Titre : | Mélanome anorectal mise au point des connaisances médicales et de la prise en charge thérapeutique : Etude rétrospective à propos de 7 cas | Type de document : | thèse | Auteurs : | Benomar Ahmed Hicham, Auteur | Année de publication : | 2015 | Langues : | Français (fre) | Mots-clés : | Mélanome anorectal rare pronostic sombre amputation abdomino-pelvienne | Résumé : | INTRODUCTION : Le mélanome malin anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS : Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective étalée sur une période de 13 ans, entre 2001
et 2014, recouvrant 07 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée, soit un sex-ratio de 1,33. La moyenne d’âge était de 43,5 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 5 cas. L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients. Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients. La survie médiane s’est établie 12 mois chez 6 malades avec une patiente toujours en vie
6 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique
Discussion : Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion : Le mélanome malin anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1922015 | Président : | ZENTAR.A | Directeur : | EHIRCHIOU.A | Juge : | BOUNAIM | Juge : | SIFAT.H | Juge : | ELABSI.A |
Mélanome anorectal mise au point des connaisances médicales et de la prise en charge thérapeutique : Etude rétrospective à propos de 7 cas [thèse] / Benomar Ahmed Hicham, Auteur . - 2015. Langues : Français ( fre) Mots-clés : | Mélanome anorectal rare pronostic sombre amputation abdomino-pelvienne | Résumé : | INTRODUCTION : Le mélanome malin anorectal est une tumeur maligne rare. Se développant à partir de mélanocytes de la région anorectale, il représente la troisième localisation du mélanome derrière l’atteinte cutanée et l’atteinte oculaire.
OBJECTIFS : Discuter les diverses perspectives diagnostiques et thérapeutiques proposées dans les cas présentés et dans la littérature jusqu’à présent.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective étalée sur une période de 13 ans, entre 2001
et 2014, recouvrant 07 patients présentant un mélanome anorectal primitif.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée, soit un sex-ratio de 1,33. La moyenne d’âge était de 43,5 ans.
La clinique est pauvre, aspécifique et trompeuse, prédominée par les manifestations proctologiques.
L’étude anatomopathologique, avec l’apport des immunomarqueurs, est primordiale dans la confirmation du diagnostic.
Le traitement a consisté en une amputation abdominopérinéale dans 5 cas. L’abstention thérapeutique a été décidée chez 02 patients. Une immunothérapie palliative a été indiquée dans 2 cas. La radiothérapie était réalisée chez 2 patients. La survie médiane s’est établie 12 mois chez 6 malades avec une patiente toujours en vie
6 de nos patients décédèrent dans un tableau de cachexie néoplasique poly métastatique
Discussion : Ces résultats sont comparés aux données de la littérature, et les distinctes attitudes thérapeutiques proposées sont passées en revue.
Conclusion : Le mélanome malin anorectal primitif, demeure une pathologie rare au pronostic redoutable malgré les avancées récentes des techniques d’explorations médicales et chirurgicales.
Le traitement est surtout chirurgical, les résultats des deux techniques utilisées (exérèse locale et amputation abdominopérinéale) n’ont pas montré de différence significative sur la survie.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1922015 | Président : | ZENTAR.A | Directeur : | EHIRCHIOU.A | Juge : | BOUNAIM | Juge : | SIFAT.H | Juge : | ELABSI.A |
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