| Titre : | SARCOMES DES TISSUS MOUS DES EXTREMITES DISTALES SELON LA NOUVELLE CLASSIFICATION DE L’OMS 2020 A PROPOS D’UNE SERIE DE 07 CAS EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA RABAT | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Fouad ZOUAIDIA, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | Sarcomes tissus mous ExtrĂ©mitĂ©s distales Anatomopathologie OMS 2020 | | RĂ©sumĂ© : | Introduction : Les sarcomes des parties molles (STM) sont des tumeurs rares, il s'agit d’une prolifération maligne se
développant aux dépens du tissu conjonctif.
L'objectif de ce travail est de mettre en évidence le profil épidémiologique et les aspects anatomopathologiques des
sarcomes des tissus mous au niveau des extrémités distales afin de standardiser, si possible, l'approche thérapeutique.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive de 7 cas réalisée au sein du service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Avicenne de Rabat. S’étalant sur une période de 7 ans allant de JANVIER 2016 à DÉCEMBRE 2022.
Nous avons recueilli les données à partir des registres médicaux des patients.
Résultats : Le plus jeune des patients avait 23 ans, et le plus âgé 58 ans. Avec une prédominance masculine 71%. Le
poignet et la cheville constituent les localisations les plus fréquentes 29,43% respectivement. Les sarcomes d'Ewing des tissus
mous plus fréquents dans notre série (03 cas), cependant seulement un cas a été diagnostiqué pour chacun des types suivants :
sarcome à cellules claires, sarcome épithélioïde, sarcome synovial et sarcome pléomorphe indifférencié. 86% sont de haut grade
de malignité, sauf pour le sarcome synovial (grade 2).
Discussion : Les STM des extrémités distales sont rares. Ils se présentent cliniquement par : tuméfaction, douleur et
impotence fonctionnelle. Une triple évaluation comprenant l'histoire clinique, l'IRM et la biopsie est recommandée. Le diagnostic
de certitude se fonde sur un examen pathologique et l’immunohistochimique. Permettant la stadification selon l'UICC
Conclusion : Le traitement de référence reste la combinaison de la radiochirurgie avec une large exérèse et une
radiothérapie externe | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0862023 | | Président : | Mohamed KHARMAZ | | Directeur : | Fouad ZOUAIDIA | | Juge : | Mostapha BOUSSOUGA | | Juge : | Monsef BOUFETTAL |
SARCOMES DES TISSUS MOUS DES EXTREMITES DISTALES SELON LA NOUVELLE CLASSIFICATION DE L’OMS 2020 A PROPOS D’UNE SERIE DE 07 CAS EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA RABAT [thèse] / Fouad ZOUAIDIA, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | Sarcomes tissus mous ExtrĂ©mitĂ©s distales Anatomopathologie OMS 2020 | | RĂ©sumĂ© : | Introduction : Les sarcomes des parties molles (STM) sont des tumeurs rares, il s'agit d’une prolifération maligne se
développant aux dépens du tissu conjonctif.
L'objectif de ce travail est de mettre en évidence le profil épidémiologique et les aspects anatomopathologiques des
sarcomes des tissus mous au niveau des extrémités distales afin de standardiser, si possible, l'approche thérapeutique.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive de 7 cas réalisée au sein du service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Avicenne de Rabat. S’étalant sur une période de 7 ans allant de JANVIER 2016 à DÉCEMBRE 2022.
Nous avons recueilli les données à partir des registres médicaux des patients.
Résultats : Le plus jeune des patients avait 23 ans, et le plus âgé 58 ans. Avec une prédominance masculine 71%. Le
poignet et la cheville constituent les localisations les plus fréquentes 29,43% respectivement. Les sarcomes d'Ewing des tissus
mous plus fréquents dans notre série (03 cas), cependant seulement un cas a été diagnostiqué pour chacun des types suivants :
sarcome à cellules claires, sarcome épithélioïde, sarcome synovial et sarcome pléomorphe indifférencié. 86% sont de haut grade
de malignité, sauf pour le sarcome synovial (grade 2).
Discussion : Les STM des extrémités distales sont rares. Ils se présentent cliniquement par : tuméfaction, douleur et
impotence fonctionnelle. Une triple évaluation comprenant l'histoire clinique, l'IRM et la biopsie est recommandée. Le diagnostic
de certitude se fonde sur un examen pathologique et l’immunohistochimique. Permettant la stadification selon l'UICC
Conclusion : Le traitement de référence reste la combinaison de la radiochirurgie avec une large exérèse et une
radiothérapie externe | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0862023 | | Président : | Mohamed KHARMAZ | | Directeur : | Fouad ZOUAIDIA | | Juge : | Mostapha BOUSSOUGA | | Juge : | Monsef BOUFETTAL |
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