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Auteur Asmaa AMEUR
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Faire une suggestion Affiner la rechercheLa biliopathie portale / Asmaa AMEUR
Titre : La biliopathie portale Type de document : thèse Auteurs : Asmaa AMEUR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Labliopathie portale ictère cavernome portal bili-IRM. RĂ©sumĂ© : La biliopathie portale est l’ensemble des anomalies des voies biliaires extra-hépatiques (incluant le canal cystique et la vésicule biliaire) avec ou sans anomalies des voies biliaires intra-hépatiques chez les patients porteurs d’une thrombose veineuse portale extra-hépatique non néoplasique et non cirrhotique.L’objectif de notre travail est de faire le point sur les aspects épidémiologiques, cliniques, para-cliniques ainsi que les modalités thérapeutiques de cette maladie. Il s’agit d’une étude rétrospective de 7 cas de biliopathie portale colligés au sein de service de chirurgie B en collaboration avec le service de médecine C du CHU Avicenne de Rabat avec revue de littérature. L’âge moyen était de 42 ans, avec une prédominance masculine (5H/2F). 5 patients étaient symptomatiques : Ictère (80%), colique hépatique (60%), prurit (20%). La splénomégalie était présente chez tous nos patients (100%) et une histoire d’hémorragie digestive dans 42% des cas. Une cholestase est retrouvée dans (100%), une cytolyse (57,14%) et un hypersplénisme (42,85%). L’écho-doppler et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans 100% des cas. L’étiologie de la thrombose portale dans 3 cas était respectivement en rapport avec un déficit en protéines (C, S et en protéines C et S), et dans 4 cas était indéterminée.Le traitement était endoscopique chez 3 patients (42,85%), chirurgical chez 3 patients (42,85%) et 1 patient a refusé le traitement.L’évolution était bonne dans 3 cas, décès dans 2 cas et 2 cas ont été perdus de vue. La biliopathie portale doit être suspectée chez tout patient porteur d’un cavernome portal et présentant un ictère cholestatique. Le diagnostic est confirmé par la bili-IRM et le traitement varie en fonction des particularités cliniques et radiologiques de chaque patient. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472018 Président : SETAF.A Directeur : SETAF.A Juge : BEN EL BARHDADI.I Juge : NASSAR.I Juge : IFRINE.L-MDAGHRI.J La biliopathie portale [thèse] / Asmaa AMEUR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Labliopathie portale ictère cavernome portal bili-IRM. RĂ©sumĂ© : La biliopathie portale est l’ensemble des anomalies des voies biliaires extra-hépatiques (incluant le canal cystique et la vésicule biliaire) avec ou sans anomalies des voies biliaires intra-hépatiques chez les patients porteurs d’une thrombose veineuse portale extra-hépatique non néoplasique et non cirrhotique.L’objectif de notre travail est de faire le point sur les aspects épidémiologiques, cliniques, para-cliniques ainsi que les modalités thérapeutiques de cette maladie. Il s’agit d’une étude rétrospective de 7 cas de biliopathie portale colligés au sein de service de chirurgie B en collaboration avec le service de médecine C du CHU Avicenne de Rabat avec revue de littérature. L’âge moyen était de 42 ans, avec une prédominance masculine (5H/2F). 5 patients étaient symptomatiques : Ictère (80%), colique hépatique (60%), prurit (20%). La splénomégalie était présente chez tous nos patients (100%) et une histoire d’hémorragie digestive dans 42% des cas. Une cholestase est retrouvée dans (100%), une cytolyse (57,14%) et un hypersplénisme (42,85%). L’écho-doppler et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans 100% des cas. L’étiologie de la thrombose portale dans 3 cas était respectivement en rapport avec un déficit en protéines (C, S et en protéines C et S), et dans 4 cas était indéterminée.Le traitement était endoscopique chez 3 patients (42,85%), chirurgical chez 3 patients (42,85%) et 1 patient a refusé le traitement.L’évolution était bonne dans 3 cas, décès dans 2 cas et 2 cas ont été perdus de vue. La biliopathie portale doit être suspectée chez tout patient porteur d’un cavernome portal et présentant un ictère cholestatique. Le diagnostic est confirmé par la bili-IRM et le traitement varie en fonction des particularités cliniques et radiologiques de chaque patient. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472018 Président : SETAF.A Directeur : SETAF.A Juge : BEN EL BARHDADI.I Juge : NASSAR.I Juge : IFRINE.L-MDAGHRI.J RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2472018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2472018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : DE TWIDDLER ET SYNDROME SES VARIANTES (SD DE REEL ET SD DE RATCHET) Type de document : thèse Auteurs : Asmaa AMEUR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pacemaker,Boitier,manipulation,syndromedeTwiddler,Reel,Ratchet, Résumé : Introduction:
Le syndrome de Twiddler est secondaire à la manipulation délibérée ou involontaire
duboitierparlepatient.L’axederotationestsagittalàl’origined’enroulement,endommagementet
déplacementdessondes.
Matérielsetméthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive d’une série de 3 cas de syndrome de
Twiddleretsesvariantes.Dérouléesurunepériodede2anset5mois,auseinduservicedecardiologieB,afindede
préciserlesfacteursprédictifs,lesdélaisdesurvenus,lesmoyensdudiagnosticainsiquelesmodalitésthérapeut
iques deces syndromes.
Résultats :
Le sexe féminin, l'obésité, l'âge avancé et démence sont des facteurs de risque. Il se produitdans
la première année après l’implantation, alors que les autres syndromes surviennent tôt.Le syndrome de
Reel et le syndrome de Ratchet différent du syndrome de Twiddler par l’axede rotation sous-jacent
(transverse dans le sd de Reel et latéralement le long du plan frontalsansrotation
duboitierdanslesddeRatchet).
Le diagnostic peut être fortuit lors d’un contrôle du boitier ou d’une radiographie thorax,
oudevant des symptômes liés à un défaut de fonctionnement ou à un fonctionnement
aberrantdudispositif.La radiographiethoraciqueestl’examen clédu diagnostic.
LetraitementcomprendlafixationduboitieravecremplacementdessondesdanslesyndromedeTwiddl
eretrepositionnementdansle syndromedeReel.
Conclusion:
Le syndrome de Twiddler est ses variantes sont des complications mécaniques rares
maispotentiellement létales des stimulateurs et défibrillateurs cardiaques implantés. L’éducationdu
patient sur l’importance de ne jamais manipuler le boîtier reste la meilleure méthode dePréventionNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS1982023 Directeur : FELLAT Ibtissam DE TWIDDLER ET SYNDROME SES VARIANTES (SD DE REEL ET SD DE RATCHET) [thèse] / Asmaa AMEUR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pacemaker,Boitier,manipulation,syndromedeTwiddler,Reel,Ratchet, Résumé : Introduction:
Le syndrome de Twiddler est secondaire à la manipulation délibérée ou involontaire
duboitierparlepatient.L’axederotationestsagittalàl’origined’enroulement,endommagementet
déplacementdessondes.
Matérielsetméthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive d’une série de 3 cas de syndrome de
Twiddleretsesvariantes.Dérouléesurunepériodede2anset5mois,auseinduservicedecardiologieB,afindede
préciserlesfacteursprédictifs,lesdélaisdesurvenus,lesmoyensdudiagnosticainsiquelesmodalitésthérapeut
iques deces syndromes.
Résultats :
Le sexe féminin, l'obésité, l'âge avancé et démence sont des facteurs de risque. Il se produitdans
la première année après l’implantation, alors que les autres syndromes surviennent tôt.Le syndrome de
Reel et le syndrome de Ratchet différent du syndrome de Twiddler par l’axede rotation sous-jacent
(transverse dans le sd de Reel et latéralement le long du plan frontalsansrotation
duboitierdanslesddeRatchet).
Le diagnostic peut être fortuit lors d’un contrôle du boitier ou d’une radiographie thorax,
oudevant des symptômes liés à un défaut de fonctionnement ou à un fonctionnement
aberrantdudispositif.La radiographiethoraciqueestl’examen clédu diagnostic.
LetraitementcomprendlafixationduboitieravecremplacementdessondesdanslesyndromedeTwiddl
eretrepositionnementdansle syndromedeReel.
Conclusion:
Le syndrome de Twiddler est ses variantes sont des complications mécaniques rares
maispotentiellement létales des stimulateurs et défibrillateurs cardiaques implantés. L’éducationdu
patient sur l’importance de ne jamais manipuler le boîtier reste la meilleure méthode dePréventionNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS1982023 Directeur : FELLAT Ibtissam RĂ©servation
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