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32 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'aspects cliniques' 
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Titre : ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES ALOPECIES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : HAFSAE BOUNNIYT, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES ACTUALITES THERAPEUTIQUES Résumé : L’alopécie se définit comme une chute de cheveux au delà du seuil physiologique de renouvellement, c’est un motif fréquent de consultation, qui peut toucher tous les enfants sans différence de sexe ou de race, et intéresser tous les âges de la naissance jusqu’à la puberté.
L’alopécie de l’enfant peut se présenter sous une forme localisée ou diffuse, aigue ou chronique, et peut être soit congénitale, soit acquise cicatricielle ou non cicatricielle.
Notre étude s’intéresse à l’analyse des cas d’alopécies à travers une série de 64 cas chez les deux sexes sur une tranche d’âge qui varie entre 2 et 14 ans vus à l’Hôpital d’Enfant de Rabat sur une période de 4 ans.
Dans les alopécies acquises non cicatricielles, les pelades et les teignes constituent les causes les plus fréquentes, l’incidence de la pelade est estimée entre 0.1 et 0.2% avec un risque de survenue de 1.7% dans la vie de chaque individu, elle est rare chez le nourrisson de moins de 6 mois, et exceptionnelle chez le nouveau né. L’incidence des teignes est en constante évolution, les enfants de moins de 10 ans sont les plus touchés, avec une prédominance masculine, les teignes tondantes trichophytiques sont de loin les plus fréquentes au Maroc.
Le traitement actuel de la pelade peu étendue de l’enfant repose sur les corticostéroïdes ,le minoxidil topique, et l’anthraline en courte durée, et sur le Méthotrexate pour les formes sévères et résistantes.
La vitamine D, des immunomodulateurs à base d’antigènes de nématodes et l’Ustekinumab, anticorps monoclonal humain, sont des traitements d’avenir de la pelade.
La coordination entre dermatologues/pediatres et psychologues, améliorerait leur qualité de vie et favoriserait ainsi leur réhabilitation psychosociale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0162012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : THAMI BENOUACHANE ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES ALOPECIES CHEZ L’ENFANT [thèse] / HAFSAE BOUNNIYT, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES ACTUALITES THERAPEUTIQUES Résumé : L’alopécie se définit comme une chute de cheveux au delà du seuil physiologique de renouvellement, c’est un motif fréquent de consultation, qui peut toucher tous les enfants sans différence de sexe ou de race, et intéresser tous les âges de la naissance jusqu’à la puberté.
L’alopécie de l’enfant peut se présenter sous une forme localisée ou diffuse, aigue ou chronique, et peut être soit congénitale, soit acquise cicatricielle ou non cicatricielle.
Notre étude s’intéresse à l’analyse des cas d’alopécies à travers une série de 64 cas chez les deux sexes sur une tranche d’âge qui varie entre 2 et 14 ans vus à l’Hôpital d’Enfant de Rabat sur une période de 4 ans.
Dans les alopécies acquises non cicatricielles, les pelades et les teignes constituent les causes les plus fréquentes, l’incidence de la pelade est estimée entre 0.1 et 0.2% avec un risque de survenue de 1.7% dans la vie de chaque individu, elle est rare chez le nourrisson de moins de 6 mois, et exceptionnelle chez le nouveau né. L’incidence des teignes est en constante évolution, les enfants de moins de 10 ans sont les plus touchés, avec une prédominance masculine, les teignes tondantes trichophytiques sont de loin les plus fréquentes au Maroc.
Le traitement actuel de la pelade peu étendue de l’enfant repose sur les corticostéroïdes ,le minoxidil topique, et l’anthraline en courte durée, et sur le Méthotrexate pour les formes sévères et résistantes.
La vitamine D, des immunomodulateurs à base d’antigènes de nématodes et l’Ustekinumab, anticorps monoclonal humain, sont des traitements d’avenir de la pelade.
La coordination entre dermatologues/pediatres et psychologues, améliorerait leur qualité de vie et favoriserait ainsi leur réhabilitation psychosociale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0162012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : THAMI BENOUACHANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0162012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : APLASIE CUTANEE CONGENITALE : ETIOPATHOGENIE, ASPECTS CLINIQUES ET TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : IMANE MOUALLIF, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : APLASIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L’aplasie cutanée congénitale est définie comme une absence congénitale localisée du revêtement cutané. Il s’agit d’une malformation rare, pour laquelle moins de 500 cas ont été décrits dans la littérature jusqu’à présent. Son diagnostic, principalement clinique, est rendu difficile par le polymorphisme des lésions. Les mécanismes en cause ne sont toujours pas élucidés. Les principales étiologies sont le syndrome du fœtus papyracé, les anomalies chromosomiques, les prises médicamenteuses durant la grossesse et les viroses acquises in utero. Un traitement étiologique précoce dans le cas d’un herpès congénital permet d’améliorer le pronostic de l’aplasie cutané congénitale. Le traitement symptomatique fait appel à des soins locaux comprenant des pansements antibactériens, des hydrocolloides, des greffes de peau mince, des greffes allogéniques, des autogreffes ou des greffes en fonction de l’importance des lésions.
Nous avons rapporté un cas clinique d’aplasie cutanée congénitale, associée à une épidermolyse et une dystrophie unguéale (syndrome de Bart).
Nous avons réalisé une revue complète de la littérature concernant cette pathologie dermatologique.
Devant une aplasie cutanée congénitale, une prise en charge rapide et spécialisée pluridisciplinaire (pédiatre, généticien, dermatologue, chirurgien plasticien) est nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2512013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F APLASIE CUTANEE CONGENITALE : ETIOPATHOGENIE, ASPECTS CLINIQUES ET TRAITEMENT [thèse] / IMANE MOUALLIF, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : APLASIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L’aplasie cutanée congénitale est définie comme une absence congénitale localisée du revêtement cutané. Il s’agit d’une malformation rare, pour laquelle moins de 500 cas ont été décrits dans la littérature jusqu’à présent. Son diagnostic, principalement clinique, est rendu difficile par le polymorphisme des lésions. Les mécanismes en cause ne sont toujours pas élucidés. Les principales étiologies sont le syndrome du fœtus papyracé, les anomalies chromosomiques, les prises médicamenteuses durant la grossesse et les viroses acquises in utero. Un traitement étiologique précoce dans le cas d’un herpès congénital permet d’améliorer le pronostic de l’aplasie cutané congénitale. Le traitement symptomatique fait appel à des soins locaux comprenant des pansements antibactériens, des hydrocolloides, des greffes de peau mince, des greffes allogéniques, des autogreffes ou des greffes en fonction de l’importance des lésions.
Nous avons rapporté un cas clinique d’aplasie cutanée congénitale, associée à une épidermolyse et une dystrophie unguéale (syndrome de Bart).
Nous avons réalisé une revue complète de la littérature concernant cette pathologie dermatologique.
Devant une aplasie cutanée congénitale, une prise en charge rapide et spécialisée pluridisciplinaire (pédiatre, généticien, dermatologue, chirurgien plasticien) est nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2512013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2512013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2512013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : APLASIE MEDULLAIRE DE FANCONI : AVANCEES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ENNAHIRI Samia, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aplasie médullaire aspects cliniques diagnostic biologique greffe de
cellules souches hématopoïétiques thérapie géniqueRésumé : L’aplasie médullaire de Fanconi est une maladie héréditaire rare et l'une des formes héréditaires
les plus fréquentes d'anémie aplasique. Les chercheurs ont jusqu’à présent identifié 23 gènes
qui y sont associé, appelés gènes FANC, et pour la majorité desquels le mode de transmission
est autosomique récessif. À l’exception du gène FANCB qui présente un mode d'hérédité
récessif lié à l’X et du gène FANCR qui est autosomique dominant. Des mutations dans l'un de
ces 23 gènes impliqués dans la voie FA/BRCA sont à l’origine de la maladie.
Cette maladie se distingue par une variabilité phénotypique ; cliniquement elle se caractérise
par des malformations congénitales, une insuffisance médullaire progressive et une
prédisposition aux cancers.
Le diagnostic est basé sur l’augmentation anormale du taux de cassures chromosomiques
spontanées et induites par les agents alkylants tels que la mitomycine C et le diépoxybutane,
et/ou l’identification lors d'un test génétique moléculaire de l'un des éléments suivants : variants
pathogènes bialléliques dans l'un des 21 gènes connus pour causer l'AF autosomique récessive,
un variant pathogène hétérozygote dans FANCR connu pour causer l’AF autosomique
dominante , ou un variant pathogène hémizygote dans FANCB connu pour causer l’AF liée à
l'X.
Les fonctions des protéines pour lesquelles codent les gènes FANC sont nombreuses,
notamment leurs rôles dans la réparation de l’ADN.
Le traitement de l’aplasie médullaire de Fanconi repose sur la greffe de cellules souches
hématopoïétiques, qui reste à ce jour le seul traitement curatif.
La thérapie génique, qui s'oriente désormais vers l'utilisation de vecteurs lentiviraux, reste une
approche prometteuse qui est susceptible d’offrir un remède potentiel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID APLASIE MEDULLAIRE DE FANCONI : AVANCEES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / ENNAHIRI Samia, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aplasie médullaire aspects cliniques diagnostic biologique greffe de
cellules souches hématopoïétiques thérapie géniqueRésumé : L’aplasie médullaire de Fanconi est une maladie héréditaire rare et l'une des formes héréditaires
les plus fréquentes d'anémie aplasique. Les chercheurs ont jusqu’à présent identifié 23 gènes
qui y sont associé, appelés gènes FANC, et pour la majorité desquels le mode de transmission
est autosomique récessif. À l’exception du gène FANCB qui présente un mode d'hérédité
récessif lié à l’X et du gène FANCR qui est autosomique dominant. Des mutations dans l'un de
ces 23 gènes impliqués dans la voie FA/BRCA sont à l’origine de la maladie.
Cette maladie se distingue par une variabilité phénotypique ; cliniquement elle se caractérise
par des malformations congénitales, une insuffisance médullaire progressive et une
prédisposition aux cancers.
Le diagnostic est basé sur l’augmentation anormale du taux de cassures chromosomiques
spontanées et induites par les agents alkylants tels que la mitomycine C et le diépoxybutane,
et/ou l’identification lors d'un test génétique moléculaire de l'un des éléments suivants : variants
pathogènes bialléliques dans l'un des 21 gènes connus pour causer l'AF autosomique récessive,
un variant pathogène hétérozygote dans FANCR connu pour causer l’AF autosomique
dominante , ou un variant pathogène hémizygote dans FANCB connu pour causer l’AF liée à
l'X.
Les fonctions des protéines pour lesquelles codent les gènes FANC sont nombreuses,
notamment leurs rôles dans la réparation de l’ADN.
Le traitement de l’aplasie médullaire de Fanconi repose sur la greffe de cellules souches
hématopoïétiques, qui reste à ce jour le seul traitement curatif.
La thérapie génique, qui s'oriente désormais vers l'utilisation de vecteurs lentiviraux, reste une
approche prometteuse qui est susceptible d’offrir un remède potentiel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962023 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : BEBE COLLODION Type de document : thèse Auteurs : NADA EL MOUSSAOUI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : BEBE COLLODION ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT CONSEIL GENETIQUE Résumé : Le bébé collodion est un aspect clinique grave caractérisé par une peau luisante, tendue et vernissée; une membrane rigide responsable d’un syndrome dysmorphique.
Sur le plan génétique on note une anomalie de la kératinisation, le plus souvent de transmission autosomique récessive.
Le diagnostic repose essentiellement sur les données cliniques et anamnestiques, mais peut être confirmé, dans certains cas, par des examens biologiques, histologiques et génétiques.
Le traitement comprend dans tous les cas des soins locaux et des émollients. Un traitement systémique à base de rétinoïdes aromatiques per os peut être indiqué dans les formes sévères.
Le conseil génétique est indiqué afin d’évaluer le risque de récurrence de la maladie dans la descendance. Un diagnostic anténatal repose sur une biopsie cutanée fœtale ou sur l’étude de l’ADN fœtal.
Notre étude rapporte sept cas de bébés collodions suivis en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’Enfants de Rabat, dont l’évolution a noté 3 formes typiques de bébé collodion, 2 formes évoluées en ichtyose lamellaire et 2 cas évolués en érythrodermie ichtyosiforme congénitale non bulleuse. Tous nos malades ont été mis sous émollients avec des bains quotidiens à base d’antiseptique et une antibiothérapie chez les cas surinfectés.
Un conseil génétique a été recommandé ainsi qu’un diagnostic anténatal en cas de nouvelle grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATEMA JABOURIK Juge : OMAR CHOKAIRI BEBE COLLODION [thèse] / NADA EL MOUSSAOUI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BEBE COLLODION ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT CONSEIL GENETIQUE Résumé : Le bébé collodion est un aspect clinique grave caractérisé par une peau luisante, tendue et vernissée; une membrane rigide responsable d’un syndrome dysmorphique.
Sur le plan génétique on note une anomalie de la kératinisation, le plus souvent de transmission autosomique récessive.
Le diagnostic repose essentiellement sur les données cliniques et anamnestiques, mais peut être confirmé, dans certains cas, par des examens biologiques, histologiques et génétiques.
Le traitement comprend dans tous les cas des soins locaux et des émollients. Un traitement systémique à base de rétinoïdes aromatiques per os peut être indiqué dans les formes sévères.
Le conseil génétique est indiqué afin d’évaluer le risque de récurrence de la maladie dans la descendance. Un diagnostic anténatal repose sur une biopsie cutanée fœtale ou sur l’étude de l’ADN fœtal.
Notre étude rapporte sept cas de bébés collodions suivis en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’Enfants de Rabat, dont l’évolution a noté 3 formes typiques de bébé collodion, 2 formes évoluées en ichtyose lamellaire et 2 cas évolués en érythrodermie ichtyosiforme congénitale non bulleuse. Tous nos malades ont été mis sous émollients avec des bains quotidiens à base d’antiseptique et une antibiothérapie chez les cas surinfectés.
Un conseil génétique a été recommandé ainsi qu’un diagnostic anténatal en cas de nouvelle grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATEMA JABOURIK Juge : OMAR CHOKAIRI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1322011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : Les chéilites chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Rajae EDAKIRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Epidémiologie Etiologies Aspects cliniques Traitement. Résumé : Les chéilites sont des affections inflammatoires des lèvres, de la zone vermillon ou du versant cutané de la muqueuse labiale. La diversité des étiologies responsables rend le diagnostic plus difficile.
Certaines lésions peuvent être causées par une cause locale, aggravées par un défaut d’hygiène buccal. D’autres peuvent être iatrogène ou liées à une maladie dermatologique, hématologique ou maladie de système.
Le diagnostic impose une démarche rigoureuse qui passe par :
- L’anamnèse qui précise les antécédents personnels et familiaux, les circonstances de survenue, notion de maladies générales ou de prise médicamenteuse.
- L’examen de la cavité buccale doit permettre une description exacte de la lésion, complété par un examen extrabuccal à la recherche d’autres lésions.
En cas de récidive un bilan biologique doit être proposé pour détecter l’étiologie.
Le traitement doit être basé sur :
- Un traitement symptomatique visant à soulager l’enfant, réduire l’inflammation et prévenir les surinfections.
- Un traitement étiologique spécifique.
- Un traitement préventif.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques des chéilites chez l’enfant, avec leurs approches diagnostiques et thérapeutiques. Aussi bien les chéilites infectieuses, iatrogènes et ceux liées à des pathologies générales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3222016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les chéilites chez l’enfant [thèse] / Rajae EDAKIRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Epidémiologie Etiologies Aspects cliniques Traitement. Résumé : Les chéilites sont des affections inflammatoires des lèvres, de la zone vermillon ou du versant cutané de la muqueuse labiale. La diversité des étiologies responsables rend le diagnostic plus difficile.
Certaines lésions peuvent être causées par une cause locale, aggravées par un défaut d’hygiène buccal. D’autres peuvent être iatrogène ou liées à une maladie dermatologique, hématologique ou maladie de système.
Le diagnostic impose une démarche rigoureuse qui passe par :
- L’anamnèse qui précise les antécédents personnels et familiaux, les circonstances de survenue, notion de maladies générales ou de prise médicamenteuse.
- L’examen de la cavité buccale doit permettre une description exacte de la lésion, complété par un examen extrabuccal à la recherche d’autres lésions.
En cas de récidive un bilan biologique doit être proposé pour détecter l’étiologie.
Le traitement doit être basé sur :
- Un traitement symptomatique visant à soulager l’enfant, réduire l’inflammation et prévenir les surinfections.
- Un traitement étiologique spécifique.
- Un traitement préventif.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques des chéilites chez l’enfant, avec leurs approches diagnostiques et thérapeutiques. Aussi bien les chéilites infectieuses, iatrogènes et ceux liées à des pathologies générales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3222016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3222016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3222016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : Chimiothérapie et toxicité cutanée chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : EL MAKRINI Najia Ilham, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimiothérapie Toxicité cutanée Enfant Aspects cliniques Traitement Résumé : Les complications cutanéomuqueuses des traitements cytostatiques et par cytokines sont nombreuses et fréquentes, imposant parfois une limitation à l’emploi de la ou des molécules en cause.
Les effets indésirables des cytostatiques antinéoplasiques sont dominés par les complications portant sur les annexes épidermiques, les troubles pigmentaires, les syndromes sclérodermiformes induits, l’érythème acral, les interactions avec les rayonnements électromagnétiques, les troubles vasomoteurs, les effets secondaires locaux et les mucites.
Les effets cutanés indésirables des cytokines sont principalement rapportés avec les interférons, en particulier la forme alpha.
Ils se regroupent en réactions cutanées locales survenant aux sites d’injection, et générales avec une mention particulière pour l’induction ou l’aggravation de maladies cutanées ou systémiques.
Leur connaissance est importante afin de pouvoir les dépister le plus précocément possible et éventuellement de prévenir leur apparition, ou encore d’éviter l’arrêt intempestif du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : CHKIRATE.B Juge : MANSOURI.F Chimiothérapie et toxicité cutanée chez l’enfant [thèse] / EL MAKRINI Najia Ilham, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimiothérapie Toxicité cutanée Enfant Aspects cliniques Traitement Résumé : Les complications cutanéomuqueuses des traitements cytostatiques et par cytokines sont nombreuses et fréquentes, imposant parfois une limitation à l’emploi de la ou des molécules en cause.
Les effets indésirables des cytostatiques antinéoplasiques sont dominés par les complications portant sur les annexes épidermiques, les troubles pigmentaires, les syndromes sclérodermiformes induits, l’érythème acral, les interactions avec les rayonnements électromagnétiques, les troubles vasomoteurs, les effets secondaires locaux et les mucites.
Les effets cutanés indésirables des cytokines sont principalement rapportés avec les interférons, en particulier la forme alpha.
Ils se regroupent en réactions cutanées locales survenant aux sites d’injection, et générales avec une mention particulière pour l’induction ou l’aggravation de maladies cutanées ou systémiques.
Leur connaissance est importante afin de pouvoir les dépister le plus précocément possible et éventuellement de prévenir leur apparition, ou encore d’éviter l’arrêt intempestif du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : CHKIRATE.B Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0872014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0872014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0872014URL
Titre : Classification clinique et étiopathogénie de l’hypotrichoses congénitale chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : NASSI Kamar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypotrichose congénitale Diagnostic Classification clinique Aspects cliniques Etiopathogénie Traitement Résumé : L’hypotrichose congénitale décrit une diminution ou un arrêt de croissance des cheveux chez l’enfant apparent dès la naissance. Toute forme d'hypotrichose chez un enfant peut être une source majeure de stress psychologique pour toute la famille.
Plusieurs classifications de l’hypotrichose congénitale ont été proposées mais la plus acceptée et la plus pratique est celle proposée par Camacho. Cette classification divise largement l'hypotrichose congénitale en hypotrichose généralisée et localisée.
Lors de l'examen d'un enfant atteint d’hypotrichose, il convient de rechercher des anomalies ectodermiques ou des altérations du squelette associées et de faire des examens spécifiques ou généraux qui orientent vers une étiologie particulière .Il est également nécessaire de comprendre la base génétique de ces affections pour pouvoir effectuer des tests génétiques appropriés.
Le but de ce travail est d’étudier la classification de l’hypotrichose congénitale, les affections associées, leurs manifestations cliniques et leurs étiologies.
La prise en charge reste multidisciplinaire, avec une bonne coordination entre pédiatres, dermatologues et psychologues, associant un traitement symptomatique adapté à chaque étiologie et un bon soutien psychologique.
Les développements récents dans le domaine de la génétique et le recours à la thérapie génique, ont permis de mieux comprendre l'hypotrichose congénitale et de fournir des traitements plus prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1342019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Classification clinique et étiopathogénie de l’hypotrichoses congénitale chez l’enfant [thèse] / NASSI Kamar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypotrichose congénitale Diagnostic Classification clinique Aspects cliniques Etiopathogénie Traitement Résumé : L’hypotrichose congénitale décrit une diminution ou un arrêt de croissance des cheveux chez l’enfant apparent dès la naissance. Toute forme d'hypotrichose chez un enfant peut être une source majeure de stress psychologique pour toute la famille.
Plusieurs classifications de l’hypotrichose congénitale ont été proposées mais la plus acceptée et la plus pratique est celle proposée par Camacho. Cette classification divise largement l'hypotrichose congénitale en hypotrichose généralisée et localisée.
Lors de l'examen d'un enfant atteint d’hypotrichose, il convient de rechercher des anomalies ectodermiques ou des altérations du squelette associées et de faire des examens spécifiques ou généraux qui orientent vers une étiologie particulière .Il est également nécessaire de comprendre la base génétique de ces affections pour pouvoir effectuer des tests génétiques appropriés.
Le but de ce travail est d’étudier la classification de l’hypotrichose congénitale, les affections associées, leurs manifestations cliniques et leurs étiologies.
La prise en charge reste multidisciplinaire, avec une bonne coordination entre pédiatres, dermatologues et psychologues, associant un traitement symptomatique adapté à chaque étiologie et un bon soutien psychologique.
Les développements récents dans le domaine de la génétique et le recours à la thérapie génique, ont permis de mieux comprendre l'hypotrichose congénitale et de fournir des traitements plus prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1342019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1342019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1342019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1342019URL
Titre : Classification et étiopathogénie des alopécies chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Amine OUSSALEM, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alopécie Diagnostic Etiopathogénie Aspects cliniques Traitement Résumé : L'alopécie est une affection clinique courante et pénible dans le contexte des soins primaires et peut découler d'étiologies hétérogènes.
En pédiatrie, l’alopécie présente souvent des tendances différentes de celles des adultes.
Compte tenu des complications psychosociales qu’entrainent l'alopécie pédiatrique, un diagnostic et une prise en charge rapides sont particulièrement importants.
La classification des alopécies chez l’enfant permet de distinguer entre les alopécies congénitales et les alopécies acquises, entre les alopécies diffuses et les alopécies localisées, entre les alopécies cicatricielles et les alopécies non cicatricielles, notamment l'alopécie aréata, la Tinea capitis.
Les outils diagnostiques pour la perte de cheveux chez l'enfant comprennent une histoire de la maladie détaillée, un examen physique avec une évaluation ciblée des cheveux et du cuir chevelu de l'enfant, des écrans fongiques, un test de traction et, si possible, une microscopie légère et / ou une trichoscopie.
Les troubles capillaires pédiatriques provoquent des stress psychologiques et émotionnels chez les enfants et les parents. Ainsi, il est important que les parents comprennent bien l'étiologie et l'histoire naturelle de la maladie.
La prise en charge de l'alopécie nécessite une approche générale incluant un soutien psychosocial car les traitements ne sont disponibles que pour certaines conditions de perte de cheveux, et même les traitements disponibles ne sont pas toujours efficaces.
L’identification précoce de la pathologie et un traitement efficace ont permis d'obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques chez les enfants. Dans la plupart des cas, on obtient de très bons résultats thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Classification et étiopathogénie des alopécies chez l’enfant [thèse] / Amine OUSSALEM, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Alopécie Diagnostic Etiopathogénie Aspects cliniques Traitement Résumé : L'alopécie est une affection clinique courante et pénible dans le contexte des soins primaires et peut découler d'étiologies hétérogènes.
En pédiatrie, l’alopécie présente souvent des tendances différentes de celles des adultes.
Compte tenu des complications psychosociales qu’entrainent l'alopécie pédiatrique, un diagnostic et une prise en charge rapides sont particulièrement importants.
La classification des alopécies chez l’enfant permet de distinguer entre les alopécies congénitales et les alopécies acquises, entre les alopécies diffuses et les alopécies localisées, entre les alopécies cicatricielles et les alopécies non cicatricielles, notamment l'alopécie aréata, la Tinea capitis.
Les outils diagnostiques pour la perte de cheveux chez l'enfant comprennent une histoire de la maladie détaillée, un examen physique avec une évaluation ciblée des cheveux et du cuir chevelu de l'enfant, des écrans fongiques, un test de traction et, si possible, une microscopie légère et / ou une trichoscopie.
Les troubles capillaires pédiatriques provoquent des stress psychologiques et émotionnels chez les enfants et les parents. Ainsi, il est important que les parents comprennent bien l'étiologie et l'histoire naturelle de la maladie.
La prise en charge de l'alopécie nécessite une approche générale incluant un soutien psychosocial car les traitements ne sont disponibles que pour certaines conditions de perte de cheveux, et même les traitements disponibles ne sont pas toujours efficaces.
L’identification précoce de la pathologie et un traitement efficace ont permis d'obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques chez les enfants. Dans la plupart des cas, on obtient de très bons résultats thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0832018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0832018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : CLINICAL AND CT SCAN FEATURES OF COVID-19 PATIENTS ADMITTED TO THE CENTER FOR VIROLOGY, INFECTIONS AND TROPICAL DISEASES ABOUT 186 CASES Type de document : thèse Auteurs : MOUTMIR Yasmine, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : COVID-19 aspects cliniques aspects morphologiques clinical features CT scan features كوÙيد-19 الجوانب السريرية الجوانب المورÙولوجية Résumé : COVID-19 is an infectious disease caused by the SARS-CoV-2 virus, responsible of the pandemic that is currently raging on, and that initially emerged in China in December 2019.
It represents, not only a major threat to global public health, but also a huge economic burden and panic to society.
Around 80% of the infected subjects will experience only mild to moderate symptoms. However, in 10 to 20% of cases, the clinical presentation happens to be much more critical, requiring specific management, mainly in elderly subjects and those with associated comorbidities.
Our work, which aimed to describe the clinical, biological and morphological
presentation of the first COVID-19 cases, to establish a possible correlation between the clinical and morphological features on CT scan, and to define the predictive factors of an unfavorable outcome, focused on a retrospective descriptive and analytical study about 186 cases from March through June 2020.
Our study showed predominance in the age group between 25 and 39 years old, with a median age of 34 years old, as well as a higher prevalence among males (90.9%) compared to females (9.1%) with a sex ratio of 9.94.
10.8% had comorbidities, with hypertension being the most common comorbidity, followed by asthma, diabetes and heart disease.
45.2% of the patients were asymptomatic, and 53.2% had normal a CT scan.
And our study found out a significant correlation between clinical and CT scan data, as asymptomatic patients are more likely to present with normal CT scan findings.
All our patients recovered and were discharged, and no deaths were reported.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4012021 Président : HARMOUCHE HICHAM Directeur : Khalid ENNIBI Juge : Ahmed REGGAD Juge : Mouna MAAMAR Juge : Youssef AKHOUAD CLINICAL AND CT SCAN FEATURES OF COVID-19 PATIENTS ADMITTED TO THE CENTER FOR VIROLOGY, INFECTIONS AND TROPICAL DISEASES ABOUT 186 CASES [thèse] / MOUTMIR Yasmine, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : COVID-19 aspects cliniques aspects morphologiques clinical features CT scan features كوÙيد-19 الجوانب السريرية الجوانب المورÙولوجية Résumé : COVID-19 is an infectious disease caused by the SARS-CoV-2 virus, responsible of the pandemic that is currently raging on, and that initially emerged in China in December 2019.
It represents, not only a major threat to global public health, but also a huge economic burden and panic to society.
Around 80% of the infected subjects will experience only mild to moderate symptoms. However, in 10 to 20% of cases, the clinical presentation happens to be much more critical, requiring specific management, mainly in elderly subjects and those with associated comorbidities.
Our work, which aimed to describe the clinical, biological and morphological
presentation of the first COVID-19 cases, to establish a possible correlation between the clinical and morphological features on CT scan, and to define the predictive factors of an unfavorable outcome, focused on a retrospective descriptive and analytical study about 186 cases from March through June 2020.
Our study showed predominance in the age group between 25 and 39 years old, with a median age of 34 years old, as well as a higher prevalence among males (90.9%) compared to females (9.1%) with a sex ratio of 9.94.
10.8% had comorbidities, with hypertension being the most common comorbidity, followed by asthma, diabetes and heart disease.
45.2% of the patients were asymptomatic, and 53.2% had normal a CT scan.
And our study found out a significant correlation between clinical and CT scan data, as asymptomatic patients are more likely to present with normal CT scan findings.
All our patients recovered and were discharged, and no deaths were reported.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4012021 Président : HARMOUCHE HICHAM Directeur : Khalid ENNIBI Juge : Ahmed REGGAD Juge : Mouna MAAMAR Juge : Youssef AKHOUAD Réservation
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Titre : DERMATITE ATOPIQUE DANS SA FORME COMPLIQUEE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LAMCHAHAB FATIMA EZZAHRA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATITE ATOPIQUE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT COMPLICATIONS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La DA est une dermatose érythémato-vésiculeuse marquée par son prurit invalidant, sa chronicité, et qui survient sur un terrain génétique particulier d’atopie. C’est la plus fréquente des maladies cutanées du nourrisson et de l’enfant.
La physiopathologie de la DA reste complexe et encore très mal connue. Elle fait intervenir deux facteurs essentiels : une composante génétique et une composante immunologique.
Son expression clinique varie avec l’âge des patients.
Le traitement est à base de dermocorticoïdes et d’émollients.
L’évolution par poussées et rémissions est parfois émaillée de complications qu’il faut savoir rechercher et prévenir, les surinfections cutanées bactériennes ou virales sont les complications les plus fréquentes.
Nous rapportons trois cas de dermatite atopique compliquée de varicelle chez l’enfant, dont l’âge de se situe entre 8, 10 et 14 ans, dont la prise en charge a nécessité un traitement initial par des antiviraux et un traitement symptomatique et dont l’évolution était favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA DERMATITE ATOPIQUE DANS SA FORME COMPLIQUEE CHEZ L'ENFANT [thèse] / LAMCHAHAB FATIMA EZZAHRA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATITE ATOPIQUE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT COMPLICATIONS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La DA est une dermatose érythémato-vésiculeuse marquée par son prurit invalidant, sa chronicité, et qui survient sur un terrain génétique particulier d’atopie. C’est la plus fréquente des maladies cutanées du nourrisson et de l’enfant.
La physiopathologie de la DA reste complexe et encore très mal connue. Elle fait intervenir deux facteurs essentiels : une composante génétique et une composante immunologique.
Son expression clinique varie avec l’âge des patients.
Le traitement est à base de dermocorticoïdes et d’émollients.
L’évolution par poussées et rémissions est parfois émaillée de complications qu’il faut savoir rechercher et prévenir, les surinfections cutanées bactériennes ou virales sont les complications les plus fréquentes.
Nous rapportons trois cas de dermatite atopique compliquée de varicelle chez l’enfant, dont l’âge de se situe entre 8, 10 et 14 ans, dont la prise en charge a nécessité un traitement initial par des antiviraux et un traitement symptomatique et dont l’évolution était favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA Réservation
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Titre : ERYTHEME NOUEUX CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BENDADA AHMED RACHAD, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ERYTHEME NOUEUX ENFANT ETHIOPATHOGENIE ETIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L'érythème noueux est une éruption dermo-hypodermique nodulaire aiguë non spécifique, caractérisée par l’apparition brutale de nouures douloureuses principalement localisées sur les jambes.
Les nouures sont des élevures fermes à la palpation, pleines, non fluctuantes, profondes, de surface érythémateuse ou de couleur normale.
L’éthiopathogénie reste encore discutée, on note le terrain particulier (sexe, âge) et la prédisposition immunitaire individuelle et familiale, de même certaines réactions antigéniques.
La symptomatologie clinique et l’aspect histologique sont stéréotypé quelle que soit la cause. Une bonne analyse sémiologique est suffisante au diagnostique, mais il faudra parfois savoir la remettre en question et envisager des pathologies beaucoup plus rares comme diagnostiques différentiels de l’érythème noueux.
Les principales causes de l’érythème noueux sont l’infection à streptocoque β hémolytique, une primo-infection tuberculeuse, sarcoïdose (syndrome de Löfgren) et les entéropathies infectieuses (yersenioses) ou inflammatoires.
En urgence, le traitement symptomatique (repos, alitement, antalgiques, AINS) prime sur le traitement de la cause qui peut s’avérer nécessaire.
L’évolution de l’EN est marquée par la succession de 2 ou 3 poussées de nouures favorisées par l’orthostatisme ; cependant tout rentre dans l’ordre en 3 à 4 semaines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI ERYTHEME NOUEUX CHEZ L’ENFANT [thèse] / BENDADA AHMED RACHAD, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ERYTHEME NOUEUX ENFANT ETHIOPATHOGENIE ETIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L'érythème noueux est une éruption dermo-hypodermique nodulaire aiguë non spécifique, caractérisée par l’apparition brutale de nouures douloureuses principalement localisées sur les jambes.
Les nouures sont des élevures fermes à la palpation, pleines, non fluctuantes, profondes, de surface érythémateuse ou de couleur normale.
L’éthiopathogénie reste encore discutée, on note le terrain particulier (sexe, âge) et la prédisposition immunitaire individuelle et familiale, de même certaines réactions antigéniques.
La symptomatologie clinique et l’aspect histologique sont stéréotypé quelle que soit la cause. Une bonne analyse sémiologique est suffisante au diagnostique, mais il faudra parfois savoir la remettre en question et envisager des pathologies beaucoup plus rares comme diagnostiques différentiels de l’érythème noueux.
Les principales causes de l’érythème noueux sont l’infection à streptocoque β hémolytique, une primo-infection tuberculeuse, sarcoïdose (syndrome de Löfgren) et les entéropathies infectieuses (yersenioses) ou inflammatoires.
En urgence, le traitement symptomatique (repos, alitement, antalgiques, AINS) prime sur le traitement de la cause qui peut s’avérer nécessaire.
L’évolution de l’EN est marquée par la succession de 2 ou 3 poussées de nouures favorisées par l’orthostatisme ; cependant tout rentre dans l’ordre en 3 à 4 semaines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI Réservation
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Titre : ERYTHEME POLYMORPHE CHEZ L’ENFANT, CONDUITE DIAGNOSTIC ET THERAPEUTIQUE. Type de document : thèse Auteurs : AMINA BAHA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : • L’érythème polymorphe est une affection éruptive aigue, rare chez l’enfant et quasi- inexistante chez le nourrisson .Initialement 2 formes cliniques ont été décrites :
-L’érythème polymorphe mineur, forme typique uniquement cutanée.
-L’érythème polymorphe majeur, avec lésions muqueuses associées.
• La lésion est typiquement en cocarde constituée de 3 zones concentriques :
Des aspects atypiques existent : papule à centre déprimé et cyanotique, bulle entourée d’un anneau érythémateux, Ces lésions ne sont pas prurigineuses.
• La confirmation diagnostic peut être histologique.
• Le principal diagnostic différentiel est surtout l’urticaire, qui peut prendre des aspects annulaires mais n’a jamais d’aspect en cocarde typique.
La lésion d’urticaire est plus papuleuse prurigineuse et est migratoire avec une rapide évolution centrifuge, qui modifie en quelques heures la lésion initiale donnant des lésions plus grandes que celles de l’érythème polymorphe.
• Les causes d’érythème polymorphe sont essentiellement infectieuses :
-L’infection herpétique, plutôt à l’origine de la forme mineure ;
-L’infection à Mycoplasma Pneumoniae plutôt à l’origine d’érythème polymorphe majeur.
-Les médicaments en cause sont : les AINS, Sulfamides, anti-épileptiques.
• Le traitement est surtout symptomatique basé sur les antalgiques, antiseptiques et antibiotiques. La place de la corticothérapie est actuellement discutée.
• Notre étude regroupe 3 cas, 2 garçons adressés du centre de santé pour forme mineure et une fille pour forme majeure.
• L’érythème polymorphe chez l’enfant est un diagnostic très rare mais à ne pas méconnaitre afin de ne pas passer à coté des formes majeures mettant en jeu le pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0112013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F ERYTHEME POLYMORPHE CHEZ L’ENFANT, CONDUITE DIAGNOSTIC ET THERAPEUTIQUE. [thèse] / AMINA BAHA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : • L’érythème polymorphe est une affection éruptive aigue, rare chez l’enfant et quasi- inexistante chez le nourrisson .Initialement 2 formes cliniques ont été décrites :
-L’érythème polymorphe mineur, forme typique uniquement cutanée.
-L’érythème polymorphe majeur, avec lésions muqueuses associées.
• La lésion est typiquement en cocarde constituée de 3 zones concentriques :
Des aspects atypiques existent : papule à centre déprimé et cyanotique, bulle entourée d’un anneau érythémateux, Ces lésions ne sont pas prurigineuses.
• La confirmation diagnostic peut être histologique.
• Le principal diagnostic différentiel est surtout l’urticaire, qui peut prendre des aspects annulaires mais n’a jamais d’aspect en cocarde typique.
La lésion d’urticaire est plus papuleuse prurigineuse et est migratoire avec une rapide évolution centrifuge, qui modifie en quelques heures la lésion initiale donnant des lésions plus grandes que celles de l’érythème polymorphe.
• Les causes d’érythème polymorphe sont essentiellement infectieuses :
-L’infection herpétique, plutôt à l’origine de la forme mineure ;
-L’infection à Mycoplasma Pneumoniae plutôt à l’origine d’érythème polymorphe majeur.
-Les médicaments en cause sont : les AINS, Sulfamides, anti-épileptiques.
• Le traitement est surtout symptomatique basé sur les antalgiques, antiseptiques et antibiotiques. La place de la corticothérapie est actuellement discutée.
• Notre étude regroupe 3 cas, 2 garçons adressés du centre de santé pour forme mineure et une fille pour forme majeure.
• L’érythème polymorphe chez l’enfant est un diagnostic très rare mais à ne pas méconnaitre afin de ne pas passer à coté des formes majeures mettant en jeu le pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0112013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F Réservation
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Titre : EVOLUTION ET PRONOSTIC DES PRINCIPALES FORMES D’ICHTYOSES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 22 CAS) Type de document : thèse Auteurs : AMINA JAIT, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ICHTYOSES GENETIQUES EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES EVOLUTION ET PRONOSTIC Résumé : L’ichtyose (ichtyus : écaille de poisson) est une génodermatose caractérisée par une anomalie de la kératinisation qui se manifeste par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive.
Les principales formes cliniques sont : l’ichtyose vulgaire, l’ichtyose récessive liée à l’X, l’ichtyose congénitale autosomique récessive dont il existe plusieurs phénotypes en particulier l’ichtyose lamellaire et l’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse, et enfin, l’érythrodermie ichtyosiforme bulleuse.
Le diagnostic est surtout clinique. L’étude histologique et la génétique reste un examen de confirmation.
Le traitement est essentiellement symptomatique, cependant la thérapie génique reste le traitement d’avenir, de même que le conseil génétique.
Notre étude a rapporté vingt-deux cas d’ichtyoses génétiques chez des enfants suivis en consultation de dermatologie au service de pédiatrie ІV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période de trois ans. Il s’agit de neuf cas d’ichtyose vulgaire, sept cas d’ichtyose lamellaire et six cas d’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse.
L’âge de survenue était variable entre quatre mois et douze ans. On a noté une prédominance du sexe masculin. Le diagnostic était clinique et le traitement était symptomatique avec une bonne évolution chez tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : BENOUACHANE EVOLUTION ET PRONOSTIC DES PRINCIPALES FORMES D’ICHTYOSES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 22 CAS) [thèse] / AMINA JAIT, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ICHTYOSES GENETIQUES EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES EVOLUTION ET PRONOSTIC Résumé : L’ichtyose (ichtyus : écaille de poisson) est une génodermatose caractérisée par une anomalie de la kératinisation qui se manifeste par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive.
Les principales formes cliniques sont : l’ichtyose vulgaire, l’ichtyose récessive liée à l’X, l’ichtyose congénitale autosomique récessive dont il existe plusieurs phénotypes en particulier l’ichtyose lamellaire et l’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse, et enfin, l’érythrodermie ichtyosiforme bulleuse.
Le diagnostic est surtout clinique. L’étude histologique et la génétique reste un examen de confirmation.
Le traitement est essentiellement symptomatique, cependant la thérapie génique reste le traitement d’avenir, de même que le conseil génétique.
Notre étude a rapporté vingt-deux cas d’ichtyoses génétiques chez des enfants suivis en consultation de dermatologie au service de pédiatrie ІV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période de trois ans. Il s’agit de neuf cas d’ichtyose vulgaire, sept cas d’ichtyose lamellaire et six cas d’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse.
L’âge de survenue était variable entre quatre mois et douze ans. On a noté une prédominance du sexe masculin. Le diagnostic était clinique et le traitement était symptomatique avec une bonne évolution chez tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : BENOUACHANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1732012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : ÉVOLUTION ET PRONOSTIC DU PSORIASIS CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : HICHAM EL MAJDOUBI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSORIASIS ENFANT ASPECTS CLINIQUES ÉVOLUTION PRONOSTIC. Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique évoluant par poussées entrecoupées de rémissions.
Le psoriasis représente environ 5 % des affections dermatologiques pédiatriques. Environ 30% des psoriasis de l’adulte ont débuté avant l’âge de 16 ans, 10% avant 10 ans, 6.5% avant 5 ans et 2% avant 2 ans.
L’étiopathogénie du psoriasis est multifactorielle: génétiques, immunologiques et environnementaux.
Certaines formes cliniques et topographiques sont spécifiques à l’enfant : le psoriasis des langes, le psoriasis vulgaire, nummulaire, en gouttes et spinulosique.
Le diagnostic du psoriasis est surtout clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire sauf dans les formes atypiques ou compliquées.
Le traitement est essentiellement topique, cependant les moyens systémiques, immunologiques et phytothérapiques restent indiqués dans certaines formes.
Les scores d’évaluation sont indispensables, Le PASI reste aujourd’hui le score de référence.
Le pronostic à long terme chez l’enfant est meilleur que chez l’adulte. Le volet psychologique est capital et mérite d’être considéré.
Nous avons réalisé une revue de littérature et une synthèse avec illustration iconographique des malades suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de rabat durant 4 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F ÉVOLUTION ET PRONOSTIC DU PSORIASIS CHEZ L’ENFANT [thèse] / HICHAM EL MAJDOUBI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSORIASIS ENFANT ASPECTS CLINIQUES ÉVOLUTION PRONOSTIC. Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique évoluant par poussées entrecoupées de rémissions.
Le psoriasis représente environ 5 % des affections dermatologiques pédiatriques. Environ 30% des psoriasis de l’adulte ont débuté avant l’âge de 16 ans, 10% avant 10 ans, 6.5% avant 5 ans et 2% avant 2 ans.
L’étiopathogénie du psoriasis est multifactorielle: génétiques, immunologiques et environnementaux.
Certaines formes cliniques et topographiques sont spécifiques à l’enfant : le psoriasis des langes, le psoriasis vulgaire, nummulaire, en gouttes et spinulosique.
Le diagnostic du psoriasis est surtout clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire sauf dans les formes atypiques ou compliquées.
Le traitement est essentiellement topique, cependant les moyens systémiques, immunologiques et phytothérapiques restent indiqués dans certaines formes.
Les scores d’évaluation sont indispensables, Le PASI reste aujourd’hui le score de référence.
Le pronostic à long terme chez l’enfant est meilleur que chez l’adulte. Le volet psychologique est capital et mérite d’être considéré.
Nous avons réalisé une revue de littérature et une synthèse avec illustration iconographique des malades suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de rabat durant 4 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0262013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LA FIBRODYSPLASIE OSSIFIANTE PROGRESSIVE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL KHABIZ NAWAL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBRODYSPLASIE ENFANT ASPECTS CLINIQUES ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT. Résumé : La fibrodysplasie ossifiante progressive(FOP) est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. Le diagnostic est clinique et repose sur deux critères : des malformations osseuses congénitales des mains et des pieds (en particuliers un hallux valgus bilatéral d’aspect monophalangique) et une ossification du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés (spontanée ou déclenchée par des traumatismes minimes). Cette ostéogenèse ectopique irréversible évolue par poussées, progressant selon un schéma anatomique précis. L’hypothèse d’une mutation génétique sur la voie de signalisation de la BMP4, responsable d’un dysfonctionnement du système immunitaire était évoquée depuis quelques années. Récemment, un gène en cause a été identifié sur le chromosome 2 : il s’agit de l’ACVR1, un des récepteurs des BMP.
La FOP est un exemple de difficulté de prise en charge, puisque aucun traitement curatif n’est efficace sur la progression de la maladie ; seule une prise en charge préventive et conservatrice associée à un traitement symptomatique des poussées peut être proposé à l’heure actuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S LA FIBRODYSPLASIE OSSIFIANTE PROGRESSIVE CHEZ L’ENFANT [thèse] / EL KHABIZ NAWAL, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIBRODYSPLASIE ENFANT ASPECTS CLINIQUES ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT. Résumé : La fibrodysplasie ossifiante progressive(FOP) est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. Le diagnostic est clinique et repose sur deux critères : des malformations osseuses congénitales des mains et des pieds (en particuliers un hallux valgus bilatéral d’aspect monophalangique) et une ossification du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés (spontanée ou déclenchée par des traumatismes minimes). Cette ostéogenèse ectopique irréversible évolue par poussées, progressant selon un schéma anatomique précis. L’hypothèse d’une mutation génétique sur la voie de signalisation de la BMP4, responsable d’un dysfonctionnement du système immunitaire était évoquée depuis quelques années. Récemment, un gène en cause a été identifié sur le chromosome 2 : il s’agit de l’ACVR1, un des récepteurs des BMP.
La FOP est un exemple de difficulté de prise en charge, puisque aucun traitement curatif n’est efficace sur la progression de la maladie ; seule une prise en charge préventive et conservatrice associée à un traitement symptomatique des poussées peut être proposé à l’heure actuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1272013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1272013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : FORMES CLINIQUES DU NAEVUS ET CONDUITE THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : CHAFIF OUMAIMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aspects cliniques Localisations Traitement clinical forms locations treatment الأشكال السریریة المواقع العلاج Résumé : Le nævus est la tumeur bénigne la plus fréquente de la peau, le plus souvent elle est acquise.
L'exceptionnel pléomorphisme des nævus a conduit à l’individualisation d'un grand nombre de
formes cliniques. Mais malgré cette diversité clinique le diagnostic reste facile.
La plupart des nævi sont millimétriques, ceux dont le diamètre est supérieur à 15 mm sont le
plus souvent des nævi congénitaux. La pigmentation est habituelle mais n'est pas constante. La
majorité des lésions ont une morphologie qui va se modifier insensiblement avec le temps.
Le diagnostic est clinique, on n’a généralement recours à la biopsie que pour confirmer une
suspicion de mélanome.
L’histopathologie montre des cellules mélanocytaires en amas qui sont au début localisés à la
jonction dermo-épidermique, puis évoluent secondairement vers le derme. Les mécanismes de la
naevogénèse ne sont toujours pas clairement élucidés.
Le diagnostic différentiel essentiel se pose avec le mélanome.
La transformation maligne des nævi acquis et congénitaux de petite taille est rare, néanmoins
l’auto-surveillance est toujours préconisée. Les nævi géants par contre présentent un plus grand risque
de dégénérescence, méritant une surveillance clinique plus attentive.
En dehors d’un doute diagnostique pour un mélanome ou de l’apparition de signes de
transformation maligne d’un nævus, l’exérèse n’est pas formellement indiquée. Elle peut être réalisée
dans un but esthétique vu le retentissement psychosocial de certains nævus jugés disgracieux.
L'attitude thérapeutique doit être décidée cas par cas,par une équipe multidisciplinaire, vu la
diversité des lésions. L’exérèse chirurgicale reste le traitement idéal, mais des alternatives récente à la
chirurgie peuvent donner des résultats esthétiques satisfaisants pour les lésions techniquement
inopérables, ou au prix d’importantes cicatrices.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4752022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK; Abdelali BENTAHILA co-rapporteur Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL FORMES CLINIQUES DU NAEVUS ET CONDUITE THERAPEUTIQUE [thèse] / CHAFIF OUMAIMA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aspects cliniques Localisations Traitement clinical forms locations treatment الأشكال السریریة المواقع العلاج Résumé : Le nævus est la tumeur bénigne la plus fréquente de la peau, le plus souvent elle est acquise.
L'exceptionnel pléomorphisme des nævus a conduit à l’individualisation d'un grand nombre de
formes cliniques. Mais malgré cette diversité clinique le diagnostic reste facile.
La plupart des nævi sont millimétriques, ceux dont le diamètre est supérieur à 15 mm sont le
plus souvent des nævi congénitaux. La pigmentation est habituelle mais n'est pas constante. La
majorité des lésions ont une morphologie qui va se modifier insensiblement avec le temps.
Le diagnostic est clinique, on n’a généralement recours à la biopsie que pour confirmer une
suspicion de mélanome.
L’histopathologie montre des cellules mélanocytaires en amas qui sont au début localisés à la
jonction dermo-épidermique, puis évoluent secondairement vers le derme. Les mécanismes de la
naevogénèse ne sont toujours pas clairement élucidés.
Le diagnostic différentiel essentiel se pose avec le mélanome.
La transformation maligne des nævi acquis et congénitaux de petite taille est rare, néanmoins
l’auto-surveillance est toujours préconisée. Les nævi géants par contre présentent un plus grand risque
de dégénérescence, méritant une surveillance clinique plus attentive.
En dehors d’un doute diagnostique pour un mélanome ou de l’apparition de signes de
transformation maligne d’un nævus, l’exérèse n’est pas formellement indiquée. Elle peut être réalisée
dans un but esthétique vu le retentissement psychosocial de certains nævus jugés disgracieux.
L'attitude thérapeutique doit être décidée cas par cas,par une équipe multidisciplinaire, vu la
diversité des lésions. L’exérèse chirurgicale reste le traitement idéal, mais des alternatives récente à la
chirurgie peuvent donner des résultats esthétiques satisfaisants pour les lésions techniquement
inopérables, ou au prix d’importantes cicatrices.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4752022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK; Abdelali BENTAHILA co-rapporteur Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Réservation
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M4752022URL
Titre : LES INFECTIONS AUX ARTHROPODES CHEZ L’ENFANT : EPIDEMIOLOGOE - TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : EL JOUADI HAJAR, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ARTHROPODES EPIDEMIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les ectoparasites sont des organismes peu pathogènes pour la peau et les phanères, mais peuvent parfois transmettre des affections bactériennes graves (la peste, le typhus, ect.).
Le but de notre travail est de faire connaitre les différents types d’ectoparasites d’intérêt médical et leurs manifestations cliniques chez l’enfant ainsi que les modalités préventives et thérapeutiques.
Au terme de ce travail, il nous a été permis de relater les points suivant :
-La sévérité imprévisible de l’envenimation scorpionique chez l’enfant sur le plan épidémiologique et clinique nécessitant une prise en charge immédiate en soins intensifs quelques soit le type du scorpion.
-La fréquence du syndrome Latrodectismique secondaire au morsure d’araignée chez l’enfant et son problème de diagnostic différentiel avec un abdomen chirurgical sur le plan digestif.
-la gale éctoparasitose qui pose un problème de santé publique au Maroc.
-Enfin les insectes qui sont surtout dominés par les poux de tête, la borréliose de lyme et les différentes réactions des hyménoptères.
- les différents moyens préventifs susceptibles de lutter contre la piqure des arthropodes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : THAMI BENOUACHANE LES INFECTIONS AUX ARTHROPODES CHEZ L’ENFANT : EPIDEMIOLOGOE - TRAITEMENT [thèse] / EL JOUADI HAJAR, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ARTHROPODES EPIDEMIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les ectoparasites sont des organismes peu pathogènes pour la peau et les phanères, mais peuvent parfois transmettre des affections bactériennes graves (la peste, le typhus, ect.).
Le but de notre travail est de faire connaitre les différents types d’ectoparasites d’intérêt médical et leurs manifestations cliniques chez l’enfant ainsi que les modalités préventives et thérapeutiques.
Au terme de ce travail, il nous a été permis de relater les points suivant :
-La sévérité imprévisible de l’envenimation scorpionique chez l’enfant sur le plan épidémiologique et clinique nécessitant une prise en charge immédiate en soins intensifs quelques soit le type du scorpion.
-La fréquence du syndrome Latrodectismique secondaire au morsure d’araignée chez l’enfant et son problème de diagnostic différentiel avec un abdomen chirurgical sur le plan digestif.
-la gale éctoparasitose qui pose un problème de santé publique au Maroc.
-Enfin les insectes qui sont surtout dominés par les poux de tête, la borréliose de lyme et les différentes réactions des hyménoptères.
- les différents moyens préventifs susceptibles de lutter contre la piqure des arthropodes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : THAMI BENOUACHANE Réservation
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Titre : La leucémie myéloide chronique : expérience du service d’hématologie clinique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V- Rabat Type de document : thèse Auteurs : Cédric KOHOBO, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : aspects cliniques aspects biologiques prise en charge thérapeutique Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une hémopathie maligne appartenant au groupe des syndromes myéloprolifératifs. Elle se caractérise par la présence du chromosome Philadelphie t(9,22)(q34 ;q11) qui conduit à la formation du gène de fusion BCR-ABL. La protéine chimérique, codée par le transcrit de fusion BCR-ABL issu de ce réarrangement, est directement responsable de la leucémogénèse et est devenue la cible des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK). L’Imatinib (GLIVEC) a révolutionné la prise en charge de la LMC.
L’objectif de notre travail est donc de rapporter l’expérience du Service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Militaire Mohammed V (HMIMV) de Rabat dans la prise en charge de cette hémopathie maligne à travers une étude rétrospective(2002-2016) et portant sur 42 patients tous traités par l’Imatinib. La majorité des patients (soit 83,3%) ont été diagnostiqués en phase chronique, 6 patients (soit 14,3%) étaient en phase accélérée et un seul patient était en phase blastique.
Tous les patients de la série ont été mis sous Imatinib à la dose de 400 mg/J pour 90,5% des patients et à la dose de 600 mg/J pour les 9,5% autres.Nous nous sommes basés sur les critères de l’ELN 2009 pour l’évaluation des résultats de nos patients.
La comparaison de nos résultats avec ceux de l’étude IRIS, nemontre pas de différence significative en matière de survie globale, de survie sans progression et de survie sans évènements mais a montré une différence en matière de réponse cytogénétique ou moléculaire à18 mois. Ceci peut s‘expliquer par l’échantillon réduit de notre étude et la limite des moyens dont nous disposions
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3462016 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N Juge : BENKIRANE.S Juge : ENNIBI.K La leucémie myéloide chronique : expérience du service d’hématologie clinique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V- Rabat [thèse] / Cédric KOHOBO, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : aspects cliniques aspects biologiques prise en charge thérapeutique Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une hémopathie maligne appartenant au groupe des syndromes myéloprolifératifs. Elle se caractérise par la présence du chromosome Philadelphie t(9,22)(q34 ;q11) qui conduit à la formation du gène de fusion BCR-ABL. La protéine chimérique, codée par le transcrit de fusion BCR-ABL issu de ce réarrangement, est directement responsable de la leucémogénèse et est devenue la cible des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK). L’Imatinib (GLIVEC) a révolutionné la prise en charge de la LMC.
L’objectif de notre travail est donc de rapporter l’expérience du Service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Militaire Mohammed V (HMIMV) de Rabat dans la prise en charge de cette hémopathie maligne à travers une étude rétrospective(2002-2016) et portant sur 42 patients tous traités par l’Imatinib. La majorité des patients (soit 83,3%) ont été diagnostiqués en phase chronique, 6 patients (soit 14,3%) étaient en phase accélérée et un seul patient était en phase blastique.
Tous les patients de la série ont été mis sous Imatinib à la dose de 400 mg/J pour 90,5% des patients et à la dose de 600 mg/J pour les 9,5% autres.Nous nous sommes basés sur les critères de l’ELN 2009 pour l’évaluation des résultats de nos patients.
La comparaison de nos résultats avec ceux de l’étude IRIS, nemontre pas de différence significative en matière de survie globale, de survie sans progression et de survie sans évènements mais a montré une différence en matière de réponse cytogénétique ou moléculaire à18 mois. Ceci peut s‘expliquer par l’échantillon réduit de notre étude et la limite des moyens dont nous disposions
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3462016 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N Juge : BENKIRANE.S Juge : ENNIBI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3462016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3462016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : NAEVUS GEANT CONGENITAL A PROPOS DE 4 CAS Type de document : thèse Auteurs : LAMINE FATIMA ZAHRA., Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : aspects cliniques épidémiologie traitement. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le nævus congénital géant est une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, cliniquement apparent à la naissance de taille supérieure à 20cm.
C'est une affection rare, son incidence varie entre 1/1000 et 1/20000 naissances. Elle touche toutes les races avec une légère prédominance féminine.
C'est une affection non héréditaire, elle est en rapport avec une mutation du gène BRAF.
Histopathologiquement, le nævus congénital correspond à la prolifération de cellules mélanocytaires caractérisées par leur arrangement en thèques et qui sont surtout localisées à la jonction dermo-épidermique.
Son diagnostic est clinique, basé sur l'interrogatoire et l'examen clinique complet.
Les explorations paracliniques s'imposent devant toute suspicion de complications, en particulier le mélanome malin et la mélanose neuro-cutanée.
L'évolution du nævus congénital géant est marquée donc par la possibilité de survenue de ces complications d'où la nécessité d'une surveillance clinique régulière.
L'attitude thérapeutique doit être décidée cas par cas par une équipe multidisciplinaire. Les options thérapeutiques comportent des techniques chirurgicales (exérèse chirurgicale, excision sériée...) et des alternatives à la chirurgie( la dermabrasion, le curetage, et le laser).
Notre travail porte sur 4 cas de nævus congénital géant colligés en consultation de dermatologie pédiatrique à l'hôpital d'enfants de Rabat durant l'année2008-2009 . Ces malades sont encore suivis en consultations de dermatologie pédiatrique et de chirurgie plastique.
Les nouvelles découvertes en matière de nævus congénital géant ont permis d'améliorer le choix thérapeutique en particulier avec l'avènement de la laserotherapie CO2, méthode très prometteuse qui permet d'obtenir des résultats curatifs et esthétiques meilleurs
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152009 Président : ABELHAK MOUBARAK Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : NADIA CHERRADI NAEVUS GEANT CONGENITAL A PROPOS DE 4 CAS [thèse] / LAMINE FATIMA ZAHRA., Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : aspects cliniques épidémiologie traitement. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le nævus congénital géant est une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, cliniquement apparent à la naissance de taille supérieure à 20cm.
C'est une affection rare, son incidence varie entre 1/1000 et 1/20000 naissances. Elle touche toutes les races avec une légère prédominance féminine.
C'est une affection non héréditaire, elle est en rapport avec une mutation du gène BRAF.
Histopathologiquement, le nævus congénital correspond à la prolifération de cellules mélanocytaires caractérisées par leur arrangement en thèques et qui sont surtout localisées à la jonction dermo-épidermique.
Son diagnostic est clinique, basé sur l'interrogatoire et l'examen clinique complet.
Les explorations paracliniques s'imposent devant toute suspicion de complications, en particulier le mélanome malin et la mélanose neuro-cutanée.
L'évolution du nævus congénital géant est marquée donc par la possibilité de survenue de ces complications d'où la nécessité d'une surveillance clinique régulière.
L'attitude thérapeutique doit être décidée cas par cas par une équipe multidisciplinaire. Les options thérapeutiques comportent des techniques chirurgicales (exérèse chirurgicale, excision sériée...) et des alternatives à la chirurgie( la dermabrasion, le curetage, et le laser).
Notre travail porte sur 4 cas de nævus congénital géant colligés en consultation de dermatologie pédiatrique à l'hôpital d'enfants de Rabat durant l'année2008-2009 . Ces malades sont encore suivis en consultations de dermatologie pédiatrique et de chirurgie plastique.
Les nouvelles découvertes en matière de nævus congénital géant ont permis d'améliorer le choix thérapeutique en particulier avec l'avènement de la laserotherapie CO2, méthode très prometteuse qui permet d'obtenir des résultats curatifs et esthétiques meilleurs
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152009 Président : ABELHAK MOUBARAK Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : NADIA CHERRADI Réservation
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Titre : OSTEOMYELITE CHRONIQUE DE LA JAMBE Type de document : thèse Auteurs : BOUGHELAM HANAN, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : OSTEOMYELITE CHRONIQUE ASPECTS CLINIQUES ASPECTS RADIOLOGIQUES TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’osteomyelite chronique (OMC) est une affection fréquente au Maroc.elle demeure pour des raisons socioeconomiques diverses, une affection redoutable. Les séquelles de l’osteomyelite font de cette affection un handicap pour le malade et un souci pour le medecin à guerir.
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au sein de la clinique universitaire de traumato-orthopédie Ibn Sina de Rabat, dans laquelle nous avons rapporté 80 cas d’osteomyelite chronique, dont 33 cas localisés au niveau de la jambe, durant la periode allant de 2005 à 2007
L’objectif de cette étude est de faire un etat des lieux de l’OMC et plus particulierement l’OMC de la jambe
Sur le plan épidémiologique : L’âge moyen des patients était de 34 ans avec des extrêmes allant de 17 à 70 ans. Une prdominance masculine était nette (82%). L’atteinte de la jambe représente 41,5% des ces d’OMC hospitalisés au sérvice. Le tibia était atteint dans 90%
Le diagnostic reste généralement faclie grace à l’interrogatoire, à l’examen clinique et à la radilologie. Les manifestations cliniques étaient représantées essentiellement par la suppuration, soit 84,84 % : la fistule represente 57,57% alors que l’abcés rprésente 27,27%.La radiologie standartd reste l’examen le plus important, elle était realisée chez tous les patients.La forme sclerogeodique était la plus pédominante (66,66%). L’agent causal était représenté essentiellement par le staphylocoque aureus
Le traitement était essentiellement chirurgical et les interventions osseuses conservatrices ont été les plus fréquement pratiquées
L’evolution a été marquée par des fistules recidivantes. Le temps moyen d’évolution était de 12 ans. Les complications n’étaient pas rares (16,25 %)
L’ensemble de ces considérations doivent nous amener à insister de plus sur la nécessité du traitement adéquat des portes d’entrées, le diagnostic précoce et le traitement correct de l’osteomyelite aigue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232008 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : MAHFOUD MUSTAPHA Juge : ISMAEL FARID Juge : MOUSTAINE MY RACHID OSTEOMYELITE CHRONIQUE DE LA JAMBE [thèse] / BOUGHELAM HANAN, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OSTEOMYELITE CHRONIQUE ASPECTS CLINIQUES ASPECTS RADIOLOGIQUES TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’osteomyelite chronique (OMC) est une affection fréquente au Maroc.elle demeure pour des raisons socioeconomiques diverses, une affection redoutable. Les séquelles de l’osteomyelite font de cette affection un handicap pour le malade et un souci pour le medecin à guerir.
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au sein de la clinique universitaire de traumato-orthopédie Ibn Sina de Rabat, dans laquelle nous avons rapporté 80 cas d’osteomyelite chronique, dont 33 cas localisés au niveau de la jambe, durant la periode allant de 2005 à 2007
L’objectif de cette étude est de faire un etat des lieux de l’OMC et plus particulierement l’OMC de la jambe
Sur le plan épidémiologique : L’âge moyen des patients était de 34 ans avec des extrêmes allant de 17 à 70 ans. Une prdominance masculine était nette (82%). L’atteinte de la jambe représente 41,5% des ces d’OMC hospitalisés au sérvice. Le tibia était atteint dans 90%
Le diagnostic reste généralement faclie grace à l’interrogatoire, à l’examen clinique et à la radilologie. Les manifestations cliniques étaient représantées essentiellement par la suppuration, soit 84,84 % : la fistule represente 57,57% alors que l’abcés rprésente 27,27%.La radiologie standartd reste l’examen le plus important, elle était realisée chez tous les patients.La forme sclerogeodique était la plus pédominante (66,66%). L’agent causal était représenté essentiellement par le staphylocoque aureus
Le traitement était essentiellement chirurgical et les interventions osseuses conservatrices ont été les plus fréquement pratiquées
L’evolution a été marquée par des fistules recidivantes. Le temps moyen d’évolution était de 12 ans. Les complications n’étaient pas rares (16,25 %)
L’ensemble de ces considérations doivent nous amener à insister de plus sur la nécessité du traitement adéquat des portes d’entrées, le diagnostic précoce et le traitement correct de l’osteomyelite aigue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232008 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : MAHFOUD MUSTAPHA Juge : ISMAEL FARID Juge : MOUSTAINE MY RACHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1232008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : Papules cutanées : Etiologies et diagnostic différentiel Type de document : thèse Auteurs : FATIMA ZAHRA ARIF, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Papule Aspects Cliniques Diagnostic Différentiel Etiologies Traitement. Résumé : La Papule est une lésion primitive visible et palpable. La lésion est une élevure saillante dont le relief superficiel est bien perçu a la palpation, non indurée, solide (ne contenant aucun liquide), bien circonscrite et de petite taille inférieur à 1 cm.
On distingue différents types de papules selon l’aspect anatomo-clinique : la papules épidermique (verrue plan), dermique, folliculaire (pityriaisrubra pilaire) et miliaire (granulosisrubranasi).
Selon la nature des modifications du derme, on distingue les papules dermiques oedèmateuses (prurigo strophulus), par infiltrat cellulaire (lichen plan) et dysmètaboliques (mucinose infantile).
Le diagnostic différentiel se pose essetiellement avec les autres lésions élémentaires palpables : plaque, nodule, vésicule, et pustule.
Traitement varie selon l’étiologie.
Le pronostic et l’évolution de la maladie dépendent de l’étiologie, de la précocité de diagnostic et du traitement
Ce travail comporte deux volets de mise au point, le premier concernant les aspects cliniques des lésions papuleuses chez l’enfant. Le deuxième volet essaye de cerner certaines étiologies de pathologie papuleuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Papules cutanées : Etiologies et diagnostic différentiel [thèse] / FATIMA ZAHRA ARIF, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Papule Aspects Cliniques Diagnostic Différentiel Etiologies Traitement. Résumé : La Papule est une lésion primitive visible et palpable. La lésion est une élevure saillante dont le relief superficiel est bien perçu a la palpation, non indurée, solide (ne contenant aucun liquide), bien circonscrite et de petite taille inférieur à 1 cm.
On distingue différents types de papules selon l’aspect anatomo-clinique : la papules épidermique (verrue plan), dermique, folliculaire (pityriaisrubra pilaire) et miliaire (granulosisrubranasi).
Selon la nature des modifications du derme, on distingue les papules dermiques oedèmateuses (prurigo strophulus), par infiltrat cellulaire (lichen plan) et dysmètaboliques (mucinose infantile).
Le diagnostic différentiel se pose essetiellement avec les autres lésions élémentaires palpables : plaque, nodule, vésicule, et pustule.
Traitement varie selon l’étiologie.
Le pronostic et l’évolution de la maladie dépendent de l’étiologie, de la précocité de diagnostic et du traitement
Ce travail comporte deux volets de mise au point, le premier concernant les aspects cliniques des lésions papuleuses chez l’enfant. Le deuxième volet essaye de cerner certaines étiologies de pathologie papuleuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0252016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0252016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES PRINCIPALES ANOMALIES CUTANEES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : ELHADRI LAMYAE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT HEMANGIOMES NAEVI ICHTYOSES EPIDERMOLYSES BULLEUSES ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les anomalies cutanées congénitales sont des anomalies structurelles de la peau apparues dès la naissance, parmi lesquelles on distingue :
-les hémangiomes qui sont des tumeurs bénignes de l’endothélium vasculaire, leur étiopathogénie reste encore mal connue, leur diagnostic est essentiellement clinique. Le traitement est généralement médical, ainsi le traitement chirurgical peut être proposé pour des raisons esthétiques et pronostiques.
-Les naevi sont une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, présente dès la naissance, en rapport avec une mutation du gène BRAF, leur évolution est marquée par le risque de transformation maligne.
-les ichtyoses regroupent un ensemble hétérogène de pathologies caractérisées par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive, elles sont secondaires à une anomalie génétique de la kératinisation dont le mode de transmission est variable. Le diagnostic est essentiellement clinique. Le conseil génétique et le diagnostic anténatal sont recommandés.
-Les épidermolyses bulleuses sont des génodermatoses caractérisées par une fragilité cutanée accrue aboutissant à la formation de bulles et érosions cutanéo-muqueuses, elles impliquent les protéines de la cohésion dermo-épidermique. L’histologie en occupe une place importante, ainsi on distingue les épidermolyses bulleuses simples, jonctionnelles et dystrophique. Le diagnostic prénatal et la biologie moléculaire occupent une place importante dans l’actualité de prise en charge.
Nous illustrons notre étude par 141 cas d’anomalies cutanées congénitales dont : 66 cas d’hémangiomes, 17 cas de naevi, 37 cas d’ichtyoses (lamellaires, vulgaires, érythrodermies ichtyosiformes non bulleux) , 7 cas de bébé collodion et 14 cas d’épidermolyse bulleuse après un rappel sur l’étiopathogénie, les différents aspects cliniques et les perspectives diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK LES PRINCIPALES ANOMALIES CUTANEES CONGENITALES [thèse] / ELHADRI LAMYAE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT HEMANGIOMES NAEVI ICHTYOSES EPIDERMOLYSES BULLEUSES ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les anomalies cutanées congénitales sont des anomalies structurelles de la peau apparues dès la naissance, parmi lesquelles on distingue :
-les hémangiomes qui sont des tumeurs bénignes de l’endothélium vasculaire, leur étiopathogénie reste encore mal connue, leur diagnostic est essentiellement clinique. Le traitement est généralement médical, ainsi le traitement chirurgical peut être proposé pour des raisons esthétiques et pronostiques.
-Les naevi sont une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, présente dès la naissance, en rapport avec une mutation du gène BRAF, leur évolution est marquée par le risque de transformation maligne.
-les ichtyoses regroupent un ensemble hétérogène de pathologies caractérisées par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive, elles sont secondaires à une anomalie génétique de la kératinisation dont le mode de transmission est variable. Le diagnostic est essentiellement clinique. Le conseil génétique et le diagnostic anténatal sont recommandés.
-Les épidermolyses bulleuses sont des génodermatoses caractérisées par une fragilité cutanée accrue aboutissant à la formation de bulles et érosions cutanéo-muqueuses, elles impliquent les protéines de la cohésion dermo-épidermique. L’histologie en occupe une place importante, ainsi on distingue les épidermolyses bulleuses simples, jonctionnelles et dystrophique. Le diagnostic prénatal et la biologie moléculaire occupent une place importante dans l’actualité de prise en charge.
Nous illustrons notre étude par 141 cas d’anomalies cutanées congénitales dont : 66 cas d’hémangiomes, 17 cas de naevi, 37 cas d’ichtyoses (lamellaires, vulgaires, érythrodermies ichtyosiformes non bulleux) , 7 cas de bébé collodion et 14 cas d’épidermolyse bulleuse après un rappel sur l’étiopathogénie, les différents aspects cliniques et les perspectives diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0442012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Les principales dermatoses diabétiques Type de document : thèse Auteurs : Wafaa EL OMARI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatose diabète physiopathologie aspects cliniques traitement. Résumé : Le diabète est un problème majeur de santé publique, au cours duquel les atteintes cutanées sont fréquentes, touchant de 50 à 60 % des patients. Ces lésions peuvent soit révéler un diabète soit être l’indicateur visible d’un mauvais équilibre source de complications internes.
Les causes se résument en l’hyperglycémie chronique, l’angiopathie et la neuropathie.
Ces dermatoses se répartissent en trois grands chapitres à savoir :
 Les dermatoses associées au diabète, comme la nécrobiose lipoïdique, le granulome annulaire, le vitiligo, en plus d’acanthosis nigricans et pelade.
 Les dermatoses liées aux complications du diabète, infectieuses (Streptococcies et staphylococcies, les candidoses cutanées et muqueuses et les dermatophytoses des pieds) et non infectieuses (la dermopathie diabétique, les xanthomes éruptifs, La bullose diabétique et prurit).
 Les dermatoses liées aux traitements antidiabétiques : Réactions cutanées aux insulines (réactions allergiques, abcès), lipodystrophies.
Le diagnostic est le plus souvent clinique reposant sur les aspects cliniques des dermatoses avec examen histologique. Le traitement est spécifique de chaque dermatose, de ce fait, un avis spécialisé est souvent nécessaire pour éliminer les diagnostics différentiels éventuels et proposer un traitement adéquat.
La collaboration entre dermatologues, diabétologues et professionnels de proximité améliore le diagnostic précoce et permet une prise en charge adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les principales dermatoses diabétiques [thèse] / Wafaa EL OMARI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dermatose diabète physiopathologie aspects cliniques traitement. Résumé : Le diabète est un problème majeur de santé publique, au cours duquel les atteintes cutanées sont fréquentes, touchant de 50 à 60 % des patients. Ces lésions peuvent soit révéler un diabète soit être l’indicateur visible d’un mauvais équilibre source de complications internes.
Les causes se résument en l’hyperglycémie chronique, l’angiopathie et la neuropathie.
Ces dermatoses se répartissent en trois grands chapitres à savoir :
 Les dermatoses associées au diabète, comme la nécrobiose lipoïdique, le granulome annulaire, le vitiligo, en plus d’acanthosis nigricans et pelade.
 Les dermatoses liées aux complications du diabète, infectieuses (Streptococcies et staphylococcies, les candidoses cutanées et muqueuses et les dermatophytoses des pieds) et non infectieuses (la dermopathie diabétique, les xanthomes éruptifs, La bullose diabétique et prurit).
 Les dermatoses liées aux traitements antidiabétiques : Réactions cutanées aux insulines (réactions allergiques, abcès), lipodystrophies.
Le diagnostic est le plus souvent clinique reposant sur les aspects cliniques des dermatoses avec examen histologique. Le traitement est spécifique de chaque dermatose, de ce fait, un avis spécialisé est souvent nécessaire pour éliminer les diagnostics différentiels éventuels et proposer un traitement adéquat.
La collaboration entre dermatologues, diabétologues et professionnels de proximité améliore le diagnostic précoce et permet une prise en charge adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3232016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3232016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LE PSORIASIS CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ACTUALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 87 CAS). Type de document : thèse Auteurs : ES-SBAI BOUCHRA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT PSORIASIS PHYSIOPATHOLOGIE ASPECTS CLINIQUES ACTUALITES THERAPEUTIQUES Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique affectant environ 3% de la population mondiale et qui représente 4% des dermatoses de l’enfant. La forme familiale n’est pas négligeable.
C’est une maladie inflammatoire caractérisée par un trouble de l’homéostasie épidermique multifactoriel mettant en jeu des facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux ; son étiologie exacte reste encore mal connue.
Toutes les formes cliniques de l’adulte peuvent s’observer également chez l’enfant. Les psoriasis en plaques, en gouttes, les psoriasis du visage et du cuir chevelu représentent les aspects les plus fréquemment rencontrés chez l’enfant, le « napkin psoriasis » est la forme typique du nourrisson.
Le diagnostic du psoriasis est très souvent clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire ; il peut être difficile quand les lésions sont modérées ou simulent d’autres dermatoses courantes de l’enfant.
C’est une dermatose habituellement bénigne. Les formes graves sont rares chez l’enfant. Son évolution se fait par poussées successives de survenue imprévisible avec des périodes de rémission plus ou moins longue.
Le traitement n’est pas codifié, cependant les progrès réalisés dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques mis en jeu ont permis un élargissement des moyens thérapeutiques. Il faut tenir compte du meilleur pronostic évolutif chez l’enfant et de la place prépondérante du volet psychologique.
A travers notre étude rétrospective intéressant enfants et nourrissons hospitalisés ou suivis en consultation au service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période allant de 2008 à 2011 : 87 cas dans l’ensemble retenus sur des critères cliniques, nous avons étayé les différents aspects cliniques, étiopathogéniques et thérapeutiques ainsi que les perspectives d’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : THAMI BENOUACHANE LE PSORIASIS CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ACTUALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 87 CAS). [thèse] / ES-SBAI BOUCHRA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT PSORIASIS PHYSIOPATHOLOGIE ASPECTS CLINIQUES ACTUALITES THERAPEUTIQUES Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique affectant environ 3% de la population mondiale et qui représente 4% des dermatoses de l’enfant. La forme familiale n’est pas négligeable.
C’est une maladie inflammatoire caractérisée par un trouble de l’homéostasie épidermique multifactoriel mettant en jeu des facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux ; son étiologie exacte reste encore mal connue.
Toutes les formes cliniques de l’adulte peuvent s’observer également chez l’enfant. Les psoriasis en plaques, en gouttes, les psoriasis du visage et du cuir chevelu représentent les aspects les plus fréquemment rencontrés chez l’enfant, le « napkin psoriasis » est la forme typique du nourrisson.
Le diagnostic du psoriasis est très souvent clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire ; il peut être difficile quand les lésions sont modérées ou simulent d’autres dermatoses courantes de l’enfant.
C’est une dermatose habituellement bénigne. Les formes graves sont rares chez l’enfant. Son évolution se fait par poussées successives de survenue imprévisible avec des périodes de rémission plus ou moins longue.
Le traitement n’est pas codifié, cependant les progrès réalisés dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques mis en jeu ont permis un élargissement des moyens thérapeutiques. Il faut tenir compte du meilleur pronostic évolutif chez l’enfant et de la place prépondérante du volet psychologique.
A travers notre étude rétrospective intéressant enfants et nourrissons hospitalisés ou suivis en consultation au service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période allant de 2008 à 2011 : 87 cas dans l’ensemble retenus sur des critères cliniques, nous avons étayé les différents aspects cliniques, étiopathogéniques et thérapeutiques ainsi que les perspectives d’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : THAMI BENOUACHANE Réservation
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Titre : PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : NAOUAL ESSALHI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSORIASIS LINGUAL ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES THERAPEUTIQUE Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, son incidence chez les enfants est faible et mal documentée.
Divers facteurs immunologiques et environnementaux s’y impliquent avec une forte prédisposition génétique.
Il peut apparaitre isolément ou associée à d’autres affections du psoriasis cutané, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue fissurée à différencier des candidoses et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon. La découverte des gènes en cause permettra mieux de traiter cette maladie dans les prochaines années.
À travers ce travail nous avons mis le point sur ses aspects étiopathogéniques, cliniques et, thérapeutiques avec présentation de deux cas de psoriasis lingual ayant été pris en charge au service P4 de l’Hôpital d’Enfants de Rabat
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT [thèse] / NAOUAL ESSALHI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSORIASIS LINGUAL ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES THERAPEUTIQUE Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, son incidence chez les enfants est faible et mal documentée.
Divers facteurs immunologiques et environnementaux s’y impliquent avec une forte prédisposition génétique.
Il peut apparaitre isolément ou associée à d’autres affections du psoriasis cutané, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue fissurée à différencier des candidoses et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon. La découverte des gènes en cause permettra mieux de traiter cette maladie dans les prochaines années.
À travers ce travail nous avons mis le point sur ses aspects étiopathogéniques, cliniques et, thérapeutiques avec présentation de deux cas de psoriasis lingual ayant été pris en charge au service P4 de l’Hôpital d’Enfants de Rabat
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI Réservation
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Titre : Psoriasis et puvathérapie chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : ELY CHEIKH CHEIBETA, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Psoriasis enfant aspects cliniques traitement puvathérapie. Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique évoluant par poussées entrecoupées de rémissions et dont la prévalence est estimée à 0,4 et 4,6 % de la population générale, avec une variation de taux selon les races et les pays.
L’éthiopathogénie du psoriasis est multifactorielle : génétique, immunologique et environnementale.
Ils existent de nombreuses formes cliniques, mais certaines formes semblent prédominantes chez l’enfant comme le psoriasis en gouttes, le psoriasis de langes et le psoriasis spinulosique.
Le diagnostic est essentiellement clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire sauf dans les cas atypiques ou graves.
Le traitement local suffit généralement dans les formes peu étendues et stables et le traitement systémique est réservé aux psoriasis graves ou résistants aux traitements locaux et aux ultraviolets.
La photothérapie (UVB TL01, PUVAthérapie) est indiquée en première intention dans les formes étendues et sévères en plaques ou en gouttes.
La PUVAthérapie consiste en l’irradiation du corps par des rayons ultraviolet A après la prise d’un médicament photosensibilisant (de la famille des psoralènes). Elle est efficace dans le traitement du psoriasis surtout si les plaques sont épaisses, mais ses effets secondaires à court terme (intolérancedigestive) et à long terme (cancer cutanée) font qu’elle soit de moins en moins utilisée toute en restant une option de traitement pour les patients pédiatriques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2942015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Psoriasis et puvathérapie chez l’enfant. [thèse] / ELY CHEIKH CHEIBETA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Psoriasis enfant aspects cliniques traitement puvathérapie. Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique évoluant par poussées entrecoupées de rémissions et dont la prévalence est estimée à 0,4 et 4,6 % de la population générale, avec une variation de taux selon les races et les pays.
L’éthiopathogénie du psoriasis est multifactorielle : génétique, immunologique et environnementale.
Ils existent de nombreuses formes cliniques, mais certaines formes semblent prédominantes chez l’enfant comme le psoriasis en gouttes, le psoriasis de langes et le psoriasis spinulosique.
Le diagnostic est essentiellement clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire sauf dans les cas atypiques ou graves.
Le traitement local suffit généralement dans les formes peu étendues et stables et le traitement systémique est réservé aux psoriasis graves ou résistants aux traitements locaux et aux ultraviolets.
La photothérapie (UVB TL01, PUVAthérapie) est indiquée en première intention dans les formes étendues et sévères en plaques ou en gouttes.
La PUVAthérapie consiste en l’irradiation du corps par des rayons ultraviolet A après la prise d’un médicament photosensibilisant (de la famille des psoralènes). Elle est efficace dans le traitement du psoriasis surtout si les plaques sont épaisses, mais ses effets secondaires à court terme (intolérancedigestive) et à long terme (cancer cutanée) font qu’elle soit de moins en moins utilisée toute en restant une option de traitement pour les patients pédiatriques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2942015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Titre : LE PSORIASIS UNGUEAL CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ETIOPATHOGENIE ET DIAGNOSTIQUE DIFFERENTIEL (A PROPOS DE 5 CAS). Type de document : thèse Auteurs : AKKAR OTHMAN, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT PSORIASIS UNGUEAL PHYSIOPATHOLOGIE ASPECTS CLINIQUES ACTUALITES THERAPEUTIQUES Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique représente 4% des dermatoses de l’enfant. La forme familiale n’est pas rare.
C’est une maladie inflammatoire caractérisée par un trouble de l’homéostasie de l’épiderme et des phanères mettant en jeu des facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux.
Toutes les formes clinique du psoriasis unguéal peuvent s’observer chez les enfants, on peut observer une atteinte matricielle , du lit , ou une atteinte mixte .
Le diagnostic du psoriasis est clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire ;
Rarement le diagnostic différentiel peut être posé en cas de forme isolée .
Son évolution se fait par poussées successives et de survenue imprévisible avec des périodes de rémission plus ou moins longue.
Le traitement est essentiellement symptomatique , sauf pour les formes sévère
Cependant les progrès réalisés dans la compréhension de la physiopathologie ont permis un élargissement des moyens thérapeutiques. Il faut tenir compte du volet psychologique chez l’enfant d’où la nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire .
A travers notre étude rétrospective intéressant enfants et nourrissons suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période allant de 2008 à 2010 : 5 cas dans l’ensemble retenus sur des critères cliniques, nous avons étayé les différents aspects cliniques, étiopathogéniques et thérapeutiques . Age était entre 14 mois et 13ans âge moyen était 7,4 ans ,4 garçon et 1e fille, pour les affections associées on a noté un diabète ,un érythème fessier sévère évoquant le syndrome delange , un rhumatisme psoriasique , une PR , et une thyroïdit
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1712012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M Juge : BENOUACHANE.T LE PSORIASIS UNGUEAL CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ETIOPATHOGENIE ET DIAGNOSTIQUE DIFFERENTIEL (A PROPOS DE 5 CAS). [thèse] / AKKAR OTHMAN, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT PSORIASIS UNGUEAL PHYSIOPATHOLOGIE ASPECTS CLINIQUES ACTUALITES THERAPEUTIQUES Résumé : Le psoriasis est une dermatose érythémato-squameuse chronique représente 4% des dermatoses de l’enfant. La forme familiale n’est pas rare.
C’est une maladie inflammatoire caractérisée par un trouble de l’homéostasie de l’épiderme et des phanères mettant en jeu des facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux.
Toutes les formes clinique du psoriasis unguéal peuvent s’observer chez les enfants, on peut observer une atteinte matricielle , du lit , ou une atteinte mixte .
Le diagnostic du psoriasis est clinique et ne nécessite aucune exploration complémentaire ;
Rarement le diagnostic différentiel peut être posé en cas de forme isolée .
Son évolution se fait par poussées successives et de survenue imprévisible avec des périodes de rémission plus ou moins longue.
Le traitement est essentiellement symptomatique , sauf pour les formes sévère
Cependant les progrès réalisés dans la compréhension de la physiopathologie ont permis un élargissement des moyens thérapeutiques. Il faut tenir compte du volet psychologique chez l’enfant d’où la nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire .
A travers notre étude rétrospective intéressant enfants et nourrissons suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période allant de 2008 à 2010 : 5 cas dans l’ensemble retenus sur des critères cliniques, nous avons étayé les différents aspects cliniques, étiopathogéniques et thérapeutiques . Age était entre 14 mois et 13ans âge moyen était 7,4 ans ,4 garçon et 1e fille, pour les affections associées on a noté un diabète ,un érythème fessier sévère évoquant le syndrome delange , un rhumatisme psoriasique , une PR , et une thyroïdit
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1712012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M Juge : BENOUACHANE.T Réservation
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Titre : LES STOMATITES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : FATIMA MATTOUS, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT EPIDEMIOLOGIE ETIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les stomatites sont des inflammations de la cavité buccale. Elles sont fréquentes en pratique quotidienne, et la difficulté de leur diagnostic résulte de leur ambigüité morphologique et de la multiplicité de leurs causes.
Certaines lésions sont d’étiologie locale aggravée par un état dentaire défectueux et défaut d’hygiène buccal. D’autres peuvent être l’expression d’une maladie dermatologique ou, d’une affection systémique chez l’enfant capable d’altérer ses défenses immunitaires locales et générales.
L’établissement du diagnostic des lésions de la muqueuse buccale de l’enfant impose une démarche rigoureuse qui passe par :
-L’anamnèse qui s’adresse à la personne qui accompagne l’enfant et qui précise les circonstances de survenue, les antécédents personnels et familiaux, la prise médicamenteuses et les maladies intercurrentes. -L’examen de la cavité buccale qui doit être minutieux, complété par un examen extra-buccal pour rechercher d’autres localisations, d’autres lésions. -Certaines lésions de la muqueuse buccale font suspecter une pathologie systémique sous jacente qu’il faut relever, d’où l’intérêt des examens biologiques.
Les thérapeutiques de ces lésions doivent être basées sur :
-Un traitement symptomatique local et ou général visant à soulager l’enfant, à lui permettre rapidement la reprise de l’alimentation et à prévenir à une surinfection secondaire.
- Un traitement étiologique spécifique.
- un traitement préventif.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques des stomatites de l’enfant ainsi à leurs approches diagnostiques et thérapeutiques. Aussi bien les stomatites : virales, bactériennes, mycosiques, aphteuses, bulleuses, iatrogènes, et ceux liées à des pathologies générales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S LES STOMATITES CHEZ L’ENFANT [thèse] / FATIMA MATTOUS, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT EPIDEMIOLOGIE ETIOLOGIES ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les stomatites sont des inflammations de la cavité buccale. Elles sont fréquentes en pratique quotidienne, et la difficulté de leur diagnostic résulte de leur ambigüité morphologique et de la multiplicité de leurs causes.
Certaines lésions sont d’étiologie locale aggravée par un état dentaire défectueux et défaut d’hygiène buccal. D’autres peuvent être l’expression d’une maladie dermatologique ou, d’une affection systémique chez l’enfant capable d’altérer ses défenses immunitaires locales et générales.
L’établissement du diagnostic des lésions de la muqueuse buccale de l’enfant impose une démarche rigoureuse qui passe par :
-L’anamnèse qui s’adresse à la personne qui accompagne l’enfant et qui précise les circonstances de survenue, les antécédents personnels et familiaux, la prise médicamenteuses et les maladies intercurrentes. -L’examen de la cavité buccale qui doit être minutieux, complété par un examen extra-buccal pour rechercher d’autres localisations, d’autres lésions. -Certaines lésions de la muqueuse buccale font suspecter une pathologie systémique sous jacente qu’il faut relever, d’où l’intérêt des examens biologiques.
Les thérapeutiques de ces lésions doivent être basées sur :
-Un traitement symptomatique local et ou général visant à soulager l’enfant, à lui permettre rapidement la reprise de l’alimentation et à prévenir à une surinfection secondaire.
- Un traitement étiologique spécifique.
- un traitement préventif.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques des stomatites de l’enfant ainsi à leurs approches diagnostiques et thérapeutiques. Aussi bien les stomatites : virales, bactériennes, mycosiques, aphteuses, bulleuses, iatrogènes, et ceux liées à des pathologies générales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0862013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M0862013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : TERATOME MATURE DE L’OVAIRE (ETUDE DE 19 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Khaoula CHAABANI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome mature Ovaire Aspects cliniques Echographique Place de la chirurgie Résumé : Objectif, matériel et méthodes : Ce travail permet d’évoquer le diagnostic de tératome mature
devant toute douleur pelvienne et souligne la place de la chirurgie dans la prise en charge chez 19
cas colligés au sein du service de maternité B du CHU de Rabat, entre 2018 et 2021.
Résultats : Durant la période de notre étude, 19 cas de tératomes matures ovariens ont été
inclus. L’âge de nos patientes est compris entre 16 et 53 ans avec un âge moyen de
37 ans et 6 mois. La douleur pelvienne était le principal signe d’appel, la stratégie
diagnostique était basée sur l’échographie et l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
Le traitement était exclusivement chirurgical. 5 patientes ont bénéficié d’un traitement
coelioscopique et 14 patientes d’une laparotomie. Aucune complication postopératoire n’a été
rapportée.
L’examen histologique a objectivé une dégénérescence maligne chez une patiente.
Discussion : Les tératomes matures présentent une pathologie assez fréquente.
Ils sont habituellement révélés par une douleur pelvienne à type de pesanteur. L’examen
clinique trouve souvent une masse palpable. L’échographie est le moyen diagnostique de référence.
La TDM et l’IRM sont réalisées en seconde intention. L’examen anatomopathologique est
indispensable pour poser le diagnostic de certitude et pour rechercher une dégénérescence maligne.
Le traitement conservateur est de règle chez toutes les femmes et d’autant plus les femmes
désireuses de grossesse. La kystectomie laparoscopique est efficace dans la gestion des tératomes
bénins. Le pronostic est excellent.
Conclusion : Grace à un diagnostic adéquat et la kystectomie par cœlioscopie permettent la
préservation des fonctions de l’ovaire reste pour la plupart des cas bonne. L’histologie reste
indispensable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3242021 Président : Aîcha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Brahim RHRAB TERATOME MATURE DE L’OVAIRE (ETUDE DE 19 CAS) [thèse] / Khaoula CHAABANI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératome mature Ovaire Aspects cliniques Echographique Place de la chirurgie Résumé : Objectif, matériel et méthodes : Ce travail permet d’évoquer le diagnostic de tératome mature
devant toute douleur pelvienne et souligne la place de la chirurgie dans la prise en charge chez 19
cas colligés au sein du service de maternité B du CHU de Rabat, entre 2018 et 2021.
Résultats : Durant la période de notre étude, 19 cas de tératomes matures ovariens ont été
inclus. L’âge de nos patientes est compris entre 16 et 53 ans avec un âge moyen de
37 ans et 6 mois. La douleur pelvienne était le principal signe d’appel, la stratégie
diagnostique était basée sur l’échographie et l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
Le traitement était exclusivement chirurgical. 5 patientes ont bénéficié d’un traitement
coelioscopique et 14 patientes d’une laparotomie. Aucune complication postopératoire n’a été
rapportée.
L’examen histologique a objectivé une dégénérescence maligne chez une patiente.
Discussion : Les tératomes matures présentent une pathologie assez fréquente.
Ils sont habituellement révélés par une douleur pelvienne à type de pesanteur. L’examen
clinique trouve souvent une masse palpable. L’échographie est le moyen diagnostique de référence.
La TDM et l’IRM sont réalisées en seconde intention. L’examen anatomopathologique est
indispensable pour poser le diagnostic de certitude et pour rechercher une dégénérescence maligne.
Le traitement conservateur est de règle chez toutes les femmes et d’autant plus les femmes
désireuses de grossesse. La kystectomie laparoscopique est efficace dans la gestion des tératomes
bénins. Le pronostic est excellent.
Conclusion : Grace à un diagnostic adéquat et la kystectomie par cœlioscopie permettent la
préservation des fonctions de l’ovaire reste pour la plupart des cas bonne. L’histologie reste
indispensable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3242021 Président : Aîcha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Brahim RHRAB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3242021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3242021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3242021URL
Titre : TOXIDERMIES GRAVES. Type de document : thèse Auteurs : AYOUB MAAROUFI., Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : REACTIONS CUTANEOMUQUEUSES MEDICAMENTEUSES GRAVE ASPECTS CLINIQUES MODALITES THERAPEUTIQUES. Résumé : Les toxidermies graves sont rares, mais devant toute dermatose, il faut savoir chercher les signes de gravité en vue d’un diagnostic précoce car le pronostic vital et ou fonctionnel peut être mis en jeu. La gravité résulte du caractère rapidement évolutif, pouvant, soit aboutir au décès, soit à une atteinte fonctionnelle liée à des lésions irréversibles, et cette situation nécessite une intervention thérapeutique sans délai.
Au cours de ce travail nous avons passé en revue les principales toxidermies graves à savoir l’angioedème (œdème de Quincke), lechocanaphylactique,Syndrome de LyellSyndrome de Steven Johnson,DRESS (Syndrome d’hypersensibilité), la dermatose bulleuse à IgA linéaire médicamenteuse,l’érythème pigmenté fixe bulleux, la toxidermie érythémateuse et finalement le pemphigus induit par les médicaments.
Tout en insistant sur : les manifestations clinique, éliminer les diagnostics différentiels, les principaux examens complémentaires qui pourraient être nécessaires en urgence, même si dans la plupart des cas leurs place est après l’épisode aigue tardivement pour aboutir à des conseils précis vis-à-vis des molécules contre-indiquées de façon définitive et de celles qui pourront être prises en remplacement.
La sensibilité, la spécificité et la valeur prédictive de ces tests cutanés sont en cours d’évaluation.
Et pour conclure dans chaque pathologie on a abordé la conduite à tenir pratique incluant le traitement immédiat dont la principale et incontournable décision :Interrompre tout médicament qui peut être en cause.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422012 Directeur : MAHMOUDI.A Juge : CHOHO.A Juge : MESSARY.A Juge : EL KARTOUTI.A TOXIDERMIES GRAVES. [thèse] / AYOUB MAAROUFI., Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REACTIONS CUTANEOMUQUEUSES MEDICAMENTEUSES GRAVE ASPECTS CLINIQUES MODALITES THERAPEUTIQUES. Résumé : Les toxidermies graves sont rares, mais devant toute dermatose, il faut savoir chercher les signes de gravité en vue d’un diagnostic précoce car le pronostic vital et ou fonctionnel peut être mis en jeu. La gravité résulte du caractère rapidement évolutif, pouvant, soit aboutir au décès, soit à une atteinte fonctionnelle liée à des lésions irréversibles, et cette situation nécessite une intervention thérapeutique sans délai.
Au cours de ce travail nous avons passé en revue les principales toxidermies graves à savoir l’angioedème (œdème de Quincke), lechocanaphylactique,Syndrome de LyellSyndrome de Steven Johnson,DRESS (Syndrome d’hypersensibilité), la dermatose bulleuse à IgA linéaire médicamenteuse,l’érythème pigmenté fixe bulleux, la toxidermie érythémateuse et finalement le pemphigus induit par les médicaments.
Tout en insistant sur : les manifestations clinique, éliminer les diagnostics différentiels, les principaux examens complémentaires qui pourraient être nécessaires en urgence, même si dans la plupart des cas leurs place est après l’épisode aigue tardivement pour aboutir à des conseils précis vis-à-vis des molécules contre-indiquées de façon définitive et de celles qui pourront être prises en remplacement.
La sensibilité, la spécificité et la valeur prédictive de ces tests cutanés sont en cours d’évaluation.
Et pour conclure dans chaque pathologie on a abordé la conduite à tenir pratique incluant le traitement immédiat dont la principale et incontournable décision :Interrompre tout médicament qui peut être en cause.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422012 Directeur : MAHMOUDI.A Juge : CHOHO.A Juge : MESSARY.A Juge : EL KARTOUTI.A Réservation
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Titre : L’ULCERE DE LA JAMBE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE). Type de document : thèse Auteurs : BOUCHAMA HOUDA., Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ULCERE JAMBE ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : L’ulcère de jambe est une perte de substance cutanée, sans tendance spontanée à la cicatrisation, généralement situé sur la partie déclive des membres inférieurs.
Cette pathologie semble avoir un profil épidémiologique particulier au Maghreb, caractérisé par une prépondérance de l’atteinte masculine et l’âge plus jeune de survenue.
L’ulcère de jambe constitue un problème de santé publique vu sa chronicité retentissant sur la qualité de vie et sur la productivité de la personne, mais également du fait du coût élevé des soins.
D’origine le plus souvent vasculaire, essentiellement veineuse, mais il peut parfois révéler une pathologie générale.
Le diagnostic est clinique, complété au besoin par des explorations vasculaires surtout en vue d’un traitement étiologique.
Le traitement local est le premier à mettre en route et qui suit en général les stades de cicatrisation d’une perte de substance. Le traitement étiologique, parfois difficile, est le seul garant d’une guérison complète et l’absence de récidives.
Le traitement chirurgical doit être envisagé en priorité dans les ulcères par insuffisance veineuse chronique non post-thrombotique et dans les ulcères de cause artérielle.
A souligner la difficulté de la prise en charge thérapeutique de cette affection, qui nécessite une coopération multidisciplinaire, une éducation thérapeutique et une surveillance au long court.
A travers notre observation du service et la revue de littérature, notre travail ouvre la voie à d’autres études, notamment prospectives, pour expliquer toutes les particularités des ulcères de jambe dans cette tranche d’âge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1282012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M L’ULCERE DE LA JAMBE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE). [thèse] / BOUCHAMA HOUDA., Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ULCERE JAMBE ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : L’ulcère de jambe est une perte de substance cutanée, sans tendance spontanée à la cicatrisation, généralement situé sur la partie déclive des membres inférieurs.
Cette pathologie semble avoir un profil épidémiologique particulier au Maghreb, caractérisé par une prépondérance de l’atteinte masculine et l’âge plus jeune de survenue.
L’ulcère de jambe constitue un problème de santé publique vu sa chronicité retentissant sur la qualité de vie et sur la productivité de la personne, mais également du fait du coût élevé des soins.
D’origine le plus souvent vasculaire, essentiellement veineuse, mais il peut parfois révéler une pathologie générale.
Le diagnostic est clinique, complété au besoin par des explorations vasculaires surtout en vue d’un traitement étiologique.
Le traitement local est le premier à mettre en route et qui suit en général les stades de cicatrisation d’une perte de substance. Le traitement étiologique, parfois difficile, est le seul garant d’une guérison complète et l’absence de récidives.
Le traitement chirurgical doit être envisagé en priorité dans les ulcères par insuffisance veineuse chronique non post-thrombotique et dans les ulcères de cause artérielle.
A souligner la difficulté de la prise en charge thérapeutique de cette affection, qui nécessite une coopération multidisciplinaire, une éducation thérapeutique et une surveillance au long court.
A travers notre observation du service et la revue de littérature, notre travail ouvre la voie à d’autres études, notamment prospectives, pour expliquer toutes les particularités des ulcères de jambe dans cette tranche d’âge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1282012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1282012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Les uvéites : aspects cliniques, épidémiologiques et étiologiques (à propos de 74 cas) Type de document : thèse Auteurs : EL ALAOUI EL ABDALLAOUI Oum al ghit, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Uvéite aspects cliniques épidémiologie étiologies. Résumé : Introduction : L’uvéite désigne l’inflammation de la tunique vasculaire de l’œil. Cette inflammation varie grandement dans ses expressions cliniques et ses étiologies et constitue souvent un défi diagnostique majeur.
Matérielet méthodes : Etude monocentrique rétrospective comprenant 74 patients hospitalisés au service d’ophtalmologie de l’hôpital militaire à Rabat de janvier 2010 à décembre 2013. Les données ont été recueillies manuellement puis saisies dans des fichiers de tabulations et de statistiques.Ces données concernent les symptômes, les résultats des examens cliniques, les complications, les étiologies ainsi que les traitements.
Résultats :54% des sujets sont de sexe masculin, la moyenne d’âge était de 40,4ans. La plupart de nos patients ont consulté pour les trois signes cardinaux de l’uvéite : 81% pour une baisse de l’acuité visuelle, 59% pour une rougeur, et 43% pour des douleurs oculaires.L’uvéite était unilatérale dans 61% des cas. Concernant la localisation anatomique, 47% des patients ont présenté une uvéite totale, 30% une uvéite antérieure, 18% une uvéite postérieure, et 5% une uvéite intermédiaire. Un diagnostic étiologique a été précisé dans 51% des cas, les causes les plus fréquentes étaient inflammatoires dans 32% des cas, infectieuses dans 19% des cas. Le traitement a consisté en une corticothérapie par voie locale chez presque tous nos patients et générale chez 87% des patients, associée à un traitement étiologique si l’étiologie était déterminée. Une bonne évolution après traitement a été notée avec un passage du nombre de patients avec acuité visuelle inférieure à 3/10 de 50% à 9%.
Discussion :Nos résultats sont globalement comparables à ceux de la littérature, le pourcentage d’étiologies retrouvées reste un point à améliorer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552017 Président : OUBAAZ.A Directeur : REDA.K Juge : EL HASSAN.A Juge : EL ASRI.F Juge : SEKKACH.Y Les uvéites : aspects cliniques, épidémiologiques et étiologiques (à propos de 74 cas) [thèse] / EL ALAOUI EL ABDALLAOUI Oum al ghit, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Uvéite aspects cliniques épidémiologie étiologies. Résumé : Introduction : L’uvéite désigne l’inflammation de la tunique vasculaire de l’œil. Cette inflammation varie grandement dans ses expressions cliniques et ses étiologies et constitue souvent un défi diagnostique majeur.
Matérielet méthodes : Etude monocentrique rétrospective comprenant 74 patients hospitalisés au service d’ophtalmologie de l’hôpital militaire à Rabat de janvier 2010 à décembre 2013. Les données ont été recueillies manuellement puis saisies dans des fichiers de tabulations et de statistiques.Ces données concernent les symptômes, les résultats des examens cliniques, les complications, les étiologies ainsi que les traitements.
Résultats :54% des sujets sont de sexe masculin, la moyenne d’âge était de 40,4ans. La plupart de nos patients ont consulté pour les trois signes cardinaux de l’uvéite : 81% pour une baisse de l’acuité visuelle, 59% pour une rougeur, et 43% pour des douleurs oculaires.L’uvéite était unilatérale dans 61% des cas. Concernant la localisation anatomique, 47% des patients ont présenté une uvéite totale, 30% une uvéite antérieure, 18% une uvéite postérieure, et 5% une uvéite intermédiaire. Un diagnostic étiologique a été précisé dans 51% des cas, les causes les plus fréquentes étaient inflammatoires dans 32% des cas, infectieuses dans 19% des cas. Le traitement a consisté en une corticothérapie par voie locale chez presque tous nos patients et générale chez 87% des patients, associée à un traitement étiologique si l’étiologie était déterminée. Une bonne évolution après traitement a été notée avec un passage du nombre de patients avec acuité visuelle inférieure à 3/10 de 50% à 9%.
Discussion :Nos résultats sont globalement comparables à ceux de la littérature, le pourcentage d’étiologies retrouvées reste un point à améliorer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552017 Président : OUBAAZ.A Directeur : REDA.K Juge : EL HASSAN.A Juge : EL ASRI.F Juge : SEKKACH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2552017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2552017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
