Titre : | Les ThĂ©rapies ciblĂ©es et leur place en onco-hĂ©matologie | Type de document : | thèse | Auteurs : | Mohamed EL AACHAB, Auteur | AnnĂ©e de publication : | 2016 | Langues : | Français (fre) | Mots-clĂ©s : | thĂ©rapies ciblĂ©es anticorps monoclonaux inhibiteurs de tyrosine kinase hĂ©mopathies malignes. | RĂ©sumĂ© : | L’élargissement des connaissances concernant les mécanismes et les altérations moléculaires conduisant à la cancérogénèse a permis l’élaboration de nombreuses thérapies ciblées. Plusieurs classes thérapeutiques ont ainsi vu le jour et sont actuellement à l’essai.
Les thérapies ciblées sont des médicaments dont l’action est dirigée plus spécifiquement sur les cellules tumorales que les chimiothérapies conventionnelles cytotoxiques, Les thérapies ciblées agissent de façon très différente :
- sur des voies de signalisation comme les inhibiteurs de tyrosine kinase, la première thérapie ciblée conçue comme telle dans la leucémie myéloïde chronique. L’imatinib en est le chef de file avec maintenant des inhibiteurs disponibles pour cibler de nombreuses tyrosines kinases dans les leucémies et les lymphomes.
- sur des antigènes de surfaces comme les anticorps monoclonaux dans les lymphomes ou les leucémies aigues lymphoblastiques. Le rituximab a été un des premiers anticorps monoclonaux utilisé dans les lymphomes non hodgkinien en combinaison avec la chimiothérapie conventionnelle.
La caractérisation cytogénétique, moléculaire et phénotypique des hémopathies malignes a permis des avancées majeures dans leur prise en charge, d’une part en permettant une meilleure stratification des patients en fonction de facteurs pronostiques., et d’autre part en apportant un rationnel à des traitements ciblés.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0982016 | Président : | MASRAR.A | Directeur : | NAZIH.M | Juge : | BENKIRANE.S | Juge : | EL MARJANY.M |
Les ThĂ©rapies ciblĂ©es et leur place en onco-hĂ©matologie [thèse] / Mohamed EL AACHAB, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) Mots-clĂ©s : | thĂ©rapies ciblĂ©es anticorps monoclonaux inhibiteurs de tyrosine kinase hĂ©mopathies malignes. | RĂ©sumĂ© : | L’élargissement des connaissances concernant les mécanismes et les altérations moléculaires conduisant à la cancérogénèse a permis l’élaboration de nombreuses thérapies ciblées. Plusieurs classes thérapeutiques ont ainsi vu le jour et sont actuellement à l’essai.
Les thérapies ciblées sont des médicaments dont l’action est dirigée plus spécifiquement sur les cellules tumorales que les chimiothérapies conventionnelles cytotoxiques, Les thérapies ciblées agissent de façon très différente :
- sur des voies de signalisation comme les inhibiteurs de tyrosine kinase, la première thérapie ciblée conçue comme telle dans la leucémie myéloïde chronique. L’imatinib en est le chef de file avec maintenant des inhibiteurs disponibles pour cibler de nombreuses tyrosines kinases dans les leucémies et les lymphomes.
- sur des antigènes de surfaces comme les anticorps monoclonaux dans les lymphomes ou les leucémies aigues lymphoblastiques. Le rituximab a été un des premiers anticorps monoclonaux utilisé dans les lymphomes non hodgkinien en combinaison avec la chimiothérapie conventionnelle.
La caractérisation cytogénétique, moléculaire et phénotypique des hémopathies malignes a permis des avancées majeures dans leur prise en charge, d’une part en permettant une meilleure stratification des patients en fonction de facteurs pronostiques., et d’autre part en apportant un rationnel à des traitements ciblés.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0982016 | Président : | MASRAR.A | Directeur : | NAZIH.M | Juge : | BENKIRANE.S | Juge : | EL MARJANY.M |
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