Titre : | PHARMACIE GALENIQUE bonnes pratiques de fabrication des mĂ©dicaments | Titre original : | AbrĂ©gĂ©s de Pharmacie | Type de document : | ouvrage | Auteurs : | A. LE HIR, Auteur | Mention d'Ă©dition : | 8;10 Ă©me Ă©dition | Editeur : | Masson (Paris) | AnnĂ©e de publication : | 2006;2016 | Importance : | 424p | Format : | 135x210 | ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-294-00436- | Langues : | Français (fre) | Index. dĂ©cimale : | QV 773-835 Pharmacie galénique | RĂ©sumĂ© : | La pharmacie galénique est non seulement l'art de préparer, conserver et présenter les nouveaux médicaments, mais est aussi une science appliquée aux affinités diverses et à prédominances tantôt technologiques (pharmacotechnie), tantôt biologiques (biodisponibilité). Cette 8e édition se distingue de la précédente par des actualisations correspondant aux évolutions des sciences et des techniques, mais aussi à celles qui découlent des apports récents des deux principaux référentiels de l'enseignement de la pharmacie galénique, à savoir : – le Guide européen des bonnes pratiques de fabrication des médicaments de 1995 dont les lignes directrices sur la fabrication des médicaments stériles viennent de s'enrichir considérablement ; – la Pharmacopée européenne dont l'Addendum 2001 à l'édition de 1997 conduit notamment à : - un accroissement des monographies d'excipients, quelques unes résultant d'une concertation entre les pharmacopées européennes, américaines et japonaises. - un remaniement des textes sur les récipients destinés aux médicaments et une classification générale des formes pharmaceutiques par voies d'administration. Tous ces changements vont dans le sens de l'assurance de la qualité du médicament et de la mondialisation de sa production. | Note de contenu : | 1. Vie d'un médicament de la conception aux bonnes pratiques de fabrication. Conception. Bonnes pratiques de fabrication industrielle. 2. Excipients et matériaux de conditionnement. Excipients. Eau. Autres excipients liquides. Les glycérides. Cires. Hydrocarbures et silicones. Sucres, dérivés des sucres et macromolécules hydrophiles. Produits minéraux. Surfactifs. Conservateurs, colorants et aromatisants. Matériaux de conditionnement. 3. Opérations pharmaceutiques. Pulvérisation des solides. Mélange. Préparation des mélanges pulvérulents. Dissolution. Filtration. Dispersions. Dessiccation ou séchage. Granulation et autres traitements conduisant aux granulés, sphères et « vecteurs ». Stérilisation. 4. Formes pharmaceutiques. Problèmes posés par la classification des formes pharmaceutiques. Contrôle de la répartition dans les préparations présentées en unités de prise. Qualité microbiologique des préparations pharmaceutiques. Voie orale. Voie parentérale. Voie rectale. Voie vaginale. Voie ophtalmique. Voies aériennes. Voie auriculaire. Voie percutanée. | Directeur : | 3 | En ligne : | http://www.masson.fr/IMAGES/2294004361.jpg |
PHARMACIE GALENIQUE bonnes pratiques de fabrication des mĂ©dicaments [ouvrage ] = AbrĂ©gĂ©s de Pharmacie / A. LE HIR, Auteur . - 8;10 Ă©me Ă©dition . - Paris : Masson, 2006;2016 . - 424p ; 135x210. ISSN : 978-2-294-00436- Langues : Français ( fre) Index. dĂ©cimale : | QV 773-835 Pharmacie galénique | RĂ©sumĂ© : | La pharmacie galénique est non seulement l'art de préparer, conserver et présenter les nouveaux médicaments, mais est aussi une science appliquée aux affinités diverses et à prédominances tantôt technologiques (pharmacotechnie), tantôt biologiques (biodisponibilité). Cette 8e édition se distingue de la précédente par des actualisations correspondant aux évolutions des sciences et des techniques, mais aussi à celles qui découlent des apports récents des deux principaux référentiels de l'enseignement de la pharmacie galénique, à savoir : – le Guide européen des bonnes pratiques de fabrication des médicaments de 1995 dont les lignes directrices sur la fabrication des médicaments stériles viennent de s'enrichir considérablement ; – la Pharmacopée européenne dont l'Addendum 2001 à l'édition de 1997 conduit notamment à : - un accroissement des monographies d'excipients, quelques unes résultant d'une concertation entre les pharmacopées européennes, américaines et japonaises. - un remaniement des textes sur les récipients destinés aux médicaments et une classification générale des formes pharmaceutiques par voies d'administration. Tous ces changements vont dans le sens de l'assurance de la qualité du médicament et de la mondialisation de sa production. | Note de contenu : | 1. Vie d'un médicament de la conception aux bonnes pratiques de fabrication. Conception. Bonnes pratiques de fabrication industrielle. 2. Excipients et matériaux de conditionnement. Excipients. Eau. Autres excipients liquides. Les glycérides. Cires. Hydrocarbures et silicones. Sucres, dérivés des sucres et macromolécules hydrophiles. Produits minéraux. Surfactifs. Conservateurs, colorants et aromatisants. Matériaux de conditionnement. 3. Opérations pharmaceutiques. Pulvérisation des solides. Mélange. Préparation des mélanges pulvérulents. Dissolution. Filtration. Dispersions. Dessiccation ou séchage. Granulation et autres traitements conduisant aux granulés, sphères et « vecteurs ». Stérilisation. 4. Formes pharmaceutiques. Problèmes posés par la classification des formes pharmaceutiques. Contrôle de la répartition dans les préparations présentées en unités de prise. Qualité microbiologique des préparations pharmaceutiques. Voie orale. Voie parentérale. Voie rectale. Voie vaginale. Voie ophtalmique. Voies aériennes. Voie auriculaire. Voie percutanée. | Directeur : | 3 | En ligne : | http://www.masson.fr/IMAGES/2294004361.jpg |
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