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La calcinose cutanée chez l’enfant: étiopathogénie et formes cliniques / Najlae Benjelloun

Public ISBD Titre : La calcinose cutanée chez l’enfant: étiopathogénie et formes cliniques Type de document : thèse Auteurs : Najlae Benjelloun, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Calcinose cutanée  Enfant  Etiopathogénie  Formes cliniques Résumé : Les calcinoses cutanées chez l’enfant sont un groupe de maladies dans lesquelles des dépôts calciques se forment dans la peau. Ces dépôts consistent en des cristaux de d’hydroxyapatite de calcium ou de phosphate de calcium amorphe. La pathogenèse des calcinoses cutanées implique des facteurs locaux et systémiques, principalement les altérations tissulaires locales et les perturbations de l’homéostasie phosphocalcique. Les calcinoses peuvent être réparties en quatre groupes : calcinoses dystrophiques secondaires à un dommage tissulaire local (tumeur cutanée, post-traumatique, insuffisance veineuse) ou à des dommages tissulaires diffus (dermatomyosite, sclérodermie, lupus), calcinoses métastatiques (insuffisance rénale, hypercalcémies, calcinose tumorale), calcinoses idiopathiques et calcinoses iatrogènes. Les calcinoses peuvent être localisées ou diffuses. Dans le dernier cas, elles peuvent être graves, se compliquer de douleurs, d’ulcérations chroniques, de surinfections, parfois l’origine de retentissement fonctionnel majeur et d’altération sévère de la qualité de vie. Le traitement des calcinoses est difficile et mal codifié. Dans les formes localisées, l’excision chirurgicale est souvent efficace parfois précédée d’un traitement local (laser, lithotritie extracorporelle, application local de thiosulfate de sodium, etc) ou général (minocycline, warfarine). Pour ce qui concerne les formes disséminées et de plus grande taille, elles peuvent bénéficier de traitements additionnels systémiques (hydroxyde d’aluminium, biphosphonates) parfois en association avec un traitement chirurgical. La réponse thérapeutique est difficile à évaluer allant de plusieurs semaines à plusieurs mois. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHOUKAIRI.O La calcinose cutanée chez l’enfant: étiopathogénie et formes cliniques [thèse] / Najlae Benjelloun, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : Calcinose cutanée  Enfant  Etiopathogénie  Formes cliniques Résumé : Les calcinoses cutanées chez l’enfant sont un groupe de maladies dans lesquelles des dépôts calciques se forment dans la peau. Ces dépôts consistent en des cristaux de d’hydroxyapatite de calcium ou de phosphate de calcium amorphe. La pathogenèse des calcinoses cutanées implique des facteurs locaux et systémiques, principalement les altérations tissulaires locales et les perturbations de l’homéostasie phosphocalcique. Les calcinoses peuvent être réparties en quatre groupes : calcinoses dystrophiques secondaires à un dommage tissulaire local (tumeur cutanée, post-traumatique, insuffisance veineuse) ou à des dommages tissulaires diffus (dermatomyosite, sclérodermie, lupus), calcinoses métastatiques (insuffisance rénale, hypercalcémies, calcinose tumorale), calcinoses idiopathiques et calcinoses iatrogènes. Les calcinoses peuvent être localisées ou diffuses. Dans le dernier cas, elles peuvent être graves, se compliquer de douleurs, d’ulcérations chroniques, de surinfections, parfois l’origine de retentissement fonctionnel majeur et d’altération sévère de la qualité de vie. Le traitement des calcinoses est difficile et mal codifié. Dans les formes localisées, l’excision chirurgicale est souvent efficace parfois précédée d’un traitement local (laser, lithotritie extracorporelle, application local de thiosulfate de sodium, etc) ou général (minocycline, warfarine). Pour ce qui concerne les formes disséminées et de plus grande taille, elles peuvent bénéficier de traitements additionnels systémiques (hydroxyde d’aluminium, biphosphonates) parfois en association avec un traitement chirurgical. La réponse thérapeutique est difficile à évaluer allant de plusieurs semaines à plusieurs mois. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHOUKAIRI.O

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M0562015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible
M0562015-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible

LA VIDEOCAPSULE ENDOSCOPIQUE DU GRELE PILLCAM SB3® : INDICATIONS ET RESULTATS / Najlae Benjelloun 

Public ISBD Titre : LA VIDEOCAPSULE ENDOSCOPIQUE DU GRELE PILLCAM SB3® : INDICATIONS ET RESULTATS Type de document : thèse Auteurs : Najlae Benjelloun, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Vidéocapsule endoscopique  Intestin grêle  Saignement digestif inexpliqué Résumé : La vidéo capsule endoscopique (VCE) du grêle est devenue une réalité en 2001. Cet examen non invasif, nous a permis une meilleure visualisation de la muqueuse de l'intestin grêle. Les principales indications de la VCE restent les saignements digestifs inexpliqués (SDI) extériorisés, l'anémie ferriprive, la maladie de Crohn et les tumeurs du grêle. Nous rapportons une étude allant de Septembre 2018 à Février 2022, incluant 59 patients ayant bénéficié d’une VCE du grêle type PillCam SB3®. Tous nos malades ont eu au préalable un examen clinico-biologique et endoscopique normal. L'entéro-scanner et l'entéro-IRM réalisés chez 54,2% des cas étaient normaux. L’âge moyen était de 53,9 ans, avec prédominance féminine. 16,9% des malades avaient des antécédents de cardiopathies, 8,4% sont des insuffisants rénaux chroniques, 5% sont suivis pour maladie de crohn et 3,3% pour maladie cœliaque. L’indication principale de la VCE était des SDI extériorisés chez 45,7% des patients avec un taux moyen d’hémoglobine de 5,82 g/dl et une anémie ferriprive chez 40,6% des malades avec un taux moyen d’hémoglobine de 7,14 g/dl. La VCE a trouvé des lésions d’angiodysplasies grêliques chez 40,6% des patients, des lésions inflammatoires grêliques chez 15% des patients, un aspect de tumeur sous-muqueuse chez 6,7% des malades et un saignement grêlique actif chez 5% des patients. L’examen n’ayant pas objectivé de lésion grêlique chez 25,4% des malades. Des lésions digestives non grêliques ont été mises en évidence à type d'angiodysplasies gastriques (16,9%) et caecales (10,1%). Dans notre étude, la VCE a montré des lésions grêliques dans 74,3% des cas ; dominées par les angiodysplasies suivies des tumeurs sous muqueuses et dont l’indication était essentiellement les mélénas et l'anémie inexpliqués. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0682022 Directeur : Nawal KABBAJ LA VIDEOCAPSULE ENDOSCOPIQUE DU GRELE PILLCAM SB3® : INDICATIONS ET RESULTATS [thèse] / Najlae Benjelloun, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : Vidéocapsule endoscopique  Intestin grêle  Saignement digestif inexpliqué Résumé : La vidéo capsule endoscopique (VCE) du grêle est devenue une réalité en 2001. Cet examen non invasif, nous a permis une meilleure visualisation de la muqueuse de l'intestin grêle. Les principales indications de la VCE restent les saignements digestifs inexpliqués (SDI) extériorisés, l'anémie ferriprive, la maladie de Crohn et les tumeurs du grêle. Nous rapportons une étude allant de Septembre 2018 à Février 2022, incluant 59 patients ayant bénéficié d’une VCE du grêle type PillCam SB3®. Tous nos malades ont eu au préalable un examen clinico-biologique et endoscopique normal. L'entéro-scanner et l'entéro-IRM réalisés chez 54,2% des cas étaient normaux. L’âge moyen était de 53,9 ans, avec prédominance féminine. 16,9% des malades avaient des antécédents de cardiopathies, 8,4% sont des insuffisants rénaux chroniques, 5% sont suivis pour maladie de crohn et 3,3% pour maladie cœliaque. L’indication principale de la VCE était des SDI extériorisés chez 45,7% des patients avec un taux moyen d’hémoglobine de 5,82 g/dl et une anémie ferriprive chez 40,6% des malades avec un taux moyen d’hémoglobine de 7,14 g/dl. La VCE a trouvé des lésions d’angiodysplasies grêliques chez 40,6% des patients, des lésions inflammatoires grêliques chez 15% des patients, un aspect de tumeur sous-muqueuse chez 6,7% des malades et un saignement grêlique actif chez 5% des patients. L’examen n’ayant pas objectivé de lésion grêlique chez 25,4% des malades. Des lésions digestives non grêliques ont été mises en évidence à type d'angiodysplasies gastriques (16,9%) et caecales (10,1%). Dans notre étude, la VCE a montré des lésions grêliques dans 74,3% des cas ; dominées par les angiodysplasies suivies des tumeurs sous muqueuses et dont l’indication était essentiellement les mélénas et l'anémie inexpliqués. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0682022 Directeur : Nawal KABBAJ

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