| Titre : | SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE SUBSTANCES D’ORIGINE NATURELLE ET DE SYNTHESE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | RAMATA YVETTE TIENDREBEOGO, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2012 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | PYRIDAZINONES NIGELLA SATIVA MEIOCARPIDIUM LEPIDOTUM TOXICITE AIGUĂ‹ ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE. | | RĂ©sumĂ© : | Les essais précliniques représentent une étape essentielle dans le développement de médicaments pour démontrer l’activité pharmacologique d’un produit d’origine naturelle, de synthèse ou biologique. Le but de notre travail est d’étudier l’activité de huit produits de la famille chimique des Pyridazinones, des extraits aqueux de deux plantes médicinales Meiocarpidium lepidotum (M.L. Annonaceae) et Nigella sativa (N.S. Renonculaceae) ainsi que la toxicité de M.L.
Le test antiinflammatoire a été réalisé par le pléthysmomètre sur le rat. Sur les souris l’analgésie centrale a été réalisée par l’analgésimètre caudal, l’analgésie périphérique est réalisée par le test du writhing à l’acide acétique, l’activité antidépressive par le test de la nage forcée. L’activité antispasmodique est réalisée sur le jéjunum du rat et les bronches du lapin.
Les Pyridazinones testés aux doses de 50 et 100 mg/kg ont des propriétés antiinflammatoires, analgésiques centrale et périphérique, seule la PZ6 et la PZ7 ont des propriétés antidépressives. L’étude de toxicité révèle que l’extrait de M.L. appartient à la classe 5 des produits non toxiques. Son activité antiinflammatoire est maximale à 1 mg/kg, elle a des propriétés analgésiques centrale et périphérique à 1 et 10 mg/kg et une propriété antispasmodique à 2 mg/kg. Aucune activité antidépressive n’a été enregistrée pour les 2 extraits de plantes comparativement à la Fluoxetine. La N.S. possède une activité antispasmodique à 2 mg/kg.
Les Pyridazinones et la M.L. sont doués d’effet antiinflammatoire et analgésique, respectivement similaire à celui de l’aspirine et de la morphine. La PZ 6 et la PZ 7 ont une activité antidépressive comparable à la Fluoxetine. Le M.L. et la N.S. ont des propriétés antispasmodiques dont le mécanisme d’action reste à déterminer.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0772012 | | Président : | CHERRAH .Y | | Directeur : | FAOUZI.M.A | | Juge : | LAATIRIS.A |
SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE SUBSTANCES D’ORIGINE NATURELLE ET DE SYNTHESE [thèse] / RAMATA YVETTE TIENDREBEOGO, Auteur . - 2012. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | PYRIDAZINONES NIGELLA SATIVA MEIOCARPIDIUM LEPIDOTUM TOXICITE AIGUĂ‹ ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE. | | RĂ©sumĂ© : | Les essais précliniques représentent une étape essentielle dans le développement de médicaments pour démontrer l’activité pharmacologique d’un produit d’origine naturelle, de synthèse ou biologique. Le but de notre travail est d’étudier l’activité de huit produits de la famille chimique des Pyridazinones, des extraits aqueux de deux plantes médicinales Meiocarpidium lepidotum (M.L. Annonaceae) et Nigella sativa (N.S. Renonculaceae) ainsi que la toxicité de M.L.
Le test antiinflammatoire a été réalisé par le pléthysmomètre sur le rat. Sur les souris l’analgésie centrale a été réalisée par l’analgésimètre caudal, l’analgésie périphérique est réalisée par le test du writhing à l’acide acétique, l’activité antidépressive par le test de la nage forcée. L’activité antispasmodique est réalisée sur le jéjunum du rat et les bronches du lapin.
Les Pyridazinones testés aux doses de 50 et 100 mg/kg ont des propriétés antiinflammatoires, analgésiques centrale et périphérique, seule la PZ6 et la PZ7 ont des propriétés antidépressives. L’étude de toxicité révèle que l’extrait de M.L. appartient à la classe 5 des produits non toxiques. Son activité antiinflammatoire est maximale à 1 mg/kg, elle a des propriétés analgésiques centrale et périphérique à 1 et 10 mg/kg et une propriété antispasmodique à 2 mg/kg. Aucune activité antidépressive n’a été enregistrée pour les 2 extraits de plantes comparativement à la Fluoxetine. La N.S. possède une activité antispasmodique à 2 mg/kg.
Les Pyridazinones et la M.L. sont doués d’effet antiinflammatoire et analgésique, respectivement similaire à celui de l’aspirine et de la morphine. La PZ 6 et la PZ 7 ont une activité antidépressive comparable à la Fluoxetine. Le M.L. et la N.S. ont des propriétés antispasmodiques dont le mécanisme d’action reste à déterminer.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0772012 | | Président : | CHERRAH .Y | | Directeur : | FAOUZI.M.A | | Juge : | LAATIRIS.A |
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