| Titre : | Carte de contrĂ´le, MSP et amĂ©lioration de la qualitĂ© des formes sèches. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | RAKASS Nabil., Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | Carte de contrĂ´le Maitrise statistique des procĂ©dĂ©s AmĂ©lioration de la qualitĂ©. | | RĂ©sumĂ© : | Le développement d’un médicament est un long processus de plusieurs phases, impliquant de nombreuses ressources, tant matérielles qu’humaines. Après caractérisation des matières premières, la formulation prend place par ses différentes étapes pour finir parla mise sur le marché.
Aujourd'hui, face aux contraintes industrielles, les laboratoires pharmaceutiques se doivent d’adopter des modèles de production souples et réactifs. Le challenge à relever est d’accroitre les parts de marché tout en maitrisant la qualité des produits fabriqués par des outils qualité visant à maîtriser le procédé de fabrication.
La Maîtrise Statistique des Procédés est un ensemble d’actions déterminées pour évaluer, régler et maintenir un procédé capable de fournir des produits conformes aux spécifications renseignées dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM). La Maîtrise Statistique des Procédés est considérée comme étant un outil de la plus haute importance dans l’industrie Pharmaceutique et qui permet à une ligne de production la fabrication reproductible et tracer du médicament.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1212016 | | Président : | BOUATIA.M | | Directeur : | RAHALI.Y | | Juge : | OULAD BOUYAHYA IDRISSI .M | | Juge : | NEJJARI .R |
Carte de contrĂ´le, MSP et amĂ©lioration de la qualitĂ© des formes sèches. [thèse] / RAKASS Nabil., Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | Carte de contrĂ´le Maitrise statistique des procĂ©dĂ©s AmĂ©lioration de la qualitĂ©. | | RĂ©sumĂ© : | Le développement d’un médicament est un long processus de plusieurs phases, impliquant de nombreuses ressources, tant matérielles qu’humaines. Après caractérisation des matières premières, la formulation prend place par ses différentes étapes pour finir parla mise sur le marché.
Aujourd'hui, face aux contraintes industrielles, les laboratoires pharmaceutiques se doivent d’adopter des modèles de production souples et réactifs. Le challenge à relever est d’accroitre les parts de marché tout en maitrisant la qualité des produits fabriqués par des outils qualité visant à maîtriser le procédé de fabrication.
La Maîtrise Statistique des Procédés est un ensemble d’actions déterminées pour évaluer, régler et maintenir un procédé capable de fournir des produits conformes aux spécifications renseignées dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM). La Maîtrise Statistique des Procédés est considérée comme étant un outil de la plus haute importance dans l’industrie Pharmaceutique et qui permet à une ligne de production la fabrication reproductible et tracer du médicament.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1212016 | | Président : | BOUATIA.M | | Directeur : | RAHALI.Y | | Juge : | OULAD BOUYAHYA IDRISSI .M | | Juge : | NEJJARI .R |
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