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Affiner la recherche Faire une suggestionContribution à l’étude ethnobotanique, toxicologique, pharmacologique et phytochimique de quatre Cupressacées marocaines : Juniperus thurifera L., Juniperus oxycedrusL., Juniperus phoenicea L. et Tetraclinis articulataL. / Meryem EL JEMLI
Titre : Contribution à l’étude ethnobotanique, toxicologique, pharmacologique et phytochimique de quatre Cupressacées marocaines : Juniperus thurifera L., Juniperus oxycedrusL., Juniperus phoenicea L. et Tetraclinis articulataL. Type de document : thèse Auteurs : Meryem EL JEMLI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : JT, JO, JP, TA enquête ethnopharmacologique toxicité aiguë screening pharmacologique criblage phytochimique fractionnement bioguidé. Résumé : Le présent travail s’inscrit dans le cadre de la valorisation des extraits aqueux (EA), des huiles essentielles (HE) et des goudrons végétaux (GV) de Juniperus thurifera (JT), J. oxycedrus (JO), J. phoenicea (JP) et Tetraclinis articulata (TA) à travers l’évaluation de leurs innocuités, la confirmation potentielle de leurs réputations médicinales et l’identification des composés chimiques susceptibles d’être responsables de leurs propriétés.
L’étude de la toxicité aiguë nous a permis de montrer que les GV de JT, JO, JP et TA sont dépourvus de toute toxicité systémique à la dose de 2g/kg par voie cutanée. De même, les EA et les HE sont dénués de tout effet toxique par voie orale à la dose limite (5g/kg). En conséquence, les GV, EA et HE de JT, JO, JP et TA peuvent être considérées comme non toxiques tandis qu’une étude de toxicité chronique serait à envisager dans le cadre d’un éventuel développement des extraits.
Les résultats des tests pharmacologiques ont montré que les GV, EA et HE de l’ensemble des espèces étudiées pressentent une capacité anti-candidose relativement modérée, un effet antioxydant notoire et un pouvoir anti-inflammatoire significatif. Les potentialités thérapeutiques seraient nettement liées à la richesse des différents extraits testés en composés phénoliques et terpéniques révélés par les identifications et dosages phytochimiques réalisés.
Sur la base des résultats ainsi obtenus, l’EA de JT a été retenu pour faire l’objet d’un fractionnement bioguidé. La fraction buthanolique, présentant les propriétés antioxydantes et dermo-protectrices les plus importantes, a permis l’isolement de quatre molécules dont l’activité cytotoxique a été évaluée sur différentes lignées tumorales et a révélé que la quercetine et le kaempférol sont les composés les plus actifs vis-à-vis de la lignée cellulaire humaine du cancer du sein (MCF7). Les CI50 étant comprisses entre 5.54 et 40.69μg/ml, en analogie avec celle de l’Etoposide (10.90μg/ml), ouvrant un champ potentiel anti-tumoral significatif pour l’EA de JT.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242019 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : ES-SAFI.N.E Juge : KHOUADJI.A Juge : KHATTABI.N-OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M-NEJJARI.R-ZELLOU.A Contribution à l’étude ethnobotanique, toxicologique, pharmacologique et phytochimique de quatre Cupressacées marocaines : Juniperus thurifera L., Juniperus oxycedrusL., Juniperus phoenicea L. et Tetraclinis articulataL. [thèse] / Meryem EL JEMLI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : JT, JO, JP, TA enquête ethnopharmacologique toxicité aiguë screening pharmacologique criblage phytochimique fractionnement bioguidé. Résumé : Le présent travail s’inscrit dans le cadre de la valorisation des extraits aqueux (EA), des huiles essentielles (HE) et des goudrons végétaux (GV) de Juniperus thurifera (JT), J. oxycedrus (JO), J. phoenicea (JP) et Tetraclinis articulata (TA) à travers l’évaluation de leurs innocuités, la confirmation potentielle de leurs réputations médicinales et l’identification des composés chimiques susceptibles d’être responsables de leurs propriétés.
L’étude de la toxicité aiguë nous a permis de montrer que les GV de JT, JO, JP et TA sont dépourvus de toute toxicité systémique à la dose de 2g/kg par voie cutanée. De même, les EA et les HE sont dénués de tout effet toxique par voie orale à la dose limite (5g/kg). En conséquence, les GV, EA et HE de JT, JO, JP et TA peuvent être considérées comme non toxiques tandis qu’une étude de toxicité chronique serait à envisager dans le cadre d’un éventuel développement des extraits.
Les résultats des tests pharmacologiques ont montré que les GV, EA et HE de l’ensemble des espèces étudiées pressentent une capacité anti-candidose relativement modérée, un effet antioxydant notoire et un pouvoir anti-inflammatoire significatif. Les potentialités thérapeutiques seraient nettement liées à la richesse des différents extraits testés en composés phénoliques et terpéniques révélés par les identifications et dosages phytochimiques réalisés.
Sur la base des résultats ainsi obtenus, l’EA de JT a été retenu pour faire l’objet d’un fractionnement bioguidé. La fraction buthanolique, présentant les propriétés antioxydantes et dermo-protectrices les plus importantes, a permis l’isolement de quatre molécules dont l’activité cytotoxique a été évaluée sur différentes lignées tumorales et a révélé que la quercetine et le kaempférol sont les composés les plus actifs vis-à-vis de la lignée cellulaire humaine du cancer du sein (MCF7). Les CI50 étant comprisses entre 5.54 et 40.69μg/ml, en analogie avec celle de l’Etoposide (10.90μg/ml), ouvrant un champ potentiel anti-tumoral significatif pour l’EA de JT.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242019 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : ES-SAFI.N.E Juge : KHOUADJI.A Juge : KHATTABI.N-OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M-NEJJARI.R-ZELLOU.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0242019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible D0242019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2020 Disponible Documents numériques
D0242019URL
Titre : Criblage phytochimique, Étude Toxicologique et Valorisation Pharmacologique de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia (Lamiacées) Type de document : thèse Auteurs : Amina BOUNIHI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Melissa officinalis Mentha rotundifolia Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aigue Toxicité chronique Activités pharmacologiques et biologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Ces dernières décennies, les plantes médicinales et leur utilisation en thérapie ont vu leur essor se développer de façon notable et ce pour différentes raisons : économiques, sociales, culturelles. Cependant, l’automédication par ces plantes ne reste pas sans risque. Soumettre ces plantes à une étude scientifique rigoureuse est donc primordial pour vérifier leur réputation médicinale et leur innocuité.
Notre thématique de recherche s’articule autour de plusieurs axes. En premier nous nous sommes intéressés au criblage phytochimique des extraits aqueux et à l’analyse des huiles essentielles par chromatographie gazeuse couplé à la spectrophotométrie de masse de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia. Ces extraits analysés possèdent une richesse et une diversité dans leur composition chimique. Le deuxième axe a été consacré à l’étude toxicologique ; L’étude de la toxicité aigue des extraits aqueux et des huiles essentielles de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia a permis la détermination de leurs doses létales 50 chez les souris. Celle de la toxicité chronique a pour objectif de mettre en évidence les altérations fonctionnelles et/ou anatomo-pathologiques consécutives aux administrations répétées (pendant 90 jours) des extraits.
Enfin, le troisième axe est consacré à la détermination du profil pharmacologique des extraits des deux plantes étudiées. Dans ce cadre, différents activités ont été étudiées: l’activité sédative, anti-inflammatoire et analgésique in vivo et l’activité antioxydante et antibactérienne in vitro. Les résultats de ce travail ont démontré que les différents extraits testés (aqueux et HE) possèdent des propriétés anti-inflammatoires et analgésique intéressantes. D'un autre côte, nous avons montré que seulement les huiles essentielles de la mélisse et de la menthe exercent chez l'animal une activité sédative. Enfin dans le dernier volet, nous avons montré que les extraits aqueux des deux plantes étudiées possèdent une forte activité antioxydante par rapport aux huiles essentielles qui présente une faible activité. L’activité antibactérienne a été étudiée vis-à-vis de six souches bactériennes. Les HE de la mélisse et de la menthe exercent une activité antibactérienne remarquable. S. aureus est la souche la plus sensible avec un diamètre de zone d’inhibition de 46 mm pour la mélisse et de 29 mm pour M. rotundifolia.
Les deux espèces Melissa officinalis et Mentha rotundifolia, par la présence de nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante. Aux regards de ces activités, il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0082015 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : OUSSAMA.A-BOULI.A-AIT EL CADI.M Criblage phytochimique, Étude Toxicologique et Valorisation Pharmacologique de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia (Lamiacées) [thèse] / Amina BOUNIHI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Melissa officinalis Mentha rotundifolia Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aigue Toxicité chronique Activités pharmacologiques et biologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Ces dernières décennies, les plantes médicinales et leur utilisation en thérapie ont vu leur essor se développer de façon notable et ce pour différentes raisons : économiques, sociales, culturelles. Cependant, l’automédication par ces plantes ne reste pas sans risque. Soumettre ces plantes à une étude scientifique rigoureuse est donc primordial pour vérifier leur réputation médicinale et leur innocuité.
Notre thématique de recherche s’articule autour de plusieurs axes. En premier nous nous sommes intéressés au criblage phytochimique des extraits aqueux et à l’analyse des huiles essentielles par chromatographie gazeuse couplé à la spectrophotométrie de masse de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia. Ces extraits analysés possèdent une richesse et une diversité dans leur composition chimique. Le deuxième axe a été consacré à l’étude toxicologique ; L’étude de la toxicité aigue des extraits aqueux et des huiles essentielles de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia a permis la détermination de leurs doses létales 50 chez les souris. Celle de la toxicité chronique a pour objectif de mettre en évidence les altérations fonctionnelles et/ou anatomo-pathologiques consécutives aux administrations répétées (pendant 90 jours) des extraits.
Enfin, le troisième axe est consacré à la détermination du profil pharmacologique des extraits des deux plantes étudiées. Dans ce cadre, différents activités ont été étudiées: l’activité sédative, anti-inflammatoire et analgésique in vivo et l’activité antioxydante et antibactérienne in vitro. Les résultats de ce travail ont démontré que les différents extraits testés (aqueux et HE) possèdent des propriétés anti-inflammatoires et analgésique intéressantes. D'un autre côte, nous avons montré que seulement les huiles essentielles de la mélisse et de la menthe exercent chez l'animal une activité sédative. Enfin dans le dernier volet, nous avons montré que les extraits aqueux des deux plantes étudiées possèdent une forte activité antioxydante par rapport aux huiles essentielles qui présente une faible activité. L’activité antibactérienne a été étudiée vis-à-vis de six souches bactériennes. Les HE de la mélisse et de la menthe exercent une activité antibactérienne remarquable. S. aureus est la souche la plus sensible avec un diamètre de zone d’inhibition de 46 mm pour la mélisse et de 29 mm pour M. rotundifolia.
Les deux espèces Melissa officinalis et Mentha rotundifolia, par la présence de nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante. Aux regards de ces activités, il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0082015 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : OUSSAMA.A-BOULI.A-AIT EL CADI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0082015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0082015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible
Titre : ETUDE DE LA TOXICITE DE CANNABIS SATIVA ET DE SON EFFET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : LABYAD ASMAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cannabis sativa toxicité aiguë DL50 toxicité subchronique activité analgésique Cannabis sativa acute toxicity LD50 subchronic toxicity analgesic activity sativa Cannabis السمية الحادة الجرعة المميتة 50 السمية شبه المزمنة النشاط المسكن Résumé : Cannabis sativa est une plante médicinale généralement connue par son effet psychotrope. Très
répandue au Nord du Maroc, son usage médicinal a été adopté en 2021 selon le Dahir 1.21.59
portant l’application de la Loi 13.21 relative aux usages licites du cannabis.
Notre objectif dans ce travail est de déterminer le rendement, la toxicité aigüe à plusieurs doses
et la toxicité subchronique de l’extrait aqueux de C. sativa, ainsi que l’évaluation de son effet
analgésique. Le rendement obtenu a été calculé à partir des extraits issus de la technique
d’extraction par décoction. L’évaluation de la toxicité aiguë a été effectuée par administration,
par voie orale chez des souris swiss, des doses de 2000, 1000 et 500 mg/kg de l’extrait aqueux
du Cannabis sativa, de même la toxicité subchronique a été réalisée en administrant les doses
25, 50 et 100 mg/kg du même extrait par gavage chez les souris femelles uniquement. Enfin,
l’effet analgésique a été démontré par le test d’immersion de la queue des souris dans l’eau
chaude après l’administration de la dose 25 mg/kg de l’extrait aqueux du cannabis.
Les résultats ont montré que les trois variétés Khardala, Critical et Beldia de l’extrait du
cannabis ont présenté un rendement de 19,72 ± 0,3 %, 15,96 ± 0,06 % et 15,735 ± 0,63 %
respectivement. L’étude de la toxicité aiguë a révélé que l’extrait aqueux de la variété Khardala
a une DL50 supérieure à 2000 mg/kg et que cette dose est la dose maximale tolérée, alors que la
toxicité subchronique nous a montré quelques signes de toxicité et aucun cas de décès n’a été
enregistré. Par ailleurs, l’extrait aqueux du cannabis a révélé une absence d’effet analgésique à
une dose de 25 mg/kg.
En conclusion, on peut avancer que le co-produit de la plante étudiée ne représente aucune
létalité à la dose de 2000 mg/kg d’extrait aqueux et ne possède pas une activité analgésique à la
dose 25 mg/kg.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382022 Président : Pr. AANNIZ Tarik Directeur : BENAICH Souad Juge : ABBOUSSI Oualid ETUDE DE LA TOXICITE DE CANNABIS SATIVA ET DE SON EFFET ANALGESIQUE [thèse] / LABYAD ASMAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cannabis sativa toxicité aiguë DL50 toxicité subchronique activité analgésique Cannabis sativa acute toxicity LD50 subchronic toxicity analgesic activity sativa Cannabis السمية الحادة الجرعة المميتة 50 السمية شبه المزمنة النشاط المسكن Résumé : Cannabis sativa est une plante médicinale généralement connue par son effet psychotrope. Très
répandue au Nord du Maroc, son usage médicinal a été adopté en 2021 selon le Dahir 1.21.59
portant l’application de la Loi 13.21 relative aux usages licites du cannabis.
Notre objectif dans ce travail est de déterminer le rendement, la toxicité aigüe à plusieurs doses
et la toxicité subchronique de l’extrait aqueux de C. sativa, ainsi que l’évaluation de son effet
analgésique. Le rendement obtenu a été calculé à partir des extraits issus de la technique
d’extraction par décoction. L’évaluation de la toxicité aiguë a été effectuée par administration,
par voie orale chez des souris swiss, des doses de 2000, 1000 et 500 mg/kg de l’extrait aqueux
du Cannabis sativa, de même la toxicité subchronique a été réalisée en administrant les doses
25, 50 et 100 mg/kg du même extrait par gavage chez les souris femelles uniquement. Enfin,
l’effet analgésique a été démontré par le test d’immersion de la queue des souris dans l’eau
chaude après l’administration de la dose 25 mg/kg de l’extrait aqueux du cannabis.
Les résultats ont montré que les trois variétés Khardala, Critical et Beldia de l’extrait du
cannabis ont présenté un rendement de 19,72 ± 0,3 %, 15,96 ± 0,06 % et 15,735 ± 0,63 %
respectivement. L’étude de la toxicité aiguë a révélé que l’extrait aqueux de la variété Khardala
a une DL50 supérieure à 2000 mg/kg et que cette dose est la dose maximale tolérée, alors que la
toxicité subchronique nous a montré quelques signes de toxicité et aucun cas de décès n’a été
enregistré. Par ailleurs, l’extrait aqueux du cannabis a révélé une absence d’effet analgésique à
une dose de 25 mg/kg.
En conclusion, on peut avancer que le co-produit de la plante étudiée ne représente aucune
létalité à la dose de 2000 mg/kg d’extrait aqueux et ne possède pas une activité analgésique à la
dose 25 mg/kg.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382022 Président : Pr. AANNIZ Tarik Directeur : BENAICH Souad Juge : ABBOUSSI Oualid Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0382022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0382022URL
Titre : Phytochimie, toxicité aigue et activités pharmacologiques des graines de Delphinium staphysagria Type de document : thèse Auteurs : Bouchra FARIDI, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Graines de Delphinium staphysagria phytochimie Toxicité aigue activités pharmacologiques. Résumé : Les graines de Delphinium staphysagria DS (Renonculacée) sont utilisées en médecine traditionnelle marocaine contre la chute des cheveux et anti pédiculaire. La staphisaigre, Habbat rass, connue par sa toxicité due à ses alcaloïdes norditerpenoides, est une source peu investi sur le plan pharmacologique ; afin de mettre en cohérence son utilisation traditionnelle et les activités potentielles de ses constituants chimiques, le présent travail propose d’identifier les principes actifs, et d’évaluer la toxicité aigue et les activités pharmacologiques des extraits éthanolique alcaloïdique, aqueux, huile essentielle et végétale des graines de DS.
L’étude phytochimique nous a permis de caractériser les familles chimiques (alcaloïdes, flavonoïdes, polyphénols, fibres et protéines), présentes dans les graines de la plante et de doser leurs teneurs. L’analyse CPG-MS, a révélé la richesse des huiles végétales en acides gras (essentiellement l’acide linoléique) et les huiles essentielles en alcanes et acides gras, conformément à la littérature sur la famille Renonculacée. Ces deux huiles n’ont pas fait l’objet d’aucune étude chez la staphisaigre. En outre, HPLC-MS des extraits aqueux, éthanolique et alcaloïdique a identifié des principaux alcaloïdes caractérisant la famille des dauphinelles (Staphidine, Staphimine, Delphinine,Delphidine, Izoazitineet Oxodihydroazetine). L’étude de la toxicité aigue, de l’extrait éthanolique chez les souris atteste une DL50=300 mg/kg, ce qui confère aux graines de DS une toxicité moyenne et permet de classer les huiles végétales et essentielles dans la catégorie V, l’extrait éthanolique et aqueux dans la catégorie IV ; l’extrait alcaloidique dans la catégorie III.
Cette étude a apporté les preuves scientifiques de l’utilisation traditionnelle des graines de DS contre les dermatophytes et les levures, par la détermination de la concentration minimale inhibitrice, l’extrait éthanolique, alcaloïdique et aqueux ont montré un effet antifongique plus prononcée sur les dermatophytes, les huiles essentielles ont montré une activité sur les levures.
La richesse des extraits de DS en alcaloïdes, acides phénoliques, ainsi qu’en acides gras lui confère une large fenêtre thérapeutique, allant de l’effet antipelliculaire approuvé par notre étude in vitro sur des poux collectés dans la ville de Salé, à l’effet antifongique établie sur des dermatophytes (Trichophyton rubrum, mentagrophytes et Microsporumcanis) et des levures (Aspergilusniger et Candida albicans). La phytochimie de la plante, spécialement sa teneur en polyphénols, nous a orientés à investiguer l’effet antioxydant sur différents systèmes (DPPH, ABTS et FRAP), et l’effet cytotoxique sur des lignes cellulaires cancéreuses (vereo et N2a).
Nous avons évalué les effets psychotropes des extraits éthanoliques et alcaloidiques des graines de DS sur le système nerveux central en utilisant une batterie de tests psychopharmacologiques comportementaux. L'administration par voie orale chez la souris de l’extrait alcaloidique à 20 mg/kg induit des effets sédatifs comparable à la substance de référence (Bromozépam) ; à la dose 5 mg/kg, l’extrait alcaloïdique prolonge l’effet hypnotique du Thiopental.
L’activité anti-inflammatoire a été évaluée sur des œdèmes induits par la carragéenine et par traumatisme expérimental chez le rat. L’administration orale de l’extrait alcaloïdique des graines de DS à la dose de 20 mg/kg révèle une réduction du volume de patte significative de 71,4 % (oedème à la carragéenine) et 64,7 % (oedème par traumatisme) comparativement au témoin et à l’indométacine (10 et 20 mg/kg, VO) respectivement.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 20 mg/kg, v.o. d’extrait alcaloïdique de DS le temps maximal de réaction de l’inhibition de la douleur est 7,22 sec ± 0,22 comparable a celui de la morphine 7,59sec ± 0,10, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) avec des pourcentages d’inhibition de 69,3%, comparable a celui de l’acide acétylsalicylique (51,81%).
Les graines de Delphinium staphysagria, par la présence des nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante.
Aux regards de ces activités. Il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122014 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : AKSSIRA.M-ESSAFI.N-TLIGUI.H-ELJAOUDI.R Phytochimie, toxicité aigue et activités pharmacologiques des graines de Delphinium staphysagria [thèse] / Bouchra FARIDI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Graines de Delphinium staphysagria phytochimie Toxicité aigue activités pharmacologiques. Résumé : Les graines de Delphinium staphysagria DS (Renonculacée) sont utilisées en médecine traditionnelle marocaine contre la chute des cheveux et anti pédiculaire. La staphisaigre, Habbat rass, connue par sa toxicité due à ses alcaloïdes norditerpenoides, est une source peu investi sur le plan pharmacologique ; afin de mettre en cohérence son utilisation traditionnelle et les activités potentielles de ses constituants chimiques, le présent travail propose d’identifier les principes actifs, et d’évaluer la toxicité aigue et les activités pharmacologiques des extraits éthanolique alcaloïdique, aqueux, huile essentielle et végétale des graines de DS.
L’étude phytochimique nous a permis de caractériser les familles chimiques (alcaloïdes, flavonoïdes, polyphénols, fibres et protéines), présentes dans les graines de la plante et de doser leurs teneurs. L’analyse CPG-MS, a révélé la richesse des huiles végétales en acides gras (essentiellement l’acide linoléique) et les huiles essentielles en alcanes et acides gras, conformément à la littérature sur la famille Renonculacée. Ces deux huiles n’ont pas fait l’objet d’aucune étude chez la staphisaigre. En outre, HPLC-MS des extraits aqueux, éthanolique et alcaloïdique a identifié des principaux alcaloïdes caractérisant la famille des dauphinelles (Staphidine, Staphimine, Delphinine,Delphidine, Izoazitineet Oxodihydroazetine). L’étude de la toxicité aigue, de l’extrait éthanolique chez les souris atteste une DL50=300 mg/kg, ce qui confère aux graines de DS une toxicité moyenne et permet de classer les huiles végétales et essentielles dans la catégorie V, l’extrait éthanolique et aqueux dans la catégorie IV ; l’extrait alcaloidique dans la catégorie III.
Cette étude a apporté les preuves scientifiques de l’utilisation traditionnelle des graines de DS contre les dermatophytes et les levures, par la détermination de la concentration minimale inhibitrice, l’extrait éthanolique, alcaloïdique et aqueux ont montré un effet antifongique plus prononcée sur les dermatophytes, les huiles essentielles ont montré une activité sur les levures.
La richesse des extraits de DS en alcaloïdes, acides phénoliques, ainsi qu’en acides gras lui confère une large fenêtre thérapeutique, allant de l’effet antipelliculaire approuvé par notre étude in vitro sur des poux collectés dans la ville de Salé, à l’effet antifongique établie sur des dermatophytes (Trichophyton rubrum, mentagrophytes et Microsporumcanis) et des levures (Aspergilusniger et Candida albicans). La phytochimie de la plante, spécialement sa teneur en polyphénols, nous a orientés à investiguer l’effet antioxydant sur différents systèmes (DPPH, ABTS et FRAP), et l’effet cytotoxique sur des lignes cellulaires cancéreuses (vereo et N2a).
Nous avons évalué les effets psychotropes des extraits éthanoliques et alcaloidiques des graines de DS sur le système nerveux central en utilisant une batterie de tests psychopharmacologiques comportementaux. L'administration par voie orale chez la souris de l’extrait alcaloidique à 20 mg/kg induit des effets sédatifs comparable à la substance de référence (Bromozépam) ; à la dose 5 mg/kg, l’extrait alcaloïdique prolonge l’effet hypnotique du Thiopental.
L’activité anti-inflammatoire a été évaluée sur des œdèmes induits par la carragéenine et par traumatisme expérimental chez le rat. L’administration orale de l’extrait alcaloïdique des graines de DS à la dose de 20 mg/kg révèle une réduction du volume de patte significative de 71,4 % (oedème à la carragéenine) et 64,7 % (oedème par traumatisme) comparativement au témoin et à l’indométacine (10 et 20 mg/kg, VO) respectivement.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 20 mg/kg, v.o. d’extrait alcaloïdique de DS le temps maximal de réaction de l’inhibition de la douleur est 7,22 sec ± 0,22 comparable a celui de la morphine 7,59sec ± 0,10, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) avec des pourcentages d’inhibition de 69,3%, comparable a celui de l’acide acétylsalicylique (51,81%).
Les graines de Delphinium staphysagria, par la présence des nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante.
Aux regards de ces activités. Il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0122014 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : AKSSIRA.M-ESSAFI.N-TLIGUI.H-ELJAOUDI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0122014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible D0122014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible
Titre : SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE SUBSTANCES D’ORIGINE NATURELLE ET DE SYNTHESE Type de document : thèse Auteurs : RAMATA YVETTE TIENDREBEOGO, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PYRIDAZINONES NIGELLA SATIVA MEIOCARPIDIUM LEPIDOTUM TOXICITE AIGUË ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE. Résumé : Les essais précliniques représentent une étape essentielle dans le développement de médicaments pour démontrer l’activité pharmacologique d’un produit d’origine naturelle, de synthèse ou biologique. Le but de notre travail est d’étudier l’activité de huit produits de la famille chimique des Pyridazinones, des extraits aqueux de deux plantes médicinales Meiocarpidium lepidotum (M.L. Annonaceae) et Nigella sativa (N.S. Renonculaceae) ainsi que la toxicité de M.L.
Le test antiinflammatoire a été réalisé par le pléthysmomètre sur le rat. Sur les souris l’analgésie centrale a été réalisée par l’analgésimètre caudal, l’analgésie périphérique est réalisée par le test du writhing à l’acide acétique, l’activité antidépressive par le test de la nage forcée. L’activité antispasmodique est réalisée sur le jéjunum du rat et les bronches du lapin.
Les Pyridazinones testés aux doses de 50 et 100 mg/kg ont des propriétés antiinflammatoires, analgésiques centrale et périphérique, seule la PZ6 et la PZ7 ont des propriétés antidépressives. L’étude de toxicité révèle que l’extrait de M.L. appartient à la classe 5 des produits non toxiques. Son activité antiinflammatoire est maximale à 1 mg/kg, elle a des propriétés analgésiques centrale et périphérique à 1 et 10 mg/kg et une propriété antispasmodique à 2 mg/kg. Aucune activité antidépressive n’a été enregistrée pour les 2 extraits de plantes comparativement à la Fluoxetine. La N.S. possède une activité antispasmodique à 2 mg/kg.
Les Pyridazinones et la M.L. sont doués d’effet antiinflammatoire et analgésique, respectivement similaire à celui de l’aspirine et de la morphine. La PZ 6 et la PZ 7 ont une activité antidépressive comparable à la Fluoxetine. Le M.L. et la N.S. ont des propriétés antispasmodiques dont le mécanisme d’action reste à déterminer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772012 Président : CHERRAH .Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : LAATIRIS.A SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE SUBSTANCES D’ORIGINE NATURELLE ET DE SYNTHESE [thèse] / RAMATA YVETTE TIENDREBEOGO, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PYRIDAZINONES NIGELLA SATIVA MEIOCARPIDIUM LEPIDOTUM TOXICITE AIGUË ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE. Résumé : Les essais précliniques représentent une étape essentielle dans le développement de médicaments pour démontrer l’activité pharmacologique d’un produit d’origine naturelle, de synthèse ou biologique. Le but de notre travail est d’étudier l’activité de huit produits de la famille chimique des Pyridazinones, des extraits aqueux de deux plantes médicinales Meiocarpidium lepidotum (M.L. Annonaceae) et Nigella sativa (N.S. Renonculaceae) ainsi que la toxicité de M.L.
Le test antiinflammatoire a été réalisé par le pléthysmomètre sur le rat. Sur les souris l’analgésie centrale a été réalisée par l’analgésimètre caudal, l’analgésie périphérique est réalisée par le test du writhing à l’acide acétique, l’activité antidépressive par le test de la nage forcée. L’activité antispasmodique est réalisée sur le jéjunum du rat et les bronches du lapin.
Les Pyridazinones testés aux doses de 50 et 100 mg/kg ont des propriétés antiinflammatoires, analgésiques centrale et périphérique, seule la PZ6 et la PZ7 ont des propriétés antidépressives. L’étude de toxicité révèle que l’extrait de M.L. appartient à la classe 5 des produits non toxiques. Son activité antiinflammatoire est maximale à 1 mg/kg, elle a des propriétés analgésiques centrale et périphérique à 1 et 10 mg/kg et une propriété antispasmodique à 2 mg/kg. Aucune activité antidépressive n’a été enregistrée pour les 2 extraits de plantes comparativement à la Fluoxetine. La N.S. possède une activité antispasmodique à 2 mg/kg.
Les Pyridazinones et la M.L. sont doués d’effet antiinflammatoire et analgésique, respectivement similaire à celui de l’aspirine et de la morphine. La PZ 6 et la PZ 7 ont une activité antidépressive comparable à la Fluoxetine. Le M.L. et la N.S. ont des propriétés antispasmodiques dont le mécanisme d’action reste à déterminer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772012 Président : CHERRAH .Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0772012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : Screening phytochimique, etude toxicologique et valorisation pharmacologique de matricaria chamomillaL.ET DE L'ormenis mixtaL Type de document : thèse Auteurs : HAJJAJ ghizlane, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Matricaria chamomillaL. Ormenis mixta L. Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aiguë Toxicité chronique Activités pharmacologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Le présent travail a pour but d’évaluer la toxicité et d’étudier quelques activitées pharmacologiques de MC et de l’OMin vivoet in vitro. Le criblage phytochimique a révélé que les extraits aqueux sont riches en polyphénols, flavonoïdes, tanins, stérols, polyterpènes et saponines. L’analyse des HEeffectuée par (CPG/SM)a permis de caractériser leurs principes actifs. A l’issu du test de toxicité aiguë de ces extraits, aucun cas de mortalité n’a été enregistré donc la LD50 est supérieur à 5 g/Kg ; V.O. Cependant, l’exposition chronique à long terme de l’EACM chez le rat a provoqué des troubles fonctionels au niveau de la rate, les reins et les poumons.
Les extraits testés de MC et de l’OM présentent des effets antipyrétique et anti-inflammatoire et analgésique par contre, l'EACM ne possède aucun effet analgésique central chez le rat. L’activité psychotrope révèle que MC exerce à des degrés différents et d’une manière dose-dépendante des effets sédatifs, anxiolytique, myorelaxants et tranquillisants par rapport à la référence (Diazépam). Par contre les extraits de l’OM, provoque un effet psychostimulant sur le SNC et les deux plantes prolongent l'effet hypnotique de certains médicaments de la classe des benzodiazépines (synergie). Aussi nous avons tenté d’évaluer l’activité antidépressive de ces extraits et nous avons constaté qu’elles possèdent des propriétés antidépressives puissantes. A l’instar des résultats expérimentaux in vitro obtenus, l’activité antioxydante présentée par les EA est meilleure que celles des HE des deux plantes étudiées alors que les résultats de l’activité cytotoxique montrent que les extraits testés diminuent la prolifération de la lignée cellulaire RD par rapport à la lignée cellulaire L20B.
Du fait du potentiel thérapeutique de ces deux plantes médicinales, des études complémentaires seront nécessaires pour rendre ce travail utilisable dans le cadre de la mise au point d’un phytomédicament au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0072016 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALOUI.K Juge : TAJANI.M Juge : EL JAOUDI.R-BENKIRANE.O-MRABET.O Screening phytochimique, etude toxicologique et valorisation pharmacologique de matricaria chamomillaL.ET DE L'ormenis mixtaL [thèse] / HAJJAJ ghizlane, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Matricaria chamomillaL. Ormenis mixta L. Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aiguë Toxicité chronique Activités pharmacologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Le présent travail a pour but d’évaluer la toxicité et d’étudier quelques activitées pharmacologiques de MC et de l’OMin vivoet in vitro. Le criblage phytochimique a révélé que les extraits aqueux sont riches en polyphénols, flavonoïdes, tanins, stérols, polyterpènes et saponines. L’analyse des HEeffectuée par (CPG/SM)a permis de caractériser leurs principes actifs. A l’issu du test de toxicité aiguë de ces extraits, aucun cas de mortalité n’a été enregistré donc la LD50 est supérieur à 5 g/Kg ; V.O. Cependant, l’exposition chronique à long terme de l’EACM chez le rat a provoqué des troubles fonctionels au niveau de la rate, les reins et les poumons.
Les extraits testés de MC et de l’OM présentent des effets antipyrétique et anti-inflammatoire et analgésique par contre, l'EACM ne possède aucun effet analgésique central chez le rat. L’activité psychotrope révèle que MC exerce à des degrés différents et d’une manière dose-dépendante des effets sédatifs, anxiolytique, myorelaxants et tranquillisants par rapport à la référence (Diazépam). Par contre les extraits de l’OM, provoque un effet psychostimulant sur le SNC et les deux plantes prolongent l'effet hypnotique de certains médicaments de la classe des benzodiazépines (synergie). Aussi nous avons tenté d’évaluer l’activité antidépressive de ces extraits et nous avons constaté qu’elles possèdent des propriétés antidépressives puissantes. A l’instar des résultats expérimentaux in vitro obtenus, l’activité antioxydante présentée par les EA est meilleure que celles des HE des deux plantes étudiées alors que les résultats de l’activité cytotoxique montrent que les extraits testés diminuent la prolifération de la lignée cellulaire RD par rapport à la lignée cellulaire L20B.
Du fait du potentiel thérapeutique de ces deux plantes médicinales, des études complémentaires seront nécessaires pour rendre ce travail utilisable dans le cadre de la mise au point d’un phytomédicament au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0072016 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALOUI.K Juge : TAJANI.M Juge : EL JAOUDI.R-BENKIRANE.O-MRABET.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0072016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible D0072016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible
Titre : SYNTHESE, CARACTERISATION ET EVALUATION PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DE NOUVEAUX HETEROCYCLES AZOTES Type de document : thèse Auteurs : AMEZIANE EL HASSANI ISSAM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocycles Pyrazole 1,2,3-Triazole 1,3,4-Oxadiazole Chimie clic Cycloaddition Activité antidiabétique Activité anticancéreuse Toxicité aiguë Heterocycles Pyrazole 1,2,3-Triazole 1,3,4-Oxadiazole Click chemistry Cycloaddition Antidiabetic activity Anticancer activity Acute toxicity ات غير المتجانسة، البيرازول 3،2،1-ترايازول 4،3،1-أوكساديازول كيمياء النقر اإلضافة
الحلقية النشاط المضاد لمرض السكر النشاط المضاد للسرطان السمية الحادةRésumé : Les composés hétérocycliques sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui
a incité diverses équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Dans ce
contexte, l’objectif principal de cette thèse est la synthèse de nouveaux systèmes aza-
hétérocycliques polyfonctionnels dérivés du pyrazole, suivie de l'évaluation de leurs activités
pharmacologiques.
Pour atteindre notre objectif, dans un premier temps, nous avons synthétisé quatre nouvelles
séries d’hydrazones à base de pyrazole via des réactions de condensation des pyrazoles
carbohydrazides avec des aldéhydes aromatiques. Ensuite, nous avons préparé quatre nouvelles
séries de pyrazol-arylacétamides par le biais de réactions d’alkylation. Par la suite, grâce à des
réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire, nous avons synthétisé une intéressante chimiothèque
de molécules hybrides associant les motifs pyrazole, 1,3,4-oxadiazole et 1,2,3-triazole par voie
de la chimie clic. Les structures des composés synthétisés ont été caractérisées et confirmées
par les méthodes spectroscopiques usuelles.
Dans un second temps, nous avons évalué la toxicité aiguë, l’activité antidiabétique et
anticancéreuse de quelques dérivés hétérocycliques azotés synthétisés. Les résultats obtenus ont
montré que ces composés présentent une activité antidiabétique très prometteuse et possèdent
des propriétés anticancéreuses encourageantes, suggérant ainsi leur potentiel en tant que
candidats pour le développement de nouveaux agents anticancéreux. Par ailleurs, l’évaluation
in vivo de la toxicité aiguë a confirmé l'innocuité hépatique de nos molécules actives .Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042024 Président : My El Abbes FAOUZI Directeur : Youssef KANDRI RODI Juge : Youssef RAMLI Juge : My El Abbes FAOUZI Juge : Jaouad EL HARTI ; Khalid KARROUCHI ; M’Hammed ANSAR SYNTHESE, CARACTERISATION ET EVALUATION PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DE NOUVEAUX HETEROCYCLES AZOTES [thèse] / AMEZIANE EL HASSANI ISSAM, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hétérocycles Pyrazole 1,2,3-Triazole 1,3,4-Oxadiazole Chimie clic Cycloaddition Activité antidiabétique Activité anticancéreuse Toxicité aiguë Heterocycles Pyrazole 1,2,3-Triazole 1,3,4-Oxadiazole Click chemistry Cycloaddition Antidiabetic activity Anticancer activity Acute toxicity ات غير المتجانسة، البيرازول 3،2،1-ترايازول 4،3،1-أوكساديازول كيمياء النقر اإلضافة
الحلقية النشاط المضاد لمرض السكر النشاط المضاد للسرطان السمية الحادةRésumé : Les composés hétérocycliques sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui
a incité diverses équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Dans ce
contexte, l’objectif principal de cette thèse est la synthèse de nouveaux systèmes aza-
hétérocycliques polyfonctionnels dérivés du pyrazole, suivie de l'évaluation de leurs activités
pharmacologiques.
Pour atteindre notre objectif, dans un premier temps, nous avons synthétisé quatre nouvelles
séries d’hydrazones à base de pyrazole via des réactions de condensation des pyrazoles
carbohydrazides avec des aldéhydes aromatiques. Ensuite, nous avons préparé quatre nouvelles
séries de pyrazol-arylacétamides par le biais de réactions d’alkylation. Par la suite, grâce à des
réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire, nous avons synthétisé une intéressante chimiothèque
de molécules hybrides associant les motifs pyrazole, 1,3,4-oxadiazole et 1,2,3-triazole par voie
de la chimie clic. Les structures des composés synthétisés ont été caractérisées et confirmées
par les méthodes spectroscopiques usuelles.
Dans un second temps, nous avons évalué la toxicité aiguë, l’activité antidiabétique et
anticancéreuse de quelques dérivés hétérocycliques azotés synthétisés. Les résultats obtenus ont
montré que ces composés présentent une activité antidiabétique très prometteuse et possèdent
des propriétés anticancéreuses encourageantes, suggérant ainsi leur potentiel en tant que
candidats pour le développement de nouveaux agents anticancéreux. Par ailleurs, l’évaluation
in vivo de la toxicité aiguë a confirmé l'innocuité hépatique de nos molécules actives .Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042024 Président : My El Abbes FAOUZI Directeur : Youssef KANDRI RODI Juge : Youssef RAMLI Juge : My El Abbes FAOUZI Juge : Jaouad EL HARTI ; Khalid KARROUCHI ; M’Hammed ANSAR Réservation
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Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES Type de document : thèse Auteurs : ZAOUI Younes, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES [thèse] / ZAOUI Younes, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0312019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible Documents numériques
D0312019URL
Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE, TOXICOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES PYRIDAZIN-3(2H)-ONIQUES N-SUBSTITUES Type de document : thèse Auteurs : ASSILA HAMZA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones N-acétamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Toxicité aiguë Activité antioxydante Activité anti-hyperglycémiante Activité psychotrope Pyridazin-3(2H)-ones N-acetamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Acute toxicity Antioxidant activity Antidiabetic activity Psychotropic activity بيريدازين-3(2ه)-وان إن-أسيتاميد، هيدرازون 1,2,4-تريازول 1,3,4-أوكساديازول سمية حادة نشاط
مضاد لألكسدة نشاط مضادللسكري نشاط نفسيRésumé : "Les produits appartenant à la famille des pyridazin-3(2H)-ones sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, incitant différentes équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Afin d'atteindre notre objectif, la première partie de notre travail consiste en une revue de littérature mettant en lumière l'importance chimique et pharmacologique des noyaux pyridazinoniques.
Dans la deuxième partie, nous avons procédé à la synthèse d'une nouvelle série hybride de pyridazin-3(2H)-ones N-phénylacétamide. Nous avons également synthétisé de nouvelles dérivées de la pyridazin-3(2H)-one N-acétohydrazide-hydrazone. Ensuite, nous avons consacré nos efforts à la synthèse de nouvelles dérivées du système hétérocyclique en associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole-5-mercapto-acétamide, 5-phényl-1,3,4-oxadiazole, 4-phényl-1,2,4-triazole, 4-(arylidènamino)-1,2,4-triazole) au noyaux pyridazinonique. Ces nouveaux produits ont été caractérisés par les méthodes spectrochimiques usuelles.
La troisième partie de notre étude est dédiée à la réalisation des tests pharmacologiques. Nous avons tout d'abord évalué la toxicité aiguë de quelques dérivés pyridazinoniques. Ensuite, nous avons examiné ces dérivés pour leur activité antioxydante, leur activité anti-hyperglycémiante et leur activité psychotrope. Les résultats de ces tests ont démontré une faible toxicité des dérivés pyridazinoniques, ainsi qu'une bonne activité antioxydante et anti-hyperglycémiante. De plus, ces molécules ont manifesté un effet sur le système nerveux central."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032024 Président : BENZIANE HAMID* Directeur : ANSAR M'HAMMED Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : RAMLI YOUSSEF ; KARROUCHI KHALID ; KENDRI RODI YOUSSEF SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE, TOXICOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES PYRIDAZIN-3(2H)-ONIQUES N-SUBSTITUES [thèse] / ASSILA HAMZA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones N-acétamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Toxicité aiguë Activité antioxydante Activité anti-hyperglycémiante Activité psychotrope Pyridazin-3(2H)-ones N-acetamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Acute toxicity Antioxidant activity Antidiabetic activity Psychotropic activity بيريدازين-3(2ه)-وان إن-أسيتاميد، هيدرازون 1,2,4-تريازول 1,3,4-أوكساديازول سمية حادة نشاط
مضاد لألكسدة نشاط مضادللسكري نشاط نفسيRésumé : "Les produits appartenant à la famille des pyridazin-3(2H)-ones sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, incitant différentes équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Afin d'atteindre notre objectif, la première partie de notre travail consiste en une revue de littérature mettant en lumière l'importance chimique et pharmacologique des noyaux pyridazinoniques.
Dans la deuxième partie, nous avons procédé à la synthèse d'une nouvelle série hybride de pyridazin-3(2H)-ones N-phénylacétamide. Nous avons également synthétisé de nouvelles dérivées de la pyridazin-3(2H)-one N-acétohydrazide-hydrazone. Ensuite, nous avons consacré nos efforts à la synthèse de nouvelles dérivées du système hétérocyclique en associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole-5-mercapto-acétamide, 5-phényl-1,3,4-oxadiazole, 4-phényl-1,2,4-triazole, 4-(arylidènamino)-1,2,4-triazole) au noyaux pyridazinonique. Ces nouveaux produits ont été caractérisés par les méthodes spectrochimiques usuelles.
La troisième partie de notre étude est dédiée à la réalisation des tests pharmacologiques. Nous avons tout d'abord évalué la toxicité aiguë de quelques dérivés pyridazinoniques. Ensuite, nous avons examiné ces dérivés pour leur activité antioxydante, leur activité anti-hyperglycémiante et leur activité psychotrope. Les résultats de ces tests ont démontré une faible toxicité des dérivés pyridazinoniques, ainsi qu'une bonne activité antioxydante et anti-hyperglycémiante. De plus, ces molécules ont manifesté un effet sur le système nerveux central."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032024 Président : BENZIANE HAMID* Directeur : ANSAR M'HAMMED Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : RAMLI YOUSSEF ; KARROUCHI KHALID ; KENDRI RODI YOUSSEF Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0032024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2024 Disponible
Titre : Synthèse de nouveaux dérivés pyrazoliques a activités pharmacologiques potentielles Type de document : thèse Auteurs : Khalid KARROUCHI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles pyrazole toxicité aiguë activité psychotrope, activité anti-inflammatoire activité analgésique activité antioxydante. Résumé : Les produits appartenant à la famille des pyrazoles sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche à les étudier chimiquement et biologiquement.
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l’évaluation de l’activité pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés despyrazoles.
Pour atteindre notre objectif, nous avons réalisé dans un premier temps la synthèse d’une nouvelle série d’hydrazones à base de pyrazole. Ainsi, nous avons synthétisé de nouveaux systèmes hétérocycliques associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole et 1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole) aux dérivés pyrazoliques. Ces structures ont été caractérisées par les méthodes spectroscopiques usuelles.
Dans un deuxième temps, nous avonsévaluéla toxicité aiguë, l’activité psychotrope, anti-inflammatoire et analgésique de quelques dérivés pyrazoliques synthétisés. Les résultats trouvésont montré que ces composésexercent des effets sur le système nerveux central, et présentent une bonne activité anti-inflammatoire et analgésique par rapport auxréférences.
Nous avons étudié enfin, l’activité anti-oxydantede quelques dérivéspyrazoliques préparés. Les composés testés ont montré une bonne activité anti-radicalaire par rapport aux références.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M-RADI.S Juge : ESSASSI.E-FAOUZI.M.A Juge : TOUZANI.R Juge : RAKIB.E Synthèse de nouveaux dérivés pyrazoliques a activités pharmacologiques potentielles [thèse] / Khalid KARROUCHI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hétérocyles pyrazole toxicité aiguë activité psychotrope, activité anti-inflammatoire activité analgésique activité antioxydante. Résumé : Les produits appartenant à la famille des pyrazoles sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche à les étudier chimiquement et biologiquement.
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l’évaluation de l’activité pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques dérivés despyrazoles.
Pour atteindre notre objectif, nous avons réalisé dans un premier temps la synthèse d’une nouvelle série d’hydrazones à base de pyrazole. Ainsi, nous avons synthétisé de nouveaux systèmes hétérocycliques associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole et 1,2,4-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole) aux dérivés pyrazoliques. Ces structures ont été caractérisées par les méthodes spectroscopiques usuelles.
Dans un deuxième temps, nous avonsévaluéla toxicité aiguë, l’activité psychotrope, anti-inflammatoire et analgésique de quelques dérivés pyrazoliques synthétisés. Les résultats trouvésont montré que ces composésexercent des effets sur le système nerveux central, et présentent une bonne activité anti-inflammatoire et analgésique par rapport auxréférences.
Nous avons étudié enfin, l’activité anti-oxydantede quelques dérivéspyrazoliques préparés. Les composés testés ont montré une bonne activité anti-radicalaire par rapport aux références.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022015 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M-RADI.S Juge : ESSASSI.E-FAOUZI.M.A Juge : TOUZANI.R Juge : RAKIB.E Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0022015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0022015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible
Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N VALORISATION PHARMACOLOGIQUE D’ALOE PERRYI BAKER ET JATROPHA UNICOSTATA BALF, PLANTES ENDEMIQUES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANTI INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE [thèse] / MOSA’D ALI MOSA’D AL-SOBARRY, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Jatropha unicostata Balf Aloe perryi Baker extrait méthanolique extrait éthanolique Toxicité aiguë Plantes médicinales phytochimie Pharmacologie Action analgésique Activité anti-inflammatoire Rat Souris. Résumé : Dans le cadre de la valorisation des ressources naturelles yéménite, nous avons étudié certaines propretés pharmacologiques des extraits de plantes Médicinales. Le présent travail s’attache à évaluer la toxicité, l’activité anti-inflammatoire et analgésique de l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf (EMJUB) et de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker(EEAPB). L’étude de la toxicité aigüe d’extrait éthanolique de EEAPB et d’extrait méthanolique de EMJUB chez la souris attestent des DL50 respectivement de 3067 et 1353 mg/kg, lorsque les extraits de deux plantes étudiés sont administrées par voie orale.
L’étude des actions anti-inflammatoires a été menée in vivo sur des œdèmes à la carragéenine ou par traumatisme expérimental chez le rat. Les extraits se sont révélés efficace vis-à-vis des processus inflammatoires aigus. Une action protectrice maximale est notée à la dose de 200 mg/kg, v.o., pour l’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, avec des pourcentages d’inhibition maximaux à 3h respectivement de 71,79% et 61,31% comparables a celui de l’indométacine 75,21 et 84, 81%. Aussi, une action protectrice de l’extrait éthanolique d’Aloe perryi Baker, notable est manifestée à la dose 250 mg/kg, v.o., avec un pourcentage maximal d’inhibition de l’œdème à 3h de 70,65% et 65,61%, respectivement, comparable a celui de l’indométacine.
L’étude des actions analgésiques chez la souris et le rat a montré un pouvoir analgésique central morphine-like à la dose 200mg/kg, v.o. d’extrait méthanolique de Jatropha unicostata Balf, le temps maximaux de réaction de l’inhibition du doleur est 7,11sec ± 0,15 à comparable a celui de morphine 7,49sec ± 0,25, tandis que l'extrait éthanolique d'Aloe perryi montré faible efficace central pur soulager la douleur 5,39 ± 0,14 secondes, par rapport à la morphine, et un pouvoir analgésique périphérique du type acide acétylsalicylique significatif (p≤0.001) à la dose 200mg/kg de l’EMJUB et 250mg/kg de l’EEAPB avec des pourcentages d’inhibition de 64,40%, 59,22%, respectivement ,comparable a celui de l’ acide acétylsalicylique (50,1%). L’ensemble des résultats, suite à des tests pharmacologiques, semble indiquer que les extraits globaux testés ne sont pas toxiques aux doses expérimentals. Les résultats confèrent aux espèces étudiées Jatropha unicostata Balf et Aloe perryi Baker, un potentiel anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique chez la souris et le rats.
Mot clés: Jatropha unicostata Balf, Aloe perryi Baker, extrait méthanolique, extrait éthanolique, Toxicité aiguë, Plantes médicinales, phytochimie, Pharmacologie, Action analgésique, Activité anti-inflammatoire, Rat, Souris.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032012 Président : CHERRAH .Y Directeur : ALAOUI.K Juge : BENJAOUAD.A Juge : GMIRA.N Juge : AKSSIRA.M-SAIDI.N Réservation
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Titre : VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE Type de document : thèse Auteurs : Ahmed Alwashli, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M VALORISATION PHARMACOLOGIQUE DE DRACAENA CINNABARI BALF,BOSWELLIA ELONGATA BALF ET RUMEX NERVOSUS VAHL : PLANTES DU YEMEN: TOXICITE, POTENTIEL ANALGESIQUE,ANTI INFLAMMATOIRE, ET ANTI SPASMODIQUE [thèse] / Ahmed Alwashli, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dracaena cinnabari Balf Boswellia elongata Balf Rumex nervosus Vahl Phytochimie Toxicité aiguë Toxicité subchronique Action analgésique Activité anti-inflammatoire Activité anti spasmodique Résumé : Les plantes médicinales sont largement utilisées dans le monde entier par les populations et sont source de nouveaux composants actifs, particulièrement intéressants dans le traitement de la douleur et des processus inflammatoires. Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl sont des plantes utilisées traditionnellement au Yémen comme des anti-inflammatoires et analgésiques. L'objectif de ce travail est d’évaluer la toxicité, le pouvoir analgésique et anti-inflammatoire de l’extrait éthanolique de DcB, l’extrait méthanolique de BeB et RnV et également d’évaluer l’activité anti spasmodique de l’extrait ethanolique de DcB afin de valoriser cette utilisation en médecine traditionnelle yéménite. Les extraits méthanoliques et éthanoliques ont été préparés par macération à température ambiante 25°C sur une période de 48 heures. La DL50 de DcB, BeB et RnV a été évaluée à respectivement 3559mg/kg , 1406mg/kg et 1028mg/kg avec des limites de confiance à 95%. L’extrait éthanolique de DcB a révélé un effet analgésique périphérique et un pouvoir de protection notoire vis-à-vis des crampes abdominales, estimé à 67 % à 150 mg/kg VO, celui de BeB de 58 % à 100 mg/kg VO et celui de RnV de 43 % à 100 mg/kg VO, par rapport au 44% d’inhibition porté par l’acide acétylsalicylique substance de référence. Par ailleurs, un faible pouvoir analgésique central morphine-like est enregistré par le test de Tail Flick aux doses de 50mg/kg et 100mg/kg de RnV et BeB et 50mg/kg, 150mg/kg d’extrait de Dracaena cinnabari Balf. Les propriétés anti-inflammatoires des extraits de DcB, BeB et RnV ont été étudiées par œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental de la patte postérieure chez le rat. DcB, BeB et RnV administrés par voie orale, ont montré une réduction significative à (p ≤ 0,001) de l’œdème induit par la carragénine et par traumatisme expérimental en comparaison avec le témoin et avec l’Indométacine substance anti inflammatoire de référence. L’étude de l’activité anti spasmodique de DcB sur le segment distal jéjunum de rat a révélé par ailleurs un effet antispasmodique et relaxant sur la musculature lisse avec une IC50 = 88,3 µg/ml, par rapport à la substance de référence antispasmodique trimébutine (IC50 = 91,8 ± 0,1 µg/ml) avec des intervalles de confiance à 95%. Les résultats confèrent ainsi aux espèces étudiées Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf, Rumex nervosus Vahl , un pouvoir anti-inflammatoire et un pouvoir analgésique in vivo, et une activité anti spasmodique de l’extrait éthanolique de DcB in vitro, ce qui confère à Dracaena cinnabari Balf, Boswellia elongata Balf et Rumex nervosus Vahl un potentiel thérapeutique appelé à être validé et précisé par des identifications et dosages de principes actifs et des études de mécanisme d’action. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032013 Président : CHERRAH.Y Directeur : ALAOUI.K Juge : MERZOUK.N Juge : AKSSIRA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0032013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2013 Disponible
