Documents disponibles écrits par cet auteur

anévrysmes artériels multiples révélant une maladie d`Ehlers-Danlos (à propos d`un cas). / Layadi Souad

Public ISBD Titre : anévrysmes artériels multiples révélant une maladie d`Ehlers-Danlos (à propos d`un cas). Type de document : thèse Auteurs : Layadi Souad, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome d`Ehlers-Danlos vasculaire  pathologie héréditaire  anévrysmes multiples. Résumé : Introduction : Le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire est une affection génétique rare de transmission autosomique dominante, touchant le gène COL3A1 codant le collagène de type III. Son évolution est marquée par la survenue chez l'adulte jeune de complications vasculaires, digestives et obstétricales. Le diagnostic de la maladie peut être clinique dans la forme typique. Le diagnostic de certitude est apporté par la mise en évidence d'une mutation sur le gène COL3A1. Matériels et méthodes : nous relatons l`observation d`une patiente âgée de 24 ans, présentant une masse du creux poplité droit chez qui le bilan d`imagerie non invasive révèle la présence de multiples anévrismes étagés. La dysmorphie faciale, l`acrogérie, les antécédents d`anévrisme humérale droit opéré font retenir le diagnostic de la maladie d`Ehlers-Danlos vasculaire. Discussion : le syndrome d`Ehlers-Danlos est rare. Il touche 1/10.000 naissances, la classification dite «de Villefranche», distingue 6 sous-types. La forme vasculaire en représente 5 à 10 %. Elle est la plus grave par ses complications vasculaires qui peuvent être mortelles. La prise en charge de ses lésions repose sur la chirurgie, et le traitement médical à base de β-bloquants. La complexité des lésions, leur caractères multiples peut parfois impose une attitude de simple surveillance sous traitement médical. C`est le cas chez notre patiente. la surveillance de l'arbre artériel des patients atteint du syndrome d`Ehlers-Danlos vasculaire est indispensable pour une prise en charge précoce des lésions vasculaires ainsi diminuer le risque de dissection ou rupture artérielle et augmenter la survie . Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372015 Président : BENSAID.Y Directeur : EL MESNAOUI.A Juge : HASSAM.B Juge : TABERKANT.M Juge : EL KHALOUFI.S anévrysmes artériels multiples révélant une maladie d`Ehlers-Danlos (à propos d`un cas). [thèse] / Layadi Souad, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome d`Ehlers-Danlos vasculaire  pathologie héréditaire  anévrysmes multiples. Résumé : Introduction : Le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire est une affection génétique rare de transmission autosomique dominante, touchant le gène COL3A1 codant le collagène de type III. Son évolution est marquée par la survenue chez l'adulte jeune de complications vasculaires, digestives et obstétricales. Le diagnostic de la maladie peut être clinique dans la forme typique. Le diagnostic de certitude est apporté par la mise en évidence d'une mutation sur le gène COL3A1. Matériels et méthodes : nous relatons l`observation d`une patiente âgée de 24 ans, présentant une masse du creux poplité droit chez qui le bilan d`imagerie non invasive révèle la présence de multiples anévrismes étagés. La dysmorphie faciale, l`acrogérie, les antécédents d`anévrisme humérale droit opéré font retenir le diagnostic de la maladie d`Ehlers-Danlos vasculaire. Discussion : le syndrome d`Ehlers-Danlos est rare. Il touche 1/10.000 naissances, la classification dite «de Villefranche», distingue 6 sous-types. La forme vasculaire en représente 5 à 10 %. Elle est la plus grave par ses complications vasculaires qui peuvent être mortelles. La prise en charge de ses lésions repose sur la chirurgie, et le traitement médical à base de β-bloquants. La complexité des lésions, leur caractères multiples peut parfois impose une attitude de simple surveillance sous traitement médical. C`est le cas chez notre patiente. la surveillance de l'arbre artériel des patients atteint du syndrome d`Ehlers-Danlos vasculaire est indispensable pour une prise en charge précoce des lésions vasculaires ainsi diminuer le risque de dissection ou rupture artérielle et augmenter la survie . Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372015 Président : BENSAID.Y Directeur : EL MESNAOUI.A Juge : HASSAM.B Juge : TABERKANT.M Juge : EL KHALOUFI.S

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M2372015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible
M2372015-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible