| Titre : | DIAGNOSTIC DE LA MALADIE DE WILLEBRAND, DONNEES DE LITTERATURE. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Rachid LOUH, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2010 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | FACTEUR VON WILLEBRAND, MALADIE DE WILLEBRAND, DIAGNOSTIC, ATTITUDE THERAPEUTIQUE. | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Willebrand est un trouble hémorragique le plus fréquent de l’hémostase. Sa prévalence au Maroc reste non connue.
L’objectif de notre travail est de rapporter une mise au point sur les connaissances actuelles sur la physiopathologie et le diagnostic de la maladie de Willebrand.
C’est est la conséquence d’une anomalie génétique quantitative ou qualitative du facteur Von Willebrand. Ces défauts génétiques entraînent des formes très hétérogènes de la maladie, transmises le plus souvent selon un mode autosomique dominant.
L’hétérogénéité clinique est suggérée par l’hétérogénéité moléculaire. Trois types sont distingués. Le diagnostic de la maladie dans sa forme accompagnée d’un syndrome hémorragique est évoqué devant un allongement de temps de saignement et de temps de céphaline activateur. La confirmation du diagnostic est faite par l’étude de l’activité cofacteur de la ristocétine.
Son traitement fait appel selon le type de la maladie soit à un traitement substitutif soit à la desmopressine.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0532010 | | Président : | AMAL THIMOU | | Directeur : | AZZE LARAB MASRAR | | Juge : | ABDELKADER BELMEKKI |
DIAGNOSTIC DE LA MALADIE DE WILLEBRAND, DONNEES DE LITTERATURE. [thèse] / Rachid LOUH, Auteur . - 2010. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | FACTEUR VON WILLEBRAND, MALADIE DE WILLEBRAND, DIAGNOSTIC, ATTITUDE THERAPEUTIQUE. | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Willebrand est un trouble hémorragique le plus fréquent de l’hémostase. Sa prévalence au Maroc reste non connue.
L’objectif de notre travail est de rapporter une mise au point sur les connaissances actuelles sur la physiopathologie et le diagnostic de la maladie de Willebrand.
C’est est la conséquence d’une anomalie génétique quantitative ou qualitative du facteur Von Willebrand. Ces défauts génétiques entraînent des formes très hétérogènes de la maladie, transmises le plus souvent selon un mode autosomique dominant.
L’hétérogénéité clinique est suggérée par l’hétérogénéité moléculaire. Trois types sont distingués. Le diagnostic de la maladie dans sa forme accompagnée d’un syndrome hémorragique est évoqué devant un allongement de temps de saignement et de temps de céphaline activateur. La confirmation du diagnostic est faite par l’étude de l’activité cofacteur de la ristocétine.
Son traitement fait appel selon le type de la maladie soit à un traitement substitutif soit à la desmopressine.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0532010 | | Président : | AMAL THIMOU | | Directeur : | AZZE LARAB MASRAR | | Juge : | ABDELKADER BELMEKKI |
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