Titre : | ADIPONECTINE: REGULATION, ROLES ET EXPLORATION. | Type de document : | thèse | Auteurs : | ELHAD DAIRA AHAMADA Mohamed, Auteur | Année de publication : | 2019 | Langues : | Français (fre) | Mots-clés : | Adiponectine récepteurs Tissus adipeux métabolismes pathologies | Résumé : | Le tissu adipeux est capable de synthétiser de nombreuses molécules protéiques appelées adipokines ou adipocytokines, et exercent des actions autocrines, paracrines et endocrines sur des organes tels que le cerveau, le foie et les muscles. L’adiponectine est majoritairement sécrétée par le tissu adipeux, mais aussi par des cellules non adipeuses comme les ostéoblastes, et compte pour 0,01 % des protéines plasmatiques totales chez l’humain. Chez un individu en santé, ses concentrations se situent entre 5 et 10 μg/ml. Pour exercer ses effets biologiques, l’adiponectine doit se lier à des récepteurs. Ces derniers se nomment AdipoR1 et AdipoR2 et la T-cadhérine. L’AdipoR1 est abondamment exprimé dans le muscle, alors que l’AdipoR2 est exprimé en grande quantité dans le foie. De nombreuses études ont révélé les différents rôles potentiels de l'adiponectine: régulation des lipides et du glucose, rôle anti-inflammatoire et dans le stress oxydatif, action insulino-sensibilisatrice. De taux faibles en adiponectine ou des mutations de son gène auraient une incidence sur des pathologies telles que : l'obésité, le diabète de type II (par augmentation de l'insulinorésistance), les maladies cardiovasculaires, l'hypertension, le cancer et certaines pathologies de la grossesse. En conséquence, cette molécule constitue une cible thérapeutique de première importance. En elle-même, elle pourrait être utilisée comme agent pharmacologique. L’élévation de sa concentration plasmatique par d’autres agents pharmacologiques ou nutritionnels pourrait également être un objectif thérapeutique. Un troisième moyen d’action, l’amplification de sa signalisation par des effets sur ses récepteurs (tels qu’ obtenus par des agonistes des récepteurs nucléaires PPAR et LXR), constitue une autre approche thérapeutique. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0432019 | Président : | ZOUHDI.M | Directeur : | TELLAL.S | Juge : | EL HAMZAOUI.S | Juge : | NAZIH.M |
ADIPONECTINE: REGULATION, ROLES ET EXPLORATION. [thèse] / ELHAD DAIRA AHAMADA Mohamed, Auteur . - 2019. Langues : Français ( fre) Mots-clés : | Adiponectine récepteurs Tissus adipeux métabolismes pathologies | Résumé : | Le tissu adipeux est capable de synthétiser de nombreuses molécules protéiques appelées adipokines ou adipocytokines, et exercent des actions autocrines, paracrines et endocrines sur des organes tels que le cerveau, le foie et les muscles. L’adiponectine est majoritairement sécrétée par le tissu adipeux, mais aussi par des cellules non adipeuses comme les ostéoblastes, et compte pour 0,01 % des protéines plasmatiques totales chez l’humain. Chez un individu en santé, ses concentrations se situent entre 5 et 10 μg/ml. Pour exercer ses effets biologiques, l’adiponectine doit se lier à des récepteurs. Ces derniers se nomment AdipoR1 et AdipoR2 et la T-cadhérine. L’AdipoR1 est abondamment exprimé dans le muscle, alors que l’AdipoR2 est exprimé en grande quantité dans le foie. De nombreuses études ont révélé les différents rôles potentiels de l'adiponectine: régulation des lipides et du glucose, rôle anti-inflammatoire et dans le stress oxydatif, action insulino-sensibilisatrice. De taux faibles en adiponectine ou des mutations de son gène auraient une incidence sur des pathologies telles que : l'obésité, le diabète de type II (par augmentation de l'insulinorésistance), les maladies cardiovasculaires, l'hypertension, le cancer et certaines pathologies de la grossesse. En conséquence, cette molécule constitue une cible thérapeutique de première importance. En elle-même, elle pourrait être utilisée comme agent pharmacologique. L’élévation de sa concentration plasmatique par d’autres agents pharmacologiques ou nutritionnels pourrait également être un objectif thérapeutique. Un troisième moyen d’action, l’amplification de sa signalisation par des effets sur ses récepteurs (tels qu’ obtenus par des agonistes des récepteurs nucléaires PPAR et LXR), constitue une autre approche thérapeutique. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0432019 | Président : | ZOUHDI.M | Directeur : | TELLAL.S | Juge : | EL HAMZAOUI.S | Juge : | NAZIH.M |
|