médicament acide et un autre basique. Les benzodiazépines sont incompatibles avec : les neurotransmetteurs testés, l’antiviral (Ganciclovir) et le diurétique (Furosémide). Les antibiotiques testéssont incompatibles avec les benzodiazépines, et Furosémide. Les neurotransmetteurs se révèlent incompatible avec lesbêta lactamines, l’Hydrocortisone, et l’et l’antiulcéreux (Oméprazole).
Conclusion : Cette étude nous a permis de révéler plusieurs incompatibilités physicochimiques des médicaments injectables, elle nous a permis aussi de montrer la validité de la recommandation qui empêche d’administrer simultanément au patient par la même voie un médicament acide avec un médicament basique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592018 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : DAMI.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : ABOUQAL.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0592018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0592018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0592018URL
Titre : ETUDE DE LA PRESCRIPTION DES PSYCHOTROPES EN HORS AMM CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Mohammed LABRIGUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Prescription Autorisation de mise sur le marchĂ© Psychotropes Enfant RĂ©sumĂ© : Avant de commercialiser tout médicament, il est indispensable d’avoir une autorisation de mise sur le marché (AMM) qui consiste d’une part à vérifier le respect de la législation et de la réglementation pharmaceutique et d’autre part, à s’assurer de la qualité, de l’efficacité et de l’innocuité de la spécialité pharmaceutique considérée.
Les psychotropes, comme toute autre classe médicamenteuse sont soumis à cette règle. Or, en psychiatrie chez l’enfant, les médicaments psychotropes disposant d’une AMM restent encore très limités. Le clinicien se trouve alors très souvent dans des situations d’impasse face à la pratique du « hors AMM », se heurtant à des conséquences juridiques, économiques et sociales.
Au Maroc, on a pu mettre en évidence que 47.8% des prescripteurs interrogés admettent de prescrire des psychotropes en hors AMM pour les enfants. Les fréquences de prescription hors AMM par classe médicamenteuse étaient respectivement de 63.6% pour les antidépresseurs, 54.5% pour les neuroleptiques de 2ème génération, 18.2% pour les neuroleptiques de 1ère génération, et 4.5% pour les anxiolytiques les psychostimulants et les thymorégulateurs. Ainsi d’après la totalité de ces prescripteurs, la prise en charge thérapeutique par des psychotropes en hors AMM apporte une amélioration de la qualité de vie de l’enfant concerné.
L’importante utilisation hors AMM des psychotropes chez l’enfant et le manque de données dans ce contexte, exigent la réalisation d’études supplémentaires évaluant l’efficacité et la sécurité des médicaments en pédopsychiatrie, tout en prenant en compte le rapport bénéfice/ risque.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1232018 Président : BICHRA.M.Z Directeur : DERRAJI.S Juge : MEHSSANI.J Juge : MAKRAM.S Juge : BOUSLIMAN.Y ; ARKHA.Y ETUDE DE LA PRESCRIPTION DES PSYCHOTROPES EN HORS AMM CHEZ L’ENFANT [thèse] / Mohammed LABRIGUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Prescription Autorisation de mise sur le marchĂ© Psychotropes Enfant RĂ©sumĂ© : Avant de commercialiser tout médicament, il est indispensable d’avoir une autorisation de mise sur le marché (AMM) qui consiste d’une part à vérifier le respect de la législation et de la réglementation pharmaceutique et d’autre part, à s’assurer de la qualité, de l’efficacité et de l’innocuité de la spécialité pharmaceutique considérée.
Les psychotropes, comme toute autre classe médicamenteuse sont soumis à cette règle. Or, en psychiatrie chez l’enfant, les médicaments psychotropes disposant d’une AMM restent encore très limités. Le clinicien se trouve alors très souvent dans des situations d’impasse face à la pratique du « hors AMM », se heurtant à des conséquences juridiques, économiques et sociales.
Au Maroc, on a pu mettre en évidence que 47.8% des prescripteurs interrogés admettent de prescrire des psychotropes en hors AMM pour les enfants. Les fréquences de prescription hors AMM par classe médicamenteuse étaient respectivement de 63.6% pour les antidépresseurs, 54.5% pour les neuroleptiques de 2ème génération, 18.2% pour les neuroleptiques de 1ère génération, et 4.5% pour les anxiolytiques les psychostimulants et les thymorégulateurs. Ainsi d’après la totalité de ces prescripteurs, la prise en charge thérapeutique par des psychotropes en hors AMM apporte une amélioration de la qualité de vie de l’enfant concerné.
L’importante utilisation hors AMM des psychotropes chez l’enfant et le manque de données dans ce contexte, exigent la réalisation d’études supplémentaires évaluant l’efficacité et la sécurité des médicaments en pédopsychiatrie, tout en prenant en compte le rapport bénéfice/ risque.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1232018 Président : BICHRA.M.Z Directeur : DERRAJI.S Juge : MEHSSANI.J Juge : MAKRAM.S Juge : BOUSLIMAN.Y ; ARKHA.Y RĂ©servation
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P1232018URL
Titre : Evaluation mĂ©dico-Ă©conomique de l’hĂ©modiafiltration versus hĂ©modialyse classique Type de document : thèse Auteurs : DAL Woudaa, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse hĂ©modiafiltration pharmaco-Ă©conomie RĂ©sumĂ© : L’objectif de l’étude est de réaliser une évaluation pharmaco économique d’une séance d’HDF comparativement à une séance HD-HF dans quelques centres de dialyse au Maroc.
L’hémodiafiltration apporte une suppléance rénale de haute efficacité montrant ainsi de nombreux bénéfices en termes de morbi-mortalité et d’épuration des solutés, par contre son surcoût probable peut mettre un frein à son développement dans certains centres.
Dans notre étude, sur le plan clinico-biologique, l’utilisation régulière de l’hémodiafiltration est associée à une réduction de la dose moyenne d’érythropoïétine administrée (7,4 ± 0,37 UI/Kg/15J en HDF contre 9,1± 0,58 UI/Kg/15J en HDC). En effet, cette comparaison n’a pas montré de différence statistiquement significative. Cependant nous avons constaté une tendance à la baisse des besoins en Drabepoétine alfa (UI/kg/15j) et en CERA (UI/kg/mois) chez les patients en hémodiafiltration.
Sur le plan économique, nous avons distingué dans cette étude le coût moyen total d’une séance d’hémodialyse qui est entre 550 à 600 dirhams pour l’HDC-HF et de 650 à 700 dirhams pour HDF au niveau des centres d’hémodialyse. Les dépenses directes et indispensables à une séance d’hémodialyse sont dominées par le coût du consommable, qui occupe 45 % du coût direct (222.75 à 243 dirhams pour la HDC-HF et 263.25 à 283.5 dirham pour la HDF). Le coût indirect représente 8 % du coût total (44 à 48 dirhams pour la HDC-HF et 52 à 56 dirhams pour la HDF). La différence de coût pour une séance d’HDF par rapport à l’HDC –HF est de 100 dirhams selon le générateur.
L’hémodiafiltration en ligne a acquis sa phase de pleine maturité et devrait représenter le nouveau standard de traitement de suppléance rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042018 Président : OUZEDDOUN.N Directeur : AHID.S Juge : BOUATIA.M Juge : MAKRAM.S Evaluation mĂ©dico-Ă©conomique de l’hĂ©modiafiltration versus hĂ©modialyse classique [thèse] / DAL Woudaa, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse hĂ©modiafiltration pharmaco-Ă©conomie RĂ©sumĂ© : L’objectif de l’étude est de réaliser une évaluation pharmaco économique d’une séance d’HDF comparativement à une séance HD-HF dans quelques centres de dialyse au Maroc.
L’hémodiafiltration apporte une suppléance rénale de haute efficacité montrant ainsi de nombreux bénéfices en termes de morbi-mortalité et d’épuration des solutés, par contre son surcoût probable peut mettre un frein à son développement dans certains centres.
Dans notre étude, sur le plan clinico-biologique, l’utilisation régulière de l’hémodiafiltration est associée à une réduction de la dose moyenne d’érythropoïétine administrée (7,4 ± 0,37 UI/Kg/15J en HDF contre 9,1± 0,58 UI/Kg/15J en HDC). En effet, cette comparaison n’a pas montré de différence statistiquement significative. Cependant nous avons constaté une tendance à la baisse des besoins en Drabepoétine alfa (UI/kg/15j) et en CERA (UI/kg/mois) chez les patients en hémodiafiltration.
Sur le plan économique, nous avons distingué dans cette étude le coût moyen total d’une séance d’hémodialyse qui est entre 550 à 600 dirhams pour l’HDC-HF et de 650 à 700 dirhams pour HDF au niveau des centres d’hémodialyse. Les dépenses directes et indispensables à une séance d’hémodialyse sont dominées par le coût du consommable, qui occupe 45 % du coût direct (222.75 à 243 dirhams pour la HDC-HF et 263.25 à 283.5 dirham pour la HDF). Le coût indirect représente 8 % du coût total (44 à 48 dirhams pour la HDC-HF et 52 à 56 dirhams pour la HDF). La différence de coût pour une séance d’HDF par rapport à l’HDC –HF est de 100 dirhams selon le générateur.
L’hémodiafiltration en ligne a acquis sa phase de pleine maturité et devrait représenter le nouveau standard de traitement de suppléance rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042018 Président : OUZEDDOUN.N Directeur : AHID.S Juge : BOUATIA.M Juge : MAKRAM.S RĂ©servation
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P1042018URL Evaluation de la pratique de l’éducation thérapeutique du patient diabétique : Expérience au service d’endocrinologie de l’hôpital Avicenne / ZOUMI hajar
Titre : Evaluation de la pratique de l’éducation thĂ©rapeutique du patient diabĂ©tique : ExpĂ©rience au service d’endocrinologie de l’hĂ´pital Avicenne Type de document : thèse Auteurs : ZOUMI hajar, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Education thĂ©rapeutique diabète HbA1c MHD RĂ©sumĂ© : L’objectif principal de cette étude était de déterminer la fréquence des patients diabétiques qui ont bénéficiés d’une éducation thérapeutique, la relation entre cette éducation et les paramètres sociodémographiques de la population étudiée et clinicobiologiques liées à la maladie.
Il s’agit d’une étude descriptive. Intéressant les Patients diabétiques consultant au service d’Endocrinologie au CHU Ibn Sina Rabat.
Le recueil des données a été fait grâce à un questionnaire.
Le travail a intéressé 40 patients dont 55% étaient des diabétiques de type2, et 45% des diabétiques de type1, 67.5% étaient des femmes, Les extrêmes d’âge des patients oscillant de 16 à 75 ans avec une moyenne d’âge de 50,04 ans.
Parmi les diabétiques de type 1, 80% savaient comment injecter l’insuline.
Parmi les diabétiques de type 2; 37.5% des patients étaient sous antidiabétique oraux (ADO), 17.5% sous insulinothérapie plus ADO.
60% des patients diabétiques avaient un mauvais équilibre glycémique avec une médiane d’HbA1c à 9%, les complications étaient présentes chez 17.5% de nos patients.
Parmi les diabétiques de la population étudiée 23 patients ont bénéficié d’une éducation sur les mesures hygiéno-diététiques(MHD).
55% des patients ont bénéficié d’une éducation sur l’auto surveillance glycémique cependant 22.5% des patients ne surveillent pas leurs glycémies régulièrement pour différentes raisons (manque de moyen, l’oubli …)
55.5% de la population étudiée ne savent pas ou ont une connaissance limitée sur les complications chroniques et aigues du diabète, 57.5% des patients ont bénéficié d’une éducation sur le traitement antidiabétique néanmoins 62.5% méconnaissent la gestion des effets indésirables.
L’intérêt de cette étude était de démontrer l’importance de l’éducation thérapeutique des patients diabétiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1282018 Président : LAMSAOURI.J Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : DERRAJI.S Juge : IRAQI.H Juge : CHAIBI.A-MAKRAM.S Evaluation de la pratique de l’éducation thĂ©rapeutique du patient diabĂ©tique : ExpĂ©rience au service d’endocrinologie de l’hĂ´pital Avicenne [thèse] / ZOUMI hajar, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Education thĂ©rapeutique diabète HbA1c MHD RĂ©sumĂ© : L’objectif principal de cette étude était de déterminer la fréquence des patients diabétiques qui ont bénéficiés d’une éducation thérapeutique, la relation entre cette éducation et les paramètres sociodémographiques de la population étudiée et clinicobiologiques liées à la maladie.
Il s’agit d’une étude descriptive. Intéressant les Patients diabétiques consultant au service d’Endocrinologie au CHU Ibn Sina Rabat.
Le recueil des données a été fait grâce à un questionnaire.
Le travail a intéressé 40 patients dont 55% étaient des diabétiques de type2, et 45% des diabétiques de type1, 67.5% étaient des femmes, Les extrêmes d’âge des patients oscillant de 16 à 75 ans avec une moyenne d’âge de 50,04 ans.
Parmi les diabétiques de type 1, 80% savaient comment injecter l’insuline.
Parmi les diabétiques de type 2; 37.5% des patients étaient sous antidiabétique oraux (ADO), 17.5% sous insulinothérapie plus ADO.
60% des patients diabétiques avaient un mauvais équilibre glycémique avec une médiane d’HbA1c à 9%, les complications étaient présentes chez 17.5% de nos patients.
Parmi les diabétiques de la population étudiée 23 patients ont bénéficié d’une éducation sur les mesures hygiéno-diététiques(MHD).
55% des patients ont bénéficié d’une éducation sur l’auto surveillance glycémique cependant 22.5% des patients ne surveillent pas leurs glycémies régulièrement pour différentes raisons (manque de moyen, l’oubli …)
55.5% de la population étudiée ne savent pas ou ont une connaissance limitée sur les complications chroniques et aigues du diabète, 57.5% des patients ont bénéficié d’une éducation sur le traitement antidiabétique néanmoins 62.5% méconnaissent la gestion des effets indésirables.
L’intérêt de cette étude était de démontrer l’importance de l’éducation thérapeutique des patients diabétiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1282018 Président : LAMSAOURI.J Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : DERRAJI.S Juge : IRAQI.H Juge : CHAIBI.A-MAKRAM.S RĂ©servation
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P1282018URL EVALUATION DE LA PRISE EN CHARGE DES INFECTIONS URINAIRES DANS LES ETABLISSEMENTS DE SANTE PRIVE : EN MEDECINE GENERALE ET EN OFFICINE A LA VILLE DE TANGER. / Sanae SAGHIR
Titre : EVALUATION DE LA PRISE EN CHARGE DES INFECTIONS URINAIRES DANS LES ETABLISSEMENTS DE SANTE PRIVE : EN MEDECINE GENERALE ET EN OFFICINE A LA VILLE DE TANGER. Type de document : thèse Auteurs : Sanae SAGHIR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Infection urinaire MĂ©decins gĂ©nĂ©ralistes Pharmaciens d’officine Prise en charge RĂ©sistance bactĂ©rienne RĂ©sumĂ© : Objectifs: évaluer la prise en charge des infections urinaires en médecine générale et en officine à Tanger.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de type descriptif effectuée en officine et en médecine générale dans la ville de Tanger .Il a permis un recueil des données concernant la prise en charge des infections urinaires des patients qui se présentent en médecine générale et en officine .
Résultats: L’étude a porté sur 112 patients de tous sexes ,âges et contextes confondus .Les résultats de l’enquête des pharmacies et de médecine générale se convergent en quelques points ,tel que la prédominance du sexe féminine ,63 ,9 % en médecine générale et 55, 3% en officine et la catégorie d’âge entre 20-40 ans est la plus touchée 61 ,1%,59,2% respectivement en médecine générale et en officine .L’automédication est importante 29 ,7% , 43 ,4% en médecine générale et en officine .
La prescription des antibiotiques vient en premier position représenter essentiellement par la famille des quinolones 38,9%, 44,4% respectivement en médecine générale et en officine.La molécule la plus prescrit est la ciprofloxacine, elle atteint un taux de 42,5 % en officine.
Les antibiotiques sont largement utilisés en traitement probabiliste des médecins généralistes et en conseil officinal ce qui exerce une pression de sélection sur les souches bactériennes.
Conclusion: La surveillance du conseil d’antibiotiques en officine et la conformité des prescriptions probabilistes des médecins généralistes est primordial pour limiter la résistance bactérienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DAMI.A EVALUATION DE LA PRISE EN CHARGE DES INFECTIONS URINAIRES DANS LES ETABLISSEMENTS DE SANTE PRIVE : EN MEDECINE GENERALE ET EN OFFICINE A LA VILLE DE TANGER. [thèse] / Sanae SAGHIR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Infection urinaire MĂ©decins gĂ©nĂ©ralistes Pharmaciens d’officine Prise en charge RĂ©sistance bactĂ©rienne RĂ©sumĂ© : Objectifs: évaluer la prise en charge des infections urinaires en médecine générale et en officine à Tanger.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de type descriptif effectuée en officine et en médecine générale dans la ville de Tanger .Il a permis un recueil des données concernant la prise en charge des infections urinaires des patients qui se présentent en médecine générale et en officine .
Résultats: L’étude a porté sur 112 patients de tous sexes ,âges et contextes confondus .Les résultats de l’enquête des pharmacies et de médecine générale se convergent en quelques points ,tel que la prédominance du sexe féminine ,63 ,9 % en médecine générale et 55, 3% en officine et la catégorie d’âge entre 20-40 ans est la plus touchée 61 ,1%,59,2% respectivement en médecine générale et en officine .L’automédication est importante 29 ,7% , 43 ,4% en médecine générale et en officine .
La prescription des antibiotiques vient en premier position représenter essentiellement par la famille des quinolones 38,9%, 44,4% respectivement en médecine générale et en officine.La molécule la plus prescrit est la ciprofloxacine, elle atteint un taux de 42,5 % en officine.
Les antibiotiques sont largement utilisés en traitement probabiliste des médecins généralistes et en conseil officinal ce qui exerce une pression de sélection sur les souches bactériennes.
Conclusion: La surveillance du conseil d’antibiotiques en officine et la conformité des prescriptions probabilistes des médecins généralistes est primordial pour limiter la résistance bactérienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1372018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1372018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1372018URL Les faux médicaments / ALE Bayédjè Auguste Désiré
Titre : Les faux mĂ©dicaments Type de document : thèse Auteurs : ALE BayĂ©djè Auguste DĂ©sirĂ©, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Falsification contrefaçon Malfaçon Contrebandes MĂ©dicaments RĂ©sumĂ© : L’actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon des produits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de faux médicaments s’est ainsi développé. Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de la qualité du médicament. Qu’ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes, l’utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussi économiques. Si le faux médicament constitue un crime en termes de santé publique, d’un point de vue légal, il ne constitue, pour l’instant, qu’un délit très peu sanctionné puisqu’il tient compte essentiellement des infractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements. D’autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importants qu’il est très difficile de s’accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de 200 milliards d’euros par an, l’ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant son essor, varient d’un pays à l’autre. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et le développement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part du consommateur. Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différents acteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures pour sécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesures se répartiront dans cette étude bibliographique, selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, éducation/sensibilisation répression, technologie et communication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BENSOUDA.Y Juge : ZAHIDI.A Juge : MEIOUT.M Les faux mĂ©dicaments [thèse] / ALE BayĂ©djè Auguste DĂ©sirĂ©, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Falsification contrefaçon Malfaçon Contrebandes MĂ©dicaments RĂ©sumĂ© : L’actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon des produits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de faux médicaments s’est ainsi développé. Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de la qualité du médicament. Qu’ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes, l’utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussi économiques. Si le faux médicament constitue un crime en termes de santé publique, d’un point de vue légal, il ne constitue, pour l’instant, qu’un délit très peu sanctionné puisqu’il tient compte essentiellement des infractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements. D’autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importants qu’il est très difficile de s’accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de 200 milliards d’euros par an, l’ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant son essor, varient d’un pays à l’autre. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et le développement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part du consommateur. Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différents acteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures pour sécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesures se répartiront dans cette étude bibliographique, selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, éducation/sensibilisation répression, technologie et communication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BENSOUDA.Y Juge : ZAHIDI.A Juge : MEIOUT.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0732018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0732018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Gammapathies monoclonales : Ă©tiologies, diagnostic biochimique classique et apport des nouveaux biomarqueurs sĂ©riques. / Yamna LANOUARI
Titre : Gammapathies monoclonales : Ă©tiologies, diagnostic biochimique classique et apport des nouveaux biomarqueurs sĂ©riques. Type de document : thèse Auteurs : Yamna LANOUARI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : gammapathies monoclonales diagnostic biochimique chaines lĂ©gères libres hevylite RĂ©sumĂ© : Les dysglobulinémies ou gammapathies monoclonales sont la conséquence de la prolifération excessive d’un clone de cellules B. Elles sont associées à diverses pathologies incluant le myélome multiple, la macroglobulinémie de Waldenström, l’amylose AL et les gammapathies monoclonales de signification indéterminée.
Le diagnostic et le suivi des gammapathies monoclonales nécessitent une analyse précise du composant monoclonal et plus généralement de tous les isotypes des immunoglobulines, ce qui peut être limité par la sensibilité des méthodes d’analyse classiques. Au cours des dernières années, de nouveaux biomarqueurs sériques ont été développés pour la pratique de routine au laboratoire, comme le dosage des chaînes légères libres sériques et plus récemment le dosage des isotypes de chaînes lourdes et légères d’immunoglobulines (Hevylite).
Ce travail se propose de faire un rappel des entités nosologiques générant une gammapathie monoclonale et de détailler l’exploration biochimique en montrant l’intérêt particulier des nouveaux marqueurs sériques. Le dosage des chaînes légères libres sériques a montré son importance dans le diagnostic et le suivi des myélomes pauci ou non-sécrétants et à chaînes légères ainsi que dans l’amylose AL. C’est également un marqueur pronostique de progression des gammapathies monoclonales de signification indéterminée et de l’amylose. Le nouveau test Hevylite permet une analyse quantitative des isotypes de chaînes lourdes et légères. Cette technique présente un potentiel prometteur, en complément des techniques classiques, car elle permet d’estimer non seulement la concentration et le ratio de l’immunoglobuline monoclonale, mais surtout l’immunosuppression sélective qui affecte l’immunoglobuline appariée et qui ne peut être évaluée par l’électrophorèse des protéines sériques ou le dosage pondéral des immunoglobulines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0492018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Gammapathies monoclonales : Ă©tiologies, diagnostic biochimique classique et apport des nouveaux biomarqueurs sĂ©riques. [thèse] / Yamna LANOUARI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : gammapathies monoclonales diagnostic biochimique chaines lĂ©gères libres hevylite RĂ©sumĂ© : Les dysglobulinémies ou gammapathies monoclonales sont la conséquence de la prolifération excessive d’un clone de cellules B. Elles sont associées à diverses pathologies incluant le myélome multiple, la macroglobulinémie de Waldenström, l’amylose AL et les gammapathies monoclonales de signification indéterminée.
Le diagnostic et le suivi des gammapathies monoclonales nécessitent une analyse précise du composant monoclonal et plus généralement de tous les isotypes des immunoglobulines, ce qui peut être limité par la sensibilité des méthodes d’analyse classiques. Au cours des dernières années, de nouveaux biomarqueurs sériques ont été développés pour la pratique de routine au laboratoire, comme le dosage des chaînes légères libres sériques et plus récemment le dosage des isotypes de chaînes lourdes et légères d’immunoglobulines (Hevylite).
Ce travail se propose de faire un rappel des entités nosologiques générant une gammapathie monoclonale et de détailler l’exploration biochimique en montrant l’intérêt particulier des nouveaux marqueurs sériques. Le dosage des chaînes légères libres sériques a montré son importance dans le diagnostic et le suivi des myélomes pauci ou non-sécrétants et à chaînes légères ainsi que dans l’amylose AL. C’est également un marqueur pronostique de progression des gammapathies monoclonales de signification indéterminée et de l’amylose. Le nouveau test Hevylite permet une analyse quantitative des isotypes de chaînes lourdes et légères. Cette technique présente un potentiel prometteur, en complément des techniques classiques, car elle permet d’estimer non seulement la concentration et le ratio de l’immunoglobuline monoclonale, mais surtout l’immunosuppression sélective qui affecte l’immunoglobuline appariée et qui ne peut être évaluée par l’électrophorèse des protéines sériques ou le dosage pondéral des immunoglobulines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0492018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0492018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0492018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0492018URL Héparinothérapie : traitement et prévention des maladies thromboemboliques veineuse. / Soukaina CHADLI
Titre : HĂ©parinothĂ©rapie : traitement et prĂ©vention des maladies thromboemboliques veineuse. Type de document : thèse Auteurs : Soukaina CHADLI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : maladie thromboembolique veineuse thrombose veineuse profonde embolie pulmonaire hĂ©parine de bas poids molĂ©culaire hĂ©parine non fractionnĂ©e RĂ©sumĂ© : La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) constitue un vrai problème de santé publique à travers le monde. C’est une pathologie à laquelle est confronté le médecin quel que soit son type d’exercice.
L’objectif de notre travail est d’étudier la prise en charge thérapeutique de la maladie thromboembolique veineuse sous ces deux aspects embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde.
La MTEV est une pathologie multifactorielle, fréquente et grave dont l’incidence augmente avec l’âge. Elle comprend la thrombose veineuse profonde (TVP) et l’embolie pulmonaire (EP).
La principale complication de la TVP est l’EP car elle met en jeu l’évolution possible vers un cœur pulmonaire chronique à moyen et à long terme. Donc il est nécessaire de mettre en route un traitement adapté et précoce.
Depuis les années 1990, le traitement de première intention de MTEV comprend l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) par voie parentérale pendant 5-7 jours en association avec un relais aux antivitamines K (AVK) qui est maintenue pendant trois mois minimum.
Plus récemment, plusieurs molécules actives par voie orale ont été évaluées dans le traitement de la MTEV, dont un inhibiteur direct de la thrombine et des inhibiteurs directs du facteur Xa, appelées les anticoagulants oraux directs (AOD). Ces molécules évitent certains inconvénients du traitement conventionnel.
La connaissance des facteurs de risque transitoires (chirurgie, alitement, immobilisation…) ou persistants (âge, cancer, thrombophilie acquise ou biologique…) influence la durée du traitement.
Le traitement médicamenteux doit obligatoirement s’accompagner d’autres procédures thérapeutiques tels que : la contention élastique, surélévation des pieds sur le lit, lever précoce…pour réduire la mortalité et la morbidité des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M HĂ©parinothĂ©rapie : traitement et prĂ©vention des maladies thromboemboliques veineuse. [thèse] / Soukaina CHADLI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : maladie thromboembolique veineuse thrombose veineuse profonde embolie pulmonaire hĂ©parine de bas poids molĂ©culaire hĂ©parine non fractionnĂ©e RĂ©sumĂ© : La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) constitue un vrai problème de santé publique à travers le monde. C’est une pathologie à laquelle est confronté le médecin quel que soit son type d’exercice.
L’objectif de notre travail est d’étudier la prise en charge thérapeutique de la maladie thromboembolique veineuse sous ces deux aspects embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde.
La MTEV est une pathologie multifactorielle, fréquente et grave dont l’incidence augmente avec l’âge. Elle comprend la thrombose veineuse profonde (TVP) et l’embolie pulmonaire (EP).
La principale complication de la TVP est l’EP car elle met en jeu l’évolution possible vers un cœur pulmonaire chronique à moyen et à long terme. Donc il est nécessaire de mettre en route un traitement adapté et précoce.
Depuis les années 1990, le traitement de première intention de MTEV comprend l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) par voie parentérale pendant 5-7 jours en association avec un relais aux antivitamines K (AVK) qui est maintenue pendant trois mois minimum.
Plus récemment, plusieurs molécules actives par voie orale ont été évaluées dans le traitement de la MTEV, dont un inhibiteur direct de la thrombine et des inhibiteurs directs du facteur Xa, appelées les anticoagulants oraux directs (AOD). Ces molécules évitent certains inconvénients du traitement conventionnel.
La connaissance des facteurs de risque transitoires (chirurgie, alitement, immobilisation…) ou persistants (âge, cancer, thrombophilie acquise ou biologique…) influence la durée du traitement.
Le traitement médicamenteux doit obligatoirement s’accompagner d’autres procédures thérapeutiques tels que : la contention élastique, surélévation des pieds sur le lit, lever précoce…pour réduire la mortalité et la morbidité des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0622018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0622018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0622018URL Les hypercholestérolémies : actualités / EL BAKKALI Manar
Titre : Les hypercholestĂ©rolĂ©mies : actualitĂ©s Type de document : thèse Auteurs : EL BAKKALI Manar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HypercholestĂ©rolĂ©mie AthĂ©rosclĂ©rose Bilan lipidique Prise en charge RĂ©sumĂ© : Les hypercholestérolémies font partie des facteurs de risque des maladies cardio-vasculaires ischémiques, l’une des premières causes de morbimortalité dans le monde. L’estimation du risque cardiovasculaire doit se faire grâce à l’algorithme SCORE (systematic coronary risk estimation) pour établir les stratégies et les objectifs thérapeutiques de LDL-cholestérol. La publication récente des recommandations de la Société européenne d’athérosclérose et de la Fédération européenne de chimie clinique et de la HAS a permis d’actualiser les objectifs du bilan lipidique en pratique courante, dont le principal est de déterminer avec la meilleure précision possible le LDL-c. Le résultat doit être rendu accompagné d’un commentaire du biologiste médical à l’intention du prescripteur et du patient.
La prise en charge de l’hypercholestérolémie entre dans le cadre d’une prévention qui consiste à supprimer les facteurs athérogènes environnementaux comme le tabagisme, le surpoids, la sédentarité. S’y ajoute une prise en charge diététique et une prise en charge médicamenteuse si les mesures diététiques ne sont pas suffisantes pour atteindre les objectifs lipidiques.
Le pharmacien clinicien tient une place de choix dans le parcours de soin car le plus souvent il est le seul professionnel de santé de proximité. D’une part, Il doit permettre l’uniformisation du discours médical surtout dans notre contexte actuel de polémique et de controverses concernant l’utilisation des hypocholestérolémiants. D’autre part, il permet de détecter les problèmes d’iatrogénie, d’interactions médicamenteuses ou encore d’observance, principal défi des maladies chroniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272018 Président : CHABRAOUI.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DERRAJI.S Juge : LAKHEL.Z Juge : EL MECHTANI.S Les hypercholestĂ©rolĂ©mies : actualitĂ©s [thèse] / EL BAKKALI Manar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HypercholestĂ©rolĂ©mie AthĂ©rosclĂ©rose Bilan lipidique Prise en charge RĂ©sumĂ© : Les hypercholestérolémies font partie des facteurs de risque des maladies cardio-vasculaires ischémiques, l’une des premières causes de morbimortalité dans le monde. L’estimation du risque cardiovasculaire doit se faire grâce à l’algorithme SCORE (systematic coronary risk estimation) pour établir les stratégies et les objectifs thérapeutiques de LDL-cholestérol. La publication récente des recommandations de la Société européenne d’athérosclérose et de la Fédération européenne de chimie clinique et de la HAS a permis d’actualiser les objectifs du bilan lipidique en pratique courante, dont le principal est de déterminer avec la meilleure précision possible le LDL-c. Le résultat doit être rendu accompagné d’un commentaire du biologiste médical à l’intention du prescripteur et du patient.
La prise en charge de l’hypercholestérolémie entre dans le cadre d’une prévention qui consiste à supprimer les facteurs athérogènes environnementaux comme le tabagisme, le surpoids, la sédentarité. S’y ajoute une prise en charge diététique et une prise en charge médicamenteuse si les mesures diététiques ne sont pas suffisantes pour atteindre les objectifs lipidiques.
Le pharmacien clinicien tient une place de choix dans le parcours de soin car le plus souvent il est le seul professionnel de santé de proximité. D’une part, Il doit permettre l’uniformisation du discours médical surtout dans notre contexte actuel de polémique et de controverses concernant l’utilisation des hypocholestérolémiants. D’autre part, il permet de détecter les problèmes d’iatrogénie, d’interactions médicamenteuses ou encore d’observance, principal défi des maladies chroniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272018 Président : CHABRAOUI.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DERRAJI.S Juge : LAKHEL.Z Juge : EL MECHTANI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0272018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0272018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible L’hypertension artĂ©rielle pulmonaire : ExpĂ©rience de l’HĂ´pital Moulay Youssef CHU Rabat / EL SAYED Hanane
Titre : L’hypertension artĂ©rielle pulmonaire : ExpĂ©rience de l’HĂ´pital Moulay Youssef CHU Rabat Type de document : thèse Auteurs : EL SAYED Hanane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Hypertension artĂ©rielle pulmonaire stratĂ©gie thĂ©rapeutique traitement conventionnel traitement spĂ©cifique HĂ´pital Moulay Youssef RĂ©sumĂ© : L’HTAP est une maladie rare et grave se manifestant principalement par une dyspnée. Elle est caractérisée par trois mécanismes physiopathologiques que sont : l’hyperréactivité, le remodelage et l’inflammation des artères pulmonaires.
De nombreuses recherches ont pu mettre en lumière de nombreux dysfonctionnements comme par exemple une diminution de production de médiateurs vasodilatateurs (monoxyde d’azote et prostacycline) et une augmentation de production de médiateurs vasoconstricteurs (endothéline et sérotonine) par les cellules endothéliales. Au niveau des cellules musculaires lisses, une altération de l’expression et de l’activité des canaux potassiques, une activation de la voie RhoA-ROCK ainsi l’excès de médiateurs vasoconstricteurs et le défaut de médiateurs vasodilatateurs sont à l’origine d’une contraction excessive.
Il existe des traitements dits conventionnels. Puis des traitements spécifiques ont pu être développés,. Bien que ces traitements améliorent considérablement le confort des patients par rapport aux traitements conventionnels, ceux-ci restent symptomatiques. L’HTAP est pour le moment toujours au rang des maladies incurables.
Néanmoins, au Maroc, nous manquons de données épidémiologiques concernant l’HTAP. En effet, la prise en charge se fait dans des centres hospitaliers spécialisés : à Rabat, il y a le centre hospitalier universitaire qui comporte le CHIS (Ibn Sina) et l’hôpital Moulay Youssef, et à Casablanca le centre hospitalier universitaire Ibn Rochd. Mais le coût du traitement est très élevé et la plupart des médicaments disponibles ne sont pas remboursables.
L’hôpital Moulay Youssef prend en charge actuellement 4 patients bénéficiant annuellement des traitements disponibles à la pharmacie, le Macitentan qui est sous AMM, le Séléxipag en ATU et le Tadalafil dont l’AMM ne détient pas l’indication de l’HTAP.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202018 Président : DAMI.A Directeur : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J Juge : BENAMOR.J Juge : MARC.K L’hypertension artĂ©rielle pulmonaire : ExpĂ©rience de l’HĂ´pital Moulay Youssef CHU Rabat [thèse] / EL SAYED Hanane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Hypertension artĂ©rielle pulmonaire stratĂ©gie thĂ©rapeutique traitement conventionnel traitement spĂ©cifique HĂ´pital Moulay Youssef RĂ©sumĂ© : L’HTAP est une maladie rare et grave se manifestant principalement par une dyspnée. Elle est caractérisée par trois mécanismes physiopathologiques que sont : l’hyperréactivité, le remodelage et l’inflammation des artères pulmonaires.
De nombreuses recherches ont pu mettre en lumière de nombreux dysfonctionnements comme par exemple une diminution de production de médiateurs vasodilatateurs (monoxyde d’azote et prostacycline) et une augmentation de production de médiateurs vasoconstricteurs (endothéline et sérotonine) par les cellules endothéliales. Au niveau des cellules musculaires lisses, une altération de l’expression et de l’activité des canaux potassiques, une activation de la voie RhoA-ROCK ainsi l’excès de médiateurs vasoconstricteurs et le défaut de médiateurs vasodilatateurs sont à l’origine d’une contraction excessive.
Il existe des traitements dits conventionnels. Puis des traitements spécifiques ont pu être développés,. Bien que ces traitements améliorent considérablement le confort des patients par rapport aux traitements conventionnels, ceux-ci restent symptomatiques. L’HTAP est pour le moment toujours au rang des maladies incurables.
Néanmoins, au Maroc, nous manquons de données épidémiologiques concernant l’HTAP. En effet, la prise en charge se fait dans des centres hospitaliers spécialisés : à Rabat, il y a le centre hospitalier universitaire qui comporte le CHIS (Ibn Sina) et l’hôpital Moulay Youssef, et à Casablanca le centre hospitalier universitaire Ibn Rochd. Mais le coût du traitement est très élevé et la plupart des médicaments disponibles ne sont pas remboursables.
L’hôpital Moulay Youssef prend en charge actuellement 4 patients bénéficiant annuellement des traitements disponibles à la pharmacie, le Macitentan qui est sous AMM, le Séléxipag en ATU et le Tadalafil dont l’AMM ne détient pas l’indication de l’HTAP.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202018 Président : DAMI.A Directeur : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J Juge : BENAMOR.J Juge : MARC.K RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0202018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0202018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : L’HYPOTHYROĂŹDIE ET L’HYPERTHYROĂŹDIE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 61 CAS Type de document : thèse Auteurs : Anas OUDRASSI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HypothyroĂŻdie HyperthyroĂŻdie Enfant RĂ©sumĂ© : Les pathologies thyroïdiennes chez l’enfant restent rares par rapport à celles de l’adulte dominées par l’hypothyroïdie et l’hyperthyroïdie.
L’objectif de notre étude est d’illustrer les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs de ces deux pathologies.
C’est une étude rétrospective descriptive menée au sein du service d’endocrinologie pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat incluant les patients suivis pour une hypothyroïdie ou hyperthyroïdie entre Mai 2008 et Décembre 2017.
61 enfants ont été inclus dans notre étude. L’âge moyen de nos patients est 7,20 ± 5,76 ans avec une prédominance féminine 38F/23G soit un sexe ratio de 1,65. Parmi ces 61 observations, le diagnostic était comme suit : 52 cas d’hypothyroïdie et 9 cas d’hyperthyroïdie.
L’hypothyroïdie peut être de causes congénitales ou acquises. Elle peut avoir de lourdes séquelles somatiques, et ce surtout sur le développement psychomoteur imposant un diagnostic et une prise en charge précoce, d’où l’intérêt de mettre en place un dépistage néonatal systématique par le dosage de TSH en premier lieu.
L’hyperthyroïdie chez l’enfant est dominée par la maladie de Basedow qui touche surtout le grand enfant avec prédominance féminine nette. Le diagnostic positif se fait
devant l’association d’un tableau clinique et biologique d’hyperthyroïdie en plus des signes
radiologiques.
Le traitement de l’hypothyroïdie est basé sur la lévothyroxine reçue chez tous les patients.
Quant à l’hyperthyroïdie, le traitement médical à base de carbimazole a toujours été utilisé initialement dans la totalité des cas. Le traitement chirurgical a été effectué dans 1cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1072018 Président : AGOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : EL MESSAOUDI.N Juge : SEKHSOKH.Y L’HYPOTHYROĂŹDIE ET L’HYPERTHYROĂŹDIE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 61 CAS [thèse] / Anas OUDRASSI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HypothyroĂŻdie HyperthyroĂŻdie Enfant RĂ©sumĂ© : Les pathologies thyroïdiennes chez l’enfant restent rares par rapport à celles de l’adulte dominées par l’hypothyroïdie et l’hyperthyroïdie.
L’objectif de notre étude est d’illustrer les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs de ces deux pathologies.
C’est une étude rétrospective descriptive menée au sein du service d’endocrinologie pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat incluant les patients suivis pour une hypothyroïdie ou hyperthyroïdie entre Mai 2008 et Décembre 2017.
61 enfants ont été inclus dans notre étude. L’âge moyen de nos patients est 7,20 ± 5,76 ans avec une prédominance féminine 38F/23G soit un sexe ratio de 1,65. Parmi ces 61 observations, le diagnostic était comme suit : 52 cas d’hypothyroïdie et 9 cas d’hyperthyroïdie.
L’hypothyroïdie peut être de causes congénitales ou acquises. Elle peut avoir de lourdes séquelles somatiques, et ce surtout sur le développement psychomoteur imposant un diagnostic et une prise en charge précoce, d’où l’intérêt de mettre en place un dépistage néonatal systématique par le dosage de TSH en premier lieu.
L’hyperthyroïdie chez l’enfant est dominée par la maladie de Basedow qui touche surtout le grand enfant avec prédominance féminine nette. Le diagnostic positif se fait
devant l’association d’un tableau clinique et biologique d’hyperthyroïdie en plus des signes
radiologiques.
Le traitement de l’hypothyroïdie est basé sur la lévothyroxine reçue chez tous les patients.
Quant à l’hyperthyroïdie, le traitement médical à base de carbimazole a toujours été utilisé initialement dans la totalité des cas. Le traitement chirurgical a été effectué dans 1cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1072018 Président : AGOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : EL MESSAOUDI.N Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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P1072018URL
Titre : Hypovitaminose D chez la femme marocaine Type de document : thèse Auteurs : Yassine LAMGHARI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Hypovitaminose D exposition solaire femme marocaine traitement enquĂŞte RĂ©sumĂ© : L’hypothèse que la vitamine D joue un rôle essentiel dans la physio-pathogenèse de plusieurs maladies a été renforcée lorsque des chercheurs rapportèrent une association inverse entre la concentration circulante de la 25- Hydroxy vitamine D 25(OH)D, le marqueur du statut vitaminique D, et l’incidence de l’ostéoporose, du diabète de type II, de la sclérose en plaques et des cancers ( cancer du sein, cancer de la prostate et cancer colorectal) ainsi que la mortalité cardiovasculaire ou de la mortalité toutes causes confondues.
Ce travail nous a permis de mettre en évidence les étiologies de la carence chez la femme marocaine, elles sont comme suit, cités par ordre d'importance :
Absence ou faible exposition au soleil durant toute l'année et durant toute la journée, un style vestimentaire très couvrant empêchant l'absorption des rayons solaires contribuant à la biosynthèse de la vitamine D, un régime alimentaire déséquilibré ou insuffisant en vitamine D.
Cette étude met aussi en évidence, que toutes les tranches d’âge de 18 à 80 ans sont concernées par l'insuffisance, et que plusieurs facteurs de risque interviennent en association pour aggraver et compliquer l'hypovitaminose D, nous les mentionnons comme suit :
Indice de masse corporelle élevé, Vieillissement de la population, sédentarité, couleur de la peau foncée ou noire, antécédent médical ou chirurgical qui interfère avec le métabolisme de la vitamine D.
L’hypovitaminose D présente un sujet multidisciplinaire qui concerne les différents professionnels de santé (Pharmaciens, médecins, diététiciens, infirmiers) d’où la nécessité d'une approche poly-disciplinaire pour sensibiliser, prévenir, traiter les éventuels symptômes de carence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1482018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Hypovitaminose D chez la femme marocaine [thèse] / Yassine LAMGHARI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Hypovitaminose D exposition solaire femme marocaine traitement enquĂŞte RĂ©sumĂ© : L’hypothèse que la vitamine D joue un rôle essentiel dans la physio-pathogenèse de plusieurs maladies a été renforcée lorsque des chercheurs rapportèrent une association inverse entre la concentration circulante de la 25- Hydroxy vitamine D 25(OH)D, le marqueur du statut vitaminique D, et l’incidence de l’ostéoporose, du diabète de type II, de la sclérose en plaques et des cancers ( cancer du sein, cancer de la prostate et cancer colorectal) ainsi que la mortalité cardiovasculaire ou de la mortalité toutes causes confondues.
Ce travail nous a permis de mettre en évidence les étiologies de la carence chez la femme marocaine, elles sont comme suit, cités par ordre d'importance :
Absence ou faible exposition au soleil durant toute l'année et durant toute la journée, un style vestimentaire très couvrant empêchant l'absorption des rayons solaires contribuant à la biosynthèse de la vitamine D, un régime alimentaire déséquilibré ou insuffisant en vitamine D.
Cette étude met aussi en évidence, que toutes les tranches d’âge de 18 à 80 ans sont concernées par l'insuffisance, et que plusieurs facteurs de risque interviennent en association pour aggraver et compliquer l'hypovitaminose D, nous les mentionnons comme suit :
Indice de masse corporelle élevé, Vieillissement de la population, sédentarité, couleur de la peau foncée ou noire, antécédent médical ou chirurgical qui interfère avec le métabolisme de la vitamine D.
L’hypovitaminose D présente un sujet multidisciplinaire qui concerne les différents professionnels de santé (Pharmaciens, médecins, diététiciens, infirmiers) d’où la nécessité d'une approche poly-disciplinaire pour sensibiliser, prévenir, traiter les éventuels symptômes de carence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1482018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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P1482018URL
Titre : L’immunothérapie en oncohématologie Type de document : thèse Auteurs : Hajar Bentaleb, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie Les inhibiteurs de points de contrôle Anticorps
monoclonaux Cellules Car-T.RĂ©sumĂ© : L’immunothérapie, une technique prometteuse dotée d’un arsenal de
mécanismes et de molécules thérapeutiques visant la lutte anticancéreuse via la
réactivation du système immunitaire.
L’immunothérapie a fait une révolution thérapeutiques en améliorant la qualité
de vie dans plusieurs cas et en élargissant les champs des traitements contre les
récurrences et les récidives surtout en associations à d’autres thérapie classiques tel la
chimiothérapie, la radiothérapie les thérapies ciblées.
L’immunothérapie a plusieurs approches : les anticorps monoclonaux, les
inhibiteurs de point de contrôle et la cellule CAR-T, qui permettent d’augmenter les
taux de guérison anticancéreux.
Les différentes hémopathies malignes : le myélome multiple, le lymphome
hodgkinien ou non hodgkinien, les leucémies myéloïdes ou lymphoïdes, aigues ou
chroniques sont loin d’être traitées ou améliorées sans avoir plusieurs effets
indésirables avec les protocoles classiques tout en gardant le risque de se retrouver en
récidives ou des récurrents, alors que les recherches et même les premières
applications de l’immunothérapie ont permis de dépasser ces obstacles. L’association
des techniques immunothérapiques avec les protocoles classiques ont diminué les
effets indésirables et leurs gravités.
Malheureusement cette technique reste chère pour la plupart des patients surtout
que la couverture socialene touche qu’une minorité de molécules.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0922018 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : KHALLOUFI.A L’immunothĂ©rapie en oncohĂ©matologie [thèse] / Hajar Bentaleb, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie Les inhibiteurs de points de contrôle Anticorps
monoclonaux Cellules Car-T.RĂ©sumĂ© : L’immunothérapie, une technique prometteuse dotée d’un arsenal de
mécanismes et de molécules thérapeutiques visant la lutte anticancéreuse via la
réactivation du système immunitaire.
L’immunothérapie a fait une révolution thérapeutiques en améliorant la qualité
de vie dans plusieurs cas et en élargissant les champs des traitements contre les
récurrences et les récidives surtout en associations à d’autres thérapie classiques tel la
chimiothérapie, la radiothérapie les thérapies ciblées.
L’immunothérapie a plusieurs approches : les anticorps monoclonaux, les
inhibiteurs de point de contrôle et la cellule CAR-T, qui permettent d’augmenter les
taux de guérison anticancéreux.
Les différentes hémopathies malignes : le myélome multiple, le lymphome
hodgkinien ou non hodgkinien, les leucémies myéloïdes ou lymphoïdes, aigues ou
chroniques sont loin d’être traitées ou améliorées sans avoir plusieurs effets
indésirables avec les protocoles classiques tout en gardant le risque de se retrouver en
récidives ou des récurrents, alors que les recherches et même les premières
applications de l’immunothérapie ont permis de dépasser ces obstacles. L’association
des techniques immunothérapiques avec les protocoles classiques ont diminué les
effets indésirables et leurs gravités.
Malheureusement cette technique reste chère pour la plupart des patients surtout
que la couverture socialene touche qu’une minorité de molécules.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0922018 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : KHALLOUFI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0922018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0922018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0922018URL
Titre : Impact et acceptation de l’antibiogramme ciblĂ© sur les infections urinaires Type de document : thèse Auteurs : Hamid LAATIRIS, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RĂ©sistance antibiotique,Antibiogramme ciblĂ©, infection urinaire RĂ©sumĂ© : L’antibiorésistance est un enjeu mondial de santé publique, en particulier la lutte contre l’émergence d’entérobactéries productrices de bétalactamases à spectre étendu et de carbapénèmases.
L’antibiogramme ciblé, qui consiste à ne rendre que quelques molécules aux cliniciens, est une piste d’amélioration de juste prescription des antibiotiques. L’objectif de l’étude est d’évaluer l’impact des antibiogrammes ciblés sur la conformité des antibiothérapies d’infections urinaires communautaires avec les recommandations de laSociété de Pathologie Infectieuse de Langue Française« SPLIF » 2014.
L’antibiogramme ciblé est une nouvelle approche où seules les molécules les plus pertinentes sont rendues au clinicien.
Il est en effet de la responsabilité des microbiologistes de fournir un antibiogramme adapté et pertinent, dans un délai compatible avec une prise en charge optimale du patient, pour limiter l’utilisation des antibiotiques à large spectre et l’apparition de résistances lorsque des alternatives existent.
Les renseignements cliniques et thérapeutiques sont primordiaux pour permettre au biologiste de valider les résultats les plus adaptés à la prise en charge du patient.
La lutte contre la sélection de bactéries multirésistantes repose sur un ensemble de mesures de bon usage des antibiotiques. L’utilisation d’antibiogrammes ciblés semble être une méthode efficace et bien acceptée par les prescripteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1622018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Impact et acceptation de l’antibiogramme ciblĂ© sur les infections urinaires [thèse] / Hamid LAATIRIS, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RĂ©sistance antibiotique,Antibiogramme ciblĂ©, infection urinaire RĂ©sumĂ© : L’antibiorésistance est un enjeu mondial de santé publique, en particulier la lutte contre l’émergence d’entérobactéries productrices de bétalactamases à spectre étendu et de carbapénèmases.
L’antibiogramme ciblé, qui consiste à ne rendre que quelques molécules aux cliniciens, est une piste d’amélioration de juste prescription des antibiotiques. L’objectif de l’étude est d’évaluer l’impact des antibiogrammes ciblés sur la conformité des antibiothérapies d’infections urinaires communautaires avec les recommandations de laSociété de Pathologie Infectieuse de Langue Française« SPLIF » 2014.
L’antibiogramme ciblé est une nouvelle approche où seules les molécules les plus pertinentes sont rendues au clinicien.
Il est en effet de la responsabilité des microbiologistes de fournir un antibiogramme adapté et pertinent, dans un délai compatible avec une prise en charge optimale du patient, pour limiter l’utilisation des antibiotiques à large spectre et l’apparition de résistances lorsque des alternatives existent.
Les renseignements cliniques et thérapeutiques sont primordiaux pour permettre au biologiste de valider les résultats les plus adaptés à la prise en charge du patient.
La lutte contre la sélection de bactéries multirésistantes repose sur un ensemble de mesures de bon usage des antibiotiques. L’utilisation d’antibiogrammes ciblés semble être une méthode efficace et bien acceptée par les prescripteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1622018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1622018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1622018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1622018URL Impact des habitudes alimentaires sur l’allaitement / DRIDI Ibtihaj
Titre : Impact des habitudes alimentaires sur l’allaitement Type de document : thèse Auteurs : DRIDI Ibtihaj, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Allaitement nourrisson habitudes alimentaires besoins nutritionnels RĂ©sumĂ© : L'allaitement maternel est considéré comme le prolongement naturel de la relation mère-nourrisson déjà établie lors de la grossesse.
Jusqu'au début du XXe siècle, ce dernier représentait l'unique mode d'alimentation du nourrisson en couvrant à la fois l'ensemble de ses besoins nutritionnels, tout en lui apportant une protection active vis à vis des maladies infectieuses. Le lait maternel constitue la seule source nutritionnelle de l’enfant allaité et sa composition nutritionnelle est liée à l’alimentation de la mère, il nécessite d’avoir des nutriments en quantité suffisante et qualité convenable aux besoins de croissance du nouveau-né.
La question d’un régime idéal adapté à la femme allaitante se pose alors, elle doit veiller à un apport suffisant et équilibré en différents aliments spécialement les acides gras essentiels, les minéraux et les vitamines. En conséquence, les conseils diététiques, même s’ils ne sont pas toujours suivis, devraient être donnés systématiquement.
Enfin, certaines sous-populations sont plus à risque de carences et une supplémentation peut alors s’avérer nécessaire. Si cette dernière est aujourd’hui essentiellement médicamenteuse, l’idée d’un aliment spécialement enrichi pour les femmes allaitantes pourrait être une solution efficace, accessible et économique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Impact des habitudes alimentaires sur l’allaitement [thèse] / DRIDI Ibtihaj, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Allaitement nourrisson habitudes alimentaires besoins nutritionnels RĂ©sumĂ© : L'allaitement maternel est considéré comme le prolongement naturel de la relation mère-nourrisson déjà établie lors de la grossesse.
Jusqu'au début du XXe siècle, ce dernier représentait l'unique mode d'alimentation du nourrisson en couvrant à la fois l'ensemble de ses besoins nutritionnels, tout en lui apportant une protection active vis à vis des maladies infectieuses. Le lait maternel constitue la seule source nutritionnelle de l’enfant allaité et sa composition nutritionnelle est liée à l’alimentation de la mère, il nécessite d’avoir des nutriments en quantité suffisante et qualité convenable aux besoins de croissance du nouveau-né.
La question d’un régime idéal adapté à la femme allaitante se pose alors, elle doit veiller à un apport suffisant et équilibré en différents aliments spécialement les acides gras essentiels, les minéraux et les vitamines. En conséquence, les conseils diététiques, même s’ils ne sont pas toujours suivis, devraient être donnés systématiquement.
Enfin, certaines sous-populations sont plus à risque de carences et une supplémentation peut alors s’avérer nécessaire. Si cette dernière est aujourd’hui essentiellement médicamenteuse, l’idée d’un aliment spécialement enrichi pour les femmes allaitantes pourrait être une solution efficace, accessible et économique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0232018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0232018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible L’IMPACT DES PESTICIDES SUR L’ENVIRONNEMENT ET LA SANTE HUMAINE ET METHODES ALTERNATIVES / Oussama SAADANE
Titre : L’IMPACT DES PESTICIDES SUR L’ENVIRONNEMENT ET LA SANTE HUMAINE ET METHODES ALTERNATIVES Type de document : thèse Auteurs : Oussama SAADANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : production qualitĂ© pesticide impact prĂ©vention alternative santĂ© humaine environnement RĂ©sumĂ© : La production agricole marocaine joue un rôle important dans l'économie nationale, mais la productivité et la qualité de ses cultures dépond de l'utilisation des pesticides comme élément majeur. Toutefois, ces dernières années, avec la demande accrus des consommateurs, l'utilisation de ces produits est en croissance, se qui pose une inquiétude sur la Santé humaine et environnement.
A travers cette étude, nous essayerons de répondre à ces questions et de proposer des méthodes alternatives de pesticides pour améliorer la qualité et la production, et réduire leurs impacts nocifs.
Enfin, nous montrons le rôle pharmacien, en particulier dans les zones rurales, pour faire face aux dangers liés à l’utilisation des pesticides et à la prévention de leurs effets sur la santé humaine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272018 Président : BOUSLIMAN.Y Directeur : AIT EL CADI.M Juge : DERRAJI.S Juge : EL JAOUDI.R Juge : MAKRAM.S L’IMPACT DES PESTICIDES SUR L’ENVIRONNEMENT ET LA SANTE HUMAINE ET METHODES ALTERNATIVES [thèse] / Oussama SAADANE, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : production qualitĂ© pesticide impact prĂ©vention alternative santĂ© humaine environnement RĂ©sumĂ© : La production agricole marocaine joue un rôle important dans l'économie nationale, mais la productivité et la qualité de ses cultures dépond de l'utilisation des pesticides comme élément majeur. Toutefois, ces dernières années, avec la demande accrus des consommateurs, l'utilisation de ces produits est en croissance, se qui pose une inquiétude sur la Santé humaine et environnement.
A travers cette étude, nous essayerons de répondre à ces questions et de proposer des méthodes alternatives de pesticides pour améliorer la qualité et la production, et réduire leurs impacts nocifs.
Enfin, nous montrons le rôle pharmacien, en particulier dans les zones rurales, pour faire face aux dangers liés à l’utilisation des pesticides et à la prévention de leurs effets sur la santé humaine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272018 Président : BOUSLIMAN.Y Directeur : AIT EL CADI.M Juge : DERRAJI.S Juge : EL JAOUDI.R Juge : MAKRAM.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1272018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1272018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1272018URL Infection congenitale a cytomegalovirus : prevalence en reanimation neonatale et outils du diagnostic virologique. / Fatihia ABDILLAH
Titre : Infection congenitale a cytomegalovirus : prevalence en reanimation neonatale et outils du diagnostic virologique. Type de document : thèse Auteurs : Fatihia ABDILLAH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) RĂ©sumĂ© : Introduction : L’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est la plus fréquente des infections congénitales avec une incidence moyenne estimée à 1% dans les pays développés. La plupart des enfants atteints naissent asymptomatiques mais certains peuvent développer des séquelles avec une prédilection pour le système neurosensoriel.
Objectif : Déterminer la prévalence de l’infection congénitale à CMV dans le service de réanimation néonatale (PV) de l’hôpital d’enfant de Rabat et synthétiser les modalités du diagnostic virologique de cette infection.
Patients et méthodes : C’est une étude transversale rétrospective incluant les nouveau-nés admis au service de réanimation néonatale, avec une suspicion d’infection congénitale à CMV et pour qui la PCR CMV a été réalisée dans les trois premières semaines de vie ; pendant la période 2013-2016. La détection et la quantification de l’ADN du CMV a été réalisée par le test Abbott Real Time CMV sur plasma.
Résultats : Cent nouveau-nés ont été inclus dans notre étude. Cinq avaient une PCR CMV positive, soit une prévalence de 5 % avec une charge virale moyenne de 2,8 ±1,8 log d’UI/mL.
Conclusion : La prévalence obtenue dans notre échantillon est élevée comparativement aux études similaires, bien que la comparaison reste difficile vue la différence des techniques de diagnostic. Ce chiffre ne représente aucunement la prévalence globale de cette infection. Le diagnostic prénatal repose sur la détection de l’ADN du CMV par PCR sur le liquide amniotique après 21 SA et à distance de la primo-infection maternelle. Ce diagnostic doit toujours être confirmé (ou infirmé) au cours des trois premières semaines de vie par la PCR dans l’urine ou la salive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502018 Président : BARKAT.A Directeur : KABBAJ.A Juge : SEFFAR.M Juge : FILALI ADIB.A Juge : EL HAFIDI.N Infection congenitale a cytomegalovirus : prevalence en reanimation neonatale et outils du diagnostic virologique. [thèse] / Fatihia ABDILLAH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
RĂ©sumĂ© : Introduction : L’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est la plus fréquente des infections congénitales avec une incidence moyenne estimée à 1% dans les pays développés. La plupart des enfants atteints naissent asymptomatiques mais certains peuvent développer des séquelles avec une prédilection pour le système neurosensoriel.
Objectif : Déterminer la prévalence de l’infection congénitale à CMV dans le service de réanimation néonatale (PV) de l’hôpital d’enfant de Rabat et synthétiser les modalités du diagnostic virologique de cette infection.
Patients et méthodes : C’est une étude transversale rétrospective incluant les nouveau-nés admis au service de réanimation néonatale, avec une suspicion d’infection congénitale à CMV et pour qui la PCR CMV a été réalisée dans les trois premières semaines de vie ; pendant la période 2013-2016. La détection et la quantification de l’ADN du CMV a été réalisée par le test Abbott Real Time CMV sur plasma.
Résultats : Cent nouveau-nés ont été inclus dans notre étude. Cinq avaient une PCR CMV positive, soit une prévalence de 5 % avec une charge virale moyenne de 2,8 ±1,8 log d’UI/mL.
Conclusion : La prévalence obtenue dans notre échantillon est élevée comparativement aux études similaires, bien que la comparaison reste difficile vue la différence des techniques de diagnostic. Ce chiffre ne représente aucunement la prévalence globale de cette infection. Le diagnostic prénatal repose sur la détection de l’ADN du CMV par PCR sur le liquide amniotique après 21 SA et à distance de la primo-infection maternelle. Ce diagnostic doit toujours être confirmé (ou infirmé) au cours des trois premières semaines de vie par la PCR dans l’urine ou la salive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502018 Président : BARKAT.A Directeur : KABBAJ.A Juge : SEFFAR.M Juge : FILALI ADIB.A Juge : EL HAFIDI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0502018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0502018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0502018URL
Titre : Infection Ă Mycoplasmagenitalium Type de document : thèse Auteurs : Hani YASSER, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Antibiotique Infection InfertilitĂ© Mycoplasmagenitalium RĂ©sistance RĂ©sumĂ© : Apparteneant à la classe des Mollicutes, M.genitaliumest une bactérie de petite taille, caractérisée par sa forme en poire.
Chez l’Homme, il colonise principalement la muqueuse uro-génitale, d’autres muqueuses et tissus épithéliaux peuvent être adhéré par ce mycoplasme.
Son pouvoir pathogène résulte dans : l’adhérence aux cellules, la production de peroxyde d’hydrogène, l’internalisation avec le système immunitaire et la variabilité antigénique.
Sur le plan clinique, Mycoplasmagenitalium est considéré comme étant le 2éme agent d’urétrite non gonococcique chez l’homme après chlamydia trachomatis, une prostatite et épididymites peuvent également être manifesté.
Chez la femme des cervicites, Maladies inflammatoires pelviennes et des troubles de la reproduction constituent les principaux signes.
Sa transmission est sexuelle, se propage par des relations sexuelles anales ou vaginales non protégées.
Le diagnostic et basé essentiellement sur la biologie moléculaire, la mise en évidence par culture prend plusieurs semaines ce qui rend cette méthode de diagnostic totalement inappropriée. Tandis que la sérologie pose des problèmes de réactions croisées. Des techniques de TAAN, et en particulier par PCR en temps réelle, permettent maintenant un diagnostic rapide et fiable.
Dépourvu de paroi ce mycoplasme et bien résistant à tous les antibiotiques ciblant le peptidoglycane et la paroi notamment les bétalactamines.
L’éradication bactérienne post-traitement doit toujours être vérifiée pour éviter les complications à long terme par un examen biologique ; un test de contrôle par PCR ne doit pas être prescrits à moins de 3 semaines de la fin de l’antibiothérapie.
Enfin, il n’existe pas de mesures préventives spécifiques pour ce mycoplasme, il suivra les modalités de prévention classique comme tout autre pathogène responsable d’une IST ou MST
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0832018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DERRAJI.S Juge : EL HAMZAOUI.S Infection Ă Mycoplasmagenitalium [thèse] / Hani YASSER, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Antibiotique Infection InfertilitĂ© Mycoplasmagenitalium RĂ©sistance RĂ©sumĂ© : Apparteneant à la classe des Mollicutes, M.genitaliumest une bactérie de petite taille, caractérisée par sa forme en poire.
Chez l’Homme, il colonise principalement la muqueuse uro-génitale, d’autres muqueuses et tissus épithéliaux peuvent être adhéré par ce mycoplasme.
Son pouvoir pathogène résulte dans : l’adhérence aux cellules, la production de peroxyde d’hydrogène, l’internalisation avec le système immunitaire et la variabilité antigénique.
Sur le plan clinique, Mycoplasmagenitalium est considéré comme étant le 2éme agent d’urétrite non gonococcique chez l’homme après chlamydia trachomatis, une prostatite et épididymites peuvent également être manifesté.
Chez la femme des cervicites, Maladies inflammatoires pelviennes et des troubles de la reproduction constituent les principaux signes.
Sa transmission est sexuelle, se propage par des relations sexuelles anales ou vaginales non protégées.
Le diagnostic et basé essentiellement sur la biologie moléculaire, la mise en évidence par culture prend plusieurs semaines ce qui rend cette méthode de diagnostic totalement inappropriée. Tandis que la sérologie pose des problèmes de réactions croisées. Des techniques de TAAN, et en particulier par PCR en temps réelle, permettent maintenant un diagnostic rapide et fiable.
Dépourvu de paroi ce mycoplasme et bien résistant à tous les antibiotiques ciblant le peptidoglycane et la paroi notamment les bétalactamines.
L’éradication bactérienne post-traitement doit toujours être vérifiée pour éviter les complications à long terme par un examen biologique ; un test de contrôle par PCR ne doit pas être prescrits à moins de 3 semaines de la fin de l’antibiothérapie.
Enfin, il n’existe pas de mesures préventives spécifiques pour ce mycoplasme, il suivra les modalités de prévention classique comme tout autre pathogène responsable d’une IST ou MST
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0832018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DERRAJI.S Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0832018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0832018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0832018URL LES INFECTIONS BACTÉRIENNES NÉONATALES PRÉCOCES / Houda BENFARES
Titre : LES INFECTIONS BACTÉRIENNES NÉONATALES PRÉCOCES Type de document : thèse Auteurs : Houda BENFARES, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Antibiotiques BactĂ©rie infection nouveau ne prĂ©coce RĂ©sumĂ© : Les infections précoces ou infections materno-foetales (IMF) diagnostiquées entre j0 et j3 ou j4 correspondent aux « early onset diseases ». La colonisation initiale du nouveau-né est pré-, ou plus rarement per-natale. Elles sont responsables de 12 % de la mortalité périnatale, de 9 % de la mortalité néonatale précoce et de 12 % de la mortalité néonatale tardive.
Les principaux facteurs de risque des IMF sont une rupture prolongée des membranes, une prématurité, une colonisation par un germe pathogène de la flore rectovaginale principalement le streptocoque B, et des signes maternels de chorioamniotite ou d’infection systémique. À la naissance, une détresse respiratoire, des troubles hémodynamiques centraux ou périphériques, une hépatomégalie sont autant de signes justifiant un bilan biologique. Les IMF sont symptomatiques à la naissance ou dans les heures qui suivent. En maternité comme en néonatologie, la mise en place d’un protocole de surveillance clinique, dont le but est de dépister les signes d’infection, est incontournable.
Le diagnostic d’IMF est posé sur une combinaison d’arguments cliniques et biologiques prélèvements bactériologiques et CRP et sur leur évolution dans les 48 premières heures de vie. La sensibilité insuffisante des paramètres diagnostiques explique une large utilisation des antibiotiques dans les premiers jours de vie, en cas de détresse respiratoire ou de prématurité inexpliquée en particulier.
Le diagnostic et la prise en charge des infections néonatales bactériennes précoces (INBP) sont urgents du fait de leur gravité. La prescription d’une antibiothérapie en cas de suspicion d’INBP repose sur un faisceau d’arguments anamnestiques, cliniques et paracliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212018 Président : ELHAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A LES INFECTIONS BACTÉRIENNES NÉONATALES PRÉCOCES [thèse] / Houda BENFARES, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Antibiotiques BactĂ©rie infection nouveau ne prĂ©coce RĂ©sumĂ© : Les infections précoces ou infections materno-foetales (IMF) diagnostiquées entre j0 et j3 ou j4 correspondent aux « early onset diseases ». La colonisation initiale du nouveau-né est pré-, ou plus rarement per-natale. Elles sont responsables de 12 % de la mortalité périnatale, de 9 % de la mortalité néonatale précoce et de 12 % de la mortalité néonatale tardive.
Les principaux facteurs de risque des IMF sont une rupture prolongée des membranes, une prématurité, une colonisation par un germe pathogène de la flore rectovaginale principalement le streptocoque B, et des signes maternels de chorioamniotite ou d’infection systémique. À la naissance, une détresse respiratoire, des troubles hémodynamiques centraux ou périphériques, une hépatomégalie sont autant de signes justifiant un bilan biologique. Les IMF sont symptomatiques à la naissance ou dans les heures qui suivent. En maternité comme en néonatologie, la mise en place d’un protocole de surveillance clinique, dont le but est de dépister les signes d’infection, est incontournable.
Le diagnostic d’IMF est posé sur une combinaison d’arguments cliniques et biologiques prélèvements bactériologiques et CRP et sur leur évolution dans les 48 premières heures de vie. La sensibilité insuffisante des paramètres diagnostiques explique une large utilisation des antibiotiques dans les premiers jours de vie, en cas de détresse respiratoire ou de prématurité inexpliquée en particulier.
Le diagnostic et la prise en charge des infections néonatales bactériennes précoces (INBP) sont urgents du fait de leur gravité. La prescription d’une antibiothérapie en cas de suspicion d’INBP repose sur un faisceau d’arguments anamnestiques, cliniques et paracliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212018 Président : ELHAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1212018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1212018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1212018URL
P1212018URL
Titre : Les infections respiratoires aigĂĽes basses communautaires. Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ezahra CHERKAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AntibiothĂ©rapie bronchite bronchopneumopathie pneumonie RĂ©sumĂ© : Les infections respiratoires aigües basses, incluant principalement bronchites aiguës, la bronchopneumopathie chronique obstructive et pneumopathies aiguës communautaires, représentent la 3ecause de mortalité dans le monde avec 2,7 millions de décès/an.
Elles peuvent être dues à divers micro-organismes tels que les bactéries, virus, champignons, voir même d’origine polymicrobienne, mais près de 50 % des IRAB restent non documentées et/ou sans étiologie microbiologique retrouvée.
Bien que de nombreux progrès aient été faits dans la prise en charge de ces infections respiratoires aigües basses, il est nécessaire de développer des méthodes de diagnostic rapide fiables qui permettront d’améliorer et surtout de standardiser le diagnostic qui reste encore bien souvent clinique.
Les IRAB sont aussi à l’origine de la majeure partie de la prescription d’antibiotiques, tant en pratique de ville qu’en milieu hospitalier, alors qu’ils ne sont pas recommandés au cours de la bronchite aiguë simple et qu’ils s’avèrent inutiles dans les infections respiratoires aigües basses d’origine virale (influenza, rhinovirus, coronavirus,. . .) qui concerne près de 30 % des pneumopathies aiguës communautaires.
Cette antibiothérapie inappropriée expose ainsi les patients non seulement à des effets secondaires, mais également à l’émergence des résistances bactériennes, qui est induite par une prescription excessive ou trop prolongée d’une antibiothérapie.
Cette multi-résistance pose de véritables problèmes lors de traitements des infections respiratoires aigües basses. De plus, outre une élévation du taux de mortalité, elle provoque des surcoûts résultants d’une augmentation de la durée d’hospitalisation et des frais thérapeutiques ainsi que la réalisation de nombreuses analyses bactériologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452018 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Les infections respiratoires aigĂĽes basses communautaires. [thèse] / Fatima Ezahra CHERKAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AntibiothĂ©rapie bronchite bronchopneumopathie pneumonie RĂ©sumĂ© : Les infections respiratoires aigües basses, incluant principalement bronchites aiguës, la bronchopneumopathie chronique obstructive et pneumopathies aiguës communautaires, représentent la 3ecause de mortalité dans le monde avec 2,7 millions de décès/an.
Elles peuvent être dues à divers micro-organismes tels que les bactéries, virus, champignons, voir même d’origine polymicrobienne, mais près de 50 % des IRAB restent non documentées et/ou sans étiologie microbiologique retrouvée.
Bien que de nombreux progrès aient été faits dans la prise en charge de ces infections respiratoires aigües basses, il est nécessaire de développer des méthodes de diagnostic rapide fiables qui permettront d’améliorer et surtout de standardiser le diagnostic qui reste encore bien souvent clinique.
Les IRAB sont aussi à l’origine de la majeure partie de la prescription d’antibiotiques, tant en pratique de ville qu’en milieu hospitalier, alors qu’ils ne sont pas recommandés au cours de la bronchite aiguë simple et qu’ils s’avèrent inutiles dans les infections respiratoires aigües basses d’origine virale (influenza, rhinovirus, coronavirus,. . .) qui concerne près de 30 % des pneumopathies aiguës communautaires.
Cette antibiothérapie inappropriée expose ainsi les patients non seulement à des effets secondaires, mais également à l’émergence des résistances bactériennes, qui est induite par une prescription excessive ou trop prolongée d’une antibiothérapie.
Cette multi-résistance pose de véritables problèmes lors de traitements des infections respiratoires aigües basses. De plus, outre une élévation du taux de mortalité, elle provoque des surcoûts résultants d’une augmentation de la durée d’hospitalisation et des frais thérapeutiques ainsi que la réalisation de nombreuses analyses bactériologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452018 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0452018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0452018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0452018URL Infections du sinus et patients migraineux. Rôle du pharmacien d’officine dans le choix du traitement / Yassine OUHAGA
Titre : Infections du sinus et patients migraineux. RĂ´le du pharmacien d’officine dans le choix du traitement Type de document : thèse Auteurs : Yassine OUHAGA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Antalgique CĂ©phalĂ©es Crises Conseils Ă l’officine Migraine Sinus RĂ©sumĂ© : La migraine étant une pathologie dont le diagnostic est dur, sa physiopathologie reste encore compliqué malgré les avancées remarquées dans ces dernières années, qui peuvent donner espoir aux malades en ce qui concerne la recherche de nouveaux cibles thérapeutiques pour de nouveaux traitements. Cette maladie chronique représente un vrai fardeau pour les patients migraineux en altérant leur mode de vie quotidienne, sa partie sociale ainsi que celle professionnelle. Ici on a essayé de dévoiler les derniers nouveautés dans la recherche des mécanismes jouant un rôle quelconque dans les crises, des nouveautés sur les traitements, ainsi que les nouveautés ramené par la dernière version de la classification internationale des céphalées, tel que l’abus d’utilisation des médicaments et sa relation avec les patients migraineux.
Pour cela le pharmacien d’officine doit être capable de détecter la présence d’un abus d’utilisation des médicaments, conseiller ces patients sur l’utilisation des médicaments de crises, ainsi que ceux de traitement de fond. Il doit aussi pousser les patients à cerner les facteurs déclenchant des crises, afin d’être vigilent pour mieux gérer ces crises à venir. Le rôle du pharmacien est toujours primordial dans le circuit de santé du fait de la facilité d’accès aux pharmaciens qu’aux médecins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0552018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Infections du sinus et patients migraineux. RĂ´le du pharmacien d’officine dans le choix du traitement [thèse] / Yassine OUHAGA, Auteur . - 2018.
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Mots-clĂ©s : Antalgique CĂ©phalĂ©es Crises Conseils Ă l’officine Migraine Sinus RĂ©sumĂ© : La migraine étant une pathologie dont le diagnostic est dur, sa physiopathologie reste encore compliqué malgré les avancées remarquées dans ces dernières années, qui peuvent donner espoir aux malades en ce qui concerne la recherche de nouveaux cibles thérapeutiques pour de nouveaux traitements. Cette maladie chronique représente un vrai fardeau pour les patients migraineux en altérant leur mode de vie quotidienne, sa partie sociale ainsi que celle professionnelle. Ici on a essayé de dévoiler les derniers nouveautés dans la recherche des mécanismes jouant un rôle quelconque dans les crises, des nouveautés sur les traitements, ainsi que les nouveautés ramené par la dernière version de la classification internationale des céphalées, tel que l’abus d’utilisation des médicaments et sa relation avec les patients migraineux.
Pour cela le pharmacien d’officine doit être capable de détecter la présence d’un abus d’utilisation des médicaments, conseiller ces patients sur l’utilisation des médicaments de crises, ainsi que ceux de traitement de fond. Il doit aussi pousser les patients à cerner les facteurs déclenchant des crises, afin d’être vigilent pour mieux gérer ces crises à venir. Le rôle du pharmacien est toujours primordial dans le circuit de santé du fait de la facilité d’accès aux pharmaciens qu’aux médecins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0552018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0552018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0552018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : InfertilitĂ© masculine : mise au point Type de document : thèse Auteurs : Sara AYARE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : InfertilitĂ©, spermogramme, azoospermie, FIV RĂ©sumĂ© : L’infertilité masculine a longtemps été négligée bien qu’elle soit responsable de la moitié des cas d’infertilité du couple. L’infertilité masculine est définie par l’absence de conception après au moins douze mois de rapports sexuels non protégés, ces rapports doivent être normaux en fréquence et en qualité au sein d’un couple vivant régulièrement ensemble. Selon les recommandations de l´OMS version 2010, l´altération des paramètres des spermogrammes est revue à la hausse : Azoospermie totale 5,4%, asthénospermie 64%, oligospermie 24%. D´après les études, nous sommes confrontés à l´instar des autres pays, au problème de l´infertilité masculine. Une approche rigoureuse allant du prélèvement à l´interprétation en passant par une bonne enquête anamnestique doit être la règle en l´attente d´autres études qui tenteront d’expliquer cette pathologie. L’Objectif de ce travail est d’analyser la littérature consacrée à différents aspects de cette pathologie « l’infertilité masculine » ; ces principales étiologies, les normes communes de sa démarche de diagnostic et les principales options thérapeutiques communément établies et reconnues dans le monde. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462018 Président : LAHLOU.I.A Directeur : LIMIMOUNI.B.E Juge : TAOUFIK.D Juge : DAMI.A Juge : MEIOUT.M InfertilitĂ© masculine : mise au point [thèse] / Sara AYARE, Auteur . - 2018.
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Mots-clĂ©s : InfertilitĂ©, spermogramme, azoospermie, FIV RĂ©sumĂ© : L’infertilité masculine a longtemps été négligée bien qu’elle soit responsable de la moitié des cas d’infertilité du couple. L’infertilité masculine est définie par l’absence de conception après au moins douze mois de rapports sexuels non protégés, ces rapports doivent être normaux en fréquence et en qualité au sein d’un couple vivant régulièrement ensemble. Selon les recommandations de l´OMS version 2010, l´altération des paramètres des spermogrammes est revue à la hausse : Azoospermie totale 5,4%, asthénospermie 64%, oligospermie 24%. D´après les études, nous sommes confrontés à l´instar des autres pays, au problème de l´infertilité masculine. Une approche rigoureuse allant du prélèvement à l´interprétation en passant par une bonne enquête anamnestique doit être la règle en l´attente d´autres études qui tenteront d’expliquer cette pathologie. L’Objectif de ce travail est d’analyser la littérature consacrée à différents aspects de cette pathologie « l’infertilité masculine » ; ces principales étiologies, les normes communes de sa démarche de diagnostic et les principales options thérapeutiques communément établies et reconnues dans le monde. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462018 Président : LAHLOU.I.A Directeur : LIMIMOUNI.B.E Juge : TAOUFIK.D Juge : DAMI.A Juge : MEIOUT.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1462018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1462018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1462018URL Les interactions contenant-contenu: évaluation du phénomène d’adsorption médicamenteuse de sept anticancéreux sur des poches en PVC / Boubacar Baye Fall DIOP
Titre : Les interactions contenant-contenu: Ă©valuation du phĂ©nomène d’adsorption mĂ©dicamenteuse de sept anticancĂ©reux sur des poches en PVC Type de document : thèse Auteurs : Boubacar Baye Fall DIOP, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : interaction adsorption anticancĂ©reux poche-pvc RĂ©sumĂ© : Lors de la reconstitution d’un médicament, il existe des risques d’interaction entre celui-ci et la poche utilisée pour la préparation. Le PVC est un matériau entrant dans la fabrication d’une grande partie des poches de perfusion en chimiothérapie. Il est sujet à un certain nombre d’interactions : sorption des médicaments et relargage d’additifs de type phtalates.
Sept anticancéreux utilisés en oncologie pédiatrique ont été concernés par notre étude. Après reconstitution des anticancéreux dans des poches en PVC, le phénomène d’adsorption entre contenant et contenu est évalué par spectroscopie infrarouge par analyse de la surface interne du PVC. Par la suite, la confirmation du phénomène d’adsorption déterminé par analyse infrarouge est effectuée par spectrophotométrie UV-visible. Cette dernière permet d’examiner la cinétique de la concentration des anticancéreux reconstitués concernés.
Après analyse par spectroscopie infrarouge, toutes les poches en PVC ont donné un spectre identique au spectre de la poche de référence, sauf les poches utilisées pour reconstituer l’étoposide. Avec les absorbances mesurées par spectrophotométrie UV-visible aux différents temps, l’analyse statistique « Anova » montre qu’il existe une différence significative des absorbances entre T0 et tous les autres temps de mesure, par contre à partir de 24h on observe plus de différence significative entre les différents temps.
Ces résultats témoignent de l’existence d’une interaction contenant-contenu entre l’Etoposide et les poches en PVC. Ainsi, les préparations à base d’Etoposide pour une perfusion intraveineuse dans une poche en PVC devraient être utilisées immédiatement. Les pharmaciens hospitaliers en collaboration avec les chimistes analystes devraient étudier ce type d’interaction pour tous les matériaux et toutes les substances utilisées en oncologie afin d’assurer une meilleure efficacité thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372018 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : EL HARTI.J Juge : EL KABABRI.M Les interactions contenant-contenu: Ă©valuation du phĂ©nomène d’adsorption mĂ©dicamenteuse de sept anticancĂ©reux sur des poches en PVC [thèse] / Boubacar Baye Fall DIOP, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : interaction adsorption anticancĂ©reux poche-pvc RĂ©sumĂ© : Lors de la reconstitution d’un médicament, il existe des risques d’interaction entre celui-ci et la poche utilisée pour la préparation. Le PVC est un matériau entrant dans la fabrication d’une grande partie des poches de perfusion en chimiothérapie. Il est sujet à un certain nombre d’interactions : sorption des médicaments et relargage d’additifs de type phtalates.
Sept anticancéreux utilisés en oncologie pédiatrique ont été concernés par notre étude. Après reconstitution des anticancéreux dans des poches en PVC, le phénomène d’adsorption entre contenant et contenu est évalué par spectroscopie infrarouge par analyse de la surface interne du PVC. Par la suite, la confirmation du phénomène d’adsorption déterminé par analyse infrarouge est effectuée par spectrophotométrie UV-visible. Cette dernière permet d’examiner la cinétique de la concentration des anticancéreux reconstitués concernés.
Après analyse par spectroscopie infrarouge, toutes les poches en PVC ont donné un spectre identique au spectre de la poche de référence, sauf les poches utilisées pour reconstituer l’étoposide. Avec les absorbances mesurées par spectrophotométrie UV-visible aux différents temps, l’analyse statistique « Anova » montre qu’il existe une différence significative des absorbances entre T0 et tous les autres temps de mesure, par contre à partir de 24h on observe plus de différence significative entre les différents temps.
Ces résultats témoignent de l’existence d’une interaction contenant-contenu entre l’Etoposide et les poches en PVC. Ainsi, les préparations à base d’Etoposide pour une perfusion intraveineuse dans une poche en PVC devraient être utilisées immédiatement. Les pharmaciens hospitaliers en collaboration avec les chimistes analystes devraient étudier ce type d’interaction pour tous les matériaux et toutes les substances utilisées en oncologie afin d’assurer une meilleure efficacité thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372018 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : EL HARTI.J Juge : EL KABABRI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0372018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0372018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0372018URL Les interactions médicamenteuses des grandes classes thérapeutiques et exemples de cas cliniques / DAOUDI Mohammed Amine
Titre : Les interactions mĂ©dicamenteuses des grandes classes thĂ©rapeutiques et exemples de cas cliniques Type de document : thèse Auteurs : DAOUDI Mohammed Amine, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Interaction mĂ©dicamenteuse interaction pharmacocinĂ©tique interaction pharmacodynamique Ordonnance Officine. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092018 Président : EL MOUSSAOUI.R Directeur : EL HARTI.J Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NEJJARI.R Les interactions mĂ©dicamenteuses des grandes classes thĂ©rapeutiques et exemples de cas cliniques [thèse] / DAOUDI Mohammed Amine, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Interaction mĂ©dicamenteuse interaction pharmacocinĂ©tique interaction pharmacodynamique Ordonnance Officine. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092018 Président : EL MOUSSAOUI.R Directeur : EL HARTI.J Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Titre : L’intĂ©rĂŞt de la sĂ©curisation biologique en transfusion sanguine pour lutter contre les agents pathogènes. Type de document : thèse Auteurs : EZZOUBAIR Khawla., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine sĂ©curisation transfusionnelle inactivation des agents pathogènes qualification biologique dĂ©pistage. RĂ©sumĂ© : La transfusion sanguine est un acte médical qui consiste à transfuser le sang ou l’un de ses composants d’un ou de plusieurs donneurs chez un malade dit receveur.
Ce travail a pour but de:
• Décrire le système transfusionnel et les différentes étapes de la chaine transfusionnelle.
• Décrire les risques infectieux affrontés en transfusion sanguine.
• Mettre le point sur la sécurisation biologique en transfusion sanguine notamment la qualification biologique des dons.
La sécurité transfusionnelle est obtenue grâce à la maîtrise de toutes les étapes de la chaine transfusionnelle, du donneur au receveur. En effet, la sélection des donneurs de sang est la première étape de cette sécurisation. Elle consiste à s'assurer que le donneur ne présente pas de risque pour le receveur en matière de transmission d'agents pathogènes.
Elle se poursuit avec la préparation des produits sanguins et la qualification biologique des dons par des tests biologiques et des procédés physico-chimiques: vérification de l'absence de virus, bactéries et parasites.
Enfin, les produits sanguins labiles seront sélectionnés pour le receveur afin d'assurer sa compatibilité avec le malade.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’intĂ©rĂŞt de la sĂ©curisation biologique en transfusion sanguine pour lutter contre les agents pathogènes. [thèse] / EZZOUBAIR Khawla., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine sĂ©curisation transfusionnelle inactivation des agents pathogènes qualification biologique dĂ©pistage. RĂ©sumĂ© : La transfusion sanguine est un acte médical qui consiste à transfuser le sang ou l’un de ses composants d’un ou de plusieurs donneurs chez un malade dit receveur.
Ce travail a pour but de:
• Décrire le système transfusionnel et les différentes étapes de la chaine transfusionnelle.
• Décrire les risques infectieux affrontés en transfusion sanguine.
• Mettre le point sur la sécurisation biologique en transfusion sanguine notamment la qualification biologique des dons.
La sécurité transfusionnelle est obtenue grâce à la maîtrise de toutes les étapes de la chaine transfusionnelle, du donneur au receveur. En effet, la sélection des donneurs de sang est la première étape de cette sécurisation. Elle consiste à s'assurer que le donneur ne présente pas de risque pour le receveur en matière de transmission d'agents pathogènes.
Elle se poursuit avec la préparation des produits sanguins et la qualification biologique des dons par des tests biologiques et des procédés physico-chimiques: vérification de l'absence de virus, bactéries et parasites.
Enfin, les produits sanguins labiles seront sélectionnés pour le receveur afin d'assurer sa compatibilité avec le malade.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Titre : Intoxications mĂ©dicamenteuses, Etude rĂ©trospective sur 9 ans Type de document : thèse Auteurs : Khalida EL OTMANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Intoxication MĂ©dicament EpidĂ©miologie Centre Anti Poison RĂ©sumĂ© : • Introduction: Les intoxications médicamenteuses représentent l’une des premières causes de consultation aux urgences et d’admission en réanimation et de déclaration aux Centres Antipoison dans le monde. L'objectif de notre travail était de dresser le profil épidémiologique des intoxications médicamenteuses recensées par le Centre Anti Poison du Maroc (CAPM) entre l’année 2007 et 2015, identifier les médicaments les plus couramment responsables des intoxications, et déterminer les facteurs prédictifs de gravité.
Matériels et méthodes: Il s'agit d'une étude épidémiologique rétrospective concernant tous les cas d'intoxications médicamenteuses volontaires ou accidentelles déclarés au CAPM par courrier ou par téléphone, sur une durée de 9 ans, durant la période de 2007-2015.
Résultats: Durant la période d’étude, 21210 cas d'intoxications médicamenteuses ont été recensés par le CAPM. Les intoxiqués étaient d’origine urbaine dans 91%. La région la plus représentée était celle de Rabat Salé Zemour Zaer (23,5%). L’âge moyen des intoxiqués était de 18,15+/-15,19 ans avec une prédominance dans 42,7% des adultes, suivis dans 26,2% des bébés marcheurs tandis que le sexe féminin représentait 64,1 %. Les médicaments incriminés dans le plus grand nombre d’intoxication étaient ceux du système nerveux (47,17%) suivie par les médicaments du système respiratoire (10,18%). La circonstance accidentelle représentait 65% et la circonstance volontaire 35% des cas. La voie orale demeure la voie d’absorption la plus utilisée (97,8%). Le taux de létalité était de 0,45% (72 décès). Les facteurs prédictifs de gravité étaient l'âge >15ans, l'hébergement dans la région de Taza-Alhoceima-Taounate, l'intoxication poly-médicamenteuse et la présence des symptômes.
Conclusion: le nombre réel des intoxications médicamenteuses est généralement sous-estimée, cependant les résultats ont permis d'étudier les aspects épidémiologiques des intoxications. Des stratégies de prévention doivent être développées afin de diminuer l'ampleur de ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442018 Président : SOULAYMANI BENCHEKH.R Directeur : EL JAOUDI.R Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S Intoxications mĂ©dicamenteuses, Etude rĂ©trospective sur 9 ans [thèse] / Khalida EL OTMANI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Intoxication MĂ©dicament EpidĂ©miologie Centre Anti Poison RĂ©sumĂ© : • Introduction: Les intoxications médicamenteuses représentent l’une des premières causes de consultation aux urgences et d’admission en réanimation et de déclaration aux Centres Antipoison dans le monde. L'objectif de notre travail était de dresser le profil épidémiologique des intoxications médicamenteuses recensées par le Centre Anti Poison du Maroc (CAPM) entre l’année 2007 et 2015, identifier les médicaments les plus couramment responsables des intoxications, et déterminer les facteurs prédictifs de gravité.
Matériels et méthodes: Il s'agit d'une étude épidémiologique rétrospective concernant tous les cas d'intoxications médicamenteuses volontaires ou accidentelles déclarés au CAPM par courrier ou par téléphone, sur une durée de 9 ans, durant la période de 2007-2015.
Résultats: Durant la période d’étude, 21210 cas d'intoxications médicamenteuses ont été recensés par le CAPM. Les intoxiqués étaient d’origine urbaine dans 91%. La région la plus représentée était celle de Rabat Salé Zemour Zaer (23,5%). L’âge moyen des intoxiqués était de 18,15+/-15,19 ans avec une prédominance dans 42,7% des adultes, suivis dans 26,2% des bébés marcheurs tandis que le sexe féminin représentait 64,1 %. Les médicaments incriminés dans le plus grand nombre d’intoxication étaient ceux du système nerveux (47,17%) suivie par les médicaments du système respiratoire (10,18%). La circonstance accidentelle représentait 65% et la circonstance volontaire 35% des cas. La voie orale demeure la voie d’absorption la plus utilisée (97,8%). Le taux de létalité était de 0,45% (72 décès). Les facteurs prédictifs de gravité étaient l'âge >15ans, l'hébergement dans la région de Taza-Alhoceima-Taounate, l'intoxication poly-médicamenteuse et la présence des symptômes.
Conclusion: le nombre réel des intoxications médicamenteuses est généralement sous-estimée, cependant les résultats ont permis d'étudier les aspects épidémiologiques des intoxications. Des stratégies de prévention doivent être développées afin de diminuer l'ampleur de ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442018 Président : SOULAYMANI BENCHEKH.R Directeur : EL JAOUDI.R Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S RĂ©servation
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P0442018URL les intoxications par les plantes: expérience centre anti poison et Pharmacovigilance du maroc (2001-2015) / MOUNIR Radia
Titre : les intoxications par les plantes: expĂ©rience centre anti poison et Pharmacovigilance du maroc (2001-2015) Type de document : thèse Auteurs : MOUNIR Radia, Auteur AnnĂ©e de publication : P1362018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Intoxication plante Mâajoune Addad Harmel. RĂ©sumĂ© : Introduction :Les intoxications par les plantes constituent un problème de santé publique de par leur fréquence et leur gravité. Elles peuvent survenir dans des circonstances accidentelles ou volontaires et risquent d’être létale.
L’objectif de notre travail est de mettre le point sur la fréquence des intoxications aigues par les plantes au Maroc, ensuite décrire les caractéristiques spatio-temporelles, épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de ce type d’intoxication, et enfin proposer des moyens préventifs adaptés à notre contexte.
Matériels et méthodes :Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant du janvier 2001 au décembre 2015 (15 ans), concernant les cas d’intoxications par les plantes déclarés au CAPM.
Résultats :Durant notre période d’étude, on a recensé 3267 cas d’intoxication par les plantes. La Région de Casablanca-Settat a connu le plus grand nombre de déclarations avec 883 cas (27%) suivie de celles de Rabat-Salé-Kénitra et Fès-Meknès avec respectivement 767 cas (23%) et 363 cas (11%). Les déclarations ont été en hausse en 2003 et en 2004, avec une recrudescence des intoxications durant la période automnale incluant 958 cas soit 29,32 %. Le Mâajoune était le plus incriminé avec 28,95 % des cas, et parmi les principales plantes ayant provoqué des intoxications au Maroc durant la période d’étude sont le chardon à glu avec 6,39% de cas, le ricin avec 3,67% suivi du harmel avec 3,64%, la stramoine représente 3.09% d’intoxications et le cannabis avec 1,62%, le cadier suit avec 1.43% de cas, la mandragore et la noix de muscade représentent respectivement 1.22% et 0.91% des cas, et la nigelle 0.88%, le henné représente 0.76% de cas, le laurier rose 0.39%, enfin le giroflier avec un pourcentage de 0,27%. Tous les âges sont concernés avec une augmentation chez l’adulte (43,31%), le sexe ratio est de 1,36. Ces intoxications ont eu lieu essentiellement en milieu urbain avec 2286 cas contre 579 cas en milieu rural. Elles sont surtout accidentelles (55,86%).
Les signes digestifs sont les plus fréquents (31,46%) dont le traitement est souvent symptomatique. Ces intoxications sont de gravité modérée dans 57,79% avec une évolution favorable dans 89,5% et une mortalité de 3,15% liée essentiellement au Chardon à glu.
Conclusion : Afin de réduire ce pourcentage macabre des intoxications par les plantes, des mesures préventives doivent être appliquées faisant appel à la sensibilisation publique et la lutte contre la croissance des plantes toxiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1362018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT ELCADI.M Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M-RHALEM.N les intoxications par les plantes: expĂ©rience centre anti poison et Pharmacovigilance du maroc (2001-2015) [thèse] / MOUNIR Radia, Auteur . - P1362018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Intoxication plante Mâajoune Addad Harmel. RĂ©sumĂ© : Introduction :Les intoxications par les plantes constituent un problème de santé publique de par leur fréquence et leur gravité. Elles peuvent survenir dans des circonstances accidentelles ou volontaires et risquent d’être létale.
L’objectif de notre travail est de mettre le point sur la fréquence des intoxications aigues par les plantes au Maroc, ensuite décrire les caractéristiques spatio-temporelles, épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de ce type d’intoxication, et enfin proposer des moyens préventifs adaptés à notre contexte.
Matériels et méthodes :Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant du janvier 2001 au décembre 2015 (15 ans), concernant les cas d’intoxications par les plantes déclarés au CAPM.
Résultats :Durant notre période d’étude, on a recensé 3267 cas d’intoxication par les plantes. La Région de Casablanca-Settat a connu le plus grand nombre de déclarations avec 883 cas (27%) suivie de celles de Rabat-Salé-Kénitra et Fès-Meknès avec respectivement 767 cas (23%) et 363 cas (11%). Les déclarations ont été en hausse en 2003 et en 2004, avec une recrudescence des intoxications durant la période automnale incluant 958 cas soit 29,32 %. Le Mâajoune était le plus incriminé avec 28,95 % des cas, et parmi les principales plantes ayant provoqué des intoxications au Maroc durant la période d’étude sont le chardon à glu avec 6,39% de cas, le ricin avec 3,67% suivi du harmel avec 3,64%, la stramoine représente 3.09% d’intoxications et le cannabis avec 1,62%, le cadier suit avec 1.43% de cas, la mandragore et la noix de muscade représentent respectivement 1.22% et 0.91% des cas, et la nigelle 0.88%, le henné représente 0.76% de cas, le laurier rose 0.39%, enfin le giroflier avec un pourcentage de 0,27%. Tous les âges sont concernés avec une augmentation chez l’adulte (43,31%), le sexe ratio est de 1,36. Ces intoxications ont eu lieu essentiellement en milieu urbain avec 2286 cas contre 579 cas en milieu rural. Elles sont surtout accidentelles (55,86%).
Les signes digestifs sont les plus fréquents (31,46%) dont le traitement est souvent symptomatique. Ces intoxications sont de gravité modérée dans 57,79% avec une évolution favorable dans 89,5% et une mortalité de 3,15% liée essentiellement au Chardon à glu.
Conclusion : Afin de réduire ce pourcentage macabre des intoxications par les plantes, des mesures préventives doivent être appliquées faisant appel à la sensibilisation publique et la lutte contre la croissance des plantes toxiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1362018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT ELCADI.M Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M-RHALEM.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1362018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1362018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1362018URL le jeûne thérapeutique et préventif : nouvel espoir pour le traitement des maladies inflammatoires / KAMAL Ihsane
Titre : le jeĂ»ne thĂ©rapeutique et prĂ©ventif : nouvel espoir pour le traitement des maladies inflammatoires Type de document : thèse Auteurs : KAMAL Ihsane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : JeĂ»ne thĂ©rapeutique et prĂ©ventif maladies inflammatoires polyarthrite rhumatoĂŻde syndrome de l’intestin irritable Cancer RĂ©sumĂ© : Les ressources mobilisées lors d’un jeûne prolongé sembleraient permettre une détoxification de l'organisme parfois soumis aux excès de notre mode de vie, ainsi qu’une amélioration du confort de vie des patients souffrant de pathologies chroniques résistantes aux traitements exclusivement médicamenteux.
Dans ce travail nous nous sommes intéressés à l’état actuel des connaissances scientifiques sur les bienfaits du jeûne, en particulier sur les pathologies inflammatoires chroniques,
afin d’être en mesure d’apporter un éclairage médical raisonné aux patients désirant jeûner. Le jeûne est une pratique qui se développe et intéresse de plus en plus de monde et il est important de promouvoir le respect de certaines mesures de sécurité essentielles afin d’éviter la mise en danger du jeûneur. Il faut notamment garder à l’esprit qu’il ne remplace en aucun cas les médicaments allopathiques lorsque ceux-ci ont été jugés nécessaires par le médecin traitant, et qu’un avis médical est indispensable à une pratique sécurisée du jeûne chez un patient souffrant d’une pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : EL HAMZAOUI.S Président : TELAL.S Directeur : TELLAL.S Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : NAZIH.M le jeĂ»ne thĂ©rapeutique et prĂ©ventif : nouvel espoir pour le traitement des maladies inflammatoires [thèse] / KAMAL Ihsane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : JeĂ»ne thĂ©rapeutique et prĂ©ventif maladies inflammatoires polyarthrite rhumatoĂŻde syndrome de l’intestin irritable Cancer RĂ©sumĂ© : Les ressources mobilisées lors d’un jeûne prolongé sembleraient permettre une détoxification de l'organisme parfois soumis aux excès de notre mode de vie, ainsi qu’une amélioration du confort de vie des patients souffrant de pathologies chroniques résistantes aux traitements exclusivement médicamenteux.
Dans ce travail nous nous sommes intéressés à l’état actuel des connaissances scientifiques sur les bienfaits du jeûne, en particulier sur les pathologies inflammatoires chroniques,
afin d’être en mesure d’apporter un éclairage médical raisonné aux patients désirant jeûner. Le jeûne est une pratique qui se développe et intéresse de plus en plus de monde et il est important de promouvoir le respect de certaines mesures de sécurité essentielles afin d’éviter la mise en danger du jeûneur. Il faut notamment garder à l’esprit qu’il ne remplace en aucun cas les médicaments allopathiques lorsque ceux-ci ont été jugés nécessaires par le médecin traitant, et qu’un avis médical est indispensable à une pratique sécurisée du jeûne chez un patient souffrant d’une pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : EL HAMZAOUI.S Président : TELAL.S Directeur : TELLAL.S Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1602018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1602018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1602018URL
Titre : LA MALADIE DE CANAVAN A PROPOS D’UN CAS. Type de document : thèse Auteurs : Meryem AZEGOUAR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : maladie de Canavan Aspartoacylase N-acĂ©tyl L-aspartate macrocĂ©phalie thĂ©rapie gĂ©nique RĂ©sumĂ© : La maladie de Canavan ou acidurie N-acétyl aspartique est une leucodystrophie sévère et progressive caractérisée par une dégénérescence spongiforme de la substance blanche. Elle est transmise selon le mode autosomique récessif.
Il s’agit d’une erreur innée du métabolisme due à un déficit enzymatique en aspartoacylase, qui hydrolyse le NAA en acétate et aspartate. Il en résulte une accumulation de NAA dans la substance blanche qui se traduit par une augmentation de sa concentration au niveau du sang, du LCR et des urines.
A travers l’observation clinique d’un nourrisson atteint de cette maladie, nous essayerons à travers ce travail de dégager les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, génétiques, cliniques, histologiques ainsi que les approches thérapeutiques de cette maladie.
Il s’agit d’une patiente âgée de 10 mois, issue de parents consanguins dont le père est porteur, à l’état hétérozygote, de la mutation c.924del dans le gène ASPA, et dont un frère est déjà décédé présentant des symptômes similaires, présente les caractéristiques cliniques suspectant la maladie de Canavan telles que la macrocéphalie, la régression psychomotrice, l’ataxie, la difficulté d’alimentation et l’hypotonie musculaire sévère qui se transformait en spasticité. Un diagnostic qui a été orienté par l’IRM montrant des hyperintensités symétriques de la substance blanche observées au niveau du cerveau pondéré en T2 et confirmé par l’augmentation de l’acide N-acétylaspartique (NAA) urinaire par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (dérivés triméthylsilyl) et aussi par l’étude moléculaire qui montre qu’elle est homozygote pour la mutation c.924del dans le gène codant l’ASPA.
Le pronostic est généralement sombre et le traitement reste souvent symptomatique. Le traitement curatif via thérapie génique est encore en état d’évaluation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1452018 Président : CHAT.L Directeur : BENCHAKROUN.L Juge : KRIOUILE.Y Juge : BOUHSAIN.S Juge : CHABRAOUI.L LA MALADIE DE CANAVAN A PROPOS D’UN CAS. [thèse] / Meryem AZEGOUAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : maladie de Canavan Aspartoacylase N-acĂ©tyl L-aspartate macrocĂ©phalie thĂ©rapie gĂ©nique RĂ©sumĂ© : La maladie de Canavan ou acidurie N-acétyl aspartique est une leucodystrophie sévère et progressive caractérisée par une dégénérescence spongiforme de la substance blanche. Elle est transmise selon le mode autosomique récessif.
Il s’agit d’une erreur innée du métabolisme due à un déficit enzymatique en aspartoacylase, qui hydrolyse le NAA en acétate et aspartate. Il en résulte une accumulation de NAA dans la substance blanche qui se traduit par une augmentation de sa concentration au niveau du sang, du LCR et des urines.
A travers l’observation clinique d’un nourrisson atteint de cette maladie, nous essayerons à travers ce travail de dégager les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, génétiques, cliniques, histologiques ainsi que les approches thérapeutiques de cette maladie.
Il s’agit d’une patiente âgée de 10 mois, issue de parents consanguins dont le père est porteur, à l’état hétérozygote, de la mutation c.924del dans le gène ASPA, et dont un frère est déjà décédé présentant des symptômes similaires, présente les caractéristiques cliniques suspectant la maladie de Canavan telles que la macrocéphalie, la régression psychomotrice, l’ataxie, la difficulté d’alimentation et l’hypotonie musculaire sévère qui se transformait en spasticité. Un diagnostic qui a été orienté par l’IRM montrant des hyperintensités symétriques de la substance blanche observées au niveau du cerveau pondéré en T2 et confirmé par l’augmentation de l’acide N-acétylaspartique (NAA) urinaire par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (dérivés triméthylsilyl) et aussi par l’étude moléculaire qui montre qu’elle est homozygote pour la mutation c.924del dans le gène codant l’ASPA.
Le pronostic est généralement sombre et le traitement reste souvent symptomatique. Le traitement curatif via thérapie génique est encore en état d’évaluation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1452018 Président : CHAT.L Directeur : BENCHAKROUN.L Juge : KRIOUILE.Y Juge : BOUHSAIN.S Juge : CHABRAOUI.L RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1452018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1452018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1452018URL La maladie du Chikungunya à propos d’un cas et revue de la littérature. / Mohammed Amine SAHLAOUI
Titre : La maladie du Chikungunya à propos d’un cas et revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Amine SAHLAOUI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aedes Arthralgies Antalgiques Prévention Chikungunya Résumé : Introduction :
Chikungunya est une maladie virale provoquée par le virus du Chikungunya qui est un Alphavirus. Il représente un véritable problème dans les régions tropicales de l’Asie du Sud-Est et d’Afrique. Ce virus est transmis à l’homme par les moustiques infectés principalement Aedes Albopictus et Aedes Aegypti. La clinique est caractérisée par fièvre, éruption cutanée et des arthralgies invalidantes. Le présent travail fait le point sur cette maladie qui n’est pas habituellement diagnostiquée au Maroc mais qui peut être à l’origine d’une transmission autochtone.
Observation :
Une femme de 37 ans revenue au Maroc, après avoir séjourné à Dhaka-Bangladesh pendant 18 mois. Elle a été admise au centre de virologie et de maladies infectieuses et tropicales à l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat à cause des arthralgies sévères, des éruptions cutanées et de la fièvre. Les résultats de laboratoire n'ont pas montré de lymphopénie, de thrombocytopénie ou d'élévation des transaminases hépatiques. Les tests sérologiques étaient positifs pour les anticorps anti-Chikungunya IgM et négatifs pour les IgG. L’ARN du virus du Chikungunya a été détecté par RT-PCR. La patiente a été traitée par des anti-inflammatoires non stéroïdiens et du paracétamol. Après 15 jours d'hospitalisation, les symptômes sont progressivement calmés mais les arthralgies persistent.
Conclusion :
Suite à la mise en évidence du vecteur et l’apparition de cas importés de la maladie dans le territoire marocain, Chikungunya peut être à l’origine d’une transmission autochtone au Maroc. Cependant, la prévention individuelle et collective reste le moyen de lutte le plus efficace contre la dissémination du virus. C’est pourquoi, la lutte anti-vectorielle constitue l’atout majeur de cette prise en charge préventive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662018 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S La maladie du Chikungunya Ă propos d’un cas et revue de la littĂ©rature. [thèse] / Mohammed Amine SAHLAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aedes Arthralgies Antalgiques Prévention Chikungunya Résumé : Introduction :
Chikungunya est une maladie virale provoquée par le virus du Chikungunya qui est un Alphavirus. Il représente un véritable problème dans les régions tropicales de l’Asie du Sud-Est et d’Afrique. Ce virus est transmis à l’homme par les moustiques infectés principalement Aedes Albopictus et Aedes Aegypti. La clinique est caractérisée par fièvre, éruption cutanée et des arthralgies invalidantes. Le présent travail fait le point sur cette maladie qui n’est pas habituellement diagnostiquée au Maroc mais qui peut être à l’origine d’une transmission autochtone.
Observation :
Une femme de 37 ans revenue au Maroc, après avoir séjourné à Dhaka-Bangladesh pendant 18 mois. Elle a été admise au centre de virologie et de maladies infectieuses et tropicales à l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat à cause des arthralgies sévères, des éruptions cutanées et de la fièvre. Les résultats de laboratoire n'ont pas montré de lymphopénie, de thrombocytopénie ou d'élévation des transaminases hépatiques. Les tests sérologiques étaient positifs pour les anticorps anti-Chikungunya IgM et négatifs pour les IgG. L’ARN du virus du Chikungunya a été détecté par RT-PCR. La patiente a été traitée par des anti-inflammatoires non stéroïdiens et du paracétamol. Après 15 jours d'hospitalisation, les symptômes sont progressivement calmés mais les arthralgies persistent.
Conclusion :
Suite à la mise en évidence du vecteur et l’apparition de cas importés de la maladie dans le territoire marocain, Chikungunya peut être à l’origine d’une transmission autochtone au Maroc. Cependant, la prévention individuelle et collective reste le moyen de lutte le plus efficace contre la dissémination du virus. C’est pourquoi, la lutte anti-vectorielle constitue l’atout majeur de cette prise en charge préventive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662018 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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P0662018URL Maladie de WALDENSTRÖM : Avancées actuelles. / YAZGHI-MOUBACHIR Nassira.
Titre : Maladie de WALDENSTRĂ–M : AvancĂ©es actuelles. Type de document : thèse Auteurs : YAZGHI-MOUBACHIR Nassira., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Immunoglobuline monoclonale M viscosite lymphoplasmocytes. RĂ©sumĂ© : La maladie de Waldenström est un syndrome lymphoprolifératifs B caractérisé par une infiltration de la moelle osseuse par des lymphoplasmocytes et un pic monoclonal de type IgM.
L’étude du réarrangement de la chaîne lourde des immunoglobulines suggère que la cellule tumorale est issue d’un lymphocyte B mémoire IgM. Les mutations MYD88L265P et CXCR4 sont considérées comme un événement fondateur dans cette hémopathie, La délétion du bras long du chromosome 6, est l’anomalie cytogénétique la plus fréquente. Est observée chez un tiers des patients.
Les manifestations cliniques sont liées à l’infiltration tumorale et/ou aux propriétés physico chimiques ou auto anticorps de l’IgM.
Le traitement n’est débuté que chez les patients symptomatiques. Les principales options thérapeutiques comprennent les agents alkylants, les analogues nucléosidiques et le rituximab, en monothérapie ou en association,De nombreuses autres molécules et des anticorps monoclonaux sont en cours d’expérimentation et semblent prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382018 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Maladie de WALDENSTRĂ–M : AvancĂ©es actuelles. [thèse] / YAZGHI-MOUBACHIR Nassira., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Immunoglobuline monoclonale M viscosite lymphoplasmocytes. RĂ©sumĂ© : La maladie de Waldenström est un syndrome lymphoprolifératifs B caractérisé par une infiltration de la moelle osseuse par des lymphoplasmocytes et un pic monoclonal de type IgM.
L’étude du réarrangement de la chaîne lourde des immunoglobulines suggère que la cellule tumorale est issue d’un lymphocyte B mémoire IgM. Les mutations MYD88L265P et CXCR4 sont considérées comme un événement fondateur dans cette hémopathie, La délétion du bras long du chromosome 6, est l’anomalie cytogénétique la plus fréquente. Est observée chez un tiers des patients.
Les manifestations cliniques sont liées à l’infiltration tumorale et/ou aux propriétés physico chimiques ou auto anticorps de l’IgM.
Le traitement n’est débuté que chez les patients symptomatiques. Les principales options thérapeutiques comprennent les agents alkylants, les analogues nucléosidiques et le rituximab, en monothérapie ou en association,De nombreuses autres molécules et des anticorps monoclonaux sont en cours d’expérimentation et semblent prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382018 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Titre : Maladies hĂ©rĂ©ditaires du mĂ©tabolisme : Les glycogĂ©noses Type de document : thèse Auteurs : BERNOUSSI Meryem, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : GlycogĂ©nose Glycogène Foie Muscle DiĂ©tĂ©tique RĂ©sumĂ© : Les glycogénoses représentent un groupe de maladies héréditaires du métabolisme caractérisées par l’accumulation intracellulaire de glycogène de structure normale ou anormale, en raison du déficit d’une enzyme ou d’un transporteur impliqué dans son métabolisme. Une anomalie de son recyclage au niveau lysosomal est également responsable de glycogénose (type II). Le glycogène étant présent essentiellement dans le foie et les muscles squelettiques, les glycogénoses se présentent avec une atteinte soit hépatique, soit musculaire, parfois les deux.
Les glycogénoses hépatiques se manifestent principalement par une hépatomégalie et des hypoglycémies, tandis que les glycogénoses musculaires se traduisent par une intolérance à l’effort avec ou sans myoglobinurie ou une faiblesse musculaire (type II). D’autres organes pourront également être atteints tels que le cœur, les reins, le système nerveux et les érythrocytes.
Cliniquement, ces maladies se présentent de façon hétérogène. L’âge de début, la vitesse de progression ainsi que la sévérité sont variables, y compris à l’intérieur d’un même type. L’incidence de ces pathologies est d’environ 1 cas pour 25 000 naissances. Les glycogénoses hépatiques représentent environ 80 % des glycogénoses et sont plus fréquentes chez l’enfant. Les types I, III et IX représentent environ 80 % des glycogénoses hépatiques. Parmi les glycogénoses musculaires, les types II et V sont les plus fréquents. Presque toutes les glycogénoses sont transmises sur le mode autosomique récessif.
Le diagnostic est d’abord clinique, histochimique, biochimique et puis génétique.
Dans certains cas, on aura recours à la biopsie pour la mise en évidence du déficit, ou à la biologie moléculaire, évitant ainsi une biopsie invasive.
Certaines glycogénoses sont bénignes voire asymptomatiques mais pour la plupart, les patients doivent bénéficier d’une prise en charge adaptée et d’un suivi multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1382018 Président : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Maladies hĂ©rĂ©ditaires du mĂ©tabolisme : Les glycogĂ©noses [thèse] / BERNOUSSI Meryem, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : GlycogĂ©nose Glycogène Foie Muscle DiĂ©tĂ©tique RĂ©sumĂ© : Les glycogénoses représentent un groupe de maladies héréditaires du métabolisme caractérisées par l’accumulation intracellulaire de glycogène de structure normale ou anormale, en raison du déficit d’une enzyme ou d’un transporteur impliqué dans son métabolisme. Une anomalie de son recyclage au niveau lysosomal est également responsable de glycogénose (type II). Le glycogène étant présent essentiellement dans le foie et les muscles squelettiques, les glycogénoses se présentent avec une atteinte soit hépatique, soit musculaire, parfois les deux.
Les glycogénoses hépatiques se manifestent principalement par une hépatomégalie et des hypoglycémies, tandis que les glycogénoses musculaires se traduisent par une intolérance à l’effort avec ou sans myoglobinurie ou une faiblesse musculaire (type II). D’autres organes pourront également être atteints tels que le cœur, les reins, le système nerveux et les érythrocytes.
Cliniquement, ces maladies se présentent de façon hétérogène. L’âge de début, la vitesse de progression ainsi que la sévérité sont variables, y compris à l’intérieur d’un même type. L’incidence de ces pathologies est d’environ 1 cas pour 25 000 naissances. Les glycogénoses hépatiques représentent environ 80 % des glycogénoses et sont plus fréquentes chez l’enfant. Les types I, III et IX représentent environ 80 % des glycogénoses hépatiques. Parmi les glycogénoses musculaires, les types II et V sont les plus fréquents. Presque toutes les glycogénoses sont transmises sur le mode autosomique récessif.
Le diagnostic est d’abord clinique, histochimique, biochimique et puis génétique.
Dans certains cas, on aura recours à la biopsie pour la mise en évidence du déficit, ou à la biologie moléculaire, évitant ainsi une biopsie invasive.
Certaines glycogénoses sont bénignes voire asymptomatiques mais pour la plupart, les patients doivent bénéficier d’une prise en charge adaptée et d’un suivi multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1382018 Président : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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P1382018URL
Titre : Maladies infectieuses et non infectieuses chez les sans domicile fixe. Type de document : thèse Auteurs : CHAHBOUNE Manal, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Couverture mĂ©dicale Discours royal Sans domicile fixe Soins Toxicomanie. RĂ©sumĂ© : Introduction : La vie dans la rue représente un facteur de fragilité pour la santé. L’objectif de notre étude est de mettre en évidence les caractéristiques socio-démographiques, les conditions de vie, l’état de santé et l’accès aux soins des sans domicile fixe, et les discuter tout en tenant compte de points de vue différents.
Patients et méthodes : Notre étude est une enquête prospective descriptive, qui s’est étalée sur deux mois et demi : du 1er août au 14 octobre 2018, auprès d’un échantillon de 100 personnes sans domicile fixe.
Résultats : Une population à prédominance masculine (sex-ratio=1.63). Un âge moyen de 29ans. 35% ont moins de 18ans. 79% sont célibataires. 22% ont des enfants. 89% sont sans emploi. 40% d’entre eux sont dans la rue suite à des problèmes financiers. 66% affirment n’avoir plus de lien avec leur famille.
Ils sont souvent sans couverture sociale (98%). 32 % d’entre eux déclarent avoir eu recours aux soins. 45% ont jugé l’échange avec le pharmacien comme inutile.
87% des personnes interrogées consommaient au moins une substance addictive. 25% sont victimes de viols et d'agressions sexuelles.
Les maladies touchent 82% des SDF. Les maladies les plus fréquentes sont : Diabète (9%), les mycoses (18%), les atteintes des pieds (16%), le sida (11%), mauvaise hygiène bucco-dentaire (81%), baisse d’acuité visuelle (17%), et dépression (10%).
Conclusion: Les résultats de l’enquête témoignent d’un mauvais état de santé physique, psychique, de la difficulté d’accès aux soins et à la prévention. Le retard de consultation, la non-observance du traitement, les effets de l’exclusion entraînent tous une variété de problèmes de santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1522018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Maladies infectieuses et non infectieuses chez les sans domicile fixe. [thèse] / CHAHBOUNE Manal, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Couverture mĂ©dicale Discours royal Sans domicile fixe Soins Toxicomanie. RĂ©sumĂ© : Introduction : La vie dans la rue représente un facteur de fragilité pour la santé. L’objectif de notre étude est de mettre en évidence les caractéristiques socio-démographiques, les conditions de vie, l’état de santé et l’accès aux soins des sans domicile fixe, et les discuter tout en tenant compte de points de vue différents.
Patients et méthodes : Notre étude est une enquête prospective descriptive, qui s’est étalée sur deux mois et demi : du 1er août au 14 octobre 2018, auprès d’un échantillon de 100 personnes sans domicile fixe.
Résultats : Une population à prédominance masculine (sex-ratio=1.63). Un âge moyen de 29ans. 35% ont moins de 18ans. 79% sont célibataires. 22% ont des enfants. 89% sont sans emploi. 40% d’entre eux sont dans la rue suite à des problèmes financiers. 66% affirment n’avoir plus de lien avec leur famille.
Ils sont souvent sans couverture sociale (98%). 32 % d’entre eux déclarent avoir eu recours aux soins. 45% ont jugé l’échange avec le pharmacien comme inutile.
87% des personnes interrogées consommaient au moins une substance addictive. 25% sont victimes de viols et d'agressions sexuelles.
Les maladies touchent 82% des SDF. Les maladies les plus fréquentes sont : Diabète (9%), les mycoses (18%), les atteintes des pieds (16%), le sida (11%), mauvaise hygiène bucco-dentaire (81%), baisse d’acuité visuelle (17%), et dépression (10%).
Conclusion: Les résultats de l’enquête témoignent d’un mauvais état de santé physique, psychique, de la difficulté d’accès aux soins et à la prévention. Le retard de consultation, la non-observance du traitement, les effets de l’exclusion entraînent tous une variété de problèmes de santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1522018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1522018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1522018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1522018URL La médecine personnalisée: du séquençage de nouvelle génération à l’édition du génome. / BOUAZIZI Abdelhakim
Titre : La mĂ©decine personnalisĂ©e: du sĂ©quençage de nouvelle gĂ©nĂ©ration Ă l’édition du gĂ©nome. Type de document : thèse Auteurs : BOUAZIZI Abdelhakim, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : La mĂ©decine personnalisĂ©e gĂ©nome sĂ©quençage Ă©dition CRISPR-Cas9 RĂ©sumĂ© : La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle concerne tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Le séquençage de l’ADN constitue une méthode dont le but est de déterminer la succession linéaire des nucléotides. L'émergence de technologies de séquençage de nouvelle génération « NGS» a permis de séquencer avec des débits qui évoluent encore aujourd'hui de façon phénoménale. NGS permet un séquençage très efficace, rapide et peu coûteux de l'ADN ou de l'ARN. L’utilisation des technologies NGS pour le diagnostic, le pronostic, et le traitement des maladies est aujourd’hui considérée comme un développement prometteur. NGS rend possible l’identification précoce des facteurs qui permet de prédire à l’avance la présence d’une maladie et ainsi d’orienter et de personnaliser le suivi thérapeutique des patients.
L’une des applications thérapeutiques de la médecine personnalisée concerne l’édition du génome, par laquelle la séquence nucléotidique est précisément modifiée à l’aide des différents outils TALEN, ZFN et CRISPR-Cas9. Ce dernier est aujourd'hui considéré comme l'outil le plus simple, le plus précis et le moins coûteux, entraînant une popularité sans précédent pour ce domaine. Ses applications sont multiples et de nombreuses preuves de concepts ont été développées. Chacune des applications correspond à un contexte scientifique mais aussi médical. Ces contextes nous permettent de comprendre l'importance, les espoirs mais aussi les risques et les limites de ces applications. Un débat éthique autour des CRISPR se cristallise principalement sur la modification d’embryons humains et la transmission à la descendance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1002018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : HASSANI.A La mĂ©decine personnalisĂ©e: du sĂ©quençage de nouvelle gĂ©nĂ©ration Ă l’édition du gĂ©nome. [thèse] / BOUAZIZI Abdelhakim, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : La mĂ©decine personnalisĂ©e gĂ©nome sĂ©quençage Ă©dition CRISPR-Cas9 RĂ©sumĂ© : La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle concerne tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Le séquençage de l’ADN constitue une méthode dont le but est de déterminer la succession linéaire des nucléotides. L'émergence de technologies de séquençage de nouvelle génération « NGS» a permis de séquencer avec des débits qui évoluent encore aujourd'hui de façon phénoménale. NGS permet un séquençage très efficace, rapide et peu coûteux de l'ADN ou de l'ARN. L’utilisation des technologies NGS pour le diagnostic, le pronostic, et le traitement des maladies est aujourd’hui considérée comme un développement prometteur. NGS rend possible l’identification précoce des facteurs qui permet de prédire à l’avance la présence d’une maladie et ainsi d’orienter et de personnaliser le suivi thérapeutique des patients.
L’une des applications thérapeutiques de la médecine personnalisée concerne l’édition du génome, par laquelle la séquence nucléotidique est précisément modifiée à l’aide des différents outils TALEN, ZFN et CRISPR-Cas9. Ce dernier est aujourd'hui considéré comme l'outil le plus simple, le plus précis et le moins coûteux, entraînant une popularité sans précédent pour ce domaine. Ses applications sont multiples et de nombreuses preuves de concepts ont été développées. Chacune des applications correspond à un contexte scientifique mais aussi médical. Ces contextes nous permettent de comprendre l'importance, les espoirs mais aussi les risques et les limites de ces applications. Un débat éthique autour des CRISPR se cristallise principalement sur la modification d’embryons humains et la transmission à la descendance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1002018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : HASSANI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1002018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1002018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1002018URL Médicament générique: cadre réglementaire, droit de substitution, et impact sur les interactivités des laboratoires pharmaceutiques. / ABICH Chaimae
Titre : MĂ©dicament gĂ©nĂ©rique: cadre rĂ©glementaire, droit de substitution, et impact sur les interactivitĂ©s des laboratoires pharmaceutiques. Type de document : thèse Auteurs : ABICH Chaimae, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MĂ©dicament gĂ©nĂ©rique bioĂ©quivalence AMM droit de substitution laboratoires pharmaceutiques. RĂ©sumĂ© : Ce travail a pour objectif, recouvrir les différents intérêts de l’utilisation du médicament générique au Maroc, leurs avantages et leur impact sur l’avenir de notre pays dans le secteur pharmaceutique. En effet, le médicament générique est un outil important, il améliore pour la population l’accessibilité financière puisqu’il est moins chers, et aussi un outil qui permet la continuité, l’efficacité et la réussite du régime de la couverture médicale de base.
Actuellement le médicament générique est confronté à de multiples défis, à savoir le manque des ressources financières, l’ignorance des patients et la protection de la recherche pharmaceutique, qui constitue plus que jamais la clé de ce secteur, et qui affecte le plus le développement du marché générique.
Pour promouvoir le médicament générique nous avons pris comme idole la politique et le droit de substitution du médicament générique en France, afin de pouvoir montrer l’importance de l’instauration de cette politique de médicament générique, dont la réussite dépend de l’adhésion, l’interaction et la collaboration entre les professionnels de santé, à savoir: l’état, le médecin, le pharmacien, l’AMO et le patient.
Nous avons pu relever d’après ce travail les leviers permettant le développement des génériques dans la France, ce qui nous a aidé à proposer quelques recommandations qui peuvent être appliquées localement pour améliorer l’utilisation des génériques et développer leur marché , citons: garantir la qualité des médicaments génériques, limiter le nombre de générique par famille thérapeutique, inciter les pharmaciens à les dispenser par l’instauration d’un droit de substitution rémunéré, encourager les médecins à prescrire en DCI et informer les professionnels de santé et les patients sur le générique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192018 Président : EL HARTI.J Directeur : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R MĂ©dicament gĂ©nĂ©rique: cadre rĂ©glementaire, droit de substitution, et impact sur les interactivitĂ©s des laboratoires pharmaceutiques. [thèse] / ABICH Chaimae, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MĂ©dicament gĂ©nĂ©rique bioĂ©quivalence AMM droit de substitution laboratoires pharmaceutiques. RĂ©sumĂ© : Ce travail a pour objectif, recouvrir les différents intérêts de l’utilisation du médicament générique au Maroc, leurs avantages et leur impact sur l’avenir de notre pays dans le secteur pharmaceutique. En effet, le médicament générique est un outil important, il améliore pour la population l’accessibilité financière puisqu’il est moins chers, et aussi un outil qui permet la continuité, l’efficacité et la réussite du régime de la couverture médicale de base.
Actuellement le médicament générique est confronté à de multiples défis, à savoir le manque des ressources financières, l’ignorance des patients et la protection de la recherche pharmaceutique, qui constitue plus que jamais la clé de ce secteur, et qui affecte le plus le développement du marché générique.
Pour promouvoir le médicament générique nous avons pris comme idole la politique et le droit de substitution du médicament générique en France, afin de pouvoir montrer l’importance de l’instauration de cette politique de médicament générique, dont la réussite dépend de l’adhésion, l’interaction et la collaboration entre les professionnels de santé, à savoir: l’état, le médecin, le pharmacien, l’AMO et le patient.
Nous avons pu relever d’après ce travail les leviers permettant le développement des génériques dans la France, ce qui nous a aidé à proposer quelques recommandations qui peuvent être appliquées localement pour améliorer l’utilisation des génériques et développer leur marché , citons: garantir la qualité des médicaments génériques, limiter le nombre de générique par famille thérapeutique, inciter les pharmaciens à les dispenser par l’instauration d’un droit de substitution rémunéré, encourager les médecins à prescrire en DCI et informer les professionnels de santé et les patients sur le générique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192018 Président : EL HARTI.J Directeur : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0192018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0192018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : MEDICAMENTS BIOLOGIQUES : SPECIFICITES ET APPLICATIONS EN ONCOLOGIE. Type de document : thèse Auteurs : Soukaina EZZARAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : BiothĂ©rapie biotechnologies biomĂ©dicaments biosimilaires anticorps monoclonaux RĂ©sumĂ© : La médecine à pour vocation d’améliorer la santé des patients on assurant leur sécurité, parmi les innovations qui ont révolutionné la médecine figurent les Biomédicament, des millions de patients à travers le mondes ont déjà bénéficiés, étant des molécules très complexes à concevoir chaque étape de leur production nécessite un contrôle de la qualité et la mise en place de tests rigoureux pour garantir leur efficacité et leur sécurité.
De point de vue pharmacologique ils englobent différentes familles dont figurent principalement :
- Les vaccins
- Les facteurs de croissance
- Les hormones
- Les enzymes
- Les cytokines
- Les anticorps monoclonaux
Un même Biomédicament fabriqué par deux laboratoires différents sera inéluctablement différent c’est pour cette raison que l’on appelle biosimilaire et non pas générique la réplique de la molécule mère. De ce fait des mesures réglementaires spécifiques ont été développées pour les biosimilaires par différentes autorités de santé à travers le monde.
L’une des disciplines phares qui ont bénéficiées de l’apport des Biomédicament en thérapeutique est l’oncologie. Des récents progrès en biologie moléculaire et, notamment dans la compréhension des différentes voies de signalisation intracellulaire ont permis le développement des anticorps monoclonaux antitumoraux ciblant plus spécifiquement certaines anomalies ponctuelles à l’origine de la tumeur ou favorisant sa croissance ou sa vascularisation.
Nous avons le trastuzumab (Herceptin®) qui est le premier traitement ciblant un oncogène (HER2) à procurer un avantage en termes de survie dans le cancer du sein, le bévacizumab qui a été le premier médicament antiangiogénique développé dans le traitement du cancer colorectal métastatique et ainsi de suite, différentes stratégies d’immunothérapies ont été mises en place pour une meilleur prise en charge thérapeutique des patients en oncologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1572018 Président : EL HARTI.J Directeur : IBRAHIMI.A Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : OUDGHIRI.M MEDICAMENTS BIOLOGIQUES : SPECIFICITES ET APPLICATIONS EN ONCOLOGIE. [thèse] / Soukaina EZZARAD, Auteur . - 2018.
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Mots-clĂ©s : BiothĂ©rapie biotechnologies biomĂ©dicaments biosimilaires anticorps monoclonaux RĂ©sumĂ© : La médecine à pour vocation d’améliorer la santé des patients on assurant leur sécurité, parmi les innovations qui ont révolutionné la médecine figurent les Biomédicament, des millions de patients à travers le mondes ont déjà bénéficiés, étant des molécules très complexes à concevoir chaque étape de leur production nécessite un contrôle de la qualité et la mise en place de tests rigoureux pour garantir leur efficacité et leur sécurité.
De point de vue pharmacologique ils englobent différentes familles dont figurent principalement :
- Les vaccins
- Les facteurs de croissance
- Les hormones
- Les enzymes
- Les cytokines
- Les anticorps monoclonaux
Un même Biomédicament fabriqué par deux laboratoires différents sera inéluctablement différent c’est pour cette raison que l’on appelle biosimilaire et non pas générique la réplique de la molécule mère. De ce fait des mesures réglementaires spécifiques ont été développées pour les biosimilaires par différentes autorités de santé à travers le monde.
L’une des disciplines phares qui ont bénéficiées de l’apport des Biomédicament en thérapeutique est l’oncologie. Des récents progrès en biologie moléculaire et, notamment dans la compréhension des différentes voies de signalisation intracellulaire ont permis le développement des anticorps monoclonaux antitumoraux ciblant plus spécifiquement certaines anomalies ponctuelles à l’origine de la tumeur ou favorisant sa croissance ou sa vascularisation.
Nous avons le trastuzumab (Herceptin®) qui est le premier traitement ciblant un oncogène (HER2) à procurer un avantage en termes de survie dans le cancer du sein, le bévacizumab qui a été le premier médicament antiangiogénique développé dans le traitement du cancer colorectal métastatique et ainsi de suite, différentes stratégies d’immunothérapies ont été mises en place pour une meilleur prise en charge thérapeutique des patients en oncologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1572018 Président : EL HARTI.J Directeur : IBRAHIMI.A Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : OUDGHIRI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1572018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1572018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1572018URL
Titre : Les mĂ©dicaments biotechnologiques : DĂ©veloppement et challenges Type de document : thèse Auteurs : GHALMANE Mohamed, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : mĂ©dicaments biotechnologiques anticorps monoclonaux challenges. RĂ©sumĂ© : Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent.
Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les hormones, les facteurs de croissance, les vaccins et les anticorps monoclonaux.
Les anticorps monoclonaux sont parmi les produits pharmaceutiques qui se développent le plus rapidement par des essais cliniques. Les immenses progrès réalisés en biotechnologie et en particulier avec les techniques de recombinaison génétique permettent d‟obtenir des anticorps monoclonaux murins, chimériques, humanisés et de plus en plus des anticorps monoclonaux totalement humains.
Il existe actuellement plus que 36 anticorps monoclonaux dont 13 sont déjà commercialisés au Maroc en tant que produit de référence ou biosimilaires; traitant plusieurs maladies, principalement des pathologies oncologiques et .rhumatologiques.
Aussi bénéfiques qu‟ils sont, les anticorps monoclonaux présentent d‟innombrables challenges liés à la substitution, interchangeabilité et pharmacovigilance ou bien encore des limites économiques vu leur prix exorbitant.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1082018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBEAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : AMALE.H Juge : OUADGHIRI.M Les mĂ©dicaments biotechnologiques : DĂ©veloppement et challenges [thèse] / GHALMANE Mohamed, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : mĂ©dicaments biotechnologiques anticorps monoclonaux challenges. RĂ©sumĂ© : Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent.
Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les hormones, les facteurs de croissance, les vaccins et les anticorps monoclonaux.
Les anticorps monoclonaux sont parmi les produits pharmaceutiques qui se développent le plus rapidement par des essais cliniques. Les immenses progrès réalisés en biotechnologie et en particulier avec les techniques de recombinaison génétique permettent d‟obtenir des anticorps monoclonaux murins, chimériques, humanisés et de plus en plus des anticorps monoclonaux totalement humains.
Il existe actuellement plus que 36 anticorps monoclonaux dont 13 sont déjà commercialisés au Maroc en tant que produit de référence ou biosimilaires; traitant plusieurs maladies, principalement des pathologies oncologiques et .rhumatologiques.
Aussi bénéfiques qu‟ils sont, les anticorps monoclonaux présentent d‟innombrables challenges liés à la substitution, interchangeabilité et pharmacovigilance ou bien encore des limites économiques vu leur prix exorbitant.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1082018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBEAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : AMALE.H Juge : OUADGHIRI.M RĂ©servation
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P1082018URL Les médicaments dérivés du sang et hemostases / OULAD SALAMA Hafsa
Titre : Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang et hemostases Type de document : thèse Auteurs : OULAD SALAMA Hafsa, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang Indications RĂ©sumĂ© : Les produits sanguins stables appelés depuis 1995 les médicaments dérivés du sang, sont classés en cinq catégories (albumine, facteurs de la coagulation, antiprotéases, immunoglobulines, colles biologiques). Leur fabrication, dispensation , et pharmacovigilance (correspendance) est assurée essentiellement par le pharmacien.
Ce sont des produits présentant une grande importance dans la compensation des déficits constitutionnels ou acquis en protéines plasmatiques. Leur fréquence d’utilisation est très variable, le facteur VIII, le facteur IX, et le facteur willebrand sont les plus utilisés en France .
Leur obtention à partir de dons de sang (bénévole, anonyme, et gratuit), nécessite l’application de plusieurs opérations successives de fractionnement auxquelles s’ajoutent des opérations de concentration, de purification, d’élimination et/ou d’inactivation virale.
Les principales techniques de fractionnement utilisées sont, la précipitation (par le froid ou l’éthanol), ainsi que la chromatographie qui contribue également à la réduction d’une éventuelle charge virale.
La sécurisation virale est l’une des critères décisifs d’évaluation du médicament dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché.
Actuellement seuls les pays développés qui ont la quasi-exclusivité de produire les médicaments dérivés du sang, les pays en voie de développement quant à eux, se contentent à l’heure actuelle de faire appel à des contrats à façon avec les pays fractionneurs pour en approvisionner.
Nous nous somme proposés dans notre travail de faire le point sur les principaux aspects de la fabrication et de la sécurisation virale des médicaments dérivés du sang, sur le mode d’approvisionnement des pays en voie de développement et notamment le Maroc en matière de ces médicaments, ainsi que sur les principales propriétés pharmacologiques des produits d’origine plasmatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812018 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S-KHALLOUFI Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang et hemostases [thèse] / OULAD SALAMA Hafsa, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang Indications RĂ©sumĂ© : Les produits sanguins stables appelés depuis 1995 les médicaments dérivés du sang, sont classés en cinq catégories (albumine, facteurs de la coagulation, antiprotéases, immunoglobulines, colles biologiques). Leur fabrication, dispensation , et pharmacovigilance (correspendance) est assurée essentiellement par le pharmacien.
Ce sont des produits présentant une grande importance dans la compensation des déficits constitutionnels ou acquis en protéines plasmatiques. Leur fréquence d’utilisation est très variable, le facteur VIII, le facteur IX, et le facteur willebrand sont les plus utilisés en France .
Leur obtention à partir de dons de sang (bénévole, anonyme, et gratuit), nécessite l’application de plusieurs opérations successives de fractionnement auxquelles s’ajoutent des opérations de concentration, de purification, d’élimination et/ou d’inactivation virale.
Les principales techniques de fractionnement utilisées sont, la précipitation (par le froid ou l’éthanol), ainsi que la chromatographie qui contribue également à la réduction d’une éventuelle charge virale.
La sécurisation virale est l’une des critères décisifs d’évaluation du médicament dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché.
Actuellement seuls les pays développés qui ont la quasi-exclusivité de produire les médicaments dérivés du sang, les pays en voie de développement quant à eux, se contentent à l’heure actuelle de faire appel à des contrats à façon avec les pays fractionneurs pour en approvisionner.
Nous nous somme proposés dans notre travail de faire le point sur les principaux aspects de la fabrication et de la sécurisation virale des médicaments dérivés du sang, sur le mode d’approvisionnement des pays en voie de développement et notamment le Maroc en matière de ces médicaments, ainsi que sur les principales propriétés pharmacologiques des produits d’origine plasmatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812018 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S-KHALLOUFI RĂ©servation
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Titre : les mĂ©dicaments issus du cannabis Type de document : thèse Auteurs : SALAHEDDINE Hasnaa, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cannabis, cannabinoĂŻdes, utilisation thĂ©rapeutique, mĂ©dicaments RĂ©sumĂ© : En décembre 2013, un débat parlementaire sur la législation du cannabis a des fins thérapeutiques est lancée par le parti authenticité et modernité et istiqlal. Tenant compte de la superficie réservée à la culture du cannabis et la qualité de ce dernier, cela a fait que le Maroc soit le premier producteur et exportateur par excellence de cette plante.
Le Cannabis sativa L. est connu pour ses propriétés psychotropes (recherchées pour un usage récréatif), mais aussi thérapeutiques, exploitées depuis l’antiquité. Elles sont dues à une famille de molécules synthétisée dans la plante : les cannabinoïdes ; dont le Δ9-tétrahydrocannabinol (Δ9-THC), qui est responsable des principaux effets. Qui ont des avantages thérapeutiques importants en rapport avec le soulagement des nausées et des vomissements et la stimulation de l’appétit chez les patients atteints de cachexie. Des preuves récentes démontrent clairement des effets analgésiques et antispasmodiques qui s’avéreront cliniquement utiles. n’est pas suffisamment importante, durable et fiable pour justifier l’utilisation à des fins thérapeutiques.
L’objectif de ce travail est de donner un aperçu de l’histoire et de la pharmacologie du cannabis en rapport avec les connaissances scientifiques actuelles concernant l’utilisation actuelle et potentielle des préparations à base de cannabis et des cannabinoïdes purs à des fins thérapeutiques .En dépit de la récente vague d’intérêt à l’égard de l’utilisation du cannabis à des fins médicales, il vaut la peine de se souvenir que le cannabis n’est pas un médicament nouveau. Il est utilisé depuis très longtemps à des fins médicales et autres dans de nombreuses régions du monde. Avant d’analyser les essais cliniques possibles du cannabis ou des cannabinoïdes, il y a quelque chose d’utile à apprendre en rappelant un peu de cette histoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882018 Président : DAMI.A Directeur : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J Juge : MEIOUET.M les mĂ©dicaments issus du cannabis [thèse] / SALAHEDDINE Hasnaa, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cannabis, cannabinoĂŻdes, utilisation thĂ©rapeutique, mĂ©dicaments RĂ©sumĂ© : En décembre 2013, un débat parlementaire sur la législation du cannabis a des fins thérapeutiques est lancée par le parti authenticité et modernité et istiqlal. Tenant compte de la superficie réservée à la culture du cannabis et la qualité de ce dernier, cela a fait que le Maroc soit le premier producteur et exportateur par excellence de cette plante.
Le Cannabis sativa L. est connu pour ses propriétés psychotropes (recherchées pour un usage récréatif), mais aussi thérapeutiques, exploitées depuis l’antiquité. Elles sont dues à une famille de molécules synthétisée dans la plante : les cannabinoïdes ; dont le Δ9-tétrahydrocannabinol (Δ9-THC), qui est responsable des principaux effets. Qui ont des avantages thérapeutiques importants en rapport avec le soulagement des nausées et des vomissements et la stimulation de l’appétit chez les patients atteints de cachexie. Des preuves récentes démontrent clairement des effets analgésiques et antispasmodiques qui s’avéreront cliniquement utiles. n’est pas suffisamment importante, durable et fiable pour justifier l’utilisation à des fins thérapeutiques.
L’objectif de ce travail est de donner un aperçu de l’histoire et de la pharmacologie du cannabis en rapport avec les connaissances scientifiques actuelles concernant l’utilisation actuelle et potentielle des préparations à base de cannabis et des cannabinoïdes purs à des fins thérapeutiques .En dépit de la récente vague d’intérêt à l’égard de l’utilisation du cannabis à des fins médicales, il vaut la peine de se souvenir que le cannabis n’est pas un médicament nouveau. Il est utilisé depuis très longtemps à des fins médicales et autres dans de nombreuses régions du monde. Avant d’analyser les essais cliniques possibles du cannabis ou des cannabinoïdes, il y a quelque chose d’utile à apprendre en rappelant un peu de cette histoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882018 Président : DAMI.A Directeur : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J Juge : MEIOUET.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0882018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0882018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P0882018URL MEDICATION OFFICINALE : FICHES PRATIQUES DE CONSEIL DES PATHOLOGIES LES PLUS COURANTES / Hicham ELHOUSNI
Titre : MEDICATION OFFICINALE : FICHES PRATIQUES DE CONSEIL DES PATHOLOGIES LES PLUS COURANTES Type de document : thèse Auteurs : Hicham ELHOUSNI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : mĂ©dication conseils officine diĂ©tĂ©tique pathologies courantes RĂ©sumĂ© : Le pharmacien d'officine s'affirme aujourd'hui de plus en plus comme un praticien du tout premier recours pour des pathologies considérées comme bénignes, capable de répondre à de multiples demandes, par un conseil thérapeutique adapté, autrement dit par une « médication officinale ».
L'objectif de ce travail est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" de pathologies courantes, destiné à l’ensemble de l’équipe officinale et aux étudiants de pharmacie.
Ces fiches regroupent l’essentiel de chaque pathologie traitée. Elles apportent une réponse de qualité, et une prise en charge globale susceptible d’aider à la prescription pharmaceutique en allopathie, homéopathie, phytothérapie et aromathérapie. Elles permettent aussi de prodiguer la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Rappelons que la "Fiche conseil" est une synthèse standard de la prise en charge d'une pathologie que le pharmacien doit personnaliser à travers un questionnaire précis sur les traitements en cours, les antécédents médicaux et les éventuelles allergies de chaque patient. Et si nécessaire, le pharmacien orientera le patient vers un médecin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1692018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A MEDICATION OFFICINALE : FICHES PRATIQUES DE CONSEIL DES PATHOLOGIES LES PLUS COURANTES [thèse] / Hicham ELHOUSNI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : mĂ©dication conseils officine diĂ©tĂ©tique pathologies courantes RĂ©sumĂ© : Le pharmacien d'officine s'affirme aujourd'hui de plus en plus comme un praticien du tout premier recours pour des pathologies considérées comme bénignes, capable de répondre à de multiples demandes, par un conseil thérapeutique adapté, autrement dit par une « médication officinale ».
L'objectif de ce travail est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" de pathologies courantes, destiné à l’ensemble de l’équipe officinale et aux étudiants de pharmacie.
Ces fiches regroupent l’essentiel de chaque pathologie traitée. Elles apportent une réponse de qualité, et une prise en charge globale susceptible d’aider à la prescription pharmaceutique en allopathie, homéopathie, phytothérapie et aromathérapie. Elles permettent aussi de prodiguer la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Rappelons que la "Fiche conseil" est une synthèse standard de la prise en charge d'une pathologie que le pharmacien doit personnaliser à travers un questionnaire précis sur les traitements en cours, les antécédents médicaux et les éventuelles allergies de chaque patient. Et si nécessaire, le pharmacien orientera le patient vers un médecin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1692018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1692018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1692018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1692018URL Microangiopathie thrombotique : actualités et perspectives / WAHBI Nora.
Titre : Microangiopathie thrombotique : actualitĂ©s et perspectives Type de document : thèse Auteurs : WAHBI Nora., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Microangiopathie thrombose purpura thrombotique thrombocytopĂ©nique Syndrome urĂ©mique. RĂ©sumĂ© : Le terme de microangiopathie thrombotique (MAT) définit un syndrome regroupant différentes pathologies caractérisées par l’association d’une anémie hémolytique mécanique, d’une thrombopénie périphérique, et de défaillances d’organes de sévérité variable.
Parmi ces pathologies, on distingue le purpura thrombotique thrombocytopénique, forme particulièrement grave pouvant aboutir à une défaillance multiviscérale, et le syndrome hémolytique et urémique, où l’atteinte rénale est prédominante.
Un syndrome de MAT peut également s’observer au cours des cancers, d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine, du syndrome hemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count.
De nouveaux mécanismes physiopathologiques des MAT ont été récemment élucidés et ouvrent la voie à une meilleure classification nosologique.
MAT représentent une urgence diagnostique et thérapeutique. Le traitement de première intention repose sur les échanges plasmatiques. D’autres thérapeutiques s’avèrent parfois nécessaires selon le contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392018 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Microangiopathie thrombotique : actualitĂ©s et perspectives [thèse] / WAHBI Nora., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Microangiopathie thrombose purpura thrombotique thrombocytopĂ©nique Syndrome urĂ©mique. RĂ©sumĂ© : Le terme de microangiopathie thrombotique (MAT) définit un syndrome regroupant différentes pathologies caractérisées par l’association d’une anémie hémolytique mécanique, d’une thrombopénie périphérique, et de défaillances d’organes de sévérité variable.
Parmi ces pathologies, on distingue le purpura thrombotique thrombocytopénique, forme particulièrement grave pouvant aboutir à une défaillance multiviscérale, et le syndrome hémolytique et urémique, où l’atteinte rénale est prédominante.
Un syndrome de MAT peut également s’observer au cours des cancers, d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine, du syndrome hemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count.
De nouveaux mécanismes physiopathologiques des MAT ont été récemment élucidés et ouvrent la voie à une meilleure classification nosologique.
MAT représentent une urgence diagnostique et thérapeutique. Le traitement de première intention repose sur les échanges plasmatiques. D’autres thérapeutiques s’avèrent parfois nécessaires selon le contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392018 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0392018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0392018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Microbiote intestinal et dĂ©veloppement du diabète de type 2 Type de document : thèse Auteurs : Khadija ELASRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Diabète de type 2 Microbiote intestinal PermĂ©abilitĂ© intestinale Lipopolysaccharides InsulinorĂ©sistance RĂ©sumĂ© : Le diabète de type 2 est une pathologie endocrinienne caractérisée par une hyperglycémie chronique. Au cours des dernières années, le microbiote intestinal anciennement appelé flore intestinale a été proposé comme un nouveau facteur impliqué dans la pathogénèse de cette maladie.
Une modification au niveau de la composition du microbiote intestinal peut altérer la perméabilité intestinale favorisant la translocation des composants bactériens (lipopolysaccharides) vers la circulation sanguine. Ceci induit une inflammation de bas grade qui est responsable de l’instauration d’une insulinorésistance liée au diabète de type 2.
Une compréhension approfondie de cette contribution du microbiote intestinal dans le diabète de type 2 peut constituer une piste intéressante dans la recherche de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Microbiote intestinal et dĂ©veloppement du diabète de type 2 [thèse] / Khadija ELASRI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Diabète de type 2 Microbiote intestinal PermĂ©abilitĂ© intestinale Lipopolysaccharides InsulinorĂ©sistance RĂ©sumĂ© : Le diabète de type 2 est une pathologie endocrinienne caractérisée par une hyperglycémie chronique. Au cours des dernières années, le microbiote intestinal anciennement appelé flore intestinale a été proposé comme un nouveau facteur impliqué dans la pathogénèse de cette maladie.
Une modification au niveau de la composition du microbiote intestinal peut altérer la perméabilité intestinale favorisant la translocation des composants bactériens (lipopolysaccharides) vers la circulation sanguine. Ceci induit une inflammation de bas grade qui est responsable de l’instauration d’une insulinorésistance liée au diabète de type 2.
Une compréhension approfondie de cette contribution du microbiote intestinal dans le diabète de type 2 peut constituer une piste intéressante dans la recherche de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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P0432018URL MICROBIOTE INTESTINAL ET MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DE L’INTESTIN. / Fatima Zahra LFAQUIR
Titre : MICROBIOTE INTESTINAL ET MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DE L’INTESTIN. Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra LFAQUIR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Dysbiose Inflammation Intestin Microbiote RĂ©sumĂ© : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin sont devenues ces dernières années un problème de santé publique dans le monde. Elles regroupent deux grandes entités qui sont la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Il s’agit de maladies à expression essentiellement intestinale mais aussi plus générale, évoluant par poussées entrecoupées par des phases de rémissions. Il est à noter que la genèse de ces maladies n’est pas encore bien connue et les mécanismes d’apparition restent des champs à explorer par les scientifiques. Mais depuis quelques années, l’idée de l’implication du microbiote intestinal dans l’apparition des MICI émerge.
A cet effet, l’étude du microbiote intestinal de patients atteints de MICI a montré l’existence d’une dysbiose avec modification du contenu luminal et colonisation par différents pathobiontes capables d’aggraver l’inflammation intestinale.
In fine, ces observations ont conduit à l’émergence de nombreuses études sur les traitements visant à restaurer l’équilibre du microbiote intestinal comme les probiotiques ou la transplantation du microbiote fécal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1132018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M MICROBIOTE INTESTINAL ET MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES DE L’INTESTIN. [thèse] / Fatima Zahra LFAQUIR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Dysbiose Inflammation Intestin Microbiote RĂ©sumĂ© : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin sont devenues ces dernières années un problème de santé publique dans le monde. Elles regroupent deux grandes entités qui sont la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Il s’agit de maladies à expression essentiellement intestinale mais aussi plus générale, évoluant par poussées entrecoupées par des phases de rémissions. Il est à noter que la genèse de ces maladies n’est pas encore bien connue et les mécanismes d’apparition restent des champs à explorer par les scientifiques. Mais depuis quelques années, l’idée de l’implication du microbiote intestinal dans l’apparition des MICI émerge.
A cet effet, l’étude du microbiote intestinal de patients atteints de MICI a montré l’existence d’une dysbiose avec modification du contenu luminal et colonisation par différents pathobiontes capables d’aggraver l’inflammation intestinale.
In fine, ces observations ont conduit à l’émergence de nombreuses études sur les traitements visant à restaurer l’équilibre du microbiote intestinal comme les probiotiques ou la transplantation du microbiote fécal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1132018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1132018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P1132018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
P1132018URL
P1132018URL La microencapsulation des huiles : Meilleure approche pour la valorisation des produits alimentaires ? / Rachid ABDALLAOUI
Titre : La microencapsulation des huiles : Meilleure approche pour la valorisation des produits alimentaires ? Type de document : thèse Auteurs : Rachid ABDALLAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Microencapsulation huile matĂ©riau de membrane conservation RĂ©sumĂ© : De nombreux aliments, notamment les huiles, peuvent s'altérer pendant leur stockage avant utilisation. L'altération peut être physique et/ou chimique. Plusieurs procédés sont proposés pour améliorer la conservation de ces aliments et garder leur composition initiale. Dans le cas des huiles, l'encapsulation est un procédé potentiellement bénéfique pour leur protection et leur bonne conservation. Elle consiste à construire une barrière fonctionnelle entre le noyau (huile) et le matériau de membrane pour éviter les réactions chimiques et physiques, et maintenir leurs propriétés biologiques, fonctionnelles et physicochimiques. La microencapsulation a la capacité de protéger l’huile contre l'oxydation, et d’améliorer la thermostabilité, par conséquent la durée de conservation des huiles. En outre, elle peut également être utile pour prévenir la volatilité et la libération des huiles essentielles.
La microencapsulation des huiles (fixes, ou essentielles) est réalisée en utilisant différentes méthodes comprenant l'émulsification, le séchage par pulvérisation, le système électrospray coaxial, la lyophilisation, la coacervation, la polymérisation "in situ", la fusion-extrusion, la technologie de fluide supercritique et l’enrobage en lit fluidisé. Le séchage par pulvérisation et la coacervation sont les techniques les plus couramment utilisées pour la microencapsulation des huiles. Le choix approprié de la technique et le matériau de la membrane dépend de l'utilisation finale du produit et des conditions impliquées dans le processus.
Les huiles microencapsulées ont trouvé de larges applications dans divers produits alimentaires, pharmaceutiques et même textiles. Les objectifs recherchés sont: Préserver les propriétés fonctionnelles de diverses huiles, valoriser et prolonger la durée de conservation de certains produits.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712018 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S La microencapsulation des huiles : Meilleure approche pour la valorisation des produits alimentaires ? [thèse] / Rachid ABDALLAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Microencapsulation huile matĂ©riau de membrane conservation RĂ©sumĂ© : De nombreux aliments, notamment les huiles, peuvent s'altérer pendant leur stockage avant utilisation. L'altération peut être physique et/ou chimique. Plusieurs procédés sont proposés pour améliorer la conservation de ces aliments et garder leur composition initiale. Dans le cas des huiles, l'encapsulation est un procédé potentiellement bénéfique pour leur protection et leur bonne conservation. Elle consiste à construire une barrière fonctionnelle entre le noyau (huile) et le matériau de membrane pour éviter les réactions chimiques et physiques, et maintenir leurs propriétés biologiques, fonctionnelles et physicochimiques. La microencapsulation a la capacité de protéger l’huile contre l'oxydation, et d’améliorer la thermostabilité, par conséquent la durée de conservation des huiles. En outre, elle peut également être utile pour prévenir la volatilité et la libération des huiles essentielles.
La microencapsulation des huiles (fixes, ou essentielles) est réalisée en utilisant différentes méthodes comprenant l'émulsification, le séchage par pulvérisation, le système électrospray coaxial, la lyophilisation, la coacervation, la polymérisation "in situ", la fusion-extrusion, la technologie de fluide supercritique et l’enrobage en lit fluidisé. Le séchage par pulvérisation et la coacervation sont les techniques les plus couramment utilisées pour la microencapsulation des huiles. Le choix approprié de la technique et le matériau de la membrane dépend de l'utilisation finale du produit et des conditions impliquées dans le processus.
Les huiles microencapsulées ont trouvé de larges applications dans divers produits alimentaires, pharmaceutiques et même textiles. Les objectifs recherchés sont: Préserver les propriétés fonctionnelles de diverses huiles, valoriser et prolonger la durée de conservation de certains produits.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712018 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0712018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0712018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : Le miel : Screening phytochimique, bienfaits nutritionnels et thĂ©rapeutiques Type de document : thèse Auteurs : Yousra SABRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Miel Screening phytochimique Bienfaits Nutritionnels Bienfaits ThĂ©rapeutiques Antibiogramme RĂ©sumĂ© : Depuis toujours le miel a été apprécié par l’homme pour ses qualités gustatives et ses vertus nutritionnelles et thérapeutiques.
Ce travail s’intéresse aux bienfaits nutritionnels et thérapeutiques du miel ainsi que sa composition chimique. En pratique sur quatre échantillons de miels d’origines florales différents on a réalisé un screening phytochimique afin de détecter les phyto-éléments présents dans le miel, et un antibiogramme visant quatre souches bactériennes était réalisé afin d’évaluer les propriétés antibactériennes du miel. Les résultats de screening phytochimique n’ont mis en évidence que la présence de deux éléments dans deux échantillons de miels. Alors que les résultats d’antibiogramme s’avèrent intéressants et encourageants.
Aujourd’hui dans le monde entier on trouve des chercheurs, qui s’intéressent aux propriétés thérapeutiques du miel et qui ont mené des études visant à prouver les propriétés : antibactériennes, cicatrisantes, antifongiques, antioxydantes, antinéoplasique… du miel.
Malheureusement, malgré toutes ces propriétés fascinantes on constate que le miel n’est pas assez exploité dans notre arsenal thérapeutique.
Mais il faut noter qu’il reste encore beaucoup de points d'interrogation quant aux principes actifs du miel qu’il faut les élucider, par d’autres recherches scientifiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P05620189 Président : ZOUHDI.M Directeur : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Le miel : Screening phytochimique, bienfaits nutritionnels et thĂ©rapeutiques [thèse] / Yousra SABRI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Miel Screening phytochimique Bienfaits Nutritionnels Bienfaits ThĂ©rapeutiques Antibiogramme RĂ©sumĂ© : Depuis toujours le miel a été apprécié par l’homme pour ses qualités gustatives et ses vertus nutritionnelles et thérapeutiques.
Ce travail s’intéresse aux bienfaits nutritionnels et thérapeutiques du miel ainsi que sa composition chimique. En pratique sur quatre échantillons de miels d’origines florales différents on a réalisé un screening phytochimique afin de détecter les phyto-éléments présents dans le miel, et un antibiogramme visant quatre souches bactériennes était réalisé afin d’évaluer les propriétés antibactériennes du miel. Les résultats de screening phytochimique n’ont mis en évidence que la présence de deux éléments dans deux échantillons de miels. Alors que les résultats d’antibiogramme s’avèrent intéressants et encourageants.
Aujourd’hui dans le monde entier on trouve des chercheurs, qui s’intéressent aux propriétés thérapeutiques du miel et qui ont mené des études visant à prouver les propriétés : antibactériennes, cicatrisantes, antifongiques, antioxydantes, antinéoplasique… du miel.
Malheureusement, malgré toutes ces propriétés fascinantes on constate que le miel n’est pas assez exploité dans notre arsenal thérapeutique.
Mais il faut noter qu’il reste encore beaucoup de points d'interrogation quant aux principes actifs du miel qu’il faut les élucider, par d’autres recherches scientifiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P05620189 Président : ZOUHDI.M Directeur : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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