| Titre : | LES PRIONS : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRINCIPES DE PREVENTION | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | AABBAS ASSMA, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2008 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | AGENT TRANSMISSIBLE NON CONVENTIONNEL DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE PRINCIPES DE PREVENTION PRION | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Les prions demeurent une énigme biologique et une atypie dans le règne des agents transmissibles, Ils sont à l'origine de maladies graves et mortelles qui lèsent exclusivement le système nerveux central. Ce sont de petites particules protéiques infectieuses dépourvues d’acide nucléique, et qui ont des propriétés physicochimiques, biologiques et structurales très particulières d'où leur nom agent transmissible non conventionnel.
Les maladies à prions se présentent naturellement chez plusieurs espèces. Les plus connues actuellement sont la maladie de Creutzfeldt-Jacob chez l'homme, la tremblante du mouton et l'encéphalopathie spongiforme bovine chez l'animal.
La maladie de Creutzfeldt-Jacob est la plus fréquente des maladies à prions humaines. Il existe trois aspects de cette maladie: les formes sporadiques (85%), les formes génétiques (10%) et les formes acquises (5%). La transmission de ces nouveaux agents infectieux par voie iatrogène, et plus récemment par voie alimentaire pose un problème de santé publique. On sait maintenant que, dans le déclenchement de la maladie, il existe un jeu complexe d'interactions entre la transmission infectieuse et l'équipement génétique de l'hôte.
Les méthodes de diagnostic biologique des maladies à prions humaines ont connu de nombreuses avancées, elles reposent actuellement sur la détection des marqueurs de destruction neuronale dans le liquide céphalo-rachidien, l’étude du gène de la protéine prion pour l'identification de mutations responsables des formes génétiques et la mise en évidence de la protéine prion dans les amygdales de patients atteints de nouveaux variant de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Par ailleurs, de nombreux travaux sont en cours afin de découvrir de nouveaux marqueurs biologiques.
Plusieurs approches thérapeutiques ont été proposées, mais elles sont complexes, difficiles à appliquer et elles ne permettent pas un traitement curatif de ces maladies.
La prévention de la maladie à prion, repose sur l’éviction de l'exposition humaine à l'agent de l'encéphalopathie spongiforme bovine par le retrait systématique de la consommation humaine des organes considérés comme les plus infectieux et par le dépistage systématique de la maladie bovine. La prévention du risque de transmission iatrogène passe en premier lieu par l'évaluation des niveaux de risque et par l'application de procédures de stérilisation les plus efficaces.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0662008 | | Président : | ZOUHDI MIMOUN | | Directeur : | EL HAMZAOUI SAKINA | | Juge : | BOURAZZA AHMED |
LES PRIONS : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRINCIPES DE PREVENTION [thèse] / AABBAS ASSMA, Auteur . - 2008. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | AGENT TRANSMISSIBLE NON CONVENTIONNEL DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE PRINCIPES DE PREVENTION PRION | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Les prions demeurent une énigme biologique et une atypie dans le règne des agents transmissibles, Ils sont à l'origine de maladies graves et mortelles qui lèsent exclusivement le système nerveux central. Ce sont de petites particules protéiques infectieuses dépourvues d’acide nucléique, et qui ont des propriétés physicochimiques, biologiques et structurales très particulières d'où leur nom agent transmissible non conventionnel.
Les maladies à prions se présentent naturellement chez plusieurs espèces. Les plus connues actuellement sont la maladie de Creutzfeldt-Jacob chez l'homme, la tremblante du mouton et l'encéphalopathie spongiforme bovine chez l'animal.
La maladie de Creutzfeldt-Jacob est la plus fréquente des maladies à prions humaines. Il existe trois aspects de cette maladie: les formes sporadiques (85%), les formes génétiques (10%) et les formes acquises (5%). La transmission de ces nouveaux agents infectieux par voie iatrogène, et plus récemment par voie alimentaire pose un problème de santé publique. On sait maintenant que, dans le déclenchement de la maladie, il existe un jeu complexe d'interactions entre la transmission infectieuse et l'équipement génétique de l'hôte.
Les méthodes de diagnostic biologique des maladies à prions humaines ont connu de nombreuses avancées, elles reposent actuellement sur la détection des marqueurs de destruction neuronale dans le liquide céphalo-rachidien, l’étude du gène de la protéine prion pour l'identification de mutations responsables des formes génétiques et la mise en évidence de la protéine prion dans les amygdales de patients atteints de nouveaux variant de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Par ailleurs, de nombreux travaux sont en cours afin de découvrir de nouveaux marqueurs biologiques.
Plusieurs approches thérapeutiques ont été proposées, mais elles sont complexes, difficiles à appliquer et elles ne permettent pas un traitement curatif de ces maladies.
La prévention de la maladie à prion, repose sur l’éviction de l'exposition humaine à l'agent de l'encéphalopathie spongiforme bovine par le retrait systématique de la consommation humaine des organes considérés comme les plus infectieux et par le dépistage systématique de la maladie bovine. La prévention du risque de transmission iatrogène passe en premier lieu par l'évaluation des niveaux de risque et par l'application de procédures de stérilisation les plus efficaces.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0662008 | | Président : | ZOUHDI MIMOUN | | Directeur : | EL HAMZAOUI SAKINA | | Juge : | BOURAZZA AHMED |
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