| Titre : | Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur | | Année de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. | | Résumé : | L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
 La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
 des innovations galéniques :
 Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
 Microémulsion / Emulsion.
 Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0372016 | | Président : | HRORA.A | | Directeur : | ELHARTI.J | | Juge : | RAHALI.Y | | Juge : | LAMSAOURI.J | | Juge : | BOUKLOUZE.A |
Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. [thèse] / EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. | | Résumé : | L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
 La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
 des innovations galéniques :
 Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
 Microémulsion / Emulsion.
 Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0372016 | | Président : | HRORA.A | | Directeur : | ELHARTI.J | | Juge : | RAHALI.Y | | Juge : | LAMSAOURI.J | | Juge : | BOUKLOUZE.A |
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