| Titre : | Le mĂ©gaĹ“sophage chez l’enfant : DifficultĂ©s diagnostiques et principes du traitement mĂ©dical et chirurgical, A propos de 13 cas. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Imad BOUALAOUI, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | MĂ©gaĹ“sophage Enfant Traitement Toxine Botulique Dilatation pneumatique Intervention de HELLER | | RĂ©sumĂ© : | Introduction: Le mégaœsophage primitif ou Achalasie est une trouble primitif de la motricité œsophagienne, caractérisé par une anomalie du péristaltisme ainsi qu’une incapacité ou insuffisance de relaxation du SIO. Il s’agit d’une affection rare chez l’enfant.
Matériel et méthodes: Notre travail est une étude rétrospective portant sur 13 cas d’enfants atteints de mégaœsophage, colligés au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfant de rabat. Cette étude est étalée sur une période de 16 ans, de février 2000 à février 2016. L’objectif de ce travail est de discuter les principales difficultés diagnostiques, ainsi que la place du traitement médical et chirurgical.
.Résultats: L’âge Moyen des patients inclus dans cette étude est de 6 ans et 7mois. Notre étude comporte 9patiens de sexe féminin et 4 de sexe masculin. Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic est de 2ans et 4mois. Le maitre symptôme est LA DYSPHAGIE, présente chez 9 patients.
Le TOGD est réalisé systématiquement chez tous nos patients. L’image typique de sténose de la portion terminale de l’œsophage avec dilatation d’amont a été retrouvée chez 11 de nos patients.
Le traitement chirurgical du mégaœsophage avait consisté en une cardiomyotomie extra-muqueuse de Heller par voie abdominale dans tous les cas, sauf dans un seul où l’intervention a été réalisée par cœlioscopie. Le SAR a été réalisé chez 11 patients.
Dans notre série, 10 patients ont été revue avec un recul moyen à 13,5 mois. Les résultats cliniques étaient considérés satisfaisants, avec disparition de la dysphagie, l’absence de RGO et un bon passage oeso-cardial au TOGD.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3512016 | | Président : | BEN HMAMOUCH.M.N | | Directeur : | KISRA.M | | Juge : | RAOUF.M | | Juge : | BOUGTAB.A | | Juge : | OULAHYANE.R |
Le mĂ©gaĹ“sophage chez l’enfant : DifficultĂ©s diagnostiques et principes du traitement mĂ©dical et chirurgical, A propos de 13 cas. [thèse] / Imad BOUALAOUI, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | MĂ©gaĹ“sophage Enfant Traitement Toxine Botulique Dilatation pneumatique Intervention de HELLER | | RĂ©sumĂ© : | Introduction: Le mégaœsophage primitif ou Achalasie est une trouble primitif de la motricité œsophagienne, caractérisé par une anomalie du péristaltisme ainsi qu’une incapacité ou insuffisance de relaxation du SIO. Il s’agit d’une affection rare chez l’enfant.
Matériel et méthodes: Notre travail est une étude rétrospective portant sur 13 cas d’enfants atteints de mégaœsophage, colligés au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfant de rabat. Cette étude est étalée sur une période de 16 ans, de février 2000 à février 2016. L’objectif de ce travail est de discuter les principales difficultés diagnostiques, ainsi que la place du traitement médical et chirurgical.
.Résultats: L’âge Moyen des patients inclus dans cette étude est de 6 ans et 7mois. Notre étude comporte 9patiens de sexe féminin et 4 de sexe masculin. Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic est de 2ans et 4mois. Le maitre symptôme est LA DYSPHAGIE, présente chez 9 patients.
Le TOGD est réalisé systématiquement chez tous nos patients. L’image typique de sténose de la portion terminale de l’œsophage avec dilatation d’amont a été retrouvée chez 11 de nos patients.
Le traitement chirurgical du mégaœsophage avait consisté en une cardiomyotomie extra-muqueuse de Heller par voie abdominale dans tous les cas, sauf dans un seul où l’intervention a été réalisée par cœlioscopie. Le SAR a été réalisé chez 11 patients.
Dans notre série, 10 patients ont été revue avec un recul moyen à 13,5 mois. Les résultats cliniques étaient considérés satisfaisants, avec disparition de la dysphagie, l’absence de RGO et un bon passage oeso-cardial au TOGD.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M3512016 | | Président : | BEN HMAMOUCH.M.N | | Directeur : | KISRA.M | | Juge : | RAOUF.M | | Juge : | BOUGTAB.A | | Juge : | OULAHYANE.R |
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