| Titre : | Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang et hemostases | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | OULAD SALAMA Hafsa, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2018 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang Indications | | RĂ©sumĂ© : | Les produits sanguins stables appelés depuis 1995 les médicaments dérivés du sang, sont classés en cinq catégories (albumine, facteurs de la coagulation, antiprotéases, immunoglobulines, colles biologiques). Leur fabrication, dispensation , et pharmacovigilance (correspendance) est assurée essentiellement par le pharmacien.
Ce sont des produits présentant une grande importance dans la compensation des déficits constitutionnels ou acquis en protéines plasmatiques. Leur fréquence d’utilisation est très variable, le facteur VIII, le facteur IX, et le facteur willebrand sont les plus utilisés en France .
Leur obtention à partir de dons de sang (bénévole, anonyme, et gratuit), nécessite l’application de plusieurs opérations successives de fractionnement auxquelles s’ajoutent des opérations de concentration, de purification, d’élimination et/ou d’inactivation virale.
Les principales techniques de fractionnement utilisées sont, la précipitation (par le froid ou l’éthanol), ainsi que la chromatographie qui contribue également à la réduction d’une éventuelle charge virale.
La sécurisation virale est l’une des critères décisifs d’évaluation du médicament dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché.
Actuellement seuls les pays développés qui ont la quasi-exclusivité de produire les médicaments dérivés du sang, les pays en voie de développement quant à eux, se contentent à l’heure actuelle de faire appel à des contrats à façon avec les pays fractionneurs pour en approvisionner.
Nous nous somme proposés dans notre travail de faire le point sur les principaux aspects de la fabrication et de la sécurisation virale des médicaments dérivés du sang, sur le mode d’approvisionnement des pays en voie de développement et notamment le Maroc en matière de ces médicaments, ainsi que sur les principales propriétés pharmacologiques des produits d’origine plasmatique.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0812018 | | Président : | ZOUHDI.M | | Directeur : | NAZIH.M | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | TELLAL.S-KHALLOUFI |
Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang et hemostases [thèse] / OULAD SALAMA Hafsa, Auteur . - 2018. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | Les mĂ©dicaments dĂ©rivĂ©s du sang Indications | | RĂ©sumĂ© : | Les produits sanguins stables appelés depuis 1995 les médicaments dérivés du sang, sont classés en cinq catégories (albumine, facteurs de la coagulation, antiprotéases, immunoglobulines, colles biologiques). Leur fabrication, dispensation , et pharmacovigilance (correspendance) est assurée essentiellement par le pharmacien.
Ce sont des produits présentant une grande importance dans la compensation des déficits constitutionnels ou acquis en protéines plasmatiques. Leur fréquence d’utilisation est très variable, le facteur VIII, le facteur IX, et le facteur willebrand sont les plus utilisés en France .
Leur obtention à partir de dons de sang (bénévole, anonyme, et gratuit), nécessite l’application de plusieurs opérations successives de fractionnement auxquelles s’ajoutent des opérations de concentration, de purification, d’élimination et/ou d’inactivation virale.
Les principales techniques de fractionnement utilisées sont, la précipitation (par le froid ou l’éthanol), ainsi que la chromatographie qui contribue également à la réduction d’une éventuelle charge virale.
La sécurisation virale est l’une des critères décisifs d’évaluation du médicament dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché.
Actuellement seuls les pays développés qui ont la quasi-exclusivité de produire les médicaments dérivés du sang, les pays en voie de développement quant à eux, se contentent à l’heure actuelle de faire appel à des contrats à façon avec les pays fractionneurs pour en approvisionner.
Nous nous somme proposés dans notre travail de faire le point sur les principaux aspects de la fabrication et de la sécurisation virale des médicaments dérivés du sang, sur le mode d’approvisionnement des pays en voie de développement et notamment le Maroc en matière de ces médicaments, ainsi que sur les principales propriétés pharmacologiques des produits d’origine plasmatique.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0812018 | | Président : | ZOUHDI.M | | Directeur : | NAZIH.M | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | TELLAL.S-KHALLOUFI |
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