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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'polype fibroïde inflammatoire' 
Affiner la recherche Faire une suggestionPolype fibroïde inflammatoire de l’iléon à propos d’un cas clinique. / CHBIHI-KADDOURI ANASS.
Titre : Polype fibroïde inflammatoire de l’iléon à propos d’un cas clinique. Type de document : thèse Auteurs : CHBIHI-KADDOURI ANASS., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : polype fibroïde inflammatoire iléon. Résumé : Le polype fibroïde inflammatoire (PFI) est une lésion bénigne rare, qui découle de la sous-muqueuse du tractus gastro-intestinal, apparait généralement comme lésion bénigne solitaire, localisée rarement au niveau de l’iléon. Son origine est controversée.
La présentation clinique varie selon sa localisation, l’invagination et l’obstruction constituent les symptômes révélateurs les plus fréquents quand le polype siège au niveau de l’intestin grêle.
L’inflammation diffuse avec infiltration éosinophile dans un stroma fibroblastique richement vascularisé constitue la principale caractéristique histologique.
A l’immunohistochimie, le PFI est positif pour la vimentine et négatif pour les S100 et desmine. Des études récentes suggèrent une étiologie néoplasique due à une mutation, dans certains cas, dans le gène du récepteur de type alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRa).
Dans le but de discuter les caractéristiques étiopathogéniques, diagnostiques, et surtout les différents aspects anatomopathologiques et les diagnostics différentiels morphologiques et immunohistochimiques de cette pathologie rare, nous rapportons le cas d’un patient âgé de 22 ans, qui présentait une douleur abdominale, des nausées et des vomissements.
La radiologie a objectivé une invagination iléo-iléale obstruant complètement la lumière de l'iléon. La résection segmentaire du segment iléal obstrué et l’anastomose termino-terminale ont été effectuées. Le diagnostic final de PFI a été établi par l’examen histologique et immunohistochimique.
Le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec les autres tumeurs mésenchymateuses, surtout les tumeurs stromales. Seule l’étude immunohistochimique permet de redresser le diagnostic.
La plupart des PFIs peuvent être traités endoscopiquement , la chirurgie est rarement nécessaire.
Le PFI n'a pas de potentiel de malignité, c’est une tumeur bénigne sans risque pour un comportement clinique agressif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252015 Président : AL BOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : EN-NOUALI.H Juge : AIT ALI.A Juge : EL KHANNOUSSI.B Polype fibroïde inflammatoire de l’iléon à propos d’un cas clinique. [thèse] / CHBIHI-KADDOURI ANASS., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : polype fibroïde inflammatoire iléon. Résumé : Le polype fibroïde inflammatoire (PFI) est une lésion bénigne rare, qui découle de la sous-muqueuse du tractus gastro-intestinal, apparait généralement comme lésion bénigne solitaire, localisée rarement au niveau de l’iléon. Son origine est controversée.
La présentation clinique varie selon sa localisation, l’invagination et l’obstruction constituent les symptômes révélateurs les plus fréquents quand le polype siège au niveau de l’intestin grêle.
L’inflammation diffuse avec infiltration éosinophile dans un stroma fibroblastique richement vascularisé constitue la principale caractéristique histologique.
A l’immunohistochimie, le PFI est positif pour la vimentine et négatif pour les S100 et desmine. Des études récentes suggèrent une étiologie néoplasique due à une mutation, dans certains cas, dans le gène du récepteur de type alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRa).
Dans le but de discuter les caractéristiques étiopathogéniques, diagnostiques, et surtout les différents aspects anatomopathologiques et les diagnostics différentiels morphologiques et immunohistochimiques de cette pathologie rare, nous rapportons le cas d’un patient âgé de 22 ans, qui présentait une douleur abdominale, des nausées et des vomissements.
La radiologie a objectivé une invagination iléo-iléale obstruant complètement la lumière de l'iléon. La résection segmentaire du segment iléal obstrué et l’anastomose termino-terminale ont été effectuées. Le diagnostic final de PFI a été établi par l’examen histologique et immunohistochimique.
Le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec les autres tumeurs mésenchymateuses, surtout les tumeurs stromales. Seule l’étude immunohistochimique permet de redresser le diagnostic.
La plupart des PFIs peuvent être traités endoscopiquement , la chirurgie est rarement nécessaire.
Le PFI n'a pas de potentiel de malignité, c’est une tumeur bénigne sans risque pour un comportement clinique agressif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252015 Président : AL BOUZIDI.A Directeur : OUKABLI.M Juge : EN-NOUALI.H Juge : AIT ALI.A Juge : EL KHANNOUSSI.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3252015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3252015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M3252015URL
Titre : Le polype fibroïde inflammatoire à propos de 5 cas Type de document : thèse Auteurs : ED-DARRAZ Imane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : polype fibroïde inflammatoire endoscopie analyse anatomopathologique, traitement. Résumé : Introduction : Le polype fibroïde inflammatoire est une tumeur mésenchymateuse bénigne et rare du tube digestif, prenant naissance à partir de la sous-muqueuse et se développe en endoluminal sous forme polypoïde, de taille variable, composé de cellules fusiformes, de vaisseaux sanguins avec un infiltrat inflammatoire riche en éosinophiles.
Matériels et méthodes: Ce travail est une étude rétrospective de 5 cas de polype fibro-inflammatoire colligés au laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période de 8 ans entre 2010 et 2018.
Résultats :L’âge moyen de nos patients est de 57,2 ans, le sex ratio est de 0,66H/1F avec une nette prédominance féminine.
Les circonstances de découvertes étaient : des épigastralgies, des rectorragies et une invagination intestinale aigue alors que le reste était de découverte fortuite.
Les explorations digestives avec la TDM abdominale constituent les principaux examens para-cliniques.
Les localisations gastriques, iléales et rectales représentent respectivement 40%,40%,20% des cas. La taille moyenne de PFI était de 2.08 cm.
Le diagnostic positif repose sur un examen anatomo-pathologique standard chez 4/5 des cas (80%). L’immuno-histochimie était indispensable chez un seul patient dont le diagnostic des GIST a été écarté.
Le traitement était endoscopique dans 2/5 cas et chirurgicale dans 2/5 cas.
Le pronostic était favorable pour la plupart de nos malades.
Conclusion: le PFI digestif est une lésion rare et bénigne du tube digestif, pouvant rester longtemps asymptomatique mais parfois, il peut etre responsable de complications avec un abdomen aigue d’où l’intérêt de suspecter cette tumeur devant tout IIA chez adulte.
L’origine cellulaire de PFI reste inconnue d’où l’intérêt de définir la nature de ses cellules précurseurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0582019 Président : SABBAH.F Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : JAHID.A Le polype fibroïde inflammatoire à propos de 5 cas [thèse] / ED-DARRAZ Imane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : polype fibroïde inflammatoire endoscopie analyse anatomopathologique, traitement. Résumé : Introduction : Le polype fibroïde inflammatoire est une tumeur mésenchymateuse bénigne et rare du tube digestif, prenant naissance à partir de la sous-muqueuse et se développe en endoluminal sous forme polypoïde, de taille variable, composé de cellules fusiformes, de vaisseaux sanguins avec un infiltrat inflammatoire riche en éosinophiles.
Matériels et méthodes: Ce travail est une étude rétrospective de 5 cas de polype fibro-inflammatoire colligés au laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période de 8 ans entre 2010 et 2018.
Résultats :L’âge moyen de nos patients est de 57,2 ans, le sex ratio est de 0,66H/1F avec une nette prédominance féminine.
Les circonstances de découvertes étaient : des épigastralgies, des rectorragies et une invagination intestinale aigue alors que le reste était de découverte fortuite.
Les explorations digestives avec la TDM abdominale constituent les principaux examens para-cliniques.
Les localisations gastriques, iléales et rectales représentent respectivement 40%,40%,20% des cas. La taille moyenne de PFI était de 2.08 cm.
Le diagnostic positif repose sur un examen anatomo-pathologique standard chez 4/5 des cas (80%). L’immuno-histochimie était indispensable chez un seul patient dont le diagnostic des GIST a été écarté.
Le traitement était endoscopique dans 2/5 cas et chirurgicale dans 2/5 cas.
Le pronostic était favorable pour la plupart de nos malades.
Conclusion: le PFI digestif est une lésion rare et bénigne du tube digestif, pouvant rester longtemps asymptomatique mais parfois, il peut etre responsable de complications avec un abdomen aigue d’où l’intérêt de suspecter cette tumeur devant tout IIA chez adulte.
L’origine cellulaire de PFI reste inconnue d’où l’intérêt de définir la nature de ses cellules précurseurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0582019 Président : SABBAH.F Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : JAHID.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0582019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0582019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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