| Titre : | SARCOÃDOSE CUTANEE CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CLINIQUES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Souhayla BELABESS, Auteur | | Année de publication : | 2018 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | sarcoïdose peau enfant | | Résumé : | La sarcoïdose est une maladie inflammatoire granulomateuse d’étiologie inconnue. Cependant l’interaction entre des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques contribuent probablement dans son apparition.
Elle touche surtout les adultes entre 20 et 40 ans avec une légère prédominance féminine. Elle reste très rare chez les enfants. L’âge le plus commun de sa survenue est entre 9 et 15 ans, sans aucune prédominance de sexe.
En pédiatrie, elle se présente classiquement sous deux formes cliniques :
(i) La sarcoïdose à début précoce/syndrome de Blau : secondaire à une mutation génétique, touche les enfants de moins de 5ans, et se caractérise par une triade clinique caractéristique (uvéite, arthrite, éruption cutanée) ;
(ii) La sarcoïdose à début tardif : touche les enfants de plus de 5ans et ressemble à la forme clinique de l’adulte.
C’est une maladie multisystémique. Les poumons étant les plus fréquemment atteints (90% des cas), la peau est touchée dans 20 à 30% des cas avec une fréquence plus élevée de l’atteinte cutanée dans la sarcoïdose à début précoce.
Les signes cutanés de la sarcoïdose sont classés en lésions cutanées spécifiques ; histologiquement granulomateuses, et en lésions cutanées non spécifiques.
Le diagnostic positif de la sarcoïdose cutanée reste un diagnostic d’exclusion. Il n’est confirmé que par la présence d’éléments cliniques voire paracliniques évocateurs. Ces derniers concordent avec la mise en évidence du granulome épithelio-giganto-cellulaire sans nécrose caséeuse à l’étude anatomopathologique, ceci après avoir éliminé les autres causes de granulomes notamment les infections mycobactériennes.
Vu le polymorphisme et l’aspect trompeur de ses lésions, la sarcoïdose cutanée pose un sérieux problème de diagnostic différentiel avec d’autres dermatoses.
Le traitement de la sarcoïdose est essentiellement médical et repose surtout sur la corticothérapie.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4092018 | | Président : | BENTAHILA.A | | Directeur : | JABOUIRIK.F | | Juge : | TELLAL.S | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | SEKHSOKH.Y |
SARCOÃDOSE CUTANEE CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CLINIQUES [thèse] / Souhayla BELABESS, Auteur . - 2018. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | sarcoïdose peau enfant | | Résumé : | La sarcoïdose est une maladie inflammatoire granulomateuse d’étiologie inconnue. Cependant l’interaction entre des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques contribuent probablement dans son apparition.
Elle touche surtout les adultes entre 20 et 40 ans avec une légère prédominance féminine. Elle reste très rare chez les enfants. L’âge le plus commun de sa survenue est entre 9 et 15 ans, sans aucune prédominance de sexe.
En pédiatrie, elle se présente classiquement sous deux formes cliniques :
(i) La sarcoïdose à début précoce/syndrome de Blau : secondaire à une mutation génétique, touche les enfants de moins de 5ans, et se caractérise par une triade clinique caractéristique (uvéite, arthrite, éruption cutanée) ;
(ii) La sarcoïdose à début tardif : touche les enfants de plus de 5ans et ressemble à la forme clinique de l’adulte.
C’est une maladie multisystémique. Les poumons étant les plus fréquemment atteints (90% des cas), la peau est touchée dans 20 à 30% des cas avec une fréquence plus élevée de l’atteinte cutanée dans la sarcoïdose à début précoce.
Les signes cutanés de la sarcoïdose sont classés en lésions cutanées spécifiques ; histologiquement granulomateuses, et en lésions cutanées non spécifiques.
Le diagnostic positif de la sarcoïdose cutanée reste un diagnostic d’exclusion. Il n’est confirmé que par la présence d’éléments cliniques voire paracliniques évocateurs. Ces derniers concordent avec la mise en évidence du granulome épithelio-giganto-cellulaire sans nécrose caséeuse à l’étude anatomopathologique, ceci après avoir éliminé les autres causes de granulomes notamment les infections mycobactériennes.
Vu le polymorphisme et l’aspect trompeur de ses lésions, la sarcoïdose cutanée pose un sérieux problème de diagnostic différentiel avec d’autres dermatoses.
Le traitement de la sarcoïdose est essentiellement médical et repose surtout sur la corticothérapie.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4092018 | | Président : | BENTAHILA.A | | Directeur : | JABOUIRIK.F | | Juge : | TELLAL.S | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | SEKHSOKH.Y |
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