| Titre : | EVALUATION PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DES DERIVES DE LA THIAZOLIDINE-2,4-DIONE : IMPACT SUR LE METABOLISME DES GLUCIDES ET LIPIDES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Saad FETTACH, Auteur | | Année de publication : | 2022 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Thiazolidinedione Glitazone Diabète Hyperglycémie Postprandial Hyperlipidémie thiazolidinedione glitazone diabetes postprandial hyperglycemia hyperlipidemia pancreatic β
cells | | Résumé : | "Les thiazolidinediones sont des agents introduit dans le traitement du diabète sucré de type 2 depuis la fin des années 1990, influençant favorablement la sensibilité à l'insuline et aussi la fonction des cellules β pancréatiques, par la fixation au récepteur nucléaire PPARγ et l’activation de la transcription de gènes qui, entre autres, régulent la différenciation des adipocytes et l'adipogenèse ainsi que le métabolisme du glucose et des lipides. Cependant, malgré des avantages évidents en matière de contrôle de la glycémie, cette classe de médicaments est devenue obsolète en raison des préoccupations liées à leurs effets secondaires et indésirables, d’où leurs retraits des marchés internationaux. Pourtant, certaines approches rationalisées ont été utilisées pour poursuivre le développement de autres mécanismes d’actions possible cette classe d'agents antidiabétiques, pour la régulation de la glycémie postprandiale.
Nous avons rapporté, dans le présent travail, par des tests in vitro, in silico et in vivo les effets directs des dérivés de la Thiazolidine-2,4-dione nouvellement synthétisées dans l’amélioration du contrôle glycémique, en abaissant les taux de glycémie à jeun et postprandiale. Nous avons montré que certains dérivés semblent avoir des effets différentiels sur la dyslipidémie, par la modulation des taux des paramètres lipidiques, ainsi que la protection contre les altérations induites par l’hyperglycémie chronique dans le foie, les reins et le pancréas. Nous avons constaté in vivo, sur un modèle de souris diabétique (HFD/STZ) que les thiazolidinediones synthétisées favorisent la régénération du système antioxydant endogène, ainsi que le maintien du nombre et la masse des cellules β pancréatique. "
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0042022 | | Président : | Yahia CHERRAH | | Directeur : | FAOUZI MOULAY EL ABBES | | Juge : | ANSAR M'HAMMED | | Juge : | MOURAD ERRASFA |
EVALUATION PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DES DERIVES DE LA THIAZOLIDINE-2,4-DIONE : IMPACT SUR LE METABOLISME DES GLUCIDES ET LIPIDES [thèse] / Saad FETTACH, Auteur . - 2022. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Thiazolidinedione Glitazone Diabète Hyperglycémie Postprandial Hyperlipidémie thiazolidinedione glitazone diabetes postprandial hyperglycemia hyperlipidemia pancreatic β
cells | | Résumé : | "Les thiazolidinediones sont des agents introduit dans le traitement du diabète sucré de type 2 depuis la fin des années 1990, influençant favorablement la sensibilité à l'insuline et aussi la fonction des cellules β pancréatiques, par la fixation au récepteur nucléaire PPARγ et l’activation de la transcription de gènes qui, entre autres, régulent la différenciation des adipocytes et l'adipogenèse ainsi que le métabolisme du glucose et des lipides. Cependant, malgré des avantages évidents en matière de contrôle de la glycémie, cette classe de médicaments est devenue obsolète en raison des préoccupations liées à leurs effets secondaires et indésirables, d’où leurs retraits des marchés internationaux. Pourtant, certaines approches rationalisées ont été utilisées pour poursuivre le développement de autres mécanismes d’actions possible cette classe d'agents antidiabétiques, pour la régulation de la glycémie postprandiale.
Nous avons rapporté, dans le présent travail, par des tests in vitro, in silico et in vivo les effets directs des dérivés de la Thiazolidine-2,4-dione nouvellement synthétisées dans l’amélioration du contrôle glycémique, en abaissant les taux de glycémie à jeun et postprandiale. Nous avons montré que certains dérivés semblent avoir des effets différentiels sur la dyslipidémie, par la modulation des taux des paramètres lipidiques, ainsi que la protection contre les altérations induites par l’hyperglycémie chronique dans le foie, les reins et le pancréas. Nous avons constaté in vivo, sur un modèle de souris diabétique (HFD/STZ) que les thiazolidinediones synthétisées favorisent la régénération du système antioxydant endogène, ainsi que le maintien du nombre et la masse des cellules β pancréatique. "
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0042022 | | Président : | Yahia CHERRAH | | Directeur : | FAOUZI MOULAY EL ABBES | | Juge : | ANSAR M'HAMMED | | Juge : | MOURAD ERRASFA |
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