| Titre : | LES MEDICAMENTS PLASMATIQUES ET RECOMBINANTS UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'HEMOPHILE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | JAMILA BELHOUCIE, Auteur | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | HEMOPHILIE fractionnement plasmatique facteurs recombinants | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | L’hémophilie est une maladie hémorragique liée à un déficit constitutionnel en FVIII (hémophilie A) ou en FIX (hémophilie B). Elle est transmise selon un mode récessif lié à l’X.
Le traitement de l’hémophilie est substitutif et repose sur les facteurs antihémophiliques, obtenus soit par extraction à partir de plasmas de donneurs volontaires (dérivés plasmatiques), soit par bio-ingénierie génétique (produits recombinants). Des facteurs activés sont disponibles dans certaines indications.
L’objectif de la prise en charge est le traitement des accidents hémorragiques, essentiellement hémarthroses et hématomes, et leur prophylaxie, soit lors des interventions chirurgicales, où des protocoles précis doivent être appliqués pour couvrir les périodes per- et postopératoire.
La principale complication des traitements par les facteurs antihémophiliques est le développement d’un inhibiteur, le plus souvent anti-FVIII. Le traitement des accidents hémorragiques fait appel à des facteurs de coagulation activés, de maniement délicat. L’administration de très fortes doses de FVIII vise à induire une tolérance immune.
La complexité de la prise en charge impose que les hémophiles soient suivis dans des centres de référence, par des équipes spécialisées multidisciplinaires. L’avenir voit se profiler deux types de traitements : les facteurs antihémophiliques à longue durée de vie et la thérapie génique.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0322009 | | Président : | MOHAMED EL KHORASSANI | | Directeur : | AZARAB MASRAR | | Juge : | AMINA KILI | | Juge : | HAMID BENZIANE |
LES MEDICAMENTS PLASMATIQUES ET RECOMBINANTS UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'HEMOPHILE [thèse] / JAMILA BELHOUCIE, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | HEMOPHILIE fractionnement plasmatique facteurs recombinants | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | L’hémophilie est une maladie hémorragique liée à un déficit constitutionnel en FVIII (hémophilie A) ou en FIX (hémophilie B). Elle est transmise selon un mode récessif lié à l’X.
Le traitement de l’hémophilie est substitutif et repose sur les facteurs antihémophiliques, obtenus soit par extraction à partir de plasmas de donneurs volontaires (dérivés plasmatiques), soit par bio-ingénierie génétique (produits recombinants). Des facteurs activés sont disponibles dans certaines indications.
L’objectif de la prise en charge est le traitement des accidents hémorragiques, essentiellement hémarthroses et hématomes, et leur prophylaxie, soit lors des interventions chirurgicales, où des protocoles précis doivent être appliqués pour couvrir les périodes per- et postopératoire.
La principale complication des traitements par les facteurs antihémophiliques est le développement d’un inhibiteur, le plus souvent anti-FVIII. Le traitement des accidents hémorragiques fait appel à des facteurs de coagulation activés, de maniement délicat. L’administration de très fortes doses de FVIII vise à induire une tolérance immune.
La complexité de la prise en charge impose que les hémophiles soient suivis dans des centres de référence, par des équipes spécialisées multidisciplinaires. L’avenir voit se profiler deux types de traitements : les facteurs antihémophiliques à longue durée de vie et la thérapie génique.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0322009 | | Président : | MOHAMED EL KHORASSANI | | Directeur : | AZARAB MASRAR | | Juge : | AMINA KILI | | Juge : | HAMID BENZIANE |
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