Documents disponibles écrits par cet auteur

ETUDE IN VITRO DE L’ACTIVITE ANTIPLASMODIALE D’UN BIFLAVONOÏDE (LANAROFLAVONE) ET DE SES ANALOGUES DE SYNTHESE. / SERI OKYA GISELE

Public ISBD Titre : ETUDE IN VITRO DE L’ACTIVITE ANTIPLASMODIALE D’UN BIFLAVONOÏDE (LANAROFLAVONE) ET DE SES ANALOGUES DE SYNTHESE. Type de document : thèse Auteurs : SERI OKYA GISELE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : PALUDISME  PLASMODIUM FALCIPARUM  ANTIPALUDIQUES  CAMPNOSPERMA PANAMENSE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le paludisme constitue une endémie parasitaire majeure et un véritable problème de santé publique. La lutte contre le paludisme revêt ainsi une priorité absolue dans de nombreux pays en voie de développement. Les premières drogues telles que la quinine et plus récemment l’artémisinine ont été extraites des plantes. Les autres molécules antipaludiques sont synthétiques et caractérisées par l’apparition des phénomènes de résistance sans cesse croissante et leur diffusion rapide, imposant la recherche de nouvelles molécules. L’ethnopharmacologie est de plus en plus utilisée dans la découverte de nouvelles molécules actives. Les flavonoïdes et les biflavonoïdes font partie des composés à activité antiparasitaire connue. L’objectif de notre étude a été d’étudier l’activité in vitro de 3 molécules de cette famille : la lanaroflavone, l’analogue A1 et l’analogue A2 sur la souche 7G8, de P. falciparum. Parmi les 3 molécules, deux (la lanaroflavone et l’analogue A2) ont la capacité d’inhiber la croissance du parasite in vitro. Comparées entre elles, la molécule A2 est plus active que la lanaroflavone. Contrairement à la lanaroflavone, les deux analogues ne présentent pas d’activité hémolytique, paramètre très important dans l’étude préclinique de nouvelles molécules. La molécule A2 est donc une molécule de grand intérêt mais elle nécessite des investigations complémentaires indispensables dont l’évaluation de son activité in vivo. La finalité de ces travaux de recherche er de développement de nouvelles molécules est d’accroitre l’arsenal thérapeutique et de lutter contre les phénomènes de résistance en attendant la mise au point d’un vaccin antimalarique efficace. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662010 Président : WAFA EL MELLOUKI Directeur : YAHYA BENSOUDA Juge : MOHAMED BENKIRANE Juge : BADRE EDDINE LMIMOUNI ETUDE IN VITRO DE L’ACTIVITE ANTIPLASMODIALE D’UN BIFLAVONOÏDE (LANAROFLAVONE) ET DE SES ANALOGUES DE SYNTHESE. [thèse] / SERI OKYA GISELE, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : PALUDISME  PLASMODIUM FALCIPARUM  ANTIPALUDIQUES  CAMPNOSPERMA PANAMENSE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le paludisme constitue une endémie parasitaire majeure et un véritable problème de santé publique. La lutte contre le paludisme revêt ainsi une priorité absolue dans de nombreux pays en voie de développement. Les premières drogues telles que la quinine et plus récemment l’artémisinine ont été extraites des plantes. Les autres molécules antipaludiques sont synthétiques et caractérisées par l’apparition des phénomènes de résistance sans cesse croissante et leur diffusion rapide, imposant la recherche de nouvelles molécules. L’ethnopharmacologie est de plus en plus utilisée dans la découverte de nouvelles molécules actives. Les flavonoïdes et les biflavonoïdes font partie des composés à activité antiparasitaire connue. L’objectif de notre étude a été d’étudier l’activité in vitro de 3 molécules de cette famille : la lanaroflavone, l’analogue A1 et l’analogue A2 sur la souche 7G8, de P. falciparum. Parmi les 3 molécules, deux (la lanaroflavone et l’analogue A2) ont la capacité d’inhiber la croissance du parasite in vitro. Comparées entre elles, la molécule A2 est plus active que la lanaroflavone. Contrairement à la lanaroflavone, les deux analogues ne présentent pas d’activité hémolytique, paramètre très important dans l’étude préclinique de nouvelles molécules. La molécule A2 est donc une molécule de grand intérêt mais elle nécessite des investigations complémentaires indispensables dont l’évaluation de son activité in vivo. La finalité de ces travaux de recherche er de développement de nouvelles molécules est d’accroitre l’arsenal thérapeutique et de lutter contre les phénomènes de résistance en attendant la mise au point d’un vaccin antimalarique efficace. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662010 Président : WAFA EL MELLOUKI Directeur : YAHYA BENSOUDA Juge : MOHAMED BENKIRANE Juge : BADRE EDDINE LMIMOUNI

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P0662010	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2010	Disponible