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Hyperplasie congénitale des surrénales chez l’enfant. / DEHAOUI Imane

Public ISBD Titre : Hyperplasie congénitale des surrénales chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : DEHAOUI Imane, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperplasie  glandes surrénales  stéroïdogénèse  chirurgie de féminisation. Résumé : Les hyperplasies congénitales des surrénales (HCS) sont des pathologies génétiques de transmission autosomique récessive, caractérisées par un déficit d’une des enzymes de la stéroïdogenèse. Le déficit en 21-hydroxylase est le plus fréquent. Le spectre clinique s’étend de la forme classique (FC) à la forme non classique (FNC). Les formes classiques se manifestent par un syndrome de perte de sel le plus souvent, dans les autres cas elle se manifeste par une forme virilisante pure. Le diagnostic repose sur la clinique mais aussi sur le bilan paraclinique, éventuellement hormonal, morphologique et génétique. L’exploration moléculaire est primordiale pour l’étude et précise des mutations impliquées dans chaque type de déficit enzymatique. L’approche thérapeutique comprend : -Un traitement médical de fond : • L’hydrocortisone est le glucocorticoïde de choix, elle est administrée en 2 à 3 prises, sous surveillance clinique et biologique. • Minéralocorticoïde est réservé aux patients ayant un déficit en aldostérone (formes classiques avec perte de sel). La fludrocortisone est prescrite en 2 prises par jour, sous surveillance de la pression artérielle et de la rénine plasmatique. - Et un traitement chirurgical de masculinisation ou de féminisation permettant la correction des anomalies des organes génitaux et à long terme une sexualité épanouie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4252017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : IMANE.Z Hyperplasie congénitale des surrénales chez l’enfant. [thèse] / DEHAOUI Imane, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperplasie  glandes surrénales  stéroïdogénèse  chirurgie de féminisation. Résumé : Les hyperplasies congénitales des surrénales (HCS) sont des pathologies génétiques de transmission autosomique récessive, caractérisées par un déficit d’une des enzymes de la stéroïdogenèse. Le déficit en 21-hydroxylase est le plus fréquent. Le spectre clinique s’étend de la forme classique (FC) à la forme non classique (FNC). Les formes classiques se manifestent par un syndrome de perte de sel le plus souvent, dans les autres cas elle se manifeste par une forme virilisante pure. Le diagnostic repose sur la clinique mais aussi sur le bilan paraclinique, éventuellement hormonal, morphologique et génétique. L’exploration moléculaire est primordiale pour l’étude et précise des mutations impliquées dans chaque type de déficit enzymatique. L’approche thérapeutique comprend : -Un traitement médical de fond : • L’hydrocortisone est le glucocorticoïde de choix, elle est administrée en 2 à 3 prises, sous surveillance clinique et biologique. • Minéralocorticoïde est réservé aux patients ayant un déficit en aldostérone (formes classiques avec perte de sel). La fludrocortisone est prescrite en 2 prises par jour, sous surveillance de la pression artérielle et de la rénine plasmatique. - Et un traitement chirurgical de masculinisation ou de féminisation permettant la correction des anomalies des organes génitaux et à long terme une sexualité épanouie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4252017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : IMANE.Z

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M4252017	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2017	Disponible
M4252017-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2017	Disponible