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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Biodisponibilité' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAlbendazole : synthèse des études pharmaceutiques. / EL IDRISSI ABDELHAKIM
Titre : Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. Type de document : thèse Auteurs : EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. Résumé : L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
des innovations galéniques :
Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
Microémulsion / Emulsion.
Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
Numéro (Pour les thèses) : P0372016 Président de jury : HRORA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ELHARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : LAMSAOURI.J Juge : BOUKLOUZE.A Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. [thèse] / EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. Résumé : L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
des innovations galéniques :
Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
Microémulsion / Emulsion.
Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
Numéro (Pour les thèses) : P0372016 Président de jury : HRORA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ELHARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : LAMSAOURI.J Juge : BOUKLOUZE.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0372016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2016 Disponible P0372016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : BIOEQUIVALENCE DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : AMELLAH MERYEM, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENTS GENERIQUES BIODISPONIBILITE BIOEQUIVALENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament générique est un produit ayant la même composition qualitative et quantitative en principe actif que le médicament de référence, possédant la même forme pharmaceutique et caractérisé par les mêmes propriétés de biodisponibilité que le médicament original, c'est-à-dire qu’ils sont bioéquivalents.
Ils sont classés en génériques essentiellement similaires, alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques équivalents et les alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques plus.
Pour leur mise sur le marché, les autorités exigent des laboratoires génériqueurs de démontrer l’équivalence avec le produit original. La procédure d’enregistrement de ces médicaments est simplifiée au niveau du dossier (dossier allégé). Le dossier d’AMM du médicament générique doit comporter une partie spéciale: le rapport sur l’étude de bioéquivalence. Le principe de cette étude est de faciliter le dossier puisque les essais toxico-pharmacologiques et les essais cliniques sur l’homme ont été déjà conduits (médicament de référence) et de démontrer que les données sur la qualité pharmaceutique, l’efficacité et la sécurité sont restées sans changement par rapport au médicament de référence.
La biodisponibilité ou la bioéquivalence peuvent être déterminées par plusieurs méthodes in vivo ou in vitro. Le choix de la méthode utilisée dépend de l’objectif de l’étude, des méthodes analytiques disponibles et de la nature du produit étudié.
Numéro (Pour les thèses) : P0062009 Président de jury : CHERRAH YAHYA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HASSAR MOHAMED Juge : BENZIANE HAMID BIOEQUIVALENCE DES MEDICAMENTS [thèse] / AMELLAH MERYEM, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MEDICAMENTS GENERIQUES BIODISPONIBILITE BIOEQUIVALENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament générique est un produit ayant la même composition qualitative et quantitative en principe actif que le médicament de référence, possédant la même forme pharmaceutique et caractérisé par les mêmes propriétés de biodisponibilité que le médicament original, c'est-à-dire qu’ils sont bioéquivalents.
Ils sont classés en génériques essentiellement similaires, alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques équivalents et les alternatives pharmaceutiques dans leurs catégories génériques plus.
Pour leur mise sur le marché, les autorités exigent des laboratoires génériqueurs de démontrer l’équivalence avec le produit original. La procédure d’enregistrement de ces médicaments est simplifiée au niveau du dossier (dossier allégé). Le dossier d’AMM du médicament générique doit comporter une partie spéciale: le rapport sur l’étude de bioéquivalence. Le principe de cette étude est de faciliter le dossier puisque les essais toxico-pharmacologiques et les essais cliniques sur l’homme ont été déjà conduits (médicament de référence) et de démontrer que les données sur la qualité pharmaceutique, l’efficacité et la sécurité sont restées sans changement par rapport au médicament de référence.
La biodisponibilité ou la bioéquivalence peuvent être déterminées par plusieurs méthodes in vivo ou in vitro. Le choix de la méthode utilisée dépend de l’objectif de l’étude, des méthodes analytiques disponibles et de la nature du produit étudié.
Numéro (Pour les thèses) : P0062009 Président de jury : CHERRAH YAHYA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HASSAR MOHAMED Juge : BENZIANE HAMID Réservation
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Titre : Les cyclodextrines : applications en science pharmaceutique Type de document : thèse Auteurs : BOUCHALTA Nassiba, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : cyclodextrine solubilité dissolution biodisponibilité complexe d’inclusion Résumé : Les cyclodextrines (CD) sont des substances synthétiques obtenues par transformation microbiologique ou enzymatique de l’amidon, ce sont des oligosaccharides cycliques appartiennent à la famille des molécules cage : hydrophile à l'extérieur avec une cavité hydrophobe qui peut encapsuler d'autres molécules sous forme d’un complexe d’inclusion, conduisant à une relation de type "hôte-invité" qui peut modifier / améliorer les caractéristiques physiques, chimiques et / ou biologiques de la molécule invitée.
Grace à des modifications chimiques, les CD peuvent fournir des molécules exquises, ayant des propriétés encore plus intéressantes par rapport à ceux des cyclodextrines natif. Les applications de ces molécules se trouvent dans pratiquement tous les secteurs de l'industrie, l’alimentation, la chimie, la chromatographie, la biotechnologie, l'agriculture, la cosmétique, l'hygiène, la médecine, les textiles et l'environnement…
Dans le domaine pharmaceutique, Les CD constituent des excipients multifonctionnel, biodégradable, non toxique, qui ont bénéficié d'une attention et d'une utilisation répandues. Il existe un grand intérêt pour les formulations pharmaceutiques à base de cyclodextrine, en raison de leur capacité à améliorer la solubilité dans l'eau, le taux de dissolution, la stabilité et la biodisponibilité d'une variété de médicaments, ainsi que l’élimination des gouts et des odeurs désagréables, récemment ces substances ont été largement exploitées pour améliorer la résolution et la spécification des molécules par la technique d’électrophorèse capillaire.
Numéro (Pour les thèses) : P0692017 Président de jury : CHERRAH.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUKLOUZE.A Juge : GAOUZI.A Juge : HARTI.J Juge : AIT CADI.M Les cyclodextrines : applications en science pharmaceutique [thèse] / BOUCHALTA Nassiba, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cyclodextrine solubilité dissolution biodisponibilité complexe d’inclusion Résumé : Les cyclodextrines (CD) sont des substances synthétiques obtenues par transformation microbiologique ou enzymatique de l’amidon, ce sont des oligosaccharides cycliques appartiennent à la famille des molécules cage : hydrophile à l'extérieur avec une cavité hydrophobe qui peut encapsuler d'autres molécules sous forme d’un complexe d’inclusion, conduisant à une relation de type "hôte-invité" qui peut modifier / améliorer les caractéristiques physiques, chimiques et / ou biologiques de la molécule invitée.
Grace à des modifications chimiques, les CD peuvent fournir des molécules exquises, ayant des propriétés encore plus intéressantes par rapport à ceux des cyclodextrines natif. Les applications de ces molécules se trouvent dans pratiquement tous les secteurs de l'industrie, l’alimentation, la chimie, la chromatographie, la biotechnologie, l'agriculture, la cosmétique, l'hygiène, la médecine, les textiles et l'environnement…
Dans le domaine pharmaceutique, Les CD constituent des excipients multifonctionnel, biodégradable, non toxique, qui ont bénéficié d'une attention et d'une utilisation répandues. Il existe un grand intérêt pour les formulations pharmaceutiques à base de cyclodextrine, en raison de leur capacité à améliorer la solubilité dans l'eau, le taux de dissolution, la stabilité et la biodisponibilité d'une variété de médicaments, ainsi que l’élimination des gouts et des odeurs désagréables, récemment ces substances ont été largement exploitées pour améliorer la résolution et la spécification des molécules par la technique d’électrophorèse capillaire.
Numéro (Pour les thèses) : P0692017 Président de jury : CHERRAH.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUKLOUZE.A Juge : GAOUZI.A Juge : HARTI.J Juge : AIT CADI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0692017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2017 Disponible P0692017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : LE GENERIQUE AU MAROC : INTERET,CONTRAINTES,ENJEUX ET PERSPECTIVES Type de document : thèse Auteurs : SABRI RABAB, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament générique Bioéquivalence Biodisponibilité ADPIC Droit de substitution Assurance maladie obligatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail a pour objectif d’étudier les avantages et les intérêts de l’utilisation du médicament générique, les contraintes qui limitent son usage et les perspectives d’avenir de ce dernier dans notre pays.
Le médicament générique est une copie de la spécialité originale, mais qui ne peut être mise sur le marché qu’après échéance du brevet.
Constituant le centre d’un débat mondial, le générique nourrit aujourd’hui encore la polémique entre différents acteurs. Les « pour » agitent l’argument de son utilité, car d’abord c’est un outil d’amélioration de l’accès aux soins et de maitrise des dépenses de la santé, il permet le maintien de l’équilibre financier des organismes de prévoyance sociale, et améliore l’accessibilité financière des médicaments essentiels. Les « contres » mettent en doute son efficacité, brandissant l’argument de l’inconstance de sa qualité.
Le médicament générique est soumis actuellement à des contraintes multiples , à savoir les restrictions liées aux ADPIC et aux accords de libres échanges, et bien que légitime, la protection de la recherche pharmaceutique constitue une barrière d’entrée qui affecte le développement du marché des génériques. La propriété industrielle est devenue un élément clé stratégique pour toutes les entreprises innovantes qui en ont fait une composante essentielle de leur politique.
Certaines perspectives peuvent contribuer à redynamiser le marché des médicaments génériques au Maroc, surtout avec l’entrée en vigueur de l’assurance maladie obligatoire. Pour autant, la situation des fabricants de génériques n’est pas aisée, avec une concurrence de plus en plus acharnée.
Numéro (Pour les thèses) : P0632008 Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TAOUFIK JAMAL Juge : BENZIANE HAMID Juge : CHETO MOHAMED LE GENERIQUE AU MAROC : INTERET,CONTRAINTES,ENJEUX ET PERSPECTIVES [thèse] / SABRI RABAB, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament générique Bioéquivalence Biodisponibilité ADPIC Droit de substitution Assurance maladie obligatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Ce travail a pour objectif d’étudier les avantages et les intérêts de l’utilisation du médicament générique, les contraintes qui limitent son usage et les perspectives d’avenir de ce dernier dans notre pays.
Le médicament générique est une copie de la spécialité originale, mais qui ne peut être mise sur le marché qu’après échéance du brevet.
Constituant le centre d’un débat mondial, le générique nourrit aujourd’hui encore la polémique entre différents acteurs. Les « pour » agitent l’argument de son utilité, car d’abord c’est un outil d’amélioration de l’accès aux soins et de maitrise des dépenses de la santé, il permet le maintien de l’équilibre financier des organismes de prévoyance sociale, et améliore l’accessibilité financière des médicaments essentiels. Les « contres » mettent en doute son efficacité, brandissant l’argument de l’inconstance de sa qualité.
Le médicament générique est soumis actuellement à des contraintes multiples , à savoir les restrictions liées aux ADPIC et aux accords de libres échanges, et bien que légitime, la protection de la recherche pharmaceutique constitue une barrière d’entrée qui affecte le développement du marché des génériques. La propriété industrielle est devenue un élément clé stratégique pour toutes les entreprises innovantes qui en ont fait une composante essentielle de leur politique.
Certaines perspectives peuvent contribuer à redynamiser le marché des médicaments génériques au Maroc, surtout avec l’entrée en vigueur de l’assurance maladie obligatoire. Pour autant, la situation des fabricants de génériques n’est pas aisée, avec une concurrence de plus en plus acharnée.
Numéro (Pour les thèses) : P0632008 Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TAOUFIK JAMAL Juge : BENZIANE HAMID Juge : CHETO MOHAMED Réservation
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Titre : Les prodrogues en thérapeutique Type de document : thèse Auteurs : EL KOSTALI Soukaina, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Prodogue Biodisponibilité Bioactivation Métabolisme Métabolite actif. Résumé : Les prodrogues et divers matériaux qui se trouve dans l'optimisation de l'action du médicament (biodisponibilité, la véctorisation, et les effets de la composition), en dépit de leurs limites dans la conception de prodrogues intérêt de connaissances associée au métabolisme et métaboliques lui -même (nombre d'enzyme limité).
Les prodrogues peuvent devenir un outil fondé pour améliorer les propriétés physiques, des ingrédients actifs biopharmaceutiques ou pharmaceutiques de médicaments. Environ 5-7 % des médicaments approuvés dans le monde entier peut être considéré comme promédicaments, et en complétant l'approche de promédicament dans les premiers stades de la découverte de médicaments est une tendance croissante. Pour clarifier l'applicabilité de la médication de stratégie adjoint.
Numéro (Pour les thèses) : P0362016 Président de jury : ANSAR. M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HARTI.J Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Juge : IBRAHIMI.A Les prodrogues en thérapeutique [thèse] / EL KOSTALI Soukaina, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Prodogue Biodisponibilité Bioactivation Métabolisme Métabolite actif. Résumé : Les prodrogues et divers matériaux qui se trouve dans l'optimisation de l'action du médicament (biodisponibilité, la véctorisation, et les effets de la composition), en dépit de leurs limites dans la conception de prodrogues intérêt de connaissances associée au métabolisme et métaboliques lui -même (nombre d'enzyme limité).
Les prodrogues peuvent devenir un outil fondé pour améliorer les propriétés physiques, des ingrédients actifs biopharmaceutiques ou pharmaceutiques de médicaments. Environ 5-7 % des médicaments approuvés dans le monde entier peut être considéré comme promédicaments, et en complétant l'approche de promédicament dans les premiers stades de la découverte de médicaments est une tendance croissante. Pour clarifier l'applicabilité de la médication de stratégie adjoint.
Numéro (Pour les thèses) : P0362016 Président de jury : ANSAR. M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HARTI.J Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0362016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2016 Disponible P0362016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesPharm2016 Disponible
