| Titre : | CONCEPTION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE 3CLPRO-SARS-COV-2 PAR APPROCHE IN SILICO | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | AHMEDOU Abdelmoumine, Auteur | | Année de publication : | 2021 | | Langues : | Français (fre) | | Résumé : | Depuis son apparition en chine en décembre 2019, la pandémie du COVID-19 s’est propagée dans presque tous les pays du monde. En 2021, des nouveaux variantes du virus présentant de multiples mutations clés sont apparus, tels que P.1 (Brésil), B.1.351 (Afrique du Sud), B.1.1.6 (France) et B.1.1.7 (Royaume-Uni), B.1.1.8 (Afrique du Sud), B.1.1.28 (Japon).ont été identifiés. Les variantes B.1.617 (Inde) et B.1.617 (Afrique u sud) résultent de multiples mutations dans la glycoprotéine de pointe (SGp),et menacent de rendre inefficaces les vaccins disponibles ou les médicaments potentiels. À cet égard, nous mettons en évidence 3CLpro (3-C like protéase) également appelée La protéase principale (Mpro) du SRAS-CoV-2, comme une cible thérapeutique précieuse qui ne possède aucune mutation dans les variantes pandémiques décrites. 3CLpro pourrait donc fournir une efficacité trans-variante qui est soutenue par des études structurelles et possède des expériences d'évaluation biologique facilement disponibles. Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (3CLpro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure(SBDD). Les résultats indiquent que les molécules N°1,3 et 4 ont plus d'énergie de liaison avec la protéase principale du SRAS-CoV-2 récemment cristallisée (code pdb :6YM7) en comparaison avec les autres composés étudiés et les deux médicaments ; Chloroquine et hydroxychloroquine. Mots clé: COVID-19,Mpro, 3-C like protease(3CLpro), Modélisation Moléculaire, SARS-CoV-2 , Criblage virtuel. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MM0062021 | | Président : | Azzedine Ibrahimi | | Directeur : | Loubna Allam | | Juge : | Souad Kartti | | Juge : | Tarik Aanniz |
CONCEPTION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE 3CLPRO-SARS-COV-2 PAR APPROCHE IN SILICO [thèse] / AHMEDOU Abdelmoumine, Auteur . - 2021. Langues : Français ( fre) | Résumé : | Depuis son apparition en chine en décembre 2019, la pandémie du COVID-19 s’est propagée dans presque tous les pays du monde. En 2021, des nouveaux variantes du virus présentant de multiples mutations clés sont apparus, tels que P.1 (Brésil), B.1.351 (Afrique du Sud), B.1.1.6 (France) et B.1.1.7 (Royaume-Uni), B.1.1.8 (Afrique du Sud), B.1.1.28 (Japon).ont été identifiés. Les variantes B.1.617 (Inde) et B.1.617 (Afrique u sud) résultent de multiples mutations dans la glycoprotéine de pointe (SGp),et menacent de rendre inefficaces les vaccins disponibles ou les médicaments potentiels. À cet égard, nous mettons en évidence 3CLpro (3-C like protéase) également appelée La protéase principale (Mpro) du SRAS-CoV-2, comme une cible thérapeutique précieuse qui ne possède aucune mutation dans les variantes pandémiques décrites. 3CLpro pourrait donc fournir une efficacité trans-variante qui est soutenue par des études structurelles et possède des expériences d'évaluation biologique facilement disponibles. Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (3CLpro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure(SBDD). Les résultats indiquent que les molécules N°1,3 et 4 ont plus d'énergie de liaison avec la protéase principale du SRAS-CoV-2 récemment cristallisée (code pdb :6YM7) en comparaison avec les autres composés étudiés et les deux médicaments ; Chloroquine et hydroxychloroquine. Mots clé: COVID-19,Mpro, 3-C like protease(3CLpro), Modélisation Moléculaire, SARS-CoV-2 , Criblage virtuel. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MM0062021 | | Président : | Azzedine Ibrahimi | | Directeur : | Loubna Allam | | Juge : | Souad Kartti | | Juge : | Tarik Aanniz |
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