| Titre : | Système HLA et transfusion sanguine | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Aicha LACHHAB, Auteur | | Année de publication : | 2014 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Système HLA Transfusion Sanguine Polymorphisme HLA Allo-immunisation anti-HLA. | | Résumé : | Le CMH est un ensemble génétique situé, chez l'Homme, sur le bras court du chromosome six, codant des protéines cellulaires de surface qui sont des antigènes tissulaires.
Les molécules HLA de classe I classiques sont exprimées sur la quasi-totalité des cellules nucléées de l’organisme à l’exception des cellules nerveuses.
Les molécules HLA de classe II sont exprimées de manière plus restreinte que celles de classe I. Elles sont décelables principalement à la surface des CPA.
Les fonctions des molécules de classe I sont: la présentation des peptides d’origine endogènes aux lymphocytes TCD8 et Le contrôle de l’activité des NK ; tandis que la fonction des molécules HLA de classe II est la présentation des peptides d’origines exogènes aux lymphocytes TCD4.
Le typage HLA classe I (A, B) et classe II (DR, DQ) est réalisé principalement dans le cadre des transplantations afin de sélectionner le meilleur donneur. Les techniques utilisées en routine sont la lymphocytotoxicité complément dépendante et la biologie moléculaire.
L’incompatibilité du système HLA en transfusion sanguine peut se manifester par l’une des réactions suivantes :
La réaction transfusionnelle fébrile non hémolytique « RFNH » ;
La réaction de greffon contre l’hôte post-transfusionnelle « GVH-PT » ;
L’œdème pulmonaire lésionnel aigue post-transfusionnel « =TARLI » ;
Les états réfractaires aux transfusions de plaquettes ;
L’immunosuppression post-transfusionnelle ;
L’allo-immunisation anti-érythrocytaire.
La duplication et la spécialisation de chaque locus pour des fonctions impliquées dans la présentation d'antigènes peptidiques aux lymphocytes T, dans la surveillance antitumorale ou encore dans la réponse allogénique expliquent la diversité − ou le polymorphisme − des marqueurs de ce système HLA.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0432014 | | Président : | TELLAL.S | | Directeur : | NAZIH.M | | Juge : | BENKIRANE.S | | Juge : | MASRAR.A |
Système HLA et transfusion sanguine [thèse] / Aicha LACHHAB, Auteur . - 2014. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Système HLA Transfusion Sanguine Polymorphisme HLA Allo-immunisation anti-HLA. | | Résumé : | Le CMH est un ensemble génétique situé, chez l'Homme, sur le bras court du chromosome six, codant des protéines cellulaires de surface qui sont des antigènes tissulaires.
Les molécules HLA de classe I classiques sont exprimées sur la quasi-totalité des cellules nucléées de l’organisme à l’exception des cellules nerveuses.
Les molécules HLA de classe II sont exprimées de manière plus restreinte que celles de classe I. Elles sont décelables principalement à la surface des CPA.
Les fonctions des molécules de classe I sont: la présentation des peptides d’origine endogènes aux lymphocytes TCD8 et Le contrôle de l’activité des NK ; tandis que la fonction des molécules HLA de classe II est la présentation des peptides d’origines exogènes aux lymphocytes TCD4.
Le typage HLA classe I (A, B) et classe II (DR, DQ) est réalisé principalement dans le cadre des transplantations afin de sélectionner le meilleur donneur. Les techniques utilisées en routine sont la lymphocytotoxicité complément dépendante et la biologie moléculaire.
L’incompatibilité du système HLA en transfusion sanguine peut se manifester par l’une des réactions suivantes :
La réaction transfusionnelle fébrile non hémolytique « RFNH » ;
La réaction de greffon contre l’hôte post-transfusionnelle « GVH-PT » ;
L’œdème pulmonaire lésionnel aigue post-transfusionnel « =TARLI » ;
Les états réfractaires aux transfusions de plaquettes ;
L’immunosuppression post-transfusionnelle ;
L’allo-immunisation anti-érythrocytaire.
La duplication et la spécialisation de chaque locus pour des fonctions impliquées dans la présentation d'antigènes peptidiques aux lymphocytes T, dans la surveillance antitumorale ou encore dans la réponse allogénique expliquent la diversité − ou le polymorphisme − des marqueurs de ce système HLA.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0432014 | | Président : | TELLAL.S | | Directeur : | NAZIH.M | | Juge : | BENKIRANE.S | | Juge : | MASRAR.A |
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