Titre : | INFARCTUS DE MYOCARDE REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET. ETUDE A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LITTERATURE | Type de document : | thèse | Auteurs : | BENAICH FATIMA AZZAHRAE, Auteur | AnnĂ©e de publication : | 2011 | Langues : | Français (fre) | Mots-clĂ©s : | INFARCTUS DE MYOCARE MALADIE DE BEHÇET | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | RĂ©sumĂ© : | Décrite par HULUSI Behçet en 1937, la maladie de Behçet est une vascularite panartérielle chronique d’étiologie inconnue. Des facteurs génétiques (HLA-B51), immunologiques et environnementaux ont été incriminés. Les critères internationaux de classification définis en 1990 et 2007 permettent de faciliter le diagnostic qui reste purement clinique. La topographie coronarienne est plutôt rare ou probablement méconnue. Nous rapportons un cas d’infarctus de myocarde antérieur compliqué d’une insuffisance ventriculaire gauche dans le cadre de la maladie de Behçet chez un homme marocain de 40ans, n’ayant aucun facteur de risque coronarien hormis un tabagisme chronique. Le diagnostic de la maladie a été retenu devant une thrombophlébite récidivante, une aphtose bipolaire, une pseudofolliculite, un test pathergique positif et un typage HLAB51. La coronarographie a montré une occlusion de l’interventriculaire antérieure. Dans la littérature, un peu plus d’une trentaine de cas ont été rapportés. L’étude de notre et des cas de la littérature permet de retenir la prédominance masculine de cette atteinte avec un âge moyen de 30+/- 8 ans, et surtout un pronostic sombre avec une mortalité de 29.4% Le sexe masculin et l’usage précoce des immunosuppresseurs seraient associés à un meilleur pronostic plaidant en faveur d’une utilisation systématique de la paire corticoïdes-immunosuppresseurs. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0512011 | Président : | MOHAMMED ADNAOUI | Directeur : | HICHAM HARMOUCH | Juge : | KHALID ENNIBI |
INFARCTUS DE MYOCARDE REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET. ETUDE A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / BENAICH FATIMA AZZAHRAE, Auteur . - 2011. Langues : Français ( fre) Mots-clĂ©s : | INFARCTUS DE MYOCARE MALADIE DE BEHÇET | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | RĂ©sumĂ© : | Décrite par HULUSI Behçet en 1937, la maladie de Behçet est une vascularite panartérielle chronique d’étiologie inconnue. Des facteurs génétiques (HLA-B51), immunologiques et environnementaux ont été incriminés. Les critères internationaux de classification définis en 1990 et 2007 permettent de faciliter le diagnostic qui reste purement clinique. La topographie coronarienne est plutôt rare ou probablement méconnue. Nous rapportons un cas d’infarctus de myocarde antérieur compliqué d’une insuffisance ventriculaire gauche dans le cadre de la maladie de Behçet chez un homme marocain de 40ans, n’ayant aucun facteur de risque coronarien hormis un tabagisme chronique. Le diagnostic de la maladie a été retenu devant une thrombophlébite récidivante, une aphtose bipolaire, une pseudofolliculite, un test pathergique positif et un typage HLAB51. La coronarographie a montré une occlusion de l’interventriculaire antérieure. Dans la littérature, un peu plus d’une trentaine de cas ont été rapportés. L’étude de notre et des cas de la littérature permet de retenir la prédominance masculine de cette atteinte avec un âge moyen de 30+/- 8 ans, et surtout un pronostic sombre avec une mortalité de 29.4% Le sexe masculin et l’usage précoce des immunosuppresseurs seraient associés à un meilleur pronostic plaidant en faveur d’une utilisation systématique de la paire corticoïdes-immunosuppresseurs. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0512011 | Président : | MOHAMMED ADNAOUI | Directeur : | HICHAM HARMOUCH | Juge : | KHALID ENNIBI |
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