Titre : | La mĂ©decine personnalisĂ©e entre thĂ©rapie ciblĂ©e et thĂ©rapie gĂ©nique | Type de document : | thèse | Auteurs : | SAMINE Soufiane, Auteur | AnnĂ©e de publication : | 2019 | Langues : | Français (fre) | Mots-clĂ©s : | La mĂ©decine personnalisĂ©e La thĂ©rapie ciblĂ©e Inhibiteur de la tyrosine kinase, Anticorps monoclonaux, La thĂ©rapie gĂ©nique, CRISPR-Cas9 | RĂ©sumĂ© : | La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle englobe tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Les thérapies ciblées sont des médicaments dont l’action est dirigée plus spécifiquement vers les cellules tumorales que les chimiothérapies conventionnelles cytotoxiques, les thérapies ciblées agissent de façon très différente :
• Sur les voies de signalisation comme les inhibiteurs de tyrosine kinase, la première thérapie ciblée conçue comme telle dans la leucémie myéloïde chronique. L’imatinib est le premier des inhibiteurs disponibles pour cibler de nombreuses tyrosines kinases dans les leucémies et les lymphomes.
• Sur les antigènes de surfaces comme les anticorps monoclonaux dans les lymphomes ou les leucémies aigues lymphoblastiques ; Rituximab a été un des premiers anticorps monoclonaux utilisés dans les lymphomes non hodgkinien en combinaison avec la chimiothérapie conventionnelle.
La thérapie génique est une biotechnologie qui utilise des acides nucléiques afin de traiter les maladies génétiques ou acquises. Elle consiste à insérer un ou des acides nucléiques dans les cellules d’un individu malade, via un vecteur. Ces acides nucléiques doivent permettre à la cellule de produire le médicament nécessaire à sa guérison. De nombreuses approches ont été développées à cette fin.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0082019 | Président : | GAOUZI.A | Directeur : | IBRAHIM.A | Juge : | OUADGHIRI.M | Juge : | EL HAFIDI.N |
La mĂ©decine personnalisĂ©e entre thĂ©rapie ciblĂ©e et thĂ©rapie gĂ©nique [thèse] / SAMINE Soufiane, Auteur . - 2019. Langues : Français ( fre) Mots-clĂ©s : | La mĂ©decine personnalisĂ©e La thĂ©rapie ciblĂ©e Inhibiteur de la tyrosine kinase, Anticorps monoclonaux, La thĂ©rapie gĂ©nique, CRISPR-Cas9 | RĂ©sumĂ© : | La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle englobe tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Les thérapies ciblées sont des médicaments dont l’action est dirigée plus spécifiquement vers les cellules tumorales que les chimiothérapies conventionnelles cytotoxiques, les thérapies ciblées agissent de façon très différente :
• Sur les voies de signalisation comme les inhibiteurs de tyrosine kinase, la première thérapie ciblée conçue comme telle dans la leucémie myéloïde chronique. L’imatinib est le premier des inhibiteurs disponibles pour cibler de nombreuses tyrosines kinases dans les leucémies et les lymphomes.
• Sur les antigènes de surfaces comme les anticorps monoclonaux dans les lymphomes ou les leucémies aigues lymphoblastiques ; Rituximab a été un des premiers anticorps monoclonaux utilisés dans les lymphomes non hodgkinien en combinaison avec la chimiothérapie conventionnelle.
La thérapie génique est une biotechnologie qui utilise des acides nucléiques afin de traiter les maladies génétiques ou acquises. Elle consiste à insérer un ou des acides nucléiques dans les cellules d’un individu malade, via un vecteur. Ces acides nucléiques doivent permettre à la cellule de produire le médicament nécessaire à sa guérison. De nombreuses approches ont été développées à cette fin.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0082019 | Président : | GAOUZI.A | Directeur : | IBRAHIM.A | Juge : | OUADGHIRI.M | Juge : | EL HAFIDI.N |
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