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La leucémie myéloide chronique : expérience du service d’hématologie clinique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V- Rabat / Cédric KOHOBO

Public ISBD Titre : La leucémie myéloide chronique : expérience du service d’hématologie clinique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V- Rabat Type de document : thèse Auteurs : Cédric KOHOBO, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : aspects cliniques  aspects biologiques  prise en charge thérapeutique Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une hémopathie maligne appartenant au groupe des syndromes myéloprolifératifs. Elle se caractérise par la présence du chromosome Philadelphie t(9,22)(q34 ;q11) qui conduit à la formation du gène de fusion BCR-ABL. La protéine chimérique, codée par le transcrit de fusion BCR-ABL issu de ce réarrangement, est directement responsable de la leucémogénèse et est devenue la cible des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK). L’Imatinib (GLIVEC) a révolutionné la prise en charge de la LMC. L’objectif de notre travail est donc de rapporter l’expérience du Service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Militaire Mohammed V (HMIMV) de Rabat dans la prise en charge de cette hémopathie maligne à travers une étude rétrospective(2002-2016) et portant sur 42 patients tous traités par l’Imatinib. La majorité des patients (soit 83,3%) ont été diagnostiqués en phase chronique, 6 patients (soit 14,3%) étaient en phase accélérée et un seul patient était en phase blastique. Tous les patients de la série ont été mis sous Imatinib à la dose de 400 mg/J pour 90,5% des patients et à la dose de 600 mg/J pour les 9,5% autres.Nous nous sommes basés sur les critères de l’ELN 2009 pour l’évaluation des résultats de nos patients. La comparaison de nos résultats avec ceux de l’étude IRIS, nemontre pas de différence significative en matière de survie globale, de survie sans progression et de survie sans évènements mais a montré une différence en matière de réponse cytogénétique ou moléculaire à18 mois. Ceci peut s‘expliquer par l’échantillon réduit de notre étude et la limite des moyens dont nous disposions Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3462016 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N Juge : BENKIRANE.S Juge : ENNIBI.K La leucémie myéloide chronique : expérience du service d’hématologie clinique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V- Rabat [thèse] / Cédric KOHOBO, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : aspects cliniques  aspects biologiques  prise en charge thérapeutique Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une hémopathie maligne appartenant au groupe des syndromes myéloprolifératifs. Elle se caractérise par la présence du chromosome Philadelphie t(9,22)(q34 ;q11) qui conduit à la formation du gène de fusion BCR-ABL. La protéine chimérique, codée par le transcrit de fusion BCR-ABL issu de ce réarrangement, est directement responsable de la leucémogénèse et est devenue la cible des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK). L’Imatinib (GLIVEC) a révolutionné la prise en charge de la LMC. L’objectif de notre travail est donc de rapporter l’expérience du Service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Militaire Mohammed V (HMIMV) de Rabat dans la prise en charge de cette hémopathie maligne à travers une étude rétrospective(2002-2016) et portant sur 42 patients tous traités par l’Imatinib. La majorité des patients (soit 83,3%) ont été diagnostiqués en phase chronique, 6 patients (soit 14,3%) étaient en phase accélérée et un seul patient était en phase blastique. Tous les patients de la série ont été mis sous Imatinib à la dose de 400 mg/J pour 90,5% des patients et à la dose de 600 mg/J pour les 9,5% autres.Nous nous sommes basés sur les critères de l’ELN 2009 pour l’évaluation des résultats de nos patients. La comparaison de nos résultats avec ceux de l’étude IRIS, nemontre pas de différence significative en matière de survie globale, de survie sans progression et de survie sans évènements mais a montré une différence en matière de réponse cytogénétique ou moléculaire à18 mois. Ceci peut s‘expliquer par l’échantillon réduit de notre étude et la limite des moyens dont nous disposions Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3462016 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N Juge : BENKIRANE.S Juge : ENNIBI.K

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M3462016	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2016	Disponible
M3462016-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2016	Disponible