Titre : | EVALUATION D’UN KIT DE DETECTION DES ANTICORPS ANTITOXOPLASMIQUES PAR TECHNIQUE IMMUNOCHROMATOGRAPHIQUE | Type de document : | thèse | Auteurs : | SOPHIA KAHOULI, Auteur | AnnĂ©e de publication : | 2010 | Langues : | Français (fre) | Mots-clĂ©s : | TOXOPLASMOSE SÉROLOGIE ÉLISA IMMUNOCHROMATOGRAPHIE FEMME ENCEINTE | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | RĂ©sumĂ© : | Introduction : La toxoplasmose est une parasitose cosmopolite due à un protozoaire Toxoplasma gondii. Cette infection, habituellement bénigne, est particulièrement redoutable chez deux populations, la femme enceinte et le sujet immunodéprimé. Vu son caractère généralement asymptomatique, le diagnostic de la toxoplasmose repose essentiellement sur la sérologie.
Le test recomLine Toxoplasma IgG est un test immunoenzymatique sur membrane pour la détection des anticorps IgG spécifiques. Il est basé sur l’utilisation de différents antigènes recombinants.
Objectifs : Notre étude à pour objectif de comparer les performances du test recomLine Toxoplasma IgG® à ceux obtenus par une méthode de référence (ELISA conventionnelle) afin d’en déduire la sensibilité et la spécificité du test.
Matériel et méthodes : chaque sérum a fait l’objet d’un test par technique ELISA Platelia Toxo IgG® BioRad et du test recomLine Toxoplasma IgG®. Nous avons mesuré le temps de réalisation et le prix de chaque technique utilisée, nous avons par ailleurs comparé les performances de ce kit par rapport à la technique ELISA usuelle.
Résultats : Nous avons inclus 20 sérums parvenus au laboratoire de parasitologie de l’HMIMV dans le cadre de son activité de routine de dépistage et de suivi sérologique des femmes enceintes. La sensibilité du kit est de 75%, la spécificité est de 50% et la concordance Kappa est bonne (Kappa=0,825).
Conclusion : Le test recomLine Toxoplasma IgG, bien qu’il soit simple et peu couteux, présente l’inconvénient d’avoir une sensibilité et une spécificité peu satisfaisantes et de ne permettre un suivi sérologique fiable des personnes à risque.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0782010 | Président : | WAFA EL MELLOUKI | Directeur : | BADRE EDDINE LMIMOUNI | Juge : | ABDELKADER BELMEKKI | Juge : | REDOUANE MOUTAJ |
EVALUATION D’UN KIT DE DETECTION DES ANTICORPS ANTITOXOPLASMIQUES PAR TECHNIQUE IMMUNOCHROMATOGRAPHIQUE [thèse] / SOPHIA KAHOULI, Auteur . - 2010. Langues : Français ( fre) Mots-clĂ©s : | TOXOPLASMOSE SÉROLOGIE ÉLISA IMMUNOCHROMATOGRAPHIE FEMME ENCEINTE | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | RĂ©sumĂ© : | Introduction : La toxoplasmose est une parasitose cosmopolite due à un protozoaire Toxoplasma gondii. Cette infection, habituellement bénigne, est particulièrement redoutable chez deux populations, la femme enceinte et le sujet immunodéprimé. Vu son caractère généralement asymptomatique, le diagnostic de la toxoplasmose repose essentiellement sur la sérologie.
Le test recomLine Toxoplasma IgG est un test immunoenzymatique sur membrane pour la détection des anticorps IgG spécifiques. Il est basé sur l’utilisation de différents antigènes recombinants.
Objectifs : Notre étude à pour objectif de comparer les performances du test recomLine Toxoplasma IgG® à ceux obtenus par une méthode de référence (ELISA conventionnelle) afin d’en déduire la sensibilité et la spécificité du test.
Matériel et méthodes : chaque sérum a fait l’objet d’un test par technique ELISA Platelia Toxo IgG® BioRad et du test recomLine Toxoplasma IgG®. Nous avons mesuré le temps de réalisation et le prix de chaque technique utilisée, nous avons par ailleurs comparé les performances de ce kit par rapport à la technique ELISA usuelle.
Résultats : Nous avons inclus 20 sérums parvenus au laboratoire de parasitologie de l’HMIMV dans le cadre de son activité de routine de dépistage et de suivi sérologique des femmes enceintes. La sensibilité du kit est de 75%, la spécificité est de 50% et la concordance Kappa est bonne (Kappa=0,825).
Conclusion : Le test recomLine Toxoplasma IgG, bien qu’il soit simple et peu couteux, présente l’inconvénient d’avoir une sensibilité et une spécificité peu satisfaisantes et de ne permettre un suivi sérologique fiable des personnes à risque.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0782010 | Président : | WAFA EL MELLOUKI | Directeur : | BADRE EDDINE LMIMOUNI | Juge : | ABDELKADER BELMEKKI | Juge : | REDOUANE MOUTAJ |
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