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KYSTE HYDATIQUE DU CÅ’UR (À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE) / BELMOKADEM MANAL 

Public ISBD Titre : KYSTE HYDATIQUE DU CÅ’UR (À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE) Type de document : thèse Auteurs : BELMOKADEM MANAL, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : CÅ“ur  Péricarde  kyste hydatique  Echinocccus granulosis  Diagnostic et traitement. Résumé : Le kyste hydatique est une maladie parasitaire endémique dans différentes régions du monde. La localisation cardiaque ne représente que 0,5 à 2 % de l’ensemble des atteintes, caractérisée par un polymorphisme clinique, paraclinique et surtout radiologique. Son évolution spontanée est grave du fait du risque de rupture endocavitaire. Le diagnostic est facilité grâce aux moyens d’imagerie non invasive en particulier l’échocardiographie, la tomodensitométrie thoracique et l’imagerie par résonance magnétique. Compte tenu de l’absence d’options thérapeutiques alternatives, la kystectomie et la périkystectomie sont les seules techniques chirurgicales capables d’offrir des chances de guérison avec une morbimortalité acceptable. Le traitement antiparasitaire intervient en complément à la chirurgie. L’éradication de la maladie hydatique passe principalement par des mesures préventives collectives et individuelles efficaces. Nous présentons un cas clinique d’une patiente âgée de 31 ans, et qui a présenté une dyspnée d’effort avec palpitations et un point de cote gauche, nous avons trouvé a l’électrocardiogramme un rythme régulier sinusal, et a la radiographie pulmonaire une cardiomégalie. Une échocardiographie a montré une image kystique pleine de vésicules se projetant sur l’aire cardiaque évoquant un kyste hydatique stade III péricardique. La tomodensitométrie thoracique a objectivé une pleurésie gauche avec une poche cloisonné au niveau du segment ventral de culmen et une collection mal limitée au niveau médiastinal antérieur et présence de vésicules filles au niveau paratrachéal . Le traitement a consisté en une péricardotomie qui a permis l’expulsion des vésicules filles à chaque battement cardiaque, puis l’extraction de la membrane proligère et la stérilisation du kyste par du sérum hypertonique avec résection économique des pourtours du kyste. Sur un recul de deux ans aucun signe de récidive. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1662020 Président : ZENTAR.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : LARAQUI.H Juge : MSSROURI.R KYSTE HYDATIQUE DU CÅ’UR (À PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE) [thèse] / BELMOKADEM MANAL, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : CÅ“ur  Péricarde  kyste hydatique  Echinocccus granulosis  Diagnostic et traitement. Résumé : Le kyste hydatique est une maladie parasitaire endémique dans différentes régions du monde. La localisation cardiaque ne représente que 0,5 à 2 % de l’ensemble des atteintes, caractérisée par un polymorphisme clinique, paraclinique et surtout radiologique. Son évolution spontanée est grave du fait du risque de rupture endocavitaire. Le diagnostic est facilité grâce aux moyens d’imagerie non invasive en particulier l’échocardiographie, la tomodensitométrie thoracique et l’imagerie par résonance magnétique. Compte tenu de l’absence d’options thérapeutiques alternatives, la kystectomie et la périkystectomie sont les seules techniques chirurgicales capables d’offrir des chances de guérison avec une morbimortalité acceptable. Le traitement antiparasitaire intervient en complément à la chirurgie. L’éradication de la maladie hydatique passe principalement par des mesures préventives collectives et individuelles efficaces. Nous présentons un cas clinique d’une patiente âgée de 31 ans, et qui a présenté une dyspnée d’effort avec palpitations et un point de cote gauche, nous avons trouvé a l’électrocardiogramme un rythme régulier sinusal, et a la radiographie pulmonaire une cardiomégalie. Une échocardiographie a montré une image kystique pleine de vésicules se projetant sur l’aire cardiaque évoquant un kyste hydatique stade III péricardique. La tomodensitométrie thoracique a objectivé une pleurésie gauche avec une poche cloisonné au niveau du segment ventral de culmen et une collection mal limitée au niveau médiastinal antérieur et présence de vésicules filles au niveau paratrachéal . Le traitement a consisté en une péricardotomie qui a permis l’expulsion des vésicules filles à chaque battement cardiaque, puis l’extraction de la membrane proligère et la stérilisation du kyste par du sérum hypertonique avec résection économique des pourtours du kyste. Sur un recul de deux ans aucun signe de récidive. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1662020 Président : ZENTAR.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : LARAQUI.H Juge : MSSROURI.R

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M1662020	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2020	Disponible
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