| Titre : | Le polype fibroïde inflammatoire à propos de 5 cas | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | ED-DARRAZ Imane, Auteur | | Année de publication : | 2019 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | polype fibroïde inflammatoire endoscopie analyse anatomopathologique, traitement. | | Résumé : | Introduction : Le polype fibroïde inflammatoire est une tumeur mésenchymateuse bénigne et rare du tube digestif, prenant naissance à partir de la sous-muqueuse et se développe en endoluminal sous forme polypoïde, de taille variable, composé de cellules fusiformes, de vaisseaux sanguins avec un infiltrat inflammatoire riche en éosinophiles.
Matériels et méthodes: Ce travail est une étude rétrospective de 5 cas de polype fibro-inflammatoire colligés au laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période de 8 ans entre 2010 et 2018.
Résultats :L’âge moyen de nos patients est de 57,2 ans, le sex ratio est de 0,66H/1F avec une nette prédominance féminine.
Les circonstances de découvertes étaient : des épigastralgies, des rectorragies et une invagination intestinale aigue alors que le reste était de découverte fortuite.
Les explorations digestives avec la TDM abdominale constituent les principaux examens para-cliniques.
Les localisations gastriques, iléales et rectales représentent respectivement 40%,40%,20% des cas. La taille moyenne de PFI était de 2.08 cm.
Le diagnostic positif repose sur un examen anatomo-pathologique standard chez 4/5 des cas (80%). L’immuno-histochimie était indispensable chez un seul patient dont le diagnostic des GIST a été écarté.
Le traitement était endoscopique dans 2/5 cas et chirurgicale dans 2/5 cas.
Le pronostic était favorable pour la plupart de nos malades.
Conclusion: le PFI digestif est une lésion rare et bénigne du tube digestif, pouvant rester longtemps asymptomatique mais parfois, il peut etre responsable de complications avec un abdomen aigue d’où l’intérêt de suspecter cette tumeur devant tout IIA chez adulte.
L’origine cellulaire de PFI reste inconnue d’où l’intérêt de définir la nature de ses cellules précurseurs.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0582019 | | Président : | SABBAH.F | | Directeur : | ZNATI.K | | Juge : | BERNOUSSI.Z | | Juge : | JAHID.A |
Le polype fibroïde inflammatoire à propos de 5 cas [thèse] / ED-DARRAZ Imane, Auteur . - 2019. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | polype fibroïde inflammatoire endoscopie analyse anatomopathologique, traitement. | | Résumé : | Introduction : Le polype fibroïde inflammatoire est une tumeur mésenchymateuse bénigne et rare du tube digestif, prenant naissance à partir de la sous-muqueuse et se développe en endoluminal sous forme polypoïde, de taille variable, composé de cellules fusiformes, de vaisseaux sanguins avec un infiltrat inflammatoire riche en éosinophiles.
Matériels et méthodes: Ce travail est une étude rétrospective de 5 cas de polype fibro-inflammatoire colligés au laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période de 8 ans entre 2010 et 2018.
Résultats :L’âge moyen de nos patients est de 57,2 ans, le sex ratio est de 0,66H/1F avec une nette prédominance féminine.
Les circonstances de découvertes étaient : des épigastralgies, des rectorragies et une invagination intestinale aigue alors que le reste était de découverte fortuite.
Les explorations digestives avec la TDM abdominale constituent les principaux examens para-cliniques.
Les localisations gastriques, iléales et rectales représentent respectivement 40%,40%,20% des cas. La taille moyenne de PFI était de 2.08 cm.
Le diagnostic positif repose sur un examen anatomo-pathologique standard chez 4/5 des cas (80%). L’immuno-histochimie était indispensable chez un seul patient dont le diagnostic des GIST a été écarté.
Le traitement était endoscopique dans 2/5 cas et chirurgicale dans 2/5 cas.
Le pronostic était favorable pour la plupart de nos malades.
Conclusion: le PFI digestif est une lésion rare et bénigne du tube digestif, pouvant rester longtemps asymptomatique mais parfois, il peut etre responsable de complications avec un abdomen aigue d’où l’intérêt de suspecter cette tumeur devant tout IIA chez adulte.
L’origine cellulaire de PFI reste inconnue d’où l’intérêt de définir la nature de ses cellules précurseurs.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0582019 | | Président : | SABBAH.F | | Directeur : | ZNATI.K | | Juge : | BERNOUSSI.Z | | Juge : | JAHID.A |
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