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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'La médecine personnalisée' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLa médecine personnalisée entre thérapie ciblée et thérapie génique / SAMINE Soufiane
Titre : La médecine personnalisée entre thérapie ciblée et thérapie génique Type de document : thèse Auteurs : SAMINE Soufiane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : La médecine personnalisée La thérapie ciblée Inhibiteur de la tyrosine kinase, Anticorps monoclonaux, La thérapie génique, CRISPR-Cas9 Résumé : La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle englobe tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Les thérapies ciblées sont des médicaments dont l’action est dirigée plus spécifiquement vers les cellules tumorales que les chimiothérapies conventionnelles cytotoxiques, les thérapies ciblées agissent de façon très différente :
• Sur les voies de signalisation comme les inhibiteurs de tyrosine kinase, la première thérapie ciblée conçue comme telle dans la leucémie myéloïde chronique. L’imatinib est le premier des inhibiteurs disponibles pour cibler de nombreuses tyrosines kinases dans les leucémies et les lymphomes.
• Sur les antigènes de surfaces comme les anticorps monoclonaux dans les lymphomes ou les leucémies aigues lymphoblastiques ; Rituximab a été un des premiers anticorps monoclonaux utilisés dans les lymphomes non hodgkinien en combinaison avec la chimiothérapie conventionnelle.
La thérapie génique est une biotechnologie qui utilise des acides nucléiques afin de traiter les maladies génétiques ou acquises. Elle consiste à insérer un ou des acides nucléiques dans les cellules d’un individu malade, via un vecteur. Ces acides nucléiques doivent permettre à la cellule de produire le médicament nécessaire à sa guérison. De nombreuses approches ont été développées à cette fin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082019 Président : GAOUZI.A Directeur : IBRAHIM.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : EL HAFIDI.N La médecine personnalisée entre thérapie ciblée et thérapie génique [thèse] / SAMINE Soufiane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : La médecine personnalisée La thérapie ciblée Inhibiteur de la tyrosine kinase, Anticorps monoclonaux, La thérapie génique, CRISPR-Cas9 Résumé : La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle englobe tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Les thérapies ciblées sont des médicaments dont l’action est dirigée plus spécifiquement vers les cellules tumorales que les chimiothérapies conventionnelles cytotoxiques, les thérapies ciblées agissent de façon très différente :
• Sur les voies de signalisation comme les inhibiteurs de tyrosine kinase, la première thérapie ciblée conçue comme telle dans la leucémie myéloïde chronique. L’imatinib est le premier des inhibiteurs disponibles pour cibler de nombreuses tyrosines kinases dans les leucémies et les lymphomes.
• Sur les antigènes de surfaces comme les anticorps monoclonaux dans les lymphomes ou les leucémies aigues lymphoblastiques ; Rituximab a été un des premiers anticorps monoclonaux utilisés dans les lymphomes non hodgkinien en combinaison avec la chimiothérapie conventionnelle.
La thérapie génique est une biotechnologie qui utilise des acides nucléiques afin de traiter les maladies génétiques ou acquises. Elle consiste à insérer un ou des acides nucléiques dans les cellules d’un individu malade, via un vecteur. Ces acides nucléiques doivent permettre à la cellule de produire le médicament nécessaire à sa guérison. De nombreuses approches ont été développées à cette fin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082019 Président : GAOUZI.A Directeur : IBRAHIM.A Juge : OUADGHIRI.M Juge : EL HAFIDI.N Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0082019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0082019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0082019URL
Titre : La médecine personnalisée: du séquençage de nouvelle génération à l’édition du génome. Type de document : thèse Auteurs : BOUAZIZI Abdelhakim, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : La médecine personnalisée génome séquençage édition CRISPR-Cas9 Résumé : La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle concerne tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Le séquençage de l’ADN constitue une méthode dont le but est de déterminer la succession linéaire des nucléotides. L'émergence de technologies de séquençage de nouvelle génération « NGS» a permis de séquencer avec des débits qui évoluent encore aujourd'hui de façon phénoménale. NGS permet un séquençage très efficace, rapide et peu coûteux de l'ADN ou de l'ARN. L’utilisation des technologies NGS pour le diagnostic, le pronostic, et le traitement des maladies est aujourd’hui considérée comme un développement prometteur. NGS rend possible l’identification précoce des facteurs qui permet de prédire à l’avance la présence d’une maladie et ainsi d’orienter et de personnaliser le suivi thérapeutique des patients.
L’une des applications thérapeutiques de la médecine personnalisée concerne l’édition du génome, par laquelle la séquence nucléotidique est précisément modifiée à l’aide des différents outils TALEN, ZFN et CRISPR-Cas9. Ce dernier est aujourd'hui considéré comme l'outil le plus simple, le plus précis et le moins coûteux, entraînant une popularité sans précédent pour ce domaine. Ses applications sont multiples et de nombreuses preuves de concepts ont été développées. Chacune des applications correspond à un contexte scientifique mais aussi médical. Ces contextes nous permettent de comprendre l'importance, les espoirs mais aussi les risques et les limites de ces applications. Un débat éthique autour des CRISPR se cristallise principalement sur la modification d’embryons humains et la transmission à la descendance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1002018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : HASSANI.A La médecine personnalisée: du séquençage de nouvelle génération à l’édition du génome. [thèse] / BOUAZIZI Abdelhakim, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : La médecine personnalisée génome séquençage édition CRISPR-Cas9 Résumé : La médecine personnalisée constitue une approche de la maladie et du soin centrée sur le patient, en fonction de ses caractéristiques biologiques, génétiques et épigénétiques individuelles. Elle concerne tous les stades de l’acte médical, du diagnostic moléculaire à l’aide de biomarqueurs, aux modalités thérapeutiques ciblées.
Le séquençage de l’ADN constitue une méthode dont le but est de déterminer la succession linéaire des nucléotides. L'émergence de technologies de séquençage de nouvelle génération « NGS» a permis de séquencer avec des débits qui évoluent encore aujourd'hui de façon phénoménale. NGS permet un séquençage très efficace, rapide et peu coûteux de l'ADN ou de l'ARN. L’utilisation des technologies NGS pour le diagnostic, le pronostic, et le traitement des maladies est aujourd’hui considérée comme un développement prometteur. NGS rend possible l’identification précoce des facteurs qui permet de prédire à l’avance la présence d’une maladie et ainsi d’orienter et de personnaliser le suivi thérapeutique des patients.
L’une des applications thérapeutiques de la médecine personnalisée concerne l’édition du génome, par laquelle la séquence nucléotidique est précisément modifiée à l’aide des différents outils TALEN, ZFN et CRISPR-Cas9. Ce dernier est aujourd'hui considéré comme l'outil le plus simple, le plus précis et le moins coûteux, entraînant une popularité sans précédent pour ce domaine. Ses applications sont multiples et de nombreuses preuves de concepts ont été développées. Chacune des applications correspond à un contexte scientifique mais aussi médical. Ces contextes nous permettent de comprendre l'importance, les espoirs mais aussi les risques et les limites de ces applications. Un débat éthique autour des CRISPR se cristallise principalement sur la modification d’embryons humains et la transmission à la descendance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1002018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : EL HAFIDI.N Juge : HASSANI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1002018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1002018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1002018URL
