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LES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG / NAJLAA RAHMOUNI

Public ISBD Titre : LES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG Type de document : thèse Auteurs : NAJLAA RAHMOUNI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : LES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG ET PRODUIT RECOMBINATS  INDICATIONS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les produits sanguins stables appelés depuis 1995 les médicaments dérivés du sang, sont classés en cinq catégories (albumine, facteurs de la coagulation, antiprotéases, immunoglobulines, colles biologiques). Leur fabrication, dispensation, et pharmacovigilance (correspendance) est assurée essentiellement par le pharmacien. Ce sont des produits présentant une grande importance dans la compensation des déficits constitutionnels ou acquis en protéines plasmatiques. Leur fréquence d’utilisation est très variable, le facteur VIII, le facteur IX, et le facteur willebrand sont les plus utilisés en France. Leur obtention à partir de dons de sang (bénévole, anonyme, et gratuit), nécessite l’application de plusieurs opérations successives de fractionnement auxquelles s’ajoutent des opérations de concentration, de purification, d’élimination et/ou d’inactivation virale. Les principales techniques de fractionnement utilisées sont, la précipitation (par le froid ou l’éthanol), ainsi que la chromatographie qui contribue également à la réduction d’une éventuelle charge virale. La sécurisation virale est l’une des critères décisifs d’évaluation du médicament dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché, pour cela f’autres produits d’origine recombinante ont été développés. Ils ont l’avantage d’être aussi efficaces mais plus sûrs du point de vu sécurisation virale que les produits d’origine plasmatiques. Actuellement seuls les pays développés qui ont la quasi-exclusivité de produire les médicaments dérivés du sang, les pays en voie de développement quant à eux, se contentent à l’heure actuelle de faire appel à des contrats à façon avec les pays fractionneurs pour en approvisionner. Nous nous somme proposés dans notre travail de faire le point sur les principaux aspects de la fabrication et de la sécurisation virale des médicaments dérivés du sang, sur le mode d’approvisionnement des pays en voie de développement et notamment le maroc en matière de ces médicaments, ainsi que sur les principales propriétés pharmacologiques des produits aussi bien d’origine plasmatique que recombinante Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112010 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : MAJID BENKIRANE Juge : NAZHA MESSAOUDI Juge : JAMAL LAMSAOURI LES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG [thèse] / NAJLAA RAHMOUNI, Auteur . - 2010. Langues : Français (fre) Mots-clés : LES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG ET PRODUIT RECOMBINATS  INDICATIONS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les produits sanguins stables appelés depuis 1995 les médicaments dérivés du sang, sont classés en cinq catégories (albumine, facteurs de la coagulation, antiprotéases, immunoglobulines, colles biologiques). Leur fabrication, dispensation, et pharmacovigilance (correspendance) est assurée essentiellement par le pharmacien. Ce sont des produits présentant une grande importance dans la compensation des déficits constitutionnels ou acquis en protéines plasmatiques. Leur fréquence d’utilisation est très variable, le facteur VIII, le facteur IX, et le facteur willebrand sont les plus utilisés en France. Leur obtention à partir de dons de sang (bénévole, anonyme, et gratuit), nécessite l’application de plusieurs opérations successives de fractionnement auxquelles s’ajoutent des opérations de concentration, de purification, d’élimination et/ou d’inactivation virale. Les principales techniques de fractionnement utilisées sont, la précipitation (par le froid ou l’éthanol), ainsi que la chromatographie qui contribue également à la réduction d’une éventuelle charge virale. La sécurisation virale est l’une des critères décisifs d’évaluation du médicament dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché, pour cela f’autres produits d’origine recombinante ont été développés. Ils ont l’avantage d’être aussi efficaces mais plus sûrs du point de vu sécurisation virale que les produits d’origine plasmatiques. Actuellement seuls les pays développés qui ont la quasi-exclusivité de produire les médicaments dérivés du sang, les pays en voie de développement quant à eux, se contentent à l’heure actuelle de faire appel à des contrats à façon avec les pays fractionneurs pour en approvisionner. Nous nous somme proposés dans notre travail de faire le point sur les principaux aspects de la fabrication et de la sécurisation virale des médicaments dérivés du sang, sur le mode d’approvisionnement des pays en voie de développement et notamment le maroc en matière de ces médicaments, ainsi que sur les principales propriétés pharmacologiques des produits aussi bien d’origine plasmatique que recombinante Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112010 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : MAJID BENKIRANE Juge : NAZHA MESSAOUDI Juge : JAMAL LAMSAOURI

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P0112010	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2010	Disponible