Titre : | DE LA FABRICATION D’UN VACCIN Ă€ MISE Ă€ DISPOSITION EN PHARMACIE | Type de document : | thèse | Auteurs : | Sara ESSAFI, Auteur | AnnĂ©e de publication : | 2020 | Langues : | Français (fre) | Mots-clĂ©s : | vaccins vaccination dĂ©veloppement fabrication conservation | RĂ©sumĂ© : | La vaccination a vu le jour avec Jenner, puis Pasteur, et s’est développée au
cours des XIXe et XXe siècles. Elle représente dans l’histoire de la recherche
scientifique une avancée considérable pour la santé humaine.
Les vaccins sont des préparations contenant des antigènes ayant la propriété de
créer chez l’homme une immunité active et spécifique contre un agent infectant.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le
développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en
plus coûteuses, en passant par des essais préclinique et cliniques de grande
échelle. A la fin, le fabricant dépose une demande d’autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès des autorités compétentes pour évaluer la balance
bénéfice risque et vérifier de la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes : la fabrication
biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des
vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis
au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la
sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une bonne conservation des vaccins est un élément primordial pour maintenir
leur efficacité depuis leur fabrication jusqu’au moment de leur administration et
par conséquent garantir leur protection contre la maladie pour laquelle le sujet
est vacciné. Des erreurs de stockage et de manipulation sont une perte financière
importante par ce qu’ils peuvent entrainer une perte d’activité du vaccin et par
conséquent une revaccination sera nécessaire. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0602020 | Président : | ZOUHDI.M | Directeur : | SEKHSOKH.Y | Juge : | CHADLI.M | Juge : | GAOUZI.A |
DE LA FABRICATION D’UN VACCIN Ă€ MISE Ă€ DISPOSITION EN PHARMACIE [thèse] / Sara ESSAFI, Auteur . - 2020. Langues : Français ( fre) Mots-clĂ©s : | vaccins vaccination dĂ©veloppement fabrication conservation | RĂ©sumĂ© : | La vaccination a vu le jour avec Jenner, puis Pasteur, et s’est développée au
cours des XIXe et XXe siècles. Elle représente dans l’histoire de la recherche
scientifique une avancée considérable pour la santé humaine.
Les vaccins sont des préparations contenant des antigènes ayant la propriété de
créer chez l’homme une immunité active et spécifique contre un agent infectant.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le
développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en
plus coûteuses, en passant par des essais préclinique et cliniques de grande
échelle. A la fin, le fabricant dépose une demande d’autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès des autorités compétentes pour évaluer la balance
bénéfice risque et vérifier de la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes : la fabrication
biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des
vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis
au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la
sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une bonne conservation des vaccins est un élément primordial pour maintenir
leur efficacité depuis leur fabrication jusqu’au moment de leur administration et
par conséquent garantir leur protection contre la maladie pour laquelle le sujet
est vacciné. Des erreurs de stockage et de manipulation sont une perte financière
importante par ce qu’ils peuvent entrainer une perte d’activité du vaccin et par
conséquent une revaccination sera nécessaire. | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0602020 | Président : | ZOUHDI.M | Directeur : | SEKHSOKH.Y | Juge : | CHADLI.M | Juge : | GAOUZI.A |
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