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LES CARDIOPATHIES CONGENITALES ARRIVEES A L’AGE ADULTE : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIFS. A TRAVERS UNE SERIE RETROSPECTIVE : SERVICE DE CARDIOLOGUE B –CHU RABAT. / BOUROUHOU Zaineb 

Public ISBD Titre : LES CARDIOPATHIES CONGENITALES ARRIVEES A L’AGE ADULTE : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIFS. A TRAVERS UNE SERIE RETROSPECTIVE : SERVICE DE CARDIOLOGUE B –CHU RABAT. Type de document : thèse Auteurs : BOUROUHOU Zaineb, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : cardiopathies congénitales adultes  Troubles du rythme  Chirurgie cardiaque congénitale  cathétérisme interventionnel Résumé : Objectifs : Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs des adultes atteints de cardiopathies congénitales, et proposer un suivi spécialisé de cette population émergente. Introduction : Les cardiopathies congénitales de l’adulte, regroupent les malformations cardiaques connues dans l’enfance traitées ou non, ainsi que les CC découvertes tardivement à l’âge adulte. Dans notre pays le Maroc, nous ne disposons pas de données sur la prévalence de cette population. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective, transversale, observationnelle et descriptive sur une période de 24 mois, de janvier 2017 à décembre 2018, incluant 210 patients adultes porteurs de cardiopathies congénitales. Nous avons inclus des patients âgés de 16 ans ou plus. Résultats : Notre étude inclue 210 patients, soit une prévalence estimée à 5.07‰, avec une légère prédominance féminine (57% ; sexe-ratio F/H à 1.22). L’âge moyen de nos patients était de 31.6 ans. Le taux de célibat est de 59%. Les principales CC étaient la CIA (19 %), la CIV (16 %), la tétralogie de Fallot (11%), le CAV (10 %). Selon la classification citée par les recommandations américaines, la cardiopathie était simple (25%), modérée (57%) ou complexe (18%) et une cardiopathie congénitale syndromique a été retrouvée chez 7.6% de nos patients. Les principales complications étaient les arythmies (53%), l’hypertension artérielle pulmonaire (37%), l’insuffisance cardiaque (21%) et l’endocardite infectieuse (5 %). L’insuffisance cardiaque représente la cause d’hospitalisation la plus fréquente (53% d’hospitalisation), et la première cause de mortalité dans notre série, celle-ci est estimé à 2%. Conclusion : Les adultes avec cardiopathies congénitales est une population fortement émergente dans notre pays ; La prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces patients nécessite des compétences Humaines spécialisées et un plateau technique bien équipé dans le cadre d’unités fonctionnelles spécialisées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182020 Président : AIT HOUSSA.M Directeur : AMRI.R Juge : BENNANI.R Juge : CHAT.L Juge : BOUZELMAT.H LES CARDIOPATHIES CONGENITALES ARRIVEES A L’AGE ADULTE : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIFS. A TRAVERS UNE SERIE RETROSPECTIVE : SERVICE DE CARDIOLOGUE B –CHU RABAT. [thèse] / BOUROUHOU Zaineb, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : cardiopathies congénitales adultes  Troubles du rythme  Chirurgie cardiaque congénitale  cathétérisme interventionnel Résumé : Objectifs : Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs des adultes atteints de cardiopathies congénitales, et proposer un suivi spécialisé de cette population émergente. Introduction : Les cardiopathies congénitales de l’adulte, regroupent les malformations cardiaques connues dans l’enfance traitées ou non, ainsi que les CC découvertes tardivement à l’âge adulte. Dans notre pays le Maroc, nous ne disposons pas de données sur la prévalence de cette population. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective, transversale, observationnelle et descriptive sur une période de 24 mois, de janvier 2017 à décembre 2018, incluant 210 patients adultes porteurs de cardiopathies congénitales. Nous avons inclus des patients âgés de 16 ans ou plus. Résultats : Notre étude inclue 210 patients, soit une prévalence estimée à 5.07‰, avec une légère prédominance féminine (57% ; sexe-ratio F/H à 1.22). L’âge moyen de nos patients était de 31.6 ans. Le taux de célibat est de 59%. Les principales CC étaient la CIA (19 %), la CIV (16 %), la tétralogie de Fallot (11%), le CAV (10 %). Selon la classification citée par les recommandations américaines, la cardiopathie était simple (25%), modérée (57%) ou complexe (18%) et une cardiopathie congénitale syndromique a été retrouvée chez 7.6% de nos patients. Les principales complications étaient les arythmies (53%), l’hypertension artérielle pulmonaire (37%), l’insuffisance cardiaque (21%) et l’endocardite infectieuse (5 %). L’insuffisance cardiaque représente la cause d’hospitalisation la plus fréquente (53% d’hospitalisation), et la première cause de mortalité dans notre série, celle-ci est estimé à 2%. Conclusion : Les adultes avec cardiopathies congénitales est une population fortement émergente dans notre pays ; La prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces patients nécessite des compétences Humaines spécialisées et un plateau technique bien équipé dans le cadre d’unités fonctionnelles spécialisées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182020 Président : AIT HOUSSA.M Directeur : AMRI.R Juge : BENNANI.R Juge : CHAT.L Juge : BOUZELMAT.H

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L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CHEZ L’ADULTE ATTEINT DE CARDIOPATHIE CONGENITALE : PREVALENCE, MECANISMES, PRONOSTIC ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE. À TRAVERS UNE SERIE RETROSPECTIVE / BOUROUHOU Zaineb

Public ISBD Titre : L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CHEZ L’ADULTE ATTEINT DE CARDIOPATHIE CONGENITALE : PREVALENCE, MECANISMES, PRONOSTIC ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE. À TRAVERS UNE SERIE RETROSPECTIVE Type de document : thèse Auteurs : BOUROUHOU Zaineb, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiopathies congénitales de l’adulte  Insuffisance cardiaque  Épreuve d’effort cardiorespiratoire avec mesure de VO2 max  Traitement pharmacologique  prise en charge multidisciplinaire  transplantation cardiaque  Suivi à long terme Résumé : Introduction : L'insuffisance cardiaque est une complication courante chez les adultes atteints de cardiopathies congénitales. L’objectif de cette étude est d'analyser la prévalence de l'IC chez les adultes atteints de cardiopathie congénitale, d'étudier ses différents mécanismes et de décrire les diverses approches thérapeutiques disponibles. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 36 adultes atteints de cardiopathie congénitales, colligés dans le service de cardiologie B durant une période de 2 ans. Résultats : Parmi nos patients, 20 étaient de sexe féminin (56%) et 16 de sexe masculin (44%) avec un âge moyen de 42 ans. Presque 40% des patients avaient au moins un facteur de risque cardiovasculaire modifiable. Une cardiomyopathie ischémique a été retrouvée dans 8% des cas. Les principales CC étaient la CIA (27 %), la tétralogie de Fallot (22%), le CAV (10 %), la CIV et la maladie d’Ebstein (9%). Les cardiopathies étaient modérées (75%) ou complexes (25%). L’échocardiographie a montré une altération de la fonction ventriculaire droite (14%) ou gauche (22%), des signes d’HTAP dans 55% des cas, un syndrome d’Eisenmenger dans 11% des cas, et des troubles cinétiques dans 10% des cas. Des lésions résiduelles ont été trouvées chez tous les patients opérés. Les principales complications étaient l’hypertension artérielle pulmonaire (55%) et les arythmies (50%). Le taux d’hospitalisation est de 72% et le taux de mortalité est de 11%. Conclusion : L'insuffisance cardiaque est responsable d'une morbidité et d'une mortalité importante dans la population des adultes atteints de CC. Sa prise en charge reste un défi en raison de la complexité de ces cardiopathies. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2342023 Directeur : AMRI Rachida L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CHEZ L’ADULTE ATTEINT DE CARDIOPATHIE CONGENITALE : PREVALENCE, MECANISMES, PRONOSTIC ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE. À TRAVERS UNE SERIE RETROSPECTIVE [thèse] / BOUROUHOU Zaineb, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiopathies congénitales de l’adulte  Insuffisance cardiaque  Épreuve d’effort cardiorespiratoire avec mesure de VO2 max  Traitement pharmacologique  prise en charge multidisciplinaire  transplantation cardiaque  Suivi à long terme Résumé : Introduction : L'insuffisance cardiaque est une complication courante chez les adultes atteints de cardiopathies congénitales. L’objectif de cette étude est d'analyser la prévalence de l'IC chez les adultes atteints de cardiopathie congénitale, d'étudier ses différents mécanismes et de décrire les diverses approches thérapeutiques disponibles. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 36 adultes atteints de cardiopathie congénitales, colligés dans le service de cardiologie B durant une période de 2 ans. Résultats : Parmi nos patients, 20 étaient de sexe féminin (56%) et 16 de sexe masculin (44%) avec un âge moyen de 42 ans. Presque 40% des patients avaient au moins un facteur de risque cardiovasculaire modifiable. Une cardiomyopathie ischémique a été retrouvée dans 8% des cas. Les principales CC étaient la CIA (27 %), la tétralogie de Fallot (22%), le CAV (10 %), la CIV et la maladie d’Ebstein (9%). Les cardiopathies étaient modérées (75%) ou complexes (25%). L’échocardiographie a montré une altération de la fonction ventriculaire droite (14%) ou gauche (22%), des signes d’HTAP dans 55% des cas, un syndrome d’Eisenmenger dans 11% des cas, et des troubles cinétiques dans 10% des cas. Des lésions résiduelles ont été trouvées chez tous les patients opérés. Les principales complications étaient l’hypertension artérielle pulmonaire (55%) et les arythmies (50%). Le taux d’hospitalisation est de 72% et le taux de mortalité est de 11%. Conclusion : L'insuffisance cardiaque est responsable d'une morbidité et d'une mortalité importante dans la population des adultes atteints de CC. Sa prise en charge reste un défi en raison de la complexité de ces cardiopathies. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2342023 Directeur : AMRI Rachida

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MS2342023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Mémoires de Spécialités	Disponible