| Titre : | le rôle du laboratoire dans le diagnostic d’une dysmyélopoïése | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | OUDANANE Zineb, Auteur | | Année de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Dysmyélopoïése Syndrome myélodysplasique Infections. | | Résumé : | La dysmyélopoïése se manifeste par des anomalies cytologiques qualitatives d’une ou plusieurs lignées myéloïdes, érythroïde, granuleuse et mégacaryocytaire définissant respectivement la dysérythropoïèse, la dysgranulopoïèse et la dysmégacaryopoïèse. La dysmyélopoïése est considérée comme symptôme de la myélodysplasie et non pas synonyme.
Notre travail met la lumière sur le diagnostic de la dysmyélopoïése au sein du laboratoire.
Le diagnostic biologique de la dysmyélopoïése repose essentiellement sur l’hémogramme qui dévoile une anémie normocytaire ou macrocytaire, normochrome et arégénérative et un frottis sanguin qui permet de décrire la sémiologie cytologique des principales anomalies qualitatives observées pour chacune des trois lignées.
Le myélogramme permettra aussi de mettre en évidence un éventuel excès de blastes et de rechercher des sidéroblastes en couronne par la coloration de Perls.
La biopsie ostéo-médullaire permet de faire une étude histologique de la moelle osseuse
L’étude cytogénétique médullaire a une valeur pronostique très importante.
La dysmyélopoïése est un critère essentiel du diagnostic des syndromes myélodysplasiques mais elle peut s’observer dans d’autres pathologies ainsi que diverses situations cliniques telles que les aplasies médullaires, anémie de Fanconi, carences vitaminiques en B12 et folates, et peut être secondaire à des infections virales, des agents toxiques et la chimiothérapie.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0752016 | | Président : | MASRAR.A | | Directeur : | BENKIRANE.S | | Juge : | NAZIH.M | | Juge : | DAMI.A |
le rôle du laboratoire dans le diagnostic d’une dysmyélopoïése [thèse] / OUDANANE Zineb, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Dysmyélopoïése Syndrome myélodysplasique Infections. | | Résumé : | La dysmyélopoïése se manifeste par des anomalies cytologiques qualitatives d’une ou plusieurs lignées myéloïdes, érythroïde, granuleuse et mégacaryocytaire définissant respectivement la dysérythropoïèse, la dysgranulopoïèse et la dysmégacaryopoïèse. La dysmyélopoïése est considérée comme symptôme de la myélodysplasie et non pas synonyme.
Notre travail met la lumière sur le diagnostic de la dysmyélopoïése au sein du laboratoire.
Le diagnostic biologique de la dysmyélopoïése repose essentiellement sur l’hémogramme qui dévoile une anémie normocytaire ou macrocytaire, normochrome et arégénérative et un frottis sanguin qui permet de décrire la sémiologie cytologique des principales anomalies qualitatives observées pour chacune des trois lignées.
Le myélogramme permettra aussi de mettre en évidence un éventuel excès de blastes et de rechercher des sidéroblastes en couronne par la coloration de Perls.
La biopsie ostéo-médullaire permet de faire une étude histologique de la moelle osseuse
L’étude cytogénétique médullaire a une valeur pronostique très importante.
La dysmyélopoïése est un critère essentiel du diagnostic des syndromes myélodysplasiques mais elle peut s’observer dans d’autres pathologies ainsi que diverses situations cliniques telles que les aplasies médullaires, anémie de Fanconi, carences vitaminiques en B12 et folates, et peut être secondaire à des infections virales, des agents toxiques et la chimiothérapie.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0752016 | | Président : | MASRAR.A | | Directeur : | BENKIRANE.S | | Juge : | NAZIH.M | | Juge : | DAMI.A |
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