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10 CANCER DIFFERENCIE DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT / Mlle ENNAKR Imane
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Titre :10 CANCER DIFFERENCIE DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : Mlle ENNAKR Imane, Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : CANCER  THYROÏDE  DIFFERENCIE  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le cancer différencié de la thyroïde est une maladie rare chez l'enfant et l'adolescent, le plus souvent de type histologique papillaire.
Les caractéristiques et le stade tumoral sont généralement plus avancés au diagnostic que dans la population adulte (extension extra thyroïdienne, multifocalité, envahissement ganglionnaire et métastases pulmonaires). Le pronostic à long terme est excellent (faible mortalité). Le traitement standard est controversé. Le coeur du problème est la balance entre le risque de récidives (20 à 40%) suite à un traitement chirurgical partiel et celui de voir apparaître des complications thérapeutiques à type "d'hypoparathyroïdie et de paralysie récurrentielle (10-15%) après un geste incluant une thyroïdectomie totale et un curage.
Ce travail s'appuie sur deux parties. La revue de la littérature des séries publiées de plus de dix patients et cette expérience rétrospective au service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de rabat de 6 patients.
La thyroïdectomie totale avec au minimum un curage du compartiment central complété par une ira thérapie est le traitement le plus efficace. Le taux de complications est faible entre les mains d'un chirurgien expérimenté.
Numéro (Pour les thèses) : M0102010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MONIR KISRA
Président de jury : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH
Juge : MOHAMED EL ABSI
10 CANCER DIFFERENCIE DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / Mlle ENNAKR Imane, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CANCER  THYROÏDE  DIFFERENCIE  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le cancer différencié de la thyroïde est une maladie rare chez l'enfant et l'adolescent, le plus souvent de type histologique papillaire.
Les caractéristiques et le stade tumoral sont généralement plus avancés au diagnostic que dans la population adulte (extension extra thyroïdienne, multifocalité, envahissement ganglionnaire et métastases pulmonaires). Le pronostic à long terme est excellent (faible mortalité). Le traitement standard est controversé. Le coeur du problème est la balance entre le risque de récidives (20 à 40%) suite à un traitement chirurgical partiel et celui de voir apparaître des complications thérapeutiques à type "d'hypoparathyroïdie et de paralysie récurrentielle (10-15%) après un geste incluant une thyroïdectomie totale et un curage.
Ce travail s'appuie sur deux parties. La revue de la littérature des séries publiées de plus de dix patients et cette expérience rétrospective au service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de rabat de 6 patients.
La thyroïdectomie totale avec au minimum un curage du compartiment central complété par une ira thérapie est le traitement le plus efficace. Le taux de complications est faible entre les mains d'un chirurgien expérimenté.
Numéro (Pour les thèses) : M0102010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MONIR KISRA
Président de jury : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH
Juge : MOHAMED EL ABSI

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M0102010WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2010Disponible
L’ABCES RENAL CHEZ L’ENFANT, A PROPOS DE 05CAS / MASMOUDI AOUATIF
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Titre :L’ABCES RENAL CHEZ L’ENFANT, A PROPOS DE 05CAS
Type de document : thĂšse
Auteurs : MASMOUDI AOUATIF, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : L’ABCES RENAL  REIN  ENFANT
RĂ©sumĂ© : L’abcès du rein est défini comme une lésion suppurée et collectée au sein du parenchyme rénal. C’est une pathologie rare en pédiatrie.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 5 cas d’abcès rénaux colligés au service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital d’Enfants Rabat durant les 10 dernières années, afin d’analyser le profil épidémiologique, clinique , biologique, morphologique, thérapeutique et évolutif.
L’âge moyen des patients était de 8,6ans avec une prédominance féminine.
Le retard diagnostique a été estimé à une moyenne de 1,5mois.
La fièvre et la douleur lombaire ont été constantes chez la totalité, la masse lombaire a été retrouvée dans 2 cas. Les signes urinaires et digestifs ont été variables.
L’hyperleucocytose avec une CRP positive ont été constantes, la VS accélérée dans 3/4 , L’ECBU pratiqué systématiquement a été positif dans 2 cas en isolant Escherichia coli et klebsiella, il a révélé une leucocyturie aseptique dans un cas .
Le diagnostic d’abcès a été posé grâce au couple échographie-TDM abdominale pratiqués chez l’ensemble des malades.
L’antibiothérapie a été prescrite chez la totalité, le drainage percutané a été pratiqué chez 4 malades devant l’inefficacité de l’antibiothérapie seule et elle a été couronnée de succès dans 2 cas, d’où l’indication du drainage chirurgical.
A terme, nous concluons que grâce à l’imagerie médicale de l’abcès qui s’est enrichie par le scanner et l’IRM offrant une étude morphologique meilleure, le pronostic de cette pathologie s’est considérablement amélioré.
Sur le plan thérapeutique, l’indication du drainage percutané s’est étendue ces dernières années aux collections rénales notamment l’abcès rénal, cette méthode de drainage associée à une antibiothérapie parentérale bien adaptée constitue le traitement de choix de l’abcès, limitant ainsi le recours à la chirurgie.
Numéro (Pour les thèses) : M1222012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHAMAMOUCHI MOHAMED NAJIB
Juge : H.AIT OUMAR
L’ABCES RENAL CHEZ L’ENFANT, A PROPOS DE 05CAS [thĂšse] / MASMOUDI AOUATIF, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : L’ABCES RENAL  REIN  ENFANT
RĂ©sumĂ© : L’abcès du rein est défini comme une lésion suppurée et collectée au sein du parenchyme rénal. C’est une pathologie rare en pédiatrie.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 5 cas d’abcès rénaux colligés au service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital d’Enfants Rabat durant les 10 dernières années, afin d’analyser le profil épidémiologique, clinique , biologique, morphologique, thérapeutique et évolutif.
L’âge moyen des patients était de 8,6ans avec une prédominance féminine.
Le retard diagnostique a été estimé à une moyenne de 1,5mois.
La fièvre et la douleur lombaire ont été constantes chez la totalité, la masse lombaire a été retrouvée dans 2 cas. Les signes urinaires et digestifs ont été variables.
L’hyperleucocytose avec une CRP positive ont été constantes, la VS accélérée dans 3/4 , L’ECBU pratiqué systématiquement a été positif dans 2 cas en isolant Escherichia coli et klebsiella, il a révélé une leucocyturie aseptique dans un cas .
Le diagnostic d’abcès a été posé grâce au couple échographie-TDM abdominale pratiqués chez l’ensemble des malades.
L’antibiothérapie a été prescrite chez la totalité, le drainage percutané a été pratiqué chez 4 malades devant l’inefficacité de l’antibiothérapie seule et elle a été couronnée de succès dans 2 cas, d’où l’indication du drainage chirurgical.
A terme, nous concluons que grâce à l’imagerie médicale de l’abcès qui s’est enrichie par le scanner et l’IRM offrant une étude morphologique meilleure, le pronostic de cette pathologie s’est considérablement amélioré.
Sur le plan thérapeutique, l’indication du drainage percutané s’est étendue ces dernières années aux collections rénales notamment l’abcès rénal, cette méthode de drainage associée à une antibiothérapie parentérale bien adaptée constitue le traitement de choix de l’abcès, limitant ainsi le recours à la chirurgie.
Numéro (Pour les thèses) : M1222012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHAMAMOUCHI MOHAMED NAJIB
Juge : H.AIT OUMAR

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M1222012WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2012Disponible
Abord vasculaire chez l'enfant hémodialysé chronique / ALLIOUI Soukaina
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  • ISBD
Titre :Abord vasculaire chez l'enfant hémodialysé chronique
Type de document : thĂšse
Auteurs : ALLIOUI Soukaina, Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse  abord vasculaire  enfant
RĂ©sumĂ© : L’insuffisance rénale terminale est un problème majeur de santé public. La meilleure approche de sa prise en charge est la transplantation rénale.
Nous présentons une étude rétrospective de 26 enfants pris en charge d’une façon permanente, dans l’unité d’hémodialyse à l’HER, durant une période étendue de Janvier 2005 à Décembre 2015.
L’intérêt de notre étude est de mettre le point sur l’importance de la préservation du capital vasculaire, d’analyser les différents types d’abords réalisés, les facteurs influençant leur perméabilité, ainsi que leurs complications et leur traitement.
La moyenne d’âge de nos enfants est 10.52 ans. Le sex-ratio M/F est de 1,36 avec une prédominance masculine. L’étiologie de l’IRT la plus fréquente est la néphropathie héréditaire (46.13%). La moyenne de durée d’hémodialyse des malades est 4.52 ans.
16 enfants avaient recouru à la pose d’un cathéter veineux central ou plus. Chaque enfant a bénéficié de la confection d’un abord vasculaire permanent ou plus au niveau de son membre supérieur. L’abord vasculaire le plus utilisé est la FAV RC, soit 38.3%. Le taux de perméabilité de la FAV native à 1an est 82.35%. Le facteur de mauvais pronostic sur la survie de nos fistules trouvé est essentiellement le mauvais état vasculaire avant la confection de la FAV.
L’infection est la seule complication de cathéters dans notre série, identifiée chez 43.7% des cas.
Le nombre de complications étudié des abords vasculaires permanents est de 19; la thrombose est la complication la plus rencontrée, soit 42.1%, puis la sténose, 21.05%, puis 5.2% pour l’anévrisme, l’hyperdébit, l’hémorragie et l’infection.
Le diagnostic précoce de la maladie rénale chronique a un rôle primordial ainsi que sa prise en charge avant d’arriver au stade terminale.
Numéro (Pour les thèses) : M1002016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT OUAMAR.H
Président de jury : HASSANI.M.R
Juge : EL MESNAOUI.A
Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S
Juge : BOUHAFS.M.E
Abord vasculaire chez l'enfant hĂ©modialysĂ© chronique [thĂšse] / ALLIOUI Soukaina, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse  abord vasculaire  enfant
RĂ©sumĂ© : L’insuffisance rénale terminale est un problème majeur de santé public. La meilleure approche de sa prise en charge est la transplantation rénale.
Nous présentons une étude rétrospective de 26 enfants pris en charge d’une façon permanente, dans l’unité d’hémodialyse à l’HER, durant une période étendue de Janvier 2005 à Décembre 2015.
L’intérêt de notre étude est de mettre le point sur l’importance de la préservation du capital vasculaire, d’analyser les différents types d’abords réalisés, les facteurs influençant leur perméabilité, ainsi que leurs complications et leur traitement.
La moyenne d’âge de nos enfants est 10.52 ans. Le sex-ratio M/F est de 1,36 avec une prédominance masculine. L’étiologie de l’IRT la plus fréquente est la néphropathie héréditaire (46.13%). La moyenne de durée d’hémodialyse des malades est 4.52 ans.
16 enfants avaient recouru à la pose d’un cathéter veineux central ou plus. Chaque enfant a bénéficié de la confection d’un abord vasculaire permanent ou plus au niveau de son membre supérieur. L’abord vasculaire le plus utilisé est la FAV RC, soit 38.3%. Le taux de perméabilité de la FAV native à 1an est 82.35%. Le facteur de mauvais pronostic sur la survie de nos fistules trouvé est essentiellement le mauvais état vasculaire avant la confection de la FAV.
L’infection est la seule complication de cathéters dans notre série, identifiée chez 43.7% des cas.
Le nombre de complications étudié des abords vasculaires permanents est de 19; la thrombose est la complication la plus rencontrée, soit 42.1%, puis la sténose, 21.05%, puis 5.2% pour l’anévrisme, l’hyperdébit, l’hémorragie et l’infection.
Le diagnostic précoce de la maladie rénale chronique a un rôle primordial ainsi que sa prise en charge avant d’arriver au stade terminale.
Numéro (Pour les thèses) : M1002016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT OUAMAR.H
Président de jury : HASSANI.M.R
Juge : EL MESNAOUI.A
Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S
Juge : BOUHAFS.M.E

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M1002016WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2016Disponible
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Les accidents cĂ©rĂ©braux ischĂ©miques de l’enfant. / Bouytse Karima.
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Titre :Les accidents cĂ©rĂ©braux ischĂ©miques de l’enfant.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Bouytse Karima., Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : AVCI  enfant  deficit moteur  rééducation fonctionnelle.
RĂ©sumĂ© : Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques (AVCI) de l’enfant constituent une pathologie rare par rapport à la population adulte. Les causes de ces AVC chez l’enfant sont multiples et différentes de celles rencontrées chez l’adulte.
L’imagerie, surtout le scanner et IRM, fait partie des investigations sériées nécessaires dans l’évaluation de l’ischémie. Leur but sera non seulement d’affirmer le diagnostic et d’évaluer l’étendue d’un AVC mais aussi de participer à la recherche d’une cause.
Notre étude est rétrospective étalée sur une période de 09 ans .Elle porte sur une série de 16 patients, âgés de 7 mois à 12 ans (âge moyen: 3ans et 8 mois), porteurs d’un AVCI, confirmé par la TDM et/ou l’IRM. Ces cas sont colligés dans le service de pédiatrie IV de l'hôpital d'enfants de Rabat.
A travers ce travail, le motif d'hospitalisation le plus fréquent est le déficit moteur retrouvé chez 13 patients. Ailleurs, les crises convulsives ont été observées dans 9 cas et le trouble de conscience dans 5cas.
Le diagnostic étiologique est basé sur l'imagerie cérébrale qui a montré 9 cas d'AVCI carotidien droit, 3cas d'AVCI carotidien gauche, 1 cas d'AVCI vertébro-basilaire et 3cas d'atteinte ischémique mixte.
Sur le plan étiologique, la cause a été retrouvée chez 14cas : 8cas de cardiopathie, 3cas de thrombophilie, 2cas de drépanocytose et 1cas ayant une cause dysimmunitaire. L’origine de l’AVCI reste indéterminée chez 2 patients.
Le traitement dans notre série, s’est basé surtout sur le traitement symptomatique (rééducation motrice, kinésithérapie respiratoire, anticonvulsivants, réhydratation) et des traitements spécifiques tels que l'antibiothérapie, les antiviraux et la transfusion sanguine.
L’évolution a été favorable dans la majorité des cas suivis, alors que 6 malades ont été perdus de vue et le décès a été enregistré dans un cas.
Numéro (Pour les thèses) : M1492015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUCHANE.T
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : JABOUIRIK.F
Juge : KRIOUILE
Les accidents cĂ©rĂ©braux ischĂ©miques de l’enfant. [thĂšse] / Bouytse Karima., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AVCI  enfant  deficit moteur  rééducation fonctionnelle.
RĂ©sumĂ© : Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques (AVCI) de l’enfant constituent une pathologie rare par rapport à la population adulte. Les causes de ces AVC chez l’enfant sont multiples et différentes de celles rencontrées chez l’adulte.
L’imagerie, surtout le scanner et IRM, fait partie des investigations sériées nécessaires dans l’évaluation de l’ischémie. Leur but sera non seulement d’affirmer le diagnostic et d’évaluer l’étendue d’un AVC mais aussi de participer à la recherche d’une cause.
Notre étude est rétrospective étalée sur une période de 09 ans .Elle porte sur une série de 16 patients, âgés de 7 mois à 12 ans (âge moyen: 3ans et 8 mois), porteurs d’un AVCI, confirmé par la TDM et/ou l’IRM. Ces cas sont colligés dans le service de pédiatrie IV de l'hôpital d'enfants de Rabat.
A travers ce travail, le motif d'hospitalisation le plus fréquent est le déficit moteur retrouvé chez 13 patients. Ailleurs, les crises convulsives ont été observées dans 9 cas et le trouble de conscience dans 5cas.
Le diagnostic étiologique est basé sur l'imagerie cérébrale qui a montré 9 cas d'AVCI carotidien droit, 3cas d'AVCI carotidien gauche, 1 cas d'AVCI vertébro-basilaire et 3cas d'atteinte ischémique mixte.
Sur le plan étiologique, la cause a été retrouvée chez 14cas : 8cas de cardiopathie, 3cas de thrombophilie, 2cas de drépanocytose et 1cas ayant une cause dysimmunitaire. L’origine de l’AVCI reste indéterminée chez 2 patients.
Le traitement dans notre série, s’est basé surtout sur le traitement symptomatique (rééducation motrice, kinésithérapie respiratoire, anticonvulsivants, réhydratation) et des traitements spécifiques tels que l'antibiothérapie, les antiviraux et la transfusion sanguine.
L’évolution a été favorable dans la majorité des cas suivis, alors que 6 malades ont été perdus de vue et le décès a été enregistré dans un cas.
Numéro (Pour les thèses) : M1492015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUCHANE.T
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : JABOUIRIK.F
Juge : KRIOUILE

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M1492015-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
M1492015WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
Les acĂ©tabuloplasties du bassin chez l’enfant. A propos de 6 cas de hanche pĂ©diatrique / Yousra BENKIRANE
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Titre :Les acĂ©tabuloplasties du bassin chez l’enfant. A propos de 6 cas de hanche pĂ©diatrique
Type de document : thĂšse
Auteurs : Yousra BENKIRANE, Auteur
Année de publication : 2017
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : AcĂ©tabuloplastie  Dega  Pemberton  DDH  Enfant
RĂ©sumĂ© : Les acétabuloplasties sont parmi les ostéotomies pelviennes permettant de modifier la forme et le volume de l’acétabulum, elles sont indiquées pour corriger et compenser une anomalie de forme de l’acétabulum ou pour améliorer le recouvrement de la tête fémorale.
L’objectif de ce travail est de rapporter notre expérience concernant les acétabuloplasties de Dega et Pemberton, décrire les techniques opératoires de ces ostéotomies, dégager les différentes indications de ces interventions.
Nous avons étudié rétrospectivement 06 hanches opérées par acétabuloplastie, colligés au sein du service Traumatologie Orthopédie Infantile de l’Hôpital d’Enfants de Rabat (HER), sur une période de 3 ans allant de 2013 à 2016.
L’âge moyen de nos patients était de 5.8 ans avec des extrêmes de 4 et 10 ans. Tous nos patients étaient de sexe féminin et elles ont toutes étaient opérées pour des dysplasies acétabulaires résiduelles secondaires aux LCH.
Nous avons réalisé une acétabuloplastie de Dega dans 5 cas et une acétabuloplastie de Pemberton dans un seul cas. Les résultats obtenus étaient bons dans 4 cas (75%) et moyens dans 2 cas (25%).
Une revue de la littérature a permis de décrire le principe et les techniques de ces acétabuloplasties, leurs avantages et inconvénients et dégager leurs indications et leurs principales complications.


Numéro (Pour les thèses) : M4452017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : BOUSSOUGA.M
Juge : HASSANI.A
Juge : RAMI.M
Les acĂ©tabuloplasties du bassin chez l’enfant. A propos de 6 cas de hanche pĂ©diatrique [thĂšse] / Yousra BENKIRANE, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AcĂ©tabuloplastie  Dega  Pemberton  DDH  Enfant
RĂ©sumĂ© : Les acétabuloplasties sont parmi les ostéotomies pelviennes permettant de modifier la forme et le volume de l’acétabulum, elles sont indiquées pour corriger et compenser une anomalie de forme de l’acétabulum ou pour améliorer le recouvrement de la tête fémorale.
L’objectif de ce travail est de rapporter notre expérience concernant les acétabuloplasties de Dega et Pemberton, décrire les techniques opératoires de ces ostéotomies, dégager les différentes indications de ces interventions.
Nous avons étudié rétrospectivement 06 hanches opérées par acétabuloplastie, colligés au sein du service Traumatologie Orthopédie Infantile de l’Hôpital d’Enfants de Rabat (HER), sur une période de 3 ans allant de 2013 à 2016.
L’âge moyen de nos patients était de 5.8 ans avec des extrêmes de 4 et 10 ans. Tous nos patients étaient de sexe féminin et elles ont toutes étaient opérées pour des dysplasies acétabulaires résiduelles secondaires aux LCH.
Nous avons réalisé une acétabuloplastie de Dega dans 5 cas et une acétabuloplastie de Pemberton dans un seul cas. Les résultats obtenus étaient bons dans 4 cas (75%) et moyens dans 2 cas (25%).
Une revue de la littérature a permis de décrire le principe et les techniques de ces acétabuloplasties, leurs avantages et inconvénients et dégager leurs indications et leurs principales complications.


Numéro (Pour les thèses) : M4452017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : BOUSSOUGA.M
Juge : HASSANI.A
Juge : RAMI.M

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M4452017WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2017Disponible
M4452017-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2017Disponible
ACIDOCETOSE DIABETIQUE CHEZ L’ENFANT EXPERIENCE DE L’UNITE DE DIABETOLOGIE PEDIATRIQUE. HOPITAL D’ENFANT RABAT (A PROPOS DE 79 CAS). / HANAN KHABBA
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Titre :ACIDOCETOSE DIABETIQUE CHEZ L’ENFANT EXPERIENCE DE L’UNITE DE DIABETOLOGIE PEDIATRIQUE. HOPITAL D’ENFANT RABAT (A PROPOS DE 79 CAS).
Type de document : thĂšse
Auteurs : HANAN KHABBA, Auteur
Année de publication : 2011
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ACIDOCETOSE DIABETIQUE  DIABETE  ENFANT  REHYDRATATION-INSULINOTHERAPIE
RĂ©sumĂ© : -L’acidocétose diabétique est une urgence métabolique et une des principales causes de morbi-mortalité chez l’enfant diabétique.
Le but de notre étude est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, évolutifs et thérapeutiques des enfants hospitalisés en DAC.
-Notre travail rétrospectif porte sur l’étude de 79cas de décompensation acido-cétosique admis à l’unité de diabétologie à l’hôpital d’enfants de Rabat durant les années 2008-2009.
- L’âge de nos patients varie entre 7mois et 16ans4mois avec deux pics de fréquence élevé d’acidocétose : le premier chez les enfants de moins de 5ans et le deuxième entre l’âge de 11-16ans, sans prédominance de sexe. 87,4% des enfants sont d’origine urbaine. L’étude familiale trouve un diabète familial dans 40 % des cas. L’acidocétose est inaugurale dans 83.5 % des cas. La symptomatologie clinique est variée : le syndrome polyuro-polydipsique est retrouvé chez 89% des patients suivie des troubles digestifs. Les troubles de conscience étaient présents chez 28% de nos malades avec trois cas de coma. L’état d’hydratation n’était pas correct chez 62% des cas.
-Les facteurs déclenchants retrouvés sont : les infections dans10% des cas et l’arrêt du traitement dans 5%. Le traitement consistait à une réhydratation adéquate associée à l’insulinothérapie selon le protocole du service avec le traitement du facteur déclenchant. La durée moyenne nécessaire pour la résolution de l’acidocétose était de23heures9minutes.
-La durée d’hospitalisation est en moyenne de 12 jours. L’évolution était favorable dans tous les cas en dehors de deux cas de décès.
-il ressort de notre étude que le diagnostic de l’ACD doit être précoce et nécessite une prise en charge bien codifiée. D’où l’intérêt d’une sensibilisation et éducation des médecins, des personnels de santé, de l’entourage du diabétique et de la population sur les signes du diabète chez l’enfant afin de réduire la fréquence et la sévérité de l’ACD pédiatrique.
Numéro (Pour les thèses) : M2062011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AHMED GAOUZI
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : FATIMA JABOUIRIK
Juge : BADR ESSAOUD BENJELLOUN DAKHAMA
ACIDOCETOSE DIABETIQUE CHEZ L’ENFANT EXPERIENCE DE L’UNITE DE DIABETOLOGIE PEDIATRIQUE. HOPITAL D’ENFANT RABAT (A PROPOS DE 79 CAS). [thĂšse] / HANAN KHABBA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ACIDOCETOSE DIABETIQUE  DIABETE  ENFANT  REHYDRATATION-INSULINOTHERAPIE
RĂ©sumĂ© : -L’acidocétose diabétique est une urgence métabolique et une des principales causes de morbi-mortalité chez l’enfant diabétique.
Le but de notre étude est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, évolutifs et thérapeutiques des enfants hospitalisés en DAC.
-Notre travail rétrospectif porte sur l’étude de 79cas de décompensation acido-cétosique admis à l’unité de diabétologie à l’hôpital d’enfants de Rabat durant les années 2008-2009.
- L’âge de nos patients varie entre 7mois et 16ans4mois avec deux pics de fréquence élevé d’acidocétose : le premier chez les enfants de moins de 5ans et le deuxième entre l’âge de 11-16ans, sans prédominance de sexe. 87,4% des enfants sont d’origine urbaine. L’étude familiale trouve un diabète familial dans 40 % des cas. L’acidocétose est inaugurale dans 83.5 % des cas. La symptomatologie clinique est variée : le syndrome polyuro-polydipsique est retrouvé chez 89% des patients suivie des troubles digestifs. Les troubles de conscience étaient présents chez 28% de nos malades avec trois cas de coma. L’état d’hydratation n’était pas correct chez 62% des cas.
-Les facteurs déclenchants retrouvés sont : les infections dans10% des cas et l’arrêt du traitement dans 5%. Le traitement consistait à une réhydratation adéquate associée à l’insulinothérapie selon le protocole du service avec le traitement du facteur déclenchant. La durée moyenne nécessaire pour la résolution de l’acidocétose était de23heures9minutes.
-La durée d’hospitalisation est en moyenne de 12 jours. L’évolution était favorable dans tous les cas en dehors de deux cas de décès.
-il ressort de notre étude que le diagnostic de l’ACD doit être précoce et nécessite une prise en charge bien codifiée. D’où l’intérêt d’une sensibilisation et éducation des médecins, des personnels de santé, de l’entourage du diabétique et de la population sur les signes du diabète chez l’enfant afin de réduire la fréquence et la sévérité de l’ACD pédiatrique.
Numéro (Pour les thèses) : M2062011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AHMED GAOUZI
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : FATIMA JABOUIRIK
Juge : BADR ESSAOUD BENJELLOUN DAKHAMA

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M2062011WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2011Disponible
ACTUALITE DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA DYSPLASIE RENALE MULTIKYSTIQUE CHEZ L’ENFANT / MESBAHI TAREK
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Titre :ACTUALITE DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA DYSPLASIE RENALE MULTIKYSTIQUE CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : MESBAHI TAREK, Auteur
Année de publication : 2011
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DYSPLASIE  REIN  KYSTS  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Introduction : la dysplasie rénale multikystique (DMK) correspond à l’éxpression la plus fréquents des congénital abnormalities of kidney and urinary tract (CAKUT) ou anomalies congénitales des reins et voies urinaire. Il s’agit d’une anomlie habituellement unilatéral, caractérisé par un gros rein kystique et un parenchyme totalement remanié et non fonctionnel.
Matériels et méthodes : notre étude porte sur 10 cas répertoriés au service de chirurgie A à l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2006 et 2010, L’objectif de notre travail est d’esseyer de trouver des réponses que sucite la prise en charge de la dysplasie.
Résultats : 7 patients ont été néphrectomisé (70%), un RVU chez 3 patients (30%) et un kyste de la vésciule séminale chez un patient (10%). Le diagnostic a été posé par l’échographie dans 80% des cas avec une moyenne d’âge de diagnostic à 5, ans
Conclusion : Le rien attient de DMK est souvent dysfonctionnel, d’où l’importance de l’exploration du rein controlatéral.
Dans la littérature la chirurgie cède place au traitement conservateur vu le bas risque de dégénérescence et une possibilité d’involution du rein atteint de DMK estimé dans la littérature de 19 à 73%. Mais elle garde son indication en cas de DMK symptomatique ou en cas de doute diagnostic
Numéro (Pour les thèses) : M0332011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : MOUNIA CHELLAOUI
Juge : NAJAT LAMALMI
ACTUALITE DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA DYSPLASIE RENALE MULTIKYSTIQUE CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / MESBAHI TAREK, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DYSPLASIE  REIN  KYSTS  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Introduction : la dysplasie rénale multikystique (DMK) correspond à l’éxpression la plus fréquents des congénital abnormalities of kidney and urinary tract (CAKUT) ou anomalies congénitales des reins et voies urinaire. Il s’agit d’une anomlie habituellement unilatéral, caractérisé par un gros rein kystique et un parenchyme totalement remanié et non fonctionnel.
Matériels et méthodes : notre étude porte sur 10 cas répertoriés au service de chirurgie A à l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2006 et 2010, L’objectif de notre travail est d’esseyer de trouver des réponses que sucite la prise en charge de la dysplasie.
Résultats : 7 patients ont été néphrectomisé (70%), un RVU chez 3 patients (30%) et un kyste de la vésciule séminale chez un patient (10%). Le diagnostic a été posé par l’échographie dans 80% des cas avec une moyenne d’âge de diagnostic à 5, ans
Conclusion : Le rien attient de DMK est souvent dysfonctionnel, d’où l’importance de l’exploration du rein controlatéral.
Dans la littérature la chirurgie cède place au traitement conservateur vu le bas risque de dégénérescence et une possibilité d’involution du rein atteint de DMK estimé dans la littérature de 19 à 73%. Mais elle garde son indication en cas de DMK symptomatique ou en cas de doute diagnostic
Numéro (Pour les thèses) : M0332011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : MOUNIA CHELLAOUI
Juge : NAJAT LAMALMI

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M0332011WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2011Disponible
ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LES CYSTOPLASTIES D’AGRANDISSEMENT CHEZ L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE « A » DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT / MOHAMMED AFIF
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Titre :ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LES CYSTOPLASTIES D’AGRANDISSEMENT CHEZ L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE « A » DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT
Type de document : thĂšse
Auteurs : MOHAMMED AFIF, Auteur
Année de publication : 2011
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENTEROCYSTOPLASTIE  AGRANDISSEMENT  EXSTROPHIE  VESSIE NEUROLOGIQUE  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Introduction : il s’agit d’une étude rétrospective, rapportant l’expérience chirurgicale du service de chirurgie « A » pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, en matière de techniques chirurgicales utilisées dans le service, pour agrandir les vessies de petite capacité, ou de faible compliance.
- Matériel et méthodes : Il s’agit d’une série de 13 cas, 11 garçons et 2 filles, d’âge moyen de 9 ans. Hospitalisés au service de chirurgie « A » pédiatrique, de 2009 à 2009, pour différentes étiologies, dont l’extrophie vésicale (11 cas), la tuberculose urogénitale (1 cas), et la persistance de valves de l’urètre postérieur (1 cas).
- Résultats : En analysant nos résultats, on note que :
10 de nos malades ont bénéficié d’une enterocystoplastie d’agrandissement, et 3 malades d’une urétérocystoplastie d’agrandissement. Aucun cas d’autoagrandissement vésical n’a été réalisé au service durant cette période.
Cet agrandissement vésical a été associé à une cérvicoplastie dans 10 cas, une réimplantation urétéro-vésicale dans 7 cas, et une cystostomie continente trans-appendiculaire de type Mitrofanoff chez tous les malades.
Une néphrectomie gauche a été réalisée chez un malade présentant un rein muet sur reflux vésico-urétéral, et un autre malade a bénéficié d’une résection de diverticule de « Meckel » en péropératoire.
L’évolution était bonne chez 10 malades, avec une parfaite continence diurne et nocturne, et une fonction rénale normale. 2 malades ont présenté une infection urinaire en postopératoire, et 2 cas d’insuffisance rénale adressés en néphrologie. Enfin 2 malades sont perdus de vue.
Le pronostic de patients ayant bénéficié d’un agrandissement vésical dépend étroitement de l’état du haut appareil urinaire au moment de l’agrandissement vésical, et du suivi bien régulier les malades en postopératoire.
Numéro (Pour les thèses) : M0302011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : FOUAD ETTAYBI
Juge : HASSAN AIT OUAMAR
ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LES CYSTOPLASTIES D’AGRANDISSEMENT CHEZ L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE « A » DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT [thĂšse] / MOHAMMED AFIF, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENTEROCYSTOPLASTIE  AGRANDISSEMENT  EXSTROPHIE  VESSIE NEUROLOGIQUE  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Introduction : il s’agit d’une étude rétrospective, rapportant l’expérience chirurgicale du service de chirurgie « A » pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, en matière de techniques chirurgicales utilisées dans le service, pour agrandir les vessies de petite capacité, ou de faible compliance.
- Matériel et méthodes : Il s’agit d’une série de 13 cas, 11 garçons et 2 filles, d’âge moyen de 9 ans. Hospitalisés au service de chirurgie « A » pédiatrique, de 2009 à 2009, pour différentes étiologies, dont l’extrophie vésicale (11 cas), la tuberculose urogénitale (1 cas), et la persistance de valves de l’urètre postérieur (1 cas).
- Résultats : En analysant nos résultats, on note que :
10 de nos malades ont bénéficié d’une enterocystoplastie d’agrandissement, et 3 malades d’une urétérocystoplastie d’agrandissement. Aucun cas d’autoagrandissement vésical n’a été réalisé au service durant cette période.
Cet agrandissement vésical a été associé à une cérvicoplastie dans 10 cas, une réimplantation urétéro-vésicale dans 7 cas, et une cystostomie continente trans-appendiculaire de type Mitrofanoff chez tous les malades.
Une néphrectomie gauche a été réalisée chez un malade présentant un rein muet sur reflux vésico-urétéral, et un autre malade a bénéficié d’une résection de diverticule de « Meckel » en péropératoire.
L’évolution était bonne chez 10 malades, avec une parfaite continence diurne et nocturne, et une fonction rénale normale. 2 malades ont présenté une infection urinaire en postopératoire, et 2 cas d’insuffisance rénale adressés en néphrologie. Enfin 2 malades sont perdus de vue.
Le pronostic de patients ayant bénéficié d’un agrandissement vésical dépend étroitement de l’état du haut appareil urinaire au moment de l’agrandissement vésical, et du suivi bien régulier les malades en postopératoire.
Numéro (Pour les thèses) : M0302011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : FOUAD ETTAYBI
Juge : HASSAN AIT OUAMAR

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M0302011WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2011Disponible
ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA TUBERCULOSE UROGENITALE CHEZ L’ENFANT. / MACHRAOUI MOHAMMED CHAKIR
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Titre :ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA TUBERCULOSE UROGENITALE CHEZ L’ENFANT.
Type de document : thĂšse
Auteurs : MACHRAOUI MOHAMMED CHAKIR, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : TUBERCULOSE  URETERE  VESSIE  REIN  ENFANT
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION: Cette étude a comme objectif, de mettre en évidence la fréquence de la Tuberculose uro-génitale, de ses différentes manifestations cliniques, des examens complémentaires, du traitement médical, et surtout le rôle de la chirurgie dans la restauration des lésions des voies urinaire.
MATERIEL & METHODES: L’étude comporte un enfant âgé de 10 ans, avec antécédent de tuberculose urinaire, ayant fait l’objet d’une chimiothérapie antibacillaire de 9 mois à AGADIR.
La symptomatologie était faite de douleurs pelviennes et troubles mictionnels et brulures mictionnelles. L’examen clinique était normal.
La bacillurie était négative, avec une leucocyturie, l’échographie montrait une dilatation des cavités calicielles droites, et un rein détruit à gauche ; l’Urographie intraveineuse (UIV) avait montré une urétérohydronephrose à droite et un défaut de sécrétion rénale à gauche, la scintigraphie avait confirmé la destruction du rein gauche (0,27%).
Le traitement chirurgical a consisté en une prise en charge de l’incontinence par urétérocystoplastie d’agrandissement, réimplantation urétérale droite, néphrectomie gauche et dérivation urinaire continente de type Mitrofanoff.
RESULTATS: La capacité vésicale a été augmentée de presque 20%. Après 6 mois de traitement médical, à base d’anticholénergiques, l’état clinique de l’enfant est bon, la fonction rénale est normale, et la continence est de 30-40 min. La stomie est permeable, et la cathétérisation est facile
DISCUSSION: La hantise de l’insuffisance rénale et la cancérogénèse de l’entérocystoplastie pousse à privilégier l’urétérocystoplastie. Néanmoins, les 30 min de continence ne sont pas suffisant et un geste d’entérocystoplastie est discuté.
CONCLUSION: Cette observation rappelle la réalité de la tuberculose urinaire chez l'enfant et confirme son caractère insidieux. Son pouvoir destructeur peut imposer, comme dans notre observation, une reconstruction urinaire majeure.
Numéro (Pour les thèses) : M0102012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED EL AMINE BOUHAFS
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : NADIA CHERRADI
Juge : MOUNIA CHELLAOUI
ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA TUBERCULOSE UROGENITALE CHEZ L’ENFANT. [thĂšse] / MACHRAOUI MOHAMMED CHAKIR, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TUBERCULOSE  URETERE  VESSIE  REIN  ENFANT
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION: Cette étude a comme objectif, de mettre en évidence la fréquence de la Tuberculose uro-génitale, de ses différentes manifestations cliniques, des examens complémentaires, du traitement médical, et surtout le rôle de la chirurgie dans la restauration des lésions des voies urinaire.
MATERIEL & METHODES: L’étude comporte un enfant âgé de 10 ans, avec antécédent de tuberculose urinaire, ayant fait l’objet d’une chimiothérapie antibacillaire de 9 mois à AGADIR.
La symptomatologie était faite de douleurs pelviennes et troubles mictionnels et brulures mictionnelles. L’examen clinique était normal.
La bacillurie était négative, avec une leucocyturie, l’échographie montrait une dilatation des cavités calicielles droites, et un rein détruit à gauche ; l’Urographie intraveineuse (UIV) avait montré une urétérohydronephrose à droite et un défaut de sécrétion rénale à gauche, la scintigraphie avait confirmé la destruction du rein gauche (0,27%).
Le traitement chirurgical a consisté en une prise en charge de l’incontinence par urétérocystoplastie d’agrandissement, réimplantation urétérale droite, néphrectomie gauche et dérivation urinaire continente de type Mitrofanoff.
RESULTATS: La capacité vésicale a été augmentée de presque 20%. Après 6 mois de traitement médical, à base d’anticholénergiques, l’état clinique de l’enfant est bon, la fonction rénale est normale, et la continence est de 30-40 min. La stomie est permeable, et la cathétérisation est facile
DISCUSSION: La hantise de l’insuffisance rénale et la cancérogénèse de l’entérocystoplastie pousse à privilégier l’urétérocystoplastie. Néanmoins, les 30 min de continence ne sont pas suffisant et un geste d’entérocystoplastie est discuté.
CONCLUSION: Cette observation rappelle la réalité de la tuberculose urinaire chez l'enfant et confirme son caractère insidieux. Son pouvoir destructeur peut imposer, comme dans notre observation, une reconstruction urinaire majeure.
Numéro (Pour les thèses) : M0102012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED EL AMINE BOUHAFS
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : NADIA CHERRADI
Juge : MOUNIA CHELLAOUI

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M0102012WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2012Disponible
ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LA TRANSPLANTATION HEPATIQUE CHEZ L’ENFANT / MOUAD ASSIA
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Titre :ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LA TRANSPLANTATION HEPATIQUE CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : MOUAD ASSIA, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : TRANSPLANTATION HEPATIQUE  ENFANT  TECHNIQUES CHIRURGICALES  COMPLICATIONS
RĂ©sumĂ© : Introduction : En1983 la transplantation hépatique accédait au statut de « traitement clinique des maladies du foie au stade terminal de leur évolution méritant une plus grande application »
Les principales indications pédiatriques sont les maladies cholestatiques, les maladies métaboliques et les hépatites fulminantes
Les principales techniques utilisées chez l’enfant sont la transplantation de foie entier, de foie réduit, de foie partagé, et d’un lobe gauche provenant d’un donneur vivant
Le progrès des techniques chirurgicales, des techniques de préservation d’organes, de la radiologie interventionnelle et de l’immunosuppression ont contribué à l’amélioration du taux de survie de cette thérapeutique
Comme toute autre procédure aussi lourde, la transplantation hépatique pédiatrique expose à des complications chirurgicales dont les principales sont la dysfonction du greffon, les complications vasculaires et biliaires. Les complications médicales sont surtout le rejet, l’infection et l’insuffisance rénale
Materiel et méthodes : On a étudié des séries de transplantation hépatique réalisées dans d’autres pays avec un nombre totale d’enfants transplantés de 248.
Résultats : Les indications, les résultats, les complications et leur prise en charge rapportés par les séries rappellent les données de la littérature
Discussion : La transplantation hépatique pose à la société des questions d’ordre moral, juridique, social et économique, chose pour laquelle elle est soumise à une organisation et un cadre juridique particuliers

Numéro (Pour les thèses) : M0222013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUHAFS.M.A
Président de jury : ETTAIR.S
Juge : DENDANE.M.A
Juge : TLIGUI.H
ACTUALITES CHIRURGICALES DANS LA TRANSPLANTATION HEPATIQUE CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / MOUAD ASSIA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TRANSPLANTATION HEPATIQUE  ENFANT  TECHNIQUES CHIRURGICALES  COMPLICATIONS
RĂ©sumĂ© : Introduction : En1983 la transplantation hépatique accédait au statut de « traitement clinique des maladies du foie au stade terminal de leur évolution méritant une plus grande application »
Les principales indications pédiatriques sont les maladies cholestatiques, les maladies métaboliques et les hépatites fulminantes
Les principales techniques utilisées chez l’enfant sont la transplantation de foie entier, de foie réduit, de foie partagé, et d’un lobe gauche provenant d’un donneur vivant
Le progrès des techniques chirurgicales, des techniques de préservation d’organes, de la radiologie interventionnelle et de l’immunosuppression ont contribué à l’amélioration du taux de survie de cette thérapeutique
Comme toute autre procédure aussi lourde, la transplantation hépatique pédiatrique expose à des complications chirurgicales dont les principales sont la dysfonction du greffon, les complications vasculaires et biliaires. Les complications médicales sont surtout le rejet, l’infection et l’insuffisance rénale
Materiel et méthodes : On a étudié des séries de transplantation hépatique réalisées dans d’autres pays avec un nombre totale d’enfants transplantés de 248.
Résultats : Les indications, les résultats, les complications et leur prise en charge rapportés par les séries rappellent les données de la littérature
Discussion : La transplantation hépatique pose à la société des questions d’ordre moral, juridique, social et économique, chose pour laquelle elle est soumise à une organisation et un cadre juridique particuliers

Numéro (Pour les thèses) : M0222013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUHAFS.M.A
Président de jury : ETTAIR.S
Juge : DENDANE.M.A
Juge : TLIGUI.H

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M0222013WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2013Disponible
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU KYSTE HYDATIQUE CHEZ L'ENFANT. / MOUNIA BITAR
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Titre :ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU KYSTE HYDATIQUE CHEZ L'ENFANT.
Type de document : thĂšse
Auteurs : MOUNIA BITAR, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ACTUALITES  KYSTE  HYDATIQUE  ENFANT  TRAITEMENT.
RĂ©sumĂ© : Introduction : Le kyste hydatique encore appelé Echinococcose ou maladie hydatique ou hydatidose, est une anthropozoonose due au développement chez l’homme de la forme larvaire du tænia du chien : « Echinococcus granulosus ». L’hydatidose est cosmopolite, sévissant dans les pays où l’élevage des ovins et caprins est répandu ou anarchique, dont le Maroc ou elle constitue un véritable problème de santé publique.
Chez l’enfant, le poumon est l’organe le plus touché par cette maladie, alors que chez l’adulte, il reste en 2éme position après l’atteinte du foie.
Le diagnostic de l’hydatidose est suspecté devant des données épidémiologiques et cliniques. La symptomatologie dépend du stade évolutif du kyste.
La sérologie couplée à l’imagerie demeure un examen clé pour le diagnostic.
Le traitement est le plus souvent chirurgical.
Matériels et Méthodes: L'étude s’est porté sur une série de 122 patients hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital d'enfants de Rabat, entre 2011 et 2013 afin d'analyser les aspects cliniques et radiologiques ainsi que les modalités thérapeutiques et leurs efficacités.
Résultats: Les patients de notre série ont présenté une hydatidose de diverses localisations dont la plus fréquente est celle pulmonaire suivie de celle hépatique puis rénale. Les autres localisations ont été rarement retrouvées. L'atteinte masculine était prédominante et représentait 60%. L'âge variait entre 2 et 16 ans avec une moyenne de 9 ans, issus dans la majorité des cas de zones rurales 72.2% avec la notion de contact avec les chiens dans 85%. Le diagnostic a reposé sur des arguments épidémiologiques, cliniques et radiologiques.
Tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical conservateur avec une bonne évolution post opératoire.
Numéro (Pour les thèses) : M2342013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : GANA.R
Président de jury : KISRA.M
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU KYSTE HYDATIQUE CHEZ L'ENFANT. [thĂšse] / MOUNIA BITAR, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ACTUALITES  KYSTE  HYDATIQUE  ENFANT  TRAITEMENT.
RĂ©sumĂ© : Introduction : Le kyste hydatique encore appelé Echinococcose ou maladie hydatique ou hydatidose, est une anthropozoonose due au développement chez l’homme de la forme larvaire du tænia du chien : « Echinococcus granulosus ». L’hydatidose est cosmopolite, sévissant dans les pays où l’élevage des ovins et caprins est répandu ou anarchique, dont le Maroc ou elle constitue un véritable problème de santé publique.
Chez l’enfant, le poumon est l’organe le plus touché par cette maladie, alors que chez l’adulte, il reste en 2éme position après l’atteinte du foie.
Le diagnostic de l’hydatidose est suspecté devant des données épidémiologiques et cliniques. La symptomatologie dépend du stade évolutif du kyste.
La sérologie couplée à l’imagerie demeure un examen clé pour le diagnostic.
Le traitement est le plus souvent chirurgical.
Matériels et Méthodes: L'étude s’est porté sur une série de 122 patients hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital d'enfants de Rabat, entre 2011 et 2013 afin d'analyser les aspects cliniques et radiologiques ainsi que les modalités thérapeutiques et leurs efficacités.
Résultats: Les patients de notre série ont présenté une hydatidose de diverses localisations dont la plus fréquente est celle pulmonaire suivie de celle hépatique puis rénale. Les autres localisations ont été rarement retrouvées. L'atteinte masculine était prédominante et représentait 60%. L'âge variait entre 2 et 16 ans avec une moyenne de 9 ans, issus dans la majorité des cas de zones rurales 72.2% avec la notion de contact avec les chiens dans 85%. Le diagnostic a reposé sur des arguments épidémiologiques, cliniques et radiologiques.
Tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical conservateur avec une bonne évolution post opératoire.
Numéro (Pour les thèses) : M2342013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : GANA.R
Président de jury : KISRA.M

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M2342013WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2013Disponible
M2342013-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2013Disponible
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE NEONATALE DE L’EXSTROPHIE VESICALE / ELGHAZI SARA
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Titre :ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE NEONATALE DE L’EXSTROPHIE VESICALE
Type de document : thĂšse
Auteurs : ELGHAZI SARA, Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : EXSTROPHIE VESICALE  ENFANT  OSTEOTOMIE  FERMETURE VESICALE MALFORMATION CONGENITALE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’exstrophie vésicale est une malformation complexe qui affecte les systèmes urinaires, génital et musculosquelettique et qui peut s’étendre par le biais des malformations associées aux systèmes digestifs et général.
Le but de notre travail est de projeter la lumière sur les actualités thérapeutiques dans la prise en charge néonatale de l’exstrophie vésicale et particulièrement sur la fermeture vésicale associée ou non à une ostéotomie comme étant l’étape essentielle de cette démarche.
Notre travail a consisté en une étude rétrospective portant sur 28 cas opérés au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat et s’étend sur une période de 5ans allant de 2005 à 2010. 22 garçons et 6 filles
Tous nos patients sont porteurs d’une exstrophie classique sauf un seul qui porte une duplication exstrophique.
23 patients ont bénéficiés d’une fermeture vésicale dont 5 avec ostéotomie, 14 de ces fermetures réalisées à la période néonatale, 10 ca avant l’âge d’1an (35,71%), 3 cas avant l’âge de 5ans (10,71%) et un seul cas après l’âge de 5 ans (3,57%).
Le lâchage total de la fermeture a été noté chez 3 patients soit 10,71% et le lâchage partiel chez 1 seul patient soit 3,57%, d’autres complications ont été observées notamment les infections urinaires, le décès d’un seul patient dans notre série suite à un œdème cérébrale.
Par ailleurs, 3 cas de fermeture vésicale en un seul temps dont l’évolution était bonne chez 2 patients et 1 seul patient a présenté dans les suites secondaires une ischémie d’un hémigland.
Enfin, il faut insister sur l’importance du diagnostic anténatal, de l’interruption médicale de la grossesse vu que c’est une malformation grave avec une morbidité lourde obligeant une fermeture vésicale avant 48 h d vie au mieux couplée à une ostéotomie avec une surveillance rigoureuse et au long cours afin de détecter toutes les complications possibles et les traiter à temps
Numéro (Pour les thèses) : M2252010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : FOUAD ETTAYBI
Juge : SAID ETTAIR
Juge : MOHAMMED ANOUAR DENDANE
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE NEONATALE DE L’EXSTROPHIE VESICALE [thĂšse] / ELGHAZI SARA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : EXSTROPHIE VESICALE  ENFANT  OSTEOTOMIE  FERMETURE VESICALE MALFORMATION CONGENITALE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’exstrophie vésicale est une malformation complexe qui affecte les systèmes urinaires, génital et musculosquelettique et qui peut s’étendre par le biais des malformations associées aux systèmes digestifs et général.
Le but de notre travail est de projeter la lumière sur les actualités thérapeutiques dans la prise en charge néonatale de l’exstrophie vésicale et particulièrement sur la fermeture vésicale associée ou non à une ostéotomie comme étant l’étape essentielle de cette démarche.
Notre travail a consisté en une étude rétrospective portant sur 28 cas opérés au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat et s’étend sur une période de 5ans allant de 2005 à 2010. 22 garçons et 6 filles
Tous nos patients sont porteurs d’une exstrophie classique sauf un seul qui porte une duplication exstrophique.
23 patients ont bénéficiés d’une fermeture vésicale dont 5 avec ostéotomie, 14 de ces fermetures réalisées à la période néonatale, 10 ca avant l’âge d’1an (35,71%), 3 cas avant l’âge de 5ans (10,71%) et un seul cas après l’âge de 5 ans (3,57%).
Le lâchage total de la fermeture a été noté chez 3 patients soit 10,71% et le lâchage partiel chez 1 seul patient soit 3,57%, d’autres complications ont été observées notamment les infections urinaires, le décès d’un seul patient dans notre série suite à un œdème cérébrale.
Par ailleurs, 3 cas de fermeture vésicale en un seul temps dont l’évolution était bonne chez 2 patients et 1 seul patient a présenté dans les suites secondaires une ischémie d’un hémigland.
Enfin, il faut insister sur l’importance du diagnostic anténatal, de l’interruption médicale de la grossesse vu que c’est une malformation grave avec une morbidité lourde obligeant une fermeture vésicale avant 48 h d vie au mieux couplée à une ostéotomie avec une surveillance rigoureuse et au long cours afin de détecter toutes les complications possibles et les traiter à temps
Numéro (Pour les thèses) : M2252010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : FOUAD ETTAYBI
Juge : SAID ETTAIR
Juge : MOHAMMED ANOUAR DENDANE

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ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA VARICOCELE CHEZ L’ENFANT. / AMHAOUCHE ALAE.
  • Public
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Titre :ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA VARICOCELE CHEZ L’ENFANT.
Type de document : thĂšse
Auteurs : AMHAOUCHE ALAE., Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : VARICOCELE  ENFANT  TESTICULE  CHIRURGIE.
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : La varicocèle est une dilatation des veines du plexus pampiniforme secondaire à un dysfonctionnement valvulaire, elle est rare chez l’enfant, sa fréquence augment avec l’âge jusqu'à qu’elle atteint 15 % à l’âge adolescent, elle est le plus souvent de découverte fortuite lors d’un examen clinique systématique.
MATERIEL ET METHODE : Notre travail s’est intéressé sur l’étude des séries de la littérature pédiatrique concernant des enfants et des adolescents atteints de la varicocèle, tout en rapportant notre expérience avec les cas de notre série, dont les critères d’inclusion étaient : l’âge <18 ans, nombre de cas >20, séries de différents pays dont les patients été traités par les différentes techniques opératoires : la chirurgie ouverte, la microchirurgie subinguinale, le traitement radiologique par la sclérothérapie avec embolisation et le traitement laparoscopique.
RESULTATS : Selon les différentes séries étudiées on a constaté chez la majorité des cas une amélioration du spermogramme et une récupération de la croissance testiculaire, les taux de récidive et des complications postopératoires surtout à type d’hydrocèle étaient moins marquées pour les cas traités par la technique microchirurgicale et la laparoscopie par rapport aux autres techniques.
CONCLUSION : Le traitement de la varicocèle chez l’enfant permet de prévenir l’évolution vers l’atrophie testiculaire et la survenue d’une stérilité à l’âge adulte, la laparoscopie et la microchirurgie subinguinale sont plus efficaces avec un faible risque de récidive et de complications postopératoires, alors que les techniques radiologiques comportent beaucoup de risque de récidive nécessitant parfois une réintervention.
Numéro (Pour les thèses) : M0792013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUHAFS.M.A
Président de jury : ETTAIR.S
Juge : CHAT.L
Juge : AMEUR.A
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA VARICOCELE CHEZ L’ENFANT. [thĂšse] / AMHAOUCHE ALAE., Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : VARICOCELE  ENFANT  TESTICULE  CHIRURGIE.
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : La varicocèle est une dilatation des veines du plexus pampiniforme secondaire à un dysfonctionnement valvulaire, elle est rare chez l’enfant, sa fréquence augment avec l’âge jusqu'à qu’elle atteint 15 % à l’âge adolescent, elle est le plus souvent de découverte fortuite lors d’un examen clinique systématique.
MATERIEL ET METHODE : Notre travail s’est intéressé sur l’étude des séries de la littérature pédiatrique concernant des enfants et des adolescents atteints de la varicocèle, tout en rapportant notre expérience avec les cas de notre série, dont les critères d’inclusion étaient : l’âge <18 ans, nombre de cas >20, séries de différents pays dont les patients été traités par les différentes techniques opératoires : la chirurgie ouverte, la microchirurgie subinguinale, le traitement radiologique par la sclérothérapie avec embolisation et le traitement laparoscopique.
RESULTATS : Selon les différentes séries étudiées on a constaté chez la majorité des cas une amélioration du spermogramme et une récupération de la croissance testiculaire, les taux de récidive et des complications postopératoires surtout à type d’hydrocèle étaient moins marquées pour les cas traités par la technique microchirurgicale et la laparoscopie par rapport aux autres techniques.
CONCLUSION : Le traitement de la varicocèle chez l’enfant permet de prévenir l’évolution vers l’atrophie testiculaire et la survenue d’une stérilité à l’âge adulte, la laparoscopie et la microchirurgie subinguinale sont plus efficaces avec un faible risque de récidive et de complications postopératoires, alors que les techniques radiologiques comportent beaucoup de risque de récidive nécessitant parfois une réintervention.
Numéro (Pour les thèses) : M0792013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUHAFS.M.A
Président de jury : ETTAIR.S
Juge : CHAT.L
Juge : AMEUR.A

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ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE VITILIGO CHEZ L’ENFANT / HIND IDRISSI
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Titre :ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE VITILIGO CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : HIND IDRISSI, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENFANT  VITLIGO  CLINIQUE  ETHIOPATHOGENIE  TRAITEMENT
Résumé :
Le vitiligo est une hypomélanose acquise , survenant suite à la disparition progressive des mélanocytes de l'épiderme, des follicules pileux et des muqueuses .
Il touche 0,5 à 2% de la population générale et présente une partie importante des consultations en dermatologie. Sa prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue, mais 23 à 26 % des cas sont des enfants de moins de douze ans .
Bien que son étiologie précise soit encore inconnue, de nombreuse théories ont été proposées ( génétique, auto-immune , neurale …), la théorie auto-immune semble la plus probable du fait de l’association de vitiligo avec de nombreuses maladies auto-immunes ( thyroïdite , pelade , maladie d’Addison, Diabète …)
Dans la majorité des cas, le diagnostic est aisé grâce à des critères cliniques, il se présente le plus souvent comme des macules blanches localisées , souvent péri-orificielles .
Différentes méthodes de traitement existent, le but est la recoloration des plaques dépigmentante soit en stimulant la prolifération des mélanocytes encore en place (photothérapie, traitement locaux ) ,soit en apportant des mélanocytes prélevés sur une zone saine ( greffe mélanocytaire) .
Les thérapies pédiatriques incluent les stéroïdes topiques, les immunomodulateurs topiques, la photothérapie (rayonnement ultraviolet B de bande étroite) et le calcipotriol.
En cas de progression rapide de la maladie , la stabilisation peut être atteinte à l’aide de corticostéroïdes . Le traitement chirurgicale peut être envisagé dans le cas d’une maladie limitée et stable et lorsque le traitement médical semble inefficace
Une correction esthétique par camouflage est également possible.
Par ailleurs, il est recommandé aux sujets atteints de vitiligo de se protéger du rayonnement solaire.

Numéro (Pour les thèses) : M0202013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL MANSOURI.F
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE VITILIGO CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / HIND IDRISSI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENFANT  VITLIGO  CLINIQUE  ETHIOPATHOGENIE  TRAITEMENT
Résumé :
Le vitiligo est une hypomélanose acquise , survenant suite à la disparition progressive des mélanocytes de l'épiderme, des follicules pileux et des muqueuses .
Il touche 0,5 à 2% de la population générale et présente une partie importante des consultations en dermatologie. Sa prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue, mais 23 à 26 % des cas sont des enfants de moins de douze ans .
Bien que son étiologie précise soit encore inconnue, de nombreuse théories ont été proposées ( génétique, auto-immune , neurale …), la théorie auto-immune semble la plus probable du fait de l’association de vitiligo avec de nombreuses maladies auto-immunes ( thyroïdite , pelade , maladie d’Addison, Diabète …)
Dans la majorité des cas, le diagnostic est aisé grâce à des critères cliniques, il se présente le plus souvent comme des macules blanches localisées , souvent péri-orificielles .
Différentes méthodes de traitement existent, le but est la recoloration des plaques dépigmentante soit en stimulant la prolifération des mélanocytes encore en place (photothérapie, traitement locaux ) ,soit en apportant des mélanocytes prélevés sur une zone saine ( greffe mélanocytaire) .
Les thérapies pédiatriques incluent les stéroïdes topiques, les immunomodulateurs topiques, la photothérapie (rayonnement ultraviolet B de bande étroite) et le calcipotriol.
En cas de progression rapide de la maladie , la stabilisation peut être atteinte à l’aide de corticostéroïdes . Le traitement chirurgicale peut être envisagé dans le cas d’une maladie limitée et stable et lorsque le traitement médical semble inefficace
Une correction esthétique par camouflage est également possible.
Par ailleurs, il est recommandé aux sujets atteints de vitiligo de se protéger du rayonnement solaire.

Numéro (Pour les thèses) : M0202013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL MANSOURI.F

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ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES HEMANGIOMES INFANTILES / FAÏÇAL BENBRAHIM
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Titre :ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES HEMANGIOMES INFANTILES
Type de document : thĂšse
Auteurs : FAÏÇAL BENBRAHIM, Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : HEMANGIOME  ENFANT  TRAITEMENT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’hémangiome infantile est une prolifération hyperplasique transitoire du mésenchyme angioformateur, formée, d’une grosse masse cellulaire avec multiplication cellulaire endothéliale alimentée par des néovaisseaux.

Depuis 1996, il existe une classification universellement reconnue, adoptée par l'International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA). Elle prend en compte des critères biologiques, cliniques, histologiques et radiologiques, elle repose sur les travaux biologiques fondateurs de Mulliken et Glowacki en 1982.

Ainsi, l'hémangiome infantile appartient au groupe des tumeurs vasculaires bénignes. Ce groupe comprend également les hémangiomes congénitaux ; développés pleinement in utero, l'angiome en touffe et l'hémangio-endothéliome kaposiforme.
Il faut reconnaître également que c'est la tumeur bénigne la plus fréquente de l’enfant, son diagnostic est simple, se base sur la clinique et pouvant avoir recours aux examens complémentaires.

Il est intéressant de signaler que les hémangiomes infantiles s'intègrent dans des associations syndromiques; deux syndromes sont aujourd'hui identifiés: le syndrome PHACES et le syndrome PELVIS/SACRAL.

La prise en charge thérapeutique s'affronte à une problématique :
Le caractère involutif spontané de ces tumeurs et l'exposition au cours de leur cycle évolutif à des complications mettant en jeu le pronostic vital, fonctionnel ou esthétique.
Ainsi, les indications thérapeutiques incluent les :
– hémangiomes qui mettent en jeu le pronostic vital
– hémangiomes qui menacent une fonction
– hémangiomes qui sont compliqués d'ulcération
– hémangiomes qui engendrent un préjudice esthétique majeur avec retentissement psychologique

Les moyens thérapeutiques sont divers, les résultats escomptés se différencient en fonction du type d'hémangiome et du mécanisme d'action de chaque moyen, à vrai dire, la corticothérapie générale est considérée comme traitement de première intention, employée depuis longtemps dans cette pathologie. Toutefois, elle expose à des risques non négligeables.

Récemment, la découverte fortuite de Christine Léauté-Labrèze de l'utilité considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués a eu un large écho, des publications récentes parlent de l'effet spectaculaire des bêtabloquants sur ces tumeurs.

Numéro (Pour les thèses) : M0422010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FATIMA ZAHRA JABOURIK
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : THAMI BENOUACHANE
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES HEMANGIOMES INFANTILES [thĂšse] / FAÏÇAL BENBRAHIM, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HEMANGIOME  ENFANT  TRAITEMENT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’hémangiome infantile est une prolifération hyperplasique transitoire du mésenchyme angioformateur, formée, d’une grosse masse cellulaire avec multiplication cellulaire endothéliale alimentée par des néovaisseaux.

Depuis 1996, il existe une classification universellement reconnue, adoptée par l'International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA). Elle prend en compte des critères biologiques, cliniques, histologiques et radiologiques, elle repose sur les travaux biologiques fondateurs de Mulliken et Glowacki en 1982.

Ainsi, l'hémangiome infantile appartient au groupe des tumeurs vasculaires bénignes. Ce groupe comprend également les hémangiomes congénitaux ; développés pleinement in utero, l'angiome en touffe et l'hémangio-endothéliome kaposiforme.
Il faut reconnaître également que c'est la tumeur bénigne la plus fréquente de l’enfant, son diagnostic est simple, se base sur la clinique et pouvant avoir recours aux examens complémentaires.

Il est intéressant de signaler que les hémangiomes infantiles s'intègrent dans des associations syndromiques; deux syndromes sont aujourd'hui identifiés: le syndrome PHACES et le syndrome PELVIS/SACRAL.

La prise en charge thérapeutique s'affronte à une problématique :
Le caractère involutif spontané de ces tumeurs et l'exposition au cours de leur cycle évolutif à des complications mettant en jeu le pronostic vital, fonctionnel ou esthétique.
Ainsi, les indications thérapeutiques incluent les :
– hémangiomes qui mettent en jeu le pronostic vital
– hémangiomes qui menacent une fonction
– hémangiomes qui sont compliqués d'ulcération
– hémangiomes qui engendrent un préjudice esthétique majeur avec retentissement psychologique

Les moyens thérapeutiques sont divers, les résultats escomptés se différencient en fonction du type d'hémangiome et du mécanisme d'action de chaque moyen, à vrai dire, la corticothérapie générale est considérée comme traitement de première intention, employée depuis longtemps dans cette pathologie. Toutefois, elle expose à des risques non négligeables.

Récemment, la découverte fortuite de Christine Léauté-Labrèze de l'utilité considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués a eu un large écho, des publications récentes parlent de l'effet spectaculaire des bêtabloquants sur ces tumeurs.

Numéro (Pour les thèses) : M0422010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FATIMA ZAHRA JABOURIK
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : THAMI BENOUACHANE

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M0422010WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2010Disponible
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DE LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DES LITHIASES URINAIRES CHEZ L’ENFANT / RAFI HANAE
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Titre :ACTUALITES THERAPEUTIQUES DE LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DES LITHIASES URINAIRES CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : RAFI HANAE, Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : LITHIASE URINAIRE  ENFANT  LITHOTRITIE EXTRACORPORELLE  NEPHROLITHOTOMIE PERCUTANEE  URETEROSCOPIE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Bien que moins fréquente que chez l’adulte, la lithiase urinaire n’est pas exceptionnelle chez l’enfant. Son incidence, son profil épidémiologique et étiologique varient selon les pays.
Les lithiases de l’enfant sont plutôt liées à l’infection, aux malformations des voies urinaires et aux maladies héréditaires.
Les avancées technologiques de ces deux dernières décennies, en termes de lithotritie extracorporelle, de néphrolithotomie percutanée et d’urétéroscopie ont radicalement modifié la prise en charge des calculs urinaires.
Nous avons souhaité faire le point sur cette prise en charge, nous rapportons une étude rétrospective d’une série de 45 patients recueillis en l’espace de quatre ans (2006-2009) au sein de service de chirurgie « A » de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Notre série comportait des enfants âgés de 2 à 15ans ; la prédominance masculine était nette avec une sex-ratio de 2,57.
La localisation rénale était la plus fréquente représentant 48% des cas, suivie de la localisation vésicale (24%), urétérale (12%) puis urétrale avec 8% de l’ensemble des lithiases.
Alors que la LEC est le traitement de choix des lithiases urinaires de l’enfant dans les pays industrialisés, la quasi-totalité de nos patients soit 80% des cas ont été opérés avec un taux de 85% de « stone-free » et 16% de complications (2 migrations de calculs, Infection de la paroi et lâchage de la paroi).
32% de nos patients ont bénéficié d’une LEC soit en première intention, soit après échec du traitement chirurgical.
Les techniques pratiquées dans notre structure donnent des résultats satisfaisants, mais les indications de la LEC et des techniques mini-invasives devraient être privilégiées pour la prise en charge des lithiases urinaires pédiatriques
Numéro (Pour les thèses) : M2132010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : RACHID BELKACEM
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : AHMED AMEUR
Juge : HOUSSAIN TLIGUI
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DE LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DES LITHIASES URINAIRES CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / RAFI HANAE, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LITHIASE URINAIRE  ENFANT  LITHOTRITIE EXTRACORPORELLE  NEPHROLITHOTOMIE PERCUTANEE  URETEROSCOPIE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Bien que moins fréquente que chez l’adulte, la lithiase urinaire n’est pas exceptionnelle chez l’enfant. Son incidence, son profil épidémiologique et étiologique varient selon les pays.
Les lithiases de l’enfant sont plutôt liées à l’infection, aux malformations des voies urinaires et aux maladies héréditaires.
Les avancées technologiques de ces deux dernières décennies, en termes de lithotritie extracorporelle, de néphrolithotomie percutanée et d’urétéroscopie ont radicalement modifié la prise en charge des calculs urinaires.
Nous avons souhaité faire le point sur cette prise en charge, nous rapportons une étude rétrospective d’une série de 45 patients recueillis en l’espace de quatre ans (2006-2009) au sein de service de chirurgie « A » de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Notre série comportait des enfants âgés de 2 à 15ans ; la prédominance masculine était nette avec une sex-ratio de 2,57.
La localisation rénale était la plus fréquente représentant 48% des cas, suivie de la localisation vésicale (24%), urétérale (12%) puis urétrale avec 8% de l’ensemble des lithiases.
Alors que la LEC est le traitement de choix des lithiases urinaires de l’enfant dans les pays industrialisés, la quasi-totalité de nos patients soit 80% des cas ont été opérés avec un taux de 85% de « stone-free » et 16% de complications (2 migrations de calculs, Infection de la paroi et lâchage de la paroi).
32% de nos patients ont bénéficié d’une LEC soit en première intention, soit après échec du traitement chirurgical.
Les techniques pratiquées dans notre structure donnent des résultats satisfaisants, mais les indications de la LEC et des techniques mini-invasives devraient être privilégiées pour la prise en charge des lithiases urinaires pédiatriques
Numéro (Pour les thèses) : M2132010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : RACHID BELKACEM
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : AHMED AMEUR
Juge : HOUSSAIN TLIGUI

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M2132010WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2010Disponible
Les actualitĂ©s thĂ©rapeutiques de la prise en charge de la varicocĂšle chez l’enfant. / BENDRISS Samaher
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Titre :Les actualitĂ©s thĂ©rapeutiques de la prise en charge de la varicocĂšle chez l’enfant.
Type de document : thĂšse
Auteurs : BENDRISS Samaher, Auteur
Année de publication : 2017
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : VaricocĂšle  enfant  chirurgie  actualitĂ©s.
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : La varicocèle est définie par une dilatation veineuse anormale du plexus pampiniforme scrotale, secondaire à une insuffisance valvulaire. Elle est rare chez l’enfant, et son incidence à la puberté́ est de 15%. Elle est le plus souvent de découverte fortuite lors d’un examen clinique systématique.
MATERIEL ET METHODE: Le but de notre travail est d’analyser, comparer, et d’évaluer des séries de la littérature pédiatrique concernant des enfants et des adolescents atteints de la varicocèle, tout en rapportant notre expérience avec les cas de notre série, et en s’intéressant à des séries de différents pays dont les patients été traités par les différentes techniques opératoires: la chirurgie ouverte, la microchirurgie subinguinale, le traitement radiologique par la sclérothérapie avec embolisation et le traitement laparoscopique.
RESULTATS : Selon les différentes séries étudiées on a constaté chez les cas traités par la technique microchirurgicale et la laparoscopie une bonne récupération de la croissance testiculaire avec amélioration du spermogramme, et une baisse de taux des récidives et des complications postopératoires, par rapport aux autres techniques étudiées.
CONCLUSION : Le meilleur traitement de la varicocèle chez l’enfant est celui qui ne risque pas d’induire d’atrophie testiculaire, et le moins de complications locorégionales tout en assurant le meilleur résultat sur la disparition ou l’atténuation de la varicocèle, suivi d’une bonne progression de la taille du testicule, et ultérieurement un spermogramme normal et un bon taux de paternité́. La laparoscopie et la microchirurgie subinguinale sont plus efficaces avec un faible risque de récidive et de complications postopératoires, par rapport aux autres techniques radiologiques nécessitant parfois une réintervention.
Numéro (Pour les thèses) : M3902017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N
Juge : OULAHYANE.R
Juge : RAMI.M
Les actualitĂ©s thĂ©rapeutiques de la prise en charge de la varicocĂšle chez l’enfant. [thĂšse] / BENDRISS Samaher, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : VaricocĂšle  enfant  chirurgie  actualitĂ©s.
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : La varicocèle est définie par une dilatation veineuse anormale du plexus pampiniforme scrotale, secondaire à une insuffisance valvulaire. Elle est rare chez l’enfant, et son incidence à la puberté́ est de 15%. Elle est le plus souvent de découverte fortuite lors d’un examen clinique systématique.
MATERIEL ET METHODE: Le but de notre travail est d’analyser, comparer, et d’évaluer des séries de la littérature pédiatrique concernant des enfants et des adolescents atteints de la varicocèle, tout en rapportant notre expérience avec les cas de notre série, et en s’intéressant à des séries de différents pays dont les patients été traités par les différentes techniques opératoires: la chirurgie ouverte, la microchirurgie subinguinale, le traitement radiologique par la sclérothérapie avec embolisation et le traitement laparoscopique.
RESULTATS : Selon les différentes séries étudiées on a constaté chez les cas traités par la technique microchirurgicale et la laparoscopie une bonne récupération de la croissance testiculaire avec amélioration du spermogramme, et une baisse de taux des récidives et des complications postopératoires, par rapport aux autres techniques étudiées.
CONCLUSION : Le meilleur traitement de la varicocèle chez l’enfant est celui qui ne risque pas d’induire d’atrophie testiculaire, et le moins de complications locorégionales tout en assurant le meilleur résultat sur la disparition ou l’atténuation de la varicocèle, suivi d’une bonne progression de la taille du testicule, et ultérieurement un spermogramme normal et un bon taux de paternité́. La laparoscopie et la microchirurgie subinguinale sont plus efficaces avec un faible risque de récidive et de complications postopératoires, par rapport aux autres techniques radiologiques nécessitant parfois une réintervention.
Numéro (Pour les thèses) : M3902017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N
Juge : OULAHYANE.R
Juge : RAMI.M

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M3902017WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2017Disponible
M3902017-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2017Disponible
LES ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS CHEZ L’ENFANT / ZAÏNAB BEN SERGHIN
  • Public
  • ISBD
Titre :LES ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : ZAÏNAB BEN SERGHIN, Auteur
Année de publication : 2011
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : PSORIASIS  ENFANT  TRAITEMENT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le psoriasis représente 4% des dermatoses de l’enfant. Le diagnostic peut être difficile quand les lésions sont modérées ou simulent d’autres dermatose courantes de l’enfant (eczéma, teigne, ichtyoses).
Le traitement n’est pas codifié et peu d’études portant sur de larges séries ont été publiées. Il faut tenir compte du meilleur pronostic évolutif chez l’enfant que chez l’adulte, d’emblée un traitement agressif.
Les traitements locaux comprenant les dermocorticoïdes de niveau 2 et 3, le calcipotriol et les émollients sont utilisés dans les formes modérées. Le tacrolimu est efficace mais son utilisation pour le psoriasis est suspendue aux Etats-Unis.
Un foyer infectieux streptococcique pouvant entretenir la maladie est toujours recherché.
Les UVB TL10 peuvent être utilisés à partir de l’âge de 6ans, en traitement d’entretien.
Dans les formes graves, les rétinoïdes, la ciclosporine et le méthotrexate ont montré leur efficacité mais leur utilisation au long cours est limitée par leurs effets indésirables. Les anti-TNF Alpha semblent également efficaces et assez bien tolérés mais le recul est actuellement insuffisant.
Nous avons réalisé une revue de la littérature et une synthèse sur la prise en charge thérapeutique du psoriasis chez l’enfant.
Numéro (Pour les thèses) : M0022011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FATIMA JABOUIRIK
Président de jury : ABDELALI BENTAHILLA
Juge : BENOUACHANE THAMI
Juge : CHERRADI NADIA
LES ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / ZAÏNAB BEN SERGHIN, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PSORIASIS  ENFANT  TRAITEMENT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le psoriasis représente 4% des dermatoses de l’enfant. Le diagnostic peut être difficile quand les lésions sont modérées ou simulent d’autres dermatose courantes de l’enfant (eczéma, teigne, ichtyoses).
Le traitement n’est pas codifié et peu d’études portant sur de larges séries ont été publiées. Il faut tenir compte du meilleur pronostic évolutif chez l’enfant que chez l’adulte, d’emblée un traitement agressif.
Les traitements locaux comprenant les dermocorticoïdes de niveau 2 et 3, le calcipotriol et les émollients sont utilisés dans les formes modérées. Le tacrolimu est efficace mais son utilisation pour le psoriasis est suspendue aux Etats-Unis.
Un foyer infectieux streptococcique pouvant entretenir la maladie est toujours recherché.
Les UVB TL10 peuvent être utilisés à partir de l’âge de 6ans, en traitement d’entretien.
Dans les formes graves, les rétinoïdes, la ciclosporine et le méthotrexate ont montré leur efficacité mais leur utilisation au long cours est limitée par leurs effets indésirables. Les anti-TNF Alpha semblent également efficaces et assez bien tolérés mais le recul est actuellement insuffisant.
Nous avons réalisé une revue de la littérature et une synthèse sur la prise en charge thérapeutique du psoriasis chez l’enfant.
Numéro (Pour les thèses) : M0022011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FATIMA JABOUIRIK
Président de jury : ABDELALI BENTAHILLA
Juge : BENOUACHANE THAMI
Juge : CHERRADI NADIA

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ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT. / Kaoutar BOUSTIH M2932018
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  • ISBD
Titre :ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Kaoutar BOUSTIH, Auteur
Année de publication : 2018
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Psoriasis lingual  Enfant  EpidĂ©miologie  Manifestations cliniques  Conduite thĂ©rapeutique actuelle
RĂ©sumĂ© : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, la prévalence de l’atteinte linguale chez les enfants psoriasiques est de 7,7%.
C’est une affection multifactorielle, le psoriasis apparaît sur un terrain génétique particulier avec un taux de concordance de 40 % chez des jumeaux monozygotes et peut être révélé par divers facteurs immunologiques et environnementaux.
L’atteinte linguale peut apparaitre isolée ou associée à d’autres affections cutanées du psoriasis, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue plicaturée, à différencier des candidoses buccales et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon.
Ce travail basé sur une revue de littérature approfondie, nous avons mis au point la prévalence de l’atteinte lingual du psoriasis, les différentes manifestations cliniques et notamment la conduite thérapeutique actuelle.

Numéro (Pour les thèses) : M2932018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : TE
Juge : SEKHSOKH.Y
ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT. [thĂšse] / Kaoutar BOUSTIH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Psoriasis lingual  Enfant  EpidĂ©miologie  Manifestations cliniques  Conduite thĂ©rapeutique actuelle
RĂ©sumĂ© : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, la prévalence de l’atteinte linguale chez les enfants psoriasiques est de 7,7%.
C’est une affection multifactorielle, le psoriasis apparaît sur un terrain génétique particulier avec un taux de concordance de 40 % chez des jumeaux monozygotes et peut être révélé par divers facteurs immunologiques et environnementaux.
L’atteinte linguale peut apparaitre isolée ou associée à d’autres affections cutanées du psoriasis, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue plicaturée, à différencier des candidoses buccales et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon.
Ce travail basé sur une revue de littérature approfondie, nous avons mis au point la prévalence de l’atteinte lingual du psoriasis, les différentes manifestations cliniques et notamment la conduite thérapeutique actuelle.

Numéro (Pour les thèses) : M2932018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : TE
Juge : SEKHSOKH.Y

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M2932018WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2018Disponible
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ADENOCARCINOME PANCREATIQUE DE L'ENFANT : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT A PROPOS DE 01 CAS / LAMZAF OMAR
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Titre :ADENOCARCINOME PANCREATIQUE DE L'ENFANT : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT A PROPOS DE 01 CAS
Type de document : thĂšse
Auteurs : LAMZAF OMAR, Auteur
Année de publication : 2008
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome  PancrĂ©as  Enfant  Chirurgie  ChimiothĂ©rapie
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome pancréatique représente 80% de l’ensemble des cancers du pancréas. Très rare avant 25ans, il reste exceptionnel chez l’enfant.
C’est à partir d’une observation pédiatrique inhabituelle que nous avons voulu faire le point sur cette entité.
Il s’agit d’un garçon sans antécédents pathologiques particuliers, qui a présenté vers l’âge de 13ans un ictère cutanéo-muqueux avec des épisodes d’hémorragie digestive, évoluant dans un contexte d’altération de l’état général. L’examen clinique a trouvé une hépato-splénomégalie.
L’imagerie (Scanner+++) a objectivé un processus tumoral de la tête du pancréas ainsi que des localisations hépatiques secondaires multiples.
Le traitement chirurgical a consisté en une dérivation cholédoco-jéjunale et les prélèvements hépatiques faits en per-opératoire ont montré des métastases d’adénocarcinome de type excréto-biliaire.
L’enfant a bénéficié ensuite d’une chimiothérapie à base de 5-fluoro-uracil/acide folinique/épirubicine avec une nette amélioration clinique et tomodensitométrique. Cependant, la réascension du volume tumoral et la multiplication des lésions hépatiques sur un scanner abdominal réalisé après la quatrième cure ont suscité l’instauration d’un nouveau protocole à base de cisplatine/étoposide. L’état général du patient s’est dégradé après deux cures seulement. Il est décédé peu de temps après.
A la lumière de cette observation, nous avons pu discuter les points de convergence et de discorde entre les données de la littérature et le cas rapporté. Ceci nous a permis de soulever les principales questions liées au retard diagnostique et à l’adaptation des stratégies thérapeutiques à l’enfant
Numéro (Pour les thèses) : M1592008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHATTAB MOHAMED
Président de jury : KHATTAB MOHAMED
Juge : ETTAYEBI FOUAD
Juge : EL KHORASSANI MOHAMED
ADENOCARCINOME PANCREATIQUE DE L'ENFANT : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT A PROPOS DE 01 CAS [thĂšse] / LAMZAF OMAR, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome  PancrĂ©as  Enfant  Chirurgie  ChimiothĂ©rapie
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome pancréatique représente 80% de l’ensemble des cancers du pancréas. Très rare avant 25ans, il reste exceptionnel chez l’enfant.
C’est à partir d’une observation pédiatrique inhabituelle que nous avons voulu faire le point sur cette entité.
Il s’agit d’un garçon sans antécédents pathologiques particuliers, qui a présenté vers l’âge de 13ans un ictère cutanéo-muqueux avec des épisodes d’hémorragie digestive, évoluant dans un contexte d’altération de l’état général. L’examen clinique a trouvé une hépato-splénomégalie.
L’imagerie (Scanner+++) a objectivé un processus tumoral de la tête du pancréas ainsi que des localisations hépatiques secondaires multiples.
Le traitement chirurgical a consisté en une dérivation cholédoco-jéjunale et les prélèvements hépatiques faits en per-opératoire ont montré des métastases d’adénocarcinome de type excréto-biliaire.
L’enfant a bénéficié ensuite d’une chimiothérapie à base de 5-fluoro-uracil/acide folinique/épirubicine avec une nette amélioration clinique et tomodensitométrique. Cependant, la réascension du volume tumoral et la multiplication des lésions hépatiques sur un scanner abdominal réalisé après la quatrième cure ont suscité l’instauration d’un nouveau protocole à base de cisplatine/étoposide. L’état général du patient s’est dégradé après deux cures seulement. Il est décédé peu de temps après.
A la lumière de cette observation, nous avons pu discuter les points de convergence et de discorde entre les données de la littérature et le cas rapporté. Ceci nous a permis de soulever les principales questions liées au retard diagnostique et à l’adaptation des stratégies thérapeutiques à l’enfant
Numéro (Pour les thèses) : M1592008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHATTAB MOHAMED
Président de jury : KHATTAB MOHAMED
Juge : ETTAYEBI FOUAD
Juge : EL KHORASSANI MOHAMED

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AdĂ©nocarcinome rĂ©nal chez l’enfant / AFILAL SALOUA M0442014
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Titre :AdĂ©nocarcinome rĂ©nal chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : AFILAL SALOUA, Auteur
Année de publication : 2014
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rein  AdĂ©nocarcinome  Enfant  Diagnostic  Traitement.
RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome rénal chez l’enfant, est extrêmement rare contrairement au néphroblastome. Il se rencontre le plus souvent chez l’adulte.
Nous avons colligé 10 cas d’adénocarcinome du rein chez l’enfant dont 6 dossiers seulement étaient exploitables. Ces dossiers ont été colligés sur une période de 21 ans (de 1992 à 2013). Il s’agit de 3 garçons et de 3 filles.
La moyenne d’âge de nos patients était de 10 ans, avec un sexe ratio M/F de 3/3. La symptomatologie clinique est caractérisée par des épisodes d’hématurie (3 patients), la palpation d’une masse abdominale (3 patients) et la présence de douleur abdominale (3 patients). La triade clinique : hématurie, douleur abdominale et masse abdominale, a été retrouvé chez 1 seul patient.
Le diagnostic positif de tumeur rénale est le plus souvent confirmé aux examens radiologiques (UIV, échographie et TDM abdominales). Cependant, le diagnostic de l’adénocarcinome rénal est rarement évoqué en préopératoire. Dans notre étude, il a été suspecté chez 2 patients. Le diagnostic de certitude repose sur l’examen anatomopathologique.
Sur le plan thérapeutique, 4 patients ont eu une chimiothérapie préopératoire sans résultats. Tous nos patients ont été opérés avec une exérèse complète. Aucun patient n’a reçu une chimiothérapie postopératoire ni radiothérapie.
Un malade qui a été mis sous chimiothérapie 3 ans après le traitement chirurgical suite à une rechute métastatique atteignant le foie, le péritoine et la peau.
Nous avons eu une bonne évolution pour 5 malades sur un recul maximum de 60 mois. Le 6ème patient a eu une rechute métastatique au niveau du foie et de la peau, et il est décédé après un recul de 48 mois.
Numéro (Pour les thèses) : M0442014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : EL KABABRI.M
AdĂ©nocarcinome rĂ©nal chez l’enfant [thĂšse] / AFILAL SALOUA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rein  AdĂ©nocarcinome  Enfant  Diagnostic  Traitement.
RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome rénal chez l’enfant, est extrêmement rare contrairement au néphroblastome. Il se rencontre le plus souvent chez l’adulte.
Nous avons colligé 10 cas d’adénocarcinome du rein chez l’enfant dont 6 dossiers seulement étaient exploitables. Ces dossiers ont été colligés sur une période de 21 ans (de 1992 à 2013). Il s’agit de 3 garçons et de 3 filles.
La moyenne d’âge de nos patients était de 10 ans, avec un sexe ratio M/F de 3/3. La symptomatologie clinique est caractérisée par des épisodes d’hématurie (3 patients), la palpation d’une masse abdominale (3 patients) et la présence de douleur abdominale (3 patients). La triade clinique : hématurie, douleur abdominale et masse abdominale, a été retrouvé chez 1 seul patient.
Le diagnostic positif de tumeur rénale est le plus souvent confirmé aux examens radiologiques (UIV, échographie et TDM abdominales). Cependant, le diagnostic de l’adénocarcinome rénal est rarement évoqué en préopératoire. Dans notre étude, il a été suspecté chez 2 patients. Le diagnostic de certitude repose sur l’examen anatomopathologique.
Sur le plan thérapeutique, 4 patients ont eu une chimiothérapie préopératoire sans résultats. Tous nos patients ont été opérés avec une exérèse complète. Aucun patient n’a reçu une chimiothérapie postopératoire ni radiothérapie.
Un malade qui a été mis sous chimiothérapie 3 ans après le traitement chirurgical suite à une rechute métastatique atteignant le foie, le péritoine et la peau.
Nous avons eu une bonne évolution pour 5 malades sur un recul maximum de 60 mois. Le 6ème patient a eu une rechute métastatique au niveau du foie et de la peau, et il est décédé après un recul de 48 mois.
Numéro (Pour les thèses) : M0442014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : EL KABABRI.M

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M0442014-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2014Disponible
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L’afibrinogĂ©nĂ©mie congĂ©nitale Ă  propos d’un cas avec revue de la littĂ©rature / Ouriemchi Anass
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Titre :L’afibrinogĂ©nĂ©mie congĂ©nitale Ă  propos d’un cas avec revue de la littĂ©rature
Type de document : thĂšse
Auteurs : Ouriemchi Anass, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©matĂ©mĂšse  ecchymoses rĂ©cidivantes  Ă©pistaxis  saignement  enfant  trouble rare de l’hĂ©mostase  fibrinogĂšne  AfibrinogĂ©nĂ©mie.
RĂ©sumĂ© : L’afibrinogénémie congénitale est caractérisée par la réduction marquée ou par l’absence de synthèse de fibrinogène. C’est une dyscrasie très rare qui se transmet selon un mode autosomique récessif. La maladie évolue selon un mode latent, dont les manifestations cliniques sont variables, allant du saignement minime ou modéré à l’hémorragie cataclysmique. Les hémorragies sont le plus souvent post traumatiques, mais peuvent être spontanées. Le diagnostic est biologique : traces ou absence de fibrinogène. Le traitement substitutif est constitué de plasma frais congelé ou de concentré de fibrinogène. Le pronostic est lié aux hémorragies viscérales et aux besoins transfusionnels.
Un peu plus de 250 cas ont été publiés à nos jours. Nous rapportons ici un nouveau cas d’afibrinogénémie congénitale, il s’agit d’une fillette accusant des ecchymoses à répétitions et chez laquelle le diagnostic n’a été posé qu’à l’âge de 3 ans.
Dans ce travail, que nous avons voulu fonder sur une connaissance fondamentale du fibrinogène et de son rôle dans l’hémostase normale, nous nous sommes proposé de réaliser une approche rationnelle de l’afibrinogénémie congénitale dans ses différents aspects clinique, biologique et génétique.
Numéro (Pour les thèses) : M2732015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DAKHAMA.B
Président de jury : EL KHORASSANI.M
Juge : JABOUIRIK.F
Juge : BENKIRANE.S
L’afibrinogĂ©nĂ©mie congĂ©nitale Ă  propos d’un cas avec revue de la littĂ©rature [thĂšse] / Ouriemchi Anass, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©matĂ©mĂšse  ecchymoses rĂ©cidivantes  Ă©pistaxis  saignement  enfant  trouble rare de l’hĂ©mostase  fibrinogĂšne  AfibrinogĂ©nĂ©mie.
RĂ©sumĂ© : L’afibrinogénémie congénitale est caractérisée par la réduction marquée ou par l’absence de synthèse de fibrinogène. C’est une dyscrasie très rare qui se transmet selon un mode autosomique récessif. La maladie évolue selon un mode latent, dont les manifestations cliniques sont variables, allant du saignement minime ou modéré à l’hémorragie cataclysmique. Les hémorragies sont le plus souvent post traumatiques, mais peuvent être spontanées. Le diagnostic est biologique : traces ou absence de fibrinogène. Le traitement substitutif est constitué de plasma frais congelé ou de concentré de fibrinogène. Le pronostic est lié aux hémorragies viscérales et aux besoins transfusionnels.
Un peu plus de 250 cas ont été publiés à nos jours. Nous rapportons ici un nouveau cas d’afibrinogénémie congénitale, il s’agit d’une fillette accusant des ecchymoses à répétitions et chez laquelle le diagnostic n’a été posé qu’à l’âge de 3 ans.
Dans ce travail, que nous avons voulu fonder sur une connaissance fondamentale du fibrinogène et de son rôle dans l’hémostase normale, nous nous sommes proposé de réaliser une approche rationnelle de l’afibrinogénémie congénitale dans ses différents aspects clinique, biologique et génétique.
Numéro (Pour les thèses) : M2732015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DAKHAMA.B
Président de jury : EL KHORASSANI.M
Juge : JABOUIRIK.F
Juge : BENKIRANE.S

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M2732015WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
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Alimentation et Allergie cutanĂ©e chez l’enfant : MĂ©canismes et attitude thĂ©rapeutique / Mariam MADDA
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Titre :Alimentation et Allergie cutanĂ©e chez l’enfant : MĂ©canismes et attitude thĂ©rapeutique
Type de document : thĂšse
Auteurs : Mariam MADDA, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Alimentation  Allergie  cutanĂ©e  mĂ©canisme  enfant
RĂ©sumĂ© : L'allergie alimentaire peut se définir comme étant une réaction allergique à un aliment et/ou un additif selon un mécanisme immunologique.
Tous les types de mécanismes allergiques peuvent être impliquées (Type l, Il, III, IV). Les manifestations cutanées de l'allergie alimentaire chez l'enfant sont variées (Dermatite Atopique, Urticaire, Œdème de Quinck, Syndrome de Lessof).
La démarche diagnostique doit être rigoureuse et motive la réalisation d'examens spécialisés: tests cutanés, tests biologiques et tests de provocation.
Le traitement repose essentiellement sur l'éviction du ou des allergènes responsables pour prévenir les récidives qui peuvent être sévère.
Numéro (Pour les thèses) : M2392015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : BERNOUSSI.Z
Alimentation et Allergie cutanĂ©e chez l’enfant : MĂ©canismes et attitude thĂ©rapeutique [thĂšse] / Mariam MADDA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Alimentation  Allergie  cutanĂ©e  mĂ©canisme  enfant
RĂ©sumĂ© : L'allergie alimentaire peut se définir comme étant une réaction allergique à un aliment et/ou un additif selon un mécanisme immunologique.
Tous les types de mécanismes allergiques peuvent être impliquées (Type l, Il, III, IV). Les manifestations cutanées de l'allergie alimentaire chez l'enfant sont variées (Dermatite Atopique, Urticaire, Œdème de Quinck, Syndrome de Lessof).
La démarche diagnostique doit être rigoureuse et motive la réalisation d'examens spécialisés: tests cutanés, tests biologiques et tests de provocation.
Le traitement repose essentiellement sur l'éviction du ou des allergènes responsables pour prévenir les récidives qui peuvent être sévère.
Numéro (Pour les thèses) : M2392015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : BERNOUSSI.Z

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Code barreCoteSupportLocalisationSectionDisponibilité
M2392015WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
M2392015-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
ALIMENTATION DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT ET REGIMES DIVERS EN PATHOLOGIES PEDIATRIQUES / OUAHROUCH MALIKA
  • Public
  • ISBD
Titre :ALIMENTATION DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT ET REGIMES DIVERS EN PATHOLOGIES PEDIATRIQUES
Type de document : thĂšse
Auteurs : OUAHROUCH MALIKA, Auteur
Année de publication : 2008
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DiĂ©tĂ©tique  Enfant  Alimentation  RĂ©gime.
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’accumulation de donnée nouvelles dans divers domaines ; gastro-entérologie, endocrinologie, physiologie rénale, métabolisme intermédiaire, biologie du développement, a permis ces dernières années une meilleure approche de ce que peut être l’alimentation souhaitable de l’enfant. La supériorité du lait maternel, déjà bien établis s’en est trouvée conforté. L’allaitement artificiel n’est donc envisagé que comme une solution de remplacement. Le lait de vache est le substitut le plus couramment utilisé. Les technique industrielles permettent actuellement l’apparition sur le marché de formules de plus en plus adaptée au nourrisson. Toutefois, si les formules lactés respectant les grands impératifs nutritionnels, leur sophistication n’a pas atteint la qualité du lait maternel.
Apres une période lactés exclusive, la diversification alimentaire est idéalement entreprise après 6 mois et jamais avant 4 mois. Les aliments (légumes fruit, viandes, poisson, œufs….) sont introduits progressivement soit sous forme nature soit sous forme de petits pots. Par la suite sont introduites les farines qui respectent l’immaturité digestive du nourrisson. La fréquence trop grande des erreurs nutritionnelles (erreurs de reconstitution des aliments lactés diététiques, utilisation excessive ou trop précoce des farines…) souligne l’intérêt d’un enseignement rigoureux et permanent auprès des familles, des principes et de la conduite pratique de l’alimentation des nourrissons.
Dans une optique de prévention des allergies alimentaires, certaines mesures sont largement bénéfiques (allaitement maternel prolongé, privilégier les laits «HA», introduction différée des aliments…) et peuvent être entreprises surtout chez l’enfant « à risque» en raison du terrain familial.
Comme un adulte, un enfant de plus de trois ans devrait consommer suffisamment de fruits et de légumes pour leurs apports en vitamines, minéraux, fibres et pour leur faible apport calorique. Consommer à chaque repas des féculents pour leurs apports en glucides complexes et l’effet de satiété qu’ils procurent. Consommer suffisamment, mais sans excès, de produits laitiers pour leurs apports en calcium. Consommer sans excès, pour leurs apports en protéines, de la viande, des oeufs ou du poisson. Limiter sa consommation de matières grasses ajoutées, de produits sucrés et de sel et enfin éviter de passer trop de temps à des activités sédentaires et favoriser les activités physiques, qui contribuent à prévenir l’obésité et d’autres maladies chroniques. En outre, il faut exclure toute consommation d’alcool.
En ce qui concerne les intolérants aux protéines du lait de vache, les intolérants au lactose, les intolérants au gluten, au glucose-galactose, au fructose et les intolairants au saccharose-isomaltose…une diététique spécifique basée sur les régimes d’exclusion est instaurée afin de maintenir ou de restituer un bon état nutritionnel, une croissance normale et un développement psychomoteur satisfaisant. Dans ce contexte les différents types de lait et de farines existant sur le marché ne sont que l’expression de la diversité des besoins de chaque nourrisson selon son age et sa physiologie.
L'alimentation joue, également, un rôle clé dans le traitement de la plupart des maladies digestives du nourrisson et du jeune enfant : diarrhée aiguë, troubles fonctionnels du transit, intolérances alimentaires spécifiques, mais aussi phénylcétonurie ou galactosémie dont l'évolution clinique est directement corrélée à la précocité de la prise en charge diététique. Citons aussi la mucoviscidose où une alimentation hypercalorique et suffisamment riche en graisses a montré son efficacité dans le pronostic à long terme.
Dans tout ces cas, la diététique spécifique a pour objectif le traitement ou la prévention des affections citées plus haut en faisant disparaître leurs troubles cliniques tout en assurant le maintien ou la restitution d’un bon état nutritionnel, une croissance somatique normale et un développement psychomoteur satisfaisant.
Numéro (Pour les thèses) : P0742008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KANOUNI NAWAL
Président de jury : CHABRAOUI LAYACHI
Juge : ERREIMI NAIMA
ALIMENTATION DE L'ENFANT ET DE L'ADOLESCENT ET REGIMES DIVERS EN PATHOLOGIES PEDIATRIQUES [thĂšse] / OUAHROUCH MALIKA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DiĂ©tĂ©tique  Enfant  Alimentation  RĂ©gime.
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’accumulation de donnée nouvelles dans divers domaines ; gastro-entérologie, endocrinologie, physiologie rénale, métabolisme intermédiaire, biologie du développement, a permis ces dernières années une meilleure approche de ce que peut être l’alimentation souhaitable de l’enfant. La supériorité du lait maternel, déjà bien établis s’en est trouvée conforté. L’allaitement artificiel n’est donc envisagé que comme une solution de remplacement. Le lait de vache est le substitut le plus couramment utilisé. Les technique industrielles permettent actuellement l’apparition sur le marché de formules de plus en plus adaptée au nourrisson. Toutefois, si les formules lactés respectant les grands impératifs nutritionnels, leur sophistication n’a pas atteint la qualité du lait maternel.
Apres une période lactés exclusive, la diversification alimentaire est idéalement entreprise après 6 mois et jamais avant 4 mois. Les aliments (légumes fruit, viandes, poisson, œufs….) sont introduits progressivement soit sous forme nature soit sous forme de petits pots. Par la suite sont introduites les farines qui respectent l’immaturité digestive du nourrisson. La fréquence trop grande des erreurs nutritionnelles (erreurs de reconstitution des aliments lactés diététiques, utilisation excessive ou trop précoce des farines…) souligne l’intérêt d’un enseignement rigoureux et permanent auprès des familles, des principes et de la conduite pratique de l’alimentation des nourrissons.
Dans une optique de prévention des allergies alimentaires, certaines mesures sont largement bénéfiques (allaitement maternel prolongé, privilégier les laits «HA», introduction différée des aliments…) et peuvent être entreprises surtout chez l’enfant « à risque» en raison du terrain familial.
Comme un adulte, un enfant de plus de trois ans devrait consommer suffisamment de fruits et de légumes pour leurs apports en vitamines, minéraux, fibres et pour leur faible apport calorique. Consommer à chaque repas des féculents pour leurs apports en glucides complexes et l’effet de satiété qu’ils procurent. Consommer suffisamment, mais sans excès, de produits laitiers pour leurs apports en calcium. Consommer sans excès, pour leurs apports en protéines, de la viande, des oeufs ou du poisson. Limiter sa consommation de matières grasses ajoutées, de produits sucrés et de sel et enfin éviter de passer trop de temps à des activités sédentaires et favoriser les activités physiques, qui contribuent à prévenir l’obésité et d’autres maladies chroniques. En outre, il faut exclure toute consommation d’alcool.
En ce qui concerne les intolérants aux protéines du lait de vache, les intolérants au lactose, les intolérants au gluten, au glucose-galactose, au fructose et les intolairants au saccharose-isomaltose…une diététique spécifique basée sur les régimes d’exclusion est instaurée afin de maintenir ou de restituer un bon état nutritionnel, une croissance normale et un développement psychomoteur satisfaisant. Dans ce contexte les différents types de lait et de farines existant sur le marché ne sont que l’expression de la diversité des besoins de chaque nourrisson selon son age et sa physiologie.
L'alimentation joue, également, un rôle clé dans le traitement de la plupart des maladies digestives du nourrisson et du jeune enfant : diarrhée aiguë, troubles fonctionnels du transit, intolérances alimentaires spécifiques, mais aussi phénylcétonurie ou galactosémie dont l'évolution clinique est directement corrélée à la précocité de la prise en charge diététique. Citons aussi la mucoviscidose où une alimentation hypercalorique et suffisamment riche en graisses a montré son efficacité dans le pronostic à long terme.
Dans tout ces cas, la diététique spécifique a pour objectif le traitement ou la prévention des affections citées plus haut en faisant disparaître leurs troubles cliniques tout en assurant le maintien ou la restitution d’un bon état nutritionnel, une croissance somatique normale et un développement psychomoteur satisfaisant.
Numéro (Pour les thèses) : P0742008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KANOUNI NAWAL
Président de jury : CHABRAOUI LAYACHI
Juge : ERREIMI NAIMA

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P0742008WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesPharm2008Disponible
AnĂ©mie hĂ©molytique par dĂ©ficit en G6PD chez l’enfant Ă  propos de 30 cas / Mounia YAMOUL.
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Titre :AnĂ©mie hĂ©molytique par dĂ©ficit en G6PD chez l’enfant Ă  propos de 30 cas
Type de document : thĂšse
Auteurs : Mounia YAMOUL., Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : anĂ©mie hĂ©molytique  dĂ©ficit en G6PD  enfant  favisme  transfusion.
RĂ©sumĂ© : Le déficit en G6PD est l’enzymopathie érythrocytaire la plus répandue dans le monde. C’est une maladie héréditaire à transmission récessive liée au sexe. Cette enzymopathie est polymorphe, revêtant des aspects cliniques très variés : forme latente, anémie hémolytique aigue, anémie hémolytique chronique et favisme.
Notre étude rétrospective, effectuée dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’Enfants de Rabat sur une période allant de janvier 2013 à avril 2015, nous a permis d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques et évolutives du déficit en G6PD chez 30 enfants admis pour anémie hémolytique aigue ayant survenu au décours de l’ingestion de substances oxydantes, dont les fèves.
On a noté une prédominance masculine dans 96.67% des cas. L’âge de survenue variait entre 9 mois et 11 ans. L’ingestion de fèves était le principal facteur déclenchant (73.33%).
L’anémie a été sévère entre 2.6 et 8.7 g/dl d’hémoglobine, normochrome normocytaire avec une forte réticulocytose. Le dosage enzymatique de la G6PD érythrocytaire était bas dans tous les cas. Tous les enfants ont été transfusés et ont eu une évolution favorable.
Au terme de ce travail, nous insistons sur le traitement préventif qui reste un volet thérapeutique important et consiste à proscrire tous les produits dangereux figurant sur une liste remise aux parents des enfants à leur sortie de l’hôpital.
Numéro (Pour les thèses) : M0962016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : MASRAR.A
Juge : BENKIRANE.S
AnĂ©mie hĂ©molytique par dĂ©ficit en G6PD chez l’enfant Ă  propos de 30 cas [thĂšse] / Mounia YAMOUL., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : anĂ©mie hĂ©molytique  dĂ©ficit en G6PD  enfant  favisme  transfusion.
RĂ©sumĂ© : Le déficit en G6PD est l’enzymopathie érythrocytaire la plus répandue dans le monde. C’est une maladie héréditaire à transmission récessive liée au sexe. Cette enzymopathie est polymorphe, revêtant des aspects cliniques très variés : forme latente, anémie hémolytique aigue, anémie hémolytique chronique et favisme.
Notre étude rétrospective, effectuée dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’Enfants de Rabat sur une période allant de janvier 2013 à avril 2015, nous a permis d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques et évolutives du déficit en G6PD chez 30 enfants admis pour anémie hémolytique aigue ayant survenu au décours de l’ingestion de substances oxydantes, dont les fèves.
On a noté une prédominance masculine dans 96.67% des cas. L’âge de survenue variait entre 9 mois et 11 ans. L’ingestion de fèves était le principal facteur déclenchant (73.33%).
L’anémie a été sévère entre 2.6 et 8.7 g/dl d’hémoglobine, normochrome normocytaire avec une forte réticulocytose. Le dosage enzymatique de la G6PD érythrocytaire était bas dans tous les cas. Tous les enfants ont été transfusés et ont eu une évolution favorable.
Au terme de ce travail, nous insistons sur le traitement préventif qui reste un volet thérapeutique important et consiste à proscrire tous les produits dangereux figurant sur une liste remise aux parents des enfants à leur sortie de l’hôpital.
Numéro (Pour les thèses) : M0962016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : MASRAR.A
Juge : BENKIRANE.S

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AnĂ©mie par carence martiale chez l’enfant, Ă  propos de 20 cas. / Intissar BELRHALI
  • Public
  • ISBD
Titre :AnĂ©mie par carence martiale chez l’enfant, Ă  propos de 20 cas.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Intissar BELRHALI, Auteur
Année de publication : 2017
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : carence martiale  enfant  anĂ©mie microcytaire  traitement martial.
RĂ©sumĂ© : Objectifs : Etudier les aspects épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’anémie par carence martiale et préciser les aspects thérapeutiques et les modes évolutifs.
Matériel et méthodes : Notre étude rétrospective s’étale sur une période de 2 ans et concerne 20 enfants admis pour anémie par carence en fer et suivis dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : L’âge médian a été de 2 ans ½ avec un sex-ratio de 1,22. Douze enfants sont nés de mères multipares. Parmi les 12 cas où l’alimentation a été précisée, 4 étaient sous allaitement artificiel et 9 ont eu une mauvaise diversification alimentaire. Quatorze malades sont d’un niveau social bas et 07 avaient une géophagie. Le délai de diagnostic a été de 33 jours avec une symptomatologie clinique dominée par la pâleur cutanéo-muqueuse, l’asthénie, un état fébrile et des signes cardio-respiratoires.
L’anémie, de type microcytaire hypochrome, a été objectivée dans tous les cas et la ferritinémie, reçue pour 19 malades, a été basse.
En dehors du manque d’apport en fer et de la géophagie, aucune étiologie n’a été identifiée.
Tous les malades ont été mis sous traitement martial avec une transfusion préalable en concentré globulaire dans 07 cas.
Huit malades sont perdus de vue et 12 ont évolué favorablement avec normalisation de l’hémogramme et de la ferritinémie après 3 à 6 mois de traitement martial.
Conclusion : Les enfants de moins de 5 ans demeurent la population à risque pour l’anémie ferriprive. Ceci incite à prévenir la carence martiale chez la mère et l’enfant par des stratégies de fortification des aliments de grande consommation en fer.
Numéro (Pour les thèses) : M2432017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : KILI.A
Juge : BENKIRANE.S
AnĂ©mie par carence martiale chez l’enfant, Ă  propos de 20 cas. [thĂšse] / Intissar BELRHALI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : carence martiale  enfant  anĂ©mie microcytaire  traitement martial.
RĂ©sumĂ© : Objectifs : Etudier les aspects épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’anémie par carence martiale et préciser les aspects thérapeutiques et les modes évolutifs.
Matériel et méthodes : Notre étude rétrospective s’étale sur une période de 2 ans et concerne 20 enfants admis pour anémie par carence en fer et suivis dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : L’âge médian a été de 2 ans ½ avec un sex-ratio de 1,22. Douze enfants sont nés de mères multipares. Parmi les 12 cas où l’alimentation a été précisée, 4 étaient sous allaitement artificiel et 9 ont eu une mauvaise diversification alimentaire. Quatorze malades sont d’un niveau social bas et 07 avaient une géophagie. Le délai de diagnostic a été de 33 jours avec une symptomatologie clinique dominée par la pâleur cutanéo-muqueuse, l’asthénie, un état fébrile et des signes cardio-respiratoires.
L’anémie, de type microcytaire hypochrome, a été objectivée dans tous les cas et la ferritinémie, reçue pour 19 malades, a été basse.
En dehors du manque d’apport en fer et de la géophagie, aucune étiologie n’a été identifiée.
Tous les malades ont été mis sous traitement martial avec une transfusion préalable en concentré globulaire dans 07 cas.
Huit malades sont perdus de vue et 12 ont évolué favorablement avec normalisation de l’hémogramme et de la ferritinémie après 3 à 6 mois de traitement martial.
Conclusion : Les enfants de moins de 5 ans demeurent la population à risque pour l’anémie ferriprive. Ceci incite à prévenir la carence martiale chez la mère et l’enfant par des stratégies de fortification des aliments de grande consommation en fer.
Numéro (Pour les thèses) : M2432017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : KILI.A
Juge : BENKIRANE.S

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AnĂ©mie par carence en vitamine B12 chez l’enfant, Ă  propos de 3 cas avec revue de la littĂ©rature / ZEMRANI Salma
  • Public
  • ISBD
Titre :AnĂ©mie par carence en vitamine B12 chez l’enfant, Ă  propos de 3 cas avec revue de la littĂ©rature
Type de document : thĂšse
Auteurs : ZEMRANI Salma, Auteur
Année de publication : 2017
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : AnĂ©mie par carence  Vitamine B12  Enfant  MĂ©galoblastose mĂ©dullaire  Hydroxocobalamine
RĂ©sumĂ© : La carence en vitamine B12 est une pathologie rare chez l’enfant. Elle renvoie à plusieurs étiologies dont la plus fréquente est le déficit d’apport. Les symptômes sont variables, pouvant aller de légers troubles hématologiques à des atteintes neurologiques sévères. L’atteinte hématologique est représentée classiquement par une anémie macrocytaire arégénérative avec mégaloblastose médullaire. Le dosage sérique de la vitamine B12 est l’examen clé qui permet d’affirmer le diagnostic.
Dans notre travail, colligé dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat, nous rapportons 3 observations concernant 2 nourrissons et un petit enfant de sexe masculin, âgés respectivement de 8 mois, 18 mois et 2 ans 2 mois. Ils ont été admis et suivis pour anémie par carence en vitamine B12. Parmi eux, deux sont issus d’un mariage consanguin de 1er degré et le petit enfant a un cas similaire dans la famille. La carence en vitamine B12 a été découverte suite à un syndrome anémique dans tous les cas associé au retard des acquisitions psychomotrices dans un cas. Celle-ci a été confirmée par les données de l‘hémogramme et du myélogramme notamment une pancytopénie avec anémie arégénérative et mégaloblastose médullaire et par le dosage de la vitamine B12 ayant montré des taux abaissés. La carence d’apport a été retenue chez 2 patients et le syndrome d’Imerslundgräsbeck chez le 3ème. Le traitement, à base d’hydroxocobalamine prescrite chez les 3 patients et poursuivie à vie chez le 3ème patient, a permis l’amélioration des signes cliniques et des paramètres biologiques.
Numéro (Pour les thèses) : M3102017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : KILI.A
Juge : MASRAR.A
AnĂ©mie par carence en vitamine B12 chez l’enfant, Ă  propos de 3 cas avec revue de la littĂ©rature [thĂšse] / ZEMRANI Salma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AnĂ©mie par carence  Vitamine B12  Enfant  MĂ©galoblastose mĂ©dullaire  Hydroxocobalamine
RĂ©sumĂ© : La carence en vitamine B12 est une pathologie rare chez l’enfant. Elle renvoie à plusieurs étiologies dont la plus fréquente est le déficit d’apport. Les symptômes sont variables, pouvant aller de légers troubles hématologiques à des atteintes neurologiques sévères. L’atteinte hématologique est représentée classiquement par une anémie macrocytaire arégénérative avec mégaloblastose médullaire. Le dosage sérique de la vitamine B12 est l’examen clé qui permet d’affirmer le diagnostic.
Dans notre travail, colligé dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat, nous rapportons 3 observations concernant 2 nourrissons et un petit enfant de sexe masculin, âgés respectivement de 8 mois, 18 mois et 2 ans 2 mois. Ils ont été admis et suivis pour anémie par carence en vitamine B12. Parmi eux, deux sont issus d’un mariage consanguin de 1er degré et le petit enfant a un cas similaire dans la famille. La carence en vitamine B12 a été découverte suite à un syndrome anémique dans tous les cas associé au retard des acquisitions psychomotrices dans un cas. Celle-ci a été confirmée par les données de l‘hémogramme et du myélogramme notamment une pancytopénie avec anémie arégénérative et mégaloblastose médullaire et par le dosage de la vitamine B12 ayant montré des taux abaissés. La carence d’apport a été retenue chez 2 patients et le syndrome d’Imerslundgräsbeck chez le 3ème. Le traitement, à base d’hydroxocobalamine prescrite chez les 3 patients et poursuivie à vie chez le 3ème patient, a permis l’amélioration des signes cliniques et des paramètres biologiques.
Numéro (Pour les thèses) : M3102017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : KILI.A
Juge : MASRAR.A

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ANÉMIES HÉMOLYTIQUES AUTO IMMUNES CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 04 CAS / Soufya BELAABED M2962020
  • Public
  • ISBD
Titre :ANÉMIES HÉMOLYTIQUES AUTO IMMUNES CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 04 CAS
Type de document : thĂšse
Auteurs : Soufya BELAABED, Auteur
Année de publication : 2020
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : AnĂ©mie hĂ©molytique auto-immune  Enfant  Test direct Ă  l’antiglobuline  CorticothĂ©rapie
RĂ©sumĂ© : L’anémie hémolytique auto-immune est la plus fréquente des anémies hémolytiques
extra-corpusculaires chez l’enfant. Elle désigne, par définition, une anémie secondaire à la
destruction des globules rouges par des anticorps dirigés contre les antigènes érythrocytaires
autologues du patient.
Le diagnostic se résume, en pratique, à la constatation, au cours d’une anémie type
hémolytique, d’un TDA positif après exclusion des autres causes d’hémolyse.
Dans notre travail, colligé dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat,
nous rapportons 4 observations concernant des enfants dont l’âge médian au moment du
diagnostic a été de 8 ans et 1⁄2 (entre 3 ans et 14 ans), avec une prédominance féminine (3
filles et 1 garçon).
Le syndrome anémique a été le motif de consultation chez tous les patients avec un taux
d’hémoglobine moyen au moment du diagnostic de 3,5g/dl (2,6g/dl et 4,4g/dl), et le TDA a
été positif dans tous les cas.
Le traitement a fait appel à la transfusion sanguine en urgence et à la corticothérapie
parentérale suivie d’un relais per os pendant une durée totale de 6 mois.
L’évolution clinico-biologique a été favorable dans tous les cas avec, cependant, une
corticodépendance chez deux malades dont un a développé un lymphome Hodgkinien 5 ans
après le diagnostic de l’AHAI.
Numéro (Pour les thèses) : M2962020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : A. BENTAHILA
Juge : EL KABABRI.M.
Juge : S. BENKIRANE
ANÉMIES HÉMOLYTIQUES AUTO IMMUNES CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 04 CAS [thĂšse] / Soufya BELAABED, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AnĂ©mie hĂ©molytique auto-immune  Enfant  Test direct Ă  l’antiglobuline  CorticothĂ©rapie
RĂ©sumĂ© : L’anémie hémolytique auto-immune est la plus fréquente des anémies hémolytiques
extra-corpusculaires chez l’enfant. Elle désigne, par définition, une anémie secondaire à la
destruction des globules rouges par des anticorps dirigés contre les antigènes érythrocytaires
autologues du patient.
Le diagnostic se résume, en pratique, à la constatation, au cours d’une anémie type
hémolytique, d’un TDA positif après exclusion des autres causes d’hémolyse.
Dans notre travail, colligé dans le service de Pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat,
nous rapportons 4 observations concernant des enfants dont l’âge médian au moment du
diagnostic a été de 8 ans et 1⁄2 (entre 3 ans et 14 ans), avec une prédominance féminine (3
filles et 1 garçon).
Le syndrome anémique a été le motif de consultation chez tous les patients avec un taux
d’hémoglobine moyen au moment du diagnostic de 3,5g/dl (2,6g/dl et 4,4g/dl), et le TDA a
été positif dans tous les cas.
Le traitement a fait appel à la transfusion sanguine en urgence et à la corticothérapie
parentérale suivie d’un relais per os pendant une durée totale de 6 mois.
L’évolution clinico-biologique a été favorable dans tous les cas avec, cependant, une
corticodépendance chez deux malades dont un a développé un lymphome Hodgkinien 5 ans
après le diagnostic de l’AHAI.
Numéro (Pour les thèses) : M2962020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T
Président de jury : A. BENTAHILA
Juge : EL KABABRI.M.
Juge : S. BENKIRANE

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ANEVRISME INTRACRANIEN ASSOCIE A UNE COARCTATION DE L’AORTE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LA LITTERATURE / NEZHA OUAZZANI TAIBI
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  • ISBD
Titre :ANEVRISME INTRACRANIEN ASSOCIE A UNE COARCTATION DE L’AORTE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LA LITTERATURE
Type de document : thĂšse
Auteurs : NEZHA OUAZZANI TAIBI, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ANEVRISME INTRACRANIEN  COARCTATION DE L’AORTE  ENFANT  HEMORRAGIE MENINGEE
RĂ©sumĂ© : L’association fortuite d’un AI et d’une CA est une pathologie rare de l’adolescent et de l’adulte jeune et à fortiori chez l’enfant. Sa pathogénie liée à une anomalie embryologique de la crête neurale n’a pas de fondement scientifique.
Le but de notre travail est de discuter les aspects épidémiologiques, cliniques, pathogéniques, et la prise en charge thérapeutique de cette association ; ainsi que son pronostic en les comparants aux données de la littérature.
Pour cela nous rapportons une nouvelle et très rare observation associant un anévrisme intracrânien et une coarctation de l’aorte chez un enfant de dix ans. L’enfant a présenté une hémorragie méningée et a été d’abord opéré pour son anévrisme intracrânien, puis deux semaines plus tard pour la cure de la coarctation de l’aorte. L’évolution a été favorable.
Ce travail nous a permis de constater la rareté et de cette association à travers les données épidémiologiques de la littérature, et de mettre en relief les questions qui demeurent en suspend concernant son étiopathogénie.
Par ailleurs la démarche diagnostique doit être extrêmement rigoureuse devant un enfant présentant un tableau d’hémorragie méningée ; la CA devant être suspectée en cas d’AI chez un enfant présentant une HTA. L’examen non invasif approprié est l’angio-scanner ou l’angio-IRM cérébrale à la recherche d’un AI.
Ceci permettra une meilleure indication chirurgicale et une bonne hiérarchisation des actes opératoires.
Numéro (Pour les thèses) : M0842012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : YOUNES CHEIKHAOUI
Président de jury : NAJIA EL ABBADI
Juge : YASSIR ARKHA
Juge : ABDELJALIL EL QUESSAR
ANEVRISME INTRACRANIEN ASSOCIE A UNE COARCTATION DE L’AORTE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LA LITTERATURE [thĂšse] / NEZHA OUAZZANI TAIBI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ANEVRISME INTRACRANIEN  COARCTATION DE L’AORTE  ENFANT  HEMORRAGIE MENINGEE
RĂ©sumĂ© : L’association fortuite d’un AI et d’une CA est une pathologie rare de l’adolescent et de l’adulte jeune et à fortiori chez l’enfant. Sa pathogénie liée à une anomalie embryologique de la crête neurale n’a pas de fondement scientifique.
Le but de notre travail est de discuter les aspects épidémiologiques, cliniques, pathogéniques, et la prise en charge thérapeutique de cette association ; ainsi que son pronostic en les comparants aux données de la littérature.
Pour cela nous rapportons une nouvelle et très rare observation associant un anévrisme intracrânien et une coarctation de l’aorte chez un enfant de dix ans. L’enfant a présenté une hémorragie méningée et a été d’abord opéré pour son anévrisme intracrânien, puis deux semaines plus tard pour la cure de la coarctation de l’aorte. L’évolution a été favorable.
Ce travail nous a permis de constater la rareté et de cette association à travers les données épidémiologiques de la littérature, et de mettre en relief les questions qui demeurent en suspend concernant son étiopathogénie.
Par ailleurs la démarche diagnostique doit être extrêmement rigoureuse devant un enfant présentant un tableau d’hémorragie méningée ; la CA devant être suspectée en cas d’AI chez un enfant présentant une HTA. L’examen non invasif approprié est l’angio-scanner ou l’angio-IRM cérébrale à la recherche d’un AI.
Ceci permettra une meilleure indication chirurgicale et une bonne hiérarchisation des actes opératoires.
Numéro (Pour les thèses) : M0842012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : YOUNES CHEIKHAOUI
Président de jury : NAJIA EL ABBADI
Juge : YASSIR ARKHA
Juge : ABDELJALIL EL QUESSAR

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LES ANGIOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ATTITUDES THERAPEUTIQUES. / OUASTARIF Kamilia. M4122019
  • Public
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Titre :LES ANGIOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ATTITUDES THERAPEUTIQUES.
Type de document : thĂšse
Auteurs : OUASTARIF Kamilia., Auteur
Année de publication : 2019
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Angiomes  enfant  propranolol  rapamycine  laser.
RĂ©sumĂ© : Le terme d’angiomes cutanés désigne l’ensemble de pathologies malformatives et tumorales, développées aux dépens des vaisseaux de tous calibres. Les malformations vasculaires sont faites de vaisseaux dysplasiques et les tumeurs vasculaires résultent d'une hyperplasie cellulaire. L’hémangiome infantile représente la forme la plus fréquente.
Le diagnostic de l’angiome est essentiellement clinique, imposant la réalisation d’une bonne étude sémiologique de la lésion, pouvant parfois donner recours aux examens complémentaires devant certaines complications et diagnostics différentiels. Par ailleurs, ils posent un réel problème thérapeutique vu l’absence d’action spécifique ciblée sur leur étiopathogénie encore imprécise, d’où l’intérêt de cette étude qui a comme objectif de clarifier les aspects cliniques et la prise en charge thérapeutique des différentes anomalies vasculaires cutanées chez l’enfant, afin que ces pathologies complexes puissent devenir simples et compréhensibles aux yeux du clinicien.
Plusieurs possibilités thérapeutiques existent ; médicales, chirurgicales, ou médicochirurgicales ; l’indication doit être posée en consultation multidisciplinaire. Généralement, la chirurgie possède une place importante dans la prise en charge précoce de cette pathologie, le propanolol constitue aujourd'hui le traitement de première ligne dans les hémangiomes infantiles compliqués et les malformations vasculaires sont traitées symptomatiquement.

Numéro (Pour les thèses) : M4122019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJELLOUN DAKHAMA.H.S
Président de jury : THIMOU IZGUA.A
Juge : KILI.A
Juge : BENOUACHANE.T
Juge : HASSANI.A
LES ANGIOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ATTITUDES THERAPEUTIQUES. [thĂšse] / OUASTARIF Kamilia., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Angiomes  enfant  propranolol  rapamycine  laser.
RĂ©sumĂ© : Le terme d’angiomes cutanés désigne l’ensemble de pathologies malformatives et tumorales, développées aux dépens des vaisseaux de tous calibres. Les malformations vasculaires sont faites de vaisseaux dysplasiques et les tumeurs vasculaires résultent d'une hyperplasie cellulaire. L’hémangiome infantile représente la forme la plus fréquente.
Le diagnostic de l’angiome est essentiellement clinique, imposant la réalisation d’une bonne étude sémiologique de la lésion, pouvant parfois donner recours aux examens complémentaires devant certaines complications et diagnostics différentiels. Par ailleurs, ils posent un réel problème thérapeutique vu l’absence d’action spécifique ciblée sur leur étiopathogénie encore imprécise, d’où l’intérêt de cette étude qui a comme objectif de clarifier les aspects cliniques et la prise en charge thérapeutique des différentes anomalies vasculaires cutanées chez l’enfant, afin que ces pathologies complexes puissent devenir simples et compréhensibles aux yeux du clinicien.
Plusieurs possibilités thérapeutiques existent ; médicales, chirurgicales, ou médicochirurgicales ; l’indication doit être posée en consultation multidisciplinaire. Généralement, la chirurgie possède une place importante dans la prise en charge précoce de cette pathologie, le propanolol constitue aujourd'hui le traitement de première ligne dans les hémangiomes infantiles compliqués et les malformations vasculaires sont traitées symptomatiquement.

Numéro (Pour les thèses) : M4122019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJELLOUN DAKHAMA.H.S
Président de jury : THIMOU IZGUA.A
Juge : KILI.A
Juge : BENOUACHANE.T
Juge : HASSANI.A

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Code barreCoteSupportLocalisationSectionDisponibilité
M4122019WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2019Disponible
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Angiomyolipome rĂ©nal chez l’enfant, Ă  propos d’un cas et revue de littĂ©rature / Yousra KAMAL
  • Public
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Titre :Angiomyolipome rĂ©nal chez l’enfant, Ă  propos d’un cas et revue de littĂ©rature
Type de document : thĂšse
Auteurs : Yousra KAMAL, Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : rein  angiomyolipome  enfant  traitement.
RĂ©sumĂ© : L’angiomyolipome rénal est une tumeur rare chez l’enfant, généralement bénigne mais à potentiel malin dans sa forme épithélioïde. Elle peut être sporadique ou associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), la plus observée chez l’enfant. Sa composante vasculaire peut être menaçante. Sa découverte est souvent fortuite sur les images radiologiques ou dans le cadre de la surveillance de la STB.
L’objectif de notre travail est de dresser un profil épidémiologique, clinique et paraclinique de cette pathologie ainsi que sur les particularités thérapeutiques et pronostiques afin de tirer des conclusions pouvant aider à la prise en charge de notre malade.
Nous rapportons dans ce travail un cas d’angiomyolipome rénal chez une fille de 14 ans colligé au niveau du service de Chirurgie Pédiatrique (A) de l’Hôpital d’enfants de Rabat (HER). Notre patiente présentait un AML rénal associé à une STB. Le diagnostic a été porté par la tomodensitométrie par la mise en évidence de la composante graisseuse de la tumeur, quasi-pathognomonique. La prise en charge a consisté en une embolisation suivie d’une surveillance clinique, biologique et radiologique, marquée par une augmentation du volume tumoral. La conduite à tenir décrite dans la littérature est fonction de la taille de la tumeur, de sa symptomatologie et de son type histologique. La surveillance peut être suffisante dans les petites tumeurs asymptomatiques.
L’AML rénal est une tumeur bénigne rare, le plus souvent associée à la STB chez l’enfant. Son diagnostic repose sur la TDM et l’histologie. Sa prise en charge doit tenir compte de plusieurs paramètres et doit être la plus conservatrice possible afin de préserver le parenchyme et ainsi la fonction rénale.
Numéro (Pour les thèses) : M3572016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUHAFS.M.A
Président de jury : AIT OUAMAR.H
Juge : LAMALMI.N
Juge : CHAT.L
Juge : KRIOUILE.Y
Angiomyolipome rĂ©nal chez l’enfant, Ă  propos d’un cas et revue de littĂ©rature [thĂšse] / Yousra KAMAL, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : rein  angiomyolipome  enfant  traitement.
RĂ©sumĂ© : L’angiomyolipome rénal est une tumeur rare chez l’enfant, généralement bénigne mais à potentiel malin dans sa forme épithélioïde. Elle peut être sporadique ou associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), la plus observée chez l’enfant. Sa composante vasculaire peut être menaçante. Sa découverte est souvent fortuite sur les images radiologiques ou dans le cadre de la surveillance de la STB.
L’objectif de notre travail est de dresser un profil épidémiologique, clinique et paraclinique de cette pathologie ainsi que sur les particularités thérapeutiques et pronostiques afin de tirer des conclusions pouvant aider à la prise en charge de notre malade.
Nous rapportons dans ce travail un cas d’angiomyolipome rénal chez une fille de 14 ans colligé au niveau du service de Chirurgie Pédiatrique (A) de l’Hôpital d’enfants de Rabat (HER). Notre patiente présentait un AML rénal associé à une STB. Le diagnostic a été porté par la tomodensitométrie par la mise en évidence de la composante graisseuse de la tumeur, quasi-pathognomonique. La prise en charge a consisté en une embolisation suivie d’une surveillance clinique, biologique et radiologique, marquée par une augmentation du volume tumoral. La conduite à tenir décrite dans la littérature est fonction de la taille de la tumeur, de sa symptomatologie et de son type histologique. La surveillance peut être suffisante dans les petites tumeurs asymptomatiques.
L’AML rénal est une tumeur bénigne rare, le plus souvent associée à la STB chez l’enfant. Son diagnostic repose sur la TDM et l’histologie. Sa prise en charge doit tenir compte de plusieurs paramètres et doit être la plus conservatrice possible afin de préserver le parenchyme et ainsi la fonction rénale.
Numéro (Pour les thèses) : M3572016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUHAFS.M.A
Président de jury : AIT OUAMAR.H
Juge : LAMALMI.N
Juge : CHAT.L
Juge : KRIOUILE.Y

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Anomalies congĂ©nitales et cancers de l’enfant, expĂ©rience d’un service l’hĂ©matologie et d’oncologie pĂ©diatrique. / BOUDINA Asmaa M2222018
  • Public
  • ISBD
Titre :Anomalies congĂ©nitales et cancers de l’enfant, expĂ©rience d’un service l’hĂ©matologie et d’oncologie pĂ©diatrique.
Type de document : thĂšse
Auteurs : BOUDINA Asmaa, Auteur
Année de publication : 2018
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer  enfant  anomalie congĂ©nitale  prĂ©disposition
Résumé :
Les associations anomalies congénitales et cancers font l’objet de plusieurs études qui ont abouti à établir un lien entre l’anomalie congénitale et le cancer considérant cette dernière un facteur de prédisposition aux cancers de l’enfant, augmentant ainsi la fréquence des cancers chez les individus ayant une anomalie congénitale. Cette thèse est une étude rétrospective au sein du service d’hématologie et l’oncologie pédiatrique de l’hôpital de l’enfant de Rabat depuis janvier 2000 au décembre 2017. Son objectif est de colliger les dossiers des patients ayant un cancer et une anomalie congénitale en précisant le type du cancer et le profil épidémiologique et évolutif de chaque patient. 65 cas ont été répertoriés. Dans l’ensemble, 22 associations sont reportées dont 14 sont bien décrite dans la littérature. Les types de cancers retrouvés sont au nombre de 11 dont la majorité est occupée par les leucémies aigues, les lymphomes, les néphroblastomes et les tumeurs cérébrales. Chez certains patients, l’anomalie congénitale était méconnue avant le cancer et son diagnostic n’a été établi qu’au moment ou après le diagnostic du cancer. Cela réside dans la difficulté à établir le diagnostic de l’anomalie congénitale. Notre thèse permet de décrire les caractéristiques cliniques et paracliniques de chaque anomalie congénitale permettant le diagnostic de celle-ci. Cependant les individus ayant une anomalie congénitale sont plus sensibles à la toxicité du traitement des cancers mettant en jeu le pronostic. Malgré que la majorité des patients soit en rémission, 37% sont décédés sous chimiothérapie. Cela est lié à la toxicité accrue du traitement du cancer décrite dans la littérature incitant une mise en place de protocoles thérapeutiques adaptés.

Numéro (Pour les thèses) : M2222018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KILI.A
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : MDAGHRI ALAOUI.A
Juge : HESSISSEN.L
Juge : EL KABABRI.M
Anomalies congĂ©nitales et cancers de l’enfant, expĂ©rience d’un service l’hĂ©matologie et d’oncologie pĂ©diatrique. [thĂšse] / BOUDINA Asmaa, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer  enfant  anomalie congĂ©nitale  prĂ©disposition
Résumé :
Les associations anomalies congénitales et cancers font l’objet de plusieurs études qui ont abouti à établir un lien entre l’anomalie congénitale et le cancer considérant cette dernière un facteur de prédisposition aux cancers de l’enfant, augmentant ainsi la fréquence des cancers chez les individus ayant une anomalie congénitale. Cette thèse est une étude rétrospective au sein du service d’hématologie et l’oncologie pédiatrique de l’hôpital de l’enfant de Rabat depuis janvier 2000 au décembre 2017. Son objectif est de colliger les dossiers des patients ayant un cancer et une anomalie congénitale en précisant le type du cancer et le profil épidémiologique et évolutif de chaque patient. 65 cas ont été répertoriés. Dans l’ensemble, 22 associations sont reportées dont 14 sont bien décrite dans la littérature. Les types de cancers retrouvés sont au nombre de 11 dont la majorité est occupée par les leucémies aigues, les lymphomes, les néphroblastomes et les tumeurs cérébrales. Chez certains patients, l’anomalie congénitale était méconnue avant le cancer et son diagnostic n’a été établi qu’au moment ou après le diagnostic du cancer. Cela réside dans la difficulté à établir le diagnostic de l’anomalie congénitale. Notre thèse permet de décrire les caractéristiques cliniques et paracliniques de chaque anomalie congénitale permettant le diagnostic de celle-ci. Cependant les individus ayant une anomalie congénitale sont plus sensibles à la toxicité du traitement des cancers mettant en jeu le pronostic. Malgré que la majorité des patients soit en rémission, 37% sont décédés sous chimiothérapie. Cela est lié à la toxicité accrue du traitement du cancer décrite dans la littérature incitant une mise en place de protocoles thérapeutiques adaptés.

Numéro (Pour les thèses) : M2222018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KILI.A
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : MDAGHRI ALAOUI.A
Juge : HESSISSEN.L
Juge : EL KABABRI.M

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L’aphtose buccale chez l’enfant / Abdeltif Hanaoui M0232014
  • Public
  • ISBD
Titre :L’aphtose buccale chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : Abdeltif Hanaoui, Auteur
Année de publication : 2014
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfant  Aphtes  Aphtose.
RĂ©sumĂ© : L’aphte est une ulcération douloureuse de la muqueuse buccale évoluant spontanément vers la guérison sans séquelles cicatricielles. La lésion élémentaire est constituée d’une ulcération douloureuse à fond « beurre frais » entourée d’un liseré rouge vif.
L’aphtose buccale est classiquement une affection récidivante de la muqueuse qui évolue par poussées. Elle ne laisse généralement pas de séquelles.
Il existe plusieurs formes cliniques de l’aphtose buccale : aphtose mineure, aphtose majeure, aphtose miliaire.
L’aphte est très fréquent, affecte plus d’un tiers des enfants d’âge scolaire. La prévalence des aphtes chez l’enfant est de 1 %. Chez 40 % des enfants moins 15 ans, porteurs d’aphtes, on décrit une aphtose avant 5 ans.
La pathogénie des lésions aphteuses buccales reste difficile à établir car elle est probablement multifactorielle et peut être différente d’une lésion à l’autre. Plusieurs théories ont pu être avancées : virale, bactérienne, vasculaire, héréditaire et immunitaire.
Le diagnostic de l’aphtose est posé souvent sur l’anamnèse et l’aspect clinique. Il ne peut se poser qu’après élimination des aphtes symptomatiques de certaines pathologies systémiques ou digestives ou de certains désordres métaboliques ou immunitaires
Le traitement des aphtes est symptomatique. Les traitements locaux : anesthésiques, corticoïdes locaux et sucralfate, sont utilisés en première intention. En cas d’aphtose, on associe la colchicine comme traitement systémique. Le thalidomide de grande efficacité est réservé aux aphtoses sévères, en raison de ses effets secondaires.
Numéro (Pour les thèses) : M0232014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : CHKIRATE.B
L’aphtose buccale chez l’enfant [thĂšse] / Abdeltif Hanaoui, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfant  Aphtes  Aphtose.
RĂ©sumĂ© : L’aphte est une ulcération douloureuse de la muqueuse buccale évoluant spontanément vers la guérison sans séquelles cicatricielles. La lésion élémentaire est constituée d’une ulcération douloureuse à fond « beurre frais » entourée d’un liseré rouge vif.
L’aphtose buccale est classiquement une affection récidivante de la muqueuse qui évolue par poussées. Elle ne laisse généralement pas de séquelles.
Il existe plusieurs formes cliniques de l’aphtose buccale : aphtose mineure, aphtose majeure, aphtose miliaire.
L’aphte est très fréquent, affecte plus d’un tiers des enfants d’âge scolaire. La prévalence des aphtes chez l’enfant est de 1 %. Chez 40 % des enfants moins 15 ans, porteurs d’aphtes, on décrit une aphtose avant 5 ans.
La pathogénie des lésions aphteuses buccales reste difficile à établir car elle est probablement multifactorielle et peut être différente d’une lésion à l’autre. Plusieurs théories ont pu être avancées : virale, bactérienne, vasculaire, héréditaire et immunitaire.
Le diagnostic de l’aphtose est posé souvent sur l’anamnèse et l’aspect clinique. Il ne peut se poser qu’après élimination des aphtes symptomatiques de certaines pathologies systémiques ou digestives ou de certains désordres métaboliques ou immunitaires
Le traitement des aphtes est symptomatique. Les traitements locaux : anesthésiques, corticoïdes locaux et sucralfate, sont utilisés en première intention. En cas d’aphtose, on associe la colchicine comme traitement systémique. Le thalidomide de grande efficacité est réservé aux aphtoses sévères, en raison de ses effets secondaires.
Numéro (Pour les thèses) : M0232014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : CHKIRATE.B

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APPENDICITE ET PERITONITE APPENDICULAIRE CHEZ L’ENFANT A L’HOPITAL PROVINCIAL DE TETOUAN (à PROPOS DE 266 CAS) / RANIA BENZIANE
  • Public
  • ISBD
Titre :APPENDICITE ET PERITONITE APPENDICULAIRE CHEZ L’ENFANT A L’HOPITAL PROVINCIAL DE TETOUAN (à PROPOS DE 266 CAS)
Type de document : thĂšse
Auteurs : RANIA BENZIANE, Auteur
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : APPENDICITE  PERITONITE APPENDICULAIRE  ENFANT
RĂ©sumĂ© : L’appendicite aiguë dont l’évolution spontanée ne se fait que dans le sens de l’aggravation vers la péritonite, demeure une des urgences les plus fréquentes en pratique chirurgicale pédiatrique, dont le diagnostic n’est pas toujours évident.
Il s’agit d’une étude rétrospective, basée sur l’étude de 266 dossiers d’appendicite aiguë sur une période de 6 ans, s’étalant de Janvier 2006 à Novembre 2011.
L’âge moyen est de 11ans, et le pic de fréquence est à 12 ans. On a noté une prédominance masculine et une diminution de l’incidence de cette affection en hivers. 47 % de nos malades consultent précocement, alors que le reste consulte plus tardivement dans des tableaux plus évolués. La douleur est le maître symptôme. Les signes généraux sont dominés par la fièvre. La palpation abdominale prend toute sa valeur. La NFS a été pratiquée chez tous nos malades à la recherche d’une hyperleucocytose. L’ASP et l’échographie n’ont pas été pratiqués en routine.
6 % des appendicectomies sont blanches. 60,1 % des cas sont des appendicites aiguës simples, et 33,8 % des cas sont des appendicites compliquées. Les suites opératoires étaient simples dans 83,1 % des cas. En revanche, 16,8 % des cas ont eu des complications. Aucun décès n’a été rapporté.
Les taux d’appendicectomies inutiles et le diagnostic retardé, source de complications parfois graves, doivent pouvoir être grandement réduits, chez l’enfant, par l’utilisation de scores diagnostiques facilement utilisables en pratique courante, recourant à des examens biologiques simples et, éventuellement, à l’échographie abdominale. La prise en charge constitue actuellement un sujet de controverses.
Numéro (Pour les thèses) : M0462012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE
Juge : MOHAMMED EL ABSI
APPENDICITE ET PERITONITE APPENDICULAIRE CHEZ L’ENFANT A L’HOPITAL PROVINCIAL DE TETOUAN (Ă  PROPOS DE 266 CAS) [thĂšse] / RANIA BENZIANE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : APPENDICITE  PERITONITE APPENDICULAIRE  ENFANT
RĂ©sumĂ© : L’appendicite aiguë dont l’évolution spontanée ne se fait que dans le sens de l’aggravation vers la péritonite, demeure une des urgences les plus fréquentes en pratique chirurgicale pédiatrique, dont le diagnostic n’est pas toujours évident.
Il s’agit d’une étude rétrospective, basée sur l’étude de 266 dossiers d’appendicite aiguë sur une période de 6 ans, s’étalant de Janvier 2006 à Novembre 2011.
L’âge moyen est de 11ans, et le pic de fréquence est à 12 ans. On a noté une prédominance masculine et une diminution de l’incidence de cette affection en hivers. 47 % de nos malades consultent précocement, alors que le reste consulte plus tardivement dans des tableaux plus évolués. La douleur est le maître symptôme. Les signes généraux sont dominés par la fièvre. La palpation abdominale prend toute sa valeur. La NFS a été pratiquée chez tous nos malades à la recherche d’une hyperleucocytose. L’ASP et l’échographie n’ont pas été pratiqués en routine.
6 % des appendicectomies sont blanches. 60,1 % des cas sont des appendicites aiguës simples, et 33,8 % des cas sont des appendicites compliquées. Les suites opératoires étaient simples dans 83,1 % des cas. En revanche, 16,8 % des cas ont eu des complications. Aucun décès n’a été rapporté.
Les taux d’appendicectomies inutiles et le diagnostic retardé, source de complications parfois graves, doivent pouvoir être grandement réduits, chez l’enfant, par l’utilisation de scores diagnostiques facilement utilisables en pratique courante, recourant à des examens biologiques simples et, éventuellement, à l’échographie abdominale. La prise en charge constitue actuellement un sujet de controverses.
Numéro (Pour les thèses) : M0462012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE
Juge : MOHAMMED EL ABSI

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M0462012WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2012Disponible
Apport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant Ă  travers 04 observations colligĂ©es Ă  l’HĂŽpital d’Enfants de Rabat sur une pĂ©riode de 12 ans. / cherkaoui dekkaki mohammed
  • Public
  • ISBD
Titre :Apport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant Ă  travers 04 observations colligĂ©es Ă  l’HĂŽpital d’Enfants de Rabat sur une pĂ©riode de 12 ans.
Type de document : thĂšse
Auteurs : cherkaoui dekkaki mohammed, Auteur
Année de publication : 2014
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : pleuropneumoblastome  tumeur pulmonaire  enfant
RĂ©sumĂ© : Le pleuropneumoblastome (PPB) est une tumeur thoracique de l’enfant extrêmement rare Son incidence dans la population est difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2012. Quatre observations de pleuropneumoblastome chez l’enfant ont été colligés dont trois était de sexe masculin et une de sexe féminin, dont l’âge varie entre 3 et 11 ans.
Les signes initiaux sont le plus souvent des signes respiratoires non spécifiques toux dypnéisante, détresse respiratoire, ou une dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique, conduisant à une radiographie pulmonaire qui met en évidence une masse pulmonaire. Le scanner thoracique montre l’aspect d’une formation kystique, mixte ou solide. Le diagnostic repose sur l’étude anatomopathologique de la tumeur.
Il existe trois types anatomo-pathologiques du pleuropneumoblastome qui pose souvent un problème de diagnostic différentiel avec d’autres tumeurs thoraciques: le type I kystique, le type II mixte, solide et kystique et le type III solide . Le type I est une tumeur moins agressive, dont le traitement est chirurgical. Les types II et III sont hautement agressifs et justifient d’une chirurgie .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou en postopératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
la conduite devant un pleuro-pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Pour les thèses) : M1492014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAMALMI.N
Président de jury : KISRA.M
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : EL KABABRI.M
Apport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant Ă  travers 04 observations colligĂ©es Ă  l’HĂŽpital d’Enfants de Rabat sur une pĂ©riode de 12 ans. [thĂšse] / cherkaoui dekkaki mohammed, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : pleuropneumoblastome  tumeur pulmonaire  enfant
RĂ©sumĂ© : Le pleuropneumoblastome (PPB) est une tumeur thoracique de l’enfant extrêmement rare Son incidence dans la population est difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2012. Quatre observations de pleuropneumoblastome chez l’enfant ont été colligés dont trois était de sexe masculin et une de sexe féminin, dont l’âge varie entre 3 et 11 ans.
Les signes initiaux sont le plus souvent des signes respiratoires non spécifiques toux dypnéisante, détresse respiratoire, ou une dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique, conduisant à une radiographie pulmonaire qui met en évidence une masse pulmonaire. Le scanner thoracique montre l’aspect d’une formation kystique, mixte ou solide. Le diagnostic repose sur l’étude anatomopathologique de la tumeur.
Il existe trois types anatomo-pathologiques du pleuropneumoblastome qui pose souvent un problème de diagnostic différentiel avec d’autres tumeurs thoraciques: le type I kystique, le type II mixte, solide et kystique et le type III solide . Le type I est une tumeur moins agressive, dont le traitement est chirurgical. Les types II et III sont hautement agressifs et justifient d’une chirurgie .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou en postopératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
la conduite devant un pleuro-pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Pour les thèses) : M1492014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAMALMI.N
Président de jury : KISRA.M
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : EL KABABRI.M

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M1492014WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2014Disponible
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Apport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mĂ©senchymateuses malignes de l’enfant / Maha YAHYAOUI
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Titre :Apport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mĂ©senchymateuses malignes de l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : Maha YAHYAOUI, Auteur
Année de publication : 2018
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Sarcomes des tissus mous  Rhabdomyosarcome  Tumeurs mĂ©senchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses  Enfant  Anatomo-pathologie
RĂ©sumĂ© : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Pour les thèses) : M0302018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAMALMI.N
Président de jury : HESSISSEN.L
Juge : KISRA.M
Juge : OULAHYANE.R
Apport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mĂ©senchymateuses malignes de l’enfant [thĂšse] / Maha YAHYAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Sarcomes des tissus mous  Rhabdomyosarcome  Tumeurs mĂ©senchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses  Enfant  Anatomo-pathologie
RĂ©sumĂ© : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Pour les thèses) : M0302018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAMALMI.N
Président de jury : HESSISSEN.L
Juge : KISRA.M
Juge : OULAHYANE.R

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M0302018WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2018Disponible
M0302018-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2018Disponible
L’APPORT DE LA CƒLIOSCOPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DU SYNDROME DE LA JONCTION PYELO-URETERALE CHEZ L’ENFANT. / SIHAM BAROUDI
  • Public
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Titre :L’APPORT DE LA CƒLIOSCOPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DU SYNDROME DE LA JONCTION PYELO-URETERALE CHEZ L’ENFANT.
Type de document : thĂšse
Auteurs : SIHAM BAROUDI, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : REIN  URETERE  PYELOPLASTIE  LAPAROSCOPIE  ENFANT
RĂ©sumĂ© : évaluer les résultats de la cœlioscopie dans la prise en charge du syndrome de la Jonction pyélo-urétérale chez l’enfant.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective de 3 cas de syndrome de jonction pyélo-urétérale traités par pyéloplastie cœlioscopique selon une approche transpéritonélae assistée chez 3 enfants (2 garçons et une fille) d’âge moyen de 7 ans (6-8ans). La symptomatologie était faite de douleurs lombaires (3cas /3) et d’infection urinaire (2cas /3). Le bilan radiologique incluait une échographie qui a révélé une hydronéphrose avec altération du parenchyme rénal, et une scintigraphie qui a montré une diminution de la fonction rénale relative.
la durée opératoire moyenne était de 100 min (90-110 min). Aucune conversion n’a été nécessaire.
Après l’intervention, tous les enfants se sont améliorés cliniquement, les suites opératoires étaient simples sauf pour un enfant, qui a développé un hématome abcédé, chez qui l’infection a régressé sous traitement antibiotique seul. La dilatation pyélocalicielle a nettement régressé chez 2 cas avec persistance d’une dilatation modérée chez l’enfant qui a eu l’hématome.
Le séjour hospitalier moyen était de 3jours avec un recul moyen de 18mois (12-24mois).
les résultats de notre étude rejoignent ceux de la littérature pour confirmer que la technique cœlioscopique dans la prise en charge du syndrome de jonction pyélo-urétérale chez l’enfant, est une approche mini-invasive dont les taux de réussite sont supérieurs aux différentes techniques d’endopyélotomie et équivalents à la voie ouverte avec une réduction de la douleur postopératoire et de la durée d’hospitalisation.
Numéro (Pour les thèses) : M0432012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : PMOUHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : MOHAMMED ANOUAR DANDANE
Juge : MOUNIA CHELLAOUI
L’APPORT DE LA CƒLIOSCOPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DU SYNDROME DE LA JONCTION PYELO-URETERALE CHEZ L’ENFANT. [thĂšse] / SIHAM BAROUDI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : REIN  URETERE  PYELOPLASTIE  LAPAROSCOPIE  ENFANT
RĂ©sumĂ© : évaluer les résultats de la cœlioscopie dans la prise en charge du syndrome de la Jonction pyélo-urétérale chez l’enfant.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective de 3 cas de syndrome de jonction pyélo-urétérale traités par pyéloplastie cœlioscopique selon une approche transpéritonélae assistée chez 3 enfants (2 garçons et une fille) d’âge moyen de 7 ans (6-8ans). La symptomatologie était faite de douleurs lombaires (3cas /3) et d’infection urinaire (2cas /3). Le bilan radiologique incluait une échographie qui a révélé une hydronéphrose avec altération du parenchyme rénal, et une scintigraphie qui a montré une diminution de la fonction rénale relative.
la durée opératoire moyenne était de 100 min (90-110 min). Aucune conversion n’a été nécessaire.
Après l’intervention, tous les enfants se sont améliorés cliniquement, les suites opératoires étaient simples sauf pour un enfant, qui a développé un hématome abcédé, chez qui l’infection a régressé sous traitement antibiotique seul. La dilatation pyélocalicielle a nettement régressé chez 2 cas avec persistance d’une dilatation modérée chez l’enfant qui a eu l’hématome.
Le séjour hospitalier moyen était de 3jours avec un recul moyen de 18mois (12-24mois).
les résultats de notre étude rejoignent ceux de la littérature pour confirmer que la technique cœlioscopique dans la prise en charge du syndrome de jonction pyélo-urétérale chez l’enfant, est une approche mini-invasive dont les taux de réussite sont supérieurs aux différentes techniques d’endopyélotomie et équivalents à la voie ouverte avec une réduction de la douleur postopératoire et de la durée d’hospitalisation.
Numéro (Pour les thèses) : M0432012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : PMOUHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : RACHID BELKACEM
Juge : MOHAMMED ANOUAR DANDANE
Juge : MOUNIA CHELLAOUI

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M0432012WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2012Disponible
L’APPORT DE LA COELIOSCOPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DES ANOMALIES DE DEVELOPPEMENT SEXUEL CHEZ L’ENFANT / ILHAM SAOUDI
  • Public
  • ISBD
Titre :L’APPORT DE LA COELIOSCOPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DES ANOMALIES DE DEVELOPPEMENT SEXUEL CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : ILHAM SAOUDI, Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : COELIOSCOPIE  ANOMALIES DE DÉVELOPPEMENT SEXUEL  VESTIGES MULLÉRIENS  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Une anomalie du développement sexuel est une urgence médicale et/ou médico-chirurgicale qui implique une prise en charge rapide et rationnelle.
Le but de ce travail est de mettre le point sur l’apport de la cœlioscopie dans la prise en charge de ses anomalies, plusieurs approches chirurgicales on été rapportées de par le passé : laparotomie, génitoplastie…..
L’orientation du sexe faisait appel à des laparotomies exploratrices grevées de suites post opératoires lourdes, actuellement la cœlioscopie révolutionne cette prise en charge, vu que c’est une méthode bien moins invasive que la laparotomie, offrant une visualisation meilleure des organes intra-pelviens. Elle est utilisée dans un but :
•diagnostique :
-état des lieux des organes génitaux internes.
-réalisation de biopsies gonadiques.
•thérapeutique :
-abaissement testiculaire.
- gonadectomie.
-ablation des vestiges mullériens : hystérectomie, hystéro-salpingectomie, annexectomies, hystérocolpectomie.
-division utérine pour abaissement testiculaire.
-vaginoplastie.
Cette étude porte sur 10 patients suivis dans le service de chirurgie pédiatrique A du HER sur une période de 3 ans (de l’année 2008 à novembre 2010).
La cœlioscopie a été réalisée chez les 10 patients et a permis la :
-réalisation de biopsies gonadiques dans 6 cas
-abaissements testiculaires dans 3 cas
-division utérine pour abaissement testiculaire dans un cas
-résection des vestiges mullériens dans 3 cas.
En conclusion, nous dirons que la cœlioscopie prend de plus en plus de place et a même détrôné la laparotomie dans la prise en charge des anomalies de développement sexue
Numéro (Pour les thèses) : M2122010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : FOUAD ETTAYBI
Juge : RACHID AMEUR
Juge : HOUSSAIN TLIGUI
L’APPORT DE LA COELIOSCOPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DES ANOMALIES DE DEVELOPPEMENT SEXUEL CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / ILHAM SAOUDI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : COELIOSCOPIE  ANOMALIES DE DÉVELOPPEMENT SEXUEL  VESTIGES MULLÉRIENS  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Une anomalie du développement sexuel est une urgence médicale et/ou médico-chirurgicale qui implique une prise en charge rapide et rationnelle.
Le but de ce travail est de mettre le point sur l’apport de la cœlioscopie dans la prise en charge de ses anomalies, plusieurs approches chirurgicales on été rapportées de par le passé : laparotomie, génitoplastie…..
L’orientation du sexe faisait appel à des laparotomies exploratrices grevées de suites post opératoires lourdes, actuellement la cœlioscopie révolutionne cette prise en charge, vu que c’est une méthode bien moins invasive que la laparotomie, offrant une visualisation meilleure des organes intra-pelviens. Elle est utilisée dans un but :
•diagnostique :
-état des lieux des organes génitaux internes.
-réalisation de biopsies gonadiques.
•thérapeutique :
-abaissement testiculaire.
- gonadectomie.
-ablation des vestiges mullériens : hystérectomie, hystéro-salpingectomie, annexectomies, hystérocolpectomie.
-division utérine pour abaissement testiculaire.
-vaginoplastie.
Cette étude porte sur 10 patients suivis dans le service de chirurgie pédiatrique A du HER sur une période de 3 ans (de l’année 2008 à novembre 2010).
La cœlioscopie a été réalisée chez les 10 patients et a permis la :
-réalisation de biopsies gonadiques dans 6 cas
-abaissements testiculaires dans 3 cas
-division utérine pour abaissement testiculaire dans un cas
-résection des vestiges mullériens dans 3 cas.
En conclusion, nous dirons que la cœlioscopie prend de plus en plus de place et a même détrôné la laparotomie dans la prise en charge des anomalies de développement sexue
Numéro (Pour les thèses) : M2122010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOHAMMED AMINE BOUHAFS
Président de jury : FOUAD ETTAYBI
Juge : RACHID AMEUR
Juge : HOUSSAIN TLIGUI

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M2122010WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2010Disponible
APPORT DE L’IMAGERIE DANS LES URGENCES DIGESTIVES CHIRURGICALES PEDIATRIQUES. A PROPOS DE 204 CAS. / Sara BELMAQROUT M3872018
  • Public
  • ISBD
Titre :APPORT DE L’IMAGERIE DANS LES URGENCES DIGESTIVES CHIRURGICALES PEDIATRIQUES. A PROPOS DE 204 CAS.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Sara BELMAQROUT, Auteur
Année de publication : 2018
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : urgence digestive  enfant  diagnostic  imagerie
RĂ©sumĂ© : Objectif : Evaluer l’apport de l’imagerie dans la prise en charge des urgences digestives chirurgicales chez l’enfant et établir une corrélation radio-clinique et radio-chirurgicale.
Matériels et méthodes : étude rétrospective, descriptive, étalée sur une période d’un an (janvier 2017 – décembre 2017) portant sur 204 patients, colligés au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfants de Rabat et explorés au service de radiologie pédiatrique.
Résultats : la tranche d’âge la plus concernée était celle du grand enfant représentant 63 %, suivi du nourrisson, le petit enfant et enfin le nouveau-né. Une prédominance masculine a été constatée ; 136 garçons (66,7 %) pour 68 filles (33,3 %). Soit un sexe ratio de 2. L’appendicite compliquée représente l’urgence digestive chirurgicale la plus fréquente dans notre série avec un pourcentage de 46%, suivie d’appendicite simple 25%, l’invagination intestinale aigüe 10,8%. La sténose hypertrophique du pylore, l’occlusion sur bride, l’occlusion sur volvulus, la hernie étranglée et les occlusions néonatales étaient présentes à des pourcentages moindres.
Une corrélation radio-clinique et radio-chirurgicale est établie montrant une sensibilité de l’échographie pour le diagnostic d’appendicite simple autour de 94,2%, pour le diagnostic de l’appendicite compliquée environ 38,1%, pour la sténose hypertrophique du pylore, la sensibilité est estimée à 100% et pour l’invagination intestinale aigüe à 90%.
Conclusion : L’échographie reste l’examen de première intention par excellence qui conditionne la prise en charge dans la plupart des urgences digestives pédiatriques. Les scores cliniques restent toutefois indispensables pour orienter l’imagerie et éviter les faux négatifs.

Numéro (Pour les thèses) : M3872018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHAT.L
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : ALLALI.N
Juge : MOSADIK.A
APPORT DE L’IMAGERIE DANS LES URGENCES DIGESTIVES CHIRURGICALES PEDIATRIQUES. A PROPOS DE 204 CAS. [thĂšse] / Sara BELMAQROUT, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : urgence digestive  enfant  diagnostic  imagerie
RĂ©sumĂ© : Objectif : Evaluer l’apport de l’imagerie dans la prise en charge des urgences digestives chirurgicales chez l’enfant et établir une corrélation radio-clinique et radio-chirurgicale.
Matériels et méthodes : étude rétrospective, descriptive, étalée sur une période d’un an (janvier 2017 – décembre 2017) portant sur 204 patients, colligés au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfants de Rabat et explorés au service de radiologie pédiatrique.
Résultats : la tranche d’âge la plus concernée était celle du grand enfant représentant 63 %, suivi du nourrisson, le petit enfant et enfin le nouveau-né. Une prédominance masculine a été constatée ; 136 garçons (66,7 %) pour 68 filles (33,3 %). Soit un sexe ratio de 2. L’appendicite compliquée représente l’urgence digestive chirurgicale la plus fréquente dans notre série avec un pourcentage de 46%, suivie d’appendicite simple 25%, l’invagination intestinale aigüe 10,8%. La sténose hypertrophique du pylore, l’occlusion sur bride, l’occlusion sur volvulus, la hernie étranglée et les occlusions néonatales étaient présentes à des pourcentages moindres.
Une corrélation radio-clinique et radio-chirurgicale est établie montrant une sensibilité de l’échographie pour le diagnostic d’appendicite simple autour de 94,2%, pour le diagnostic de l’appendicite compliquée environ 38,1%, pour la sténose hypertrophique du pylore, la sensibilité est estimée à 100% et pour l’invagination intestinale aigüe à 90%.
Conclusion : L’échographie reste l’examen de première intention par excellence qui conditionne la prise en charge dans la plupart des urgences digestives pédiatriques. Les scores cliniques restent toutefois indispensables pour orienter l’imagerie et éviter les faux négatifs.

Numéro (Pour les thèses) : M3872018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHAT.L
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : ALLALI.N
Juge : MOSADIK.A

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l’apport du pathologiste dans le diagnostic des nodules thyroĂŻdiens chez l’enfant (Ă  travers une sĂ©rie de 14 cas). / HAYTI SAID M1332014
  • Public
  • ISBD
Titre :l’apport du pathologiste dans le diagnostic des nodules thyroĂŻdiens chez l’enfant (Ă  travers une sĂ©rie de 14 cas).
Type de document : thĂšse
Auteurs : HAYTI SAID, Auteur
Année de publication : 2014
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Nodules  ThyroĂŻde  Enfant  anatomopathologie
RĂ©sumĂ© : Les nodules thyroïdiens représentent une pathologie rare de l’enfant puisqu’ils touchent entre 0,2 à 1,4% de la population de moins de 18 ans.

Une étude rétrospective de 14 cas de nodules thyroïdiens chez des enfants, hospitalisés entre 2002 et Octobre 2013 au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfants de rabat a été réalisée.
Le but de cette étude est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, anatomo pathologiques des nodules thyroïdiens chez l’enfant.
Les patients sont représentés par 7 filles et 7 garçons qui ont un âge moyen de 11 ans, 69% ont consulté pour une tuméfaction cervicale isolée.
Après un examen clinique bien mené, les explorations paracliniques ont consisté en une échographie cervicale ainsi qu’une scintigraphie thyroïdienne.
La radiographie du thorax prenant le cou a été également demandé systématiquement chez tous nos patients, La TDM cervicale a été pratiquée chez 4 patients (29%).
Le bilan hormonal a été fait chez tous les patients, il a révélé une hypothyroïdie chez un seul enfant.
Les gestes réalisés sont une thyroïdectomie totale en un seul temps chez 5 patients (36%) des cas, une lobo-isthmectomie chez 8 patients (57%), un seul cas d’énucléation.
• (6 cas) des adénomes thyroïdiens ;
• (3 cas) des carcinomes de la thyroïde ;
• (3 cas) de traitement prophylactique du CMT, de forme familiale.
La plupart de ces nodules thyroïdiens sont des tumeurs bénignes ou des hyperplasies nodulaires. Les cancers sont majoritairement des cancers différenciés de souche épithéliale (papillaire 85 %, folliculaires 15 %) et plus rarement (moins de 5 % des cas) des cancers médullaires ou des lymphomes.
Numéro (Pour les thèses) : M1332014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAMALMI.N
Président de jury : KISRA.M
Juge : KILI.A
Juge : ZERHOUNI.H
l’apport du pathologiste dans le diagnostic des nodules thyroĂŻdiens chez l’enfant (Ă  travers une sĂ©rie de 14 cas). [thĂšse] / HAYTI SAID, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Nodules  ThyroĂŻde  Enfant  anatomopathologie
RĂ©sumĂ© : Les nodules thyroïdiens représentent une pathologie rare de l’enfant puisqu’ils touchent entre 0,2 à 1,4% de la population de moins de 18 ans.

Une étude rétrospective de 14 cas de nodules thyroïdiens chez des enfants, hospitalisés entre 2002 et Octobre 2013 au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfants de rabat a été réalisée.
Le but de cette étude est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, anatomo pathologiques des nodules thyroïdiens chez l’enfant.
Les patients sont représentés par 7 filles et 7 garçons qui ont un âge moyen de 11 ans, 69% ont consulté pour une tuméfaction cervicale isolée.
Après un examen clinique bien mené, les explorations paracliniques ont consisté en une échographie cervicale ainsi qu’une scintigraphie thyroïdienne.
La radiographie du thorax prenant le cou a été également demandé systématiquement chez tous nos patients, La TDM cervicale a été pratiquée chez 4 patients (29%).
Le bilan hormonal a été fait chez tous les patients, il a révélé une hypothyroïdie chez un seul enfant.
Les gestes réalisés sont une thyroïdectomie totale en un seul temps chez 5 patients (36%) des cas, une lobo-isthmectomie chez 8 patients (57%), un seul cas d’énucléation.
• (6 cas) des adénomes thyroïdiens ;
• (3 cas) des carcinomes de la thyroïde ;
• (3 cas) de traitement prophylactique du CMT, de forme familiale.
La plupart de ces nodules thyroïdiens sont des tumeurs bénignes ou des hyperplasies nodulaires. Les cancers sont majoritairement des cancers différenciés de souche épithéliale (papillaire 85 %, folliculaires 15 %) et plus rarement (moins de 5 % des cas) des cancers médullaires ou des lymphomes.
Numéro (Pour les thèses) : M1332014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAMALMI.N
Président de jury : KISRA.M
Juge : KILI.A
Juge : ZERHOUNI.H

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Apport du sĂ©quençage multiplex du liquide d'aspiration bronchique dans la prise en charge diagnostique des infections respiratoires chez l’enfant moins de 5 ans (Ă  propos de 700 cas). / AKANOU M’barek
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Titre :Apport du sĂ©quençage multiplex du liquide d'aspiration bronchique dans la prise en charge diagnostique des infections respiratoires chez l’enfant moins de 5 ans (Ă  propos de 700 cas).
Type de document : thĂšse
Auteurs : AKANOU M’barek, Auteur
Année de publication : 2018
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Infections  Respiratoires  SĂ©quençage  Multiplex  Enfant
RĂ©sumĂ© : Les infections respiratoires aiguës basses sont considérées comme la majeure cause de consultation à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant les saisons froides. La majorité de ces infections sont d'origine virale et spontanément résolutive, mais l'infection virale est souvent difficile à distinguer de l'infection bactérienne.
L'application d'une réaction en chaîne par polymérase multiplexpour détecter les virus dans les sécrétions respiratoires est potentiellement bénéfique, car elle pourrait aider les médecins à éviter de donner des antibiotiques inutilement. Nous décrivons dans ce travail le séquençage multiplex (Test RespiFinder®), basé sur l'amplification de la sonde multiplex ligand-dépendante, ce test est capable de détecter 15 virus respiratoires en même temps et quatre bactéries atypiques dont la bactériologie classique est incapable d’identifier sur les milieux conventionnels.
Le test RespiFinder a été réalisé suréchantillonnage de 684 cas, D’après les résultats de cette étude, la majorité des agents incriminés était des virus à un taux de 93% avec une association allant de2, 3 à 4 virus en même temps. Rhinovirus se classe en premier rang (53%) suivi de Virus Syncytial (18%), Adenovirus (17%) et en dernier rang,Metapneumovirus (9%), en plus de Mycoplasmes (1.5%) et Bordetellapertussis (0.7%).
Le séquençage multiplex est une technologie qui combine la rapidité, la haute sensibilité avec un très fort débit ce qui permet une détection simultanée des pathogènes responsables de l’infection respiratoire, d’autre part cette technologie peut être utilisée aussi dans le dépistage des infections respiratoires virales asymptomatiques permettant de mieux gérer ce type d’infection et d’étudier leur pouvoir pathogène.
Numéro (Pour les thèses) : M0472018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TLIGUI.H
Président de jury : ZOUHDI.M
Juge : SEFFAR.M
Juge : AIT OUAMAR.H
Apport du sĂ©quençage multiplex du liquide d'aspiration bronchique dans la prise en charge diagnostique des infections respiratoires chez l’enfant moins de 5 ans (Ă  propos de 700 cas). [thĂšse] / AKANOU M’barek, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Infections  Respiratoires  SĂ©quençage  Multiplex  Enfant
RĂ©sumĂ© : Les infections respiratoires aiguës basses sont considérées comme la majeure cause de consultation à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant les saisons froides. La majorité de ces infections sont d'origine virale et spontanément résolutive, mais l'infection virale est souvent difficile à distinguer de l'infection bactérienne.
L'application d'une réaction en chaîne par polymérase multiplexpour détecter les virus dans les sécrétions respiratoires est potentiellement bénéfique, car elle pourrait aider les médecins à éviter de donner des antibiotiques inutilement. Nous décrivons dans ce travail le séquençage multiplex (Test RespiFinder®), basé sur l'amplification de la sonde multiplex ligand-dépendante, ce test est capable de détecter 15 virus respiratoires en même temps et quatre bactéries atypiques dont la bactériologie classique est incapable d’identifier sur les milieux conventionnels.
Le test RespiFinder a été réalisé suréchantillonnage de 684 cas, D’après les résultats de cette étude, la majorité des agents incriminés était des virus à un taux de 93% avec une association allant de2, 3 à 4 virus en même temps. Rhinovirus se classe en premier rang (53%) suivi de Virus Syncytial (18%), Adenovirus (17%) et en dernier rang,Metapneumovirus (9%), en plus de Mycoplasmes (1.5%) et Bordetellapertussis (0.7%).
Le séquençage multiplex est une technologie qui combine la rapidité, la haute sensibilité avec un très fort débit ce qui permet une détection simultanée des pathogènes responsables de l’infection respiratoire, d’autre part cette technologie peut être utilisée aussi dans le dépistage des infections respiratoires virales asymptomatiques permettant de mieux gérer ce type d’infection et d’étudier leur pouvoir pathogène.
Numéro (Pour les thèses) : M0472018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TLIGUI.H
Président de jury : ZOUHDI.M
Juge : SEFFAR.M
Juge : AIT OUAMAR.H

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M0472018-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2018Disponible
M0472018WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2018Disponible
L'arthrite psoriasique chez l'enfant / EZZAHRI MAJDA
  • Public
  • ISBD
Titre :L'arthrite psoriasique chez l'enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : EZZAHRI MAJDA, Auteur
Année de publication : 2008
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Arthrite juvĂ©nile idiopathique  Arthrite  psoriasis  Enfant
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’arthrite psoriasique chez l’enfant est une entité hétérogène au plan clinique, définie par l’association de psoriasis et d’arthrite. Le diagnostic est parfois rendu difficile par l’apparition secondaire des signes cutanés.
Nous avons essayé, dans la première partie de notre travail, de mettre le point sur les actualités étiopathogéniques, cliniques, paraciliniques, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les nouvelles classifications établies pour cette maladie.
Dans la deuxième patrie, on a traité notre étude rétrospective de trois cas d’arthrite psoriasique ayant été pris en charge au service P4 de l’hôpital d’Enfants de Rabat et suivis à la consultation de rhumatologie pédiatrique.
L’arthrite psoriasique est une maladie relativement rare chez l’enfant. À travers les trois cas étudiés dans notre travail, il s’avère que :
L’arthrite psoriasique survient deux fois plus chez les filles que les garçons, avec un âge moyen de 6 ans. Parmi les facteurs pathogéniques favorisants, on a noté des angines à répétitions chez la première patiente, ayant survenues avant l’installation de la maladie. La notion d’histoire familiale de psoriasis était notamment présente chez la troisième patiente. Les aspects cliniques étaient différents, avec une survenue tardive des lésions cutanées un an après l’arthrite chez la première patiente, alors qu’elle était simultanée chez les deux autres cas. Par ailleurs, à part le psoriasis cutané, aucune atteinte extra-articulaire n’a été notée.
Le bilan biologique inflammatoire reste modéré, et les AAN se sont révélés positifs dans un cas. Les radiographies standards des articulations atteintes n’ont révélé aucune anomalie radiologique.
Les trois patientes ont été traitées initialement par les AINS, rééducation physique et traitement des lésions cutanées. Malgré la tolérance satisfaisante des AINS, le recours à la corticothérapie locale (synoviorthèse) et/ou au traitement de fond (Methotrexate) reste nécessaire dans certains cas.
L’évolution de la maladie est marquée par la survenue de poussées modérées entrecoupées de rémissions. Le recul moyen de 6 mois dans notre série est en faveur d’une évolution favorable.
En présence d’une prise en charge adéquate et pluridisciplinaire de cette maladie, aussi bien sur le plan cutané qu’articulaire, le pronostic reste relativement bon, sauf pour les cas qui présentent des arthrites très sévères et rapidement évolutives.
Numéro (Pour les thèses) : M0652008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHKIRATE BOUCHRA
Président de jury : BENTAHILA ABDELALI
Juge : JABOURIK FATIMA
Juge : /
Juge : /
L'arthrite psoriasique chez l'enfant [thĂšse] / EZZAHRI MAJDA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Arthrite juvĂ©nile idiopathique  Arthrite  psoriasis  Enfant
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’arthrite psoriasique chez l’enfant est une entité hétérogène au plan clinique, définie par l’association de psoriasis et d’arthrite. Le diagnostic est parfois rendu difficile par l’apparition secondaire des signes cutanés.
Nous avons essayé, dans la première partie de notre travail, de mettre le point sur les actualités étiopathogéniques, cliniques, paraciliniques, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les nouvelles classifications établies pour cette maladie.
Dans la deuxième patrie, on a traité notre étude rétrospective de trois cas d’arthrite psoriasique ayant été pris en charge au service P4 de l’hôpital d’Enfants de Rabat et suivis à la consultation de rhumatologie pédiatrique.
L’arthrite psoriasique est une maladie relativement rare chez l’enfant. À travers les trois cas étudiés dans notre travail, il s’avère que :
L’arthrite psoriasique survient deux fois plus chez les filles que les garçons, avec un âge moyen de 6 ans. Parmi les facteurs pathogéniques favorisants, on a noté des angines à répétitions chez la première patiente, ayant survenues avant l’installation de la maladie. La notion d’histoire familiale de psoriasis était notamment présente chez la troisième patiente. Les aspects cliniques étaient différents, avec une survenue tardive des lésions cutanées un an après l’arthrite chez la première patiente, alors qu’elle était simultanée chez les deux autres cas. Par ailleurs, à part le psoriasis cutané, aucune atteinte extra-articulaire n’a été notée.
Le bilan biologique inflammatoire reste modéré, et les AAN se sont révélés positifs dans un cas. Les radiographies standards des articulations atteintes n’ont révélé aucune anomalie radiologique.
Les trois patientes ont été traitées initialement par les AINS, rééducation physique et traitement des lésions cutanées. Malgré la tolérance satisfaisante des AINS, le recours à la corticothérapie locale (synoviorthèse) et/ou au traitement de fond (Methotrexate) reste nécessaire dans certains cas.
L’évolution de la maladie est marquée par la survenue de poussées modérées entrecoupées de rémissions. Le recul moyen de 6 mois dans notre série est en faveur d’une évolution favorable.
En présence d’une prise en charge adéquate et pluridisciplinaire de cette maladie, aussi bien sur le plan cutané qu’articulaire, le pronostic reste relativement bon, sauf pour les cas qui présentent des arthrites très sévères et rapidement évolutives.
Numéro (Pour les thèses) : M0652008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHKIRATE BOUCHRA
Président de jury : BENTAHILA ABDELALI
Juge : JABOURIK FATIMA
Juge : /
Juge : /

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M0652008WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2008Disponible
Aspects Ă©pidĂ©miologiques, cliniques et anatomopathologiques de la ponction-biopsie rĂ©nale chez l’enfant : exemple des glomĂ©rulopathies. / Hanane EL KAHLAOUI
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Titre :Aspects Ă©pidĂ©miologiques, cliniques et anatomopathologiques de la ponction-biopsie rĂ©nale chez l’enfant : exemple des glomĂ©rulopathies.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Hanane EL KAHLAOUI, Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : GlomĂ©rulopathies  Ponction biopsie rĂ©nale  Enfant  Maroc
RĂ©sumĂ© : Aujourd’hui, carrefour de nombreuses disciplines fondamentales, la biopsie rénale apporte un diagnostic, élucide une étiologie, propose un pronostic et une thérapeutique face à une néphropathie.
Dans cette série, les glomérulopathies sont largement majoritaires. La médiane d’âge était de 9 ans avec des extrêmes de 1 mois et 17 ans. 56,13 % des patients étaient de sexe masculin avec une prédominance masculine nette dans la tranche d’âge 1 à 5 ans. Plus de 25 étiologies ont été retrouvées, dominées par la glomérulonéphrite post-infectieuse (16,51 %), la hyalinose segmentaire et focale primitive (13,21%), les néphropathies héréditaires (12,32%). la néphropathie lupique (10,58 %), La maladie de Berger (néphropathie à IgA primitive : 7,55 %) et la néphropathie du purpura rhumatoide (9,91 %). Les lésions glomérulaires minimes n’ayant représenté que 3,77%.
En comparaison avec la littérature, les différences observées seraient dues à des biais et politiques de sélection de patients et d’indications de la biopsie rénale. Des recommandations issues de cette expérience proposent entre autre : des procédures techniques et déontologiques basées sur des enquêtes internationales ainsi que l’informatisation du système de soins pour faciliter l’accès aux données médicale et la communication entre praticiens, à l’aide de progiciel ERP.
Sur le plan thérapeutique, nous ouvrons le débat vers une piste de recherche en pleine expansion : l’immunomodulation au lieu de l’immnusuppression par la Nigella Sativa, déjà connue par les musulmans dans le cadre de la médecine prophétique comme « remède contre tous les maux sauf la mort ». Nous espérons que le monde musulman sera le berceau de cette solution.
Numéro (Pour les thèses) : M3832016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT OUAMAR.H
Président de jury : BAYAHIA.R
Juge : AL HAMANY.Z
Juge : CHKIRATE.B
Juge : ETTAIR.S
Aspects Ă©pidĂ©miologiques, cliniques et anatomopathologiques de la ponction-biopsie rĂ©nale chez l’enfant : exemple des glomĂ©rulopathies. [thĂšse] / Hanane EL KAHLAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : GlomĂ©rulopathies  Ponction biopsie rĂ©nale  Enfant  Maroc
RĂ©sumĂ© : Aujourd’hui, carrefour de nombreuses disciplines fondamentales, la biopsie rénale apporte un diagnostic, élucide une étiologie, propose un pronostic et une thérapeutique face à une néphropathie.
Dans cette série, les glomérulopathies sont largement majoritaires. La médiane d’âge était de 9 ans avec des extrêmes de 1 mois et 17 ans. 56,13 % des patients étaient de sexe masculin avec une prédominance masculine nette dans la tranche d’âge 1 à 5 ans. Plus de 25 étiologies ont été retrouvées, dominées par la glomérulonéphrite post-infectieuse (16,51 %), la hyalinose segmentaire et focale primitive (13,21%), les néphropathies héréditaires (12,32%). la néphropathie lupique (10,58 %), La maladie de Berger (néphropathie à IgA primitive : 7,55 %) et la néphropathie du purpura rhumatoide (9,91 %). Les lésions glomérulaires minimes n’ayant représenté que 3,77%.
En comparaison avec la littérature, les différences observées seraient dues à des biais et politiques de sélection de patients et d’indications de la biopsie rénale. Des recommandations issues de cette expérience proposent entre autre : des procédures techniques et déontologiques basées sur des enquêtes internationales ainsi que l’informatisation du système de soins pour faciliter l’accès aux données médicale et la communication entre praticiens, à l’aide de progiciel ERP.
Sur le plan thérapeutique, nous ouvrons le débat vers une piste de recherche en pleine expansion : l’immunomodulation au lieu de l’immnusuppression par la Nigella Sativa, déjà connue par les musulmans dans le cadre de la médecine prophétique comme « remède contre tous les maux sauf la mort ». Nous espérons que le monde musulman sera le berceau de cette solution.
Numéro (Pour les thèses) : M3832016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT OUAMAR.H
Président de jury : BAYAHIA.R
Juge : AL HAMANY.Z
Juge : CHKIRATE.B
Juge : ETTAIR.S

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L'ASTHME ET LE SPORT EN MILIEU SCOLAIRE ENQUETE AUPRES DES ENSEIGNANTS D'EDUCATION PHYSIQUE ET LYCEENS DE RABAT / BENKIRANE MANAL
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Titre :L'ASTHME ET LE SPORT EN MILIEU SCOLAIRE ENQUETE AUPRES DES ENSEIGNANTS D'EDUCATION PHYSIQUE ET LYCEENS DE RABAT
Type de document : thĂšse
Auteurs : BENKIRANE MANAL, Auteur
Année de publication : 2007
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ASTHME  ASTHME INDUIT PAR L'EXERCICE  ENFANT  MEDECINE SCOLAIRE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
Numéro (Pour les thèses) : M0372007
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MAHRAOUI CHAFIQ
Président de jury : EL FASSY FIHRI MOHAMED TAOUFIQ
Juge : ETTAIR SAID
Juge : /
Juge : /
L'ASTHME ET LE SPORT EN MILIEU SCOLAIRE ENQUETE AUPRES DES ENSEIGNANTS D'EDUCATION PHYSIQUE ET LYCEENS DE RABAT [thĂšse] / BENKIRANE MANAL, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ASTHME  ASTHME INDUIT PAR L'EXERCICE  ENFANT  MEDECINE SCOLAIRE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
Numéro (Pour les thèses) : M0372007
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MAHRAOUI CHAFIQ
Président de jury : EL FASSY FIHRI MOHAMED TAOUFIQ
Juge : ETTAIR SAID
Juge : /
Juge : /

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M0372007WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2007Disponible
Les Atteintes cardiaques dans les maladies de systùme chez l’enfant / CHAIMAE Nahi
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Titre :Les Atteintes cardiaques dans les maladies de systùme chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : CHAIMAE Nahi, Auteur
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : maladies de systĂšme  enfant  Atteinte cardiaque  sĂ©vĂ©ritĂ©  Evolution
RĂ©sumĂ© : Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 53 enfants atteints de maladie systémiques avec atteinte cardiaque à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2015.
La fréquence de l’atteinte cardiaque dans les maladies de système dans notre série est de 8,49%
Notre série comporte 31 enfants de sexe féminin et 22 enfants de sexe masculin. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic de la maladie est de 8 ans1/2 et l’âge moyen de l’atteinte cardiaque est de 10 ans
Les types de cardiopathies retrouvées étaient diverses mais la péricardite reste le type d’atteinte cardiaque le plus retrouvé avec une fréquence de 73,58%, suivie de l’IM avec une fréquence de 30,18%
Sur le plan thérapeutique : 14 enfants avaient reçu les AINS soit 26,41%, Les corticoïdes ont été prescrits chez 48 malades soit 90,56%, Une infiltration de corticoïdes a été faite chez 2 malades soit 3,77%
- Le recours à un traitement de fond à base de Méthotrexate a été réalisé chez 14 malades soit 26,41 %, le Cyclophosphamide a été prescrit chez 6 enfants soit 11,32%, 2 patients avaient reçu la cyclosporine A soit 3,77%, Les APS étaient prescrits chez 7 malades soit 13,2 %, La colchicine a été prescrite chez 2 enfants soit 3,55%, le MycophénolateMofétil n’était prescrit que chez un seul cas soit 1,88%, La Biothérapie a été prescrite chez 12 malades soit 22,64%
Sur le plan évolutif : L’évolution était favorable dans 42 cas soit 79,2%, une maladie toujours active dans 8 cas soit 15,1%
- Nous avons déploré le décès de 3 enfants soit 5,7%

Numéro (Pour les thèses) : M2852016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHKIRATE.B
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : AIT OUAMAR.H
Juge : GAOUZI.A
Les Atteintes cardiaques dans les maladies de systĂšme chez l’enfant [thĂšse] / CHAIMAE Nahi, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : maladies de systĂšme  enfant  Atteinte cardiaque  sĂ©vĂ©ritĂ©  Evolution
RĂ©sumĂ© : Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 53 enfants atteints de maladie systémiques avec atteinte cardiaque à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2015.
La fréquence de l’atteinte cardiaque dans les maladies de système dans notre série est de 8,49%
Notre série comporte 31 enfants de sexe féminin et 22 enfants de sexe masculin. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic de la maladie est de 8 ans1/2 et l’âge moyen de l’atteinte cardiaque est de 10 ans
Les types de cardiopathies retrouvées étaient diverses mais la péricardite reste le type d’atteinte cardiaque le plus retrouvé avec une fréquence de 73,58%, suivie de l’IM avec une fréquence de 30,18%
Sur le plan thérapeutique : 14 enfants avaient reçu les AINS soit 26,41%, Les corticoïdes ont été prescrits chez 48 malades soit 90,56%, Une infiltration de corticoïdes a été faite chez 2 malades soit 3,77%
- Le recours à un traitement de fond à base de Méthotrexate a été réalisé chez 14 malades soit 26,41 %, le Cyclophosphamide a été prescrit chez 6 enfants soit 11,32%, 2 patients avaient reçu la cyclosporine A soit 3,77%, Les APS étaient prescrits chez 7 malades soit 13,2 %, La colchicine a été prescrite chez 2 enfants soit 3,55%, le MycophénolateMofétil n’était prescrit que chez un seul cas soit 1,88%, La Biothérapie a été prescrite chez 12 malades soit 22,64%
Sur le plan évolutif : L’évolution était favorable dans 42 cas soit 79,2%, une maladie toujours active dans 8 cas soit 15,1%
- Nous avons déploré le décès de 3 enfants soit 5,7%

Numéro (Pour les thèses) : M2852016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHKIRATE.B
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : AIT OUAMAR.H
Juge : GAOUZI.A

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M2852016WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2016Disponible
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AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES DANS LES LYMPHOMES DE L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT (A PROPOS DE 7 CAS). / LERHRIB Latifa M0252020
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Titre :AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES DANS LES LYMPHOMES DE L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT (A PROPOS DE 7 CAS).
Type de document : thĂšse
Auteurs : LERHRIB Latifa, Auteur
Année de publication : 2020
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphomes  Enfant  Cancer  ChimiothĂ©rapie Haute Dose  Autogreffe
RĂ©sumĂ© : Les lymphomes représentent le 3éme cancer pédiatrique après les leucémies et les tumeurs du système nerveux central, ils sont classés en lymphome de Hodgkin et lymphomes non Hodgkiniens.
Le traitement du lymphome de hodgkin repose essentiellement sur la chimiothérapie et la radiothérapie.
Le traitement des lymphomes non Hodgkiniens est variable en fonction du type histologique et repose dans tous les cas sur une chimiothérapie seule.
Le traitement des rechutes des lymphomes fait appel à une chimiothérapie haute dose suivie d’une autogreffe des cellules souches hématopoïétiques après une bonne réponse de la chimiothérapie de rattrapage.
Notre étude est une étude rétrospective portant sur 7 enfants suivis pour lymphomes (6 cas de LH, et 1 cas de lymphome de Burkitt) qui ont été traité par chimiothérapie haute dose suivie d’une autogreffe des cellules souches hématopoïétiques au Service d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique de Rabat. Il s’agit de 6 garçons et une fille dont l’âge varie de 7 ans à 15 ans. Les indications de l’intensification par chimiothérapie haute dose avec autogreffe étaient la rechute dans 6 cas et la résistance au traitement dans un cas. Le recueil des cellules souches hématopoïétiques a été réalisé après une mobilisation par G-CSF seul. Le conditionnement utilisé dans les lymphomes de Hodgkin est le schéma BEAM alors que dans le cas de Burkitt, le schéma Bu-MEL a été utilisé. La toxicité de cette chimiothérapie de haute de dose était essentiellement hématologique et muqueuse. A la date des dernières nouvelles,5 malades sont vivants en rémission complète de leur maladie et 2 patients sont décédés suite à une rechute, dont un a été allogreffé à partir de sa sœur HLA compatible sans succès.
Numéro (Pour les thèses) : M0252020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KARABRI.M
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : HESSISSEN.L
Juge : kili.a
Juge : doghmi.k
AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES DANS LES LYMPHOMES DE L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT (A PROPOS DE 7 CAS). [thĂšse] / LERHRIB Latifa, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphomes  Enfant  Cancer  ChimiothĂ©rapie Haute Dose  Autogreffe
RĂ©sumĂ© : Les lymphomes représentent le 3éme cancer pédiatrique après les leucémies et les tumeurs du système nerveux central, ils sont classés en lymphome de Hodgkin et lymphomes non Hodgkiniens.
Le traitement du lymphome de hodgkin repose essentiellement sur la chimiothérapie et la radiothérapie.
Le traitement des lymphomes non Hodgkiniens est variable en fonction du type histologique et repose dans tous les cas sur une chimiothérapie seule.
Le traitement des rechutes des lymphomes fait appel à une chimiothérapie haute dose suivie d’une autogreffe des cellules souches hématopoïétiques après une bonne réponse de la chimiothérapie de rattrapage.
Notre étude est une étude rétrospective portant sur 7 enfants suivis pour lymphomes (6 cas de LH, et 1 cas de lymphome de Burkitt) qui ont été traité par chimiothérapie haute dose suivie d’une autogreffe des cellules souches hématopoïétiques au Service d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique de Rabat. Il s’agit de 6 garçons et une fille dont l’âge varie de 7 ans à 15 ans. Les indications de l’intensification par chimiothérapie haute dose avec autogreffe étaient la rechute dans 6 cas et la résistance au traitement dans un cas. Le recueil des cellules souches hématopoïétiques a été réalisé après une mobilisation par G-CSF seul. Le conditionnement utilisé dans les lymphomes de Hodgkin est le schéma BEAM alors que dans le cas de Burkitt, le schéma Bu-MEL a été utilisé. La toxicité de cette chimiothérapie de haute de dose était essentiellement hématologique et muqueuse. A la date des dernières nouvelles,5 malades sont vivants en rémission complète de leur maladie et 2 patients sont décédés suite à une rechute, dont un a été allogreffé à partir de sa sœur HLA compatible sans succès.
Numéro (Pour les thèses) : M0252020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KARABRI.M
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : HESSISSEN.L
Juge : kili.a
Juge : doghmi.k

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M0252020WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2020Disponible
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M0252020
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AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES DANS LES NEUROBLASTOMES : EXPERIENCE DU SERVICE D’HÉMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE DE RABAT. / BEKKOUCHE Soukaina M2652019
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Titre :AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES DANS LES NEUROBLASTOMES : EXPERIENCE DU SERVICE D’HÉMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE DE RABAT.
Type de document : thĂšse
Auteurs : BEKKOUCHE Soukaina, Auteur
Année de publication : M2652019
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Neuroblastome haut risque  enfant  chimiothĂ©rapie haute dose  autogreffe  NMYC
RĂ©sumĂ© : Le neuroblastome est une tumeur embryonnaire dérivée des cellules de la crête neurale. Il s'agit de la tumeur solide extracrânienne la plus fréquente de l'enfance.

Le neuroblastome à haut risque reste un problème majeur en oncologie pédiatrique, il représente près de la moitié des cas des neuroblastomes et sa survie à long terme est inférieur à 50 % malgré des traitements complexes et intensifs.
.
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 29 cas de neuroblastome de haut risque traités au sein du service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfant de Rabat sur une période de 4 ans (de Janvier 2015 à Décembre 2018).
Notre objectif est d’étudier les aspects cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutifs du neuroblastome à haut risque traités par le protocole HR NBL-MA 2010 à travers notre série.

L’âge médian au diagnostic est de 4 ans avec un sex ratio de 1,63. Le siège abdominal représentait la principale localisation de la tumeur primitive (86%), les métastases siégeaient principalement au niveau médullaire et osseux (55%).
La recherche d’une amplification de l’oncogène NMYC a été faite dans seulement 13 cas revenue en faveur d’une amplification dans 8 cas.

Tous nos patients ont été traité selon le protocole HR-NBL-MA 2010 qui consiste en une chimiothérapie néoadjuvante avec un contrôle local de la tumeur primitive par chirurgie, une consolidation par chimiothérapie haute dose suivie d’une autogreffe des CSH, d’une radiothérapie et enfin un control de la maladie résiduelle par acide rétinoïque.

L’avenir est prometteur pour faire des progrès considérables dans notre compréhension et notre traitement du neuroblastome.
Numéro (Pour les thèses) : M2652019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KABABRI.M
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : HESSISSEN.L
Juge : KILI.A
Juge : ESSAKALLI.M ; LAMALMI.N
AUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES DANS LES NEUROBLASTOMES : EXPERIENCE DU SERVICE D’HÉMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE DE RABAT. [thĂšse] / BEKKOUCHE Soukaina, Auteur . - M2652019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Neuroblastome haut risque  enfant  chimiothĂ©rapie haute dose  autogreffe  NMYC
RĂ©sumĂ© : Le neuroblastome est une tumeur embryonnaire dérivée des cellules de la crête neurale. Il s'agit de la tumeur solide extracrânienne la plus fréquente de l'enfance.

Le neuroblastome à haut risque reste un problème majeur en oncologie pédiatrique, il représente près de la moitié des cas des neuroblastomes et sa survie à long terme est inférieur à 50 % malgré des traitements complexes et intensifs.
.
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 29 cas de neuroblastome de haut risque traités au sein du service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfant de Rabat sur une période de 4 ans (de Janvier 2015 à Décembre 2018).
Notre objectif est d’étudier les aspects cliniques, radiologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutifs du neuroblastome à haut risque traités par le protocole HR NBL-MA 2010 à travers notre série.

L’âge médian au diagnostic est de 4 ans avec un sex ratio de 1,63. Le siège abdominal représentait la principale localisation de la tumeur primitive (86%), les métastases siégeaient principalement au niveau médullaire et osseux (55%).
La recherche d’une amplification de l’oncogène NMYC a été faite dans seulement 13 cas revenue en faveur d’une amplification dans 8 cas.

Tous nos patients ont été traité selon le protocole HR-NBL-MA 2010 qui consiste en une chimiothérapie néoadjuvante avec un contrôle local de la tumeur primitive par chirurgie, une consolidation par chimiothérapie haute dose suivie d’une autogreffe des CSH, d’une radiothérapie et enfin un control de la maladie résiduelle par acide rétinoïque.

L’avenir est prometteur pour faire des progrès considérables dans notre compréhension et notre traitement du neuroblastome.
Numéro (Pour les thèses) : M2652019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KABABRI.M
Président de jury : KHATTAB.M
Juge : HESSISSEN.L
Juge : KILI.A
Juge : ESSAKALLI.M ; LAMALMI.N

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M2652019WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2019Disponible
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Bilan pré-greffe rénale pédiatrique. / CHANAA imane
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Titre :Bilan pré-greffe rénale pédiatrique.
Type de document : thĂšse
Auteurs : CHANAA imane, Auteur
Année de publication : 2017
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : greffe rĂ©nale  enfant  receveur  donneur.
RĂ©sumĂ© : Au Maroc, comme partout ailleurs, l’IRCTconstitue un enjeumajeurdans la politique de la santé public ,nécessitantuneprise en charge assezcompliquée et lourde non seulement pour les patients et leursfamilles, maiségalement pour le système de santé publique.
Son traitements'appuieessentiellementsur la transplantation rénale ; la dialyse de suppléancen'étant utile que pendant le temps nécessaire à réaliser la greffeou entre deuxgreffes en casd'échec. Autrementditiln’y a pas de programme de dialyse sans projet de greffe.
Notre modestesérie a intéressé 11 casbilantés pour la grefferénale sans CI pour celle-ci dontl’âgemoyenest de 13,6 ans, avec uneprédominance masculine (81,18 %).
L’ensemble des patients a bénéficié d’un typage HLA classe I et II avec la recherche des anticorps anti HLA quisont positives dans 3 cas à identifier et les sérologiesviralessont revenues négativesdanstous les cas.
Le dépistage des uropathiesmalformatives et des maladies héréditaires avec le conseilgénétiquedoiventéviterou faire retarder l’IR. Actuellement ,certaineséquipesessayent, surtout chez l’enfant, d’effectuer la grefferénale ; dite « greffepréemptive » avantd’arriver au stade de la dialyse. Celle-ci ne doitêtreque pour unepériodetransitoire non prolongée
De ce fait la grefferénaleconstitue un traitement radical moinscher par rapport à la dialyse et assurant un confort pour le patient, safamille et la société .

Numéro (Pour les thèses) : M1752017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT OUAMAR.H
Président de jury : AL HAMANY.Z
Juge : BOUHAFS.M.E
Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S
Juge : OULAHLANNE.N
Bilan prĂ©-greffe rĂ©nale pĂ©diatrique. [thĂšse] / CHANAA imane, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : greffe rĂ©nale  enfant  receveur  donneur.
RĂ©sumĂ© : Au Maroc, comme partout ailleurs, l’IRCTconstitue un enjeumajeurdans la politique de la santé public ,nécessitantuneprise en charge assezcompliquée et lourde non seulement pour les patients et leursfamilles, maiségalement pour le système de santé publique.
Son traitements'appuieessentiellementsur la transplantation rénale ; la dialyse de suppléancen'étant utile que pendant le temps nécessaire à réaliser la greffeou entre deuxgreffes en casd'échec. Autrementditiln’y a pas de programme de dialyse sans projet de greffe.
Notre modestesérie a intéressé 11 casbilantés pour la grefferénale sans CI pour celle-ci dontl’âgemoyenest de 13,6 ans, avec uneprédominance masculine (81,18 %).
L’ensemble des patients a bénéficié d’un typage HLA classe I et II avec la recherche des anticorps anti HLA quisont positives dans 3 cas à identifier et les sérologiesviralessont revenues négativesdanstous les cas.
Le dépistage des uropathiesmalformatives et des maladies héréditaires avec le conseilgénétiquedoiventéviterou faire retarder l’IR. Actuellement ,certaineséquipesessayent, surtout chez l’enfant, d’effectuer la grefferénale ; dite « greffepréemptive » avantd’arriver au stade de la dialyse. Celle-ci ne doitêtreque pour unepériodetransitoire non prolongée
De ce fait la grefferénaleconstitue un traitement radical moinscher par rapport à la dialyse et assurant un confort pour le patient, safamille et la société .

Numéro (Pour les thèses) : M1752017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT OUAMAR.H
Président de jury : AL HAMANY.Z
Juge : BOUHAFS.M.E
Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S
Juge : OULAHLANNE.N

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M1752017WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2017Disponible
M1752017-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2017Disponible
La biologie molĂ©culaire et le diagnostic des maladies cutanĂ©es. / MORSSE Noha. M1392015
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Titre :La biologie moléculaire et le diagnostic des maladies cutanées.
Type de document : thĂšse
Auteurs : MORSSE Noha., Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Biologie molĂ©culaire  dermatoses  enfant  diagnostic molĂ©culaire.
RĂ©sumĂ© : La biologie moléculaire est l’étude de la structure et des fonctions des macromolécules biologiques, et plus particulièrement des acides nucléiques (ADN et ARN). Elle constitue un point de rencontre entre la génétique et la biochimie.
La découverte de la PCR dans les années 80 a révolutionné la biologie moléculaire ; et a rendu son usage accessible à de nombreux laboratoires dans le cadre du diagnostic.
Ainsi l’automatisation de ses techniques, et l’utilisation en pratique des nouvelles technologies (puces d’ADN, séquencage haut débit, et fusion à haute résolution) ont apporté un gain de temps considérable, une meilleure sensibilité et spécificité comparées aux méthodes conventionnelles de diagnostic.
La dermatologie a largement bénéïŹcié de ces techniques dans le diagnostic, et la compréhension d’affections très diverses, génodermatoses au premier chef mais aussi maladies acquises infectieuses. Même si la plupart des génodermatoses ont été identiïŹées sur le plan génétique, les relations génotype-phénotype restent à établir dans un grand nombre de cas, ce qui constitue un déïŹ majeur pour l’avenir.
La biologie moléculaire reste encore un domaine de la recherche compte tenu de sa complexité, ses exigences techniques concernant sa mise en œuvre et les contrôles de qualité, et en fin son coût qui reste non négligeable.
Numéro (Pour les thèses) : M1392015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : BOUJOUAL.M
Juge : MANSOURI.F
Juge : EL HAMZAOUI.S
La biologie molĂ©culaire et le diagnostic des maladies cutanĂ©es. [thĂšse] / MORSSE Noha., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Biologie molĂ©culaire  dermatoses  enfant  diagnostic molĂ©culaire.
RĂ©sumĂ© : La biologie moléculaire est l’étude de la structure et des fonctions des macromolécules biologiques, et plus particulièrement des acides nucléiques (ADN et ARN). Elle constitue un point de rencontre entre la génétique et la biochimie.
La découverte de la PCR dans les années 80 a révolutionné la biologie moléculaire ; et a rendu son usage accessible à de nombreux laboratoires dans le cadre du diagnostic.
Ainsi l’automatisation de ses techniques, et l’utilisation en pratique des nouvelles technologies (puces d’ADN, séquencage haut débit, et fusion à haute résolution) ont apporté un gain de temps considérable, une meilleure sensibilité et spécificité comparées aux méthodes conventionnelles de diagnostic.
La dermatologie a largement bénéïŹcié de ces techniques dans le diagnostic, et la compréhension d’affections très diverses, génodermatoses au premier chef mais aussi maladies acquises infectieuses. Même si la plupart des génodermatoses ont été identiïŹées sur le plan génétique, les relations génotype-phénotype restent à établir dans un grand nombre de cas, ce qui constitue un déïŹ majeur pour l’avenir.
La biologie moléculaire reste encore un domaine de la recherche compte tenu de sa complexité, ses exigences techniques concernant sa mise en œuvre et les contrôles de qualité, et en fin son coût qui reste non négligeable.
Numéro (Pour les thèses) : M1392015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : BOUJOUAL.M
Juge : MANSOURI.F
Juge : EL HAMZAOUI.S

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LE BLOC PARAVERTEBRAL LOMBAIRE DANS LA CHIRURGIE DE LA LCH CHEZ L’ENFANT : VERS UNE ANESTHESIE SANS MORPHINIQUES. / Amine CHIBANI M0282020
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Titre :LE BLOC PARAVERTEBRAL LOMBAIRE DANS LA CHIRURGIE DE LA LCH CHEZ L’ENFANT : VERS UNE ANESTHESIE SANS MORPHINIQUES.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Amine CHIBANI, Auteur
Année de publication : 2020
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : bloc paravertĂ©bral lombaire  Chirurgie  Luxation congĂ©nitale de la hanche  anesthĂ©sie  analgĂ©sie  enfant
RĂ©sumĂ© : Introduction : Le BPVL permet une anesthésie unilatérale. Son efficacité est bien établie concernant l’analgésie post-opératoire dans de nombreuses indications chirurgicales. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’efficacité de ce bloc comme technique anesthésique en chirurgie de la LCH chez l’enfant.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, prospective et effectuée sur six mois au service d’Anesthésie de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Résultats : vingt-cinq patients ont été inclus dans l’étude. L’âge médian était de 29 mois [18-42] et le poids médian de 22 kilogrammes [15-28]. Tous les patients étaient ASA1. 24 patients ont subi une chirurgie de LCH et 1seul a été opéré pour une arthrite de la hanche. La durée médiane du geste opératoire était de 68 minutes [52-115]. Un BPVL efficace a été observé dans 24 cas (96%). Un seul cas a nécessité l’administration peropératoire d’un morphinique ainsi qu’une analgésie en post opératoire immédiat. Le délai médian entre l’extubation et le réveil était de 7 minutes [4-20]. Ce délai était plus prolongé dans le cas où l’échec du bloc a été noté soit (4%). Le profil hémodynamique était stable durant toute la période opératoire. Aucun patient n’a présenté de complications liées à la réalisation du BPVL par contre un seul patient a présenté des nausées et vomissements post opératoires (4%).
Conclusion : Ce travail est venu confirmer les rares études faites au sujet de l’efficacité du BPVL en tant que technique anesthésique chez l’enfant particulièrement lors de la chirurgie de la LCH.
Numéro (Pour les thèses) : M0282020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KORAICHI.A
Président de jury : ECH-CHERIF EL KETTANI.S
Juge : BENTALHA.A
Juge : AMRANI.A
LE BLOC PARAVERTEBRAL LOMBAIRE DANS LA CHIRURGIE DE LA LCH CHEZ L’ENFANT : VERS UNE ANESTHESIE SANS MORPHINIQUES. [thĂšse] / Amine CHIBANI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : bloc paravertĂ©bral lombaire  Chirurgie  Luxation congĂ©nitale de la hanche  anesthĂ©sie  analgĂ©sie  enfant
RĂ©sumĂ© : Introduction : Le BPVL permet une anesthésie unilatérale. Son efficacité est bien établie concernant l’analgésie post-opératoire dans de nombreuses indications chirurgicales. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’efficacité de ce bloc comme technique anesthésique en chirurgie de la LCH chez l’enfant.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, prospective et effectuée sur six mois au service d’Anesthésie de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Résultats : vingt-cinq patients ont été inclus dans l’étude. L’âge médian était de 29 mois [18-42] et le poids médian de 22 kilogrammes [15-28]. Tous les patients étaient ASA1. 24 patients ont subi une chirurgie de LCH et 1seul a été opéré pour une arthrite de la hanche. La durée médiane du geste opératoire était de 68 minutes [52-115]. Un BPVL efficace a été observé dans 24 cas (96%). Un seul cas a nécessité l’administration peropératoire d’un morphinique ainsi qu’une analgésie en post opératoire immédiat. Le délai médian entre l’extubation et le réveil était de 7 minutes [4-20]. Ce délai était plus prolongé dans le cas où l’échec du bloc a été noté soit (4%). Le profil hémodynamique était stable durant toute la période opératoire. Aucun patient n’a présenté de complications liées à la réalisation du BPVL par contre un seul patient a présenté des nausées et vomissements post opératoires (4%).
Conclusion : Ce travail est venu confirmer les rares études faites au sujet de l’efficacité du BPVL en tant que technique anesthésique chez l’enfant particulièrement lors de la chirurgie de la LCH.
Numéro (Pour les thèses) : M0282020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KORAICHI.A
Président de jury : ECH-CHERIF EL KETTANI.S
Juge : BENTALHA.A
Juge : AMRANI.A

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LES BRULURES CHEZ L’ENFANT / ELKHAMRI ABDELMOUNIM
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Titre :LES BRULURES CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : ELKHAMRI ABDELMOUNIM, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENFANT  BRULURE  CHIMIQUE  ELECTRIQUE  THERMIQUE  RADIATIONS, SEQUELLES  GRAVITE  PRISE EN CHARGE  PREVENTION
RĂ©sumĂ© : La brûlure se définit comme la destruction du revêtement cutané par un agent causal, en général thermique, mais également électrique, chimique ou par radiations .
Elle entraîne des désordres dans l’ensemble de l’organisme qui fait de la brûlure sévère, une maladie générale avec ses troubles métaboliques, inflammatoires et endocriniens, où tout tend à la défaillance immunitaire et à la dénutrition.
La brûlure chez l’enfant est d’autant plus grave, de part ses conséquences esthétiques et fonctionnelles, que l’enfant est un être en devenir et qu’il pourra garder des séquelles physiques, esthétiques, fonctionnelles, ou psychiques, retentissant sur son avenir social, familial et professionnel .d’où s’impose une prise en charge précoce et adéquate et des conseils préventifs à l’enfant et son entourage.
la gravité de la brûlure est jugée sur la surface et la profondeur des lésions, leur localisation et par l'existence de lésions associées acquises, dont le diagnostic est parfois difficile. La compensation des pertes liquidiennes, l'analgésie, la prise en charge du risque respiratoire et cardiovasculaire sont les principaux impératifs du traitement. Le risque infectieux doit être une préoccupation de tous les instants en dehors des soins locaux. La prise en charge des brûlures électriques et chimiques garde les mêmes nécessités thérapeutiques cutanées en plus de traitement des lésions associées secondaires
Numéro (Pour les thèses) : M1562012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : MANSOURI.F
LES BRULURES CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / ELKHAMRI ABDELMOUNIM, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENFANT  BRULURE  CHIMIQUE  ELECTRIQUE  THERMIQUE  RADIATIONS, SEQUELLES  GRAVITE  PRISE EN CHARGE  PREVENTION
RĂ©sumĂ© : La brûlure se définit comme la destruction du revêtement cutané par un agent causal, en général thermique, mais également électrique, chimique ou par radiations .
Elle entraîne des désordres dans l’ensemble de l’organisme qui fait de la brûlure sévère, une maladie générale avec ses troubles métaboliques, inflammatoires et endocriniens, où tout tend à la défaillance immunitaire et à la dénutrition.
La brûlure chez l’enfant est d’autant plus grave, de part ses conséquences esthétiques et fonctionnelles, que l’enfant est un être en devenir et qu’il pourra garder des séquelles physiques, esthétiques, fonctionnelles, ou psychiques, retentissant sur son avenir social, familial et professionnel .d’où s’impose une prise en charge précoce et adéquate et des conseils préventifs à l’enfant et son entourage.
la gravité de la brûlure est jugée sur la surface et la profondeur des lésions, leur localisation et par l'existence de lésions associées acquises, dont le diagnostic est parfois difficile. La compensation des pertes liquidiennes, l'analgésie, la prise en charge du risque respiratoire et cardiovasculaire sont les principaux impératifs du traitement. Le risque infectieux doit être une préoccupation de tous les instants en dehors des soins locaux. La prise en charge des brûlures électriques et chimiques garde les mêmes nécessités thérapeutiques cutanées en plus de traitement des lésions associées secondaires
Numéro (Pour les thèses) : M1562012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : MANSOURI.F

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Les brĂ»lures Ă©lectriques chez l’enfant : ExpĂ©rience du Service de Chirurgie Plastique PĂ©diatrique - RABAT / AJEROUASSI Ahlam
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Titre :Les brĂ»lures Ă©lectriques chez l’enfant : ExpĂ©rience du Service de Chirurgie Plastique PĂ©diatrique - RABAT
Type de document : thĂšse
Auteurs : AJEROUASSI Ahlam, Auteur
Année de publication : 2017
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : BrĂ»lure Ă©lectrique  Enfant  SĂ©quelles.
RĂ©sumĂ© : Les brûlures électriques correspondent à l’ensemble des manifestations dûes au passage du courant électrique dans l’organisme, entre un point d’entrée et un point de sortie. Ce sont des brûlures graves nécessitant une prise en charge urgente. Dans certains cas, les lésions cutanées aussi minimes soient-elles ne permettent pas toujours d’apprécier la gravité et l’étendue réelle des brûlures électriques. Elles exigent un bilan hospitalier systématique, à la recherche d’autres lésions associées. L’objectif de notre travail est de déterminer le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des brûlures électriques chez l’enfant.
Le Service de Chirurgie plastique Pédiatrique (chirurgie C) à l’Hôpital d’Enfants de Rabat a pris en charge 29 enfants lors de la phase aigüe ou séquellaire, pendant 5 ans (de juin 2011 à décembre 2016).
L’âge moyen des enfants est de 8,5 ans, avec une prédominance masculine (n=17 -59%).72, 5 % des enfants ont consulté à la phase aiguë, 27,5 % des cas ont consulté à la phase des séquelles. Les brûlures par bas voltage sont les plus fréquentes 69%. Ils surviennent, majoritairement, chez les enfants âgés entre : 2 à 7 ans dont l’accident domestique est l’étiologie principale dans 95%.
Sur le plan thérapeutique, les gestes réalisés à l’admission consistent en : incision de décharge 5%, aponévrotomie 15%, amputation 15% et la cicatrisation dirigée 65%. Alors que la gestion des séquelles de brûlure électrique fait appel à : plastie en Z 36, 5%, greffe de peau 27,5%, lambeaux 18%, commissuroplastie 9% et expansion cutanée 9%. Pour limiter les risques de brûlures électriques chez l’enfant la prévention, en l’occurance, la sécurité domestique, demeure fondadentae.

Numéro (Pour les thèses) : M0862017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FEJJAL.N
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : RAMI.M
Les brĂ»lures Ă©lectriques chez l’enfant : ExpĂ©rience du Service de Chirurgie Plastique PĂ©diatrique - RABAT [thĂšse] / AJEROUASSI Ahlam, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : BrĂ»lure Ă©lectrique  Enfant  SĂ©quelles.
RĂ©sumĂ© : Les brûlures électriques correspondent à l’ensemble des manifestations dûes au passage du courant électrique dans l’organisme, entre un point d’entrée et un point de sortie. Ce sont des brûlures graves nécessitant une prise en charge urgente. Dans certains cas, les lésions cutanées aussi minimes soient-elles ne permettent pas toujours d’apprécier la gravité et l’étendue réelle des brûlures électriques. Elles exigent un bilan hospitalier systématique, à la recherche d’autres lésions associées. L’objectif de notre travail est de déterminer le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des brûlures électriques chez l’enfant.
Le Service de Chirurgie plastique Pédiatrique (chirurgie C) à l’Hôpital d’Enfants de Rabat a pris en charge 29 enfants lors de la phase aigüe ou séquellaire, pendant 5 ans (de juin 2011 à décembre 2016).
L’âge moyen des enfants est de 8,5 ans, avec une prédominance masculine (n=17 -59%).72, 5 % des enfants ont consulté à la phase aiguë, 27,5 % des cas ont consulté à la phase des séquelles. Les brûlures par bas voltage sont les plus fréquentes 69%. Ils surviennent, majoritairement, chez les enfants âgés entre : 2 à 7 ans dont l’accident domestique est l’étiologie principale dans 95%.
Sur le plan thérapeutique, les gestes réalisés à l’admission consistent en : incision de décharge 5%, aponévrotomie 15%, amputation 15% et la cicatrisation dirigée 65%. Alors que la gestion des séquelles de brûlure électrique fait appel à : plastie en Z 36, 5%, greffe de peau 27,5%, lambeaux 18%, commissuroplastie 9% et expansion cutanée 9%. Pour limiter les risques de brûlures électriques chez l’enfant la prévention, en l’occurance, la sécurité domestique, demeure fondadentae.

Numéro (Pour les thèses) : M0862017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FEJJAL.N
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : RAMI.M

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LA BUTEE DE LA HANCHE CHEZ L’ENFANT / Jihane EL CADI
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Titre :LA BUTEE DE LA HANCHE CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : Jihane EL CADI, Auteur
Année de publication : 2009
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : BUTEE DE LA HANCHE  ENFANT  LUXATION CONGENITALE  OSTEOCHONDRITE PRIMITIVE  TRAITEMENT CHIRURGICAL ET
EVOLUTION
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Ce travail porte sur les résultats obtenus pour cinq cas traités par butée de la hanche chez l’enfant. L’âge moyen était de 8 ans avec des extrêmes de 4 à 12 ans. L’indication opératoire a été motivé par des douleurs de la hanche atteinte, boiterie à la marche ou une limitation des mouvements.
La radiographie du bassin de face montrait une dysplasie du cotyle avec défaut de couverture de la tête fémorale. Les étiologies étaient les luxations congénitales de la hanche avec 3 cas et les ostéochondrites primitives de la hanche avec 2 cas. Le recul moyen était de 24 mois avec des extrêmes de 12 à 60 mois.
Les résultats ont été bons pour 4 cas soit 80% et mauvais pour 1 seul cas soit 20% qui correspondait à une insuffisance technique.
Une revue de la littérature permet de décrire le principe et les techniques de la butée et de conclure à l’intérêt de la butée de la hanche chez l’enfant, par l’importance et la qualité de la couverture offerte à la tête fémorale , par son amélioration dans le temps ainsi que sa facilité de réalisation.


Numéro (Pour les thèses) : M1692009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HASSAN GOURINDA
Président de jury : HASSAN GOURINDA
Juge : MONIR KISRA
Juge : SIDI ZOUHIR EL ALAMI
LA BUTEE DE LA HANCHE CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / Jihane EL CADI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : BUTEE DE LA HANCHE  ENFANT  LUXATION CONGENITALE  OSTEOCHONDRITE PRIMITIVE  TRAITEMENT CHIRURGICAL ET
EVOLUTION
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Ce travail porte sur les résultats obtenus pour cinq cas traités par butée de la hanche chez l’enfant. L’âge moyen était de 8 ans avec des extrêmes de 4 à 12 ans. L’indication opératoire a été motivé par des douleurs de la hanche atteinte, boiterie à la marche ou une limitation des mouvements.
La radiographie du bassin de face montrait une dysplasie du cotyle avec défaut de couverture de la tête fémorale. Les étiologies étaient les luxations congénitales de la hanche avec 3 cas et les ostéochondrites primitives de la hanche avec 2 cas. Le recul moyen était de 24 mois avec des extrêmes de 12 à 60 mois.
Les résultats ont été bons pour 4 cas soit 80% et mauvais pour 1 seul cas soit 20% qui correspondait à une insuffisance technique.
Une revue de la littérature permet de décrire le principe et les techniques de la butée et de conclure à l’intérêt de la butée de la hanche chez l’enfant, par l’importance et la qualité de la couverture offerte à la tête fémorale , par son amélioration dans le temps ainsi que sa facilité de réalisation.


Numéro (Pour les thèses) : M1692009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HASSAN GOURINDA
Président de jury : HASSAN GOURINDA
Juge : MONIR KISRA
Juge : SIDI ZOUHIR EL ALAMI

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la butĂ©e de la hanche chez l’enfant / Qach ouaime
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Titre :la butĂ©e de la hanche chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : Qach ouaime, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : butĂ©e  hanche  intervention  indication  enfant
RĂ©sumĂ© : La butée de la hanche est une intervention qui a pour but d’améliorer la couverture de la tête fémorale en agrandissant artificiellement l’acétabulum . L’objectif de notre travail est de revoir les indications actuelles de cette technique opératoire, établir et comparer les principales techniques de butée et d’évaluer le devenir fonctionnel des hanches en fin de croissance à travers une étude rétrospective portée sur 13 cas, traités par butée de hanche chez l’enfant au sein du service traumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période de 15 ans.
L’âge moyen était de 8 ans, avec des extrêmes de 2 à 14 ans. La symptomatologie était marquée par des douleurs de la hanche avec boiterie. Les étiologies correspondaient à la maladie de LCP pour 5 cas, la dysplasie de hanche pour 4 cas, 2 cas de drépanocytose, une maladie osseuse constitutionnelle et une ostéoarthrite chronique au stade de séquelle. Le recul moyen était de 3 ans avec des extrêmes de 1 à 6 ans.
Les résultats ont été bons chez 10 patients (77%) et moyen dans 3 cas (23%). Nous avons utilisé le plus souvent la technique de Staheli qui semble être la plus adaptée à l’enfant.
Une revue de littérature nous a permis de comparer les différents résultats de cette intervention à ceux des ostéotomies du bassin et de conclure à l’intérêt de la butée de hanche chez l’enfant, par sa participation au remodelage du cotyle et l’amélioration aussi bien de la couverture fémorale que de la morphologie finale de l’acétabulum. ainsi s’ajoutent aux indications classiques de sauvetage des indications de butée au stade précoces de la maladie chez des enfants de plus en plus jeunes.
Numéro (Pour les thèses) : M1262015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : KADDOURI.N
Juge : BOUSSOUGA.M
Juge : AMRANI.A
Juge : RAMI.M
la butĂ©e de la hanche chez l’enfant [thĂšse] / Qach ouaime, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : butĂ©e  hanche  intervention  indication  enfant
RĂ©sumĂ© : La butée de la hanche est une intervention qui a pour but d’améliorer la couverture de la tête fémorale en agrandissant artificiellement l’acétabulum . L’objectif de notre travail est de revoir les indications actuelles de cette technique opératoire, établir et comparer les principales techniques de butée et d’évaluer le devenir fonctionnel des hanches en fin de croissance à travers une étude rétrospective portée sur 13 cas, traités par butée de hanche chez l’enfant au sein du service traumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période de 15 ans.
L’âge moyen était de 8 ans, avec des extrêmes de 2 à 14 ans. La symptomatologie était marquée par des douleurs de la hanche avec boiterie. Les étiologies correspondaient à la maladie de LCP pour 5 cas, la dysplasie de hanche pour 4 cas, 2 cas de drépanocytose, une maladie osseuse constitutionnelle et une ostéoarthrite chronique au stade de séquelle. Le recul moyen était de 3 ans avec des extrêmes de 1 à 6 ans.
Les résultats ont été bons chez 10 patients (77%) et moyen dans 3 cas (23%). Nous avons utilisé le plus souvent la technique de Staheli qui semble être la plus adaptée à l’enfant.
Une revue de littérature nous a permis de comparer les différents résultats de cette intervention à ceux des ostéotomies du bassin et de conclure à l’intérêt de la butée de hanche chez l’enfant, par sa participation au remodelage du cotyle et l’amélioration aussi bien de la couverture fémorale que de la morphologie finale de l’acétabulum. ainsi s’ajoutent aux indications classiques de sauvetage des indications de butée au stade précoces de la maladie chez des enfants de plus en plus jeunes.
Numéro (Pour les thèses) : M1262015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : KADDOURI.N
Juge : BOUSSOUGA.M
Juge : AMRANI.A
Juge : RAMI.M

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La calcinose cutanĂ©e chez l’enfant: Ă©tiopathogĂ©nie et formes cliniques / Najlae Benjelloun
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Titre :La calcinose cutanĂ©e chez l’enfant: Ă©tiopathogĂ©nie et formes cliniques
Type de document : thĂšse
Auteurs : Najlae Benjelloun, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Calcinose cutanĂ©e  Enfant  EtiopathogĂ©nie  Formes cliniques
RĂ©sumĂ© : Les calcinoses cutanées chez l’enfant sont un groupe de maladies dans lesquelles des dépôts calciques se forment dans la peau. Ces dépôts consistent en des cristaux de d’hydroxyapatite de calcium ou de phosphate de calcium amorphe.
La pathogenèse des calcinoses cutanées implique des facteurs locaux et systémiques, principalement les altérations tissulaires locales et les perturbations de l’homéostasie phosphocalcique.
Les calcinoses peuvent être réparties en quatre groupes : calcinoses dystrophiques secondaires à un dommage tissulaire local (tumeur cutanée, post-traumatique, insuffisance veineuse) ou à des dommages tissulaires diffus (dermatomyosite, sclérodermie, lupus), calcinoses métastatiques (insuffisance rénale, hypercalcémies, calcinose tumorale), calcinoses idiopathiques et calcinoses iatrogènes.
Les calcinoses peuvent être localisées ou diffuses. Dans le dernier cas, elles peuvent être graves, se compliquer de douleurs, d’ulcérations chroniques, de surinfections, parfois l’origine de retentissement fonctionnel majeur et d’altération sévère de la qualité de vie.
Le traitement des calcinoses est difficile et mal codifié. Dans les formes localisées, l’excision chirurgicale est souvent efficace parfois précédée d’un traitement local (laser, lithotritie extracorporelle, application local de thiosulfate de sodium, etc) ou général (minocycline, warfarine). Pour ce qui concerne les formes disséminées et de plus grande taille, elles peuvent bénéficier de traitements additionnels systémiques (hydroxyde d’aluminium, biphosphonates) parfois en association avec un traitement chirurgical. La réponse thérapeutique est difficile à évaluer allant de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Numéro (Pour les thèses) : M0562015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : MANSOURI.F
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : CHOUKAIRI.O
La calcinose cutanĂ©e chez l’enfant: Ă©tiopathogĂ©nie et formes cliniques [thĂšse] / Najlae Benjelloun, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Calcinose cutanĂ©e  Enfant  EtiopathogĂ©nie  Formes cliniques
RĂ©sumĂ© : Les calcinoses cutanées chez l’enfant sont un groupe de maladies dans lesquelles des dépôts calciques se forment dans la peau. Ces dépôts consistent en des cristaux de d’hydroxyapatite de calcium ou de phosphate de calcium amorphe.
La pathogenèse des calcinoses cutanées implique des facteurs locaux et systémiques, principalement les altérations tissulaires locales et les perturbations de l’homéostasie phosphocalcique.
Les calcinoses peuvent être réparties en quatre groupes : calcinoses dystrophiques secondaires à un dommage tissulaire local (tumeur cutanée, post-traumatique, insuffisance veineuse) ou à des dommages tissulaires diffus (dermatomyosite, sclérodermie, lupus), calcinoses métastatiques (insuffisance rénale, hypercalcémies, calcinose tumorale), calcinoses idiopathiques et calcinoses iatrogènes.
Les calcinoses peuvent être localisées ou diffuses. Dans le dernier cas, elles peuvent être graves, se compliquer de douleurs, d’ulcérations chroniques, de surinfections, parfois l’origine de retentissement fonctionnel majeur et d’altération sévère de la qualité de vie.
Le traitement des calcinoses est difficile et mal codifié. Dans les formes localisées, l’excision chirurgicale est souvent efficace parfois précédée d’un traitement local (laser, lithotritie extracorporelle, application local de thiosulfate de sodium, etc) ou général (minocycline, warfarine). Pour ce qui concerne les formes disséminées et de plus grande taille, elles peuvent bénéficier de traitements additionnels systémiques (hydroxyde d’aluminium, biphosphonates) parfois en association avec un traitement chirurgical. La réponse thérapeutique est difficile à évaluer allant de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Numéro (Pour les thèses) : M0562015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : MANSOURI.F
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : CHOUKAIRI.O

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CALCINOSE TUMORALE IDIOPATHIQUE (A PROPOS DE 07 CAS PEDIATRIQUES) / BENSAOUD NADA M0082014
  • Public
  • ISBD
Titre :CALCINOSE TUMORALE IDIOPATHIQUE (A PROPOS DE 07 CAS PEDIATRIQUES)
Type de document : thĂšse
Auteurs : BENSAOUD NADA, Auteur
Année de publication : 2014
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : CALCINOSE TUMORALE IDIOPATHIQUE  ENFANT  IMAGERIE  DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS
RĂ©sumĂ© : La calcinose tumorale idiopathique est une pathologie rare, souvent méconnue, d’étiologie indéterminée.
Elle prédomine chez le sujet jeune, de race noire et se caractérise par la présence de masses calcifiées péri-articulaires.
Le diagnostic de cette affection repose sur la confrontation clinique, biologique et radiologique.
Cependant la preuve histologique reste indispensable pour le diagnostic afin d’éliminer les autres causes de calcinose dites secondaires.
L’exérèse chirurgicale est le traitement de choix associée ou non au traitement médical.
L’évolution de cette affection est marquée par les récidives fréquentes.
Nous rapportons dans ce travail les observations médicales incluant, les renseignements cliniques, le bilan biologique, radiologique ainsi que les résultats histo-pathologiques et l’attitude thérapeutique, de o7 enfants atteints de calcinose tumorale idiopathique.
Numéro (Pour les thèses) : M0082014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DAFIRI.R
Président de jury : DAFIRI.R
Juge : JABOUIRIK.F
Juge : EL MADHI.T
CALCINOSE TUMORALE IDIOPATHIQUE (A PROPOS DE 07 CAS PEDIATRIQUES) [thĂšse] / BENSAOUD NADA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CALCINOSE TUMORALE IDIOPATHIQUE  ENFANT  IMAGERIE  DIAGNOSTICS DIFFERENTIELS
RĂ©sumĂ© : La calcinose tumorale idiopathique est une pathologie rare, souvent méconnue, d’étiologie indéterminée.
Elle prédomine chez le sujet jeune, de race noire et se caractérise par la présence de masses calcifiées péri-articulaires.
Le diagnostic de cette affection repose sur la confrontation clinique, biologique et radiologique.
Cependant la preuve histologique reste indispensable pour le diagnostic afin d’éliminer les autres causes de calcinose dites secondaires.
L’exérèse chirurgicale est le traitement de choix associée ou non au traitement médical.
L’évolution de cette affection est marquée par les récidives fréquentes.
Nous rapportons dans ce travail les observations médicales incluant, les renseignements cliniques, le bilan biologique, radiologique ainsi que les résultats histo-pathologiques et l’attitude thérapeutique, de o7 enfants atteints de calcinose tumorale idiopathique.
Numéro (Pour les thèses) : M0082014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DAFIRI.R
Président de jury : DAFIRI.R
Juge : JABOUIRIK.F
Juge : EL MADHI.T

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LA CAMPTODACTYLIE CHEZ L’ENFANT : ETUDE DE HUIT CAS CLINIQUES / Imane DOUAY
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Titre :LA CAMPTODACTYLIE CHEZ L’ENFANT : ETUDE DE HUIT CAS CLINIQUES
Type de document : thĂšse
Auteurs : Imane DOUAY, Auteur
Année de publication : 2009
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : CAMPTODACTYLIE  ENFANT  ARTHROPATHIES  REEDUCATION  CHIRURGIE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La camptodactylie est une contracture en flexion de l’IPP, d’origine non traumatique, congénitale et affectant le plus souvent le cinquième doigt.
C’est une malformation connue et traitée depuis de longues années, mais qui continue à poser aux cliniciens et aux chirurgiens beaucoup de questions sans réponses.
Le but de notre étude était de faire un rappel éthiopathogénique, une approche épidémiologique et une description clinique de la camptodactylie en insistant sur le syndrome camptodactylie- arthropathie, qui restent des entités méconnues au Maroc, tout en confrontant les résultats de notre série aux données actuelles de la littérature. Les indications et les moyens thérapeutiques actuels sont également évoqués.
Matériel et Méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur huit cas cliniques de camptodactylie recensés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat dans les services de Pédiatrie IV et de Traumatologie Orthopédie pédiatrique.
Résultats :
La camptodactylie est une anomalie rare rencontrée chez moins de 1% de la population générale. Deux groupes peuvent être identifiés, en fonction de l’âge d’apparition de la déformation, soit vers deux ou trois ans, soit à la puberté.
Elle peut se présenter comme une anomalie isolée, rentrer dans le cadre d’un syndrome polymalformatif ou encore s’associer à d’autres anomalies.
Le syndrome Camptodactylie-Arthropathies est un des plus fréquents, il regroupe une camptodactylie d’un ou de plusieurs doigts associée à des arthropathies de caractère non inflammatoire qui touchent les grosses articulations. Ce syndrome compte souvent aussi une péricardite et une coxa-vara qui sont d’une grande valeur diagnostic.
De nombreuses anomalies anatomiques ont été incriminées comme causes possibles de la camptodactylie.
Le traitement de la camptodactylie varie en fonction de l’âge, du degré de flexion et des anomalies anatomiques.
Dans le cas du syndrome camptodactylie-arthropathies, les arthropathies sont traitées en premier par la mise au repos des articulations associée à un traitement de courte durée par des AINS.
Si la camptodactylie est isolée, le traitement débute toujours par un appareillage statique et/ou dynamique en orthèse d’extension, suivi, si ce traitement fonctionnel n’est pas efficace d’un geste chirurgical. L’intervention consiste alors en la correction d’une anomalie anatomique lorsqu’elle est retrouvée, associée à de la rééducation.
Conclusion :
Ce travail nous a permis d’avoir une opinion personnelle sur les difficultés qui persistent pour poser le diagnostic de camptodactylie surtout lorsque celle-ci est associée à d’autres affections et, de mettre en évidence le contraste qui existe entre le caractère en apparence mineure de cette anomalie congénitale et les difficultés majeures rencontrées pour comprendre l’éthiopathogénie de cette malformation et pour apporter un traitement efficace avec des résultats prédictibles.

Numéro (Pour les thèses) : M1622009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUCHRA CHKIRATE
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : FATIMA JABOURIK
LA CAMPTODACTYLIE CHEZ L’ENFANT : ETUDE DE HUIT CAS CLINIQUES [thĂšse] / Imane DOUAY, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CAMPTODACTYLIE  ENFANT  ARTHROPATHIES  REEDUCATION  CHIRURGIE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La camptodactylie est une contracture en flexion de l’IPP, d’origine non traumatique, congénitale et affectant le plus souvent le cinquième doigt.
C’est une malformation connue et traitée depuis de longues années, mais qui continue à poser aux cliniciens et aux chirurgiens beaucoup de questions sans réponses.
Le but de notre étude était de faire un rappel éthiopathogénique, une approche épidémiologique et une description clinique de la camptodactylie en insistant sur le syndrome camptodactylie- arthropathie, qui restent des entités méconnues au Maroc, tout en confrontant les résultats de notre série aux données actuelles de la littérature. Les indications et les moyens thérapeutiques actuels sont également évoqués.
Matériel et Méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur huit cas cliniques de camptodactylie recensés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat dans les services de Pédiatrie IV et de Traumatologie Orthopédie pédiatrique.
Résultats :
La camptodactylie est une anomalie rare rencontrée chez moins de 1% de la population générale. Deux groupes peuvent être identifiés, en fonction de l’âge d’apparition de la déformation, soit vers deux ou trois ans, soit à la puberté.
Elle peut se présenter comme une anomalie isolée, rentrer dans le cadre d’un syndrome polymalformatif ou encore s’associer à d’autres anomalies.
Le syndrome Camptodactylie-Arthropathies est un des plus fréquents, il regroupe une camptodactylie d’un ou de plusieurs doigts associée à des arthropathies de caractère non inflammatoire qui touchent les grosses articulations. Ce syndrome compte souvent aussi une péricardite et une coxa-vara qui sont d’une grande valeur diagnostic.
De nombreuses anomalies anatomiques ont été incriminées comme causes possibles de la camptodactylie.
Le traitement de la camptodactylie varie en fonction de l’âge, du degré de flexion et des anomalies anatomiques.
Dans le cas du syndrome camptodactylie-arthropathies, les arthropathies sont traitées en premier par la mise au repos des articulations associée à un traitement de courte durée par des AINS.
Si la camptodactylie est isolée, le traitement débute toujours par un appareillage statique et/ou dynamique en orthèse d’extension, suivi, si ce traitement fonctionnel n’est pas efficace d’un geste chirurgical. L’intervention consiste alors en la correction d’une anomalie anatomique lorsqu’elle est retrouvée, associée à de la rééducation.
Conclusion :
Ce travail nous a permis d’avoir une opinion personnelle sur les difficultés qui persistent pour poser le diagnostic de camptodactylie surtout lorsque celle-ci est associée à d’autres affections et, de mettre en évidence le contraste qui existe entre le caractère en apparence mineure de cette anomalie congénitale et les difficultés majeures rencontrées pour comprendre l’éthiopathogénie de cette malformation et pour apporter un traitement efficace avec des résultats prédictibles.

Numéro (Pour les thèses) : M1622009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUCHRA CHKIRATE
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : FATIMA JABOURIK

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cancer diffĂ©renciĂ© de la thyroĂŻde chez l’enfant / Laila TBATOU
  • Public
  • ISBD
Titre :cancer diffĂ©renciĂ© de la thyroĂŻde chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : Laila TBATOU, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer  thyroĂŻde  diffĂ©renciĂ©  enfant
RĂ©sumĂ© : Le cancer différencié de la thyroïde est une maladie rare chez l'enfant et l'adolescent, le plus souvent de type histologique papillaire.

Les caractéristiques et le stade tumoral sont généralement plus avancés au diagnostic que dans la population adulte (extension extra thyroïdienne, multifocalité, envahissement ganglionnaire et métastases pulmonaires). Le pronostic à long terme est excellent (faible mortalité). Le traitement standard est controversé. Le cœur du problème est la balance entre le risque de récidives (20 à 40%) suite à un traitement chirurgical partiel et celui de voir apparaître des complications thérapeutiques à type "d'hypoparathyroïdie et de paralysie récurrentielle (10-15%) après un geste incluant une thyroïdectomie totale et un curage.

Ce travail s'appuie sur deux parties. La revue de la littérature des séries publiées de plus de dix patients et cette expérience rétrospective au service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de rabat de 6 patients.

La thyroïdectomie totale avec au minimum un curage du compartiment central complété par une ira thérapie est le traitement le plus efficace. Le taux de complications est faible entre les mains d'un chirurgien expérimenté.
Numéro (Pour les thèses) : M2512015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : M'BAREK.A
Juge : LAMALMI.N
Juge : OULAHYANE.R
cancer diffĂ©renciĂ© de la thyroĂŻde chez l’enfant [thĂšse] / Laila TBATOU, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer  thyroĂŻde  diffĂ©renciĂ©  enfant
RĂ©sumĂ© : Le cancer différencié de la thyroïde est une maladie rare chez l'enfant et l'adolescent, le plus souvent de type histologique papillaire.

Les caractéristiques et le stade tumoral sont généralement plus avancés au diagnostic que dans la population adulte (extension extra thyroïdienne, multifocalité, envahissement ganglionnaire et métastases pulmonaires). Le pronostic à long terme est excellent (faible mortalité). Le traitement standard est controversé. Le cœur du problème est la balance entre le risque de récidives (20 à 40%) suite à un traitement chirurgical partiel et celui de voir apparaître des complications thérapeutiques à type "d'hypoparathyroïdie et de paralysie récurrentielle (10-15%) après un geste incluant une thyroïdectomie totale et un curage.

Ce travail s'appuie sur deux parties. La revue de la littérature des séries publiées de plus de dix patients et cette expérience rétrospective au service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de rabat de 6 patients.

La thyroïdectomie totale avec au minimum un curage du compartiment central complété par une ira thérapie est le traitement le plus efficace. Le taux de complications est faible entre les mains d'un chirurgien expérimenté.
Numéro (Pour les thèses) : M2512015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : M'BAREK.A
Juge : LAMALMI.N
Juge : OULAHYANE.R

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LES CANCERS DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT / BELACHEMI Nidal M1572019
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  • ISBD
Titre :LES CANCERS DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : BELACHEMI Nidal, Auteur
Année de publication : 2019
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer  thyroĂŻde  enfant  papillaire  vĂ©siculaire  mĂ©dullaire  thyroĂŻdectomie  mutation R.E.T
RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant de 2002 à 2019, à propos de 9 enfants ayant un cancer de la thyroïde dans le service de Chirurgie Infantile à l’Hôpital d’Enfant de Rabat. Notre travail s’est fixé comme objectif, une description de l’ensemble des caractéristiques de ces cancers.
La moyenne d’âge de cette série était de 12ans 1mois avec des extrêmes allant de 6 ans à 14 ans.
Le sexe ratio de cette série note une prédominance féminine avec 2garçons/7filles.
Cliniquement, Il s’agissait dans 33% des cas d’un nodule thyroïdien isolé, suivi de l’adénopathie cervicale avec 11% des cas.
La scintigraphie thyroïdienne a montré un nodule froid chez 83% des cas.
L’examen histologique définitif a retrouvé dans notre série :
• 3 Carcinomes papillaires, soit 33%.
• 1 Carcinome vésiculaires, soit 11%.
• 1 Carcinome médullaire confirmé, soit 11%.
• 3 carcinomes médullaires au stade d’hyperplasie, soit 33%.
• 1 Adénome hypercellulaire/ minimally invasive follicular carcinoma, soit 11%.
L’examen génétique réalisé dans le cadre d’un dépistage familial du carcinome médullaire a permis de détecter un gène R.E.T. positif chez 3 enfants ayant des antécédents familiaux de CMT.
Traitement chirurgical :
• Thyroïdectomie totale: réalisée d’emblée chez 66% des cas, et différée chez 11% des cas.
• Isthmolobectomie: chez 11% des cas.
• Thyroïdectomie subtotale: chez 11% des cas.
Alors que le curage ganglionnaire n’était pas systématique sauf en présence d’adénopathies suspectes.
Traitement complémentaire :
• L’hormonothérapie : Elle a été prescrite à visée frénatrice après isthmolobectomie et substitutive à vie après thyroïdectomie totale et subtotale à base de LEVOTHYROX.
• L’iode radioactif : prescrit en cas de limites d’exérèse envahies.
Les suites opératoires étaient simples avec un seul cas d’hypocalcémie transitoire
Numéro (Pour les thèses) : M1572019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : GAOUZI.A
Juge : TLIGUI.H
Juge : EL ABSI.M
LES CANCERS DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / BELACHEMI Nidal, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer  thyroĂŻde  enfant  papillaire  vĂ©siculaire  mĂ©dullaire  thyroĂŻdectomie  mutation R.E.T
RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant de 2002 à 2019, à propos de 9 enfants ayant un cancer de la thyroïde dans le service de Chirurgie Infantile à l’Hôpital d’Enfant de Rabat. Notre travail s’est fixé comme objectif, une description de l’ensemble des caractéristiques de ces cancers.
La moyenne d’âge de cette série était de 12ans 1mois avec des extrêmes allant de 6 ans à 14 ans.
Le sexe ratio de cette série note une prédominance féminine avec 2garçons/7filles.
Cliniquement, Il s’agissait dans 33% des cas d’un nodule thyroïdien isolé, suivi de l’adénopathie cervicale avec 11% des cas.
La scintigraphie thyroïdienne a montré un nodule froid chez 83% des cas.
L’examen histologique définitif a retrouvé dans notre série :
• 3 Carcinomes papillaires, soit 33%.
• 1 Carcinome vésiculaires, soit 11%.
• 1 Carcinome médullaire confirmé, soit 11%.
• 3 carcinomes médullaires au stade d’hyperplasie, soit 33%.
• 1 Adénome hypercellulaire/ minimally invasive follicular carcinoma, soit 11%.
L’examen génétique réalisé dans le cadre d’un dépistage familial du carcinome médullaire a permis de détecter un gène R.E.T. positif chez 3 enfants ayant des antécédents familiaux de CMT.
Traitement chirurgical :
• Thyroïdectomie totale: réalisée d’emblée chez 66% des cas, et différée chez 11% des cas.
• Isthmolobectomie: chez 11% des cas.
• Thyroïdectomie subtotale: chez 11% des cas.
Alors que le curage ganglionnaire n’était pas systématique sauf en présence d’adénopathies suspectes.
Traitement complémentaire :
• L’hormonothérapie : Elle a été prescrite à visée frénatrice après isthmolobectomie et substitutive à vie après thyroïdectomie totale et subtotale à base de LEVOTHYROX.
• L’iode radioactif : prescrit en cas de limites d’exérèse envahies.
Les suites opératoires étaient simples avec un seul cas d’hypocalcémie transitoire
Numéro (Pour les thèses) : M1572019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : GAOUZI.A
Juge : TLIGUI.H
Juge : EL ABSI.M

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M1572019WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2019Disponible
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Les candidoses buccales chez l’enfant : dĂ©finition, Ă©pidĂ©miologie, physiopathologie, stratĂ©gies diagnostiques et thĂ©rapeutiques / BELAHCEN EL OUALI Rita
  • Public
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Titre :Les candidoses buccales chez l’enfant : dĂ©finition, Ă©pidĂ©miologie, physiopathologie, stratĂ©gies diagnostiques et thĂ©rapeutiques
Type de document : thĂšse
Auteurs : BELAHCEN EL OUALI Rita, Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Candidose buccale  enfant  candida albicans  antifongique
RĂ©sumĂ© : Les candidoses buccales sont des mycoses de la muqueuse buccale extrêmement fréquentes chez les nourrissons et les jeunes enfants et qui sont dues à la présence d’un champignon levuriforme du genre Candida.
Il s’agit souvent du Candida albicans qui se reproduit par le bourgeonnement et constitue la flore saprophyte de la cavité buccale.
Le passage de la levure à un stade pathogène est caractérisé par l’apparition des filaments mycéliens qui se développent à partir de la structure ovalaire de levure sous l’action des facteurs favorisants qui peuvent être intrinsèques ou extrinsèques.
Les candidoses buccales peuvent être classées en 2 groupes : aigues ou chroniques .
Leur diagnostic repose sur l’examen clinique mais la confirmation se fait par l’examen mycologique qui permet une meilleure identification des espèces impliqués ainsi qu’une plus grande rapidité d’obtention des résultats et qui sont utiles dans certains cas atypiques et dans le choix du traitement.
Le traitement des candidoses buccales repose sur les mesures d’hygiène et l’utilisation des antifongiques topiques par voie locale ou générale pour les formes sévères ou récidivantes.
Les résultats du traitement se jugent par la diminution ou la disparition des signes cliniques ainsi un prélèvement de contrôle peut être effectué un mois après le début du traitement.
Numéro (Pour les thèses) : M1142016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : BERNOUSSI.Z
Juge : EL HAMZAOUI.S
Les candidoses buccales chez l’enfant : dĂ©finition, Ă©pidĂ©miologie, physiopathologie, stratĂ©gies diagnostiques et thĂ©rapeutiques [thĂšse] / BELAHCEN EL OUALI Rita, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Candidose buccale  enfant  candida albicans  antifongique
RĂ©sumĂ© : Les candidoses buccales sont des mycoses de la muqueuse buccale extrêmement fréquentes chez les nourrissons et les jeunes enfants et qui sont dues à la présence d’un champignon levuriforme du genre Candida.
Il s’agit souvent du Candida albicans qui se reproduit par le bourgeonnement et constitue la flore saprophyte de la cavité buccale.
Le passage de la levure à un stade pathogène est caractérisé par l’apparition des filaments mycéliens qui se développent à partir de la structure ovalaire de levure sous l’action des facteurs favorisants qui peuvent être intrinsèques ou extrinsèques.
Les candidoses buccales peuvent être classées en 2 groupes : aigues ou chroniques .
Leur diagnostic repose sur l’examen clinique mais la confirmation se fait par l’examen mycologique qui permet une meilleure identification des espèces impliqués ainsi qu’une plus grande rapidité d’obtention des résultats et qui sont utiles dans certains cas atypiques et dans le choix du traitement.
Le traitement des candidoses buccales repose sur les mesures d’hygiène et l’utilisation des antifongiques topiques par voie locale ou générale pour les formes sévères ou récidivantes.
Les résultats du traitement se jugent par la diminution ou la disparition des signes cliniques ainsi un prélèvement de contrôle peut être effectué un mois après le début du traitement.
Numéro (Pour les thèses) : M1142016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : BERNOUSSI.Z
Juge : EL HAMZAOUI.S

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M1142016WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2016Disponible
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LA CAPSULORRAPHIE DANS LA LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE CHEZ L’ENFANT: À PROPOS DE 23 CAS. / BEN DRISS Chaimae  M1552019
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Titre :LA CAPSULORRAPHIE DANS LA LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE CHEZ L’ENFANT: À PROPOS DE 23 CAS.
Type de document : thĂšse
Auteurs : BEN DRISS Chaimae, Auteur
Année de publication : 2019
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Luxation congĂ©nitale de la hanche  Boiterie  Enfant  Capsulorraphie
RĂ©sumĂ© : La luxation congénitale de la hanche est une perte des rapports anatomiques entre les surfaces articulaires du fémur et de l’acétabulum dépistable dès la naissance. La réduction chirurgicale ou capsulorraphie s’adresse aux luxations du grand enfant et aux échecs du traitement orthopédique.
Son but est d’atteindre une réduction stable de la hanche.
Notre travail avait pour but de décrire cette technique chirurgicale et d’analyser nos résultats à travers une série clinique de 23 cas colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique du CHU Rabat sur une période de 2 ans et 4 mois.
L’âge de nos patients était compris entre 1 an et 4 ans. La prédominance féminine était nette (87%). La boiterie fut la circonstance de découverte la plus fréquente (78,26%). La luxation était bilatérale dans 56,52% des cas.
La majorité des hanches étudiées étaient classées Tonnis 3 (63,88%).
Cinquante-deux pour cent des patients ont bénéficié d’un traitement orthopédique initial qui a échoué.
La capsulorraphie isolée était le traitement chirurgical dont ont bénéficié tous les cas de notre série.
Les résultats ont été analysés par la classification de SEVERIN.
Les complications que nous avons retrouvées, étaient dominées surtout par 8 cas subluxations résiduelles dont la plupart furent traitées par la suite par des ostéotomies de Dega, et 6 cas de raideurs qui ont récupérés après des séances de rééducation.
Les résultats sont satisfaisants: 61,1% des patients avaient de bons (41,66) ou de très bon (19,44) résultats.
Actuellement, le nombre de LCH relevant d’un traitement chirurgical est en décroissance, grâce au dépistage néonatal.

Numéro (Pour les thèses) : M1552019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : KISRA.M
Juge : ERRAJI.M
LA CAPSULORRAPHIE DANS LA LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE CHEZ L’ENFANT: À PROPOS DE 23 CAS. [thĂšse] / BEN DRISS Chaimae, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Luxation congĂ©nitale de la hanche  Boiterie  Enfant  Capsulorraphie
RĂ©sumĂ© : La luxation congénitale de la hanche est une perte des rapports anatomiques entre les surfaces articulaires du fémur et de l’acétabulum dépistable dès la naissance. La réduction chirurgicale ou capsulorraphie s’adresse aux luxations du grand enfant et aux échecs du traitement orthopédique.
Son but est d’atteindre une réduction stable de la hanche.
Notre travail avait pour but de décrire cette technique chirurgicale et d’analyser nos résultats à travers une série clinique de 23 cas colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique du CHU Rabat sur une période de 2 ans et 4 mois.
L’âge de nos patients était compris entre 1 an et 4 ans. La prédominance féminine était nette (87%). La boiterie fut la circonstance de découverte la plus fréquente (78,26%). La luxation était bilatérale dans 56,52% des cas.
La majorité des hanches étudiées étaient classées Tonnis 3 (63,88%).
Cinquante-deux pour cent des patients ont bénéficié d’un traitement orthopédique initial qui a échoué.
La capsulorraphie isolée était le traitement chirurgical dont ont bénéficié tous les cas de notre série.
Les résultats ont été analysés par la classification de SEVERIN.
Les complications que nous avons retrouvées, étaient dominées surtout par 8 cas subluxations résiduelles dont la plupart furent traitées par la suite par des ostéotomies de Dega, et 6 cas de raideurs qui ont récupérés après des séances de rééducation.
Les résultats sont satisfaisants: 61,1% des patients avaient de bons (41,66) ou de très bon (19,44) résultats.
Actuellement, le nombre de LCH relevant d’un traitement chirurgical est en décroissance, grâce au dépistage néonatal.

Numéro (Pour les thèses) : M1552019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : KISRA.M
Juge : ERRAJI.M

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CARCINOME A CELLULES RENALES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE CINQ CAS. / BELLOUKI OMAR. M1382020
  • Public
  • ISBD
Titre :CARCINOME A CELLULES RENALES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE CINQ CAS.
Type de document : thĂšse
Auteurs : BELLOUKI OMAR., Auteur
Année de publication : 2020
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Carcinome Ă  cellules rĂ©nales  Enfant  Diagnostic  Traitement.
RĂ©sumĂ© : Contrairement à l’adulte, le carcinome à cellules rénales est une tumeur rare chez l’enfant.
Sur une période de vingt-quatre ans (1995-2019), seulement 8 cas de carcinomes à cellules rénales ont été diagnostiqués à l’Hôpital d’Enfants de Rabat. Seulement cinq dossiers sur huit étaient exploitables et donc inclus dans notre étude.
Il s’agit de 3 filles et 2 garçons. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 11 ans, avec un sexe ratio M/F de 2/3.
La symptomatologie clinique est caractérisée par des épisodes d’hématurie (trois patients), la palpation d’une masse abdominale (deux patients) et la présence de douleur abdominale (deux patients).
Aucun patient n'a présenté la triade clinique : hématurie, douleur abdominale et masse abdominale.
Le diagnostic positif de tumeur rénale a été posé sur des examens radiologiques (échographie et TDM abdominales).
Cependant, le diagnosticdu carcinome à cellules rénales est rarement évoqué en préopératoire. Dans notre étude, il a été suspecté chez un seul patient.
Le diagnostic de certitude repose sur l’étude anatomopathologique de la pièce de néphrectomie.
Sur le plan thérapeutique, 4 patients ont eu une chimiothérapie préopératoire sans résultat. A noter que la tumeur est chimio-et-radio-résistante.
Tous nos patients ont été opérés avec une exérèse complète. Un seul patient a reçu une chimiothérapie postopératoire. Aucun patient n’a reçu une radiothérapie postopératoire.
L’évolution était bonne chez les 5 malades sur un recul maximal de 48 mois.
Le 5ème patient était vivant sans récidive ni métastases, après l’évolution n’a pas pu être évaluée car le patient a été perdu de vue.
Numéro (Pour les thèses) : M1382020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENSLIMANE.L
Juge : NOUINI.Y
Juge : HESSISSEN.L
CARCINOME A CELLULES RENALES CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE CINQ CAS. [thĂšse] / BELLOUKI OMAR., Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Carcinome Ă  cellules rĂ©nales  Enfant  Diagnostic  Traitement.
RĂ©sumĂ© : Contrairement à l’adulte, le carcinome à cellules rénales est une tumeur rare chez l’enfant.
Sur une période de vingt-quatre ans (1995-2019), seulement 8 cas de carcinomes à cellules rénales ont été diagnostiqués à l’Hôpital d’Enfants de Rabat. Seulement cinq dossiers sur huit étaient exploitables et donc inclus dans notre étude.
Il s’agit de 3 filles et 2 garçons. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 11 ans, avec un sexe ratio M/F de 2/3.
La symptomatologie clinique est caractérisée par des épisodes d’hématurie (trois patients), la palpation d’une masse abdominale (deux patients) et la présence de douleur abdominale (deux patients).
Aucun patient n'a présenté la triade clinique : hématurie, douleur abdominale et masse abdominale.
Le diagnostic positif de tumeur rénale a été posé sur des examens radiologiques (échographie et TDM abdominales).
Cependant, le diagnosticdu carcinome à cellules rénales est rarement évoqué en préopératoire. Dans notre étude, il a été suspecté chez un seul patient.
Le diagnostic de certitude repose sur l’étude anatomopathologique de la pièce de néphrectomie.
Sur le plan thérapeutique, 4 patients ont eu une chimiothérapie préopératoire sans résultat. A noter que la tumeur est chimio-et-radio-résistante.
Tous nos patients ont été opérés avec une exérèse complète. Un seul patient a reçu une chimiothérapie postopératoire. Aucun patient n’a reçu une radiothérapie postopératoire.
L’évolution était bonne chez les 5 malades sur un recul maximal de 48 mois.
Le 5ème patient était vivant sans récidive ni métastases, après l’évolution n’a pas pu être évaluée car le patient a été perdu de vue.
Numéro (Pour les thèses) : M1382020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENSLIMANE.L
Juge : NOUINI.Y
Juge : HESSISSEN.L

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CAUSES DERMATOLOGIQUES DU PRURIT CHEZ L’ENFANT / NANA FADOUA
  • Public
  • ISBD
Titre :CAUSES DERMATOLOGIQUES DU PRURIT CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : NANA FADOUA, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : PRURIT  ENFANT  CAUSES DERMATOLOGIQUES  PHYSIOPATHOLOGIE  TRAITEMENT
RĂ©sumĂ© : Le prurit représente une « sensation déplaisante qui entraîne le désir de se gratter ». C'est un motif fréquent de consultation en dermatologie pédiatrique.
La recherche de lésions cutanées permet de le classer le de façon schématique en deux groupes : les dermatoses prurigineuses et les prurits d’origine interne, il pose alors des problèmes de diagnostic étiologique.
La Société internationale sur le prurit (IFSI) a défini six catégories étiologiques pour le prurit: dermatologique, systémique, neurologique, psychosomatique, psychogène et autres
La démarche diagnostique à suivre devant un prurit est bien codifié reposant sur l’interrogatoire, l’examen clinique à la recherche de lésion cutanées spécifiques ainsi que les lésions en rapport avec le grattage, avec un examen complet de tous les organes.
Il reste encore plusieurs aspects du prurit à étudier, notamment physiopathologique, ce qui pourrait éventuellement nous permettre de trouver des traitements symptomatiques plus efficaces. Le traitement doit être étiologique si possible, sinon symptomatique, pour éviter les complications qui peuvent être graves.
A travers notre étude rétrospective portant sur 311cas,répartis en 6 séries, on constate que la dermatite atopique est la plus fréquente (45%),suivie du psoriasis(28%),la gale (17%),les teignes(7%) et les épidermolyses bulleuses(3%),cette différence de fréquence a été soulevée dans plusieurs études récentes, elle dépend de plusieurs facteurs.
Enfin, on a essayé de définir une conduite à tenir précise pour le médecin généraliste en faisant une synthèse pour sa pratique courante, avec les différentes étapes du diagnostic à respecter : interrogatoire, clinique, examens complémentaires de première et de deuxième intention et délai de répétition des examens.
Numéro (Pour les thèses) : M1912012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : MANSOURI.F
CAUSES DERMATOLOGIQUES DU PRURIT CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / NANA FADOUA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PRURIT  ENFANT  CAUSES DERMATOLOGIQUES  PHYSIOPATHOLOGIE  TRAITEMENT
RĂ©sumĂ© : Le prurit représente une « sensation déplaisante qui entraîne le désir de se gratter ». C'est un motif fréquent de consultation en dermatologie pédiatrique.
La recherche de lésions cutanées permet de le classer le de façon schématique en deux groupes : les dermatoses prurigineuses et les prurits d’origine interne, il pose alors des problèmes de diagnostic étiologique.
La Société internationale sur le prurit (IFSI) a défini six catégories étiologiques pour le prurit: dermatologique, systémique, neurologique, psychosomatique, psychogène et autres
La démarche diagnostique à suivre devant un prurit est bien codifié reposant sur l’interrogatoire, l’examen clinique à la recherche de lésion cutanées spécifiques ainsi que les lésions en rapport avec le grattage, avec un examen complet de tous les organes.
Il reste encore plusieurs aspects du prurit à étudier, notamment physiopathologique, ce qui pourrait éventuellement nous permettre de trouver des traitements symptomatiques plus efficaces. Le traitement doit être étiologique si possible, sinon symptomatique, pour éviter les complications qui peuvent être graves.
A travers notre étude rétrospective portant sur 311cas,répartis en 6 séries, on constate que la dermatite atopique est la plus fréquente (45%),suivie du psoriasis(28%),la gale (17%),les teignes(7%) et les épidermolyses bulleuses(3%),cette différence de fréquence a été soulevée dans plusieurs études récentes, elle dépend de plusieurs facteurs.
Enfin, on a essayé de définir une conduite à tenir précise pour le médecin généraliste en faisant une synthèse pour sa pratique courante, avec les différentes étapes du diagnostic à respecter : interrogatoire, clinique, examens complémentaires de première et de deuxième intention et délai de répétition des examens.
Numéro (Pour les thèses) : M1912012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : MANSOURI.F

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Les chĂ©ilites chez l’enfant / Rajae EDAKIRI
  • Public
  • ISBD
Titre :Les chĂ©ilites chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : Rajae EDAKIRI, Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfant  EpidĂ©miologie  Etiologies  Aspects cliniques  Traitement.
RĂ©sumĂ© : Les chéilites sont des affections inflammatoires des lèvres, de la zone vermillon ou du versant cutané de la muqueuse labiale. La diversité des étiologies responsables rend le diagnostic plus difficile.
Certaines lésions peuvent être causées par une cause locale, aggravées par un défaut d’hygiène buccal. D’autres peuvent être iatrogène ou liées à une maladie dermatologique, hématologique ou maladie de système.
Le diagnostic impose une démarche rigoureuse qui passe par :
- L’anamnèse qui précise les antécédents personnels et familiaux, les circonstances de survenue, notion de maladies générales ou de prise médicamenteuse.
- L’examen de la cavité buccale doit permettre une description exacte de la lésion, complété par un examen extrabuccal à la recherche d’autres lésions.
En cas de récidive un bilan biologique doit être proposé pour détecter l’étiologie.
Le traitement doit être basé sur :
- Un traitement symptomatique visant à soulager l’enfant, réduire l’inflammation et prévenir les surinfections.
- Un traitement étiologique spécifique.
- Un traitement préventif.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques des chéilites chez l’enfant, avec leurs approches diagnostiques et thérapeutiques. Aussi bien les chéilites infectieuses, iatrogènes et ceux liées à des pathologies générales.
Numéro (Pour les thèses) : M3222016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : TELLAL.S
Les chĂ©ilites chez l’enfant [thĂšse] / Rajae EDAKIRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfant  EpidĂ©miologie  Etiologies  Aspects cliniques  Traitement.
RĂ©sumĂ© : Les chéilites sont des affections inflammatoires des lèvres, de la zone vermillon ou du versant cutané de la muqueuse labiale. La diversité des étiologies responsables rend le diagnostic plus difficile.
Certaines lésions peuvent être causées par une cause locale, aggravées par un défaut d’hygiène buccal. D’autres peuvent être iatrogène ou liées à une maladie dermatologique, hématologique ou maladie de système.
Le diagnostic impose une démarche rigoureuse qui passe par :
- L’anamnèse qui précise les antécédents personnels et familiaux, les circonstances de survenue, notion de maladies générales ou de prise médicamenteuse.
- L’examen de la cavité buccale doit permettre une description exacte de la lésion, complété par un examen extrabuccal à la recherche d’autres lésions.
En cas de récidive un bilan biologique doit être proposé pour détecter l’étiologie.
Le traitement doit être basé sur :
- Un traitement symptomatique visant à soulager l’enfant, réduire l’inflammation et prévenir les surinfections.
- Un traitement étiologique spécifique.
- Un traitement préventif.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques des chéilites chez l’enfant, avec leurs approches diagnostiques et thérapeutiques. Aussi bien les chéilites infectieuses, iatrogènes et ceux liées à des pathologies générales.
Numéro (Pour les thèses) : M3222016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : TELLAL.S

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ChimiothĂ©rapie et toxicitĂ© cutanĂ©e chez l’enfant / EL MAKRINI Najia Ilham M0872014
  • Public
  • ISBD
Titre :ChimiothĂ©rapie et toxicitĂ© cutanĂ©e chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : EL MAKRINI Najia Ilham, Auteur
Année de publication : 2014
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ChimiothĂ©rapie  ToxicitĂ© cutanĂ©e  Enfant  Aspects cliniques  Traitement
RĂ©sumĂ© : Les complications cutanéomuqueuses des traitements cytostatiques et par cytokines sont nombreuses et fréquentes, imposant parfois une limitation à l’emploi de la ou des molécules en cause.
Les effets indésirables des cytostatiques antinéoplasiques sont dominés par les complications portant sur les annexes épidermiques, les troubles pigmentaires, les syndromes sclérodermiformes induits, l’érythème acral, les interactions avec les rayonnements électromagnétiques, les troubles vasomoteurs, les effets secondaires locaux et les mucites.
Les effets cutanés indésirables des cytokines sont principalement rapportés avec les interférons, en particulier la forme alpha.
Ils se regroupent en réactions cutanées locales survenant aux sites d’injection, et générales avec une mention particulière pour l’induction ou l’aggravation de maladies cutanées ou systémiques.
Leur connaissance est importante afin de pouvoir les dépister le plus précocément possible et éventuellement de prévenir leur apparition, ou encore d’éviter l’arrêt intempestif du traitement.
Numéro (Pour les thèses) : M0872014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : CHKIRATE.B
Juge : MANSOURI.F
ChimiothĂ©rapie et toxicitĂ© cutanĂ©e chez l’enfant [thĂšse] / EL MAKRINI Najia Ilham, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ChimiothĂ©rapie  ToxicitĂ© cutanĂ©e  Enfant  Aspects cliniques  Traitement
RĂ©sumĂ© : Les complications cutanéomuqueuses des traitements cytostatiques et par cytokines sont nombreuses et fréquentes, imposant parfois une limitation à l’emploi de la ou des molécules en cause.
Les effets indésirables des cytostatiques antinéoplasiques sont dominés par les complications portant sur les annexes épidermiques, les troubles pigmentaires, les syndromes sclérodermiformes induits, l’érythème acral, les interactions avec les rayonnements électromagnétiques, les troubles vasomoteurs, les effets secondaires locaux et les mucites.
Les effets cutanés indésirables des cytokines sont principalement rapportés avec les interférons, en particulier la forme alpha.
Ils se regroupent en réactions cutanées locales survenant aux sites d’injection, et générales avec une mention particulière pour l’induction ou l’aggravation de maladies cutanées ou systémiques.
Leur connaissance est importante afin de pouvoir les dépister le plus précocément possible et éventuellement de prévenir leur apparition, ou encore d’éviter l’arrêt intempestif du traitement.
Numéro (Pour les thèses) : M0872014
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : CHKIRATE.B
Juge : MANSOURI.F

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Chirurgie de l’HTP chez l’enfant (Ă  propos de 14 cas) / Azzanati Mehdi M2152015
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Titre :Chirurgie de l’HTP chez l’enfant (à propos de 14 cas)
Type de document : thĂšse
Auteurs : Azzanati Mehdi, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : HTP  enfant  Warren  Drapanas  reperfusion portale.
RĂ©sumĂ© : Introduction:l’HTP est une affection grave responsable, via l’hémorragie digestive, d’une mortalité importante chez l’enfant avec un taux de l’ordre de 10%.les limites du traitement médical exige le recours à des procédures radicales,notamment chirurgicales. Le but de notre travail est de faire le point sur les différentes options thérapeutiques chirurgicales et de montrer leurs places dans la PEC des principales complications de l’HTP chez l’enfant.
Méthodes:nous menons un travail rétrospectif portant sur 14 enfants, opérés pour HTP,colligés au service de chirurgie«A» à l'HER entre 1995 et 2015.
Résultats:l’âgemoyen des patients était de 9 ans avec un sexe ratio masculin de 1,8. Le traitement était essentiellement chirurgical ; on a pratiqué une ASRD dans 5 cas, une ASC dans 3 cas, une AMC dans 3 cas, une splénectomie dans 2 cas et une dévascularisation œsogastrique isolée dans 1 cas. Durant un suivi de 19 mois en moyenne, l’évolution était globalement bonne avec un contrôle hémorragique dans 87% des cas,une absence d’EH et une réduction de l’hypersplénisme dans 63,5% des cas. Cependant, une thrombose du shunt est survenue dans 2 cas (18%), une fois suite à une AMC et dans l’autre suite à une ASRD.
Conclusion: le traitement chirurgical de l’HTP chez l’enfant, notamment la dérivation porto-systémique sélective, a prouvé son efficacité par rapport au traitement pharmacologique et/ou endoscopique essentiellement chez ceux ayant une fonction hépatique normale ou préservée. Il a été révolutionné par le développement de l’anastomose méso-Rex qui est venue enrichir l’arsenal thérapeutique chirurgicale. La transplantation hépatique constitue le traitement idéal et définitif de l’HTP chez les enfants porteurs d’une atteinte hépatique sévère.
Numéro (Pour les thèses) : M2152015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N
Juge : ABDELHAK.M
Juge : OULAHYANE.R
Chirurgie de l’HTP chez l’enfant (Ă  propos de 14 cas) [thĂšse] / Azzanati Mehdi, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HTP  enfant  Warren  Drapanas  reperfusion portale.
RĂ©sumĂ© : Introduction:l’HTP est une affection grave responsable, via l’hémorragie digestive, d’une mortalité importante chez l’enfant avec un taux de l’ordre de 10%.les limites du traitement médical exige le recours à des procédures radicales,notamment chirurgicales. Le but de notre travail est de faire le point sur les différentes options thérapeutiques chirurgicales et de montrer leurs places dans la PEC des principales complications de l’HTP chez l’enfant.
Méthodes:nous menons un travail rétrospectif portant sur 14 enfants, opérés pour HTP,colligés au service de chirurgie«A» à l'HER entre 1995 et 2015.
Résultats:l’âgemoyen des patients était de 9 ans avec un sexe ratio masculin de 1,8. Le traitement était essentiellement chirurgical ; on a pratiqué une ASRD dans 5 cas, une ASC dans 3 cas, une AMC dans 3 cas, une splénectomie dans 2 cas et une dévascularisation œsogastrique isolée dans 1 cas. Durant un suivi de 19 mois en moyenne, l’évolution était globalement bonne avec un contrôle hémorragique dans 87% des cas,une absence d’EH et une réduction de l’hypersplénisme dans 63,5% des cas. Cependant, une thrombose du shunt est survenue dans 2 cas (18%), une fois suite à une AMC et dans l’autre suite à une ASRD.
Conclusion: le traitement chirurgical de l’HTP chez l’enfant, notamment la dérivation porto-systémique sélective, a prouvé son efficacité par rapport au traitement pharmacologique et/ou endoscopique essentiellement chez ceux ayant une fonction hépatique normale ou préservée. Il a été révolutionné par le développement de l’anastomose méso-Rex qui est venue enrichir l’arsenal thérapeutique chirurgicale. La transplantation hépatique constitue le traitement idéal et définitif de l’HTP chez les enfants porteurs d’une atteinte hépatique sévère.
Numéro (Pour les thèses) : M2152015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N
Juge : ABDELHAK.M
Juge : OULAHYANE.R

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M2152015WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
M2152015-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible

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Chirurgie de l’HTP chez l’enfant (à propos de 14 cas) / Azzanati Mehdi
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Titre :Chirurgie de l’HTP chez l’enfant (à propos de 14 cas)
Type de document : thĂšse
Auteurs : Azzanati Mehdi, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : HTP  enfant  Warren  Drapanas  reperfusion portale.
RĂ©sumĂ© : Introduction:l’HTP est une affection grave responsable, via l’hémorragie digestive, d’une mortalité importante chez l’enfant avec un taux de l’ordre de 10%.les limites du traitement médical exige le recours à des procédures radicales,notamment chirurgicales. Le but de notre travail est de faire le point sur les différentes options thérapeutiques chirurgicales et de montrer leurs places dans la PEC des principales complications de l’HTP chez l’enfant.
Méthodes:nous menons un travail rétrospectif portant sur 14 enfants, opérés pour HTP,colligés au service de chirurgie«A» à l'HER entre 1995 et 2015.
Résultats:l’âgemoyen des patients était de 9 ans avec un sexe ratio masculin de 1,8. Le traitement était essentiellement chirurgical ; on a pratiqué une ASRD dans 5 cas, une ASC dans 3 cas, une AMC dans 3 cas, une splénectomie dans 2 cas et une dévascularisation œsogastrique isolée dans 1 cas. Durant un suivi de 19 mois en moyenne, l’évolution était globalement bonne avec un contrôle hémorragique dans 87% des cas,une absence d’EH et une réduction de l’hypersplénisme dans 63,5% des cas. Cependant, une thrombose du shunt est survenue dans 2 cas (18%), une fois suite à une AMC et dans l’autre suite à une ASRD.
Conclusion: le traitement chirurgical de l’HTP chez l’enfant, notamment la dérivation porto-systémique sélective, a prouvé son efficacité par rapport au traitement pharmacologique et/ou endoscopique essentiellement chez ceux ayant une fonction hépatique normale ou préservée. Il a été révolutionné par le développement de l’anastomose méso-Rex qui est venue enrichir l’arsenal thérapeutique chirurgicale. La transplantation hépatique constitue le traitement idéal et définitif de l’HTP chez les enfants porteurs d’une atteinte hépatique sévère.
Numéro (Pour les thèses) : M2162015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENCHEKROUN
Président de jury : JAAFAR.A
Juge : KHARMAZ.M
Juge : BOUSSOUGA.M
Juge : DENDANE.M.A
Chirurgie de l’HTP chez l’enfant (Ă  propos de 14 cas) [thĂšse] / Azzanati Mehdi, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HTP  enfant  Warren  Drapanas  reperfusion portale.
RĂ©sumĂ© : Introduction:l’HTP est une affection grave responsable, via l’hémorragie digestive, d’une mortalité importante chez l’enfant avec un taux de l’ordre de 10%.les limites du traitement médical exige le recours à des procédures radicales,notamment chirurgicales. Le but de notre travail est de faire le point sur les différentes options thérapeutiques chirurgicales et de montrer leurs places dans la PEC des principales complications de l’HTP chez l’enfant.
Méthodes:nous menons un travail rétrospectif portant sur 14 enfants, opérés pour HTP,colligés au service de chirurgie«A» à l'HER entre 1995 et 2015.
Résultats:l’âgemoyen des patients était de 9 ans avec un sexe ratio masculin de 1,8. Le traitement était essentiellement chirurgical ; on a pratiqué une ASRD dans 5 cas, une ASC dans 3 cas, une AMC dans 3 cas, une splénectomie dans 2 cas et une dévascularisation œsogastrique isolée dans 1 cas. Durant un suivi de 19 mois en moyenne, l’évolution était globalement bonne avec un contrôle hémorragique dans 87% des cas,une absence d’EH et une réduction de l’hypersplénisme dans 63,5% des cas. Cependant, une thrombose du shunt est survenue dans 2 cas (18%), une fois suite à une AMC et dans l’autre suite à une ASRD.
Conclusion: le traitement chirurgical de l’HTP chez l’enfant, notamment la dérivation porto-systémique sélective, a prouvé son efficacité par rapport au traitement pharmacologique et/ou endoscopique essentiellement chez ceux ayant une fonction hépatique normale ou préservée. Il a été révolutionné par le développement de l’anastomose méso-Rex qui est venue enrichir l’arsenal thérapeutique chirurgicale. La transplantation hépatique constitue le traitement idéal et définitif de l’HTP chez les enfants porteurs d’une atteinte hépatique sévère.
Numéro (Pour les thèses) : M2162015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENCHEKROUN
Président de jury : JAAFAR.A
Juge : KHARMAZ.M
Juge : BOUSSOUGA.M
Juge : DENDANE.M.A

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M2162015WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
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CHIRURGIE DU MEGACOLON CONGENITAL / NEJI MAROUA.
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Titre :CHIRURGIE DU MEGACOLON CONGENITAL
Type de document : thĂšse
Auteurs : NEJI MAROUA., Auteur
Année de publication : 2011
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : HIRSCHSPRUNG  ENFANT  CHIURGIE.
RĂ©sumĂ© : La maladie de Hirschsprung est une affection congénitale caractérisée par l’absence de cellules ganglionnaires au niveau d’une partie du tube digestif.
La chirurgie par Soave endoanal, sans colostomie initiale, devient le traitement de choix de la maladie de Hirschsprung.
Le but de notre travail est d’essayer de montrer les intérêts du traitement en un seul temps par voie transanale dans la prise en charge de cette affection.
C’est une étude rétrospective, qui a concerné 39 patients, colligés au service de Chirurgie Infantile « A » de l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une durée de 12 ans.
Notre série se composait de 39 patients avec une prédominance masculine à 85% et un âge moyen de 3ans et 18 mois. La symptomatologie clinique était dominée par le REM et la constipation.
Sur le plan paraclinique, l’abdomen sans préparation et le lavement opaque ont permis de suspecter fortement le diagnostic et de déterminer la forme anatomique qui est la forme Recto-sigmoïdienne dans 82% des cas.
79% des patients ont été colostomisés, le nursing en préopératoire a été réalisé dans 100 % des cas.
29 de nos malades ont été opérés selon la technique de Duhamel, 66% ont été compliqués en post opératoire et 10 ont été opérés selon la technique de Soave endoanal, dont l’évolution était sans complications, le taux de mortalité est de 0%.
L’évolution à long terme était marquée par la survenue d’encoprésie chez 19% des malades opérés selon le Duhamel, alors que pour les malades opérés selon la technique de Soave endoanal, elle était marquée par une reprise d’un transit normal, sans survenue de complications, ce qui est en faveur de cette technique.
Numéro (Pour les thèses) : M1812011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE
Juge : TAOUFIK MESKINI
CHIRURGIE DU MEGACOLON CONGENITAL [thĂšse] / NEJI MAROUA., Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HIRSCHSPRUNG  ENFANT  CHIURGIE.
RĂ©sumĂ© : La maladie de Hirschsprung est une affection congénitale caractérisée par l’absence de cellules ganglionnaires au niveau d’une partie du tube digestif.
La chirurgie par Soave endoanal, sans colostomie initiale, devient le traitement de choix de la maladie de Hirschsprung.
Le but de notre travail est d’essayer de montrer les intérêts du traitement en un seul temps par voie transanale dans la prise en charge de cette affection.
C’est une étude rétrospective, qui a concerné 39 patients, colligés au service de Chirurgie Infantile « A » de l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une durée de 12 ans.
Notre série se composait de 39 patients avec une prédominance masculine à 85% et un âge moyen de 3ans et 18 mois. La symptomatologie clinique était dominée par le REM et la constipation.
Sur le plan paraclinique, l’abdomen sans préparation et le lavement opaque ont permis de suspecter fortement le diagnostic et de déterminer la forme anatomique qui est la forme Recto-sigmoïdienne dans 82% des cas.
79% des patients ont été colostomisés, le nursing en préopératoire a été réalisé dans 100 % des cas.
29 de nos malades ont été opérés selon la technique de Duhamel, 66% ont été compliqués en post opératoire et 10 ont été opérés selon la technique de Soave endoanal, dont l’évolution était sans complications, le taux de mortalité est de 0%.
L’évolution à long terme était marquée par la survenue d’encoprésie chez 19% des malades opérés selon le Duhamel, alors que pour les malades opérés selon la technique de Soave endoanal, elle était marquée par une reprise d’un transit normal, sans survenue de complications, ce qui est en faveur de cette technique.
Numéro (Pour les thèses) : M1812011
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE
Juge : TAOUFIK MESKINI

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la chirurgie sans cicatrice dans la pathologie digestive de l’enfant / Safaa BAKKALI
  • Public
  • ISBD
Titre :la chirurgie sans cicatrice dans la pathologie digestive de l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : Safaa BAKKALI, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : chirurgie mini-invasive  voie transombilicale  enfant
RĂ©sumĂ© : La chirurgie mini-invasive, est encore à une phase précoce de son développement, cette technique semble être faisable et prometteuse pour la réalisation de certaines interventions abdominales notamment chez l’enfant.
Le but de ce travail est de rapporter la faisabilité, les indications et les limites de la chirurgie mini-invasive par voie transombilicale dans la pathologie digestive de l’enfant.
De 2011 à 2014, 25 opérations chirurgicales par voie transombilicale ont été réalisées au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques du C.H.U de Rabat dont 20 patients âgés de 12 jours à 10ans ont été la base de cette étude.
Les indications opératoires étaient : la sténose hypertrophique du pylore chez dix enfants , cinq cas de volvulus du grêle , trois cas de lymphangiomes kystiques , deux cas d’atrésie du grêle , un cas d’angiomatose digestive sur syndrome de Bean , un cas de kyste de l’ouraque, un cas de polypose sur syndrome de Peutz-Jeghers , un cas de trichobézoard et un cas de tuberculose péritonéale .
La durée d’hospitalisation est de 4 jours en moyenne. L’évolution est favorable pour tous les patients et aucune complication n’a été signalée. Le rythme de surveillance varie d’un à trois mois.
La chirurgie mini-invasive par voie transombilicale dans la pathologie digestive est faisable chez l’enfant, toutefois, elle reste encore expérimentale d’où la nécessité de réaliser des études plus approfondies .Le bénéfice esthétique représente la pierre angulaire de cette technique.
Numéro (Pour les thèses) : M0852015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZERHOUNI.H
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : KISRA.M
Juge : ERRAJI.M
Juge : EL ALAOUI M'HAMDI.M
la chirurgie sans cicatrice dans la pathologie digestive de l’enfant [thĂšse] / Safaa BAKKALI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : chirurgie mini-invasive  voie transombilicale  enfant
RĂ©sumĂ© : La chirurgie mini-invasive, est encore à une phase précoce de son développement, cette technique semble être faisable et prometteuse pour la réalisation de certaines interventions abdominales notamment chez l’enfant.
Le but de ce travail est de rapporter la faisabilité, les indications et les limites de la chirurgie mini-invasive par voie transombilicale dans la pathologie digestive de l’enfant.
De 2011 à 2014, 25 opérations chirurgicales par voie transombilicale ont été réalisées au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques du C.H.U de Rabat dont 20 patients âgés de 12 jours à 10ans ont été la base de cette étude.
Les indications opératoires étaient : la sténose hypertrophique du pylore chez dix enfants , cinq cas de volvulus du grêle , trois cas de lymphangiomes kystiques , deux cas d’atrésie du grêle , un cas d’angiomatose digestive sur syndrome de Bean , un cas de kyste de l’ouraque, un cas de polypose sur syndrome de Peutz-Jeghers , un cas de trichobézoard et un cas de tuberculose péritonéale .
La durée d’hospitalisation est de 4 jours en moyenne. L’évolution est favorable pour tous les patients et aucune complication n’a été signalée. Le rythme de surveillance varie d’un à trois mois.
La chirurgie mini-invasive par voie transombilicale dans la pathologie digestive est faisable chez l’enfant, toutefois, elle reste encore expérimentale d’où la nécessité de réaliser des études plus approfondies .Le bénéfice esthétique représente la pierre angulaire de cette technique.
Numéro (Pour les thèses) : M0852015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZERHOUNI.H
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : KISRA.M
Juge : ERRAJI.M
Juge : EL ALAOUI M'HAMDI.M

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LE CHONDROBLASTOME OSSEUX CHEZ L’ENFANT, PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 02 OBSERVATIONS ORIGINALES). / ZAGHDOUD Ilhame M4492019
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  • ISBD
Titre :LE CHONDROBLASTOME OSSEUX CHEZ L’ENFANT, PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 02 OBSERVATIONS ORIGINALES).
Type de document : thĂšse
Auteurs : ZAGHDOUD Ilhame, Auteur
Année de publication : 2019
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Chondroblastome  EpidĂ©miologie  Diagnostic  Traitement  Enfant
RĂ©sumĂ© : Le chondroblastome constitue chez l’enfant et l’adulte jeune une tumeur osseuse bénigne rare. Cette tumeur cartilagineuse est localement agressive, rarement métastatique.
Nous rapportons 2 observations du chondroblastome chez des enfants colligées au service de traumatologie-orthopédie de l'hôpital d'enfants de Rabat, sur une période de 10 ans. Il s'agissait d’un garçon âgé de 13 ans atteint d’un chondroblastome du grand trochanter, et d’une fille âgée de 15 ans qui présente un chondroblastome de l’épiphyse tibiale supérieure. Nos deux observations se caractérisent également par une difficulté au diagnostic clinico-radiologique initial. Le principal traitement a été le curetage intra-lésionnel avec de bons résultats chez les 2 patients.
Le siège de prédilection du chondroblastome est l’épiphyse des os longs. La démarche diagnostique repose sur la clinique, la radiologie ainsi que la biopsie. La confirmation histologique est nécessaire avant de proposer un traitement chirurgical basé sur les techniques de curetage-comblement. Le risque de la récidive locale et de la transformation maligne après le traitement impose un suivi rigoureux à long terme.
Numéro (Pour les thèses) : M4492019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : KADDOURI.N
Juge : RAMI.M
Juge : HASSANI.A
Juge : ZOUAIDIA.F
LE CHONDROBLASTOME OSSEUX CHEZ L’ENFANT, PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 02 OBSERVATIONS ORIGINALES). [thĂšse] / ZAGHDOUD Ilhame, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Chondroblastome  EpidĂ©miologie  Diagnostic  Traitement  Enfant
RĂ©sumĂ© : Le chondroblastome constitue chez l’enfant et l’adulte jeune une tumeur osseuse bénigne rare. Cette tumeur cartilagineuse est localement agressive, rarement métastatique.
Nous rapportons 2 observations du chondroblastome chez des enfants colligées au service de traumatologie-orthopédie de l'hôpital d'enfants de Rabat, sur une période de 10 ans. Il s'agissait d’un garçon âgé de 13 ans atteint d’un chondroblastome du grand trochanter, et d’une fille âgée de 15 ans qui présente un chondroblastome de l’épiphyse tibiale supérieure. Nos deux observations se caractérisent également par une difficulté au diagnostic clinico-radiologique initial. Le principal traitement a été le curetage intra-lésionnel avec de bons résultats chez les 2 patients.
Le siège de prédilection du chondroblastome est l’épiphyse des os longs. La démarche diagnostique repose sur la clinique, la radiologie ainsi que la biopsie. La confirmation histologique est nécessaire avant de proposer un traitement chirurgical basé sur les techniques de curetage-comblement. Le risque de la récidive locale et de la transformation maligne après le traitement impose un suivi rigoureux à long terme.
Numéro (Pour les thèses) : M4492019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : KADDOURI.N
Juge : RAMI.M
Juge : HASSANI.A
Juge : ZOUAIDIA.F

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COMPLICATIONS DES FRACTURES DEPLACEES DU COL FEMORAL CHEZ L’ENFANT : QUELS SONT LES FACTEURS DE RISQUE ? / ABDOU SIHAM
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Titre :COMPLICATIONS DES FRACTURES DEPLACEES DU COL FEMORAL CHEZ L’ENFANT : QUELS SONT LES FACTEURS DE RISQUE ?
Type de document : thĂšse
Auteurs : ABDOU SIHAM, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : FRACTURE DU COL FEMORAL  COMPLICATIONS  NECROSE CEPHALIQUE  ENFANT
RĂ©sumĂ© : Les fractures du col fémoral chez l’enfant sont rares, mais graves par les nombreuses complications qu’elles peuvent engendrer.
Les facteurs de survenue de ces complications sont controversés et sujet à discussion.
Le but de notre travail est d’étudier la prévalence des complications suite au traitement chirurgical des fractures déplacées du col fémoral chez l’enfant et de rechercher les facteurs de risque de leur survenue.
Nous avons revu de façon rétrospective les dossiers des enfants opérés au sein du service de Traumatologie et d’Orthopédie de l’Hôpital d’enfants de Rabat entre 1999 et 2010 pour les fractures déplacées du col fémoral. Les éléments radio-cliniques, thérapeutiques, l’évolution et l’apparition éventuelle de complications ont été étudiés.
La présence ou non de nécrose de la tête fémorale a été considérée comme variable dépendante.
Le modèle de régression logistique binaire a été utilisé pour la recherche de facteurs de risque.
La série comportait 26 cas. La prévalence de la principale complication (nécrose de la tête fémorale) était de 23 %.
Le seul facteur de risque statistiquement significatif de notre série était la présence de coxa vara.
Dans notre série, la coxa vara est le principal facteur de risque de survenue de la nécrose céphalique chez les enfants opérés pour une fracture déplacée du col fémoral. Cette notion non décrite dans la littérature devrait être confirmée par une étude méta-analytique.
Cependant, on recommande comme la majorité des auteurs une chirurgie percutanée dans les 48 heures avec fixation par vis cannulée.

Numéro (Pour les thèses) : M2262012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : MAHFOUD.M
Juge : EL ALAMI EL FELLOUS .S.Z
Juge : BOUHAFS.M.A
COMPLICATIONS DES FRACTURES DEPLACEES DU COL FEMORAL CHEZ L’ENFANT : QUELS SONT LES FACTEURS DE RISQUE ? [thĂšse] / ABDOU SIHAM, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : FRACTURE DU COL FEMORAL  COMPLICATIONS  NECROSE CEPHALIQUE  ENFANT
RĂ©sumĂ© : Les fractures du col fémoral chez l’enfant sont rares, mais graves par les nombreuses complications qu’elles peuvent engendrer.
Les facteurs de survenue de ces complications sont controversés et sujet à discussion.
Le but de notre travail est d’étudier la prévalence des complications suite au traitement chirurgical des fractures déplacées du col fémoral chez l’enfant et de rechercher les facteurs de risque de leur survenue.
Nous avons revu de façon rétrospective les dossiers des enfants opérés au sein du service de Traumatologie et d’Orthopédie de l’Hôpital d’enfants de Rabat entre 1999 et 2010 pour les fractures déplacées du col fémoral. Les éléments radio-cliniques, thérapeutiques, l’évolution et l’apparition éventuelle de complications ont été étudiés.
La présence ou non de nécrose de la tête fémorale a été considérée comme variable dépendante.
Le modèle de régression logistique binaire a été utilisé pour la recherche de facteurs de risque.
La série comportait 26 cas. La prévalence de la principale complication (nécrose de la tête fémorale) était de 23 %.
Le seul facteur de risque statistiquement significatif de notre série était la présence de coxa vara.
Dans notre série, la coxa vara est le principal facteur de risque de survenue de la nécrose céphalique chez les enfants opérés pour une fracture déplacée du col fémoral. Cette notion non décrite dans la littérature devrait être confirmée par une étude méta-analytique.
Cependant, on recommande comme la majorité des auteurs une chirurgie percutanée dans les 48 heures avec fixation par vis cannulée.

Numéro (Pour les thèses) : M2262012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : MAHFOUD.M
Juge : EL ALAMI EL FELLOUS .S.Z
Juge : BOUHAFS.M.A

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les complications des maladies neuromusculaires de l’enfant, à propos de 18 cas / SASSI Samia
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Titre :les complications des maladies neuromusculaires de l’enfant, à propos de 18 cas
Type de document : thĂšse
Auteurs : SASSI Samia, Auteur
Année de publication : 2017
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : maladies neuromusculaires  enfant  dĂ©formations orthopĂ©diques  appareillage  kinĂ©sithĂ©rapie
RĂ©sumĂ© : Les maladies neuromusculaires désignent un groupe hétérogène de pathologies qui se caractérisent par l’altération de l’un des composants de l’unité motrice. Si elles différent du point de vue de leur origine, l’expression clinique et l’évolution, ces maladies présentent pour point commun une perte progressive de la force musculaire qui retentit principalement sur les fonctions orthopédique, respiratoire et cardiaque.
Notre travail représente une étude rétrospective descriptive sur une période de 5 ans (2011-2016) à propos de 18 cas présentant des maladies neuromusculaires vues à la consultation de neuropediatrie à l’hôpital d’enfant de Rabat.
L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 6ans avec des extrêmes allant de 9mois à 13ans. Le sexe ratio était de 1.5 en faveur du sexe masculin. L’âge moyen des premiers symptômes était de 3ans avec des extrêmes allant de la naissance à 12ans. Les premiers symptômes les plus fréquents étaient comme suit : troubles de la marche (44,44%), difficulté de monter les escaliers, courir, se relever (27,78%) et l’hypotonie (22,22%). Les explorations paracliniques étaient dominées par l’élévation de la créatine phosphokinase chez 10 patients (55,56%). L’électromyogramme a révélé des anomalies chez 10 patients (55,56%). L’étude moléculaire a été positive dans 13cas (72,22%). L’évolution était marquée par les déformations orthopédiques chez nos patients, la perte de marche dans 5cas (27.78%), les troubles cognitifs dans 6 cas (33,33%), l’encombrement bronchique chronique dans 3 cas (16,67%). Ces complications ont nécessité une prise en charge pluridisciplinaire avec prescription d’une kinésithérapie et un appareillage plus une surveillance régulière et rapproché pour améliorer le devenir et le confort de vie de ces enfants.
Numéro (Pour les thèses) : M2932017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJALOUN DAKHAMA.B.S
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : KARBOUBI.L
Juge : ABILKASSEM.R
les complications des maladies neuromusculaires de l’enfant, Ă  propos de 18 cas [thĂšse] / SASSI Samia, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : maladies neuromusculaires  enfant  dĂ©formations orthopĂ©diques  appareillage  kinĂ©sithĂ©rapie
RĂ©sumĂ© : Les maladies neuromusculaires désignent un groupe hétérogène de pathologies qui se caractérisent par l’altération de l’un des composants de l’unité motrice. Si elles différent du point de vue de leur origine, l’expression clinique et l’évolution, ces maladies présentent pour point commun une perte progressive de la force musculaire qui retentit principalement sur les fonctions orthopédique, respiratoire et cardiaque.
Notre travail représente une étude rétrospective descriptive sur une période de 5 ans (2011-2016) à propos de 18 cas présentant des maladies neuromusculaires vues à la consultation de neuropediatrie à l’hôpital d’enfant de Rabat.
L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 6ans avec des extrêmes allant de 9mois à 13ans. Le sexe ratio était de 1.5 en faveur du sexe masculin. L’âge moyen des premiers symptômes était de 3ans avec des extrêmes allant de la naissance à 12ans. Les premiers symptômes les plus fréquents étaient comme suit : troubles de la marche (44,44%), difficulté de monter les escaliers, courir, se relever (27,78%) et l’hypotonie (22,22%). Les explorations paracliniques étaient dominées par l’élévation de la créatine phosphokinase chez 10 patients (55,56%). L’électromyogramme a révélé des anomalies chez 10 patients (55,56%). L’étude moléculaire a été positive dans 13cas (72,22%). L’évolution était marquée par les déformations orthopédiques chez nos patients, la perte de marche dans 5cas (27.78%), les troubles cognitifs dans 6 cas (33,33%), l’encombrement bronchique chronique dans 3 cas (16,67%). Ces complications ont nécessité une prise en charge pluridisciplinaire avec prescription d’une kinésithérapie et un appareillage plus une surveillance régulière et rapproché pour améliorer le devenir et le confort de vie de ces enfants.
Numéro (Pour les thèses) : M2932017
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJALOUN DAKHAMA.B.S
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : KARBOUBI.L
Juge : ABILKASSEM.R

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M2932017WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2016Disponible
M2932017-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2017Disponible
CONDUITE A TENIR DEVANT UNE BULLE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET ETIOLOGIQUE / SANAE CHAOUI
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Titre :CONDUITE A TENIR DEVANT UNE BULLE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET ETIOLOGIQUE
Type de document : thĂšse
Auteurs : SANAE CHAOUI, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : BULLE  ENFANT  ETIOPATHOGENIE  DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE  TRAITEMENT.
RĂ©sumĂ© : La bulle est un soulèvement épidermique supérieur à 5mm. Sa survenue chez l’enfant peut s’inscrire dans le cadre d’affections variées, certaines sont fréquentes, tel l’impétigo, d’autres sont exceptionnelles, comme le pemphigus.
Les mécanismes physiopathogéniques en cause sont nombreux, les bulles se produisent suite à une fragilisation d’une des structures de la peau, donnant des bulles sous-épidermiques ou intra-épidermiques.
La démarche diagnostique doit être rigoureuse, reposant sur l’analyse des données de:
L’interrogatoire précisant le mode de début, le contexte de survenue (iatrogène, infectieux ou exogène), les antécédents familiaux de dermatoses bulleuses et les signes fonctionnels.
L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le caractère tendu ou flasque, l’aspect de la peau sous-jacente, la présence d’un signe de Nikolsky et les lésions muqueuses.
Les Investigations paracliniques réalisées selon l’orientation clinique: prélèvements bactériologiques, cytodiagnostic, examen histologique avec les techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement comporte un volet symptomatique et un volet spécifique selon l’étiologie, à base d’antibiothérapie, de corticothérapie, ou de Disulone.
Le pronostic varie selon l’étiologie; Les dermatoses infectieuses sont rapidement régressives. Les dermatoses bulleuses auto-immunes ont une évolution généralement bonne avec disparition des lésions dans 2 ans en moyenne. Parfois, le pronostic vital est mis en jeu surtout dans les toxidermies en phase aigüe.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de la bulle chez l’enfant, qui peut être classée dans le cadre infectieux, auto-immun, congénital ou suite à une nécrolyse épidermique.
Numéro (Pour les thèses) : M1622013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
CONDUITE A TENIR DEVANT UNE BULLE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET ETIOLOGIQUE [thĂšse] / SANAE CHAOUI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : BULLE  ENFANT  ETIOPATHOGENIE  DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE  TRAITEMENT.
RĂ©sumĂ© : La bulle est un soulèvement épidermique supérieur à 5mm. Sa survenue chez l’enfant peut s’inscrire dans le cadre d’affections variées, certaines sont fréquentes, tel l’impétigo, d’autres sont exceptionnelles, comme le pemphigus.
Les mécanismes physiopathogéniques en cause sont nombreux, les bulles se produisent suite à une fragilisation d’une des structures de la peau, donnant des bulles sous-épidermiques ou intra-épidermiques.
La démarche diagnostique doit être rigoureuse, reposant sur l’analyse des données de:
L’interrogatoire précisant le mode de début, le contexte de survenue (iatrogène, infectieux ou exogène), les antécédents familiaux de dermatoses bulleuses et les signes fonctionnels.
L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le caractère tendu ou flasque, l’aspect de la peau sous-jacente, la présence d’un signe de Nikolsky et les lésions muqueuses.
Les Investigations paracliniques réalisées selon l’orientation clinique: prélèvements bactériologiques, cytodiagnostic, examen histologique avec les techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement comporte un volet symptomatique et un volet spécifique selon l’étiologie, à base d’antibiothérapie, de corticothérapie, ou de Disulone.
Le pronostic varie selon l’étiologie; Les dermatoses infectieuses sont rapidement régressives. Les dermatoses bulleuses auto-immunes ont une évolution généralement bonne avec disparition des lésions dans 2 ans en moyenne. Parfois, le pronostic vital est mis en jeu surtout dans les toxidermies en phase aigüe.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de la bulle chez l’enfant, qui peut être classée dans le cadre infectieux, auto-immun, congénital ou suite à une nécrolyse épidermique.
Numéro (Pour les thèses) : M1622013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S

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Code barreCoteSupportLocalisationSectionDisponibilité
M1622013WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2013Disponible
M1622013-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2013Disponible
CONSULTATIONS AUX URGENCES MÉDICALES PÉDIATRIQUES : QUI, POURQUOI ET COMMENT ? A PROPOS DE 1000 CONSULTANTS. / SAHRANE Roukia M0052019
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Titre :CONSULTATIONS AUX URGENCES MÉDICALES PÉDIATRIQUES : QUI, POURQUOI ET COMMENT ? A PROPOS DE 1000 CONSULTANTS.
Type de document : thĂšse
Auteurs : SAHRANE Roukia, Auteur
Année de publication : 2019
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : urgences  consultation  enfant  usagers  motifs
RĂ©sumĂ© : Introduction : la problématique de l’accroissement du flux de consultation aux urgences et le défi de gestion qui l’accompagne préoccupent grandement la communauté médicale.
Le but de ce travail est d’essayer de déterminer le statut des usagers des urgences médicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, et de comprendre les raisons motivant leur choix de recourir à ses services.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude épidémiologique, prospective, de type descriptif et analytique. L’étude a été menée au sein des UMP de l’HER, durant la période allant du 2 Janvier au 5 Février 2017. L’analyse s’est faite sur 1000 questionnaires.
Résultats : Durant le mois de Janvier 2017, le service a admis 3458 consultants. La tranche d’âge la plus représentée était celle des moins de 5ans (69.8%), avec une médiane d’âge de 3ans. Le sexe-ratio était de 1.1. Nos patients étaient majoritairement accompagnés par leurs parents (94.8%). Ils habitaient dans la zone d’attractivité de l’hôpital à moins de 30Km (86.6% des cas). Ils étaient en grande proportion plus socioéconomiquement défavorisés (71% sont pauvres), mais mieux couverts par l’assurance maladie (84%) que la population générale, tout en n’ayant qu’une couverture minimale (RAMedistes dans 55% des cas). Concernant leurs habitudes de consultation, 75% ont eu recours aux urgences une fois et moins, 61% ont préalablement consulté ailleurs, 16% ont été référé. Les raisons motivant leur recours aux urgences étaient surtout le plateau technique du CHU et sa qualité de structure spécialisée en pédiatrie. Au terme de la consultation seul 21.4% des cas nécessitaient le recours à un spécialiste.
Conclusion : dans notre contexte, les meilleures alternatives de gestion résident dans l’éducation sanitaire et le renforcement de la pyramide sanitaire ; pour prévenir le recours des cas bénins aux urgences au lieu de les gérer surplace.
Numéro (Pour les thèses) : M0052019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S
Président de jury : KARBOUBI.L
Juge : THIMOU IZGUA.A
Juge : ETTAIR.S
CONSULTATIONS AUX URGENCES MÉDICALES PÉDIATRIQUES : QUI, POURQUOI ET COMMENT ? A PROPOS DE 1000 CONSULTANTS. [thĂšse] / SAHRANE Roukia, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : urgences  consultation  enfant  usagers  motifs
RĂ©sumĂ© : Introduction : la problématique de l’accroissement du flux de consultation aux urgences et le défi de gestion qui l’accompagne préoccupent grandement la communauté médicale.
Le but de ce travail est d’essayer de déterminer le statut des usagers des urgences médicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, et de comprendre les raisons motivant leur choix de recourir à ses services.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude épidémiologique, prospective, de type descriptif et analytique. L’étude a été menée au sein des UMP de l’HER, durant la période allant du 2 Janvier au 5 Février 2017. L’analyse s’est faite sur 1000 questionnaires.
Résultats : Durant le mois de Janvier 2017, le service a admis 3458 consultants. La tranche d’âge la plus représentée était celle des moins de 5ans (69.8%), avec une médiane d’âge de 3ans. Le sexe-ratio était de 1.1. Nos patients étaient majoritairement accompagnés par leurs parents (94.8%). Ils habitaient dans la zone d’attractivité de l’hôpital à moins de 30Km (86.6% des cas). Ils étaient en grande proportion plus socioéconomiquement défavorisés (71% sont pauvres), mais mieux couverts par l’assurance maladie (84%) que la population générale, tout en n’ayant qu’une couverture minimale (RAMedistes dans 55% des cas). Concernant leurs habitudes de consultation, 75% ont eu recours aux urgences une fois et moins, 61% ont préalablement consulté ailleurs, 16% ont été référé. Les raisons motivant leur recours aux urgences étaient surtout le plateau technique du CHU et sa qualité de structure spécialisée en pédiatrie. Au terme de la consultation seul 21.4% des cas nécessitaient le recours à un spécialiste.
Conclusion : dans notre contexte, les meilleures alternatives de gestion résident dans l’éducation sanitaire et le renforcement de la pyramide sanitaire ; pour prévenir le recours des cas bénins aux urgences au lieu de les gérer surplace.
Numéro (Pour les thèses) : M0052019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S
Président de jury : KARBOUBI.L
Juge : THIMOU IZGUA.A
Juge : ETTAIR.S

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CORRELATION CLINICO-RADIOLOGIQUE DANS LA TORSION DU TESTICULE CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 64 CAS / BEN-AISSI MOHAMED
  • Public
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Titre :CORRELATION CLINICO-RADIOLOGIQUE DANS LA TORSION DU TESTICULE CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 64 CAS
Type de document : thĂšse
Auteurs : BEN-AISSI MOHAMED, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : TORSION DU CORDON SPERMATIQUE  HYDATIDE  ORCHIEPIDIDYMITE  ENFANT  ECHOGRAPHIE-DOPPLER
RĂ©sumĂ© : Il existe plusieurs étiologies pour la bourse aigue qui doivent être diagnostiquées précocement afin de conserver la fonction testiculaire.
L’objectif de notre étude est de faire une corrélation entre les éléments épidémiologiques, cliniques et paracliniques, afin de pouvoir poser le bon diagnostic et conserver la fonction testiculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective intéressant 64 enfants opérés, au service des UCP sur une période de 3 ans, pour suspicion de torsion du cordon spermatique.
Nous avons procédé à l’analyse des données épidémiologiques, cliniques, radiologiques, ainsi que les données des comptes rendu opératoires, en les comparant à la littérature mondiale.
L’âge moyen de nos patients était de 10 ans (extrêmes de la période néonatale et 15 ans). La plupart de nos malades ont consulté durant la moitié froide de l’année (70,3% en hiver et printemps). Le délai moyen de consultation était de 3,5 jours (extrêmes 0 heure et 1 mois).
La douleur était le symptôme principal chez les nourrissons et les grands enfants.
Sur le plan paraclinique, 63 patients sur les 64 ont bénéficié d’une échographie scrotale, couplée au doppler dans 47 cas.
L’exploration chirurgicale a trouvé 40 cas (62,5%) de torsion du cordon spermatique, 10 cas (15,6%) de torsion d’appendice testiculaire, 8 cas d’orchiépididymite (12,5%) et 6 cas (9,3%) d’autres causes. Dans 25 cas (62,5%) de torsion du cordon spermatique, le testicule était non viable justifiant la réalisation d’une orchidectomie. Dans les 15 cas restants, une orchidopexie ipsilatérale a été réalisée, associée dans 11 cas à une orchidopexie controlatérale. Le taux d’orchidectomie était corrélé au délai de diagnostic.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.

Numéro (Pour les thèses) : M1602013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELKACEM.R
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : EL SAYEGH.H
CORRELATION CLINICO-RADIOLOGIQUE DANS LA TORSION DU TESTICULE CHEZ L’ENFANT : A PROPOS DE 64 CAS [thĂšse] / BEN-AISSI MOHAMED, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TORSION DU CORDON SPERMATIQUE  HYDATIDE  ORCHIEPIDIDYMITE  ENFANT  ECHOGRAPHIE-DOPPLER
RĂ©sumĂ© : Il existe plusieurs étiologies pour la bourse aigue qui doivent être diagnostiquées précocement afin de conserver la fonction testiculaire.
L’objectif de notre étude est de faire une corrélation entre les éléments épidémiologiques, cliniques et paracliniques, afin de pouvoir poser le bon diagnostic et conserver la fonction testiculaire.
Il s’agit d’une étude rétrospective intéressant 64 enfants opérés, au service des UCP sur une période de 3 ans, pour suspicion de torsion du cordon spermatique.
Nous avons procédé à l’analyse des données épidémiologiques, cliniques, radiologiques, ainsi que les données des comptes rendu opératoires, en les comparant à la littérature mondiale.
L’âge moyen de nos patients était de 10 ans (extrêmes de la période néonatale et 15 ans). La plupart de nos malades ont consulté durant la moitié froide de l’année (70,3% en hiver et printemps). Le délai moyen de consultation était de 3,5 jours (extrêmes 0 heure et 1 mois).
La douleur était le symptôme principal chez les nourrissons et les grands enfants.
Sur le plan paraclinique, 63 patients sur les 64 ont bénéficié d’une échographie scrotale, couplée au doppler dans 47 cas.
L’exploration chirurgicale a trouvé 40 cas (62,5%) de torsion du cordon spermatique, 10 cas (15,6%) de torsion d’appendice testiculaire, 8 cas d’orchiépididymite (12,5%) et 6 cas (9,3%) d’autres causes. Dans 25 cas (62,5%) de torsion du cordon spermatique, le testicule était non viable justifiant la réalisation d’une orchidectomie. Dans les 15 cas restants, une orchidopexie ipsilatérale a été réalisée, associée dans 11 cas à une orchidopexie controlatérale. Le taux d’orchidectomie était corrélé au délai de diagnostic.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.

Numéro (Pour les thèses) : M1602013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELKACEM.R
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : EL SAYEGH.H

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CORRELATION HISTO-RADIOLOGIQUE DU LYMPHOME NON HODGKINIEN DE L'ENFANT / Aziza ENNAJDI
  • Public
  • ISBD
Titre :CORRELATION HISTO-RADIOLOGIQUE DU LYMPHOME NON HODGKINIEN DE L'ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : Aziza ENNAJDI, Auteur
Année de publication : 2009
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome non hodgkinien  Imagerie histologie  Enfant  Burkitt  Lymphome lymphoblastique
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
Résumé : Introduction :
Les LNH sont un groupe hétérogène de tumeurs liées à une multiplication anormale et maligne des cellules lymphoïdes.
Ils représentent environ 10 à 15% de toutes les tumeurs malignes de l’enfant de mois de 20 ans.
Objectifs :
Le but de notre travail est de souligner le rôle de l’imagerie dans les LNH de l’enfant et de décrire et comparer les aspects en imagerie des différents types histologiques.
Matériels et méthodes :
C’est une étude rétrospective basée sur la revue de 250 dossiers de patients atteints de LNH qui ont été pris en charge aux service de radiologie pédiatrique et d’hémato-oncologie de l’hôpital d’enfant du CHU de Rabat et de radiologie pédiatrique depuis Janvier 2000 à Décembre 2007.
En dehors des caractéristiques épidémiologiques, nous avons relevé :
- Les aspects et la répartition des lésions en fonction du type histologique avec comparaison entre les deux types les plus fréquents : L.B et L.L.
- Relever les particularités d’atteinte par rapport à l’adulte.

Résultats :
L’âge moyen est de 6,5ans avec une nette prédominance masculine.
Les LNH sont divisés en quatre types histologiques dont les plus fréquents sont le L.B suivi du L.L.
La localisation thoracique se voit essentiellement en cas de L.lymphoblastique alors que le L.B siège surtout au niveau abdominal.
Conclusion :
L’imagerie médicale intervient à tous les stades de la maladie: diagnostic initial, bilan préthérapeutique et bilan post thérapeutique.
L’analyse des différents aspects radiologiques confirme qu’il existe une corrélation entre le type histologique et la localisation du LNH.
Numéro (Pour les thèses) : M0412009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MONIA CHELLAOUI
Président de jury : RACHIDA SAFIRI
Juge : MOHAMED KHATAB
Juge : SOUAD CHOUIR
Juge : NADIA CHERRADI
CORRELATION HISTO-RADIOLOGIQUE DU LYMPHOME NON HODGKINIEN DE L'ENFANT [thĂšse] / Aziza ENNAJDI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome non hodgkinien  Imagerie histologie  Enfant  Burkitt  Lymphome lymphoblastique
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
Résumé : Introduction :
Les LNH sont un groupe hétérogène de tumeurs liées à une multiplication anormale et maligne des cellules lymphoïdes.
Ils représentent environ 10 à 15% de toutes les tumeurs malignes de l’enfant de mois de 20 ans.
Objectifs :
Le but de notre travail est de souligner le rôle de l’imagerie dans les LNH de l’enfant et de décrire et comparer les aspects en imagerie des différents types histologiques.
Matériels et méthodes :
C’est une étude rétrospective basée sur la revue de 250 dossiers de patients atteints de LNH qui ont été pris en charge aux service de radiologie pédiatrique et d’hémato-oncologie de l’hôpital d’enfant du CHU de Rabat et de radiologie pédiatrique depuis Janvier 2000 à Décembre 2007.
En dehors des caractéristiques épidémiologiques, nous avons relevé :
- Les aspects et la répartition des lésions en fonction du type histologique avec comparaison entre les deux types les plus fréquents : L.B et L.L.
- Relever les particularités d’atteinte par rapport à l’adulte.

Résultats :
L’âge moyen est de 6,5ans avec une nette prédominance masculine.
Les LNH sont divisés en quatre types histologiques dont les plus fréquents sont le L.B suivi du L.L.
La localisation thoracique se voit essentiellement en cas de L.lymphoblastique alors que le L.B siège surtout au niveau abdominal.
Conclusion :
L’imagerie médicale intervient à tous les stades de la maladie: diagnostic initial, bilan préthérapeutique et bilan post thérapeutique.
L’analyse des différents aspects radiologiques confirme qu’il existe une corrélation entre le type histologique et la localisation du LNH.
Numéro (Pour les thèses) : M0412009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MONIA CHELLAOUI
Président de jury : RACHIDA SAFIRI
Juge : MOHAMED KHATAB
Juge : SOUAD CHOUIR
Juge : NADIA CHERRADI

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Le corticosurrĂ©nalome chez l’enfant / KHALES Ihssane
  • Public
  • ISBD
Titre :Le corticosurrĂ©nalome chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : KHALES Ihssane, Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : CorticosurrĂ©nalome  Enfant  HyperandrogĂ©nie  Syndrome Cushing  Chirurgie
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : Le corticosurrénalome chez l’enfant est rare
Objectif, Matériels et méthodes : Ce travail permet une revue de la littérature et une étude critique de 5 cas colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfants de Rabat, entre 1992 et 2016.
Résultats : durant la période de notre étude, 5 cas de corticosurrénalomes ont été inclus. L’âge de nos patients est compris entre 11 mois et 6ans avec une moyenne de 3,5 ans. la tumeur virilisante était la présentation clinique la plus fréquente qui s’est manifestée par une pseudo puberté précoce iso sexuelle chez les garçons et hétérosexuelle chez les filles.
La stratégie diagnostique était le plus souvent basée sur l’imagerie et les dosages hormonaux, la certitude diagnostique a été apporté par l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
Sur le plan thérapeutique, 4 patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical : une surrenalectomie par laparotomie associée dans certains cas à une nephrectomie. Une chimiothérapie adjuvante a été réalisée chez une seule patiente, aucun de nos patients n’a bénéficié d’une radiothérapie. Deux patientes avaient présenté une récidive puis décédées.
Discussion : Le corticosurrénalome est une néoplasie rare chez l’enfant. Le traitement fait appel à la chirurgie d’exérèse tumorale, parfois complétée par une chimiothérapie, le plus souvent basée sur les sels de platine, l’étoposide et la doxorubicine, associée au mitotane pour les formes à haut risque de récidive. Le rôle de la radiothérapie est discuté compte tenu notamment de l’implication fréquente d’anomalies de TP53.
Numéro (Pour les thèses) : M1642016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N
Juge : ABDELHAK.M
Juge : OULAHYANE.R
Le corticosurrĂ©nalome chez l’enfant [thĂšse] / KHALES Ihssane, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CorticosurrĂ©nalome  Enfant  HyperandrogĂ©nie  Syndrome Cushing  Chirurgie
RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : Le corticosurrénalome chez l’enfant est rare
Objectif, Matériels et méthodes : Ce travail permet une revue de la littérature et une étude critique de 5 cas colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfants de Rabat, entre 1992 et 2016.
Résultats : durant la période de notre étude, 5 cas de corticosurrénalomes ont été inclus. L’âge de nos patients est compris entre 11 mois et 6ans avec une moyenne de 3,5 ans. la tumeur virilisante était la présentation clinique la plus fréquente qui s’est manifestée par une pseudo puberté précoce iso sexuelle chez les garçons et hétérosexuelle chez les filles.
La stratégie diagnostique était le plus souvent basée sur l’imagerie et les dosages hormonaux, la certitude diagnostique a été apporté par l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
Sur le plan thérapeutique, 4 patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical : une surrenalectomie par laparotomie associée dans certains cas à une nephrectomie. Une chimiothérapie adjuvante a été réalisée chez une seule patiente, aucun de nos patients n’a bénéficié d’une radiothérapie. Deux patientes avaient présenté une récidive puis décédées.
Discussion : Le corticosurrénalome est une néoplasie rare chez l’enfant. Le traitement fait appel à la chirurgie d’exérèse tumorale, parfois complétée par une chimiothérapie, le plus souvent basée sur les sels de platine, l’étoposide et la doxorubicine, associée au mitotane pour les formes à haut risque de récidive. Le rôle de la radiothérapie est discuté compte tenu notamment de l’implication fréquente d’anomalies de TP53.
Numéro (Pour les thèses) : M1642016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M
Président de jury : BENHMAMOUCH.M.N
Juge : ABDELHAK.M
Juge : OULAHYANE.R

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CORTICOSURRENALOME MALIN CHEZ L’ENFANT. / EL KASMI SALWA
  • Public
  • ISBD
Titre :CORTICOSURRENALOME MALIN CHEZ L’ENFANT.
Type de document : thĂšse
Auteurs : EL KASMI SALWA, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : CORTICOSURRENALOME  ENFANT  HYPERANDROGENIE  SYNDROME CUSHING  CHIRURGIE,
RĂ©sumĂ© : Le corticosurrénalome malin est une néoplasie rare et agressive, se développe aux dépens du cortex surrénalien. Le diagnostic s’appuie sur la clinique, les bilans biologiques statiques et dynamiques et la morphologie. Il est confirmé par l’analyse anatomo-pathologique.
La chirurgie radicale, même en présence de métastases, reste le traitement de choix. L’op’DDD, reste indiqué en cas de métastase, récidive ou de chirurgie incomplète ou impossible. La chimiothérapie est réservée aux sujets non répondeurs ou intolérants à l’op’DDD. Le pronostic reste sombre, lié à la fréquence des métastases lors du diagnostic et des récidives.
À travers une étude rétrospective menée au service de chirurgie A, étalée sur une période de vingt ans (du 1992 à 2012). Nous avons analysé les signes cliniques, paracliniques et thérapeutiques de 3 enfants pris en charge au cours de cette période pour Corticosurrénalome malin.
Numéro (Pour les thèses) : M0512012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH
Juge : SAID ETTAIR
Juge : TAOUFIK MESKINI
CORTICOSURRENALOME MALIN CHEZ L’ENFANT. [thĂšse] / EL KASMI SALWA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CORTICOSURRENALOME  ENFANT  HYPERANDROGENIE  SYNDROME CUSHING  CHIRURGIE,
RĂ©sumĂ© : Le corticosurrénalome malin est une néoplasie rare et agressive, se développe aux dépens du cortex surrénalien. Le diagnostic s’appuie sur la clinique, les bilans biologiques statiques et dynamiques et la morphologie. Il est confirmé par l’analyse anatomo-pathologique.
La chirurgie radicale, même en présence de métastases, reste le traitement de choix. L’op’DDD, reste indiqué en cas de métastase, récidive ou de chirurgie incomplète ou impossible. La chimiothérapie est réservée aux sujets non répondeurs ou intolérants à l’op’DDD. Le pronostic reste sombre, lié à la fréquence des métastases lors du diagnostic et des récidives.
À travers une étude rétrospective menée au service de chirurgie A, étalée sur une période de vingt ans (du 1992 à 2012). Nous avons analysé les signes cliniques, paracliniques et thérapeutiques de 3 enfants pris en charge au cours de cette période pour Corticosurrénalome malin.
Numéro (Pour les thèses) : M0512012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH
Juge : SAID ETTAIR
Juge : TAOUFIK MESKINI

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Couverture des pertes de substance du scalp chez l’enfant / BOUREKBA Iliass M2192020
  • Public
  • ISBD
Titre :Couverture des pertes de substance du scalp chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : BOUREKBA Iliass, Auteur
Année de publication : 2020
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfant  Pertes de substance  Scalp  Chirurgie rĂ©paratrice
RĂ©sumĂ© : Les pertes de substances du scalp représentent une entité pathologique relativement fréquente chez l’enfant et font partie du quotidien d’un chirurgien plasticien. L’objectif de notre travail est de rapporter l’expérience de notre service concernant la prise de ce type de lésion en analysant les circonstances de leurs survenu et leurs étiologies, les techniques chirurgicales permettant leur réparation, les indications de ses dernières, leur résultats et leurs complications.
Les données sont obtenues rétrospectivement grâce à l’étude d’une base de données informatisées. De décembre 2012 à janvier 2020, 26 enfants ont été pris en charge dans le Service de Chirurgie plastique Pédiatrique (chirurgie C) à l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge moyen des enfants traités était de 7,4ans, avec une prédominance masculine (77%). L’étiologie prédominante était représentée par les séquelles de brûlures (65,4%). 38% de ses pertes de substances du scalp étaient associés a d’autres lésions.
Les résultats obtenus étaient globalement bons, avec 77% des patients (ou leurs parents pour les plus jeunes) qui ont déclarés être satisfaits par l’aspect final de la réparation.
La plus part des patient ayant une perte de substance non suturable initialement, ont bénéficiés d’une expansion cutanée (85%). Les résultats obtenus étaient voisins de ceux retrouvés dans la littérature, et viennent confirmer les conclusions tirées par les autres équipes, à savoir que cette méthode est efficace dans la réparation des pertes de substances a large surface et de leurs séquelles. Elle permet d’élargir le champ d’application des lambeaux locaux classiques, en amplifiant leur surface. De plus, Cette donne d’excellent résultats dans les réparations du scalp, puisqu’elle représente la seule solution chirurgicale permettant d’éviter les zones alopéciques séquellaires lorsque la zone a traiter est large.
Numéro (Pour les thèses) : M2192020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FEJJAL.N
Président de jury : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : RAMI.M
Couverture des pertes de substance du scalp chez l’enfant [thĂšse] / BOUREKBA Iliass, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfant  Pertes de substance  Scalp  Chirurgie rĂ©paratrice
RĂ©sumĂ© : Les pertes de substances du scalp représentent une entité pathologique relativement fréquente chez l’enfant et font partie du quotidien d’un chirurgien plasticien. L’objectif de notre travail est de rapporter l’expérience de notre service concernant la prise de ce type de lésion en analysant les circonstances de leurs survenu et leurs étiologies, les techniques chirurgicales permettant leur réparation, les indications de ses dernières, leur résultats et leurs complications.
Les données sont obtenues rétrospectivement grâce à l’étude d’une base de données informatisées. De décembre 2012 à janvier 2020, 26 enfants ont été pris en charge dans le Service de Chirurgie plastique Pédiatrique (chirurgie C) à l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge moyen des enfants traités était de 7,4ans, avec une prédominance masculine (77%). L’étiologie prédominante était représentée par les séquelles de brûlures (65,4%). 38% de ses pertes de substances du scalp étaient associés a d’autres lésions.
Les résultats obtenus étaient globalement bons, avec 77% des patients (ou leurs parents pour les plus jeunes) qui ont déclarés être satisfaits par l’aspect final de la réparation.
La plus part des patient ayant une perte de substance non suturable initialement, ont bénéficiés d’une expansion cutanée (85%). Les résultats obtenus étaient voisins de ceux retrouvés dans la littérature, et viennent confirmer les conclusions tirées par les autres équipes, à savoir que cette méthode est efficace dans la réparation des pertes de substances a large surface et de leurs séquelles. Elle permet d’élargir le champ d’application des lambeaux locaux classiques, en amplifiant leur surface. De plus, Cette donne d’excellent résultats dans les réparations du scalp, puisqu’elle représente la seule solution chirurgicale permettant d’éviter les zones alopéciques séquellaires lorsque la zone a traiter est large.
Numéro (Pour les thèses) : M2192020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FEJJAL.N
Président de jury : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : RAMI.M

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Code barreCoteSupportLocalisationSectionDisponibilité
M2192020WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2020Disponible
M2192020-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2020Disponible

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LA COXA VARA INFANTILE A PROPOS DE 9 CAS / ASMAI YASSER
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Titre :LA COXA VARA INFANTILE A PROPOS DE 9 CAS
Type de document : thĂšse
Auteurs : ASMAI YASSER, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : COXA VARA  ENFANT  DIAGNOSTIC  OSTEOTOMIE DE VALGISATION  EPIPHYSIODESE
RĂ©sumĂ© : La coxa vara infantile est une déformation trophique et progressive du col du fémur en varus avec un angle cervico-diaphysaire inferieur à 120°.Il s’agit d’une affection rare qui apparait après l’âge de la marche. Elle doit être distinguée des autres formes de coxa vara.
Nous rapportons 9 cas de coxa vara infantiles (16 hanches) colligés au service de traumato-orthopédie infantile de l’hôpital d’enfants de rabat entre 1988 et 2011.
L’âge de la première consultation variait entre 4 et 09 ans. 6 patients étaient des filles et 3 étaient des garçons. Sur le plan clinique, tous les patients présentaient une boiterie et la moitié avait une limitation des secteurs de mobilité en abduction et rotation interne. Tous les patients ont été opérés par ostéotomie de valgisation. L’épiphysiodèse du grand trochanter a été réalisée chez 5 patients.
Le résultat final a été apprécié selon l’évolution de l’angle cervico-diaphysaire. Il a été très bon dans 01 cas, bon chez 04 patients, moyen dans 02 cas et mauvais chez 02 patients.
La coxa vara est une affection rare et évolutive. Elle doit être opérée précocement.

Numéro (Pour les thèses) : M0432013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : ETTAIR.S
Juge : BOUHAFS.M.E
Juge : EL ALAMI.Z.F
LA COXA VARA INFANTILE A PROPOS DE 9 CAS [thĂšse] / ASMAI YASSER, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : COXA VARA  ENFANT  DIAGNOSTIC  OSTEOTOMIE DE VALGISATION  EPIPHYSIODESE
RĂ©sumĂ© : La coxa vara infantile est une déformation trophique et progressive du col du fémur en varus avec un angle cervico-diaphysaire inferieur à 120°.Il s’agit d’une affection rare qui apparait après l’âge de la marche. Elle doit être distinguée des autres formes de coxa vara.
Nous rapportons 9 cas de coxa vara infantiles (16 hanches) colligés au service de traumato-orthopédie infantile de l’hôpital d’enfants de rabat entre 1988 et 2011.
L’âge de la première consultation variait entre 4 et 09 ans. 6 patients étaient des filles et 3 étaient des garçons. Sur le plan clinique, tous les patients présentaient une boiterie et la moitié avait une limitation des secteurs de mobilité en abduction et rotation interne. Tous les patients ont été opérés par ostéotomie de valgisation. L’épiphysiodèse du grand trochanter a été réalisée chez 5 patients.
Le résultat final a été apprécié selon l’évolution de l’angle cervico-diaphysaire. Il a été très bon dans 01 cas, bon chez 04 patients, moyen dans 02 cas et mauvais chez 02 patients.
La coxa vara est une affection rare et évolutive. Elle doit être opérée précocement.

Numéro (Pour les thèses) : M0432013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : ETTAIR.S
Juge : BOUHAFS.M.E
Juge : EL ALAMI.Z.F

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M0432013WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2013Disponible
CREATION DU REGISTRE INFORMATISE DE L’ENFANT ASTHMATIQUE / NSIRI BACHIR.
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  • ISBD
Titre :CREATION DU REGISTRE INFORMATISE DE L’ENFANT ASTHMATIQUE
Type de document : thĂšse
Auteurs : NSIRI BACHIR., Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : ASTHME  ENFANT  SUIVI  REGISTRE INFORMATISE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’asthme est la plus fréquente des maladies chroniques de l’enfant. Sa prise en charge repose sur le traitement pharmacologique, sur la maitrise de l’environnement et sur l’éducation du patient. Une telle prise en charge nécessite un suivi régulier centré sur l’évaluation du contrôle de la maladie. L’évaluation de la sévérité n’a pour but que de déterminer un traitement de fond initial.
Ce travail a pour objectif de dresser les spécifications d’un outil informatisé qui permet à la fois de faire le suivi des enfants asthmatiques et d’effectuer des analyses statistiques rétrospectives. Il s’agit d’un registre dont les spécifications se basent sur les dernières recommandations internationales. Il est centré sur l’évaluation du contrôle de la maladie et du partenariat médecin-patient à chaque consultation. Un registre informatisé dans ce cadre présente des difficultés de réalisation car il doit répondre aux particularités des systèmes d’informations en domaine de santé.
L’objectif final est de dresser les spécifications d’un registre cohérent et fonctionnel en tenant compte des difficultés posées par l’informatique dans le domaine médical
Numéro (Pour les thèses) : M1302010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHAFIQ MAHRAOUI
Président de jury : MOHAMMED TAOUFIK EL FASSI FIHRI
Juge : SAAD AL BAROUDI
Juge : JAMAL EDDINE BOURKADI
CREATION DU REGISTRE INFORMATISE DE L’ENFANT ASTHMATIQUE [thĂšse] / NSIRI BACHIR., Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ASTHME  ENFANT  SUIVI  REGISTRE INFORMATISE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : L’asthme est la plus fréquente des maladies chroniques de l’enfant. Sa prise en charge repose sur le traitement pharmacologique, sur la maitrise de l’environnement et sur l’éducation du patient. Une telle prise en charge nécessite un suivi régulier centré sur l’évaluation du contrôle de la maladie. L’évaluation de la sévérité n’a pour but que de déterminer un traitement de fond initial.
Ce travail a pour objectif de dresser les spécifications d’un outil informatisé qui permet à la fois de faire le suivi des enfants asthmatiques et d’effectuer des analyses statistiques rétrospectives. Il s’agit d’un registre dont les spécifications se basent sur les dernières recommandations internationales. Il est centré sur l’évaluation du contrôle de la maladie et du partenariat médecin-patient à chaque consultation. Un registre informatisé dans ce cadre présente des difficultés de réalisation car il doit répondre aux particularités des systèmes d’informations en domaine de santé.
L’objectif final est de dresser les spécifications d’un registre cohérent et fonctionnel en tenant compte des difficultés posées par l’informatique dans le domaine médical
Numéro (Pour les thèses) : M1302010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHAFIQ MAHRAOUI
Président de jury : MOHAMMED TAOUFIK EL FASSI FIHRI
Juge : SAAD AL BAROUDI
Juge : JAMAL EDDINE BOURKADI

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M1302010WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2010Disponible
le cubitus varus post-traumatique chez l’enfant à propos de 30 cas. / Ouafaa ASSAL.
  • Public
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Titre :le cubitus varus post-traumatique chez l’enfant à propos de 30 cas.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Ouafaa ASSAL., Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cubitus varus  fractures supracondyliennes  enfant  ostĂ©otomie de valgisation.
RĂ©sumĂ© : Le cubitus varus est la complication la plus fréquente des fractures supracondyliennes du coude chez l’enfant quelles que soient les modalités thérapeutiques. Il cause un préjudice esthétique que fonctionnel. Il est la conséquence d’un cal vicieux supracondylien survenu à la suite d’une réduction imparfaite ou un déplacement secondaire, et il succède dans la plupart des cas à des fractures supracondyliennes stade III et IV.
Notre étude a porté sur 30 cas de cubitus varus post-traumatique chez l’enfant qui ont été opérés et suivis au sein du service de traumatologie-orthopédique à l’hôpital d’enfant rabat durant une période allant de février 2006 jusqu’en septembre 2015.
L’âge moyen de nos patients était de 10,13 ans, avec prédominance masculine (76,7%), le membre le plus atteint était le côté gauche.
L’âge de la survenue des FSC dans notre série était de 1 an à 11 ans.
Le délai moyen de constatation du cubitus varus était de 1 an.
Tous les patients ont bénéficié d’une ostéotomie supracondylienne de soustraction externe à visser esthétique pour un varus égal ou supérieur à 15.
La fixation de l’ostéotomie était effectuée par différentes méthodes :
• 2 broches pour 19 cas.
• 3 broches pour 9 cas.
• Une vis et une broche pour 2 cas.
Les rares complications que nous avons enregistrées, étaient dominées essentiellement par deux cas de la raideur du coude, et un déplacement secondaire du foyer d’ostéotomie qui est rapidement corrigé par une deuxième intervention.
Les résultats sont appréciés sur la mesure du valgus restauré après l’ostéotomie, et du varus résiduel s’il existe.
Les résultats de cette série sont satisfaisants puisque 86,7% des patients avaient un bon (20%) ou d’excellents résultats (66,7%).
Numéro (Pour les thèses) : M0942016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAMI.F.Z
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : FERRAJI.M
le cubitus varus post-traumatique chez l’enfant Ă  propos de 30 cas. [thĂšse] / Ouafaa ASSAL., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cubitus varus  fractures supracondyliennes  enfant  ostĂ©otomie de valgisation.
RĂ©sumĂ© : Le cubitus varus est la complication la plus fréquente des fractures supracondyliennes du coude chez l’enfant quelles que soient les modalités thérapeutiques. Il cause un préjudice esthétique que fonctionnel. Il est la conséquence d’un cal vicieux supracondylien survenu à la suite d’une réduction imparfaite ou un déplacement secondaire, et il succède dans la plupart des cas à des fractures supracondyliennes stade III et IV.
Notre étude a porté sur 30 cas de cubitus varus post-traumatique chez l’enfant qui ont été opérés et suivis au sein du service de traumatologie-orthopédique à l’hôpital d’enfant rabat durant une période allant de février 2006 jusqu’en septembre 2015.
L’âge moyen de nos patients était de 10,13 ans, avec prédominance masculine (76,7%), le membre le plus atteint était le côté gauche.
L’âge de la survenue des FSC dans notre série était de 1 an à 11 ans.
Le délai moyen de constatation du cubitus varus était de 1 an.
Tous les patients ont bénéficié d’une ostéotomie supracondylienne de soustraction externe à visser esthétique pour un varus égal ou supérieur à 15.
La fixation de l’ostéotomie était effectuée par différentes méthodes :
• 2 broches pour 19 cas.
• 3 broches pour 9 cas.
• Une vis et une broche pour 2 cas.
Les rares complications que nous avons enregistrées, étaient dominées essentiellement par deux cas de la raideur du coude, et un déplacement secondaire du foyer d’ostéotomie qui est rapidement corrigé par une deuxième intervention.
Les résultats sont appréciés sur la mesure du valgus restauré après l’ostéotomie, et du varus résiduel s’il existe.
Les résultats de cette série sont satisfaisants puisque 86,7% des patients avaient un bon (20%) ou d’excellents résultats (66,7%).
Numéro (Pour les thèses) : M0942016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAMI.F.Z
Président de jury : EL MADHI.T
Juge : ZERHOUNI.H
Juge : FERRAJI.M

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M0942016WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2016Disponible
M0942016-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2016Disponible
LE CUBITUS VARUS POST TRAUMATIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 40 CAS) / MME. RAJAE EL KHAMLICHI
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Titre :LE CUBITUS VARUS POST TRAUMATIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 40 CAS)
Type de document : thĂšse
Auteurs : MME. RAJAE EL KHAMLICHI, Auteur
Année de publication : 2009
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : CUBITUS  VARUS  OSTEOTOMIE  FRACTURE SUPRA  CONDYLIENNE  ANGLE BOWMAN  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le cubitus varus est un cal vicieux en varus,conscutif aux fractures supracondyliennes,généralement déplacées de l’extrimité inférieur de l’humerus,plus génant par son caractère inesthétique.
Il rélève essentiellement d’une insufisance de réduction,et il succède dans la plupart des cas à des fractures supracondyliennes stade III et IV.
Nous exprimons le cubitus varus par deux chiffres :le premier donne la valeur de la déviation totale, mesurée à partir du valgus physiologique du coté sain et renseigne sur le préjudice fonctionnel , le deuxième donne la valeur du varus vrai, mesuré à partir de l’axe diaphyso-huméral, et renseigne sur l’importance du préjudice esthétique.
La technique opératoire était une ostéotomie cunéiforme supracondylienne de soustraction externe à visée esthétique pour un varus supéieur ou égal à 15°, les moyens de fixation de cette ostéotomie sont :une vis, 2 broches, 3 broches, et un vissage-haubanage.
Notre étude porte sur 40 cas de cubitus varus colligés entre 1996 et 2006 dans le sérvice de traumatologie-orthopédie de l’hopital d’enfant CHU IBN SINA RABAT.
Dans cette série,l’age moyen de nos malades était de 7,5 ans, dont 70% de sexe masculin et 30% de sexe féminin avec une atteinte prédominante du coté gauche.
Le délai moyen de constatation du cubitus varus était de 1 an.
La fixation de l’ostéotomie était assurée par différentes façons :
 2 broches dans 16 cas.
 Un vissage-haubanage dans 12 cas.
 Une vis dans 8 cas.
 3 broches dans 4 cas.
Les complications étaient dominées par deux atteintes du nerf radial à type d’une paralysie transitoire, avec récupération dans un délai moyen de 3 à 6 mois.
Les résultats sont appréciés sur la mesure du valgus restauré après ostéotomie, et du varus résiduel s’il existe.
Nos résultats sont dans l’ensemble honorable :70% de bon et très bon résultats, les mauvais résultats : 30% sont le fait des difficultés d’appréciation du coin à réséquer et la survenue éventuelles de complications sus-cités.
Actuellement, le cubitus varus est une complication de plus en plus rare des fractures supracondyliennes, grace à un meilleur traitement de la fracture initiale.

Numéro (Pour les thèses) : M0522009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAMI EL FELLOUSS SIDI ZOUHAIR
Président de jury : GOURINDA HASSAN
LE CUBITUS VARUS POST TRAUMATIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 40 CAS) [thĂšse] / MME. RAJAE EL KHAMLICHI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CUBITUS  VARUS  OSTEOTOMIE  FRACTURE SUPRA  CONDYLIENNE  ANGLE BOWMAN  ENFANT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le cubitus varus est un cal vicieux en varus,conscutif aux fractures supracondyliennes,généralement déplacées de l’extrimité inférieur de l’humerus,plus génant par son caractère inesthétique.
Il rélève essentiellement d’une insufisance de réduction,et il succède dans la plupart des cas à des fractures supracondyliennes stade III et IV.
Nous exprimons le cubitus varus par deux chiffres :le premier donne la valeur de la déviation totale, mesurée à partir du valgus physiologique du coté sain et renseigne sur le préjudice fonctionnel , le deuxième donne la valeur du varus vrai, mesuré à partir de l’axe diaphyso-huméral, et renseigne sur l’importance du préjudice esthétique.
La technique opératoire était une ostéotomie cunéiforme supracondylienne de soustraction externe à visée esthétique pour un varus supéieur ou égal à 15°, les moyens de fixation de cette ostéotomie sont :une vis, 2 broches, 3 broches, et un vissage-haubanage.
Notre étude porte sur 40 cas de cubitus varus colligés entre 1996 et 2006 dans le sérvice de traumatologie-orthopédie de l’hopital d’enfant CHU IBN SINA RABAT.
Dans cette série,l’age moyen de nos malades était de 7,5 ans, dont 70% de sexe masculin et 30% de sexe féminin avec une atteinte prédominante du coté gauche.
Le délai moyen de constatation du cubitus varus était de 1 an.
La fixation de l’ostéotomie était assurée par différentes façons :
 2 broches dans 16 cas.
 Un vissage-haubanage dans 12 cas.
 Une vis dans 8 cas.
 3 broches dans 4 cas.
Les complications étaient dominées par deux atteintes du nerf radial à type d’une paralysie transitoire, avec récupération dans un délai moyen de 3 à 6 mois.
Les résultats sont appréciés sur la mesure du valgus restauré après ostéotomie, et du varus résiduel s’il existe.
Nos résultats sont dans l’ensemble honorable :70% de bon et très bon résultats, les mauvais résultats : 30% sont le fait des difficultés d’appréciation du coin à réséquer et la survenue éventuelles de complications sus-cités.
Actuellement, le cubitus varus est une complication de plus en plus rare des fractures supracondyliennes, grace à un meilleur traitement de la fracture initiale.

Numéro (Pour les thèses) : M0522009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAMI EL FELLOUSS SIDI ZOUHAIR
Président de jury : GOURINDA HASSAN

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M0522009WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2009Disponible
La cystinurie chez l’enfant : l’expĂ©rience de l’hĂŽpital d’enfants de Rabat / Soukaina Batali M0442015
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Titre :La cystinurie chez l’enfant : l’expĂ©rience de l’hĂŽpital d’enfants de Rabat
Type de document : thĂšse
Auteurs : Soukaina Batali, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : cystinurie  enfant  lithiase  lithotritie extracorporelle.
RĂ©sumĂ© : La cystinurie est une anomalie du transport des acides aminés dans le tubule rénal caractérisée par la formation récurrente de calculs rénaux de cystine, c’est une maladie à transmission autosomique.
Nous avons effectué une étude rétrospective concernant 7 patients de lithiase cystinique colligés à l’hôpital d’Enfant de Rabat.
Les 7 cas étudiés se répartissent selon le sexe en 5 garçons et 2 filles. Les garçons sont en général plus gravement atteints, l’âge varie de 22 mois à 10 ans, l’âge moyen est de 6 ans.
Chez 7/7 de nos cas soit 100%, nous retrouvons plus qu’un seul facteur de risque, à savoir: la consanguinité, les ATCD familiaux de lithiases…
Le bilan complémentaire basé sur le couple cristallurie (réalisé chez 7/7 de nos cas) et l’analyse du calcul par spectrophotométrie par infrarouge (réalisé chez 5/7 de nos cas) a permis de confirmer le diagnostic de lithiase cystinique. La lithiase est bilatérale dans plus de 80% des cas,
À côté du traitement chirurgical, le traitement est essentiellement médical et fait appel à : l’hyperhydratation, l’alcalinisation des urines, la réduction en consommation de sel et de protides, l’IEC (HIPOTENSIL*), les composés sufhydriles (ACADIONE*).
L’évolution est favorable chez 6/7 de nos cas après instauration du traitement médical avec nettoyage de l’arbre urinaire sans insuffisance rénale, ces derniers ont bénéficié d’un suivi basé sur la clinique, le couple échographie, ASP et les bilans biologiques (cristallurie, bilan urinaire et sanguin) sur une durée de 1 à 5ans ; seul 1/7 de nos cas a été perdu de vue.
Si le diagnostic est facile, le traitement est difficile d’où la nécessité d’une localisation de la mutation génétique chez nos malades et d’un éventuel conseil génétique.
Au terme de cette étude, nous constatons que la fréquence de lithiase urinaire cystinique chez l’enfant est en augmentation, car on en parle de plus en plus. Le traitement précoce est indispensable pour une bonne évolution sans insuffisance rénale.
Numéro (Pour les thèses) : M0442015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHAT.L
Président de jury : AIT OUAMAR.H
Juge : BOUHAFS.M.E
Juge : CHKIRATE.B
La cystinurie chez l’enfant : l’expĂ©rience de l’hĂŽpital d’enfants de Rabat [thĂšse] / Soukaina Batali, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cystinurie  enfant  lithiase  lithotritie extracorporelle.
RĂ©sumĂ© : La cystinurie est une anomalie du transport des acides aminés dans le tubule rénal caractérisée par la formation récurrente de calculs rénaux de cystine, c’est une maladie à transmission autosomique.
Nous avons effectué une étude rétrospective concernant 7 patients de lithiase cystinique colligés à l’hôpital d’Enfant de Rabat.
Les 7 cas étudiés se répartissent selon le sexe en 5 garçons et 2 filles. Les garçons sont en général plus gravement atteints, l’âge varie de 22 mois à 10 ans, l’âge moyen est de 6 ans.
Chez 7/7 de nos cas soit 100%, nous retrouvons plus qu’un seul facteur de risque, à savoir: la consanguinité, les ATCD familiaux de lithiases…
Le bilan complémentaire basé sur le couple cristallurie (réalisé chez 7/7 de nos cas) et l’analyse du calcul par spectrophotométrie par infrarouge (réalisé chez 5/7 de nos cas) a permis de confirmer le diagnostic de lithiase cystinique. La lithiase est bilatérale dans plus de 80% des cas,
À côté du traitement chirurgical, le traitement est essentiellement médical et fait appel à : l’hyperhydratation, l’alcalinisation des urines, la réduction en consommation de sel et de protides, l’IEC (HIPOTENSIL*), les composés sufhydriles (ACADIONE*).
L’évolution est favorable chez 6/7 de nos cas après instauration du traitement médical avec nettoyage de l’arbre urinaire sans insuffisance rénale, ces derniers ont bénéficié d’un suivi basé sur la clinique, le couple échographie, ASP et les bilans biologiques (cristallurie, bilan urinaire et sanguin) sur une durée de 1 à 5ans ; seul 1/7 de nos cas a été perdu de vue.
Si le diagnostic est facile, le traitement est difficile d’où la nécessité d’une localisation de la mutation génétique chez nos malades et d’un éventuel conseil génétique.
Au terme de cette étude, nous constatons que la fréquence de lithiase urinaire cystinique chez l’enfant est en augmentation, car on en parle de plus en plus. Le traitement précoce est indispensable pour une bonne évolution sans insuffisance rénale.
Numéro (Pour les thèses) : M0442015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHAT.L
Président de jury : AIT OUAMAR.H
Juge : BOUHAFS.M.E
Juge : CHKIRATE.B

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M044205-1WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible
M0442015WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2015Disponible

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M0442015
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LES DECOLLEMENTS DE RETINE DE L'ENFANT (A PROPOS DE 40 CAS) / Meryem AIT ALI
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Titre :LES DECOLLEMENTS DE RETINE DE L'ENFANT (A PROPOS DE 40 CAS)
Type de document : thĂšse
Auteurs : Meryem AIT ALI, Auteur
Année de publication : 2009
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©collement de rĂ©tine  Enfant  Indentation  Vitrectomie postĂ©rieure  Tamponnement interne
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le décollement de rétine chez l’enfant présente des spécificités étiologiques, thérapeutiques et pronostiques le différenciant du DR de l’adulte.
Le but de cette étude rétrospective est de préciser ces caractéristiques à travers une série de patients sur une durée prolongée. Parmi les 1207 DR opérés au service d’ophtalmologie A à l’hôpital des spécialités, entre 1998 et 2008,
40 étaient des enfants âgés de moins de 15 ans, soit 3,31%.
L’âge au moment du diagnostic, l’étiologie, la topographie initiale des lésions, les traitements mis en œuvre, le suivi et le résultat final ont été notés
Il ressort de cette étude une nette prédominance masculine et les étiologies sont dominées par la myopie forte et les traumatismes.
La série était caractérisée par une gravité clinique marquée avec un DR total dans 47,5% des cas, une macula décollée dans 70% des cas et une PVR sévère dans 30%. Une chirurgie par voie externe a été réalisée dans 80% des cas et la chirurgie par voie interne a été pratiquée dans 20% des cas ; 3 cas ont nécessité une reprise chirurgicale.
Au terme d’un suivi moyen de 4 ans, on notait une réapplication de la rétine dans 85% des cas et une acuité visuelle ≥ 2/10 dans 50% des cas.

Les particularités étiologiques, le retard au diagnostic et la fréquence de la prolifération vitréorétinienne sont responsables de la plus grande sévérité des décollements de rétine chez l’enfant. Ces facteurs, associés à l’amblyopie, sont responsables du mauvais pronostic visuel, d’où l’importance de la prise en charge précoce de cette pathologie et surtout sa prévention par l’éducation sanitaire et par la sensibilisation de l’enfant et de son environnement à la gravité des traumatismes oculaires.
Ainsi, le décollement de rétine chez l’enfant reste une pathologie sévère.
Toutefois, le pronostic semble s’améliorer en raison de l’évolution des techniques d’examen et des méthodes chirurgicales permettant d’opérer des décollements autrefois inaccessibles.

Numéro (Pour les thèses) : M0142009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HAMID EL MOUSSAIF
Président de jury : RAJAA DAOUDI
Juge : ABDEL KARIM BOULANOUAR
Juge : ZAKIA HAJJI
Juge : ABDEL OUAHAD KARMANE
LES DECOLLEMENTS DE RETINE DE L'ENFANT (A PROPOS DE 40 CAS) [thĂšse] / Meryem AIT ALI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©collement de rĂ©tine  Enfant  Indentation  Vitrectomie postĂ©rieure  Tamponnement interne
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : Le décollement de rétine chez l’enfant présente des spécificités étiologiques, thérapeutiques et pronostiques le différenciant du DR de l’adulte.
Le but de cette étude rétrospective est de préciser ces caractéristiques à travers une série de patients sur une durée prolongée. Parmi les 1207 DR opérés au service d’ophtalmologie A à l’hôpital des spécialités, entre 1998 et 2008,
40 étaient des enfants âgés de moins de 15 ans, soit 3,31%.
L’âge au moment du diagnostic, l’étiologie, la topographie initiale des lésions, les traitements mis en œuvre, le suivi et le résultat final ont été notés
Il ressort de cette étude une nette prédominance masculine et les étiologies sont dominées par la myopie forte et les traumatismes.
La série était caractérisée par une gravité clinique marquée avec un DR total dans 47,5% des cas, une macula décollée dans 70% des cas et une PVR sévère dans 30%. Une chirurgie par voie externe a été réalisée dans 80% des cas et la chirurgie par voie interne a été pratiquée dans 20% des cas ; 3 cas ont nécessité une reprise chirurgicale.
Au terme d’un suivi moyen de 4 ans, on notait une réapplication de la rétine dans 85% des cas et une acuité visuelle ≥ 2/10 dans 50% des cas.

Les particularités étiologiques, le retard au diagnostic et la fréquence de la prolifération vitréorétinienne sont responsables de la plus grande sévérité des décollements de rétine chez l’enfant. Ces facteurs, associés à l’amblyopie, sont responsables du mauvais pronostic visuel, d’où l’importance de la prise en charge précoce de cette pathologie et surtout sa prévention par l’éducation sanitaire et par la sensibilisation de l’enfant et de son environnement à la gravité des traumatismes oculaires.
Ainsi, le décollement de rétine chez l’enfant reste une pathologie sévère.
Toutefois, le pronostic semble s’améliorer en raison de l’évolution des techniques d’examen et des méthodes chirurgicales permettant d’opérer des décollements autrefois inaccessibles.

Numéro (Pour les thèses) : M0142009
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HAMID EL MOUSSAIF
Président de jury : RAJAA DAOUDI
Juge : ABDEL KARIM BOULANOUAR
Juge : ZAKIA HAJJI
Juge : ABDEL OUAHAD KARMANE

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M0142009WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2009Disponible
DENSITE MINERALE OSSEUSE AU NIVEAU DU RACHIS ET DU FEMUR CHEZ UNE POPULATION PEDIATRIQUE SAINE / HASSANI KAWTAR M2522008
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Titre :DENSITE MINERALE OSSEUSE AU NIVEAU DU RACHIS ET DU FEMUR CHEZ UNE POPULATION PEDIATRIQUE SAINE
Type de document : thĂšse
Auteurs : HASSANI KAWTAR, Auteur
Année de publication : 2009
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : MASSE OSSEUSE  ENFANT  DXA
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La mesure de la densité minérale osseuse (DMO) par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DXA) est actuellement reconnue comme la technique de référence pour le diagnostic de l’ostéoporose. L’OMS a basé le diagnostic de l’ostéoporose sur le T score qui est la comparaison de la mesure obtenue de la DMO à une population jeune de référence et le Z score qui est la comparaison de la mesure obtenue de la DMO à une population de référence du même âge et c’est ce qui est d’usage chez l’enfant. Les machines commercialisées fournissent des données de référence pour différentes populations. Il n’existe pas de données de référence pour la population marocaine.
L’objectif de ce travail est de déterminer les valeurs normales de la DMO par DXA chez une population marocaine infantile et d’établir les différents facteurs influençant l’acquisition de la masse osseuse.
Il s’agit d’une étude transversale ayant inclus 195 enfants âgés de 5 à 18 ans, en bonne santé et sélectionnés selon un échantillonnage en grappes de la ville de Rabat. Tous les enfants ont été interrogés suivant un questionnaire standardisé puis mesurés par DXA (Lunar Prodigy, General Electric) au niveau du rachis lombaire,le col fémoral,la hanche totale puis le corps entier.
Les données ont permis de calculer la densité de masse osseuse et de les comparer avec les résultats obtenus avec les autres courbes de référence fournis par le constructeur notamment les courbes Italiennes.

Les résultats obtenus notent une augmentation progressive de la DMO avec l’âge rapportée par toutes les études, contemporaine de la poussée de croissance pubertaire jusqu’à acquisition du pic de masse osseuse, avec une différence notable entre les deux sexes (résultant essentiellement de la précocité de la puberté chez les filles par rapport aux garçons). En général, la masse osseuse globale est plus importante chez les garçons par rapport aux filles, par contre l’augmentation de la DMO est plus précoce chez les filles, elle commence vers l’âge de 12 ans contre 14 ans chez les garçons et se prolonge sur une durée de 3 ans (soit de 12 à 15 ans) en moyenne chez les filles et 4 ans (soit de 14 à 18 ans) chez les garçons ceci étant expliquée par la précocité de la puberté chez les filles. Le pourcentage d’enfants ayant une densité minérale osseuse basse, c'est-à-dire ayant un Z-score < –2,0, au niveau du rachis lombaire était de 9,2% dans notre étude et de 4,1% au niveau du corps entier.
Plusieurs facteurs y interviennent parmi eux les facteurs génétiques et ethniques qui jouent un rôle essentiel, les oestrogènes, les androgènes et le couple GH-IGF1 sont les principaux déterminants endocriniens,mais aussi des facteurs nutritionnels(notamment l’apport calcique) et mécaniques.
Le capital osseux acquis en fin de croissance représente donc le facteur prédominant du risque d'ostéoporose. Les mesures de prévention primaire de l'ostéoporose consistent donc à optimiser l'acquisition de la masse osseuse pendant la croissance.
Numéro (Pour les thèses) : M2522008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL MAGHRAOUI ABDELLAH
Président de jury : BENTAHIA ABDELALI
Juge : ACHEMLAL LAHCEN
DENSITE MINERALE OSSEUSE AU NIVEAU DU RACHIS ET DU FEMUR CHEZ UNE POPULATION PEDIATRIQUE SAINE [thĂšse] / HASSANI KAWTAR, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MASSE OSSEUSE  ENFANT  DXA
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La mesure de la densité minérale osseuse (DMO) par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DXA) est actuellement reconnue comme la technique de référence pour le diagnostic de l’ostéoporose. L’OMS a basé le diagnostic de l’ostéoporose sur le T score qui est la comparaison de la mesure obtenue de la DMO à une population jeune de référence et le Z score qui est la comparaison de la mesure obtenue de la DMO à une population de référence du même âge et c’est ce qui est d’usage chez l’enfant. Les machines commercialisées fournissent des données de référence pour différentes populations. Il n’existe pas de données de référence pour la population marocaine.
L’objectif de ce travail est de déterminer les valeurs normales de la DMO par DXA chez une population marocaine infantile et d’établir les différents facteurs influençant l’acquisition de la masse osseuse.
Il s’agit d’une étude transversale ayant inclus 195 enfants âgés de 5 à 18 ans, en bonne santé et sélectionnés selon un échantillonnage en grappes de la ville de Rabat. Tous les enfants ont été interrogés suivant un questionnaire standardisé puis mesurés par DXA (Lunar Prodigy, General Electric) au niveau du rachis lombaire,le col fémoral,la hanche totale puis le corps entier.
Les données ont permis de calculer la densité de masse osseuse et de les comparer avec les résultats obtenus avec les autres courbes de référence fournis par le constructeur notamment les courbes Italiennes.

Les résultats obtenus notent une augmentation progressive de la DMO avec l’âge rapportée par toutes les études, contemporaine de la poussée de croissance pubertaire jusqu’à acquisition du pic de masse osseuse, avec une différence notable entre les deux sexes (résultant essentiellement de la précocité de la puberté chez les filles par rapport aux garçons). En général, la masse osseuse globale est plus importante chez les garçons par rapport aux filles, par contre l’augmentation de la DMO est plus précoce chez les filles, elle commence vers l’âge de 12 ans contre 14 ans chez les garçons et se prolonge sur une durée de 3 ans (soit de 12 à 15 ans) en moyenne chez les filles et 4 ans (soit de 14 à 18 ans) chez les garçons ceci étant expliquée par la précocité de la puberté chez les filles. Le pourcentage d’enfants ayant une densité minérale osseuse basse, c'est-à-dire ayant un Z-score < –2,0, au niveau du rachis lombaire était de 9,2% dans notre étude et de 4,1% au niveau du corps entier.
Plusieurs facteurs y interviennent parmi eux les facteurs génétiques et ethniques qui jouent un rôle essentiel, les oestrogènes, les androgènes et le couple GH-IGF1 sont les principaux déterminants endocriniens,mais aussi des facteurs nutritionnels(notamment l’apport calcique) et mécaniques.
Le capital osseux acquis en fin de croissance représente donc le facteur prédominant du risque d'ostéoporose. Les mesures de prévention primaire de l'ostéoporose consistent donc à optimiser l'acquisition de la masse osseuse pendant la croissance.
Numéro (Pour les thèses) : M2522008
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL MAGHRAOUI ABDELLAH
Président de jury : BENTAHIA ABDELALI
Juge : ACHEMLAL LAHCEN

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Les dĂ©placements secondaires des fractures de l’avant-bras chez l’enfant, profil Ă©pidĂ©miologique et facteurs de risque. / Souhail JOUAHRI
  • Public
  • ISBD
Titre :Les dĂ©placements secondaires des fractures de l’avant-bras chez l’enfant, profil Ă©pidĂ©miologique et facteurs de risque.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Souhail JOUAHRI, Auteur
Année de publication : 2016
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Fracture  dĂ©placement secondaire  avant-bras  enfant  index de qualitĂ©.
Résumé :
Les fractures de l’avant-bras sont les plus fréquentes chez l’enfant. Habituellement, ces fractures sont traitées orthopédiquement avec un pronostic le plus souvent bénin.
Le déplacement secondaire est la complication la plus fréquente de l’immobilisation plâtrée.
L’objectif de notre étude est de connaitre le profil épidémiologique et les facteurs de risque de déplacement secondaire.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 61 cas de déplacement secondaire sur des fractures diaphysaires des 2 os de l’avant-bras, des fractures métaphysaires des 2os de l’avant-bras et des fractures métaphysaires du radius traitées au sein du service d’urgences chirurgicales pédiatriques de Rabat entre janvier 2013 et décembre 2015.
L’âge médian de nos patients était de 11 ans dont 87% étaient de sexe masculin avec un délai médian de diagnostic du déplacement secondaire de 12 jours.
Les facteurs de risque étaient : L’atteinte du membre non dominant, les fractures complètes, les fractures éloignées de la physe, index de Gap et Three point élevés, réduction anatomique imparfaite et la non flexion du poignet à l’immobilisation des fractures métaphysaires à bascule postérieure.
La connaissance de ces facteurs de risque pourrait permettre aux chirurgiens de prédire la survenue d’un déplacement secondaire et surtout de l’éviter.
Numéro (Pour les thèses) : M3612016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : OUBEJJA NEBAOUI.H
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : EL MADHI.T
Juge : ERRAJI.M
Juge : ZERHOUNI.H
Les dĂ©placements secondaires des fractures de l’avant-bras chez l’enfant, profil Ă©pidĂ©miologique et facteurs de risque. [thĂšse] / Souhail JOUAHRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Fracture  dĂ©placement secondaire  avant-bras  enfant  index de qualitĂ©.
Résumé :
Les fractures de l’avant-bras sont les plus fréquentes chez l’enfant. Habituellement, ces fractures sont traitées orthopédiquement avec un pronostic le plus souvent bénin.
Le déplacement secondaire est la complication la plus fréquente de l’immobilisation plâtrée.
L’objectif de notre étude est de connaitre le profil épidémiologique et les facteurs de risque de déplacement secondaire.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 61 cas de déplacement secondaire sur des fractures diaphysaires des 2 os de l’avant-bras, des fractures métaphysaires des 2os de l’avant-bras et des fractures métaphysaires du radius traitées au sein du service d’urgences chirurgicales pédiatriques de Rabat entre janvier 2013 et décembre 2015.
L’âge médian de nos patients était de 11 ans dont 87% étaient de sexe masculin avec un délai médian de diagnostic du déplacement secondaire de 12 jours.
Les facteurs de risque étaient : L’atteinte du membre non dominant, les fractures complètes, les fractures éloignées de la physe, index de Gap et Three point élevés, réduction anatomique imparfaite et la non flexion du poignet à l’immobilisation des fractures métaphysaires à bascule postérieure.
La connaissance de ces facteurs de risque pourrait permettre aux chirurgiens de prédire la survenue d’un déplacement secondaire et surtout de l’éviter.
Numéro (Pour les thèses) : M3612016
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : OUBEJJA NEBAOUI.H
Président de jury : ETTAYEBI.F
Juge : EL MADHI.T
Juge : ERRAJI.M
Juge : ZERHOUNI.H

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DERMATITE ATOPIQUE DE L’ENFANT : ALIMENTATION ENVIRONNEMENT / BOUCHRA MESSNOURHER
  • Public
  • ISBD
Titre :DERMATITE ATOPIQUE DE L’ENFANT : ALIMENTATION ENVIRONNEMENT
Type de document : thĂšse
Auteurs : BOUCHRA MESSNOURHER, Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DERMATITE ATOPIQUE  ENFANT  ALIMENTATION  ENVIRONNEMENT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La dermatite atopique (DA) est la dermatose la plus fréquente de l’enfant et la première manifestation du terrain atopique. Son incidence est en augmentation constante et elle toucherait actuellement 10 à 20% de la population en Europe.
Les connaissances actuelles fondent les mécanismes physiopathologiques de la DA sur une anomalie lymphocytaire responsable d’une production accrue d’immunoglobuline-E (IgE) réagissant vis-à-vis des allergènes de l’environnement.
La DA est une dermatose inflammatoire chronique à évolution clinique topographique, et qui s'améliore progressivement avec l'age.
Le diagnostic repose sur l’association de divers éléments sémiologiques et anamnestiques, dominés par un prurit important, des lésions eczématiformes évoluant par poussée et rémission.
Le traitement est multidisciplinaire associant un traitement médical à base de dermocorticoides et émolient, préventif et hygiénique.
Dans notre travail ; nous avons procédé à l’étude de 41 dossiers concernant des enfants des 2 sexes, porteurs de dermatite atopique, suivis en consultation de dermato pédiatrie au services de pédiatrie IV ; hôpital Ibn Sina Rabat et chez qui l’age varie entre 3mois et 14 ans ; et dont 85% des cas résident en milieu urbain.
Sur le plan clinique ,68%des cas présentent des formes généralisées reparties entre légère ; modérée et sévère et 32% une forme periorificiél.
La recherche des facteurs intervenant dans la genèse de la dermatite atopique a permit de conclure qu il s agit d une pathologie multifactorielle qui résulte de
l’interaction entre facteurs intrinsèques et facteurs extrinsèques qui participent au déclenchement de la maladie ; cependant la prédominance des facteurs génétiques par rapport à celles de l'environnement apparaît clairement dans notre étude.
Ainsi une meilleure connaissance de l’étiopathogenie de la dermatite atopique permettra de dégager des notions utiles à son diagnostic, à son traitement ; et à sa prévention.
Numéro (Pour les thèses) : M2552010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FATEMA JABOUIRIK
Président de jury : ABDELALI BENTAHILLA
Juge : MBAREK ABDELHAK
DERMATITE ATOPIQUE DE L’ENFANT : ALIMENTATION ENVIRONNEMENT [thĂšse] / BOUCHRA MESSNOURHER, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DERMATITE ATOPIQUE  ENFANT  ALIMENTATION  ENVIRONNEMENT
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La dermatite atopique (DA) est la dermatose la plus fréquente de l’enfant et la première manifestation du terrain atopique. Son incidence est en augmentation constante et elle toucherait actuellement 10 à 20% de la population en Europe.
Les connaissances actuelles fondent les mécanismes physiopathologiques de la DA sur une anomalie lymphocytaire responsable d’une production accrue d’immunoglobuline-E (IgE) réagissant vis-à-vis des allergènes de l’environnement.
La DA est une dermatose inflammatoire chronique à évolution clinique topographique, et qui s'améliore progressivement avec l'age.
Le diagnostic repose sur l’association de divers éléments sémiologiques et anamnestiques, dominés par un prurit important, des lésions eczématiformes évoluant par poussée et rémission.
Le traitement est multidisciplinaire associant un traitement médical à base de dermocorticoides et émolient, préventif et hygiénique.
Dans notre travail ; nous avons procédé à l’étude de 41 dossiers concernant des enfants des 2 sexes, porteurs de dermatite atopique, suivis en consultation de dermato pédiatrie au services de pédiatrie IV ; hôpital Ibn Sina Rabat et chez qui l’age varie entre 3mois et 14 ans ; et dont 85% des cas résident en milieu urbain.
Sur le plan clinique ,68%des cas présentent des formes généralisées reparties entre légère ; modérée et sévère et 32% une forme periorificiél.
La recherche des facteurs intervenant dans la genèse de la dermatite atopique a permit de conclure qu il s agit d une pathologie multifactorielle qui résulte de
l’interaction entre facteurs intrinsèques et facteurs extrinsèques qui participent au déclenchement de la maladie ; cependant la prédominance des facteurs génétiques par rapport à celles de l'environnement apparaît clairement dans notre étude.
Ainsi une meilleure connaissance de l’étiopathogenie de la dermatite atopique permettra de dégager des notions utiles à son diagnostic, à son traitement ; et à sa prévention.
Numéro (Pour les thèses) : M2552010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : FATEMA JABOUIRIK
Président de jury : ABDELALI BENTAHILLA
Juge : MBAREK ABDELHAK

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DERMATITE HERPETIFORME CHEZ L’ENFANT ET APPORT DE L’IMMUNOFLUORESCENCE / BOUDEBZA Sara M1992020
  • Public
  • ISBD
Titre :DERMATITE HERPETIFORME CHEZ L’ENFANT ET APPORT DE L’IMMUNOFLUORESCENCE
Type de document : thĂšse
Auteurs : BOUDEBZA Sara, Auteur
Année de publication : 2020
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Dermatite herpetiforme  Enfant  Immunofluorescence
RĂ©sumĂ© : La dermatite herpétiforme est une maladie inflammatoire cutanée chronique récurrente, faisant partie des dermatoses bulleuses auto-immunes.
Pose un problème de diagnostic différentiel avec d’autres dermatoses inflammatoires.
Le diagnostic repose sur une biopsie cutanée de la peau péri lésionnelle bien maintenue avec une étude histo-pathologique et surtout sur l’immunofluorescence.
L’aspect histopathologique typique se compose de vésicules et d’ampoules sous épidermiques avec une accumulation de neutrophiles au niveau des pointes papillaires, parfois les éosinophiles peuvent êtres trouvés dans l’infiltrat inflammatoire ce qui pose problème de diagnostic différentiel avec d’autres maladies bulleuses.
L’histopathologie des lésions de la dermatite herpétiforme peut évoquer la maladie mais pas la confirmer faisant appel à l’immunofluorescence directe.
Deux modèles spécifiques à l’immunofluorescence directe sont possibles: un dépôt granulaire au niveau des papilles dermiques et un dépôt le long de la membrane basale, on peut trouver aussi un dépôt d’IgA au niveau des extrémités des papilles dermiques ou dépôts péri vasculaires, ainsi que des dépôts d’IgM ou de C3 au niveau de la jonction dermo-épidermique et / ou papillaire.
L’immunofluorescence directe a une meilleure sensibilité et spécificité proche de 100%.
Les dermatoses à IgA linéaire est un diagnostic différentiel plus histologique que clinique.
Le traitement est basé sur la Dapsone avec régime sans gluten.
Numéro (Pour les thèses) : M1992020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : TELLAL.S
Juge : SEKHSOKH.Y
Juge : ZOUHDI.M
DERMATITE HERPETIFORME CHEZ L’ENFANT ET APPORT DE L’IMMUNOFLUORESCENCE [thĂšse] / BOUDEBZA Sara, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Dermatite herpetiforme  Enfant  Immunofluorescence
RĂ©sumĂ© : La dermatite herpétiforme est une maladie inflammatoire cutanée chronique récurrente, faisant partie des dermatoses bulleuses auto-immunes.
Pose un problème de diagnostic différentiel avec d’autres dermatoses inflammatoires.
Le diagnostic repose sur une biopsie cutanée de la peau péri lésionnelle bien maintenue avec une étude histo-pathologique et surtout sur l’immunofluorescence.
L’aspect histopathologique typique se compose de vésicules et d’ampoules sous épidermiques avec une accumulation de neutrophiles au niveau des pointes papillaires, parfois les éosinophiles peuvent êtres trouvés dans l’infiltrat inflammatoire ce qui pose problème de diagnostic différentiel avec d’autres maladies bulleuses.
L’histopathologie des lésions de la dermatite herpétiforme peut évoquer la maladie mais pas la confirmer faisant appel à l’immunofluorescence directe.
Deux modèles spécifiques à l’immunofluorescence directe sont possibles: un dépôt granulaire au niveau des papilles dermiques et un dépôt le long de la membrane basale, on peut trouver aussi un dépôt d’IgA au niveau des extrémités des papilles dermiques ou dépôts péri vasculaires, ainsi que des dépôts d’IgM ou de C3 au niveau de la jonction dermo-épidermique et / ou papillaire.
L’immunofluorescence directe a une meilleure sensibilité et spécificité proche de 100%.
Les dermatoses à IgA linéaire est un diagnostic différentiel plus histologique que clinique.
Le traitement est basé sur la Dapsone avec régime sans gluten.
Numéro (Pour les thèses) : M1992020
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : TELLAL.S
Juge : SEKHSOKH.Y
Juge : ZOUHDI.M

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M1992020WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2020Disponible
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DERMATOMYOSITE JUVENILE ET CALCINOSE / AFAF SEMMAR
  • Public
  • ISBD
Titre :DERMATOMYOSITE JUVENILE ET CALCINOSE
Type de document : thĂšse
Auteurs : AFAF SEMMAR, Auteur
Année de publication : 2012
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DERMATOMYOSITE  ENFANT  CALCINOSE
RĂ©sumĂ© : Parmi les connectivites de l’enfant, la dermatomyosite est la maladie la plus fréquente après la maladie lupique.
La calcinose représente la spécificité pédiatrique de cette affection et par laquelle elle se distingue de celle de l’adulte.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 2 malades atteints de DMJ compliquée de calcinose. colligées au service de pédiatrie 4, consultation de Rhumatologie pédiatrique, à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2011.
A partir de ces deux observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous allons rapporter les particularités cliniques, paracliniques et thérapeutique de cette complication:
Sur le plan épidémiologique : l’age moyen de nos deux patientes est de 05 ans et la fréquence de la calcinose dans la DMJ est estimée à 75% des cas (2/17 de cas de DMJ dans notre service).
Sur le plan clinique et paraclinique : Le délai moyen entre l’apparition des premiers signes et le diagnostic de la DMJ chez nos 2 patientes est de 7 mois et la calcinose est survenue 1an après le début de la maladie.
Le diagnostic de DMJ est retenu selon les critères de BOHAN et PETER et les radiographies des différentes parties du corps ont mis en évidence de multiples calcifications des parties molles.
Sur le plan thérapeutique : nos deux patientes ont reçu une corticothérapie à la dose de 2mg/kg/j de prednisone initialement, puis doses dégressives associé au méthotrexate chez une patiente devant l’absence d’amélioration.
L’évolution s’est faite vers l’apparition des calcifications qui se sont aggravées et devenues disséminées. Un traitement par biphosphonates et diltiazem a été utilisé dans un cas.

Numéro (Pour les thèses) : M0282012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUCHRA CHKIRATE
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : LATIFA CHAT
DERMATOMYOSITE JUVENILE ET CALCINOSE [thĂšse] / AFAF SEMMAR, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DERMATOMYOSITE  ENFANT  CALCINOSE
RĂ©sumĂ© : Parmi les connectivites de l’enfant, la dermatomyosite est la maladie la plus fréquente après la maladie lupique.
La calcinose représente la spécificité pédiatrique de cette affection et par laquelle elle se distingue de celle de l’adulte.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 2 malades atteints de DMJ compliquée de calcinose. colligées au service de pédiatrie 4, consultation de Rhumatologie pédiatrique, à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2011.
A partir de ces deux observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous allons rapporter les particularités cliniques, paracliniques et thérapeutique de cette complication:
Sur le plan épidémiologique : l’age moyen de nos deux patientes est de 05 ans et la fréquence de la calcinose dans la DMJ est estimée à 75% des cas (2/17 de cas de DMJ dans notre service).
Sur le plan clinique et paraclinique : Le délai moyen entre l’apparition des premiers signes et le diagnostic de la DMJ chez nos 2 patientes est de 7 mois et la calcinose est survenue 1an après le début de la maladie.
Le diagnostic de DMJ est retenu selon les critères de BOHAN et PETER et les radiographies des différentes parties du corps ont mis en évidence de multiples calcifications des parties molles.
Sur le plan thérapeutique : nos deux patientes ont reçu une corticothérapie à la dose de 2mg/kg/j de prednisone initialement, puis doses dégressives associé au méthotrexate chez une patiente devant l’absence d’amélioration.
L’évolution s’est faite vers l’apparition des calcifications qui se sont aggravées et devenues disséminées. Un traitement par biphosphonates et diltiazem a été utilisé dans un cas.

Numéro (Pour les thèses) : M0282012
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUCHRA CHKIRATE
Président de jury : ABDELALI BENTAHILA
Juge : LATIFA CHAT

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M0282012WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2012Disponible
LES DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES CHEZ L’ENFANT / ELKHADDARI YOUSRA
  • Public
  • ISBD
Titre :LES DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : ELKHADDARI YOUSRA, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES  ENFANT  ETIOPATHOGENIE  FORMES CLINIQUES  TRAITEMENT
RĂ©sumĂ© : Les dermatoses bulleuses auto-immunes (DBAI) de l’enfant sont caractérisées par la production d’auto anticorps dirigés contre les structures d’adhésion de la peau, elles se divisent en deux groupes selon le site de clivage : les pemphigus et les maladies sous-épidermiques.
Elles sont rares chez l’enfant et malgré leurs ambigüités morphologiques elles ne posent plus un problème diagnostic vu les efforts de recherches réalisés depuis une vingtaine d’années et qui ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques et le développement de nouveaux outils diagnostic
L’établissement du diagnostic repose sur une démarche rigoureuse qui passe par :
L’interrogatoire : précisant le début, les circonstances de survenue, les signes fonctionnels les antécédents personnels ou familiaux de maladies auto-immunes et une éventuelle prise médicamenteuse
L’examen clinique qui constate l’aspect, la topographie et l’étendue des lésions. Ainsi que l’existence de signe de nikolsky, de lésions muqueuses externes et l’état de la peau péri bulleuse
La biopsie, l’examen histologique, l’immunofluorescences directe et indirecte représentent l’examen clés dans les DBAI. Dans certains cas difficiles de DBAI sous –épidermiques l’Immunomicroscopie électronique, L’IFI sur peau humaine normale clivée, l’Immunotransfert et l’ELISA peuvent s’avérer nécessaires
Le traitement des DBAI fait appel principalement à la corticothérapie locale ou générale associée à la dapsone
L’évolution est généralement bonne avec disparition des lésions au bout de 2 ans en moyenne
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des DBAI chez l’enfant qui sont par ordre de fréquence les dermatoses bulleuses à IgA linéaires suivie par la dermatite herpétiforme, la pemphiogide bulleuse, les pemphigus sont rares tandis que la pemphigoide cicatricielle et l’épidermolyse bulleuse acquise restent exceptionnelles chez l’enfant.

Numéro (Pour les thèses) : M1522013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
LES DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / ELKHADDARI YOUSRA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES  ENFANT  ETIOPATHOGENIE  FORMES CLINIQUES  TRAITEMENT
RĂ©sumĂ© : Les dermatoses bulleuses auto-immunes (DBAI) de l’enfant sont caractérisées par la production d’auto anticorps dirigés contre les structures d’adhésion de la peau, elles se divisent en deux groupes selon le site de clivage : les pemphigus et les maladies sous-épidermiques.
Elles sont rares chez l’enfant et malgré leurs ambigüités morphologiques elles ne posent plus un problème diagnostic vu les efforts de recherches réalisés depuis une vingtaine d’années et qui ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques et le développement de nouveaux outils diagnostic
L’établissement du diagnostic repose sur une démarche rigoureuse qui passe par :
L’interrogatoire : précisant le début, les circonstances de survenue, les signes fonctionnels les antécédents personnels ou familiaux de maladies auto-immunes et une éventuelle prise médicamenteuse
L’examen clinique qui constate l’aspect, la topographie et l’étendue des lésions. Ainsi que l’existence de signe de nikolsky, de lésions muqueuses externes et l’état de la peau péri bulleuse
La biopsie, l’examen histologique, l’immunofluorescences directe et indirecte représentent l’examen clés dans les DBAI. Dans certains cas difficiles de DBAI sous –épidermiques l’Immunomicroscopie électronique, L’IFI sur peau humaine normale clivée, l’Immunotransfert et l’ELISA peuvent s’avérer nécessaires
Le traitement des DBAI fait appel principalement à la corticothérapie locale ou générale associée à la dapsone
L’évolution est généralement bonne avec disparition des lésions au bout de 2 ans en moyenne
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des DBAI chez l’enfant qui sont par ordre de fréquence les dermatoses bulleuses à IgA linéaires suivie par la dermatite herpétiforme, la pemphiogide bulleuse, les pemphigus sont rares tandis que la pemphigoide cicatricielle et l’épidermolyse bulleuse acquise restent exceptionnelles chez l’enfant.

Numéro (Pour les thèses) : M1522013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : EL HAMZAOUI.S

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Les dermatpophytoses chez l’enfant / Monsif Alaoui Manal
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Titre :Les dermatpophytoses chez l’enfant
Type de document : thĂšse
Auteurs : Monsif Alaoui Manal, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : Dermatophytoses  enfant  Ă©tiopathogĂ©nie  formes cliniques  Traitement
RĂ©sumĂ© : Les dermatophytoses de l’enfant sont des mycoses superficielles fréquentes de la peau et des phanères, causées par des champignons microscopiques filamenteux. Ces micromycètes kératinophiles peuvent être d’origine anthropophile, zoophile, ou tellurique.
Bien que ces champignons soient, pour la plupart cosmopolites, leur épidémiologie est variable selon les différentes régions du monde. Les dermatophytoses peuvent survenir à tout âge, certaines sont particulièrement répandues chez les enfants. Tineacapitis est l’infection fongique la plus fréquente au-dessous de l'âge de 12 ans. Tineacruris est censé être réservé aux adolescents et les jeunes adultes. Tineapedis est moins fréquente chez les enfants que chez les adultes et rare avant quatre ans.
Les lésions engendrées par les dermatophytes sont, des teignes du cuir chevelu, des folliculites et des épidermophyties de la peau glabre. Elles concernent pour beaucoup l’enfant et le jeune adolescent. Leur prise en charge repose tout d’abord sur le diagnostic mycologique effectué au laboratoire qui permettra d’identifier, à partir de l’espèce isolée, le réservoir en cause.
Le traitement des dermatophytoses repose sur l’utilisation d’antifongiques systémiques et/ou topiques, les protocoles de traitement étant différents selon le type de lésions. Les molécules les plus utilisées pour le traitement systémique sont la griséofulvine et la terbinafine, et pour le traitement local, les dérivés azolés et la terbinafine.
La mise en place de mesures prophylactiques, consiste à dépister et à traiter les animaux parasités, à nettoyer et à désinfecter l’environnement de manière drastique, et à observer certaines règles d’hygiène.
Numéro (Pour les thèses) : M1562015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : MANSOURI.F
Juge : EL HAMZAOUI.S
Les dermatpophytoses chez l’enfant [thĂšse] / Monsif Alaoui Manal, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Dermatophytoses  enfant  Ă©tiopathogĂ©nie  formes cliniques  Traitement
RĂ©sumĂ© : Les dermatophytoses de l’enfant sont des mycoses superficielles fréquentes de la peau et des phanères, causées par des champignons microscopiques filamenteux. Ces micromycètes kératinophiles peuvent être d’origine anthropophile, zoophile, ou tellurique.
Bien que ces champignons soient, pour la plupart cosmopolites, leur épidémiologie est variable selon les différentes régions du monde. Les dermatophytoses peuvent survenir à tout âge, certaines sont particulièrement répandues chez les enfants. Tineacapitis est l’infection fongique la plus fréquente au-dessous de l'âge de 12 ans. Tineacruris est censé être réservé aux adolescents et les jeunes adultes. Tineapedis est moins fréquente chez les enfants que chez les adultes et rare avant quatre ans.
Les lésions engendrées par les dermatophytes sont, des teignes du cuir chevelu, des folliculites et des épidermophyties de la peau glabre. Elles concernent pour beaucoup l’enfant et le jeune adolescent. Leur prise en charge repose tout d’abord sur le diagnostic mycologique effectué au laboratoire qui permettra d’identifier, à partir de l’espèce isolée, le réservoir en cause.
Le traitement des dermatophytoses repose sur l’utilisation d’antifongiques systémiques et/ou topiques, les protocoles de traitement étant différents selon le type de lésions. Les molécules les plus utilisées pour le traitement systémique sont la griséofulvine et la terbinafine, et pour le traitement local, les dérivés azolés et la terbinafine.
La mise en place de mesures prophylactiques, consiste à dépister et à traiter les animaux parasités, à nettoyer et à désinfecter l’environnement de manière drastique, et à observer certaines règles d’hygiène.
Numéro (Pour les thèses) : M1562015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : MANSOURI.F
Juge : EL HAMZAOUI.S

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les dĂ©viations axiales frontales du genou de l’enfant . A propos de 47 cas et revue de la littĂ©rature. / Sossi El Alaoui Hind M2612015
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Titre :les dĂ©viations axiales frontales du genou de l’enfant . A propos de 47 cas et revue de la littĂ©rature.
Type de document : thĂšse
Auteurs : Sossi El Alaoui Hind, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©viation axiale  Genou  Traitement  Enfant  prise en charge.
RĂ©sumĂ© : Les déviations axiales du genou représentent le motif le plus fréquent des consultations en orthopédie pédiatrique.
L’objectif de notre travail est d’étudier le profil épidémiologique de ces déviations dans notre contexte, répertorier les principales étiologies et revoir nos indications et nos choix thérapeutiques à la lumière des études internationales.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les déviations axiales du genou colligés au service de traumatologie et de chirurgie orthopédique à l’hôpital d’enfants de Rabat, durant la période de 1996 - 2013 (18 ans).
Notre série comportait 47 cas (16 cas bilatéral). 22 cas étaient de sexe féminin et 25 cas de sexe masculin. La moyenne d’âge était de 10 ans .L’atteinte était unilatérale pour 65% des patients. La maladie était d’origine idiopathique et traumatique dans 28% des cas chacune. La douleur et la boiterie étaient le principal motif de consultation.
Le traitement chirurgical a concerné 60 cas, l’ostéotomie de fermeture et d’ouverture ont concerné 77% des cas. Le résultat était bon chez 62 % des cas après un recul moyen de deux ans et demi. Trois cas de complications ont été notés.
Les déviations axiales sont opérées lorsqu’elles deviennent gênantes pour l’enfant. Les techniques chirurgicales sont multiples et prennent en considération la présence d’un cartilage de croissance.
Numéro (Pour les thèses) : M2612015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : BOUHAFS.M.A
Juge : MESKINI.T
Juge : ABIALKASSEM.R
les dĂ©viations axiales frontales du genou de l’enfant . A propos de 47 cas et revue de la littĂ©rature. [thĂšse] / Sossi El Alaoui Hind, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©viation axiale  Genou  Traitement  Enfant  prise en charge.
RĂ©sumĂ© : Les déviations axiales du genou représentent le motif le plus fréquent des consultations en orthopédie pédiatrique.
L’objectif de notre travail est d’étudier le profil épidémiologique de ces déviations dans notre contexte, répertorier les principales étiologies et revoir nos indications et nos choix thérapeutiques à la lumière des études internationales.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les déviations axiales du genou colligés au service de traumatologie et de chirurgie orthopédique à l’hôpital d’enfants de Rabat, durant la période de 1996 - 2013 (18 ans).
Notre série comportait 47 cas (16 cas bilatéral). 22 cas étaient de sexe féminin et 25 cas de sexe masculin. La moyenne d’âge était de 10 ans .L’atteinte était unilatérale pour 65% des patients. La maladie était d’origine idiopathique et traumatique dans 28% des cas chacune. La douleur et la boiterie étaient le principal motif de consultation.
Le traitement chirurgical a concerné 60 cas, l’ostéotomie de fermeture et d’ouverture ont concerné 77% des cas. Le résultat était bon chez 62 % des cas après un recul moyen de deux ans et demi. Trois cas de complications ont été notés.
Les déviations axiales sont opérées lorsqu’elles deviennent gênantes pour l’enfant. Les techniques chirurgicales sont multiples et prennent en considération la présence d’un cartilage de croissance.
Numéro (Pour les thèses) : M2612015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DENDANE.M.A
Président de jury : BOUHAFS.M.A
Juge : MESKINI.T
Juge : ABIALKASSEM.R

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les diabĂštes monogĂ©niques Ă  travers une sĂ©rie de 35 cas et revue de la littĂ©rature .unitĂ© de diabĂ©tologie pĂ©diatrique HĂŽpital d’Enfants de Rabat / Radi Fatima Zohra  M2852015
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Titre :les diabĂštes monogĂ©niques Ă  travers une sĂ©rie de 35 cas et revue de la littĂ©rature .unitĂ© de diabĂ©tologie pĂ©diatrique HĂŽpital d’Enfants de Rabat
Type de document : thĂšse
Auteurs : Radi Fatima Zohra, Auteur
Année de publication : 2015
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DiabĂšte monogĂ©nique  diabĂšte nĂ©onatal  enfant  mutation
RĂ©sumĂ© : Les diabètes monogéniques représentent une forme rare de diabète. Plus de 40 sous types génétiques différents ont été identifiés à ce jour. Le diagnostic moléculaire est indispensable pour améliorer la prise en charge chez les personnes atteintes.
Notre travail consiste à faire le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques et génétiques des diabètes monogéniques chez l’enfant.
C’est une étude rétrospective et descriptive qui concerne 35 cas de diabètes monogéniques colligés entre 2006 et 2015 à partir des dossiers cliniques et la base de données informatique. L’étude génétique a été faite en collaboration avec les laboratoires de génétique moléculaire de l’hôpital d’Exeter en Angleterre et l’INSERM de Paris en France.
Dans notre série le diabète néonatal représentait 37,14% des diabètes mongéniques, l’étude génétique moléculaire a identifié différentes mutations. Le syndrome de wolfram a représenté 28,57% des cas.
Le diabète lipoatrophique a été retrouvé dans deux cas dont un cas correspondant au syndrome de Berardinelli-Seip. Notre série comportait aussi 28,57% (10 cas) d’autres diabètes monogéniques dont les mutations génétiques ont été récemment rapportées pour le reste des cas l’étude génétique est en cours.
Les diabètes monogéniques sont rares, mais leur fréquence serait sous estimée surtout dans les régions avec un taux élevé de mariages consanguins. En plus, Ils sont insuffisamment recherchés du fait du coût de l’analyse génétique et fréquemment classés à tort comme diabète de type 1 ou diabète de type 2. Or le diagnostic moléculaire est nécessaire pour mieux connaître l’évolution de la maladie, proposer un traitement approprié et réaliser un conseil génétique et un dépistage chez les apparentés.
Numéro (Pour les thèses) : M2852015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : IMANE.Z
Président de jury : AIT OUAMAR.H
Juge : MDAGHRI ALAOUI.A
Juge : THIMOU IZGUA.A
Juge : IRAQI.H-RATBI.I
les diabĂštes monogĂ©niques Ă  travers une sĂ©rie de 35 cas et revue de la littĂ©rature .unitĂ© de diabĂ©tologie pĂ©diatrique HĂŽpital d’Enfants de Rabat [thĂšse] / Radi Fatima Zohra, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DiabĂšte monogĂ©nique  diabĂšte nĂ©onatal  enfant  mutation
RĂ©sumĂ© : Les diabètes monogéniques représentent une forme rare de diabète. Plus de 40 sous types génétiques différents ont été identifiés à ce jour. Le diagnostic moléculaire est indispensable pour améliorer la prise en charge chez les personnes atteintes.
Notre travail consiste à faire le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques et génétiques des diabètes monogéniques chez l’enfant.
C’est une étude rétrospective et descriptive qui concerne 35 cas de diabètes monogéniques colligés entre 2006 et 2015 à partir des dossiers cliniques et la base de données informatique. L’étude génétique a été faite en collaboration avec les laboratoires de génétique moléculaire de l’hôpital d’Exeter en Angleterre et l’INSERM de Paris en France.
Dans notre série le diabète néonatal représentait 37,14% des diabètes mongéniques, l’étude génétique moléculaire a identifié différentes mutations. Le syndrome de wolfram a représenté 28,57% des cas.
Le diabète lipoatrophique a été retrouvé dans deux cas dont un cas correspondant au syndrome de Berardinelli-Seip. Notre série comportait aussi 28,57% (10 cas) d’autres diabètes monogéniques dont les mutations génétiques ont été récemment rapportées pour le reste des cas l’étude génétique est en cours.
Les diabètes monogéniques sont rares, mais leur fréquence serait sous estimée surtout dans les régions avec un taux élevé de mariages consanguins. En plus, Ils sont insuffisamment recherchés du fait du coût de l’analyse génétique et fréquemment classés à tort comme diabète de type 1 ou diabète de type 2. Or le diagnostic moléculaire est nécessaire pour mieux connaître l’évolution de la maladie, proposer un traitement approprié et réaliser un conseil génétique et un dépistage chez les apparentés.
Numéro (Pour les thèses) : M2852015
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : IMANE.Z
Président de jury : AIT OUAMAR.H
Juge : MDAGHRI ALAOUI.A
Juge : THIMOU IZGUA.A
Juge : IRAQI.H-RATBI.I

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DIAGNOSTIC DES PRINCIPALES TUMEFACTIONS CUTANEES CHEZ L’ENFANT / RABOUNE MOHAMED
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Titre :DIAGNOSTIC DES PRINCIPALES TUMEFACTIONS CUTANEES CHEZ L’ENFANT
Type de document : thĂšse
Auteurs : RABOUNE MOHAMED, Auteur
Année de publication : 2013
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : TUMEFACTION  ENFANT  EPIDEMIOLOGIE  CLASSIFICATION  TRAITEMENT
RĂ©sumĂ© : Les tuméfactions cutanées sont un motif de consultation très fréquent.
Ce sont des proliférations circonscrites, non inflammatoires aux dépens des différents éléments constituant de la peau.
Ces tuméfactions peuvent révéler des pathologies à potentiel malin, aussi bien que des pathologies bénignes.
La classification est difficile du faite de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques.
Chez le nourrisson et chez l’enfant, les tumeurs cutanées malignes sont exceptionnelles. Les tumeurs les plus fréquentes sont les Hamartomes et les tumeurs bénignes.
Certains groupes lésionnels sont facilement identifiables cliniquement.
D’autres lésions peuvent être évoquées, discutées ou retenues, en fonction de l’expérience du praticien.
Parfois, le diagnostic clinique n’est pas possible et seule l’histologie permet de s’assurer de la nature de la lésion.
Numéro (Pour les thèses) : M0422013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : CHOKAIRI.O
DIAGNOSTIC DES PRINCIPALES TUMEFACTIONS CUTANEES CHEZ L’ENFANT [thĂšse] / RABOUNE MOHAMED, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TUMEFACTION  ENFANT  EPIDEMIOLOGIE  CLASSIFICATION  TRAITEMENT
RĂ©sumĂ© : Les tuméfactions cutanées sont un motif de consultation très fréquent.
Ce sont des proliférations circonscrites, non inflammatoires aux dépens des différents éléments constituant de la peau.
Ces tuméfactions peuvent révéler des pathologies à potentiel malin, aussi bien que des pathologies bénignes.
La classification est difficile du faite de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques.
Chez le nourrisson et chez l’enfant, les tumeurs cutanées malignes sont exceptionnelles. Les tumeurs les plus fréquentes sont les Hamartomes et les tumeurs bénignes.
Certains groupes lésionnels sont facilement identifiables cliniquement.
D’autres lésions peuvent être évoquées, discutées ou retenues, en fonction de l’expérience du praticien.
Parfois, le diagnostic clinique n’est pas possible et seule l’histologie permet de s’assurer de la nature de la lésion.
Numéro (Pour les thèses) : M0422013
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOURIK.F
Président de jury : BENTAHILA.A
Juge : CHOKAIRI.O

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Les diarrhĂ©es aigĂŒes communautaires infantiles / Oumayma SAIDI M0672018
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Titre :Les diarrhĂ©es aigĂŒes communautaires infantiles
Type de document : thĂšse
Auteurs : Oumayma SAIDI, Auteur
Année de publication : 2018
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DiarrhĂ©es  Enfant  DĂ©shydratation  Vaccination  Allaitement maternel
RĂ©sumĂ© : La diarrhée aigüe chez l’enfant représente un enjeu majeur de santé publique dans le monde, selon l’OMS, la diarrhée tue 525 000 enfants âgés de moins de 5 ans chaque année. C’est l’une des principales causes de morbi-mortalité infantile, en particuliers dans les pays en développement. Elle est définit par l’existence de selles trop molles, en nombre supérieure à trois par jour avec une durée d’évolution ne dépassant pas quatorze jours. Les diarrhées aigües de l’enfant sont le plus souvent d’origine infectieuse : virales, bactériennes et plus rarement parasitaires. Elles sont de deux types : diarrhée sécrétoire due à une perturbation des mécanismes de sécrétion de l’eau au niveau de l’intestin, diarrhée invasive due à une atteinte de la muqueuse colique entrainant une dysenterie.
L’examen clinique reste la pierre angulaire pour orienter le diagnostic étiologique et évaluer la sévérité de l’épisode diarrhéique .La déshydratation constitue la principale complication de la diarrhée, en particuliers chez le nourrisson de moins d’un an, et l’évaluation de sa gravité reste l’élément clé qui va guider la prise en charge thérapeutique.
La réhydratation orale et la réalimentation précoce constituent, en effet, les deux pierres angulaires du traitement de la diarrhée aigüe de l’enfant, La réhydratation intraveineuse, lourde et couteuse, réalisée en milieu hospitalier, est réservée aux cas de déshydratation sévère. Le traitement antibiotique est réservé à certaines étiologies, les médicaments antidiarrhéiques peuvent être utiles, mais toujours en complément de la réhydratation par voie orale.
La prévention est basée sur l’encouragement de l’allaitement maternel, le renforcement de l’hygiène personnelle et domestique, et la vaccination.
Numéro (Pour les thèses) : M0672018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOUKH.Y
Président de jury : GAOUZI.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : TELLAL.S
Juge : CHADLI.M
Les diarrhĂ©es aigĂŒes communautaires infantiles [thĂšse] / Oumayma SAIDI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DiarrhĂ©es  Enfant  DĂ©shydratation  Vaccination  Allaitement maternel
RĂ©sumĂ© : La diarrhée aigüe chez l’enfant représente un enjeu majeur de santé publique dans le monde, selon l’OMS, la diarrhée tue 525 000 enfants âgés de moins de 5 ans chaque année. C’est l’une des principales causes de morbi-mortalité infantile, en particuliers dans les pays en développement. Elle est définit par l’existence de selles trop molles, en nombre supérieure à trois par jour avec une durée d’évolution ne dépassant pas quatorze jours. Les diarrhées aigües de l’enfant sont le plus souvent d’origine infectieuse : virales, bactériennes et plus rarement parasitaires. Elles sont de deux types : diarrhée sécrétoire due à une perturbation des mécanismes de sécrétion de l’eau au niveau de l’intestin, diarrhée invasive due à une atteinte de la muqueuse colique entrainant une dysenterie.
L’examen clinique reste la pierre angulaire pour orienter le diagnostic étiologique et évaluer la sévérité de l’épisode diarrhéique .La déshydratation constitue la principale complication de la diarrhée, en particuliers chez le nourrisson de moins d’un an, et l’évaluation de sa gravité reste l’élément clé qui va guider la prise en charge thérapeutique.
La réhydratation orale et la réalimentation précoce constituent, en effet, les deux pierres angulaires du traitement de la diarrhée aigüe de l’enfant, La réhydratation intraveineuse, lourde et couteuse, réalisée en milieu hospitalier, est réservée aux cas de déshydratation sévère. Le traitement antibiotique est réservé à certaines étiologies, les médicaments antidiarrhéiques peuvent être utiles, mais toujours en complément de la réhydratation par voie orale.
La prévention est basée sur l’encouragement de l’allaitement maternel, le renforcement de l’hygiène personnelle et domestique, et la vaccination.
Numéro (Pour les thèses) : M0672018
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOUKH.Y
Président de jury : GAOUZI.A
Juge : EL HAMZAOUI.S
Juge : TELLAL.S
Juge : CHADLI.M

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Code barreCoteSupportLocalisationSectionDisponibilité
M0672018WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2018Disponible
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LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 11 CAS / FATIMA ZAHRA DEBBARH
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Titre :LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 11 CAS
Type de document : thĂšse
Auteurs : FATIMA ZAHRA DEBBARH, Auteur
Année de publication : 2010
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : DILATATION KYSTIQUE CHOLEDOQUE  ENFANT  DIAGNOSTIC ANTENATAL  CHOLANGIOPANCRETOGRAPHIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE  CHIRURGIE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare prédominante dans la race asiatique et le sexe féminin, peut être définie comme une dilatation de la voie biliaire principale. Elle pose encore plus des problèmes diagnostiques que thérapeutiques.
La classification de ces kystes la plus utilisée actuellement est celle de Todani.
La forme la plus commune retrouvée dans 80 % des cas est le type I.
La DKC est diagnostiquée à l’enfance pour les 2/3 des cas. Les rares formes qui seraient encore observées actuellement chez l’adulte correspondent à des cas dont la pathologie a été bien tolérée dans l’enfance.
Notre travail rapporte 11 cas de DKC du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Il s´agit de 8 filles et 4 garçons avec un âge compris entre 1 mois et 15 ans.
Ils étaient tous symptomatiques. L’ictère était présent chez 7 enfants, la douleur chez 6, la masse abdominale chez 3 et 5 enfants rapportaient la notion de vomissements.
Chez 2 enfants le diagnostic s’est fait en anténatal par échographie du 3ème trimestre. L’échographie abdominale a fait le diagnostic chez 8 enfants et un seul cas où le diagnostic est fait par TDM.
Tous les enfants ont bénéficiés d’échographie abdominale, 6 d’une TDM abdominale qui confirmait la présence de DKC et 3 d’une bili IRM qui montrait le type de DKC selon classification de Todani.
La résection kystique suivit d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence.
Le traitement précoce et adéquat suivie d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication
Numéro (Pour les thèses) : M1942010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH
Juge : MOHAMMED EL ABSI
Juge : TAOUFIK EL MESKINI
Juge : RACHID GANA
LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 11 CAS [thĂšse] / FATIMA ZAHRA DEBBARH, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DILATATION KYSTIQUE CHOLEDOQUE  ENFANT  DIAGNOSTIC ANTENATAL  CHOLANGIOPANCRETOGRAPHIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE  CHIRURGIE
Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE
RĂ©sumĂ© : La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare prédominante dans la race asiatique et le sexe féminin, peut être définie comme une dilatation de la voie biliaire principale. Elle pose encore plus des problèmes diagnostiques que thérapeutiques.
La classification de ces kystes la plus utilisée actuellement est celle de Todani.
La forme la plus commune retrouvée dans 80 % des cas est le type I.
La DKC est diagnostiquée à l’enfance pour les 2/3 des cas. Les rares formes qui seraient encore observées actuellement chez l’adulte correspondent à des cas dont la pathologie a été bien tolérée dans l’enfance.
Notre travail rapporte 11 cas de DKC du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Il s´agit de 8 filles et 4 garçons avec un âge compris entre 1 mois et 15 ans.
Ils étaient tous symptomatiques. L’ictère était présent chez 7 enfants, la douleur chez 6, la masse abdominale chez 3 et 5 enfants rapportaient la notion de vomissements.
Chez 2 enfants le diagnostic s’est fait en anténatal par échographie du 3ème trimestre. L’échographie abdominale a fait le diagnostic chez 8 enfants et un seul cas où le diagnostic est fait par TDM.
Tous les enfants ont bénéficiés d’échographie abdominale, 6 d’une TDM abdominale qui confirmait la présence de DKC et 3 d’une bili IRM qui montrait le type de DKC selon classification de Todani.
La résection kystique suivit d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence.
Le traitement précoce et adéquat suivie d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication
Numéro (Pour les thèses) : M1942010
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUNIR KISRA
Président de jury : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH
Juge : MOHAMMED EL ABSI
Juge : TAOUFIK EL MESKINI
Juge : RACHID GANA

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M1942010WAThèse impriméUnité des Thèses et MémoiresThèsesMéd2010Disponible
LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » / ABDENNEBI, Salaheddine M4172019
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Titre :LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? »
Type de document : thĂšse
Auteurs : ABDENNEBI, Salaheddine, Auteur
Année de publication : 2019
Langues :Français (fre)
Mots-clĂ©s : TĂ©ratome  mĂ©diastin  enfant  diagnostique  traitement
RĂ©sumĂ© : Introduction : Le patient marocain est de plus en plus exigeant et averti réclamant la facilité d’accès aux hôpitaux, un accueil convenable, des structures adaptées, un personnel qualifié, une prise en charge humanisée. Notre étude a pour but d’évaluer la satisfaction du patient marocain quant à la place de « l’humanisation des soins dans sa relation avec son soignant ». Matériel et méthode : Une enquête de satisfaction a été réalisée auprès de 160 personnes ayant quitté un établissement de soin publique de la région de Rabat, Salé et de Témara. Le questionnaire a inclus les critères suivants : Qualité de l’accueil, la communication, le partage de l’information, le partage de décisions. Résultats : 62% des patients sont moyennement satisfaits de leur relation avec les soignants. Discussion : A travers la littérature, plusieurs recommandations visant l’amélioration de la relation « humaine » entre le soignant et le soigné sont proposées dont la promotion d’un modèle de décision partagée. Conclusion : La dimension humaine entre soignant et soigné ne peut être améliorée sans avoir pris connaissance des réactions du malade face à la maladie.
Numéro (Pour les thèses) : M4172019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ALKANDRY.S.E
Président de jury : BENELBARHDADI.I
Juge : EL MACHTANI IDRISSI.S
Juge : BENARIBA.F
Juge : GARTOUM.M ; DEHHAOUI.M
LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » [thĂšse] / ABDENNEBI, Salaheddine, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TĂ©ratome  mĂ©diastin  enfant  diagnostique  traitement
RĂ©sumĂ© : Introduction : Le patient marocain est de plus en plus exigeant et averti réclamant la facilité d’accès aux hôpitaux, un accueil convenable, des structures adaptées, un personnel qualifié, une prise en charge humanisée. Notre étude a pour but d’évaluer la satisfaction du patient marocain quant à la place de « l’humanisation des soins dans sa relation avec son soignant ». Matériel et méthode : Une enquête de satisfaction a été réalisée auprès de 160 personnes ayant quitté un établissement de soin publique de la région de Rabat, Salé et de Témara. Le questionnaire a inclus les critères suivants : Qualité de l’accueil, la communication, le partage de l’information, le partage de décisions. Résultats : 62% des patients sont moyennement satisfaits de leur relation avec les soignants. Discussion : A travers la littérature, plusieurs recommandations visant l’amélioration de la relation « humaine » entre le soignant et le soigné sont proposées dont la promotion d’un modèle de décision partagée. Conclusion : La dimension humaine entre soignant et soigné ne peut être améliorée sans avoir pris connaissance des réactions du malade face à la maladie.
Numéro (Pour les thèses) : M4172019
Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ALKANDRY.S.E
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