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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Biodisponibilité' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAlbendazole : synthèse des études pharmaceutiques. / EL IDRISSI ABDELHAKIM
Titre : Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. Type de document : thèse Auteurs : EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. Résumé : L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
des innovations galéniques :
Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
Microémulsion / Emulsion.
Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372016 Président : HRORA.A Directeur : ELHARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : LAMSAOURI.J Juge : BOUKLOUZE.A Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. [thèse] / EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. Résumé : L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
des innovations galéniques :
Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
Microémulsion / Emulsion.
Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372016 Président : HRORA.A Directeur : ELHARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : LAMSAOURI.J Juge : BOUKLOUZE.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0372016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0372016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : BIOEQUIVALENCE DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : AMELLAH MERYEM, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENTS GENERIQUES BIODISPONIBILITE BIOEQUIVALENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament générique est un produit ayant la même composition qualitative et quantitative en principe actif que le médicament de référence, possédant la même forme pharmaceutique et caractérisé par les mêmes propriétés de biodisponibilité que le médicament original, c'est-à-dire qu’ils sont bioéquivalents.
Ils sont classés en génériques essentiellement similaires, alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques équivalents et les alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques plus.
Pour leur mise sur le marché, les autorités exigent des laboratoires génériqueurs de démontrer l’équivalence avec le produit original. La procédure d’enregistrement de ces médicaments est simplifiée au niveau du dossier (dossier allégé). Le dossier d’AMM du médicament générique doit comporter une partie spéciale: le rapport sur l’étude de bioéquivalence. Le principe de cette étude est de faciliter le dossier puisque les essais toxico-pharmacologiques et les essais cliniques sur l’homme ont été déjà conduits (médicament de référence) et de démontrer que les données sur la qualité pharmaceutique, l’efficacité et la sécurité sont restées sans changement par rapport au médicament de référence.
La biodisponibilité ou la bioéquivalence peuvent être déterminées par plusieurs méthodes in vivo ou in vitro. Le choix de la méthode utilisée dépend de l’objectif de l’étude, des méthodes analytiques disponibles et de la nature du produit étudié.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0062009 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : HASSAR MOHAMED Juge : BENZIANE HAMID BIOEQUIVALENCE DES MEDICAMENTS [thèse] / AMELLAH MERYEM, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MEDICAMENTS GENERIQUES BIODISPONIBILITE BIOEQUIVALENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament générique est un produit ayant la même composition qualitative et quantitative en principe actif que le médicament de référence, possédant la même forme pharmaceutique et caractérisé par les mêmes propriétés de biodisponibilité que le médicament original, c'est-à-dire qu’ils sont bioéquivalents.
Ils sont classés en génériques essentiellement similaires, alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques équivalents et les alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques plus.
Pour leur mise sur le marché, les autorités exigent des laboratoires génériqueurs de démontrer l’équivalence avec le produit original. La procédure d’enregistrement de ces médicaments est simplifiée au niveau du dossier (dossier allégé). Le dossier d’AMM du médicament générique doit comporter une partie spéciale: le rapport sur l’étude de bioéquivalence. Le principe de cette étude est de faciliter le dossier puisque les essais toxico-pharmacologiques et les essais cliniques sur l’homme ont été déjà conduits (médicament de référence) et de démontrer que les données sur la qualité pharmaceutique, l’efficacité et la sécurité sont restées sans changement par rapport au médicament de référence.
La biodisponibilité ou la bioéquivalence peuvent être déterminées par plusieurs méthodes in vivo ou in vitro. Le choix de la méthode utilisée dépend de l’objectif de l’étude, des méthodes analytiques disponibles et de la nature du produit étudié.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0062009 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : HASSAR MOHAMED Juge : BENZIANE HAMID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0062009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2009 Disponible
Titre : LA COMPARAISON DES PROFILS DE DISSOLUTION DE DEUX MEDICAMENTS : PRINCEPS ET GENERIQUE. Type de document : thèse Auteurs : MAHWANE NAIMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : le médicament générique le médicament princeps le test de dissolution biodisponibilité generic drug the reference drug dissolution testing bioavailability الدواء الجنيس الدواء االصلي اختبار انحالل توافر بيولوجي Résumé : Le générique est un médicament qui a la même composition qualitative et quantitative en
principe actif, la même forme pharmaceutique, et dont la bio-équivalence avec le médicament
de référence a été démontré par des études appropriées de biodisponibilité.
Les tests de dissolution sont devenus un outil très important dans l'industrie pharmaceutique,
pour le contrôle de qualité et l’évaluation des performances des produits médicamenteux
générique ainsi que pour l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché.
L’objectif du présent travail consiste à déterminer le degré de similarité de la biodisponibilité
In-vitro entre le médicament générique forme solide à libération immédiate contenant le
principe actif « vildagliptine » dosé à 50 mg et le médicament de référence « Glavus 50 mg
comprimés ». La réalisation de cette étude comparative est basée sur l’analyse de la cinétique
de dissolution des deux médicaments dans les mêmes milieux et dans les mêmes conditions
opératoires à travers le calcul du pourcentage de libération du principe actif en fonction du
temps par méthode HPLC. La démarche menée lors de cette étude est inspirée à partir des
références normatives reconnus tel que les lignes directrices de l’EMA, US FDA et autres.
Les résultats obtenus ont confirmé que le médicament générique objet d’étude est similaire à
au produit princeps en termes de qualité innocuité et sécurité au produit princeps.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0312023 Président : EL HARTI Jaouad, Directeur : OUSSIDHOUM Driss, Juge : ELJAOUDI Rachid, Juge : BENTAYBI Kaoutar, LA COMPARAISON DES PROFILS DE DISSOLUTION DE DEUX MEDICAMENTS : PRINCEPS ET GENERIQUE. [thèse] / MAHWANE NAIMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : le médicament générique le médicament princeps le test de dissolution biodisponibilité generic drug the reference drug dissolution testing bioavailability الدواء الجنيس الدواء االصلي اختبار انحالل توافر بيولوجي Résumé : Le générique est un médicament qui a la même composition qualitative et quantitative en
principe actif, la même forme pharmaceutique, et dont la bio-équivalence avec le médicament
de référence a été démontré par des études appropriées de biodisponibilité.
Les tests de dissolution sont devenus un outil très important dans l'industrie pharmaceutique,
pour le contrôle de qualité et l’évaluation des performances des produits médicamenteux
générique ainsi que pour l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché.
L’objectif du présent travail consiste à déterminer le degré de similarité de la biodisponibilité
In-vitro entre le médicament générique forme solide à libération immédiate contenant le
principe actif « vildagliptine » dosé à 50 mg et le médicament de référence « Glavus 50 mg
comprimés ». La réalisation de cette étude comparative est basée sur l’analyse de la cinétique
de dissolution des deux médicaments dans les mêmes milieux et dans les mêmes conditions
opératoires à travers le calcul du pourcentage de libération du principe actif en fonction du
temps par méthode HPLC. La démarche menée lors de cette étude est inspirée à partir des
références normatives reconnus tel que les lignes directrices de l’EMA, US FDA et autres.
Les résultats obtenus ont confirmé que le médicament générique objet d’étude est similaire à
au produit princeps en termes de qualité innocuité et sécurité au produit princeps.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0312023 Président : EL HARTI Jaouad, Directeur : OUSSIDHOUM Driss, Juge : ELJAOUDI Rachid, Juge : BENTAYBI Kaoutar, Réservation
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Titre : Les cyclodextrines : applications en science pharmaceutique Type de document : thèse Auteurs : BOUCHALTA Nassiba, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : cyclodextrine solubilité dissolution biodisponibilité complexe d’inclusion Résumé : Les cyclodextrines (CD) sont des substances synthétiques obtenues par transformation microbiologique ou enzymatique de l’amidon, ce sont des oligosaccharides cycliques appartiennent à la famille des molécules cage : hydrophile à l'extérieur avec une cavité hydrophobe qui peut encapsuler d'autres molécules sous forme d’un complexe d’inclusion, conduisant à une relation de type "hôte-invité" qui peut modifier / améliorer les caractéristiques physiques, chimiques et / ou biologiques de la molécule invitée.
Grace à des modifications chimiques, les CD peuvent fournir des molécules exquises, ayant des propriétés encore plus intéressantes par rapport à ceux des cyclodextrines natif. Les applications de ces molécules se trouvent dans pratiquement tous les secteurs de l'industrie, l’alimentation, la chimie, la chromatographie, la biotechnologie, l'agriculture, la cosmétique, l'hygiène, la médecine, les textiles et l'environnement…
Dans le domaine pharmaceutique, Les CD constituent des excipients multifonctionnel, biodégradable, non toxique, qui ont bénéficié d'une attention et d'une utilisation répandues. Il existe un grand intérêt pour les formulations pharmaceutiques à base de cyclodextrine, en raison de leur capacité à améliorer la solubilité dans l'eau, le taux de dissolution, la stabilité et la biodisponibilité d'une variété de médicaments, ainsi que l’élimination des gouts et des odeurs désagréables, récemment ces substances ont été largement exploitées pour améliorer la résolution et la spécification des molécules par la technique d’électrophorèse capillaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692017 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : GAOUZI.A Juge : HARTI.J Juge : AIT CADI.M Les cyclodextrines : applications en science pharmaceutique [thèse] / BOUCHALTA Nassiba, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cyclodextrine solubilité dissolution biodisponibilité complexe d’inclusion Résumé : Les cyclodextrines (CD) sont des substances synthétiques obtenues par transformation microbiologique ou enzymatique de l’amidon, ce sont des oligosaccharides cycliques appartiennent à la famille des molécules cage : hydrophile à l'extérieur avec une cavité hydrophobe qui peut encapsuler d'autres molécules sous forme d’un complexe d’inclusion, conduisant à une relation de type "hôte-invité" qui peut modifier / améliorer les caractéristiques physiques, chimiques et / ou biologiques de la molécule invitée.
Grace à des modifications chimiques, les CD peuvent fournir des molécules exquises, ayant des propriétés encore plus intéressantes par rapport à ceux des cyclodextrines natif. Les applications de ces molécules se trouvent dans pratiquement tous les secteurs de l'industrie, l’alimentation, la chimie, la chromatographie, la biotechnologie, l'agriculture, la cosmétique, l'hygiène, la médecine, les textiles et l'environnement…
Dans le domaine pharmaceutique, Les CD constituent des excipients multifonctionnel, biodégradable, non toxique, qui ont bénéficié d'une attention et d'une utilisation répandues. Il existe un grand intérêt pour les formulations pharmaceutiques à base de cyclodextrine, en raison de leur capacité à améliorer la solubilité dans l'eau, le taux de dissolution, la stabilité et la biodisponibilité d'une variété de médicaments, ainsi que l’élimination des gouts et des odeurs désagréables, récemment ces substances ont été largement exploitées pour améliorer la résolution et la spécification des molécules par la technique d’électrophorèse capillaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692017 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : GAOUZI.A Juge : HARTI.J Juge : AIT CADI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0692017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0692017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : LE GENERIQUE AU MAROC : INTERET,CONTRAINTES,ENJEUX ET PERSPECTIVES Type de document : thèse Auteurs : SABRI RABAB, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament générique Bioéquivalence Biodisponibilité ADPIC Droit de substitution Assurance maladie obligatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail a pour objectif d’étudier les avantages et les intérêts de l’utilisation du médicament générique, les contraintes qui limitent son usage et les perspectives d’avenir de ce dernier dans notre pays.
Le médicament générique est une copie de la spécialité originale, mais qui ne peut être mise sur le marché qu’après échéance du brevet.
Constituant le centre d’un débat mondial, le générique nourrit aujourd’hui encore la polémique entre différents acteurs. Les « pour » agitent l’argument de son utilité, car d’abord c’est un outil d’amélioration de l’accès aux soins et de maitrise des dépenses de la santé, il permet le maintien de l’équilibre financier des organismes de prévoyance sociale, et améliore l’accessibilité financière des médicaments essentiels. Les « contres » mettent en doute son efficacité, brandissant l’argument de l’inconstance de sa qualité.
Le médicament générique est soumis actuellement à des contraintes multiples , à savoir les restrictions liées aux ADPIC et aux accords de libres échanges, et bien que légitime, la protection de la recherche pharmaceutique constitue une barrière d’entrée qui affecte le développement du marché des génériques. La propriété industrielle est devenue un élément clé stratégique pour toutes les entreprises innovantes qui en ont fait une composante essentielle de leur politique.
Certaines perspectives peuvent contribuer à redynamiser le marché des médicaments génériques au Maroc, surtout avec l’entrée en vigueur de l’assurance maladie obligatoire. Pour autant, la situation des fabricants de génériques n’est pas aisée, avec une concurrence de plus en plus acharnée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : TAOUFIK JAMAL Juge : BENZIANE HAMID Juge : CHETO MOHAMED LE GENERIQUE AU MAROC : INTERET,CONTRAINTES,ENJEUX ET PERSPECTIVES [thèse] / SABRI RABAB, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament générique Bioéquivalence Biodisponibilité ADPIC Droit de substitution Assurance maladie obligatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail a pour objectif d’étudier les avantages et les intérêts de l’utilisation du médicament générique, les contraintes qui limitent son usage et les perspectives d’avenir de ce dernier dans notre pays.
Le médicament générique est une copie de la spécialité originale, mais qui ne peut être mise sur le marché qu’après échéance du brevet.
Constituant le centre d’un débat mondial, le générique nourrit aujourd’hui encore la polémique entre différents acteurs. Les « pour » agitent l’argument de son utilité, car d’abord c’est un outil d’amélioration de l’accès aux soins et de maitrise des dépenses de la santé, il permet le maintien de l’équilibre financier des organismes de prévoyance sociale, et améliore l’accessibilité financière des médicaments essentiels. Les « contres » mettent en doute son efficacité, brandissant l’argument de l’inconstance de sa qualité.
Le médicament générique est soumis actuellement à des contraintes multiples , à savoir les restrictions liées aux ADPIC et aux accords de libres échanges, et bien que légitime, la protection de la recherche pharmaceutique constitue une barrière d’entrée qui affecte le développement du marché des génériques. La propriété industrielle est devenue un élément clé stratégique pour toutes les entreprises innovantes qui en ont fait une composante essentielle de leur politique.
Certaines perspectives peuvent contribuer à redynamiser le marché des médicaments génériques au Maroc, surtout avec l’entrée en vigueur de l’assurance maladie obligatoire. Pour autant, la situation des fabricants de génériques n’est pas aisée, avec une concurrence de plus en plus acharnée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : TAOUFIK JAMAL Juge : BENZIANE HAMID Juge : CHETO MOHAMED Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0632008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible
Titre : LES GENERIQUES, ASPECTS REGLEMENTAIRES Type de document : thèse Auteurs : ACHIBANE ASSMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Spécialité de référence Spécialité générique Bioéquivalence Biodisponibilité Industrie pharmaceutique Propriété intellectuelle Réglementation Autorisation de mise sur le marché Résumé : La consommation mondiale de médicaments a augmenté de manière significative au cours des
dernières décennies. Bien que l'Afrique ne représente que 3% de la production
pharmaceutique mondiale, le continent est confronté à des défis importants en termes d'accès
aux médicaments. Le Maroc, en tant que principal producteur de médicaments en Afrique,
joue un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique régionale. Cependant, l'utilisation et la
commercialisation des médicaments génériques restent limitées dans le pays.
Cette thèse examine la réglementation internationale des médicaments génériques, en mettant
l'accent sur le marché marocain. Elle explore les pratiques et normes réglementaires en
matière de production, distribution et commercialisation des médicaments génériques. L'étude
aborde les définitions clés, telles que la bioéquivalence et la biodisponibilité, ainsi que les
aspects de propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique. En se concentrant sur le
Maroc, l'étude examine l'autorisation de mise sur le marché, l'évaluation des médicaments
génériques, le système de fixation des prix et les enjeux économiques et juridiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1442023 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane LES GENERIQUES, ASPECTS REGLEMENTAIRES [thèse] / ACHIBANE ASSMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Spécialité de référence Spécialité générique Bioéquivalence Biodisponibilité Industrie pharmaceutique Propriété intellectuelle Réglementation Autorisation de mise sur le marché Résumé : La consommation mondiale de médicaments a augmenté de manière significative au cours des
dernières décennies. Bien que l'Afrique ne représente que 3% de la production
pharmaceutique mondiale, le continent est confronté à des défis importants en termes d'accès
aux médicaments. Le Maroc, en tant que principal producteur de médicaments en Afrique,
joue un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique régionale. Cependant, l'utilisation et la
commercialisation des médicaments génériques restent limitées dans le pays.
Cette thèse examine la réglementation internationale des médicaments génériques, en mettant
l'accent sur le marché marocain. Elle explore les pratiques et normes réglementaires en
matière de production, distribution et commercialisation des médicaments génériques. L'étude
aborde les définitions clés, telles que la bioéquivalence et la biodisponibilité, ainsi que les
aspects de propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique. En se concentrant sur le
Maroc, l'étude examine l'autorisation de mise sur le marché, l'évaluation des médicaments
génériques, le système de fixation des prix et les enjeux économiques et juridiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1442023 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1442023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible 
Titre : MICROBIOTE ET METABOLISME DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : AKIOUL Ibtissam, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biodisponibilité Biomarqueurs Métabolisme des médicaments Microbiote intestinal Thérapie personnalisée Résumé : Le microbiote intestinal humain est un écosystème complexe et diversifié qui abrite environ
100 trillions demicro-organismes [80] et il représente environ 100 fois plus de gènes que le
génome humain [89]. Cette diversité génétique confère au microbiote intestinal un potentiel
métabolique important dont l'impact sur la stabilité des médicaments peut être déterminant. Il
est actuellement bien établi que le microbiote intestinal joue un rôle important dans le
métabolisme de plus d'une cinquantaine de médicaments (anti-infectieux, anti-inflammatoire
non stéroïdien, anticancéreux, etc.). Les médicaments administrés peuvent être métabolisés par
le microbiote en métabolites pharmacologiquement actif, inactif ou toxique. Par conséquent,
l'efficacité et la toxicité des médicaments sont fortement influencées par le microbiote
intestinal. En effet, le métabolisme de certains médicaments par le microbiote intestinal avant
leur absorption peut modifier leur biodisponibilité. Une meilleure compréhension de cette
interaction et en particulier des mécanismes impliqués sera utile pour la sélection de
biomarqueurs pour une thérapie personnalisée. Ces biomarqueurs inclus : des souches ou des
espèces bactériennes, des enzymes, des métabolites et des gènes. Il sera donc certainement
intéressant d'améliorer la réponse au traitement en intégrant les connaissances sur le microbiote
intestinal dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1432021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI Mariama MICROBIOTE ET METABOLISME DES MEDICAMENTS [thèse] / AKIOUL Ibtissam, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biodisponibilité Biomarqueurs Métabolisme des médicaments Microbiote intestinal Thérapie personnalisée Résumé : Le microbiote intestinal humain est un écosystème complexe et diversifié qui abrite environ
100 trillions demicro-organismes [80] et il représente environ 100 fois plus de gènes que le
génome humain [89]. Cette diversité génétique confère au microbiote intestinal un potentiel
métabolique important dont l'impact sur la stabilité des médicaments peut être déterminant. Il
est actuellement bien établi que le microbiote intestinal joue un rôle important dans le
métabolisme de plus d'une cinquantaine de médicaments (anti-infectieux, anti-inflammatoire
non stéroïdien, anticancéreux, etc.). Les médicaments administrés peuvent être métabolisés par
le microbiote en métabolites pharmacologiquement actif, inactif ou toxique. Par conséquent,
l'efficacité et la toxicité des médicaments sont fortement influencées par le microbiote
intestinal. En effet, le métabolisme de certains médicaments par le microbiote intestinal avant
leur absorption peut modifier leur biodisponibilité. Une meilleure compréhension de cette
interaction et en particulier des mécanismes impliqués sera utile pour la sélection de
biomarqueurs pour une thérapie personnalisée. Ces biomarqueurs inclus : des souches ou des
espèces bactériennes, des enzymes, des métabolites et des gènes. Il sera donc certainement
intéressant d'améliorer la réponse au traitement en intégrant les connaissances sur le microbiote
intestinal dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1432021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI Mariama Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1432021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P1432021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1432021URL
Titre : MINERAUX ET VITAMINES : FORMES CHIMIQUES ET COMBINAISONS & ENQUETE AUPRES DES ETUDIANTS EN MEDECINE ET EN PHARMACIE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : Yassine DAHBI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biodisponibilité Forme chimique, Minéraux, Vitamines. Résumé : Les minéraux sont essentiels à de nombreuses fonctions biologiques, tels que la
construction des tissus, le maintien de l'équilibre électrolytique, la régulation des réactions
chimiques et la transmission des signaux nerveux. Il est intéressant de signaler que le marché
des compléments alimentaires connaît une croissance rapide en raison de la demande accrue
des consommateurs sur les minéraux qui sont présentés sous plusieurs formes chimiques et avec
nombreuses combinaisons. Cependant, toutes les formes chimiques des minéraux ne sont pas
facilement assimilables par les organismes vivants. La biodisponibilité des minéraux peut varier
en fonction de leur forme chimique, de leur complexité, de leur solubilité et des interactions
avec d'autres composés présents dans l'alimentation.
Notre étude vise en premier lieu à cerner toutes les formes chimiques relatives aux
minéraux (magnésium, fer, calcium et zinc) et mettre en relief les combinaisons à privilégier
avec les vitamines ; et en deuxième lieu à évaluer l'état de connaissance des étudiants en
Médecine et en Pharmacie au Maroc concernant la biodisponibilité des formes chimiques des
minéraux, ainsi que les combinaisons à privilégier et la détermination des facteurs associés à
leurs niveaux de connaissance. Ainsi, nous avons mené une enquête transversale descriptive à
l’aide d’un questionnaire qui inclue 134 participants.
Les résultats de cette étude montrent que le niveau de connaissance des participants était
généralement insuffisant, avec des différences statiquement significatives entre les deux
filières : Médecine et Pharmacie.
Tenant compte des résultats de l’étude statistique on souligne vivement la nécessité
d'intégrer davantage d'informations sur les formes chimiques des minéraux et des vitamines
dans le cursus des études de Médecine et de Pharmacie au Maroc, afin de renforcer la
compréhension des interactions et des combinaisons optimales, contribuant ainsi à une
meilleure pratique clinique et pharmaceutiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0862023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Hanane BENZEID Juge : Brahim MOJEMMI Juge : Rachid EL JAOUDI Juge : Abha CHERKANI HASSANI MINERAUX ET VITAMINES : FORMES CHIMIQUES ET COMBINAISONS & ENQUETE AUPRES DES ETUDIANTS EN MEDECINE ET EN PHARMACIE AU MAROC [thèse] / Yassine DAHBI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biodisponibilité Forme chimique, Minéraux, Vitamines. Résumé : Les minéraux sont essentiels à de nombreuses fonctions biologiques, tels que la
construction des tissus, le maintien de l'équilibre électrolytique, la régulation des réactions
chimiques et la transmission des signaux nerveux. Il est intéressant de signaler que le marché
des compléments alimentaires connaît une croissance rapide en raison de la demande accrue
des consommateurs sur les minéraux qui sont présentés sous plusieurs formes chimiques et avec
nombreuses combinaisons. Cependant, toutes les formes chimiques des minéraux ne sont pas
facilement assimilables par les organismes vivants. La biodisponibilité des minéraux peut varier
en fonction de leur forme chimique, de leur complexité, de leur solubilité et des interactions
avec d'autres composés présents dans l'alimentation.
Notre étude vise en premier lieu à cerner toutes les formes chimiques relatives aux
minéraux (magnésium, fer, calcium et zinc) et mettre en relief les combinaisons à privilégier
avec les vitamines ; et en deuxième lieu à évaluer l'état de connaissance des étudiants en
Médecine et en Pharmacie au Maroc concernant la biodisponibilité des formes chimiques des
minéraux, ainsi que les combinaisons à privilégier et la détermination des facteurs associés à
leurs niveaux de connaissance. Ainsi, nous avons mené une enquête transversale descriptive à
l’aide d’un questionnaire qui inclue 134 participants.
Les résultats de cette étude montrent que le niveau de connaissance des participants était
généralement insuffisant, avec des différences statiquement significatives entre les deux
filières : Médecine et Pharmacie.
Tenant compte des résultats de l’étude statistique on souligne vivement la nécessité
d'intégrer davantage d'informations sur les formes chimiques des minéraux et des vitamines
dans le cursus des études de Médecine et de Pharmacie au Maroc, afin de renforcer la
compréhension des interactions et des combinaisons optimales, contribuant ainsi à une
meilleure pratique clinique et pharmaceutiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0862023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Hanane BENZEID Juge : Brahim MOJEMMI Juge : Rachid EL JAOUDI Juge : Abha CHERKANI HASSANI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0862023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : Les prodrogues en thérapeutique Type de document : thèse Auteurs : EL KOSTALI Soukaina, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Prodogue Biodisponibilité Bioactivation Métabolisme Métabolite actif. Résumé : Les prodrogues et divers matériaux qui se trouve dans l'optimisation de l'action du médicament (biodisponibilité, la véctorisation, et les effets de la composition), en dépit de leurs limites dans la conception de prodrogues intérêt de connaissances associée au métabolisme et métaboliques lui -même (nombre d'enzyme limité).
Les prodrogues peuvent devenir un outil fondé pour améliorer les propriétés physiques, des ingrédients actifs biopharmaceutiques ou pharmaceutiques de médicaments. Environ 5-7 % des médicaments approuvés dans le monde entier peut être considéré comme promédicaments, et en complétant l'approche de promédicament dans les premiers stades de la découverte de médicaments est une tendance croissante. Pour clarifier l'applicabilité de la médication de stratégie adjoint.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362016 Président : ANSAR. M Directeur : HARTI.J Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Juge : IBRAHIMI.A Les prodrogues en thérapeutique [thèse] / EL KOSTALI Soukaina, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Prodogue Biodisponibilité Bioactivation Métabolisme Métabolite actif. Résumé : Les prodrogues et divers matériaux qui se trouve dans l'optimisation de l'action du médicament (biodisponibilité, la véctorisation, et les effets de la composition), en dépit de leurs limites dans la conception de prodrogues intérêt de connaissances associée au métabolisme et métaboliques lui -même (nombre d'enzyme limité).
Les prodrogues peuvent devenir un outil fondé pour améliorer les propriétés physiques, des ingrédients actifs biopharmaceutiques ou pharmaceutiques de médicaments. Environ 5-7 % des médicaments approuvés dans le monde entier peut être considéré comme promédicaments, et en complétant l'approche de promédicament dans les premiers stades de la découverte de médicaments est une tendance croissante. Pour clarifier l'applicabilité de la médication de stratégie adjoint.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362016 Président : ANSAR. M Directeur : HARTI.J Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0362016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0362016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
