| Titre : | STENOSE DUODENALE CHEZ L’ENFANT : PLACE DE LA CHIRURGIE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | IDRISSI MOHAMMED ABDESSAMAD., Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2013 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | STENOSE DUODENUM ENFANT | | RĂ©sumĂ© : | Les sténoses duodénales sont des embryopathies digestives peu fréquentes, définies comme étant une interruption complète ou partielle de la continuité de la lumière duodénale. Elles réalisent la forme typique des occlusions intestinales hautes.
Elles sont souvent associées à d’autres anomalies : trisomie 21, cardiopathies congénitales, anomalies du tube digestif, anomalies bilio-pancréatiques,…
Le but de ce travail est de présenter leurs aspects : cliniques, radiologiques et d’évaluer les résultats thérapeutiques à travers une série de 2 cas colligés depuis 1990 à 2013 au Service de Chirurgie Pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de RABAT.
Le diagnostic a été souvent facile devant des vomissements bilieux avec un ventre plat et les données de la radiographie de l’abdomen sans préparation .L’opacification digestive haute a été pratiquée chez les 2 cas.
Le pronostic a été conditionné par les malformations associées notamment la trisomie 21 et les cardiopathies congénitales
Le traitement a été chirurgical et a comporté une Duodéno-duodénostomie latéro-latérale complétée par une Duodénoplastie modelante pour le 1er cas.
Actuellement les résultats à court et à long terme ont été satisfaisants.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1022013 | | Président : | BENHMAMOUCH.M.N | | Directeur : | KISRA.M | | Juge : | ETTAIR.S | | Juge : | MESKINI.T |
STENOSE DUODENALE CHEZ L’ENFANT : PLACE DE LA CHIRURGIE [thèse] / IDRISSI MOHAMMED ABDESSAMAD., Auteur . - 2013. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | STENOSE DUODENUM ENFANT | | RĂ©sumĂ© : | Les sténoses duodénales sont des embryopathies digestives peu fréquentes, définies comme étant une interruption complète ou partielle de la continuité de la lumière duodénale. Elles réalisent la forme typique des occlusions intestinales hautes.
Elles sont souvent associées à d’autres anomalies : trisomie 21, cardiopathies congénitales, anomalies du tube digestif, anomalies bilio-pancréatiques,…
Le but de ce travail est de présenter leurs aspects : cliniques, radiologiques et d’évaluer les résultats thérapeutiques à travers une série de 2 cas colligés depuis 1990 à 2013 au Service de Chirurgie Pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de RABAT.
Le diagnostic a été souvent facile devant des vomissements bilieux avec un ventre plat et les données de la radiographie de l’abdomen sans préparation .L’opacification digestive haute a été pratiquée chez les 2 cas.
Le pronostic a été conditionné par les malformations associées notamment la trisomie 21 et les cardiopathies congénitales
Le traitement a été chirurgical et a comporté une Duodéno-duodénostomie latéro-latérale complétée par une Duodénoplastie modelante pour le 1er cas.
Actuellement les résultats à court et à long terme ont été satisfaisants.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1022013 | | Président : | BENHMAMOUCH.M.N | | Directeur : | KISRA.M | | Juge : | ETTAIR.S | | Juge : | MESKINI.T |
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